JPH04501228A - ヒドロフルオロカーボンを用いる消火方法及び消火用ブレンド - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ヒドロフルオロカーボン　いる　−法　び　Ｊ　ブレンド２三玉とｚＬｙ２丞 本出願は出願人の同時係属米国特許出願第３９６，８４１号（１９８９年８月２ １日出願）の一部継続出願である。

Ｒ盟ｑ背景 Ｒ盟９公野 本発明は、高フツ素化Ｃ２及びＣ８飽和ヒドロフルオロカーボンを用いる消火方 法及び消火用ブレンドに関する。

先行技術Ω悦服 ある種の臭素、塩素及びヨウ素含有／’％ロゲン化化学作用剤を消火に用いるこ とは一般に知られている。これらの作用剤は火炎伝播の原因と成る通常の連鎖反 応の妨害によって有効であると考えられる。最も広く受け入れられている火炎抑 制機構は、フライベルブ（Ｆｒｙｂｕｒｇ）が［ｌ　とそれ゛の　の基とに　る 　献の　Ｒｅｖｉｅｗ　ｏｆ　Ｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ　Ｐｅｒｔｉｎｅｎｔ　ｔ ｏ　Ｆｉｒｅ　Ｅｘｔｉｎ　ｕｉｓｈｉｎ　Ａ　ｅｎｔｓ　ａｎｄ　ｔｏ　Ｂａ ５ｉｃ　Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ　Ｉｎｖｏｌｖｅｄ　ｉｎ　Ｔｈｅｉｒ　Ａｃｔ ｉｏｎ　Ｊ、ＮＡＣＡ−ＴＮ　２１０２（１９５０）において提案されているラ ジカル　トラップ機構である。マルコム（Ｍａ　Ｉ　ｃ　ａｍ）が」趣の　Ｖａ 　ｏｒｉｎ　Ｆｉｒｅ　Ｅｘｔｉｎ　ｕｉｓｈｉｎ　Ａｘ且旦１互と」、レポー ト（Ｒｅｐｏｒｔ）１１７、デブト、オブ　アーミーエンジニアーリング　リサ ーチ　アンド　デベロップメント　ラボラトリーズ（Ｄｅｐｔ、ｏｆ　Ａｒｍｙ 　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　ａｎｄ　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎ ｔ　Ｌａｂｏｒａｔｏｌｉｅｓ）、７ｔ−ト　ベボール（Ｆｏｒｔ　Ｂｅｖｏｉ ｒ）、ＶＡ、１９５０（プロジェクト−８−７６−０４−００３）に報告してい る、　／％ロゲンの有効性がモル規模でＣＩ＜Ｂｒ＜１の順序であるという研究 結果は、ラジカル　トラップ機構を支持する。このように、ハロゲン　ＣＩ’、 Ｂｒ及びＩを含む化合物が火炎中のフリーラジカルまたはイオン種に干渉するこ とによって作用すること、及びこれらのハロゲンの有効性がＩ＞Ｂｒ＞ＣＩの順 序であることは一般に受け入れられている。

これに反して、ヒドロフルオロカーボン（すなわち、Ｃ％Ｈ，Ｆ原子のみを含む 化合物）が燃焼の抑制に化学的作用を果たすことは今までに認められていない。

このように、消火剤として有効であるためには、化合物がＣＩ、Ｂｒまたは■を 含まなければならないと、一般に考えられている。ヨウ素含有化合物の消火剤と しての使用は、主としてそれらの製造費用のためにまたは毒性の考慮のために、 今まで避けられていた。現在一般に用いられている、３種類の消火剤は全て臭素 含有化合物、ハロン（Ｈａ　ｔｏｎ）１３０１　（ＣＦｓＢｒ）　、ハｔ）ン１ ２１１（ＣＦＪｒＣｌ）及びハＣ７ン２４０２　（ＣＦ２＝ＣＦ２Ｂｒ）である 。これらの３種類の揮発性臭素含有化合物の消火における有効性はオーエン（Ｏ ｗｅｎｓ）の米国特許第４．０１４．７９９号に述べられている。商業的に用い られていないが、ある種の塩素含有化合物も、ラーセン（Ｌａｒｓｅｎ）が米国 特許第３．８４４．３５４号に述べているように、例えばハロン２５１　（ＣＦ ｓＣＦｓＣ１）のように、有効な消火剤であることが知られている。

