JPH0493010A - 電解コンデンサ - Google Patents
電解コンデンサInfo
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- JPH0493010A JPH0493010A JP20916290A JP20916290A JPH0493010A JP H0493010 A JPH0493010 A JP H0493010A JP 20916290 A JP20916290 A JP 20916290A JP 20916290 A JP20916290 A JP 20916290A JP H0493010 A JPH0493010 A JP H0493010A
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Landscapes
- Nonwoven Fabrics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、独特のセパレータを備える電解コンデンサに
関し、更に詳しくは、特に電解液に対して化学的に安定
で耐熱性にも優れる素材からなり、コンデンサの長寿命
化を図ることかできるセパレータを備える電解コンデン
サに関する。
関し、更に詳しくは、特に電解液に対して化学的に安定
で耐熱性にも優れる素材からなり、コンデンサの長寿命
化を図ることかできるセパレータを備える電解コンデン
サに関する。
［従来の技術］
電解コンデンサは、小形、大容量、安価で整流出力の平
滑化等に優れた特性を示し、各種電気・電子機器の重要
な構成要素の１つである。一般に電解コンデンサには電
解液式と固体式とかあり、前者が、陽極と陰極との間に
電解液を介在させるのに対し、後者は、二酸化マンカン
、二酸化鉛、テトラシアノキノジメタン錯塩またはポリ
ピロールのような導電性の酸化物または有機物を固体電
解質として介在させる。
滑化等に優れた特性を示し、各種電気・電子機器の重要
な構成要素の１つである。一般に電解コンデンサには電
解液式と固体式とかあり、前者が、陽極と陰極との間に
電解液を介在させるのに対し、後者は、二酸化マンカン
、二酸化鉛、テトラシアノキノジメタン錯塩またはポリ
ピロールのような導電性の酸化物または有機物を固体電
解質として介在させる。
電解液式または固体式の電解コンデンサいずれの場合に
あっても、陽極箔と集電陰極箔との間に一般に多孔質の
素材からなるセパレータを挾持させることにより、電解
液または固体電解質の浸漬および保持を確実にし、製品
における陽極箔と陰ｔ１ｆ！、箔との隔離を確実にする
手段がしはしば用いられる。
あっても、陽極箔と集電陰極箔との間に一般に多孔質の
素材からなるセパレータを挾持させることにより、電解
液または固体電解質の浸漬および保持を確実にし、製品
における陽極箔と陰ｔ１ｆ！、箔との隔離を確実にする
手段がしはしば用いられる。
電解コンデンサ用セパレータとしては、マニラ紙、２９
７１〜紙等のセルロース系繊維が広く使用されているか
、従来のセパレータを用いた電解コンデンサにおいては
、長期間コンデンサを使用すると電解液とセパレータと
の化学反応等が生じ、安定した特性を十分に維持できな
い欠点かあった。すなわち、従来のセパレータを用いた
電解コンデンサにおいては、例えば、苛酷な条件て長期
間使用した場合におりる静電容量（Ｃａｐ、）、誘電正
接（ｔａｎδ）、インピーダンス（Ｉｍｐ、 ）等の電
解コンデンサ特性の低下が顕著に認められ、これらの特
性低下を回避または緩和することが望まれていた。
７１〜紙等のセルロース系繊維が広く使用されているか
、従来のセパレータを用いた電解コンデンサにおいては
、長期間コンデンサを使用すると電解液とセパレータと
の化学反応等が生じ、安定した特性を十分に維持できな
い欠点かあった。すなわち、従来のセパレータを用いた
電解コンデンサにおいては、例えば、苛酷な条件て長期
間使用した場合におりる静電容量（Ｃａｐ、）、誘電正
接（ｔａｎδ）、インピーダンス（Ｉｍｐ、 ）等の電
