JPH0466124A - 脱臭剤 - Google Patents
脱臭剤Info
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- JPH0466124A JPH0466124A JP2180021A JP18002190A JPH0466124A JP H0466124 A JPH0466124 A JP H0466124A JP 2180021 A JP2180021 A JP 2180021A JP 18002190 A JP18002190 A JP 18002190A JP H0466124 A JPH0466124 A JP H0466124A
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
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- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はアミン類、各種メルカプタン、硫化水素等の悪
臭成分を浄化する脱臭剤に関するものである。
臭成分を浄化する脱臭剤に関するものである。
従来の技術
従来、トイレ、台所から発生する悪臭の除去に使用され
る脱臭剤としては活性炭を主成分とするものが主流であ
り、再生使用、あるいは長期間に亘って交換が不要な脱
臭剤はほとんど無い実情にある。
る脱臭剤としては活性炭を主成分とするものが主流であ
り、再生使用、あるいは長期間に亘って交換が不要な脱
臭剤はほとんど無い実情にある。
発明が解決しようとする課題
上記のごとく、従来の脱臭剤つまり活性炭を主成分とし
たものでは物理吸着を主体とするため、悪臭成分の吸着
量は有限である。したがって飽和吸着量に達すると脱臭
効果がなくなるため比較的短期間での交換が必要であっ
た。長期間の使用に供するためには吸着容積を増加させ
れば可能であるが、脱臭剤の大型化につながり、使い勝
手の低下をまねく。
たものでは物理吸着を主体とするため、悪臭成分の吸着
量は有限である。したがって飽和吸着量に達すると脱臭
効果がなくなるため比較的短期間での交換が必要であっ
た。長期間の使用に供するためには吸着容積を増加させ
れば可能であるが、脱臭剤の大型化につながり、使い勝
手の低下をまねく。
本発明は上記課題を解決するものであり、常温雰囲気で
悪臭成分を除々に分解することにより長期に渡って脱臭
効果が持続できるとともに、小容積での実用が可能な、
つまり小型の脱臭剤を提供することを目的とするもので
ある。
悪臭成分を除々に分解することにより長期に渡って脱臭
効果が持続できるとともに、小容積での実用が可能な、
つまり小型の脱臭剤を提供することを目的とするもので
ある。
課題を解決するための手段
上記目的を達成するために本発明の脱臭剤は、吸着能力
の大きいゼオライトを特徴とする特許体に金（Ａｕ）及
び鉄（Ｆｅ）の金属酸化物を担持したものである。
の大きいゼオライトを特徴とする特許体に金（Ａｕ）及
び鉄（Ｆｅ）の金属酸化物を担持したものである。
作用
本発明の脱臭剤は上記構成により、担持体として吸着表
面積の大きいゼオライトを主成分としているため悪臭成
分を効果的に吸着できる。これにより脱臭効率を高めら
れる。またゼオライトは分子ふるい作用、及びカチオン
の作用により被吸着分子の選択吸着性を有する。すなわ
ち悪臭成分の選択吸着が可能である。
面積の大きいゼオライトを主成分としているため悪臭成
分を効果的に吸着できる。これにより脱臭効率を高めら
れる。またゼオライトは分子ふるい作用、及びカチオン
の作用により被吸着分子の選択吸着性を有する。すなわ
ち悪臭成分の選択吸着が可能である。
またこの点に関してはメカニズムは解明されていないが
、金と鉄の金属酸化物を担持したことにより、金と鉄の
金属イオンの相互作用によってゼオライト表面及び／も
しくは吸着された悪臭成分が活性化され、常温雰囲気に
おいて酸化分解反応が起こり悪臭成分が分解される。
、金と鉄の金属酸化物を担持したことにより、金と鉄の
金属イオンの相互作用によってゼオライト表面及び／も
しくは吸着された悪臭成分が活性化され、常温雰囲気に
