JPH05117213A - ジアミノターフエニル誘導体およびそれを用いた電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 下記一般式(I) ： 【化１】 （式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ およびＲ⁴ は同一または異な
って水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基ま
たは置換基を有していてもよいアルコキシ基を示し、ｎ
は１〜５の整数である）で表されるジアミノターフェニ
ル誘導体と、このジアミノターフェニル誘導体を電荷輸
送材料として含有した感光層を有する電子写真感光体で
ある。 【効果】 上記化合物は電荷輸送能、光安定性に優れる
ので、高感度でかつ耐久性に優れた電子写真感光体を得
ることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、静電式複写機やレーザ
ービームプリンタ等に使用される電子写真感光体におい
て、電荷輸送材料として好適なジアミノターフェニル誘
導体と、それを用いた電子写真感光体に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】近年、複写機等の画像形成装置における
感光体として、加工性および経済性に優れ、機能設計の
自由度が大きい有機感光体が広く使用されている。ま
た、感光体を用いて複写画像を形成する場合には、カー
ルソンプロセスが広く利用されている。カールソンプロ
セスは、コロナ放電により感光体を均一に帯電させる帯
電工程と、帯電した感光体に原稿像を露光し、原稿像に
対応した静電潜像を形成する露光工程と、静電潜像をト
ナーを含有する現像剤で現像し、トナー像を形成する現
像工程と、トナー像を紙等に転写する転写工程と、転写
されたトナー像を定着させる定着工程と、転写工程後、
感光体上に残留するトナーを除去するクリーニング工程
とを含んでいる。このカールソンプロセスにおいて、高
品質の画像を形成するには、感光体が帯電特性および感
光特性に優れており、かつ露光後の残留電位が低いこと
が要求される。

【０００３】従来より、セレンや硫化カドミウム等の無
機光導電体が感光体材料として公知であるが、これらは
毒性があり、しかも生産コストが高いという欠点があ
る。そこで、これらの無機物質に代えて、種々の有機物
質を用いた、いわゆる有機感光体が提案されている。か
かる有機感光体は、露光により電荷を発生する電荷発生
材料と、発生した電荷を輸送する機能を有する電荷輸送
材料とからなる感光層を有する。

【０００４】かかる有機感光体に望まれる各種の条件を
満足させるためには、これらの電荷発生材料と電荷輸送
材料との選択を適切に行う必要がある。電荷輸送材料と
しては、カルバゾール系化合物、オキサジアゾール系化
合物、ピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化合物、スチ
ルベン系化合物等の種々の有機化合物が提案されてい
る。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記カ
ルバゾール系化合物等の従来の電荷輸送材料は、電荷輸
送能が不充分であったり、光安定性が劣っていたりする
という問題があり、従って、この電荷輸送材料を使用し
た感光体は、感度や耐久性が充分でないという欠点があ
った。

【０００６】本発明の目的は、電荷輸送能、光安定性に
優れ、電荷輸送材料として好適なジアミノターフェニル
誘導体と、それを用いた高感度でかつ耐久性に優れた電
子写真感光体とを提供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段および作用】上記課題を解
決するための、本発明のジアミノターフェニル誘導体
は、一般式(I) ：

【０００８】

【化２】

【０００９】（式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ およびＲ⁴ は同
一または異なって水素原子、置換基を有していてもよい
アルキル基または置換基を有していてもよいアルコキシ
基を示す。）で表されるものである。また、上記目的を
達成するための本発明の電子写真感光体は、導電性基体
上に、上記一般式(I) で表されるジアミノターフェニル
誘導体を含有する感光層を設けたことを特徴とする。

【００１０】上記一般式(I) で表されるジアミノターフ
ェニル誘導体は、分子内に、消光剤として知られるター
フェニル構造を有するため、高い電荷輸送能を発揮する
とともに、光安定性にも優れている。したがって、上記
ジアミノターフェニル誘導体を電荷輸送材料として含有
した感光層は、高い感度を有し、かつ耐久性に優れたも
のである。

【００１１】上記一般式(I) で表される本発明のジアミ
ノターフェニル誘導体が高い感度や光安定性を有する理
由としては、ターフェニル部分で形成されるπ電子共役
系がより大きな拡がりをもっているため、化合物の分子
構造の平面化がより一層促進されて、分子間の重なり合
い等による分子間相互作用が強まるからであると推定さ
れる。

【００１２】前記アルキル基としては、例えばメチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル
基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基等の炭素数１〜６の低級アルキル基があげられる。
アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イ
ソブチル基、ｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキ
シルオキシ基等の炭素数１〜６の低級アルコキシ基があ
げられる。

【００１３】上記アルキル基またはアルコキシ基に置換
してもよい置換基としては、例えばハロゲン原子、アミ
ノ基、水酸基、エステル化されていてもよいカルボキシ
ル基、シアノ基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１
〜６のアルコキシ基、アリール基、炭素数２〜６のアル
ケニル基などがあげられる。前記一般式(I) で表される
ジアミノターフェニル誘導体の具体的化合物としては、
例えば以下に示すものがあげられる。

