JPH05124998A - 共沸様組成物 - Google Patents
共沸様組成物Info
- Publication number
- JPH05124998A JPH05124998A JP3310215A JP31021591A JPH05124998A JP H05124998 A JPH05124998 A JP H05124998A JP 3310215 A JP3310215 A JP 3310215A JP 31021591 A JP31021591 A JP 31021591A JP H05124998 A JPH05124998 A JP H05124998A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- methylpentane
- weight
- hfc
- decafluoropentane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、共沸乃至それに近い挙動を示し洗
浄剤として優れた特性を持つ、高度に弗素化されたハイ
ドロフルオロカーボンをベースとする共沸様組成物を提
供することを目的とする。 【構成】 本発明に係る共沸様組成物は、デカフルオロ
ペンタン及び3-メチルペンタンからなり、特に70〜99重
量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタンと30
〜1 重量％の3-メチルペンタンからなることを特徴とす
る。
浄剤として優れた特性を持つ、高度に弗素化されたハイ
ドロフルオロカーボンをベースとする共沸様組成物を提
供することを目的とする。 【構成】 本発明に係る共沸様組成物は、デカフルオロ
ペンタン及び3-メチルペンタンからなり、特に70〜99重
量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタンと30
〜1 重量％の3-メチルペンタンからなることを特徴とす
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高度に弗素化されたハ
イドロフルオロカーボンをベースとする共沸乃至それに
近い挙動を示す組成物に関するものである。更に詳しく
は、加工や錆止めとして金属部品に使用されているグリ
ースや加工油等の脱脂洗浄、半導体製造時のフラックス
除去の為に好適に使用されるほか、発泡剤、作動媒体、
電気絶縁剤等の用途を代替することが可能な共沸様組成
物に関する。
イドロフルオロカーボンをベースとする共沸乃至それに
近い挙動を示す組成物に関するものである。更に詳しく
は、加工や錆止めとして金属部品に使用されているグリ
ースや加工油等の脱脂洗浄、半導体製造時のフラックス
除去の為に好適に使用されるほか、発泡剤、作動媒体、
電気絶縁剤等の用途を代替することが可能な共沸様組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】クロロフルオロカーボンは毒性が少なく
難燃性で、化学的、熱的に安定なものが多いため、溶
剤、発泡剤、冷媒等に広く使用され、フラックス除去等
の半導体製品の洗浄には、クロロフルオロカーボン系溶
剤である1,1,2-トリクロロ−1,2,2-トリフルオロエタン
（CFC-113,沸点約48℃）、或は塩素系溶剤である1,1,1-
トリクロロエタン等が使用されていた。
難燃性で、化学的、熱的に安定なものが多いため、溶
剤、発泡剤、冷媒等に広く使用され、フラックス除去等
の半導体製品の洗浄には、クロロフルオロカーボン系溶
剤である1,1,2-トリクロロ−1,2,2-トリフルオロエタン
（CFC-113,沸点約48℃）、或は塩素系溶剤である1,1,1-
トリクロロエタン等が使用されていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしオゾン層保護の
観点から、ウイーン条約（1985年）やモントリオール議
定書（1987年）に基づき、わが国でもCFC-11（トリクロ
ロフルオロメタン）、CFC-12（ジクロロジフルオロメタ
ン）、 CFC-113、 CFC-114、CFC-115などのクロロフル
オロカーボンについては生産量削減、使用規制等が実施
された。また塩素系溶剤についても発ガン性が指摘され
ており、地下水汚染などの問題もあって使用規制が検討
されている。そこで本発明は、オゾン層を破壊する恐れ
が無く、発ガン性の問題がない、塩素を含まない新規な
ハイドロフルオロカーボンをベースとして、共沸乃至そ
れに近い挙動を示す組成物を提供することを目的とす
る。
観点から、ウイーン条約（1985年）やモントリオール議
定書（1987年）に基づき、わが国でもCFC-11（トリクロ
ロフルオロメタン）、CFC-12（ジクロロジフルオロメタ
ン）、 CFC-113、 CFC-114、CFC-115などのクロロフル
オロカーボンについては生産量削減、使用規制等が実施
された。また塩素系溶剤についても発ガン性が指摘され
ており、地下水汚染などの問題もあって使用規制が検討