上記で挙げた臭素含有ハロンは有効な消火剤であるが、臭素または塩素を含む、 このような作用剤が地球の保護オゾン層を破壊しつると一部の人々によって主張 されている。これらの作用剤は対流圏でのそれらの破壊を可能にする水素原子を 含まないので、４に効果（ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ　ｗａｒｍｉｎｇ　ｅｆｆｅｃ ｔ）にも寄与する。

それ故、現在使用されているハロン剤を用いる方法と同様に迅速かつ効果的に消 火し、しかも上記欠点を避けた消火方法を提供することが、本発明の目的である 。

効果的であり、経済的に製造され、かつオゾン消耗と温室効果とに関して環境的 に安全である、上記性質の方法に用いるための作用剤を提供することが、本発明 の他の目的である。

効果的であり、かつ環境的に安全である、ヒドロフルオロカーボンと他の消火剤 とのブレンドを提供することが、本発明のさらに他の目的である。

余吸Ω要約 本発明の上記、その他の目的、利点及び特徴は、飽和高フツ素化ヒドロフルオロ カーボン及び他の消火剤とのそのブレンドを消火方法及び装置に使用するための 消火剤として用いることによって実現する。さらに詳しくは、本発明の方法は消 火濃度で飽和Ｃ２またはＣ３高フツ素化ヒドロフルオロカーボンを火に導入し、 火が消えるまでこのような濃度を維持することを含む。本発明の飽和高フツ素化 ヒドロフルオロカーボンは式：　ｃ＊ＨｙＦ−［ｘは２または３であり、ｙは１ または２であり、２は５．６または７である：Ｘが２である場合に、ｙは１、Ｚ は５である；Ｘが３である場合に、２は６または７である］で表される化合物を 含む。本発明による有用な、特定のヒドロフルオロカーボンはへブタフルオロプ ロｌくン（ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３）　、１．１，１，３，３．３−へキサフルオロ プロノぐン（ＣＦ３ＣＦ２Ｃ１ｓ）　、１．１，１．２，３．３−へキサフルオ ロブロノくン（ＣＦ３ＣＨＦＣＨＦ２）及びペンタフルオロエタン（ＣＦｓＣＨ Ｆｚ）である。これらのヒドロフルオロカーボンは単独で、相互に組み合わせて 、または他の消火剤と組み合わせて用いられる。一般に、本発明の作用剤はｖ／ ｖ基準で約３〜１５％、好ましくは５〜１０％の範囲内の濃度で用いられる。

ましい　態　の　Ｂ 本発明によると、飽和高フツ素化Ｃ２またはＣ３ヒドロフルオロカーボンは使用 のために安全な濃度で有効な消火剤であることが判明した。しかし、このような ヒドロフルオロカーボンは臭素または塩素を含まないので、これらのオゾン消耗 力は零である。さらに、化合物は水素原子を含むので、低気圧下では分解しやす く、このため温室効果としての脅威を有さない。

本発明による有用な、特定のヒドロフルオロカーボンは式：　Ｃ，Ｈ，Ｆｆ’［ Ｘは２または３であり、ｙは１または２であり、２は５．６または７である：Ｘ が２である場合に、ｙは１．２は５である：Ｘが３である場合に、２は６または ７である〕で表される化合物である。本発明による有用な、特定のヒドロフルオ ロカーボンはへブタフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＦ２’Ｆ３）　、１．１，１． ３．３゜３−へキサフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ３）　、１．１，１． ２．３．３−ヘキサフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＨＦＣＨＦ２）及びペンタフル オロエタン（ＣＦｓＣＨＦｚ）である。

これらのヒドロフルオロカーボンは単独で、相互に組み合わせて、または他の消 火剤と組み合わせて用いられる。本発明のヒドロフルオロカーボンとブレンドす ることのできる、他の作用剤には例えばハロン１３０１　（ＣＦｓＢｒ）　、ハ ロン１２１１　（Ｃ１”ｚＢｒｃＩ）　、ハロン２４０２　（ＣＦ２ＢｒＣＦ２ Ｂｒ）　、ハ。

ン２５１　（ＣＦ３ＣＦ２Ｃ１）及びＣＦｓＣＨＦＢｒのような、塩素及び／ま たは臭素含有化合物がある。ヘプタフルオロプロパンとハロン１２０１　（ＣＦ ２ＨＢｒ）との混合物は、これらの化合物が広範囲の温度にわたって同じような 蒸気圧を有し、混合物の組成が放出またはその他の使用中に比較的一定に留まる ので、特に好ましい。