【００１４】

【化３】

【００１５】

【化４】

【００１６】

【化５】

【００１７】

【化６】

【００１８】

【化７】

【００１９】

【化８】

【００２０】

【化９】

【００２１】本発明のジアミノターフェニル誘導体は、
種々の方法で合成することが可能であり、例えば、下記
反応式に示す方法により合成することができる。

【００２２】

【化１０】

【００２３】（式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ およびＲ⁴ は前
記と同じ、Ｘはハロゲン原子である。）すなわち、反応
式に示すように、式(a) で表されるジアミノターフェニ
ル誘導体に、式(b) で表される化合物を銅触媒および塩
基性物質の存在下で反応させて、式(c) で表される化合
物を得る。ついで、この化合物(c) に、式(d) で表され
る化合物を銅触媒および塩基性物質の存在下で反応させ
ることにより、式(I) で表される本発明の化合物が得ら
れる。なお、式(c) で表されるモノ置換体を得るうえ
で、式(a) で表されるターフェニル誘導体のアミノ基は
アセチル化剤にてあらかじめアセチル化しておくのが好
ましい。

【００２４】上記反応はいずれも無溶媒または溶媒中に
て行われる。式(b) で表される化合物は、式(a) で表さ
れるターフェニル誘導体に対して２〜２０倍モル量、好
ましくは３〜１０倍モル量で使用される。また、式(d)
で表される化合物も式(c) で表される化合物に対して２
〜２０倍モル量、好ましくは３〜１０倍モル量で用いる
のが適当である。反応は、通常、温度１５０〜２５０
℃、好ましくは１７０〜２３０℃で行われる。

【００２５】使用する銅触媒としては、例えば銅粉、酸
化銅、ハロゲン化銅等の銅または銅化合物があげられ、
その使用量は、式(a) で表されるターフェニル誘導体ま
たは式(c) で表される化合物に対して、いずれも０．０
１〜１．０当量、好ましくは０．１〜０．５当量である
のが適当である。塩基性物質としては、例えば水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム等があげられ、その使用量は、式(a) で表されるタ
ーフェニル誘導体または式(c) で表される化合物に対し
て、いずれも０．５〜１０倍モル、好ましくは１〜３倍
モル程度であるのが適当である。

【００２６】有機溶媒としては、ニトロベンゼン、ジク
ロロベンゼン、キノリン、Ｎ，Ｎ−メチルピロリドン、
Ｎ−メチルピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダ
ゾリン等が使用可能であるが、式(b) で表される化合物
または式(d) で表される化合物の過剰量を用いる場合
は、無溶媒で反応を行わせることができる。上記アセチ
ル化は常法に従って行うことができる。アセチル化剤と
しては、例えば酢酸の無水物や塩化物等があげられる。

【００２７】また、一般式(I) において、Ｒ¹ = Ｒ² で
あるときは、上記アセチル化を行うことなく、一段階の
反応で式(b) または式(d) で表される化合物を反応させ
てもよい。本発明の感光体は、一般式(I) で表されるジ
アミノターフェニル誘導体の１種または２種以上を電荷
輸送材料として含有した感光層を備えたものである。

【００２８】感光層には、いわゆる単層型と積層型とが
あるが、本発明はこのいずれにも適用可能である。単層
型の感光体を得るには、電荷輸送材料である前記一般式
(I) で表される化合物と、電荷発生材料と、結着樹脂等
とを含有する感光層を、塗布等の手段により導電性基体
上に形成すればよい。

【００２９】また、積層型の感光体を得るには、導電性
基体上に、蒸着または塗布等の手段により電荷発生材料
を含有する電荷発生層を形成し、この電荷発生層上に、
前記一般式(I) で表される化合物と結着樹脂とを含有す
る電荷輸送層を形成すればよい。また、上記とは逆に、
導電性基体上に電荷輸送層を形成し、次いで電荷発生層
を形成してもよい。さらに、上記積層型感光層において
は、電荷発生層にも、電荷輸送材料を含有させてもよ
い。

【００３０】電荷発生材料としては、従来より使用され
ているセレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、アモル
ファスシリコン、ピリリウム塩、アゾ系化合物、ジスア
ゾ系化合物、フタロシアニン系化合物、アンサンスロン
系化合物、ペリレン系化合物、インジゴ系化合物、トリ
フェニルメタン系化合物、スレン系化合物、トルイジン
系化合物、ピラゾリン系化合物、ペリレン系化合物、キ
ナクリドン系化合物、ピロロピロール系化合物等があげ
られる。これらの電荷発生材料は、所望の領域に吸収波
長域を有するように、１種または２種以上を混合して使
用することができる。