されている。そこで本発明は、オゾン層を破壊する恐れ
が無く、発ガン性の問題がない、塩素を含まない新規な
ハイドロフルオロカーボンをベースとして、共沸乃至そ
れに近い挙動を示す組成物を提供することを目的とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明に係る共沸様組成
物は、デカフルオロペンタン及び3-メチルペンタンから
なり、特に70〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフ
ルオロペンタン（以下HFC-43-10meeと記す）と30〜1 重
量％の3-メチルペンタンからなることを特徴とする。
物は、デカフルオロペンタン及び3-メチルペンタンから
なり、特に70〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフ
ルオロペンタン（以下HFC-43-10meeと記す）と30〜1 重
量％の3-メチルペンタンからなることを特徴とする。
【０００５】実施例で用いたHFC-43-10meeは沸点が54.7
℃であった。3-メチルペンタンは市販の溶剤グレードの
ものを使用できる。
℃であった。3-メチルペンタンは市販の溶剤グレードの
ものを使用できる。
【０００６】沸点54.7℃のHFC-43-10meeを用いた場合、
本発明の組成物は、下記の実施例１から明らかなよう
に、82.3重量％のHFC-43-10mee及び17.7重量％の3-メチ
ルペンタンからなる組成において45.8℃に低下し気相と
液相の組成がほぼ同一となり、明らかに共沸様組成物と
なっている。
本発明の組成物は、下記の実施例１から明らかなよう
に、82.3重量％のHFC-43-10mee及び17.7重量％の3-メチ
ルペンタンからなる組成において45.8℃に低下し気相と
液相の組成がほぼ同一となり、明らかに共沸様組成物と
なっている。
【０００７】本発明の組成物は共沸乃至それに近い挙動
を示す組成であるため、使用工程において蒸留操作があ
っても成分変化が少ないので該組成物の特性を維持する
ことができ、また組成物の回収や再利用に好都合であ
り、かつ炭化水素の溶解性がデカフルオロペンタンのみ
の場合よりも向上する。
を示す組成であるため、使用工程において蒸留操作があ
っても成分変化が少ないので該組成物の特性を維持する
ことができ、また組成物の回収や再利用に好都合であ
り、かつ炭化水素の溶解性がデカフルオロペンタンのみ
の場合よりも向上する。
【０００８】本発明の共沸様組成物中には、必要によっ
て安定化剤として従来クロロフルオロカーボンに用いら
れてきたニトロアルカン類、エポキシド類、フラン類、
ベンゾトリアゾール類、フェノール類、アミン類、ホス
フェイト類から選ばれる少なくとも１種が含まれていて
も構わない。安定剤の配合量は、共沸様組成物に対して
0.01〜5 重量％、好ましくは0.05〜0.5 重量％である。
て安定化剤として従来クロロフルオロカーボンに用いら
れてきたニトロアルカン類、エポキシド類、フラン類、
ベンゾトリアゾール類、フェノール類、アミン類、ホス
フェイト類から選ばれる少なくとも１種が含まれていて
も構わない。安定剤の配合量は、共沸様組成物に対して
0.01〜5 重量％、好ましくは0.05〜0.5 重量％である。
【０００９】また本発明の共沸様組成物の引火性は、3-
メチルペンタン単品の引火点に対して大幅に上昇し、安
全性が向上している。
メチルペンタン単品の引火点に対して大幅に上昇し、安
全性が向上している。
【００１０】洗浄剤用途として具体的には、フラック
ス、油脂、バフ研磨剤などの汚染物除去のため、金属部
品、プラスチック部品、ゴム製品や、これらを組み合わ
せた精密機械部品、電子部品の洗浄剤や、ドライクリー
ニング用洗浄剤として用いられる。洗浄剤として用いる
場合、常温洗浄法でのぬぐい落とし、浸漬、はけ洗い、
フラッシュ、スプレー、超音波洗浄や、加熱洗浄法での
沸騰状態での浸漬、蒸気ゆすぎ、蒸気洗浄等が適用で
き、これらを組み合わせるとより効果的である。
ス、油脂、バフ研磨剤などの汚染物除去のため、金属部
品、プラスチック部品、ゴム製品や、これらを組み合わ
せた精密機械部品、電子部品の洗浄剤や、ドライクリー
ニング用洗浄剤として用いられる。洗浄剤として用いる
場合、常温洗浄法でのぬぐい落とし、浸漬、はけ洗い、
フラッシュ、スプレー、超音波洗浄や、加熱洗浄法での
沸騰状態での浸漬、蒸気ゆすぎ、蒸気洗浄等が適用で
き、これらを組み合わせるとより効果的である。
【００１１】本発明の共沸様組成物は従来のフロンと同
様に、洗浄剤の他、発泡剤、作動媒体、フルオロポリマ
ー重合用溶剤、電気絶縁油等の各種用途にも使用でき
る。
様に、洗浄剤の他、発泡剤、作動媒体、フルオロポリマ
ー重合用溶剤、電気絶縁油等の各種用途にも使用でき
る。
【００１２】以下実施例により本発明を詳細に説明す
る。
る。
【００１３】
【実施例１】HFC-43-10mee（沸点54.7℃）90重量％及び
3-メチルペンタン（和光純薬製：沸点63℃）10重量％よ