本発明のヒドロフルオロカーボンをブレンドに用いる場合には、これらがブレン ドの重量を基準にして少なくとも約１０重量％のレベルで存在することが好まし い。塩素または臭素を含む作用剤の不利な環境効果を最小にするために、ヒドロ フルオロカーボンをこのようなブレンドに高レベルで用いることが好ましい。

本発明によって用いられるヒドロフルオロカーボンは非毒性であり、経済的に製 造される。例えば、ヘプタフルオロプロパンは便利には商業的に入手可能なヘキ サフルオロプロペン（ＣＦ３ＣＦ２Ｃ１ｚ）と無水ＨＦとの反応によって、英国 特許第９０２．５９０号に述べられているように、製造される。同様に、１，１ 、　１．　３．　３．　３−へキサフルオロプロパンは無水ＨＦとペンタフルオ ロプロパン（ＣＦｓＣＨ−ＣＦ２）との反応によって合成される。１．　１．　 １．　２．　３．　３−へキサフルオロプロパンはへキサフルオロプロパン（Ｃ Ｆ３ＣＦ２Ｃ１２）の水素化によって得られる。ペンタフルオロエタンはテトラ フルオロエチレン（ＣＦ２＝ＣＦ２）にフッ化水素酸を加えることによって得ら れる。

本発明の飽和高フツ素化Ｃ２またはＣ，ヒドロフルオロカーボンは消火を可能に する実質的に最低濃度において効果的に用いられ、正確な最低レベルは特定の可 燃物、特定のヒドロフルオロカーボン及び燃焼条件に依存する。しかし、一般に 、ヒドロフルオロカーボンまたはその混合物とそのブレンドを少なくとも約３％ （Ｖ／Ｖ）の作用剤レベルで用いる場合に、最も良い結果が得られる。ヒドロフ ルオロカーボンを単独で用いる場合には、少な（とも約５％（Ｖ／Ｖ）の作用剤 レベルで最も良い結果が得られる。同様に、最大用量は経済問題及び生物に対す る可能な毒性によって支配される。約１５％（Ｖ／Ｖ）は占有面積（ｏｃｃｕｐ ｉ　ｅ　ｄ　ａ　ｒ　ｅ　ａ）でヒドロフルオロカーボン、その混合物及びブレ ンドを用いるための便利な最大濃度である。１５％（ｖ　／　ｖ　）より大きい 濃度は非占有面積（ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ　ａｒｅａ）で用いることができるが 、正確なレベルは特定の可燃物、選択されたヒドロフルオロカーボン（またはそ の混合物もしくはブレンド）及び燃焼条件によって決定される。本発明によるヒ ドロフルオロカーボン作用剤、混合物及びブレンドの好ましい濃度は約５〜１０ ％（Ｖ／Ｖ）の範囲内である。

ヒドロフルオロカーボンは通常の供給方法及び例えばハロン１３０１及びハロン １２１１のようなハロンに対して用いられる方法を用いて、供給することができ る。このように、これらの作用剤は、消火のために充分な濃度で火炎を囲む閉鎖 領域（例えば、部屋または他の囲い）に作用剤を導入する総フラッディング消火 系（ｔｏｔａｌ　ｆｌｏｏｄｉｎｇ　ｆｉｒｅ　ｅｘｔｉｎｇｕｉＳｈｉｎｇｓ ｙｓｔｅｍ）に用いることができる。総フラッディング系によると、装置、設備 または部屋もしくは囲いにさえも、火災が発生した場合に適当な濃度で自動的ま たは手動で消火剤を導入できるように、消火剤供給源、適当な配管、弁及び制御 装置を備えることができる。このようにして、当業者に周知であるように、消火 剤を窒素または他の不活性ガスと共に、周囲条件において約６００ｐｓ　ｉまで 圧縮することができる。

この代わりに、ヒドロフルオロカーボン作用剤は通常のポータプル消火装置を用 いて火に供給することができる。作用剤を消火装置から完全に放出するために、 ポータプル消火装置内の圧力を窒素または他の不活性ガスによって高めることが 通常行われる。本発明によるヒドロフルオロカーボン含有系は周囲条件において 約６００ｐｓ　ｉまでの好ましい圧力で便利に圧縮することができる。

本発明の実施を下記例によって説明するが、これらの例は説明のためのものであ り、限定のためのものではない。

例１ ２８．３キユービツク　リットル（ｃｕｂｉｃ　１ｉｔｒｅ）試験囲いを静的消 炎試験（総フラッディング）のために構成した。この囲いにプレキシガラス覗き 窓（ｖ　ｉ　ｅｗｐｏ　ｉ　ｎ　ｔ）と、頂部に被験作用剤入口と、底部近くに 空気入口とを備えた。作用剤を試験するために、９０＋：５０ｍｍガラス皿を囲 いの中央に入れ、商標ロンソノール（ＲＯＮＳＯＮＯＬ）で入手可能なシガレッ ト　ライター流体１０ｇを充填した。この燃料に点火し、作用剤を導入する前に 、１５秒間予備燃焼させた。予備燃焼中に、空気を下部入口から囲いに入れた。

１５秒間後に、空気入口を閉じ、消火剤を囲いに入れた。作用剤の濃度６．６％ ｖ　／　ｖを形成するために充分な、予定量の作用剤を供給した。作用剤投入時 間と消炎との間の時間として消火時間（ｅｘｔｉｎｇｕｉｓｈｍｅｎｔ　ｔｉｍ ｅ）を測定した。６．６％（ｖ／ｖ）　濃度のへブタフルオロプロパン、ハロン １３０１、ハロン１２１１及びＣＦｓＣＨＦＢｒの平均消火時間を表１に示す。

例２ 燃料としてヘプタンを用いて、例１の実験方法を実施した。６．６％Ｖ／Ｖの同 じ作用剤の平均消火時間を表１に示す。

表１ ６．６％ｖｖ　の・ 作用剤　之に９ニガ体　ｎ−へブタン ＣＦｓＣＨＦＣＦｓ　１．６　１．６ ＣＦｓＢｒ　０．　８　１．　４ （ハロン１３０１） ＣＦｚＢｒＣｌ　１．３　１．７ （ハロン１２１１） ＣＦｓＣＨＦＢｒ　１．Ｏ１，７ この表は使用作用剤６．６％ｖ／ｖでの種々な燃料に必要な消火時間を示す。

このレベルにおいて、ヘプタフルオロプロパンはｎ−へブタン火炎の消炎におい て臭素含有ハロンと同様に有効であり、ライター流体火炎の消炎においては他の 消火剤と殆ど同様に有効である。

本発明による純粋なヒドロフルオロカーボンの一般用途に対しテハ、約５〜１０ ％レベルが好ましい。あまりに少量の作用剤の使用は消火の失敗を生じ、過度の 煙りと作用剤の燃焼による恐ら＜ＨＦの放出とを生じる。過剰量の使用は不経済 であり、生物にとって有害なレベルへの空気の酸素レベルの希釈を生じうる。

温 囲い（ｃｈａｍｂｅｒ）に２匹の白色マウスを入れて、例１を繰り返した。消火 後に、マウスを囲いから取り出す前に、全体で１ｏ分間燃焼生成物に暴露させた 。全てのマウスは暴露中に病的効果を示さず、装置から取り出した後は正常に挙 動するように見えた。

伝Ａ ガラスカップ　バーナー中に生じる火炎に空気とｎ−ブタンとを連続的に供給す るカップ　バーナー試験方法を用いて、ヘプタフルオロプロパンと１．　１．　 １、　２．　３．　３−ヘキサフルオロプロパンに関する動的燃焼試験データを 得た。

被験作用剤の蒸気を空気と混合して、火炎に導入し、作用剤の濃度は流れが消炎 を生じるために丁度充分であるようになるまで徐々に増加させた。このようにし て、ヘプタフルオロプロパンと１．　１．　１．　２．　３．　３−ヘキサフル オロプロパンに関するデータを得、比較のために、下記の他のハロン作用剤：ハ ロン１３０１　（ＣＦ３Ｂｒ）　、ハロン１２１１　（ＣＦ２ＢｒＣ１）　、ハ ロン２５１　（ＣＦｓＣＦ２ＣＩ）　、ハロン２５　（ＣＦ３ＣＦ２Ｈ）及びハ ０ン１４　（ＣＦ４）ｌ：関するデータを得た。消炎のために必要な空気中の各 作用剤の濃度を表２に記載する。