【００３１】電荷輸送材料である前記一般式(I) で表さ
れるジアミノターフェニル誘導体は、単独で使用する
他、従来公知の他の電荷輸送材料と組み合わせて使用す
ることができる。従来公知の電荷輸送材料としては、種
々の電子吸引性化合物、電子供与性化合物を用いること
ができる。電子吸引性化合物としては、例えば、２，６
−ジメチル−２′，６′−ジｔｅｒｔ−ジブチルジフェ
ノキノン等のジフェノキノン誘導体、マロノニトリル、
チオピラン系化合物、テトラシアノエチレン、２，４，
８−トリニトロチオキサントン、３，４，５，７−テト
ラニトロ−９−フルオレノン、ジニトロベンゼン、ジニ
トロアントラセン、ジニトロアクリジン、ニトロアント
ラキノン、ジニトロアントラキノン、無水コハク酸、無
水マレイン酸、ジブロモ無水マレイン酸等が例示され
る。

【００３２】また、電子供与性化合物としては、２，５
−ジ（４−メチルアミノフェニル）、１，３，４−オキ
サジアゾール等のオキサジアゾール系化合物、９−（４
−ジエチルアミノスチリル）アントラセン等のスチリル
系化合物、ポリビニルカルバゾール等のカルバゾール系
化合物、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）ピラゾリン等のピラゾリン系化合物、ヒドラゾン
化合物、トリフェニルアミン系化合物、インドール系化
合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合
物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イ
ミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物、トリアゾー
ル系化合物等の含窒素環式化合物、縮合多環式化合物が
例示される。

【００３３】これらの電荷輸送材料は、１種または２種
以上混合して用いられる。なお、ポリビニルカルバゾー
ル等の成膜性を有する電荷輸送材料を用いる場合には、
結着樹脂は必ずしも必要ではない。結着樹脂としては、
種々の樹脂を使用することができる。例えばスチレン系
重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−ア
クリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合
体、アクリル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合
体、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩
素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、アル
キド樹脂、ポリアミド、ポリウレタン、ポリカーボネー
ト、ポリアリレート、ポリスルホン、ジアリルフタレー
ト樹脂、ケトン樹脂、ホリビニルブチラール樹脂、ポリ
エーテル樹脂等の熱可塑性樹脂や、シリコーン樹脂、エ
ポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹
脂、その他架橋性の熱硬化性樹脂、さらにエポキシアク
リレート、ウレタン−アクリレート等の光硬化性樹脂等
があげられる。これらの結着樹脂は１種または２種以上
を混合して用いることができる。

【００３４】単層型および積層型の各有機感光層には、
増感剤、フルオレン系化合物、酸化防止剤、紫外線吸収
剤などの劣化防止剤、可塑剤等の添加剤を含有させるこ
とができる。また、電荷発生層の感度を向上させるため
に、例えばターフェニル、ハロナフトキノン類、アセナ
フチレン等の公知の増感剤を電荷発生材料と併用しても
よい。

【００３５】積層型感光体において、電荷発生層を構成
する電荷発生材料と結着樹脂とは、種々の割合で使用す
ることができるが、結着樹脂１００部（重量部、以下同
じ）に対して、電荷発生材料５〜５００部、特に１０〜
３００部の割合で用いるのが好ましい。また、電荷発生
層は、適宜の膜厚を有していてもよいが、０．０１〜５
μｍ、特に０．１〜３μｍ程度に形成されるのが好まし
い。

【００３６】電荷輸送層を構成する前記一般式(I) で表
されるジアミノターフェニル誘導体（電荷輸送材料）と
前記結着樹脂とは、電荷の輸送を阻害しない範囲および
結晶化しない範囲で、種々の割合で使用することができ
るが、光照射により電荷発生層で生じた電荷が容易に輸
送できるように、結着樹脂１００部に対して、前記一般
式(I) で表されるジアミノターフェニル誘導体を１０〜
５００部、特に２５〜２００部の割合で用いるのが好ま
しい。また、積層型の感光層の厚さは、電荷発生層が
０．０１〜５μｍ程度、特に０．１〜３μｍ程度に形成
されるのがが好ましく、電荷輸送層が２〜１００μｍ、
特に５〜５０μｍ程度に形成されるのが好ましい。

【００３７】単層型の感光体においては、結着樹脂１０
０部に対して電荷発生材料は０．１〜５０部、特に０．
５〜３０部、前記一般式(I) で表されるジアミノターフ
ェニル誘導体（電荷輸送材料）は４０〜２００部、特に
５０〜１００部であるのが適当である。また、単層型の
感光層の厚さは５〜１００μｍ、特に１０〜５０μｍ程
度に形成されるのが好ましい。

【００３８】単層型電子写真用感光体にあっては、導電
性基体と感光層との間に、また、積層型感光体にあって
は、導電性基体と電荷発生層との間や、導電性基体と電
荷輸送層との間、または電荷発生層と電荷輸送層との間
に、感光体の特性を阻害しない範囲でバリア層が形成さ
れていてもよく、感光体の表面には、保護層が形成され
ていてもよい。

【００３９】上記各層が形成される導電性基体として
は、導電性を有する種々の材料を使用することができ、
例えばアルミニウム、銅、スズ、白金、銀、バナジウ
ム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケ
ル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼、真鍮等の
金属単体や、上記金属が蒸着またはラミネートされたプ
ラスチック材料、ヨウ化アルミニウム、酸化スズ、酸化
インジウム等で被覆されたガラス等が例示される。

【００４０】導電性基体はシート状、ドラム状等のいず
れであってもよく、基体自体が導電性を有するか、ある
いは基体の表面が導電性を有していればよい。また、導
電性基体は、使用に際して、充分な機械的強度を有する
ものが好ましい。上記各層を、塗布の方法により形成す
る場合には、前記例示の電荷発生材料、電荷輸送材料、
結着樹脂等を、適当な溶剤とともに、公知の方法、例え
ば、ロールミル、ボールミル、アトライタ、ペイントシ
ェーカーあるいは超音波分散器等を用いて分散混合して
塗布液を調製し、これを公知の手段により塗布、乾燥す
ればよい。

【００４１】塗布液をつくるための溶剤としては、種々
の有機溶剤が使用可能で、例えばメタノール、エタノー
ル、イソプロパノール、ブタノール等のアルコール類、
ｎ−ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族系
炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭
化水素、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭
素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素、ジメチル
エーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エ
チレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテル等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、酢酸
エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルホルムア
ルデヒド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシ
ド等があげられる。これらの溶剤は１種または２種以上
を混合して用いることができる。

【００４２】さらに、電荷輸送材料や電荷発生材料の分
散性、染工性等をよくするために界面活性剤、レベリン
グ剤等を使用してもよい。なお、上述したように、電荷
発生層は、前記電荷発生材料を蒸着することにより形成
してもよい。

【００４３】

【実施例】以下、実施例および比較例をあげて本発明を
詳細に説明する。実施例１ 〈前記式(A1)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉 (i) ３，３″−ジアミノ−１′，２′−ターフェニルの
１３０ｇおよび酢酸１６０ｇを反応容器内に仕込み、５
０〜７０℃に加熱後、無水酢酸１１０ｇを徐々に滴下し
た。ついで、７０℃で約１時間攪拌後、反応物を水中に
注ぎ、３０分間攪拌した。析出した結晶をろ取し乾燥し
て、Ｎ，Ｎ′−ジアセチル−３，３″−ジアミノ−
１′，２′−ターフェニル１３３．９ｇを得た（収率７
８．３％）。

【００４４】(ii)得られたＮ，Ｎ′−ジアセチル体１３
３．９ｇを、ｍ−ヨードトルエン１７０．７ｇ、炭酸カ
リウム７０ｇおよび銅粉１１ｇと共に、反応容器内に仕
込み、反応容器内に窒素ガスを導入しながら、１８０〜
２２０℃まで加熱し、この温度で２４時間反応させた。
反応により生成する水は水分離器により反応系外へ除去
した。冷却後、４０％水酸化カリウム水溶液２３０ｇを
加え、１１０〜１２０℃に昇温し、１４時間反応させ、
加水分解を行った。反応液をろ過し触媒を除去した後、
ｍ−ヨードトルエンを留去し回収した。残渣をｎ−ヘキ
サン中に注いで晶析を行い、Ｎ，Ｎ′−ジ（３−メチル
フェニル）−３，３″−ジアミノ−１′，２′−ターフ
ェニル１３３．７ｇを得た（収率７７．６％）。

【００４５】(iii) 得られたＮ，Ｎ′−ジ（３−メチル
フェニル）−３，３″−ジアミノ−１′，２′−ターフ
ェニルの１３３．７ｇを、ｍ−ヨードトルエン１３２．
５ｇ、炭酸カリウム５５ｇおよび銅粉７．５ｇと共に、
反応容器内に仕込み、反応容器内に窒素ガスを導入しな
がら、１８０〜２２０℃まで加熱し、この温度で４８時
間反応させた。反応により生成する水は水分離器により
反応系外へ除去した。冷却後、反応物にトルエン３００
ｇを加えて溶解し、不溶分をろ別し、ついでトルエンお
よびｍ−ヨードトルエンを留去し回収した。残渣を酢酸
エチルで再結晶して、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ（３
−メチルフェニル）−３，３″−ジアミノ−１′，２′
−ターフェニル１４７．１ｇを得た（収率７８．１
％）。

【００４６】生成物の分析結果を以下に示す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₄₀Ｎ₂ として 計算値（％）： Ｃ ８８．９９ Ｈ：６．４９ Ｎ：４．５１ 実測値（％）： Ｃ：８８．７２ Ｈ：６．３８ Ｎ：４．６９ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６２０ （計算値６２０．９）実施例２ 〈前記式(A2)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例１の工程(iii) で使用したｍ−ヨードトル
エンに代えて、ｐ−ヨードトルエンを同量で用いたほか
は、実施例１と同様にしてＮ，Ｎ′−ジ（３−メチルフ
ェニル）−Ｎ，Ｎ′−ジ（４−メチルフェニル）−３，
３″−ジアミノ−１′，２′−ターフェニル１４６．７
ｇを得た（収率７７．９％）。

【００４７】生成物の分析結果を以下に示す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₄₀Ｎ₂ として 計算値（％）： Ｃ：８８．９９ Ｈ：６．４９ Ｎ：４．５１ 実測値（％）： Ｃ：８９．０３ Ｈ：６．７１ Ｎ：４．２９ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６２０ （計算値６２０．９）実施例３ 〈前記式(A3)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例１の工程(ii)および(iii) でそれぞれ使用
したｍ−ヨードトルエンに代えて、工程(ii)ではｐ−ヨ
ードトルエンを実施例１と同量で、工程(iii) ではｐ−
ヨードトルエンの１３０．６ｇをそれぞれ用いたほか
は、実施例１と同様にしてＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ
（４−メチルフェニル）−３，３″−ジアミノ−１′，
２′−ターフェニル１４４．８ｇを得た（収率７８．０
％）。

【００４８】なお、工程(ii)における生成物、Ｎ，Ｎ′
−ジ（４−メチルフェニル）−３，３″−ジアミノ−
１′，２′−ターフェニルの収量は１３１．８ｇ（収率
７６．５％）であった。生成物の分析結果を以下に示
す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₄₀Ｎ₂ として 計算値（％）： Ｃ：８８．９９ Ｈ：６．４９ Ｎ：４．５１ 実測値（％）： Ｃ：８９．２１ Ｈ：６．５４ Ｎ：４．３１ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６２０ （計算値６２０．９）実施例４ 〈前記式(A4)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例１の工程(iii) で使用したｍ−ヨードトル
エンに代えて、ｐ−ヨードアニソール１４３．５ｇを用
いたほかは、実施例１と同様にしてＮ，Ｎ′−ジ（３−
メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ジ（４−メトキシフェニ
ル）−３，３″−ジアミノ−１′，２′−ターフェニル
１５４．７ｇを得た（収率７７．４％）。

【００４９】なお、工程(ii)における生成物、Ｎ，Ｎ′
−ジ（３−メチルフェニル）−３，３″−ジアミノ−
１′，２′−ターフェニルの収量は１３４．９ｇ（収率
７８．３％）であった。生成物の分析結果を以下に示
す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₄₀Ｎ₂ Ｏ₂ として 計算値（％）： Ｃ：８４．６３ Ｈ：６．１８ Ｎ：４．２９ 実測値（％）： Ｃ：８４．９２ Ｈ：６．３３ Ｎ：４．１２ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６５２ （計算値６５２．８）実施例５ 〈前記式(A5)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例３の工程(iii) で使用したｐ−ヨードトル
エンに代えて、ｐ−ヨードアニソール１４５．１ｇを用
いたほかは、実施例３と同様にしてＮ，Ｎ′−ジ（４−
メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ジ（４−メトキシフェニ
ル）−３，３″−ジアミノ−１′，２′−ターフェニル
１５５．３ｇを得た（収率７６．８％）。

【００５０】この場合、工程(ii)における生成物の収量
は１３６．４ｇ( 収率７９．２％）であった。生成物の
分析結果を以下に示す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₄₀Ｎ₂ Ｏ₂ として 計算値（％）： Ｃ：８４．６３ Ｈ：６．１８ Ｎ：４．２９ 実測値（％）： Ｃ：８４．２９ Ｈ：６．０２ Ｎ：４．２１ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６５２ （計算値６５２．８）実施例６ 〈前記式(A6)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例１の工程(ii)および(iii) でそれぞれ使用
したｍ−ヨードトルエンに代えて、いずれもｐ−ヨード
アニソールを用いた（工程(ii)では１８３．２ｇ、工程
(iii) では１４３．６ｇを使用した）ほかは、実施例１
と同様にしてＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ（４−メトキ
シフェニル）−３，３″−ジアミノ−１′，２′−ター
フェニル１６２．３ｇを得た（収率７７．３％）。

【００５１】なお、工程(ii)における生成物、Ｎ，Ｎ′
−ジ（４−メトキシフェニル）−３，３″−ジアミノ−
１′，２′−ターフェニルの収量は１４４．９ｇ（収率
７８．４）であった。生成物の分析結果を以下に示す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₄₀Ｎ₂ Ｏ₄ として 計算値（％）： Ｃ：８０．６８ Ｈ：５．８９ Ｎ：４．０９ 実測値（％）： Ｃ：８０．３３ Ｈ：５．６１ Ｎ：４．３３ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６８４ （計算値６８４．８）実施例７ 〈前記式(A7)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例１の工程(ii)および(iii) でそれぞれ使用
したｍ−ヨードトルエンに代えて、工程(ii)ではヨード
ベンゼン１５９．７ｇを、工程(iii) ではｐ−ヨードア
ニソール１３９．８ｇをそれぞれ用いたほかは、実施例
１と同様にしてＮ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ジ
（４−メトキシフェニル）−３，３″−ジアミノ−
１′，２′−ターフェニル１４３．５ｇを得た（収率７
７．０％）。

【００５２】なお、工程(ii)における生成物、Ｎ，Ｎ′
−ジフェニル−３，３″−ジアミノ−１′，２′−ター
フェニルの収量は１２３．１ｇ（収率７６．３％）であ
った。生成物の分析結果を以下に示す。 元素分析結果 Ｃ₄₄Ｈ₃₆Ｎ₂ Ｏ₂ として 計算値（％）： Ｃ ８４．５９ Ｈ：５．８１ Ｎ：４．４８ 実測値（％）： Ｃ：８４．７３ Ｈ：５．３９ Ｎ：４．５０ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６２４ （計算値６２４．８）実施例８ 〈前記式(B1)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉 (i) ４，４″−ジアミノ−１′，２′−ターフェニルの
１３０ｇおよび酢酸１６０ｇを反応容器内に仕込み、５
０〜７０℃に加熱後、無水酢酸１．０ｇを徐々に滴下し
た。ついで、７０℃で約１時間攪拌後、反応物を水中に
注ぎ、３０分間攪拌した。析出した結晶をろ取し乾燥し
て、Ｎ，Ｎ′−ジアセチル−４，４″−ジアミノ−
１′，２′−ターフェニル１３５．６ｇを得た（収率７
９．３％）。

【００５３】(ii)得られたＮ，Ｎ′−ジアセチル体１３
５．６ｇを、ｍ−ヨードトルエン１７２．９ｇ、炭酸カ
リウム７０ｇおよび銅粉１１ｇと共に、反応容器内に仕
込み、反応容器内に窒素ガスを導入しながら、１８０〜
２２０℃まで加熱し、この温度で２４時間反応させた。
反応により生成する水は水分離器により反応系外へ除去
した。冷却後、４０％水酸化カリウム水溶液２３０ｇを
加え、１１０〜１２０℃に昇温し、１４時間反応させ、
加水分解を行った。反応液をろ過し触媒を除去した後、
ｍ−ヨードトルエンを留去し回収した。残渣をｎ−ヘキ
サン中に注いで晶析を行い、Ｎ，Ｎ′−ジ（３−メチル
フェニル）−４，４″−ジアミノ−１′，２′−ターフ
ェニル１４１．７ｇを得た（収率８１．２％）。

【００５４】(iii) 得られたＮ，Ｎ′−ジ（３−メチル
フェニル）−４，４″−ジアミノ−１′，２′−ターフ
ェニルの１４１．７ｇを、ｍ−ヨードトルエン１４０．
４ｇ、炭酸カリウム５５ｇおよび銅粉７．５ｇと共に、
反応容器内に仕込み、反応容器内に窒素ガスを導入しな
がら、１８０〜２２０℃まで加熱し、この温度で４８時
間反応させた。反応により生成する水は水分離器により
反応系外へ除去した。冷却後、反応物にトルエン３００
ｇを加えて溶解し、不溶分をろ別し、ついでトルエンお
よびｍ−ヨードトルエンを留去し回収した。残渣を酢酸
エチルで再結晶して、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ（３
−メチルフェニル）−４，４″−ジアミノ−１′，２′
−ターフェニル１６０．３ｇを得た（収率８０．３
％）。

【００５５】生成物の分析結果を以下に示す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₄₀Ｎ₂ として 計算値（％）： Ｃ ８８．９９ Ｈ：６．４９ Ｎ：４．５１ 実測値（％）： Ｃ：８８．８９ Ｈ：４．５１ Ｎ：４．２３ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６２０ （計算値６２０．９）実施例９ 〈前記式(B2)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例８の工程(iii) で使用したｍ−ヨードトル
エンに代えて、ｐ−ヨードトルエン１３９．７ｇを用い
たほかは、実施例８と同様にしてＮ，Ｎ′−ジ（３−メ
チルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ジ（４−メチルフェニル）
−４，４″−ジアミノ−１′，２′−ターフェニル１５
２．０ｇを得た（収率７６．５％）。

【００５６】生成物の分析結果を以下に示す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₄₀Ｎ₂ として 計算値（％）： Ｃ：８８．９９ Ｈ：６．４９ Ｎ：４．５１ 実測値（％）： Ｃ：８８．６８ Ｈ：６．５３ Ｎ：４．２９ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６２０ （計算値６２０．９）実施例１０ 〈前記式(B3)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例８の工程(ii)および(iii) でそれぞれ使用
したｍ−ヨードトルエンに代えて、工程(ii)ではｐ−ヨ
ードトルエンを実施例８と同量で、工程(iii) ではｐ−
ヨードトルエンの１３８．８ｇをそれぞれ用いたほか
は、実施例８と同様にしてＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ
（４−メチルフェニル）−４，４″−ジアミノ−１′，
２′−ターフェニル１５４．６ｇを得た（収率７８．３
％）。

【００５７】なお、工程(ii)における生成物、Ｎ，Ｎ′
−ジ（４−メチルフェニル）−４，４″−ジアミノ−
１′，２′−ターフェニルの収量は１４０．１ｇ（収率
８０．３％）であった。生成物の分析結果を以下に示
す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₄₀Ｎ₂ として 計算値（％）： Ｃ：８８．９９ Ｈ：６．４９ Ｎ：４．５１ 実測値（％）： Ｃ：８８．８１ Ｈ：６．５９ Ｎ：４．５４ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６２０ （計算値６２０．９）実施例１１ 〈前記式(B4)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例８の工程(iii) で使用したｍ−ヨードトル
エンに代えて、ｐ−ヨードアニソール１４５．５ｇを用
いたほかは、実施例８と同様にしてＮ，Ｎ′−ジ（３−
メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ジ（４−メトキシフェニ
ル）−４，４″−ジアミノ−１′，２′−ターフェニル
１５７．３ｇを得た（収率７７．６％）。

【００５８】なお、工程(ii)における生成物、Ｎ，Ｎ′
−ジ（３−メチルフェニル）−４，４″−ジアミノ−
１′，２′−ターフェニルの収量は１３６．８ｇ（収率
７８．４％）であった。生成物の分析結果を以下に示
す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₄₀Ｎ₂ Ｏ₂ として 計算値（％）： Ｃ：８４．６３ Ｈ：６．１８ Ｎ：４．２９ 実測値（％）： Ｃ：８４．７５ Ｈ：６．３５ Ｎ：４．１２ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６５２ （計算値６５２．８）実施例１２ 〈前記式(B5)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例１０の工程(iii) で使用したｐ−ヨードト
ルエンに代えて、ｐ−ヨードアニソール１４６．８ｇを
用いたほかは、実施例１０と同様にしてＮ，Ｎ′−ジ
（４−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ジ（４−メトキシ
フェニル）−４，４″−ジアミノ−１′，２′−ターフ
ェニル１５８．７ｇを得た（収率７７．６％）。

【００５９】この場合、工程(ii)における生成物の収量
は１３８．０ｇ( 収率７９．１％）であった。生成物の
分析結果を以下に示す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₄₀Ｎ₂ Ｏ₂ として 計算値（％）： Ｃ：８４．６３ Ｈ：６．１８ Ｎ：４．２９ 実測値（％）： Ｃ：８４．８１ Ｈ：６．２７ Ｎ：４．３４ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６５２ （計算値６５２．８）実施例１３ 〈前記式(B6)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例８の工程(ii)および(iii) でそれぞれ使用
したｍ−ヨードトルエンに代えて、いずれもｐ−ヨード
アニソールを用いた（工程(ii)では１８５．６ｇ、工程
(iii) では１４８．６ｇを使用した）ほかは、実施例８
と同様にしてＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ（４−メトキ
シフェニル）−４，４″−ジアミノ−１′，２′−ター
フェニル１６９．９ｇを得た（収率７８．２％）。

【００６０】なお、工程(ii)における生成物、Ｎ，Ｎ′
−ジ（４−メトキシフェニル）−４，４″−ジアミノ−
１′，２′−ターフェニルの収量は１４９．９ｇ（収率
８０．１）であった。生成物の分析結果を以下に示す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₄₀Ｎ₂ Ｏ₄ として 計算値（％）： Ｃ：８０．６８ Ｈ：５．８９ Ｎ：４．０９ 実測値（％）： Ｃ：８０．８８ Ｈ：５．６３ Ｎ：４．２４ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６８４ （計算値６８４．８）実施例１４ 〈前記式(B7)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例８の工程(ii)および(iii) でそれぞれ使用
したｍ−ヨードトルエンに代えて、工程(ii)ではヨード
ベンゼン１６１．８ｇを、工程(iii) ではｐ−ヨードア
ニソール１４７．０ｇをそれぞれ用いたほかは、実施例
８と同様にしてＮ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ジ
（４−メトキシフェニル）−４，４″−ジアミノ−
１′，２′−ターフェニル１５０．７ｇを得た（収率７
６．９％）。

【００６１】なお、工程(ii)における生成物、Ｎ，Ｎ′
−ジフェニル−４，４″−ジアミノ−１′，２′−ター
フェニルの収量は１２９．４ｇ（収率７９．２％）であ
った。生成物の分析結果を以下に示す。 元素分析結果 Ｃ₄₆Ｈ₃₆Ｎ₂ Ｏ₂ として 計算値（％）： Ｃ：８４．５９ Ｈ：５．８１ Ｎ：４．４８ 実測値（％）： Ｃ：８４．７７ Ｈ：５．８０ Ｎ：４．３８ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６２４ （計算値６２４．８）実施例１５ 〈前記式(B8)で表されるジアミノターフェニル誘導体の
合成〉実施例における３，３″−ジアミノ−１′，２′
−ターフェニルに代えて、４，４″−ジアミノ−４′，
５′−ジメチル−１′，２′−ターフェニル１４４ｇを
用いたほかは実施例１と同様にしてＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′
−テトラ（３−メチルフェニル）−４，４″−ジアミノ
−４′，５′−ジメチル−１′，２′−ターフェニル１
５８．８ｇを得た（収率７８．９％）。

【００６２】生成物の分析結果を以下に示す。 元素分析結果 Ｃ₄₈Ｈ₄₄Ｎ₂ として 計算値（％）： Ｃ ８８．８５ Ｈ：６．８３ Ｎ：４．３２ 実測値（％）： Ｃ：８８．８４ Ｈ：６．８７ Ｎ：４．３０ 質量分析結果 ｍ／ｅ＝６４８ （計算値６４８．９）実施例１６〜３０および比較例１（積層型感光体） 下記式(A) で表される電荷発生材料２部、ポリビニルブ
チラール樹脂１部、テトラヒドロフラン１２０部を、ガ
ラスビーズ（２ｍｍ径) を用いたペイントシェーカーに
て２時間分散させた。得られた分散液をアルミニウム素
管の表面に浸漬法によって塗工し、１００℃で１時間乾
燥し、０．５μｍの電荷発生層を得た。

【００６３】

【化１１】

【００６４】この電荷発生層上に電荷輸送材料１部、ポ
リエステル樹脂１部をトルエン９部に溶解した溶液を浸
漬法にて塗工し、１００℃で１時間乾燥し、２２μｍの
各電荷輸送層を得た。比較例１としては、下記式(B) で
表される化合物を電荷輸送材料として使用したほかは、
上記実施例１５〜３０と同様にして、積層型感光体を作
製した。

【００６５】

【化１２】

【００６６】実施例３０〜４４および比較例２（単層型
感光体） 前記式(A) で表される電荷発生剤１部およびテトラヒド
ロフラン６０部を、ガラスビーズ（２mm径) を用いたペ
イントシェーカーにて２時間分散させた。得られた分散
液に、ポリエステル樹脂のテトラヒドロフラン溶液５０
部および電荷輸送材料１０部を加え、さらに１時間分散
を続けた。得られた分散液をアルミニウム素管の表面に
浸漬法にて塗工し、２０μｍの感光層を得た。

【００６７】比較例２は前記式(B) で表される化合物を
電荷輸送材料として使用したほかは、上記実施例１５〜
３０と同様にして、単層型感光体を作製した。上記各実
施例および比較例で得た各電子写真感光体について、以
下の試験を行い、その特性を評価した。初期表面電位の測定 各電子写真感光体を、静電式複写試験装置（ジェンテッ
ク社製の商品名ジェンテックシンシア３０Ｍ）に装填
し、その表面を正または負に帯電させて、初期表面電位
Ｖs.p.（Ｖ）を測定した。

【００６８】半減露光量および残留電位の測定 上記初期表面電位の測定で帯電状態となった電子写真感
光体を、静電式複写試験装置の露光光源であるハロゲン
ランプを用いて、露光強度１０lux の条件で露光して、
その表面電位が１／２となるまでの時間を求め、半減露
光量Ｅ1/2 （lux ・sec ）を算出した。

【００６９】また、上記露光開始後、０．１５秒を経過
した時点の表面電位を測定し、残留電位Ｖ１r.p.（Ｖ）
とした。光安定性の測定 上記電子写真感光体を、静電式複写機（三田工業社製の
型番ＤＣ−１１１）に装填して１０００枚の連続複写を
行った後、上記と同様にして、繰り返し露光後の残留電
位Ｖ２r.p.（Ｖ）を測定した。そして、前記残留電位Ｖ
１r.p.とＶ２r.p.との差ΔＶr.p.（Ｖ）を求めた。

【００７０】積層型感光体（実施例１５〜２８および比
較例１）の試験結果を表１に、単層型感光体（実施例１
５〜２１および比較例２）の試験結果を表２にそれぞれ
示す。

【００７１】

【表１】

【００７２】

【表２】

【００７３】これらの試験結果から、各実施例の感光体
は、積層型、単層型の何れのものも、表面電位ＶS.P.に
ついては比較例とほとんど差はないが、半減露光量Ｅ1/
2 が小さく、かつ残留電位Ｖ1r.p. が低いことから、感
度が著しく改善されていることがわかる。また、上記各
実施例の感光体は、比較例に比べてΔＶr.p.が小さいこ
とから、何れも耐久性に優れたものである。

【００７４】

【発明の効果】以上のように、この発明のジアミノター
フェニル誘導体は、高い電荷輸送能を有し、かつ光安定
性に優れているため、このジアミノターフェニル誘導体
を電荷輸送材料として用いることにより、高感度で、か
つ耐久性に優れた電子写真感光体が得られる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】一般式(I) ： 【化１】 （式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ およびＲ⁴ は同一または異な
   って水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基ま
   たは置換基を有していてもよいアルコキシ基を示す。）
   で表されるジアミノターフェニル誘導体。
2. 【請求項２】導電性基体上に、上記一般式(I) で表され
   るジアミノターフェニル誘導体を含有した感光層を設け
   たことを特徴とする電子写真感光体。