JPH04500222A

JPH04500222A - 軟質保護塗料用ワックス、スルホネート、分散油、セビオライトクレー組成物

Info

Publication number: JPH04500222A
Application number: JP1504973A
Authority: JP
Inventors: ヘイナー，ロジャー・イー
Original assignee: アッシュランド・オイル・インコーポレーテッド
Priority date: 1988-04-12
Filing date: 1989-02-08
Publication date: 1992-01-16
Also published as: WO1989009803A1; KR900700553A; US4842903A; AU3543089A; EP0409902A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】軟質保護皇科用ワックス、スルホネート、分散油、セビオライトクレー組成物発明の背景（ｉｌＦ６８Ａの分野本発明は特に有機塗料組成物および通常ｊｉ１０６ａｉＫ分類される咳組成物の使用方法に関する。

（２）従来技術の説明Ｒｏｇｅｒｓ　（Ｃｏｒｎｅａ　）に付与された米ｒＭｅ奸第３．７４６゜６４３号は保護迩料としてスルホネートおよびミクロワックスを含んで成る組成物を開示している。

ＣａｒｇｏｍおよびＦｒ１ｌａｙ　（ＡａｈＬａｓｄ　）　Ｋ付与された米ｌｒ＃許第４，４９１，５３５号は（、）炭化水素オキシデートまたはその金属塩；（６）ポリアミン；ならひに（１１）オレフィンのコポリマーおよび不飽和脂肪ａｉｉたは飽和脂肪販ビニルエステルのコモノマーの反応生成物より成り、さらにワックスオキシデート、ペトロラタムオキシデートまたは混合Ｔ＠を言む炭化水素オキシデート組成物を教示している。該生成物は粘度が億めて高く、弾力性を呈する。これら「ｓｇｗａｓＪ生Ｍ、物は、好適なラノリン脂肪酸の全部または一部の代りに、本発明の組成物中に使用することができる。

本出願中Ｋａｉｉしられる好適な有機スルホネートに関する米国特許には、前記Ｒｏｇｇｒｍ　（Ｃｏｎｔｉｓａｓｔａｌ　）に付与された米国特許＠３，７４６，６４３号；ｊ（ｃＪ４４ｊＪ＊ｓ（Ｌｓｈｒｉｚｍｌ　）　ＶＣ付与された米国特許第３，３７２，１１５号；　ＭａＭｌｌｌｍｓ　（Ｌｓｈｒｉｚｍｌ　）に付与された米国特許第３．２４２，０７９号；Ｆｏｒａｂｍｒｇ（１４ｈｒｉ雰ｍｌ）　Ｋ付与された米国特許＄１４，２６０，５００号；　Ｆｅｒａｋａｒｇ　（Ｌｓｈｒ４−ｇ＊Ｊ　）　Ｋ付与された木１特許第４，２５３，９７６号がある。

セピオライトクレーは、日本特許第８５１３６１３２号（Ｏｓｅｄｇ　Ｃａｍａｓｔ　）　：２ンクリート用僑れ防止塗料；日本特許第８４１９８９５２号（Ｔｅｙａｔｇ）水溶性産科；日本脣奸第６２０７２７６９号（ｒａｙ・ｔ−）耐水性にすぐれた血料；日本特許第８５６８１１５号（ｉＩｏｇａｈａ寥）合成樹脂エマルション塗料；日本特許ｊｌＥ＆４１９８８３号（Ｔｅｙａｔｇ）水性血料：日本特許第６１０７６５６０号（Ｔｏｙｏｔａ）水婦性慮科岨成物；日本脣許第６１０６６７６４号（Ｔｅｙａｔｇ）水性または諮剤性蓋科：日本脣許第６１０４４９５９号（Ｔ＃ｙｏｔａ）溶剤性アルキッド塗料；日本特許第６０２０４６５９号（Ｔｅｙａｔｇ）水性シリケート産科１ｊｍ！！ｉ、物；日本脣奸籐８１９５６３３号（！襲／ｉ）ａ明艦科組成物；日本特許第６２０７２７６９号ＣＴｏｙｏｇ＊）沿剤性防水ｍ科：日本特許８６０２２３８５５号（Ｔａｉｉ４ｍ）不燃性エステル系離燃剤１ｉｉｅ：物号日本特許第６００６３２５号（Ｔｏａムｉｈ＠）フェノールｍｕ系溶剤性成形ｆｆｉ！！をｍ；および多数の他の特許を含む多くの組成物に用いられているか、前記のものｔ典裂的と考えるのが妥当である。