表２− ｎ−ブタン拡　Ｊ二の消二 空気　空気流　作用剤必要量　作用耐剤金作里剤剋ヱ／ヱ　且且／分　且旦Ｚ分 ハロン１３０１　１６．２００　３９６　２．４（ＣＦｓＢｒ） ハロン１２１１　１６．２００　４３７　２．７（ＣＦ２ＢｒＣ１） ハロン２５１　１６，２００　９６３　５．９（ＣＦ３ＣＦ２ＣＩ） ＣＦｓＣＨＦＣＦｓ　１６，２００　９７６　６．０ＣＦ３ＣＨＦＣＨＦ２　１ ６．２００　１３１２　８．１ハロン２５　１６．２００　１４０９　Ｌ７（Ｃ ＦＩＣＦ２Ｈ） ハロン１４　１６．２００　２２９１　１４．１（ＣＦ４） 佐旦 ヘプタフルオロプロパンとハロン１３０１、ハロン１２１１、ハロン２５１を用 いて、例４の方法によってｎ−へブタン拡散火炎を消炎した。試験データは表３ に報告する。

表呈 ｎ−へブタン　ノニの　二 空気　空気流　作用剤必要量　作用剤剤合作用剤履Ｖ／ヱ　旦且Ｚ分　′　旦旦 ／分ハロン１３０１　１６，２００　５１０　３．１（ＣＦＪｒ） ハロン１２１１　１６，２００　５４６　３．４（ＣＦ２ＢｒＣ１） ハロン２５１　１６．２００　１，００６　６．２（ＣＦ３ＣＦ２ＣＩ） ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３　１６，２００　１，０３３　６．４ハロン２５　１６，２ ００　１．５０６　９．３（ＣＦＩＣＦ２Ｈ） 表２と３に報告した動的試験データは、本発明によるヘプタフルオロプロパン、 １．　１．　１．　２．　３．　３−へキサフルオロプロパン及びペンタフルオ ロエタンの使用が、例えばハロン１４（ＣＦ４）のような、他の公知の、臭素ま たは塩素を含まないハロンよりも有意に効果的であることを実証する。さらに、 ヘプタフルオロプロパンは効果において、塩素含有クロロフルオロカーボンであ るノ１０ン２５１に匹敵する。後者の関係はｎ−へブタン燃料並びにｎ−ブタン 燃料に関して示される。例えばハロン１３０１とハロン１２１１のような臭素及 び塩素含有作用剤はカップ　バーナー試験下でヒドロフルオロカーボン作用剤よ りも幾らか効果的であるが、本発明による作用剤の使用は依然として非常に効果 的であり、これらの使用は例えばハロン１３０１、ハロン１２１１、ハロン２５ １のような、塩素及び臭素含有ハロンによって見られるような有意な環境的ハン ディキャップを避けることができる。

伝旦 例１の方法を用いて、３５．２Ｌ試験囲いによって１．　１．　１．３．３．　 ３−ヘキサフルオロプロパンに関する静的ボックス消炎データ（ｓｔａｔｉｃ　 ｂ。

ｘ　ｆｌａｍｅ　ｅｘｔｉｎｇｕｉｓｈｍｅｎｔ　ｔｅｓｔ）を得た。１．１゜ １、　３．　３．　３−ヘキサフルオロプロパンの他に、比較のためにハロン１ ３０１蔦ハロン１２１１及びハロン２５１も試験した。全ての作用剤は５．５％ ＣＶ／Ｖ）の試験条件で供給した。

表Ａ 且一旦駈ユヱＺヱＬ作里剋の逍水詩朋Ａ秩ル作里剤　浪人時間■抄と ハロン１３０１　１．．０２ （ＣＦｓＢｒ） ハロン１２１．１　１．７６ （ＣＦｚＢｒＣｌ） ハロン２５１　２．　１５ （ＣＦｓＣＦ２Ｃ１） ＣＦｓＣＨｚＣＦｓ　２．９８ 表４のデータは、１．　１．　１．　３．　３．　３−へキサフルオロプロパン が非常に効果的な消火剤であることを実証する。これはｌＸロン２５１、クロロ フルオロカーボンとほぼ同程度に有効であり、例えばハロン１３０１及びハロン １２１１のような、臭素含有ハロンと比較する場合に、充分に効果的であり、塩 素及び臭素含有ハロンのオゾン消耗（ｏｚｏｎｅ　ｄｅｐｌｅｔｉｏｎ）その他 の環境効果が存在しないという理由から好ましい。

１、　１．　１．　２．　３．　３−ヘキサフルオロプロパンは本発明の方法に よる濃度において、非常に効果的な消火剤であることの他に、毒物学的に安全な 範囲内に充分大る。