りなる混合液 400ｇをフラスコ(500ｍｌ）に入れ理論段
数30段のオルダーショウ型蒸留カラムを用いて還流比50
で大気圧下で蒸留を行った。その結果カラム塔頂温度が
45.8℃の一定温度で初期重量の約41％に相当する 164ｇ
の留分を得ることができた。この一定温度45.8℃におい
て共沸様を呈した留分をガスクロマトグラフィー（島津
製作所製GC-14A）により分析したところ、HFC-43-10mee
82.3重量％、3-メチルペンタン17.7重量％よりなる組成
物であった。
3-メチルペンタン（和光純薬製：沸点63℃）10重量％よ
りなる混合液 400ｇをフラスコ(500ｍｌ）に入れ理論段
数30段のオルダーショウ型蒸留カラムを用いて還流比50
で大気圧下で蒸留を行った。その結果カラム塔頂温度が
45.8℃の一定温度で初期重量の約41％に相当する 164ｇ
の留分を得ることができた。この一定温度45.8℃におい
て共沸様を呈した留分をガスクロマトグラフィー（島津
製作所製GC-14A）により分析したところ、HFC-43-10mee
82.3重量％、3-メチルペンタン17.7重量％よりなる組成
物であった。
【００１４】
【実施例２】サンプル瓶（20ｍｌ）に、HFC-43-10mee8.
23ｇ及び3-メチルペンタン1.77ｇを採り室温で混合し、
その中に冷凍機油（アトモスHAB15F：日本石油製） 0.1
ｇを入れ室温で手で振って撹拌した。冷凍機油は該混合
組成物に均一に溶解した。
23ｇ及び3-メチルペンタン1.77ｇを採り室温で混合し、
その中に冷凍機油（アトモスHAB15F：日本石油製） 0.1
ｇを入れ室温で手で振って撹拌した。冷凍機油は該混合
組成物に均一に溶解した。
【００１５】
【実施例３】85重量％のHFC-43-10meeと15重量％の3-メ
チルペンタンからなる組成物をJISK-2265に従って測定
した。この組成物の引火点は3-メチルペンタン単品の引
火点に対して大幅な上昇が見られた。
チルペンタンからなる組成物をJISK-2265に従って測定
した。この組成物の引火点は3-メチルペンタン単品の引
火点に対して大幅な上昇が見られた。
【００１６】
【比較例１】サンプル瓶（20ｍｌ）に、HFC-43-10meeを
10ｇを計り採り、その中に実施例２で使用したのと同じ
冷凍機油 0.1ｇを入れ室温で手で振って撹拌したところ
静置後二層分離した。油脂に対する溶解性は、HFC-43-1
0mee単独の場合よりも、本発明の共沸様組成物の方が明
らかに優れている。
10ｇを計り採り、その中に実施例２で使用したのと同じ
冷凍機油 0.1ｇを入れ室温で手で振って撹拌したところ
静置後二層分離した。油脂に対する溶解性は、HFC-43-1
0mee単独の場合よりも、本発明の共沸様組成物の方が明
らかに優れている。
【００１７】
【発明の効果】本発明の組成物（極小沸点45.8℃）は、
実施例より明かなようにCFC-113 （沸点約48℃）と沸点
が近く、従来用いてきた装置をそのまま使用でき、また
共沸乃至はそれに近い挙動を示すので、液管理が容易で
ある。また油脂に対する溶解性がHFC-43-10mee単独の場
合よりも大きいため、加工や錆止めとして金属部品に使
用されるグリースや加工油等の脱脂洗浄そして半導体製
造時のフラックス除去等に有用である。
実施例より明かなようにCFC-113 （沸点約48℃）と沸点
が近く、従来用いてきた装置をそのまま使用でき、また
共沸乃至はそれに近い挙動を示すので、液管理が容易で
ある。また油脂に対する溶解性がHFC-43-10mee単独の場
合よりも大きいため、加工や錆止めとして金属部品に使
用されるグリースや加工油等の脱脂洗浄そして半導体製
造時のフラックス除去等に有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ２３Ｇ 5/028 7308−4Ｋ // Ｈ０５Ｋ 3/26 6736−4Ｅ
Claims (2)
- 【請求項１】 デカフルオロペンタン及び3-メチルペン
タンからなることを特徴とする共沸様組成物。 - 【請求項２】 70〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デ
カフルオロペンタンと30〜1 重量％の3-メチルペンタン
からなる請求項１記載の共沸様組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31021591A JP3153299B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31021591A JP3153299B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05124998A true JPH05124998A (ja) | 1993-05-21 |
| JP3153299B2 JP3153299B2 (ja) | 2001-04-03 |
Family