上記先行技術の何れも、パラフィンワックスおよび／またはミクロワックスとアルカリ金属またはアルカリ出金属スルホネート、希釈油、ラノリン脂肪酸アルカリ土金属石鹸の混合物に化ビオライトクレーを加えるとすぐれた垂れ防止フィルム形Ｍ、を力とともＫすぐれた防食性を示し、さらに室温で容易に圧送可能という利点を有するという本発明の発見を教示していない。

要約（１１発明の詳細な説明：本発明は、約５０ないし１００℃の範囲内の融点を有するワックス、有機スルホネートのアルカリ金属またはアルカリ土金属塩５本発明の目的に対し、通常の相当品、たとえばベントナイ）Ｋ比べて驚くべきほど優れていることが東証されたセピオライトクレー、カルボン酸のアルカリ金属石けんまたはアルカリ土金属石けんならびに必要に応じて希釈油および有機溶剤を混合して成る防食性組成物の製法および手段を具体的に示す。

（２）有用性：不発明は構造用金属、車輛、電気部品、遠隔：Ａ信装皺その他の表面の保１！　 ’ｋ　制Ｈなしに含む保Ｓ＊科を用いることができる種々の目的に有用である。

図面の簡単な説明！１図は本発明の配合物および比較の通常の配合物の二次たるみ（さもなければ無ｍｓパネルの上部にスプレーした皇科のたれ下がり）対フィルムの厚さの関係を示す縁グラフである。

第２図は本発ｇＡＫよる２つの実施例および若干の比較例を含むいくつかの例の二次たるみを示す棒グラフである。

第３図は、本発明のＭｆｆｉ物およびセピオライトクレー以外の垂れ防止剤を用いる種々の従来のＭＪｉｌｉｍ物の５０”Ｃにおける粘度を示す棒クラ７である。他の垂れ防止剤をたるみを防ぐだけの量を使用する場合には好ましくない粘度上昇が起ることに注意せよ。

好適な態様の説明出発物質ワックス：本発明の組成物は、特別な用途の場合には屡々他の種類のワックスを代りに用いることができるけれども、エステル化ワックスを含めたワックスの１量に対して０．１未満ないし約５Ｘ童パーセント、より好ましくは０．１ないし約３］［ｔパーセントの油分を含む精製パラフィンワックスまたはミクロワックスを含有するのが好ましい。

好ましいワックスの融点は約５０℃（１２２下）を上回り、より好ましくは６０ ℃ないし１００℃（１４０？ないし２１２下）、もつとも好ましくは６５℃ないし９０’Ｃ（１５０？ないし１９４？）である。該ミクロワックスは天然に産出する、たとえば原油の処理中に製造さｎるものであるか、または合成してつくられるたとえば、ポリエチレンワックスまたはポリプロピレンワックスのよ５なポリオレフィンワックスであることができる。本発明に有用なワックスの平均分子量は、良好なフィルム形成および性能を得るように選ばなければならないが、分子量は幅狭＜Ｉｌｋ＠なものではな（、白菜＠により容易に選択されよう。また、平均結晶化度によってワックスが容易に分散でき、性成する特定組成物中の他の成分と相溶することができるよ５にワックス分子中の分校度を選択しなげればならない。鎖の枝分れは酸素化ワックスの場合にはエステル化の位置を与え；こうしたものは本発明に関するほとんどの用途に用いるのにも過当である。

酸素化ワックス（ａｓ替ａｓｃ）の酸価は好ましくは約５ないし約２００の範囲内、もつとも好ましくはＦ１１５ないし約５０の範囲内にある。ワックスはワックスの総重量に対して少なくとも５０％の冥質的に飽和したワックスを含むことができる。