下記例は臭素含有ハロン消火剤を含む混合物またはブレンドとしての本発明によ るヒドロフルオロカーボン作用剤の効果的な使用を実証する。

隨ヱ 例４のカップ　バーナ一方法を用いた動的試験データをヘプタフルオロプロパン とハロン１２０１　（ＣＦｚＨＢｒ）との種々な混合物に関して得た。空気と作 用剤混合物をガラス　カップ　バーナー内に生じたｎ−へブタン拡散火炎に連続 的に供給した。一定のへブタフルオロプロパン流に対して、流れが消炎を生じる ために丁度充分であるようになるまで、ＣＦ２ＨＢｒ流を徐々に増加した。種々 なヘプタフルオロプロパン流量において実験を繰り返し、結果を表６に報告する 表６は観察された空気の実際の容量％を報告する。表６は混合物中のへブタフル オロプロパンの算出重量％をも報告する。さらに、表６は各作用剤のオゾン消耗 力（ｏｚｏｎｅ　ｄｅｐｌｅｔｉｏｎ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ）（ＯＤＰ）をも報 告する。ハロン１２０１のＯＤＰデータは次のように算出した。純粋化合物のＯ ＤＰは次式によって算出した： ０ＤＰ＝ＡＥＰ　［＜＃Ｃ１）”＋Ｃ（＃Ｂｒ）］　Ｄ’＃ｃ−”この表現では 、Ｐは光分解係数（ｐｈｏｔｏｌｙｓｉｓ　ｆａｃｔｏｒ）である。分子を対流 圏光分解させる特殊な構造特徴が存在しないならば、Ｐ＝１．０である。他の点 では、定数の表（下記表５）に示すように、Ｐ＝Ｆ、Ｇ、またはＨである。

表呈 鰍跡値 Ｆ　ゲミナル（ｇｅＩｌｉｎａｌ）　Ｂ　ｒ　−Ｃ−ＣＩの光分解係数　０．１ ８０Ｇ　ゲミナルＢｒ−Ｃ−Ｂｒの光分解係数　０．０１５Ｈ隣接ＢＲ−Ｃ−Ｃ −Ｂｒの光分解係数　０．３７ＯＡ　ノルマライジング定数（ｎｏｒｍａｌｉｚ ｉｎｇ　ｃｏｎｓｔａｎｔ）　０　、　４４６Ｂ　塩素項の指数　０．７４０ Ｃ臭素項の乗数（ｍｕｌｔｉ、ｐｌｉｅｒ）　３２．　０００Ｄ　炭素項の定数 　１．１２０ Ｅ　水素係数［Ｈなしには、＝１．　０１　０．０６２５ハロン１２０１の重量 ％に純粋なハロン１２０１のＯＤＰを乗することによって、混合物のＯＤＰを得 た。

表呈 ｎ−へブタン拡　・：の消＝ ｑ旦■≧Ｕ区県５／ぷ」ユＨＢｒ泥金物消炎時の流量　空気中容量％ ｃｃ／分　ＣＦｓＣｔｌＦＣＦｓ 」６旺に匹り朋り一工り伊匹Ｆ、ＣＦ１１世−−裕容量％−］ｊＬ２虹−−９店 旦０１３８０　０　４．０　４．０　０　０．８９１６４．４８９　１．０　３ ．０　４．０　３０．１　０．６２３５３３５７　２．２　２．２　４，４　５ ６．５　０．３９５３３２１６　３．３　１．３　４，６　７６．６　０．２１ ７０５１２２　４．３　０．８　５．１　８７．４　０．１．１８６９３９　５ ．４　０．２　５．６　９７．２　０．０２１０４２　０　６．４　０　６．４ 　１００．０　０．００これらのデータは、ヘプタフルオロプロパンとハロン１ ２０１との混合物によって有効な消炎が実施されること、及びハロン１２０１の ＯＤＰがヘプタフルオロプロパンをそれと共に供給することによって著しく減ぜ られることを実証する表７．８．９及び１０は下記作用剤混合物に対して例７の 方法を用いて得た拡散消炎データを報告する： 表７−へブタフルオロプロパンとハロン１２１１　（ＣＦ２ＢｒＣ１）表８−へ ブタフルオロプロパンとハロン１３０１　（ＣＦｓＢｒ）表９−ペンタフルオロ プロパンとハロン１２０１　（ＣＦ２ＨＢｒ）表１０−１．　１．　１．　２． 　３．　３−ヘキサフルオロプロパンどハロン１２０１　（ＣＦ　ｚＨＢ　ｒ　 ） これらの表はロウレンス　リバーモアー　リサーチ　ラボラトリ−（Ｌ、ａ、ｗ ｒｅｎｃｅ　Ｌｉｖｅｒｍｏｒｅ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅ ｓ）によって報告された純粋なハロン１２１１と１３０１とのＯＤＰデータをも 含む。ハロン１２０１のＯＤＰデータは上記方法を用いて得たものであり、混合 物のＯＤＰデータはハロン作用剤の重量％に純粋な／”ｔロンのＯＤＰを乗する ことによって得たものである。