おいて酸化分解反応が起こり悪臭成分が分解される。
さらに金（Ａｕ）は水分に対する親和性が低いため水分
共存下においても高活性を持続することができる。
共存下においても高活性を持続することができる。
実施例
以下、本発明の一実施例を添付図面にもとづいて説明す
る。第１図は本発明による脱臭剤の外観斜視図、第２図
は第１図の部分拡大断面図を示す。
る。第１図は本発明による脱臭剤の外観斜視図、第２図
は第１図の部分拡大断面図を示す。
同図において、１はゼオライトを主成分とし、シリカな
どの無機質バインダー２の混合物からなる担持体であり
、悪臭成分が通過する複数の通気口３がハニカム状に成
形されている。担持体１の表面には金（Ａｕ）と鉄（Ｆ
ｅ）の金属酸化物４が所定の配合比で高分散担持されて
いる。
どの無機質バインダー２の混合物からなる担持体であり
、悪臭成分が通過する複数の通気口３がハニカム状に成
形されている。担持体１の表面には金（Ａｕ）と鉄（Ｆ
ｅ）の金属酸化物４が所定の配合比で高分散担持されて
いる。
以上の構成において本実施例の作用について説明する。
本発明の脱臭剤はトイレ、台所など悪臭成分を放出する
常温雰囲気に配置され、−船釣に送風ファンなど（図示
せず）を用いた空気循環系で使用される悪臭成分を含ん
だ空気が通気口３を通過する際にゼオライトを主成分と
する担持体１の表面に接触し、吸着表面積の大きいゼオ
ライトの固体表面に悪臭成分が効果的に吸着され、臭気
が緩和されて放出されるこれにより脱臭効率を高められ
る。この時通気口３をハニカム状に形成しているため空
気通過時の圧力損賞を小さくすることができる。またゼ
オライトは分子ふるい作用、及びカチオンの作用により
被吸着分子の選択吸着性を有し、悪臭成分の選択吸着が
可能である。
常温雰囲気に配置され、−船釣に送風ファンなど（図示
せず）を用いた空気循環系で使用される悪臭成分を含ん
だ空気が通気口３を通過する際にゼオライトを主成分と
する担持体１の表面に接触し、吸着表面積の大きいゼオ
ライトの固体表面に悪臭成分が効果的に吸着され、臭気
が緩和されて放出されるこれにより脱臭効率を高められ
る。この時通気口３をハニカム状に形成しているため空
気通過時の圧力損賞を小さくすることができる。またゼ
オライトは分子ふるい作用、及びカチオンの作用により
被吸着分子の選択吸着性を有し、悪臭成分の選択吸着が
可能である。
またこの点に関してのメカニズムは十分には解明されて
いないが、金と鉄の金属酸化物４を担持したことにより
、金と鉄の金属イオンの相互作用によってゼオライト表
面及び／もしくは吸着された悪臭成分が活性化され、常
温雰囲気において酸化分解反応が起こり悪臭成分が分解
される。この際の反応速度は比較的遅いものであり、ゼ
オライトの担持体１に一旦悪臭成分を吸着し、その後除
々に反応する形態をとる。したがって比較的低濃度の脱
臭に好適であり、また連続使用よりも間欠脱臭に適して
いる。
いないが、金と鉄の金属酸化物４を担持したことにより
、金と鉄の金属イオンの相互作用によってゼオライト表
面及び／もしくは吸着された悪臭成分が活性化され、常
温雰囲気において酸化分解反応が起こり悪臭成分が分解
される。この際の反応速度は比較的遅いものであり、ゼ
オライトの担持体１に一旦悪臭成分を吸着し、その後除
々に反応する形態をとる。したがって比較的低濃度の脱
臭に好適であり、また連続使用よりも間欠脱臭に適して
いる。
さらに金（Ａｕ）は水分に対する親和性が低いため、例
えば白金（ＰＬ）などに比べて水分共存下においても高
活性を持続することができる。
えば白金（ＰＬ）などに比べて水分共存下においても高
活性を持続することができる。
次に本発明の具体的な実験例について述べる。
担持体ｌとしてＮａｇ ０−Ａｊ！ｔ Ｏｓ −Ｈｚ
０からなるＮａＸ型のゼオライト１３Ｘ及びＣａＯＡｆ
ｆｉ工Ｏｓ ＨｔＯからなるＣａＡ型のゼオライ）５
Ａの二種類を用いた。調製法はテトラクロ口金（ＩＩＩ
）四水和物（ＨＡｕＣＩ！４ ・４Ｈ！ Ｏ）と硝酸鉄
入水和物（Ｆ ｅ （Ｎｏｗ ） ｓ ・９ Ｈｚ
Ｏ）を原子比１ ：１９ （Ａｕ ： Ｆ ｅ）の割合
で配合した水溶液を用い、含浸法により担持体１に含浸
させた後乾燥し、４００℃にて１０分間大気焼成した。
０からなるＮａＸ型のゼオライト１３Ｘ及びＣａＯＡｆ
ｆｉ工Ｏｓ ＨｔＯからなるＣａＡ型のゼオライ）５
Ａの二種類を用いた。調製法はテトラクロ口金（ＩＩＩ
）四水和物（ＨＡｕＣＩ！４ ・４Ｈ！ Ｏ）と硝酸鉄
入水和物（Ｆ ｅ （Ｎｏｗ ） ｓ ・９ Ｈｚ
Ｏ）を原子比１ ：１９ （Ａｕ ： Ｆ ｅ）の割合
で配合した水溶液を用い、含浸法により担持体１に含浸
させた後乾燥し、４００℃にて１０分間大気焼成した。
この時の金（Ａｕ）の担持量は約０．２ｗｔ％である。
臭気源としてはトリメチルアミン１１００ＰＰ （Ｎ。
バランス）に空気を混合し、５０ＰＰＭに希釈したテス
トガスを用いた。測定は固定流通式反応装置を用いてガ
スクロマトグラフィーにて出口濃度の測定を行った。な
お空間速度ｓ、ｖ＝ １００００ｈ−’である。
トガスを用いた。測定は固定流通式反応装置を用いてガ
スクロマトグラフィーにて出口濃度の測定を行った。な
お空間速度ｓ、ｖ＝ １００００ｈ−’である。
第３図は上記条件におけるガス流通時間Ｔｆと出口濃度
Ｃｅの関係を示す測定結果である。比較のためにゼオラ
イト１３Ｘ単体についても同様の測定を実施した。なお
第３図において流通時間ＴｃＸでテストガスの流通を中
止し、脱臭剤を大気に約１４時間放置し、その後再度テ
ストガスを流通させて出口濃度の測定を行った。
Ｃｅの関係を示す測定結果である。比較のためにゼオラ
イト１３Ｘ単体についても同様の測定を実施した。なお
第３図において流通時間ＴｃＸでテストガスの流通を中
止し、脱臭剤を大気に約１４時間放置し、その後再度テ
ストガスを流通させて出口濃度の測定を行った。
第３図かられかるようにゼオライト５Ａ及び１３ＸにＡ
ｕ Ｆｅを担持した実施例では、大気放置後の出口濃
度は大きく変化していないのに対してゼオライト単体で
は、１４時間の大気放置直後に入口濃度５０ＰＰＭより
も高濃度が検出された。このことはゼオライト１３Ｘ単
体の場合、大気放置によってトリメチルアミンの分子に
対する結合力を失い、臭気成分が脱着していることによ
るものであると考えられるが、詳細は解明されていない
。
ｕ Ｆｅを担持した実施例では、大気放置後の出口濃
度は大きく変化していないのに対してゼオライト単体で
は、１４時間の大気放置直後に入口濃度５０ＰＰＭより
も高濃度が検出された。このことはゼオライト１３Ｘ単
体の場合、大気放置によってトリメチルアミンの分子に
対する結合力を失い、臭気成分が脱着していることによ
るものであると考えられるが、詳細は解明されていない
。
さらに第４図は、第３図に示した測定終了後に脱臭剤試
料を非吸着質の樹脂材料から構成されるバッグに挿入し
、１５１の空気を封入して常温にて放置した時の放置時
間７１と前記バッグ中のトリメチルアミンの雰囲気濃度
Ｃｔの関係を示したものである。飽和濃度の時間的な変
化は少ないが、同一条件下での測定に対してゼオライ目
３Ｘ単体での飽和濃度が最も高く、次にゼオライ目３Ｘ
にＡｕ−Ｆｅを担持したもの、さらにゼオライト５Ａに
Ａｕ−Ｆｅを担持したものが最も飽和濃度が低かった。
料を非吸着質の樹脂材料から構成されるバッグに挿入し
、１５１の空気を封入して常温にて放置した時の放置時
間７１と前記バッグ中のトリメチルアミンの雰囲気濃度
Ｃｔの関係を示したものである。飽和濃度の時間的な変
化は少ないが、同一条件下での測定に対してゼオライ目
３Ｘ単体での飽和濃度が最も高く、次にゼオライ目３Ｘ
にＡｕ−Ｆｅを担持したもの、さらにゼオライト５Ａに
Ａｕ−Ｆｅを担持したものが最も飽和濃度が低かった。
このことは、ゼオライト５ＡにＡｕ−Ｆｅを担持したも
のがより高活性であり、長寿命であることを意味する。
のがより高活性であり、長寿命であることを意味する。
また、上記ゼオライト１３Ｘ単体と本実施例との飽和濃
度の差が酸化分解によるものであると考えられる。
度の差が酸化分解によるものであると考えられる。
第３図及び第４図の測定結果かられかるようにゼオライ
トに金（Ａｕ）、鉄（Ｆｅ）を担持したことによって臭
気成分に対する結合力の増加、及び酸化分解反応がおこ