本発ＢＡＫ１ｒ用な脣足のワックスには、Ｈａ曽口ｅ１の５ｈｅｌｌ　Ｏｉｌ　から得られる午精製パラフィンのような天然ワックス；広（入手可能なペトロラタム；　ＯｈＬｇｈａｖａａ州ＴｓＬａｍのＢ８ｒｎｅｏ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手できるポリエチレンワックスもしくはＡＩａｗχｏｒｈ　ｑ　Ｒｏｃｋ一番ｔａｒのＥａｓｔ帽１人―ｄａｂから入手可能の商標Ｅｐｏｌ−襲一のような合成ワックス；ｘｘｏ１７＊ｙ州Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋのｆｉ　ｇ　ｇ　＃Ｃｈｅｍｉｃａ１社Ｓｏｓｓｅｂｍｒｓ　Ｌ）ｔｖｉａｉｏｓから入手可能な［Ｍｓｌ　ｔ　ｉｖａ、ｚ　Ｊ　、　Ｅｏｓａ　ｔ　４１％の５ｈａｌＬ　Ｏｉｌから入手可能な５ｈｅｌｌ　ＭａｚもしくはＰｏＬｙｗａｍ　５５　（Ｂａｒｍａｏ　）　およびＭｏｂｉＪ　Ｊｌｉｃｒｏｗａｚ　２３０５　（ｎｏ６ｉ！ｓ　Ｕｉｌ　）のようなミクロワックス；または周知の方法を用い製油所で容易につくることが可能な酸素化ワックスすなわちｊＶｔｗＹｏｒｋ州ＢａｒｒｉｘｏｓのＤｓｒａｃｈｍｍ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な＃Ｒ累化ワックスがある。

本発明で用いることができるワックスの量は幅狭く厳密なものではなく、またＪ＃実、特殊な用途の場合には後記するスルホネートの余分量を使ってワックスを省くことさえ可能である。はとんどの配合に対して、ワックス含量＋−！、　０．５ないし３０Ｘ量％、より好ましくは約５ないし２５ｆｉ倉％、もつとも好ましくは約５ないし約１５重量％である。

不明細書に示す百分率は、特に断らなければ全配合物の重量に対する重量パーセントである。

有機スルホネート：本発明の看しい４）似は配合物中に有機スルホネートを介在させることであるｔ、最高の防食を得るためＫ、好適な有機スルホネートは塩基過剰である（すなわち、過剰のカルシウムまたは他の金属の炭酸塩を用いてつくられる）ことが見出された。もつとも好ましい穐類の有機スルホネートは、特許中に記載されているＮＹ州ニューヨークのＮ７ｉＡｃａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｘｐａｓｙから市販されている５ＩＩｖｅｒｓ　Ａｔｔｙｈｏａｐｈａデｉｔ　Ｃ，’ｏｒｒｏａｉｏ悴　Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ（ｒｓＡｃＩ」）である。この塩基過剰のスルホネートは過ｌ１１塩基性スルホン酸金属塩と二数化炭素、水およびアルコール脂の反応生成物である。該生成物は優れた耐食性を示し、本発明の他の成分とよく混合する。

好ましいスルホネートはバリウム、カルシウムまたはナトリウムで塩基過！ＩＩＱＫされ、かつ腐食環境に対して長期防錆ができるだけの当量を有している。アルキルベンゼンから誘導されるこのスルホネートの好ましい当量は、以下の金属スルホネートで塩基過剰とする場合には次のようになる。当量が好ましくは３７０ないし７５０、より好ましくは４００ないし６５０でもつとも好ましくは４５０ないし６００のスルホン販ナトリクム；当量が好ましくは４００ないし１，４００．より好ましくは７００ないし１，３００、もつとも好ましくは８００ないし１．２００のスルホン酸バリウム；当量が好ましくは３７０ないし８５０．より好ましくは４００ないし８００．もつとも好ましくは５００ないし７５０のスルホン緻カルシウムである。

本発明の一１ｆ機スルホネートは、配合物の総重量に対して：Ｉｈ常通工ないし約９８％、より好ましくは約５ないし約５０％、もつとも好ましくは約１５ないしＰＪ２５％の菫が用いられる。

希釈油：配合物は、好適に配合物を可溶化させるのを助け、かつ最終フィルム中に残留してたわみ性を与える希釈油な冨まなければならない。爽例は通常の石油槓製法によって得らｎる鉱物性潤滑油、合ｊｆｌｉ、＠滑油たとえばプロピレンのポリマー、ポリオキシアルキレン、ポリオキシプロピレン、ジカルボン酸エステル、リン酸エステル等である。粘度は２１０下において好ましくは約１００ないし＃″ ＋７００Ｓ（Ｉｓ、より好ましくは約１５０ないし６００ＳＵＳ、もつとも好ましくはＩＦ＋３００ないし５００ＳＵＳである。