表ユ ｎ−へブタン拡　大；の　ｌ ＣＦ　Ｃ１（ＦＣＦ　ＣＦ　Ｂ工旦↓厘金物消炎時の流量　空気中容量％ ｃｃ／分　ＣＦｓＣＨＦＣＦｓ ４匠１摺￥厖１　（δ」旦す一夏ル匹ｌ　総”　％　％　０ＤＰ０　５４６　０ 　３．４　３，４　０　２．６４１６４　４３７　１．０　２．７３．７　２７ ．５　１．９１２６２　３７８　１６　２．３３，９　４１．７　１．５４３５ ３　３２８　２．２　２．０４．２　５３．１　１．２４５３３　２１０　３． ３　１．３４．６　７２．５　０．７３７０５　１０９　４．３　０．７５−０ 　８６．３　０．３６８６９　４４　５．４　０．２５．６　９４．９　０．１ ３１０４２　０　６．４　０　６．４　１００．０　０．００表表 呈−へブタン　Ｊ：の　二 ＣＦ　ＣＨＦＣＦ　ＣＦ　Ｂｒ混ム 消炎時の流量　空気中容量％ ｃｃ／分　ＣＦ３ＣＨＦＣＦｓ ｑ」韮ｇ１匹５声ニーＳｈｑ匹ｂ　ＣＦＢｒ　”　％　％　０ＤＰ０　５１．０ 　０　３．１３．１　０　１４．２８１６４　４２２　１．０　２．６３，６　 ３０．４　９．９３２６２　３３４　１．６　２．１３，７　４６．４　７．６ ５３５３　３１７　２．２　１．９４．１　５７．１　６．１３５３３　２４６ 　３．３　１．５４．８　７１．６　４．０６７０５　９８　４．３　０．６４ ，９　８９．２　１．５４８６９　５１　５．４　０．３５．７　９５．４　０ ．６６９４３　２４　５．８　０．１６，０　９８．５　０．２１１０４２　０ 　６．４　０　６．４１００．ＯＯ，００表表 呈−へブタン拡　火二の消： ｐ旦パＵ）」Ｚ３通シ、ＨＢｒ温金物 消炎時の流量　空気中容量％ ｃｃ／分　ＣＦｓＣＦＪ ＣＦＣＦ■　ＣＦ　ＨＢｒ　ＣＦ　ＣＦ　ＨＣＦ　ＨＢｒ　総”　％　％　０Ｄ Ｐ０　１３８０　０　４．０　４．０　０　０．８９１９６　５２６　１．２　 ３．２４．４　２５．６　０．６６３１４　４７０　１．９　２．９４．８　３ ７．５　０．５６４２１　４２３　２．６　２．６５．２　４７．７　０．４６ ６３７　３３８　３．９　２．１６．０　６３．０　０．３３１０３９　１０９ 　６．４　０．７７．１　８９．４　０．０９１５０９　０　９．３　０　９． ３　１００．０　０．００表１旦 ｎ−へブタン　Ｉ＝の　： ＣＦ　ＣＨＦＣＦ　ＨＣＦ　ＨＢｒ混八混炭消炎時量　空気中容量％ ｃｃ／分　ＣＦｓＣＦＪ ＣＦ　ＣＩＩＩＦＣＦ　ＨＣＦ　ＨＢｒ　ＣＦ　ＣＨＦＣＦ　Ｈ−ｑＩＴＢｒ７ ｖ　％　％　０ＤＰ０　１３８０　０　４．０　４．０　０　０．８９１９６　 ５０８　１．２　３．１　４．３　３０．８　０．６２４２１　４２３　２．６ 　２．６　５．２　５３．７　０．４１６３７　３６７　３．９　２．３　６， ２　６６．３　０．３０８４３　２０７　５．２　１．３　６．５　８２．１　 ０．１６表７〜１０のデータは、本発明によるヒドロフルオロカーボンと塩素及 び／または臭素含有ハロンとの種々の混合物が有用な消火剤であることと、塩素 及び／または臭素含有物質のＯＤＰの有意な低下が本発明によるヒドロフルオロ カーボンをそれに混合することによって達成されることを実証する。本発明によ って用いられる塩素及び／または臭素含有ハロンと同様に、例えばヘプタフルオ ロプロパン、１．　１．　１．　２．　３．　３−へキサフルオロプロパン、１ ．　１．　１．　３．　３．３−へキサフルオロプロパン及びペンタフルオロエ タンのような飽和高フツ素化Ｃ２及びＣ３ヒドロフルオロカーボンは、非破壊性 作用剤であり、他の媒質（ｍｅｄｉａ）のクリーンアップ（ｃｉｅａｎｕｐ）が 問題を有する場合に特に有用である。本発明の用途の一部は液体及びガス燃焼火 災の消火、電気装置、例えば木材、紙、紡織繊維のような通常の可燃物、危険物 固体の保護：並びにコンピューター設備、データ処理装置及び制御室の保護であ る。