り、脱臭寿命の向上が図れるものである。なおトリメチ
ルアミンは酸化分解によってアンモニア（ＮＨｓ）、二
酸化炭素（ＣＯｔ）、水（ＨＸＯ）などに分解されるが
、アンモニアのいき値はトリメチルアミンの約１０００
００倍である。
トに金（Ａｕ）、鉄（Ｆｅ）を担持したことによって臭
気成分に対する結合力の増加、及び酸化分解反応がおこ
り、脱臭寿命の向上が図れるものである。なおトリメチ
ルアミンは酸化分解によってアンモニア（ＮＨｓ）、二
酸化炭素（ＣＯｔ）、水（ＨＸＯ）などに分解されるが
、アンモニアのいき値はトリメチルアミンの約１０００
００倍である。
第５図は上記条件におけるガス流通時間Ｔｆと臭気浄化
率Ｄεの関係を示す寿命特性である。参考のために活性
炭についても測定した。なお同図中斜線で示した部分は
テストガスの流通を中止し、約１０〜１５時間脱臭剤を
大気に放置している。活性炭の場合、大気放置による浄
化率の変化は少なく、除々に低下していくのに対して、
ゼオライ）５ＡにＡｕ−Ｆｅを担持した本実施例では、
大気放置後に浄化率が向上し、しかも再現性を有するの
がわかる。実際に脱臭装置に実装する場合、悪臭成分の
濃度は低濃度であり、また間欠的に悪臭を通過させれば
、通過停止時間が上記大気放置に相当するものであり、
実用に供することができる。
率Ｄεの関係を示す寿命特性である。参考のために活性
炭についても測定した。なお同図中斜線で示した部分は
テストガスの流通を中止し、約１０〜１５時間脱臭剤を
大気に放置している。活性炭の場合、大気放置による浄
化率の変化は少なく、除々に低下していくのに対して、
ゼオライ）５ＡにＡｕ−Ｆｅを担持した本実施例では、
大気放置後に浄化率が向上し、しかも再現性を有するの
がわかる。実際に脱臭装置に実装する場合、悪臭成分の
濃度は低濃度であり、また間欠的に悪臭を通過させれば
、通過停止時間が上記大気放置に相当するものであり、
実用に供することができる。
以上述べたように本実施例は、ゼオライトを主成分とす
るハニカム状の担持体１に金（Ａｕ）及び鉄（Ｆｅ）の
金属酸化物４を担持したものであり、常温雰囲気におい
て効果的に悪臭成分を吸着して脱臭するとともに、吸着
された悪臭成分を除々に酸化分解するものであり、触媒
作用を有する脱臭寿命が飛躍的に向上する。また担持体
１としてＣａＡ型ゼオライトを用いることにより寿命を
さらに向上させることができる。また担持体ｌをハニカ
ム状に成形しているため脱臭時の通過圧力損失を小さく
できる。
るハニカム状の担持体１に金（Ａｕ）及び鉄（Ｆｅ）の
金属酸化物４を担持したものであり、常温雰囲気におい
て効果的に悪臭成分を吸着して脱臭するとともに、吸着
された悪臭成分を除々に酸化分解するものであり、触媒
作用を有する脱臭寿命が飛躍的に向上する。また担持体
１としてＣａＡ型ゼオライトを用いることにより寿命を
さらに向上させることができる。また担持体ｌをハニカ
ム状に成形しているため脱臭時の通過圧力損失を小さく
できる。
発明の効果
以上詳述したように本発明は、ゼオライトを主成分とす
る担持体に金（Ａｕ）及び鉄（Ｆｅ）の金属酸化物を所
定の配合比で担持したものであり、以下の効果を得るこ
とができる。
る担持体に金（Ａｕ）及び鉄（Ｆｅ）の金属酸化物を所
定の配合比で担持したものであり、以下の効果を得るこ
とができる。
（１） ゼオライトに金と鉄の金属酸化物を担持した
ため常温雰囲気で触媒作用を有する。したがって活性炭
などの従来の脱臭剤に比べて寿命が飛躍的に向上し、短
期間での交換が不要であり、また脱臭剤の使用容積を低
減できるため使い勝手の向上が図れる。
ため常温雰囲気で触媒作用を有する。したがって活性炭
などの従来の脱臭剤に比べて寿命が飛躍的に向上し、短
期間での交換が不要であり、また脱臭剤の使用容積を低
減できるため使い勝手の向上が図れる。
（２）ゼオライトを主成分とした担持体を用いるため脱
臭効果が高く、かつ調整により悪臭成分の選択吸着が可
能である。
臭効果が高く、かつ調整により悪臭成分の選択吸着が可
能である。
（３）金（Ａｕ）を担持するため水分共存下における脱
臭に際しても性能の低下がない。
臭に際しても性能の低下がない。
第１図は本発明の一実施例を示す脱臭剤の外観斜視図、