解コンデンサ特性の低下が顕著に認められ、これらの特
性低下を回避または緩和することが望まれていた。
安定した特性を十分に維持できない原因として、特性低
下の際に何らかの不都合な化学反応が生起し、結果的に
セパレータの劣化を招くことが考えられるが、この際に
起こり得る化学反応としては、セルロース系繊維の水酸
基と特に電解液式コンデンサの電解液の成分であるカル
ボン酸とのエステル化反応を挙げることができる。この
エステル化反応は、特性を維持するのに有効なイオンの
消費を招き、コンデンサ特性を特に低下させると考えら
れる。
下の際に何らかの不都合な化学反応が生起し、結果的に
セパレータの劣化を招くことが考えられるが、この際に
起こり得る化学反応としては、セルロース系繊維の水酸
基と特に電解液式コンデンサの電解液の成分であるカル
ボン酸とのエステル化反応を挙げることができる。この
エステル化反応は、特性を維持するのに有効なイオンの
消費を招き、コンデンサ特性を特に低下させると考えら
れる。
［発明が解決しようとする課Ｂ］
本発明は、電解コンデンサのセパレータを改良して、特
に電解液に対して化学的に安定で耐熱性にも優れる素材
からなり、コンデンサの長ガ命化を図ることができるセ
パレータを備える電解コンデンサを提供することを目的
とする。
に電解液に対して化学的に安定で耐熱性にも優れる素材
からなり、コンデンサの長ガ命化を図ることができるセ
パレータを備える電解コンデンサを提供することを目的
とする。
［課題を解決するための手段］
本発明によれは、陽極箔と陰極箔との間にセパレータが
介在する電解コンデンサにおいて、前記セパレータが、
ガラス繊維の不織布からなる電解コンデンサ用セパレー
タであることを特徴とする電解コンデンサが提供される
。
介在する電解コンデンサにおいて、前記セパレータが、
ガラス繊維の不織布からなる電解コンデンサ用セパレー
タであることを特徴とする電解コンデンサが提供される
。
ガラス繊維不織布が、繊維間交錯部でシリコン樹脂、エ
ポキシ樹脂並びにメラミン樹脂よりなる群から選択され
るバインダにより接着されたものであれば好適である。
ポキシ樹脂並びにメラミン樹脂よりなる群から選択され
るバインダにより接着されたものであれば好適である。
接着は、例えはバインダを含有するエマルジョンの溶液
にガラス繊維不織布を浸漬処理した後に、熱処理等によ
り乾燥させればよい。好ましくは、ガラス繊維不織布１
ｇ当り０．１ｇ〜５ｇの量のバインダを使用する。
にガラス繊維不織布を浸漬処理した後に、熱処理等によ
り乾燥させればよい。好ましくは、ガラス繊維不織布１
ｇ当り０．１ｇ〜５ｇの量のバインダを使用する。
ガラス繊維不織布の密度が０．０５〜５０ｇ／Ｃ１３で
あり、厚さが１０〜２００μｍであれば好適である６ ガラス繊維不織布の繊維糸の太さは好ましくは１〜１０
μｍとし、太さの異なる繊維糸を適宜混合して使用する
ことができる。
あり、厚さが１０〜２００μｍであれば好適である６ ガラス繊維不織布の繊維糸の太さは好ましくは１〜１０
μｍとし、太さの異なる繊維糸を適宜混合して使用する
ことができる。
［作用］
前記したように、電解コンデンサ用セパレータとしては
、マニラ紙、クラ７１〜紙等のセルロース系繊維が広く
使用されている。この種の先行技術としては、特開昭５
０−１２２６６２号、特開昭５２−３６６号、特開昭６
３−２０７１１４号、実開昭６１−２７３２８号、実開
昭６１−３８９２６号並びに実開昭６２−１６２８３０
号に記載された技術がある。
、マニラ紙、クラ７１〜紙等のセルロース系繊維が広く
使用されている。この種の先行技術としては、特開昭５
０−１２２６６２号、特開昭５２−３６６号、特開昭６
３−２０７１１４号、実開昭６１−２７３２８号、実開
昭６１−３８９２６号並びに実開昭６２−１６２８３０
号に記載された技術がある。
しかしながら、このような従来のセパレータを用いた電
解コンデンサにおいては、長期間コンデンサを使用する
と電解液とセパレータとの化学反応等が生じ、安定した