５ないし６０１：１１％、より好ましくは１０ないし５０重量％、もつとも好ましくは２５ないし４０重量％の希釈油を使用することができる。

カルボン酸：本発明のカルボン酸はけん化して、カルボン酸のアルカリ金属せつけんまたはアルカリ出金属せつけんとして添加するのが好ましい。好適であるのはオレイン酸として測って１４ないし３０％の遊離脂肪ａ！を有し、かつ約０．９２ないし約０．９８の範囲内の比１、約３２ないし４８℃の範囲内の融点、および約９０ないし１５０の範囲内のけん化ｔｌを有するラノリン脂肪酸である。

水酸化カルシウムでけん化したラノリン脂肪酸が本発明の目的にもつとも好ましいけれども、特別な場合には、前記のＣ’ａｒｌｏ−およびＦｒ　ｉ　Ｊ　ａ　ｙに付与された米国特許第４．４９１，５３５号の方法また合成ｒ　ｏｘ　−ｔｏａｍ　Ｊ　％：生成させるオレイン酸と軟質ペトロラタムの混合物からつくった「酸素化ワックス（ａｍ−ｖａｓｍｓ）Ｊ　および緻化ペトロラタム１Ｌｔ冨む後々の代替品を使用することができる。

特に好ましいのは６００１４　ノＬ州、Ｃ’ｒｌａｇａｌ　Ｌａｋｅ、Ｂｏｇ　５５６のｈｉｔｓ　Ｃｈａｔｍｉｃａｌ　Ｃｏｒｐ、　から市販される［Ｅａｒｒａ　Ｃ０−０ｓ　Ｄｇｇｒａａ　Ｊまたは）Ｌ州Ｃｈｉａｍｇｅの５ｔｐｓｔｈｌａｎｄ　Ｃｏｒｐ　から市販される５ｔａｒｅ　Ｆ−１４である。

配合物は約１ないし９８ｍ：１１％、より好ましくは５ないし６０重量％、もつとも好ましくは１０ないし４ｏム量％のカルボン酸を含まなければならない。

セピオライトクレー：セピオライトは７ツー土系のクレー物質である。釘状構造を呈し、主としてケイｆｌ１ｗグネシウムおよびケイ阪アルミニウムよりなる。該クレーは「山革（講ｏ％Ｓｔ＆％％Ｌａａｔｈａｖ）Ｊまたは［山コルク（ｓ曇５ｓｔａ４ｓ　ｃｏｒｋ月とも呼ばれ、産科混合物中で針状構造のフェルト状網目化によってたるみを阻止するように働く。乾燥すると収縮により高められる針状のからみ合いがそれ自身を強固にして開裂面のほとんどない緊密なかみ合い構造にする。

このかみ合いは、ゲル構造の発達および垂れ防止力を促進させるためにアミン処理を行っておきかつ活性化剤を必要とする一般の有機クレーを用いることによって通常受ける結反の増加のような結反の過度の上昇を与えることなく、本発明ＱａＸ物の乾燥フィルムに垂れ防止性を与える。

ゼオライトは主にアスベストの代替品、濾過媒質および泥水強化剤として用いられている。

過当なセビオライトクレーはＩＷｅｖａｄ番州Ｌａｇ　Ｖｅｇａ参のＩｔｓｄ＊ａｔｒｉａＬ　Ｊｌｉ＊ｅｒａＬ　Ｖｅ＊ｔｓｒｇａから入手可能である。本発明の組成物中に約０．１ないし１０．０ＩＵｉｌパーセント、より好ましくは１．０ないし７．０重量パーセント、もつとも好ましくは２．０ないし５０．を童％のセビオライトが使用される。

分散剤：、５ｓｓ　ＦｒａｓｃｉｘｃｏのＣｈｍｖｒｏｓ　Ｃｈａｎｔｉｃａｌ　から市販の通Ｊ　ａｒｕｎｉｔａ、０ＬＯＡ　３４０Ｒと呼ばれるスクシンイミドが本発明において分散剤として、かつ腐食抑制剤として用いられる。