ID=18002583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31021591A Expired - Fee Related JP3153299B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3153299B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| JP2008147204A (ja) * | 2006-12-05 | 2008-06-26 | Fuji Name Plate Kk | 導電回路形成方法、導電回路形成部品、抵抗体の製造方法、及び基板の製造方法 |
-
1991
- 1991-10-30 JP JP31021591A patent/JP3153299B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| JP2008147204A (ja) * | 2006-12-05 | 2008-06-26 | Fuji Name Plate Kk | 導電回路形成方法、導電回路形成部品、抵抗体の製造方法、及び基板の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3153299B2 (ja) | 2001-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1511833B1 (en) | Cleaning compositions containing dichloroethylene and six carbon alkoxy substituted perfluoro compounds | |
| JP3162386B2 (ja) | １，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタンおよびトランス−１，２−ジクロロエチレン、シス−１、２−ジクロロエチレンおよび１，１−ジクロロエタンの共沸混合物組成物 | |
| JP3112478B2 (ja) | （ｃｈ▲下３▼ｃｈｆｃｈｆｃｆ▲下２▼ｃｆ▲下３▼）及びメタノール又はエタノール又はイソプロパノールの二成分系共沸組成物 | |
| KR100275187B1 (ko) | 삼성분 공비 조성물 | |
| KR100244013B1 (ko) | 이성분 공비성 조성물 | |
| JPH08508484A (ja) | 共沸組成物 | |
| US5091104A (en) | Azeotrope-like compositions of tertiary butyl 2,2,2-trifluoroethyl ether and perfluoromethylcyclohexane | |
| KR20090128404A (ko) | 플루오르화 화합물을 포함하는 비가연성 조성물 및 이들 조성물의 용도 | |
| EP1047745A1 (en) | Compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and chlorinated ethylene | |
| US6048833A (en) | Azeotrope and azeotrope-like compositions of 1-bromopropane and highly fluorinated hydrocarbons | |
| JP3153297B2 (ja) | 共沸様組成物 | |
| CA2296589C (en) | Azeotrope and azeotrope-like compositions of 1-bromopropane and highly fluorinated hydrocarbons | |
| KR20000065084A (ko) | 데카플루오로펜탄조성물 | |
| JPH05124998A (ja) | 共沸様組成物 | |
| JPH05124990A (ja) | 共沸様組成物 | |
| JP2978310B2 (ja) | 共沸様組成物 | |
| JPH05124991A (ja) | 共沸様組成物 | |
| JP3038264B2 (ja) | 共沸様組成物 | |
| JP2978309B2 (ja) | 共沸様組成物 | |
| JP3074868B2 (ja) | 共沸様組成物 | |
| JP3153298B2 (ja) | 共沸様組成物 | |
| JP2763083B2 (ja) | フッ素系洗浄溶剤組成物 | |
| JPH05124989A (ja) | 共沸様組成物 | |
| JPH05124988A (ja) | 共沸様組成物 | |
| US5182042A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1,1-trifluorohexane and perfluoromethylcyclohexane |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |