JPH0496970A

JPH0496970A - 難燃性ポリアミド組成物

Info

Publication number: JPH0496970A
Application number: JP2214586A
Authority: JP
Inventors: Sanehiro Yamamoto; 実裕山本; Hidenori Sakai; 酒井　英紀; Hirotaka Aso; 阿曽　宏貴
Original assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority date: 1990-08-14
Filing date: 1990-08-14
Publication date: 1992-03-30
Anticipated expiration: 2016-01-09
Also published as: JP3122450B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】発明の技術分野本発明は難燃性ポリアミド組成物に関し、さらに詳しく
は、該組成物を成形する際に、成形機に沈着する金型汚
れを低減することの可能な難燃性ポリアミド組成物に関
する。

発明の技術的背景難燃性、耐熱性、機械的特性および化学的物理的特性に
優れるエンジニアリングプラスチックとして、ナイロン
に代表されるポリアミドか知られており、その用途に応
し種々の添加剤か添加され実用に供されている。

ところで、一般に難燃性ポリアミド樹脂を長時間連続で
射呂成形すると、樹脂が分解し、成形機の金型に樹脂分
解物が微かずつ沈着することかある（以下、「金型汚れ
Ｊと称する）。このような金型汚れにより、金型転写性
か低下したり、得られる成形品に樹脂分解物か混入した
り、あるいはガスベントか詰まりガス焼けか起こる等の
問題が発生する。

このため成形現場では、一定期間毎に金型の清掃作業を
行い、金型汚れを除去している。清掃作業は成形機を停
止して行なうので、当然その間の生産はストップする。

したかって、生産性の向上の観点から、極力金型汚れの
少ない難燃性ポリアミド樹脂か求められている。

発明の目的本発明は、成形する際に成形機に沈着する金型汚れを低
減することの可能な難燃性ポリアミド組成物を提供する
ことを目的としている。

発明の概要本発明に係る難燃性ポリアミド組成物は、ポリアミド：
１００重量部、有機ハロゲン化合物：ハロゲン原子換算で１〜４０重量
部、アンチモン化合物ニアンチモン原子換算で１〜３０重量
部、含すン化合物二０．１〜１０重量部、および、アミン系安定剤および／またはリン系安定剤：０．０５
〜７重量部からなることを特徴としている。

本発明に係る難燃性ポリアミド組成物は、ポリアミド、
有機ハロゲン化合物、アンチモン化合物および含リン化
合物からなる樹脂組成物に対してアミン系安定剤および
／またはリン系安定剤か添加されてなるので、耐熱性あ
るいは難燃性といった特性か損なわれることなく、成形
時に発生する金型汚れを低減することの可能な難燃性ポ
リアミド組成物を提供することか可能になる。

発明の詳細な説明以下、本発明に係る難燃性ポリアミド組成物について具
体的に説明する。

〔ポリアミド〕本発明でいうポリアミドとは、アミド結合を有する線状
ポリマーであり、有機ジアミンと有機ジカルボン酸とを
重縮合して得られるポリマー、アミノカプロン酸を重縮
合して得られるポリマー、ラクタム類を開環して得られ
るポリマー等であり、具体的には、次の一般式［Ｉ］ま
たは［Ｉ［］で示される繰り返し単位を有するポリマー
である。

（式［Ｉ］、［Ｉ［］中、ｐおよびｑは正の整数てあり
、ＲＩ　　Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ脂肪族、指環族または
芳香族の炭化水素またはその誘導体を示す。

このようなポリアミドとして、さらに具体的には、環状
アミドであるラクタム類の開環重合体（例えばε−カブ
ラクタムより製造されるナイロン６）、アミノカルボン
酸の重縮合体（例えばωアミノウンデカン酸より製造さ
れるナイロン１１、ω−アミノドデカン酸より製造され
るナイロン１２）、ジカルボン酸類とジアミン類との重
縮合物（たとえばアジピン酸とへキサメチレンジアミン
より製造されるナイロン６．６、セバシン酸とへキサメ
チレンジアミンより製造されるナイロン６、ｌＯ、ドデ
カンニ酸とへキサメチレンジアミンより製造されるナイ
ロン６．１２）、芳香族ジカルボン酸と脂肪族ジアミン
との重縮合物（以下、「芳香族ポリアミド」と呼ぶ）等
かあげられる。

上記芳香族ポリアミドにおいて、芳香族ジカルボン酸と
してテレフタル酸、イソフタル酸、２−メチルテレフタ
ル酸、ナツタレンジカルホン酸等をあげることかでき、
中でもテレフタル酸か特に好ましい。なお、芳香族ポリ
アミドにおいて、上記芳香族ジカルボン酸から導かれる
成分単位の一部か脂肪族ジカルボン酸から導かれる成分
単位に置換されていてもよい。このような脂肪族ジカル
ボン酸の例としては、コハク酸、アジピン酸、アセライ
ン酸、セバシン酸等をあげることかでき、好ましくはア
ジピン酸をあげることができる。

そして上記芳香族ポリアミドにおいて、脂肪族ジアミン
として具体的には、炭素原子数１〜１８の脂肪族アルキ
レンジアミンを用いることかできる。

このような脂肪族アルキレンジアミンとしては、■、４
−ジアミノブタン１．６−シアミツヘキサントリメチルー１，６−ジアミツヘキサン１７−ジアミノ
へブタン１．８−ジアミノオクタン１．１０−ジアミノデカン１、ＩＩ−ジアミノウンデカンおよび１．１２−ジアミノドデカンをあげることかできる。

このような脂肪族アルキレンジアミンのなかても特に直
鎖脂肪族アルキレンジアミンか好ましく、このような直
鎖脂肪族アルキレンジアミンとしては、１．４−ジアミノブタン１．６−シアミツヘキサン１８−ジアミノオクタン１．１叶ジアミノデカン１．１２−ジアミノドデカンおよびこれらの混合物があげられ、さらにこれらの中でも、１
，６−シアミツヘキサンが特に好ましい。

これらのポリアミドは１種単独で、または２種以上を混
合して使用することかできる。

上記のポリアミドは、押出、射出、ブロー、スタンピン
グ等の成形か可能となる分子量分布を有することか好ま
しい。

〔有機ハロゲン化合物〕

本発明の難燃性ポリアミド組成物に使用される有機ハロ
ゲン化合物としては、例えば特開昭６３３１７５５２号
公報に開示されている臭素化架橋芳香族重合体の他に、
臭素化ポリスチレン、臭素化ポリフェニレンエーテル、
臭素化ヒスフェノール型エポキシ系重合体、臭素化スチ
レン無水マレイン酸重合体、臭素化エポキシ樹脂、臭素
化フェノキシ樹脂、デカブロモジフェニルエーテル、デ
カブロモピフェニル、臭素化ポリカーボネート、バーク
ロロシクロペンタデカンなどをあげることができる。臭
素化架橋芳香族重合体としては、具体的には、例えば松
永化学■製ＥＢＲ−３７０ＦＫ■を使用する二とかでき
、臭素化ポリスチレンとしては、日直フェロ有機化学■
製パイロチエツク６８ＰＢ■なとを使用することかでき
、また臭素化ポリフェニレンエーテルとしては、グレー
トレークス社製ＰＯ６４Ｐ■なとを使用することができ
る。これら有機ハロゲン化合物は、１種単独で、または
２種以上を混合して使用することかできる。

これら有機ハロゲン化合物は、臭素含量か１５〜８７％
であることか好ましい。

上記の有機ハロゲン化合物は、前記ポリアミド１００重
量部に対して、ハロゲン原子に換算して１〜４０重量部
、好ましくは１０〜３０重量部の量で添加される。

〔アンチモン化合物〕

本発明のポリアミド組成物においてアンチモン化合物は
、難燃助剤として使用され、具体的には、三酸化アンチ
モン、五酸化アンチモン、酒石酸アンチモン、アンチモ
ン酸ナトリウムなど公知のアンチモン化合物をあげるこ
とかできる。またこれらアンチモン化合物は１種単独で
、あるいは２種以上を混合して使用することかできる。

上記アンチモン化合物は、前記ポリアミド１００重量部
に対して、アンチモン原子に換算して１〜３０重量部、
好ましくは３〜２０重量部の量で添加される。

〔含リン化合物〕

本発明に係るポリアミド組成物は、前記のポリアミド、
有機ハロゲン化合物およびアンチモン化合物に加え、さ
らに含リン化合物か添加されている。含リン化合物を添
加することによって、得られる樹脂組成物の造粒性は向
上し、また該樹脂組成物を用いた成形体の色相も改善さ
れる。さらに樹脂自体が元来有している耐熱性、難燃性
なとの特性か損なわれることはない。

このような含リン化合物としては、種々の含リン化合物
をあげることができ、例えば無機リン酸塩、有機リン酸
塩、無機リン酸塩と有機リン酸塩との混合物、無機リン
酸と有機酸との混酸から合成される金属塩等を例示する
ことかでき、これらは１種単独でまたは２種以上を組合
せて使用することかできる。

ここで無機リン酸塩としては、リン酸、亜リン酸、次亜
リン酸のＬ　ｉ、Ｎａ、に、Ｍｇ、Ｃａ。

Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ａ１等の塩を例示することかてき、
これらは１種単独または２種以上を混合して用いること
かできる。

このような無機リン酸塩のさらに具体的な例としては、
リン酸−ナトリウム、リン酸二ナトリウム、リン酸三ナ
トリウム、亜リン酸−ナトリウム、亜リン酸二ナトリウ
ム、次亜リン酸ナトリウム等のナトリウム塩；リン酸−カリウム、リン酸二カリウム、リン酸三カリウ
ム、亜リン酸−カリウム、亜リン酸二カリウム、次亜リ
ン酸カリウム等のカリウム塩ニリン酸−リチウム、リン
酸二リチウム、リン酸三リチウム、亜リン酸−リチウム
、亜リン酸二リチウム、次亜リン酸リチウム等のリチウ
ム塩ニリン酸二水素バリウム、リン酸水素バリウム、リ
ン酸三バリウム、次亜リン酸バリウム等のバリウム塩リン酸−水素マグネシウム、リン酸水素マグネシウム、
リン酸三マグネシウム、次亜リン酸マグネシウム等のマ
グネシウム塩ニリン酸二水素カルシウム、リン酸水素カルシウム、リン
酸三カルシウム、次亜リン酸カルシウム等のカルシウム
塩リン酸亜鉛、亜リン酸亜鉛、次亜リン酸亜鉛等の亜鉛塩
。

リン酸アルミニウム、亜リン酸アルミニウム、次亜リン
酸アルミニウム等のアルミニウム塩を例示することかで
きる。

また、有機リン酸塩としては、アルキル（亜）リン酸エ
ステルまたはアルキルエーテル（亜）リン酸エステルの
Ｌ　ｉ、Ｎａ、に、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｚｎ、ＡＡ等の
塩を例示することができ、これらは１種単独または２種
以上を混合して用いることができる。

上記のアルキルリン酸エステルの金属塩としては、ＰＯ
（ＯＲ）（○Ｈ）ｚで表わされるモノアルキルエステル
の金属塩あるいは、ＰＯ（ＯＲ）２０Ｈで表わされるジ
アルキルエステルの金属塩等を挙げることができる。

ここで、Ｐ　Ｏ（ＯＲ）（ＯＨ）２で表わされるモノア
ルキルエステルの金属塩のさらに具体的な例としては、
リン酸エチルリチウム、リン酸ブチルナトリウム、リン
酸２−エチルヘキシルバリウム、リン酸オクチルカリウ
ム、リン酸ヘキシルカルシウム、リン酸ドデシルマグネ
シウム等を挙げる二とかでき、またＰ○（ＯＲ）、ＯＨ
で表わされるジアルキルエステルの金属塩のさらに具体
的な例としては、リン酸ジエチルナトリウム、リン酸ジ
ブチルカリウム、リン酸ジ（２−エチルヘキシル）バリ
ウム、リン酸ジオクチルマグネシウム、リン酸ジヘキシ
ルカルシウム、リン酸ジドデシルリチウム等を挙げるこ
とができる。

またアルキル亜リン酸エステルの金属塩としては、Ｐ（
ＯＲ）（ＯＨ）２で表わされるモノアルキルエステルの
金属塩、あるいは、Ｐ（ＯＲ）２０Ｈて表わされるジア
ルキルエステルの金属塩等を挙げることかできる。

ここで、Ｐ　（ＯＲ）（ＯＨ）２で表わされるモノアル
キルエステルの金属塩のさらに具体的な例としては、亜
リン酸エチルナトリウム、亜リン酸ブチルカルシウム、
亜リン酸（２−エチルヘキシル）バＪウム、亜リン酸ジ
オクチルカリウム、亜すン酸デシルマクネシウム等を挙
げることかできる。

Ｐ　（ＯＲ）２０Ｈて表わされるジアルキルエステルの
金属塩のさらに具体的な例としては、亜すン酸ノエチル
ナトリウム、亜リン酸ジブチルカルシウム、亜すン酸ジ
ヘキシルバリウム、亜リン酸ジオクチルマグネシウム、
亜すン酸ジ（２−エチルヘキシル）バリウム、亜リン酸
ジドデシルカリウム等を挙げることかできる。

さらに本発明においては、含リン化合物として、無機リ
ン酸と有機酸との混酸から合成される金属塩も用いるこ
とができる。

本発明において、使用できる無機リン酸としては、次亜
リン酸、亜リン酸、リン酸を挙げることかでき、また有
機酸としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、カプリル酸
、カプリン酸、２−エチルへキソイン酸、ラウリン酸、
ステアリン酸、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシス
テアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リルイン酸、チ
オグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、ラウリルメ
ルカプトプロピオン酸、安息香酸、パラターシャリブチ
ル安息香酸、ジメチル安息香酸、アミノ安息香酸、サリ
チル酸、アミノ酢酸、グルタミン酸、シュウ酸、コハク
酸、アジピン酸、フタル酸、マレイン酸、チオジプロピ
オン酸、フマル酸、マロン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエ
ン酸等か挙げられる。

無機リン酸と有機酸との比率は有機酸か０．　１〜５０
重量％である。また、無機リン酸または有機酸はそれぞ
れ１種単独で、または２種以上を組み合わせて使用する
こともできる。

このような無機リン酸と有機酸との混酸から金属塩を合
成する際に用いる金属または金属化合物としては、Ｎａ
１に、Ｍｇ、Ｃａ５ＳｒＳＢａ。

Ｚｎ、Ａｊ？、Ｚｒ等の金属または金属化合物か挙げら
れ、これらは１種単独でまたは２種以上を組合せて使用
することができる。このような金属塩における酸と金属
とのモル比は、酸１モルに対して、金属１〜３モルであ
り、塩基性塩となってもさしつかえない。

上記の含リン化合物は、ポリアミド１００重量部に対し
て、０．１〜ＩＯ重量部、好ましくは０．５〜５重量部
の量で添加される。

〔アミン系安定剤、リン系安定剤〕

本発明に係る難燃性ポリアミド組成物は、上記ポリアミ
ド１００重量部、有機ハロゲン化合物（ハロゲン原子換
算で１〜４０重量部）、アンチモン化合物（アンチモン
原子換算で１〜３０重量部）、含リン化合物０．１〜Ｉ
Ｏ重量部、および、アミン系安定剤および／またはリン
系安定剤０．０５〜７重量部、好ましくは０．１〜３重
量部、特に好ましくは０．５〜２重量部からなる。

ポリアミド、有機ハロゲン化合物、アンチモン化合物お
よび含リン化合物からなる樹脂組成物にアミン系安定剤
および／またはリン系安定剤を添加することにより、樹
脂組成物の分解を抑制てき、該樹脂組成物を長時間連続
で射出成形したとしても、金型に付着する金型汚れを低
減できるようになる。

上記アミン系安定剤としては、Ｎ、　Ｎ’−ジフェニル
ーｐ−フェニレンジアミン、２．２．４−　トリメチル
−１゜２−ジヒドロキノリン重合体、ｐ、ｐ−ジオクチ
ルンフェニルアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ−（３−メタク
リロイルオキソ−２−ヒドロキシプロピル）−ｐ−フェ
ニレンジアミン、４．４’−ビス（α、α−ジメチルペ
ンシル）ジフェニルアミン、Ｎ、Ｎ−ジ−β−ナフチル
−ｐフェニレンジアミン、フェニル−α−ナフチルアミ
ン等を例示することかでき、これらは１種単独で、また
は２種以上を組み合わせて使用することかできる。

また上記リン系安定剤としては、ビス（２，６−ジ−ｔ
−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール
−ジ−フォスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト
、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニルファイト、
テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４．
　４’−ビフェニレンジフォスフォナイト等ヲ例示する
ことができ、これらは１種単独で、または２種以上を組
み合わせて使用することかできる。

上記アミン系安定剤およびリン系安定剤の好ましい例と
しては、４，４−ビス（α，α〜ジメチルベンンル）ジ
フェニルアミン、テトラキス（２，４−ジ−ｔ〜）゛チ
ルフェニル）−４．４’〜ヒフエニレンジフオスフオナ
イト等を例示することかできる。

〔その他の添加物〕

また本発明の難燃性ポリアミド組成物には前記成分すな
わちポリアミド、有機ハロゲン化合物、アンチモン化合
物、含リン化合物およびアミン系安定剤および／または
リン系安定剤に加えて繊維補強剤を添加することかてき
る。繊維補強剤を添加することにより得られるポリアミ
ド組成物の耐熱性、難燃性、剛性引張強度、曲げ強度、
衝撃強度等がさらに改良されることがある。このような
繊維補強剤としては、ガラス繊維、チタン酸カリウム繊
維、金属被覆ガラス繊維、セラミックス繊維、ウオラス
トナイト、炭素繊維、金属炭化物繊維、金属硬化物繊維
等の無機繊維補強剤か用いられる。またこのような繊維
補強剤の表面をシラン系化合物、例えばビニルトリエト
キシシラン、２アミノプロピルトリエトキシシラン、２
−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン等で処理し
ておいてもよい。これらの中では、耐熱性の点から無機
繊維補強剤か好ましく、とくにガラス繊維か補強効果に
最も優れるので好ましい。

上記の繊維補強剤は、前記難燃性ポリアミド組成物１０
０重量部に対して０．５〜３００重量部、好ましくは１
０〜１５０重量部の量で添加される。

また本発明の難燃性ポリアミド組成物には、本発明の目
的を損なわない範囲で前記成分に加えて、耐熱安定剤、
耐候安定剤、可塑剤、増粘剤、帯電防止剤、離型剤、顔
料、染料、無機あるいは有機充填剤、核剤、カーボンブ
ラック、タルク、クレー、マイカ等の無機化合物等の種
々公知の配合剤を添加しておいてもよい。

さらに本発明の難燃性ポリアミド組成物には、他の各種
重合体、例えばポリエチレン、ポリエチレン、ポリブテ
ン、ポリメチルペンテン、、ポリスチレン、アクリロニ
トリル・ブタジェン・スチレン共重合体、ポリブチレン
テレフタレート、ポリエチレンテレフタレートポリフェ
ニレンエーテル、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、フェノ
ール樹脂、ポリフェニレンスルフィド、液晶ポリマー等
を配合してもよい。

〔製造方法〕

本発明の難燃性ポリアミド組成物の製法としては、公知
の方法か適用でき、ポリアミド、有機ハロゲン化合物、アンチモン化合物含リン化合物　およびアミン系安定剤および／またはリン系安定剤ならびに所
望により添加される他の成分を例えばヘンシェルミキサ
ー、■ーブレンダー、リボンブレンダー　タンプラーブ
レンダー等で混合する方法、あるいは混合後、−軸押出
機、多軸押出機、ニーダ−、バンバリーミキサ−等で溶
融混線後、造粒あるいは粉砕する方法を採用すればよい
。

発明の効果本発明の難燃性ポリアミド組成物は、ポリアミドか本来
有する耐熱性あるいは難燃性といった特性か損なわれる
ことなく、しかも成形時に発生する金型汚れを従来のポ
リアミド組成物と比較して］／２以下に低減することか
可能になる。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例によって説明するが、本発明はこ
れら実施例に限定されるものではない。

なお本発明における金型汚れの評価方法を次に示す。

金型汚れの評価方法可動側にＳＫＤ　　１１製の直径７０闘の鏡面仕上げを
施した円盤状入れ子を有し、ゲートか円盤の中心に直角
に入る直径７０ｍｍ、厚み２ｍｍの円盤成形用射出成形
用金型を用い２５秒／サイクルで２０００シヨツトの連
続成形を行なった。成形終了後、円盤状入れ子を取り出
して表面の付着物の有無、曇りの程度等を目視て判定し
た。成型時の金型温度は７０°Ｃて行い、シリンダー温
度はポリアミドにより異なり、表１に示す温度て行なっ
た。

また以下の実施例、比較例および表１中において、ポリ
アミド、有機ハロゲン化合物、アンチモン化合物、含リ
ン化合物、アミン系安定剤、リン系安定剤およびガラス
ファイバー（ＧＦ）は以下に示す化合物または商品を使
用した。

ポリアミドＰＡ６６　　東し製ＣＭ　３００１　Ｎ■（３０°Ｃ硫
酸中で測定した極限粘度１．３１）ＰＡ４６　　ユニｆ
ｈＨＦ　５００（１＠（３０°Ｃ硫酸中で測定した極限
粘度１．６７）ＰＡ６Ｔ６テレフタル酸／アジピン酸（
モル比）か５５／４５のポリアミド樹脂（Ｔ　ｍ＝　３
１２°Ｃ）（３０°Ｃ硫酸中で測定した極限粘度１．２
０）有機ハロゲン化合物ポリジブロモフェニレンオキシドグレートレークス製ＰＯ−６４Ｐ■ 臭素化ポリスチレン日産フェロ有機化学■製パイロチエツク６８　ＰＢ＠アンチモン化合物：酸化アンチモン日本精鉱■製　パトックスＣ■ アンチモン酸ナトリウムＮａ２５ｂ２０６日産化学工業
■製サンエポックＮＡ−１０７５０含リン化合物日産フェロ有機化学■製ＵＶ−チエツク　ＡＭ５９５■ アミン系安定剤（Ａ−１）　４．４−ビス（α、α−ジメチルベンジル
）ジフェニルアミン（Ａ−２）　Ｎ、Ｎ’−ジ−β−ナフチル−Ｐ−フェニ
レンジアミンリン系安定剤（Ｐ−１）テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）４．４′−ピフェニレンジフォスフォナイト（Ｐ−
２）　　トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フ
ォスファイトガラス繊維（ＣＦ）直径１３μｍ、長さ３順のチョップストランド実施例１ポリアミド（ＰＡ６Ｔ６）　１００重量部に対して、有
機ハロケン化合物としてパイロチエツク６８　ＰＢを３
８重量部（臭素原子に換算して２５．８重量部）、アン
チモン化合物としてアンチモン酸ナトリウムＮａ２５ｂ
２０６を１６重量部（アンチモン原子に換算して１０、
１重量部）、含リン化合物としてＵＶ−チエツク　ＡＭ
５９５＠　１．５重量部、アミン系安定剤（Ａ−１）を
０．７５重量部およびガラス繊維を６７．０重量部の割
合でシリンダー温度を３２０°Ｃに設定した二軸押出機
を用い、混練してペレットを作成した。ガラス繊維以外
は、全量元フィードてガラス繊維のみサイドフィードと
した。