絶対に８要というわけではないが、本発明では分散剤の存在によって諸成分のより完全な混合が促進され、貯麓中の安定性の保証が増大する。

約０ないし１０重量部、より好ましくは約０．５ないし８重量部、もつとも好ましくは約１．０ないし５゜０重量部の分散剤が用いられる。的確な分散剤は幅狭く厳密なものではないと理解しなければならず、石油製品に用いられる大抵の常用分散剤を代用させることができる。

有機溶剤：不発ＭＫ＠Ｌ、液体炭化水系溶剤、灯油およびミネラルスピリットを含むｔｉｔａａの溶剤を使用することができる。

本発明の溶剤は全配合智の重重に対して、約０．５ないし約８５％以上、より好ましくは約２．５ないし約５０％、もつとも好ましくは約５．０ないし約１５．０％の量を使用することができる。溶剤は、溶剤として作用するほかに、通常本発明の塗料組Ｊ！ｉ、＠を基体に通用後乾燥および硬化プロセスの間に有用なものである。

顔料：場合により％最終金ＪｌｉｌＫ薄（色合いをつけまたは着色するためＫＭ科を用いることができる。好ましい顔料は黒色たとえばカーボンブランク、および白色たとえば二酸化チタン、および褐色たとえば駿化鉄である。

顔料は通常配合瞼全重量に対して約０．１ないし５重量％の範囲内で使用することができるが、これは暢狭く厳密なものではない。

混合技術：装置二本発明の装置は：Ａ常塗料組成吻の製造に用いられる装置、たとえば流量計量または測定装置を有する釜および混合タンクならびに攪拌手段、たとえば主容器に接続するサイドアームに取付けたポンプ、内部攪拌機。

逆転せん断作用ｉ＆重および技術的１ｌｃＪ８知のいずれかの他の市販の装置である。

温度：混合中の温度は配合の種々の攻階によって異なることがある。この温度は幅狭く政密なものではなく、当業者の観察によって諸成分ケより速く混合させるかまたはもつとよく相溶させるよ５に変更される。たとえば、混合させにくい成分をもつと良く分散させるために、もしも有効であれば成分の融点および沸点を下げる目的のために圧力容器を使用することができる。

混合方法：混合方法は幅狭く厳密なものではなく、典型的な方法を実施例１１Ｃ示す。

品質管理：包装に先だち通常、栗終配合ｖＪ罠ついて粘度、固形分、凍解安定性、フィルムの塗’）Ｊｌｉ、スプレー適性、促進条件下での耐食性および菫科工業で周知の方法を用いる他の試験項目をチェックする。

塗装：本発明の配合物は通常の＊久方法、たとえばスプレー、刷＝ｌＱ、１１１６す９．フローコート、エアレススプレー忙よって保護ずべき基体に塗装することができる。ＭＨ厚は配合物、温度、塗装回数、または１回のは布量によって変化さ七之）ことができるが、一般には乾燥後Ｆ１２ないし約５ミルの範囲内にある。

実施例実施例１゜（耐食性おＪび垂れ防止性を与える本発明による配置順１ｌＩｉ！ｊｔ！断（ロ）転攪拌機馨偏えたあ常の混合釜に、旭久、注入可能なように１５０下に予熱したａｔ−デｏＷ−１４ラノリン脂肪酸２４．６２重量部、Ｓｓ−外５０ＯＮナフテン系石油３５．８９１ｋｉｔ部を加え混合物ｔａ合１ −ながら２４０下に加熱する３、次に水酸化カルシウム（Ｊｆ　ｉ　ｓ　ａ　ｉ　ｚ　ａむｐｉＬｉｍｅ　Ｃ’ｏｎｈｐａｓｌのＤ３００）０．６０１１量部を加える。中和中に生じる発泡の沈静によって示されるけん化反応の完了を見るやいなや、　Ｓｊａｍｌｌ　Ｍａｚ２００　（ｊｉｉｍ点１４０下のパラフィンワックス）３．８８Ｊｔｉ部、および５ｈｅｌｌ五５ｇ５００（融点１４０下のミクロワックス）４．８５重警部、および融点１７７’Ｆを有するミクロワックスである５ｈａｌｌ　Ｍａｘ　ｌ　７０　４．８　ｂ　７ｆｊ、、蓋部を絶え１′ 攪拝しながら添加する。ワックスが完全に浴融して混合物が均質になるやいなや、混合物全体を、はぼ１５０７に予熱されており、み加の間絶えず攪拌されるＮｇｗ　Ｙｏｒｋ州ｈ’ａｗ　Ｙｏｒｋの１Ｆｉｔｃｏ　Ｃｈａｔｓｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｓｙから「５ＡＣＩＪという商品名で販光されている塩基通例のスルホン酸カルシウムｘ９．４ｘ量部を含む別の混合容器に圧送する。次Ｋ（１？Ａｇｗｒｏｓ　Ｃｈｇ惰１ｅａＪ　Ｃｏｔｍｐａ＊１製０ＬＯＡ３４０Ｒ分散剤２．９１］ｉｊｉ部を′ＩＡ加し、均一になるまで混合を枕ける。ついで、冷却を開始し、混合物を鼻循環サイドアームに取付けたＲｏａｍインラインホモゲナイザーに通し、温度が１００ないし１１０″Ｆになって始めてＮａｖａｄａ州Ｌｅａ　Ｉ′ａｇａｎの１ｓｄｓｚｔｒｉａｌ　Ｍｉｎｅｒａｌ　Ｖａｎ　−を奪ｒａｘかの入手のセピオトンクレー３．０ｆｉｉ部を加え、組成物が均一になるまで高剪晒作用を加えて分散させる。

均質なバッチから品質管理のためにサンプリングして、ブルックフィールド粘匿計により、＃５スピンドルを用い、１０ｒア惰で、粘度が５０℃で略々４，０００ないし５．０００センチポアズであることが認められる。固形分は約９０％であることが判明する。

得られた生成物を冷延１０１０鋼板パネルに塗装して防食性および垂ｎ防止性を試験する。試験パネルは、７２時間乾燥後、ＡＳＴＭ試験法Ｂ−１１７に従い３５℃（９５下）の温度で５％塩水（ＮａＣ１）噴霧に付する。

試徊パネルは破壊（５％を超える腐食）に１０００時間以上耐える。

この実施例１の配合物１ｋｍ装した同様の試験パネルは、ＡｓＴＭ　Ｄ−２２４７の方法による３８℃（ｘｏｏｙ）で相対湿度１００％への曝露に１．０００時間以上耐える。

前記と同様の試料にガードナーのドローダウンバーを用いて前記の配合物を板榎して、相対温度約５０％の室温（２５℃、７７″Ｆ）で乾燥させると、連層は硬化し約２−４時間で柔軟ではあるが指触乾燥状態になる。

上記試験パネル上の乾燥血換厚は略々３ミル（略々７５ミクロン）である。

同様の１０１０冷凰鋼板に験パネルを本夷應例１の加熱１−た組成物中で浸漬１装して、乾燥層厚２−４ミルを得、２４時間故化させる。試験パネルの下半分をけずり洛して金属面ｙｔ［出させる。試験パネルを８０℃（１７６？）の試験オーブン中に３時間垂直に置く。取り出すと、けず９賂して裸になった部分へのｍ科の流れ洛ちでわかるようにパネルに２ミリメートル未満のたるみが認められる。この試験は、概ね米軍規格ＭＩＬ−Ｃ−１１７９６Ｂの方法によるものである。