第２図は同部分拡大断面図、第３図はガス流通時間と出
口濃度の関係を示す特性図、第４図は放置時間と雰囲気
濃度の関係を示す特性図、第５図はガス流通時間と臭気
浄化率の関係を示す特性図である。 １・・・・・・担持体、 ２・・・・・・バインダー、 ３・・・・・・通気 口、 ４・・・・・・金属酸化物。
第２図は同部分拡大断面図、第３図はガス流通時間と出
口濃度の関係を示す特性図、第４図は放置時間と雰囲気
濃度の関係を示す特性図、第５図はガス流通時間と臭気
浄化率の関係を示す特性図である。 １・・・・・・担持体、 ２・・・・・・バインダー、 ３・・・・・・通気 口、 ４・・・・・・金属酸化物。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）ゼオライトを主成分とする担持体にＡｕ及びＦｅ
の金属酸化物を担持した脱臭剤。（２）ゼオライトはＣ
ａＯ−Ａｌ＿２Ｏ＿３−ＳｉＯ＿２−Ｈ＿２Ｏからなる
ＣａＡ型とした特許請求の範囲第１項記載の脱臭剤。 （３）担持体はゼオライトと無機質バインダーの混合物
からなり、ハニカム状に成形した特許請求の範囲第１項
記載の脱臭剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2180021A JPH0466124A (ja) | 1990-07-06 | 1990-07-06 | 脱臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2180021A JPH0466124A (ja) | 1990-07-06 | 1990-07-06 | 脱臭剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0466124A true JPH0466124A (ja) | 1992-03-02 |
Family
ID=16076077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2180021A Pending JPH0466124A (ja) | 1990-07-06 | 1990-07-06 | 脱臭剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0466124A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5266543A (en) * | 1991-07-31 | 1993-11-30 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Catalytic composite for deodorizing odorous gases and a method for preparing the same |
| JPH06327967A (ja) * | 1993-05-21 | 1994-11-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ハニカム状吸着体 |
-
1990
- 1990-07-06 JP JP2180021A patent/JPH0466124A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5266543A (en) * | 1991-07-31 | 1993-11-30 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Catalytic composite for deodorizing odorous gases and a method for preparing the same |
| JPH06327967A (ja) * | 1993-05-21 | 1994-11-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ハニカム状吸着体 |
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