特性を十分に維持できない等の欠点があった。この化学
反応の原因として、セルロース系繊維の水酸基の寄与が
考えられるか、本発明は、このような従来のセパレータ
の化学反応性を抑制する観点から検討を行った結果完成
されたものである。
解コンデンサにおいては、長期間コンデンサを使用する
と電解液とセパレータとの化学反応等が生じ、安定した
特性を十分に維持できない等の欠点があった。この化学
反応の原因として、セルロース系繊維の水酸基の寄与が
考えられるか、本発明は、このような従来のセパレータ
の化学反応性を抑制する観点から検討を行った結果完成
されたものである。
化学反応の抑制という観点からは、セルロース系繊維と
性質を全く異にするガラス繊維を単独で電解コンデンサ
のセパレータに使用すればよいが、ガラス繊維は繊維間
のからみ合いが殆どないため、ガラス繊維により形成さ
れた布を、例えばエポキシ系エマルジョンのようなバイ
ンタ溶液に浸漬処理あるいは塗布することにより、繊維
間の結合を持たせ、不織布の強度を持なぜることができ
る。
性質を全く異にするガラス繊維を単独で電解コンデンサ
のセパレータに使用すればよいが、ガラス繊維は繊維間
のからみ合いが殆どないため、ガラス繊維により形成さ
れた布を、例えばエポキシ系エマルジョンのようなバイ
ンタ溶液に浸漬処理あるいは塗布することにより、繊維
間の結合を持たせ、不織布の強度を持なぜることができ
る。
本発明で用いるガラス繊維不織布は、特に電解液に対し
て化学的にも熱的にも安定であり、また耐熱性にも優れ
ているため、電解コンデンサの長寿命化を実現すること
ができる。
て化学的にも熱的にも安定であり、また耐熱性にも優れ
ているため、電解コンデンサの長寿命化を実現すること
ができる。
また、バインダを用いて繊維間交錯部で接着することに
より、不織布の機械強度（引張り強度）を向上させるこ
とかできるため、セパレータの低密度化が可能となり、
これによりコンデンサの低インピーダンス化の実現を図
ることかできる。
より、不織布の機械強度（引張り強度）を向上させるこ
とかできるため、セパレータの低密度化が可能となり、
これによりコンデンサの低インピーダンス化の実現を図
ることかできる。
［発明の効果］
本発明によれは、電解コンデンサのセパレータを改良し
て、特に電解液に対して化学的に安定で耐熱性にも優れ
る素材からなり、コンデンサの長ノ１命化を図ることが
できると共に、所定の処理によって引張り強度を向上さ
せて低密度化を可能とし、コンデンサの低インピータン
ス化を実現することができるセパレータを備える電解コ
ンデンサが提供される。
て、特に電解液に対して化学的に安定で耐熱性にも優れ
る素材からなり、コンデンサの長ノ１命化を図ることが
できると共に、所定の処理によって引張り強度を向上さ
せて低密度化を可能とし、コンデンサの低インピータン
ス化を実現することができるセパレータを備える電解コ
ンデンサが提供される。
［実施例］
以下に実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本
発明は以下の実施例にのみ限定されるものではない。
発明は以下の実施例にのみ限定されるものではない。
電解コンデンサの作製
第１表に示す電解液およびセパレータを用い、これらを
組合せて常法によりザイズ１０φｘ２０ｊ、定格電圧１
０■、定格静電容量１０００μＦの電解コンデンサを作
製した。表中の記号は次の電解液およびセパレータを示
す。
組合せて常法によりザイズ１０φｘ２０ｊ、定格電圧１
０■、定格静電容量１０００μＦの電解コンデンサを作
製した。表中の記号は次の電解液およびセパレータを示
す。
電解液
Ａ：γ−プチロラクＩ〜ン／マレイン酸テｌ−ラエチル
アンモニウム塩系電解液 Ｂ：γ−ブチロラクトン／フタル酸テｌ〜ラメチルアン
モニウム塩系電解液 Ｃ：エチレングリコール／アジピン酸アンモニウム塩系
電解液 セパレータ ＨＩ’Ｒ：マニラ／ニスパル１〜（重量比６０：４０）
混抄紙 Ｇ１：ガラス繊維不織布、 バインタ：シリコン樹脂、 Ｇ２：ガラス繊維不織布、 バインタ：エボキシ樹脂、 Ｇ３ニガラス繊維不織イ０、 バインタ：メラミン樹脂。
アンモニウム塩系電解液 Ｂ：γ−ブチロラクトン／フタル酸テｌ〜ラメチルアン
モニウム塩系電解液 Ｃ：エチレングリコール／アジピン酸アンモニウム塩系
電解液 セパレータ ＨＩ’Ｒ：マニラ／ニスパル１〜（重量比６０：４０）
混抄紙 Ｇ１：ガラス繊維不織布、 バインタ：シリコン樹脂、 Ｇ２：ガラス繊維不織布、 バインタ：エボキシ樹脂、 Ｇ３ニガラス繊維不織イ０、 バインタ：メラミン樹脂。
なお、Ｇ１は６μｍおよび９μｍの繊維糸（７：３重量
比）を混合したものであり、Ｇ２は６μｍおよび９μｍ
の繊維糸（１：１重量比）を混合したものであり、Ｇ３
は３μｍおよび６μｍの繊維糸（６：４重量比）を混合
したものである。
比）を混合したものであり、Ｇ２は６μｍおよび９μｍ
の繊維糸（１：１重量比）を混合したものであり、Ｇ３
は３μｍおよび６μｍの繊維糸（６：４重量比）を混合
したものである。
第１表
電解液 セパレータ
４苅 ■ 嬰」−
実純例１−Ｉ Ａ Ｇｌ Ｏ，
１９１００実！例１−２ Ａ Ｇ２ ０．１７
１２０実箆例１−３ Ａ Ｇ３
０．１９ １１４比較例Ｉ Ａ
ＨＥＲＯ，４５４０実施例２−Ｉ Ｂ
Ｇｌ Ｏ，１９１００実施１１１２−
２ ８ Ｇ２ ０．１７ １２０実
！例２−３ ８ Ｇ３ ０．１８
１１０比ｆ２１１！２ Ｂ ＨＥ
ＲＯ，４５４０実施例３−Ｉ ＣＧｌ
Ｏ，１９１００実１ｆｔ！３−２ ＣＧ２
０．１７ １２０実ｉ［３−３ＣＧ３ ０．１９
１１５比較ｌ１１３ ＣＨＥＲＯ，／
１５ ４０表中、密度の単位はｇ／Ｃｌ１１３であ
り、厚さの単位はμｍである。
１９１００実！例１−２ Ａ Ｇ２ ０．１７
１２０実箆例１−３ Ａ Ｇ３
０．１９ １１４比較例Ｉ Ａ
ＨＥＲＯ，４５４０実施例２−Ｉ Ｂ
Ｇｌ Ｏ，１９１００実施１１１２−
２ ８ Ｇ２ ０．１７ １２０実
！例２−３ ８ Ｇ３ ０．１８
１１０比ｆ２１１！２ Ｂ ＨＥ
ＲＯ，４５４０実施例３−Ｉ ＣＧｌ
Ｏ，１９１００実１ｆｔ！３−２ ＣＧ２
０．１７ １２０実ｉ［３−３ＣＧ３ ０．１９
１１５比較ｌ１１３ ＣＨＥＲＯ，／
１５ ４０表中、密度の単位はｇ／Ｃｌ１１３であ
り、厚さの単位はμｍである。
試験結果
初期特性および１０５°Ｃで５０００時間使用後の特性
として静電容量、誘電正接並びにインピータンスの測定
値を第２表に示す。表中、Ｃａｐ、は１２０ｔｌｚにお
ける静電容量（μＦ）であり、ΔＣａｐは静電容量変化
率（％）であり、ｔａｎδは１２０ Ｈｚにおける損失
角の正接であり、１）ＩＰ、は１００にｔｌｚにおける
インピータンス（Ω）である。
として静電容量、誘電正接並びにインピータンスの測定
値を第２表に示す。表中、Ｃａｐ、は１２０ｔｌｚにお
ける静電容量（μＦ）であり、ΔＣａｐは静電容量変化
率（％）であり、ｔａｎδは１２０ Ｈｚにおける損失
角の正接であり、１）ＩＰ、は１００にｔｌｚにおける
インピータンス（Ω）である。
実態１−１
実態１−２
実１１１１１−３
比ｒ１例１
＊Ｈ２−１
実１１例２−２
実錐例２−３
比較（＋！２
実■３−１
実■３−２
実錐例３−３
比較１ｔ！３
第２表
初期特性
ｔａｎδ
０、０２４
０．０２０
０．０２３
０．０２７
０．０２３
０．０７０
０．０／１６
０、０３８
０．０４４
リリュ
０９５．４
７０８．４
６９４．８
ニ
０．０２１
０□０２０
０．０２４
０．０４９
０．０２７
０．０２６
０．０３０
０．０６２
０．０６
０．０５５
０．０６５
０．１３２
比ｒ１９１１ −１３ ０．５４４
０．３９２実１１１１２−１ −３．５３
０．０２８ ０．０３１実！９！２−２
−４．５４ ０．０２４ Ｑ、０３２冥施９１２−
３ −４．２３ ０．０２７ ０．０３４比較Ｉ
Ｉｊ２ −４ ０．０８１ ０
．０７４実１１ｉ３−１ −９．６ ０．０
７２ ０．１１６突に例３−２ −９．３
０．０５２ ０．０９３！１ｉ１１１１３−３
−７．９５ ０．０６４ ０．１１２比較例３
−１０ ０．２４８ ０．２２９こ
