JPH04504817A - 複室式貯蔵搬送ボトル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 複室式貯蔵搬送ボトル この発明は少なくとも一方が液状の医療物質を収容する２個の房室を有し、かつ 該物質を直接または他の物質との混合後処理機器ζご搬送する複室式貯蔵搬送ボ トルに関するもので、一端に狭い開口ネックとこのネックに係合するシール機構 を有しており、他端には貯蔵段階中刃動性の中間シールによりシールされた狭い 領域を有しており、この中間シールは２個の房室を分離するとともに隔離し、上 記のシール機構は狭いネックに係合する弾性シール体を有しており、このシール 体は貯蔵位置と呼ばれる第１の位置と処理位置と呼ばれる第２の位置との間を変 位可能であって、貯蔵位置にあっては貯蔵段階中音なシールを構成し、処理位置 にあっては処理段階中医療物質の排出を可能とし、さらに剛性のカプセルが狭い ネックに部分的に係合してシール体に取り付けられている。

この種のボトルとしては種々のものが知られているが、貯蔵位置から処理位置へ の変位に際しては中間シールを下側の房室の方に押し出して貯蔵段階中上下の房 室に貯蔵されている物質を混合させる必要がある。この種のボトルにあっては上 側の房室は液状の物質により完全に満たされており、シール位置から貯蔵位置へ と移動させるためにシール体に掛かる圧力はこの液状物質を介して中間シールに 伝えられる。上側房室が完全にまたは部分的に満たされているかまたは粉によっ で満たされていると仮定すると、使用状態のいかんによっては、この構成はあま りに複雑かつ高価であるということになる。この理由から剛性機構を設けてボト ルを駆動するようにしている。すなわち可動性の中間シールを押し戻すのである 。しかしこのような剛性機構があると一般には不利である。

なぜならばこれらが上側房室中の成分と接触するので、医療物質と剛性機構を形 成する合成材料との間の相性の問題が出てくるからである。

この発明はこのような問題を解決しようとするもので、この発明のボトルは製造 が簡単で経済的であり、上記のような貯蔵物質と剛性機構抗生物質との相性の問 題なしに、いかなる医療物質にもまたいかなる用途にも適したものである。

このためこの発明のボトルにおいては、弾性シール体が１個のシール部を有して おり、このシール部の外径は狭いネ・ツクの内径に実質的に等しくて貯蔵段階に おいてはネ・ツクのレベルでボトルがシールされ、シール部の延長部がシール部 と可動性中間シールにより画定される上側房室を貫通延在し、これによりカプセ ルとシールとが機械的に連結されている。

好ましき実施態様によれば、このボトルはシール体の延長部の内側に取り付けら れた剛性要素を含んでおり、この剛性要素がカプセルと一体となっている。

この剛性要素は好ましくはカプセルと一体またはカプセルとシール体との間に配 置された別体の中実軸を有している。

この実施態様によればシール体のシール部は少なくとも１個の半径方向の開口を 有しており、これが貯蔵段階中は狭いネックな内壁によりシールされ処理段階中 は上側房室に向けて開くのである。