国際調査報告

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．消火濃度の式：ＣｘＨｙＦｚ［式中、ｘは２または３であり、ｙは１または ２であり、ｚは５、６または７であり；ｘが２である場合には、ｙは１、ｚは５ であり：ｘが３である場合には、ｚは６または７である］で表される１種類以上 の化合物を火に導入する段階と、火が消えるまで化合物のこの濃度を維持する段 階とを含む消火方法。 ２．化合物を約１５％（ｖ／ｖ）未満のレベルで用いる請求項１記載の方法３． 化合物の消火濃度が約５〜１０％（ｖ／ｖ）である請求項１記載の方法４．化合 物を総クラッディング系で用いる請求項１記載の方法。 ５．化合物をポータブル消火系に用いる請求項１記載の方法。 ６．式：ＣｘＨｙＦｚ［式中、ｘは２または３であり、ｙは１または２であり、 ｚは５、６または７であり；ｘが２である場合には、ｙは１、ｚは５であり；ｘ が３である場合には、ｚは６または７である］で表される１種類以上の化合物の 非破壊性消火剤としての使用。 ７．化合物がヘプタフルオロプロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオ ロプロパン、１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロバン、ペンタフルオ ロエタン及びこれらの混合物から成る群から選択される要素である請求項１記載 の方法。 ８．化合物がヘプタフルオロプロパンである請求項１〜７のいずれかに記載の方 法。 ９．ヘプタフルオロプロバンを約５〜１５％（ｖ／ｖ）濃度で火に導入する段階 と、火が消えるまでヘプタフルオロプロパンのこの濃度を維持する段階とを含む 消火方法。 １０．式：ＣｘＨｙＦｚ［式中、ｘは２または３であり、ｙは１または２であり 、ｚは５、６または７であり；ｘが２である場合には、ｙは１、ｚは５でありｘ が３である場合には、ｚは６または７である］で表される１種類以上の化合物と 、 ＣＦ３Ｂｒ、ＣＦ２ＢｒＣｌ、ＣＦ３ＣＦ２Ｃｌ、ＣＦ２ＢｒＣＦ２Ｂｒ、ＣＦ ２ＨＢｒ及びＣＦ３ＣＨＦＢｒから成る群から選択される１種類以上の塩素及び ／または臭素含有消火剤とを含み、 化合物が混合物の少なくとも約１０重量％のレベルで混合物中に存在する、消火 濃度の混合物を火に導入する段階；及び混合物のこの濃度を火が消えるまで維持 する段階を含む消火方法。 １１．混合物の消火濃度が約３〜１５％（ｖ／ｖ）である請求項１０記載の方法 。 １２．次の要素： 式：ＣｘＨｙＦｚ［式中、ｘは２または３であり、ｙは１または２であり、ｚは ５、６または７であり；ｘが２である場合には、ｙは１、ｚは５であり；ｘが３ である場合には、ｚは６または７である］で表される１種類以上の化合物、混合 物の少なくとも約１０重量％；及び ＣＦ３Ｂｒ、ＣＦ２ＢｒＣｌ、ＣＦＩＣＦ２Ｃｌ、ＣＦ２ＢｒＣＦ２Ｂｒ、ＣＦ ２ＨＢｒ及びＣＦ３ＣＨＦＢｒから成る群から選択される１種類以上の塩素及び ／または臭素含有消火剤、混合物の約９０重量％以下を含む消火用混合物。 １３．化合物がヘプタフルオロプロパンであり、要素がＣＦ２ＨＢｒである請求 項１２記載の消火用混合物。