次に得られたペレットを射出成形し、上記の方法で金型
汚れ性を評価した。

試験結果を表１に示す。

比較例１アミン系安定剤を用いなかった以外は実施例１と同様の
操作を行った。

結果を表１に示す。

実施例２〜１２、比較例２〜３各成分を表１に示す化合物に代え、表中記載の量で用い
、表中記載のシリンダー温度てペレットの成型を行なっ
た以外は実施例１と同様の操作を行なった。

結果を表１に示す。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）ポリアミド：１００重量部、有機ハロゲン化合物：ハロゲン原子換算で１〜４０重量
部、アンチモン化合物：アンチモン原子換算で１〜３０重量
部、含リン化合物：０．１〜１０重量部、および、アミン系安定剤および／またはリン系安定剤：０．０５
〜７重量部からなることを特徴とする難燃性ポリアミド
組成物。
（２）前記有機ハロゲン化合物が、臭素化架橋芳香族重
合体、臭素化ポリスチレン、臭素化ポリフェニレンエー
テル、臭素化ビスフェノール型エポキシ系重合体、臭素
化スチレン無水マレイン酸重合体、臭素化エポキシ樹脂
、臭素化フェノキシ樹脂、デカブロモジフェニルエーテ
ル、デカブロモビフェニル、臭素化ポリカーボネート、
バークロロシクロペンタデカンからなる群から選ばれる
少なくとも１種の化合物であることを特徴とする請求項
第１項に記載の難燃性ポリアミド組成物。
（３）前記アンチモン化合物が、三酸化アンチモン、五
酸化アンチモン、酒石酸アンチモンおよびアンチモン酸
ナトリウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の化
合物であることを特徴とする請求項第１項に記載の難燃
性ポリアミド組成物。
（４）前記含リン化合物が、無機リン酸、有機リン酸、
無機リン酸と有機リン酸との混合物および無機リン酸と
有機酸との混酸から合成される金属塩からなる群から選
ばれる少なくとも１種の化合物であることを特徴とする
請求項第１項に記載の難燃性ポリアミド組成物。
（５）前記アミン系安定剤が、Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−
ｐ−フェニレンジアミン、２，２，４−トリメチル−１
，２−ジヒドロキノリン重合体、ｐ，ｐ′−ジオクチル
ジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ′−（３−メタク
リロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）−ｐ′−フ
ェニレンジアミン、４，４−ビス（α，α−ジメチルベ
ンジル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ′−ジ−β−ナフチ
ル−ｐ−フェニレンジアミンおよびフェニル−α−ナフ
チルアミンからなる群から選ばれる少なくとも１種の化
合物であることを特徴とする請求項第１項に記載の難燃
性ポリアミド組成物。
（６）前記リン系安定剤が、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブ
チル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ
−フォスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト、ト
リス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイ
トおよびテトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル
）−４，４′−ビフェニレンジフォスフォナイトからな
る群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることを
特徴とする請求項第１項に記載の難燃性ポリアミド組成
物。