カプセルが筒状の端部先端を有しているときには、この先端にはバネ付勢された シール弁を設けると有利である。

このバネは好ましくは剛性要素に接触し、この剛性要素にはカプセルの基部に接 触するディスクが付設されており、これがバネを支持するようになっている。

上記のディスク１個の開口が設けて、これにより上側房室とカプセル先端とが連 通するようにしてもよい。

好ましき実施態様においてはカプセルの基部が少なくとも１個の開口を有してお り、これにフィルターを設けて排気孔としてもよい。

このフィルターはカプセル基部の内外いずれかに取り付けるようにしてもよい。

　またシール体に狭い領域を設けて、注射器の針により破通するようにしてもよ い。

以下添付の図面に示す実施態様によりさらにこの発明を説明する。

第１図はこの発明のボトルの第１の実施態様を貯蔵状態で示す。

第２図は該ボトルを注射器に取り付けた処理状態で示す。

箪３図はこの発明のボトルの他の実施態様を示す。

第４．５図はフィルター／排気孔を具えた他の２組の実施態様を示す。

第６．７図は貯蔵状態と駆動状態にあるこの発明のホトｌしの一部を示す。

第８．９図は他の実施態様を貯蔵状態と処理状態で示す。

第１０〜１４図はさらに他の実施態様を示す。

第１図において貯蔵ボトル１０は例えばポリエチレンなどの剛性物質やガラスな どの適宜な材料から形成されており、狭い中央領域１４内に係合する可動性の中 間シール１３により分離された２個の房室１．１２を有している。中央領域１４ のｌｌ径はシールがそれを完全にシールできるように設定す上端の狭いネック１ ５は横断面が中央領域１４と実質的に同じであり、ここにボトル１０はシール機 構１６を有している。このシール機構１６は一方では合成材料からなるカプセル １７を有しており、このカプセルはその外端に形成されたネジ付先端部１９に固 定されたシール１８により閉塞されている。またこのシール機構は他方では弾性 シール体２１を有している。図示の構造にあってはカプセル１７は剛性要素２０ を延長して有しており、この剛性要素はシール体を補強している。シール体２１ は狭いネックの内径と実質的に等しい直径のシール部２１ａを有しており、これ により貯蔵段階中ボトルをネックレベルでシールしている。このシール部２１ａ からはシール部と可動中間シールとにより画定される上側房室を通って延長部２ １ｂが延在しており、これによりカプセルとシールとの間の機械的な連結を構成 している。シール体と剛性要素とによって構成されるユニットは中間シール１３ により支持されており、ある程度シール機構と中間シールとの間の機械的な連結 を構成している。この連結の故に、矢印Ａで示す方向にカプセル１７が変位する とくこれはこのカプセルがネックエ５の内側に係合するからで）、中間シールが 房室１２に挿入され中央領域１４のレベルにおいて両肩室間の通路が開放される 。

ここでシール体２１は少な（とも１個の横方向の開口２２を有しており、これが カプセル１７中の少なくとも１この横方向開口２３に合致している。これらの開 口の目的はボトルが第２図に示すように貯蔵状態にあるときに両房室を連結する ことにある。

この実施態様においては剛性要素２０はカプセル１７から独立している。逆にシ ール体２１はこのカプセルと一体である。このようにするためにシール体は周縁 ソング２４を有しており、これがカプセルの筒状の内側延長部２６に形成された 溝２５に係合している。またこの実施態様においては剛性要素２１はシール体と この延長部２６の端部との間に保持されており、シール体の弾性によりその位置 に保たれている。

貯蔵状態においてはカプセル１７、特にその先端部１９は不正開封防止シール２ ８によりボトル１０に取り付けられた保護キヤ・ノブ２７により隠されている。

第２図には第１図のボトル１０を処理状態で示す。不正開封雨防止シール２８は すでに破られており、カプセル１７はネック１５の内側に押し込まれている。ネ ックレベルをシールしていたシール体２１は部分的に第１の房室１１内に押し込 まれ、横方向の開口２２．２３を経てボトル中の物質が先端部１９の方に流れて おり、この線端部の雌ルアーコーン中には塩ルアーコーンを具えた注射器２９が 係合している。カプセルをネックの内側に没入させると中間シール１３に圧力が 作用する。この中間シール１３はボトルが逆さにされる前に第２の房室１２内に 落ち込んでいる。この力は剛性要素２０とこれを覆うシール体２１とによりカプ セルからシールに伝えられる。

貯蔵段階中において医療物質がボトルおよび中間シール１３やシール体１２など の弾性体とのみ接触するという点において、この実施態様は興味有るものである 。この結果医療物質と合成材料との相性の問題は完全に解決されることになる。

第３図に示す実施態様は第１．２図のものを一部変更したものである。前のもの の場合の剛性要素２０はこの実施態様ではカプセル１７と一体の剛性要素３０に 置き換えられている。この要素の機能は剛性要素２０のそれと全く同じである。

これは中心に設けられた丸み付き軸の形を呈している。剛性要素３０が支持する 機構３１はその下部において若干異なっている。ネックをシールするべく作用す る上部は箪１図の場合と同じ形状である。

第４．５図に示すものは箪３図のものをさらに変化させたものである。前のもの と異なるのは　シール体４１が剛性要素３０と同じ剛性要素４０により支持さて おり、またカプセル１７に排気孔が形成されている点である。第４図の例ではカ プセル１７はその基部４３に開口４２を有している。この基部には環状のフィル ター４４が取り付けられて開口を覆っている。このフィルターは２通りの機能を 有している。＠１には２個の房室の物質の混合により発生する無水炭素などのガ スまたはシール体がネックに挿入されたときに浮遊する空気などを排出する機能 である。第２には、物質の混合物が注射器により吸い取られたときに、フィルタ ーされた空気を再導入する機能である。