れらの結果から、本発明による電解コンデンサにあって
は、コンデンサの長寿命化が実現されると共に、低密度
化およびコンデンサの低インピータンス化が実現される
ことが分る。
０．３９２実１１１１２−１ −３．５３
０．０２８ ０．０３１実！９！２−２
−４．５４ ０．０２４ Ｑ、０３２冥施９１２−
３ −４．２３ ０．０２７ ０．０３４比較Ｉ
Ｉｊ２ −４ ０．０８１ ０
．０７４実１１ｉ３−１ −９．６ ０．０
７２ ０．１１６突に例３−２ −９．３
０．０５２ ０．０９３！１ｉ１１１１３−３
−７．９５ ０．０６４ ０．１１２比較例３
−１０ ０．２４８ ０．２２９こ
れらの結果から、本発明による電解コンデンサにあって
は、コンデンサの長寿命化が実現されると共に、低密度
化およびコンデンサの低インピータンス化が実現される
ことが分る。
Claims (3)
- （１）陽極箔と陰極箔との間にセパレータが介在する電
解コンデンサにおいて、前記セパレータが、ガラス繊維
の不織布からなる電解コンデンサ用セパレータであるこ
とを特徴とする電解コンデンサ。 - （２）ガラス繊維不織布が、繊維間交錯部でシリコン樹
脂、エポキシ樹脂並びにメラミン樹脂よりなる群から選
択されるバインダにより接着された請求項１記載の電解
コンデンサ。 - （３）ガラス繊維不織布の密度が０．０５〜５０ｇ／ｃ
ｍ＾３であり、厚さが１０〜２００μｍである請求項１
記載の電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20916290A JP3037725B2 (ja) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | 電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20916290A JP3037725B2 (ja) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | 電解コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0493010A true JPH0493010A (ja) | 1992-03-25 |
| JP3037725B2 JP3037725B2 (ja) | 2000-05-08 |
Family
ID=16568352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20916290A Expired - Fee Related JP3037725B2 (ja) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | 電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3037725B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015001707A1 (ja) * | 2013-07-01 | 2015-01-08 | 日本板硝子株式会社 | プロトン伝導性膜用補強材並びにこれを含んだプロトン伝導性膜および固体高分子型燃料電池 |
-
1990
- 1990-08-09 JP JP20916290A patent/JP3037725B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015001707A1 (ja) * | 2013-07-01 | 2015-01-08 | 日本板硝子株式会社 | プロトン伝導性膜用補強材並びにこれを含んだプロトン伝導性膜および固体高分子型燃料電池 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3037725B2 (ja) | 2000-05-08 |
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