第５図の実施態様の場合にはカプセルの基部杆部４３の外側にフィルター４４が 設けられている。その機能は前出のものと同じである。

第６．７図に示す実施態様はこの発明の基本的な原理をさらに拡張したものであ る。カプセル１７は剛性要素５０と一体構造であって、この剛性要素はカプセル の基部に取り付けられた中実軸の形状をしており、第１の房室１１を通って延在 している。シール体５１がこの剛性要素を囲んでおり、カプセルの延長部２６の 周りに折り返されて、これに周縁リングにより取り付けられている。これにより ネックがシールさ中間シールが押し戻されてシステムが駆動されると、注射器（ 図示せず）により医療物質が除かれる。シール体の薄い領域５２は注射針により 破過される。

箪８．９ｒＸＪに示すのは特に興味のある実施態様であって、弁を具えたことに より駆動した後でもボトルがシールされたままである。カプセル１７は第４図の ものと実質的に同じである。シール体６１は第４図のシール体４１と同じである 。

剛性要素６０はカプセルの基部の円形開口中に収容されたディスク６０ｂ中に端 部を育した中実軸６０ａを有している。

このディスクは開口６０ｃを有しており、これによりボトルの内側とカプセルの 先端部１９とが連通ずる。ディスク６０ｂは先端部を閉塞する弁６３を具えたバ ネ６２を支持している。この目的から先端部１９は狭い部分６４を有しており、 弁６３は切頭部分６５を有しており、これらが協働してシールを確実なものとす る。中実軸６０ａ、ディスク６０ｂ１バネ６２および弁６３はボトル中の医療物 質と相性のある剛性材料の一体射出成形で形成される。

ボトルを駆動した後シールは先端部に保たれる。注射器２９がこの先端部に連結 されると、この注射器の針保持円錐部が弁６３を押し戻してバネ６２を圧縮する 。ボトル中の医療物質は開口２２．２３．６０Ｃ（ボトルが逆さにされた後）を 通って注射器に侵入する。

このシステムの他の利点は多投量用途に用いることができるという点である。注 射器２９が抜かれると、弁が閉じてカプセルの先端部をきつくシールする。

第４．５図の場合と同様にカプセル１７には排気孔とフィルター４４とが設けら れている。

第１０．１１図に示す実施態様はほぼ第４．８図のものに対応する。しかし第１ ０図のものの場合には、先端部１９が「隔壁」と呼ばれる弾性シール７９により シールされている。

液体はボトルの内部から注射器とともに除かれ、その針は前もってこの隔壁を破 過していなければならない。第１１図の例にあっては先端部１９が広い領域１９ ａと狭い領域１９ｂとから構成されている。シールプラグ８３は当初狭い領域１ ９ｂに係合して先端部のレベルでボトルをシールする。駆動後ボトルから液体を 除きたいときには、注射器が先端部１９に係合される。この注射器のルアータイ プの円錐部がシールを広い領域１９ａに押圧し、これにより液体が流れる。他の 要素は第４．８図のものと同じである。

第１２図に示すものはこれを変化させたものである。シールプラグ８３は除かれ て、この先端部に螺合された閉塞シール１８が一端に中央開口９８を有しており 、他端にはフィルター９９が弁孔を構成しており、その役目は上記したフィルタ ー／排気孔のそれと同じである。

第１３図のものは、カプセルエフがカプセル１７の基部に位置する遍１０２を具 えているという点てんにおいて、前出のものとは異なる。注射器（図示せず）が 先端部１９にあるときに、この弁はボタンネック１０３により駆動される。

フィルター／排気孔１０４はカプセルの基部の近くに配置されている。剛性要素 １００は中実軸１００ａとディスク１゜Ｏｂとを有しており、このディスクの直 径はカプセルの内径に実質的に相当し、かつ液体の通過のための開口１００ｃを 冑している。

第１４図に示す構造はこれを変化させたものである。先端部１９はルアーコーン 状であってカプセルの基部には弁孔として機能するフィルター１０４が設けられ ている。

この発明は図示の実施態様に限定されるものではなく、種々の変化実施態様が可 能である。特に剛性要素の形状は変更することができる。この剛性要素は種々図 示したようにボトルのネックに係合するシール機構に連結してもよく、可動性中 間シールに連結してもよく、両者に連結してもよい。長手方向の寸法仕様はボト ルのネック中のシール機構の経路に応じて定められる。この経路は、中間シール がボトルの内側房室１２内に押し込まれて、シール機構が半径方向の開口を具え たシール体を有している場合には、該開口が開かれてい医１１Ｎがカプセルの先 端部の方に流れるのに充分な、モノマなければならない。ボトルそれ自身はガラ スまたは合成材料から形成されてよい。上側の房室はいがなる液体または固体物 質を収容してもよく、液体の場合にはいかなる方法で満たされてもよい。

要約 可動中間シール（１３）により分離された複数の房室（１１，１２）を具えた貯 蔵搬送ボトル（１０）。このボトルはまた狭いネック（１５）を有しており、そ の中には弾性シール体（６１）とこれに付設されたカプセル（１７）とを含んだ シール機構が係合している。カプセルは外側に向けてチップ（１８）内に延在し ており、その中にはバネ６２により付勢された弁（６３）が設けられ、これがシ ール体（６１）の内側に取り付けられた剛性要素（６０）のディスク（６０ｂ） を支持している。

国際調査報告 国際調査報告 ＥＰ　９００２３３２ Ｓ＾　４３４８０

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．２個の房室に少なくとも一方が液状である２種の医療物質を貯蔵してこれを 直接または他の物質との混合後処理機器に搬送するべく、 一端には狭い開口ネックとこれに係合するシール機構をまた他端には貯蔵段階中 可動性の中間シールによりシールされる狭い領域を有していて、この中間シール が２個の房室を分離隔離しており、 このシール機構の弾性シール体が狭いネックに係合してかつ貯蔵位置と呼ばれる 第１の位置と処理位置と呼ばれる第２の位置間を変位可能であって、貯蔵段階中 は第１の位置においてきついシールを形成し処理段階中は第２の位置にあって医 療物質の排出を可能とし、 狭いネックには剛性のカプセルが一部係合してかつシール体に取り付けられ、 弾性シール体（２１、３１、４１、５１、６１）が狭いネックの内径と実質的に い等しい外径のシール部を有していて、これにより貯蔵段階中ネックレベルにお いてボトルがシールされ、かつ シール部からの延長部がシール部と中間シール（１３）とにより画定される上側 房室（１１）を通って、これによりカプセル（１７）とシールとの間の機械的な 連結を構成することを特徴とする複室式貯蔵搬送ボトル。 ２．さらにシール体の延長部の内側には剛性要素（２０、３０、４０、５０、６ ０、１００）が取り付けられていることを特徴とする請求項１に記載のボトル。 ３．剛性要素（３０、４０、５０）がカプセル（１７）と一体である ことを特徴とする請求項２に記載のボトル。 ４．剛性要素（３０、４０、５０）がカプセルと一体の中央軸により構成されて いる ことを特徴とする請求項２に記載のボトル。 ５．剛性要素（２０）がカプセル（１７）とシール体（２１）の延長部（２１ｂ ）との間に配置された独立体であることを特徴とする請求項２に記載のボトル。 ６．シール体（２１）のシール部（２１ａ）が少なくとも１個の半径方向開口（ ２２）を有しており、これが貯蔵段階中は狭いネック（１５）の内壁により シールされ、処理段階にあっては上側房室（１１）の内側に向けて開いている ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。 ７．カプセル（１７）が筒状の先端部（１９）を有しており、この先端部がバネ （６２）により付勢された閉塞弁（６３）を有している ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。 ８．バネ（６２）が剛性要素（６０）と接触していることを特徴とする請求項７ に記載のボトル。 ９．剛性要素（６０）カプセルの基部（１７）とバネ（６２）とを支持するディ スク（６０ｂ）が付設されていることを特徴とする請求項８に記載のボトル。 １０．ディスク（６０ｂ）が少なくとも１個の開口（６０ｃ）を有しており、こ れにより上側房室（１１）がカプセル（１７）の先端部とが連結されている ことを特徴とする請求項９に記載のボトル。 １１．カプセル（１７）が基部を有しており、この基部が排気孔として機能する 開口（４２）を少なくとも１個有している ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。 １２．排気孔がフィルター（４４）を有していることを特徴とする請求項１１に 記載のボトル。 １３．フィルターがカプセル（１７）の基部の外側に取り付けられている ことを特徴とする請求項１２に記載のボトル。 １４．フィルターがカプセル（１７）の基部の内側に取り付けられている ことを特徴とする請求項１２に記載のボトル。 １５．シールが（）注射器により破通されるべき薄い領域（５２）を有している ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。