実施例２−１２゜実施例１の方法によるけれども第１ｆｆＫ示すそれぞれのパラメータを用いて種々の配合物をつくって試験を行う場合、試験結果は第１表に示す通りである。

爽　施　例パラフィンワックス融点１４０”Ｆ　３旧８　４．００　３Ｊ２ミクロワックス融点１７７　４８５　５．００　４ＪＯＢａｒｒｅ　Ｃ劇−１ｅｓ　Ｄ−ｖｒａａ酸化ペトロラタム不明スルホン酸カルシウム２０９７ｂ＃アイａｔｏｇｈｓ　３力０　２ＤＯＵ％ｉｔｍｄムｔａｊｙｓｔχＰＡ−１Ｔｈｉｚａｇｅｔ　ＶＰＩｒｇｏｇａｌ　９００Ｔ五ｉｚａｇｒｏｌ　ＳＴ水粘度、センチポアズ　４．４００　３６０　２６００フイルムの先金性　平　滑　平　滑　平　滑乾燥時間　２−４　２−４　２−４塩水ｒ＊鐸時聞　１０００＋　Ｈ１ｔｌＯ＋　１０００＋ＩＩＩ！Ｌ＃厚（ミル）　２５　２５　２５湿度、（時間）　１０００＋　１０００４　１０００＋二次たるみ（蘭）０＞５００−１圧送可能性（２５℃）　良　良　艮４ｊ３５　４８５　４Ｊ３５　４Ｂ５　４−７８：（８８３，８８３Ｊ３８　３月８　３．８２４８５　４Ｊ３５　４名５　４Ｅ５　４．７８２４．６２　２４ｆ＋　２　２４．６２　２４．６２　２４２３１９．４０　１９，４０　１９．４０　１９．、ｔＯ９Ａ００７５０　０６０　０．６０　０．６０　０１３５Ｊ３９　３５７３９　３５Ｊ３９　３５Ｊ９　３５３３２９１　２．９１　２５１　話１２３７３、ＤＯ３ｊ）０２−０３力Ｄ２３　２．５　２３　２５　２５４．７５　４５０　５．００　５．００３．８０　３ＢＯ４，００４，００４，７５４５０５り０　５．００２ｊｌｌ　２２Ｊ４１９．０　１８．００　２０ρ　２０，００５９　．５６　０．６２　（１６２３５１５３３３０３７，００３７ＤＯ２Ｊ５　２゜７０　３刀０　３．００ｓ、ｏ　ｉｏ、。

−−１０００＋　１０００＋Ｚ５　２５　２Ｂ　’２５変更態様ここに述べた特定の組成物、方法、または態様は本明Ｈ，書によって開示される本発明の単なる例示のつもりである。これらの組成物、方法、または態様における変更は１本明細書の教示にもとづき当業者には容易に明かなことであり、従ってここに開示される本発明の一部に含ませるつもりである。

たとえば％特殊の要件に合致させるために多くの任意の成分、たとえば染料、長油アルキド等を加えることができ、最終配合物に適正の粘度を与えるのに有機溶剤な必要としないように希釈油を増量させることができる。

不明細帯において特許および他の文献を参照したのは駅文書中で言及されるあらゆる特許または他の文献を含む参考賃料によって該特許または文献を本明細１に籍に収録する結果を意図する。

フ！ＩＬム／））”１ｐ（ｆ７０ン）二次たるみイ刈イノＦす手続補正書

Claims

【特許請求の範囲】

１．（ａ）約５０ないし１００℃の融点および約０．１ないし５．０重量％の油分を有するワツクス、（ｂ）有機スルホネートのアルカリ金属塩またはアルカリ土金属塩、（ｃ）セピオライトクレー、（ｄ）カルボン酸のアルカリ金属せつけんまたはアルカリ土金属せつけん、（ｅ）約６０ないし８００ＳＵＳの範囲内の粘度を有する希釈油、および（ｆ）所望の粘度を得るのに必要な重の有機溶剤を組合せて放る防食性組成物。
２．カルボン酸せさけんが水酸化カルシウムと酸含有物質とのけん化反応によつて調製される請求項１記載の組成物。
３．酸含有物質かＤｅｇｒａｓ、ラノリン脂肪酸。酸化ペトロラタム、ミクロワツクス、パラフインワツクス、酸化ポリエチレン、および脂肪酸より成る群から選ばれる請求項２１記載の組成物。
４．酸含有化合物が約２５ないし５０の全酸価を有する請求項３記載の組成物。
５．前記ワツクスが約０．５ないし５０重量都存在し、前記有機溶剤が約０．５ないし９０重量部存在し、前記カルボン酸せつけんが約０．５ないし５０重量部存在し、前記セピオライトクレ−が約０．５ないし２５重量部存在し、かつ前記油が約０．５ないし６０重量部存在する請求項１記載の組成物。
６．さらに約０．５たいし５重量部のスクシンイミド分散剤を含んで成る請求項１記載の組成物。
７．次の諸工程、（ａ）実質的に流動状態で、約１２ないし２０重量％の脂肪酸を含むカルボン酸と、粘度が１００ないし７００ＳＵＳの希釈油をそれぞれ０．１：１ないし１０：１の重量比で混合し、２００Ｆないし２８０Ｆ（９３〜１３８℃）に加熱しながら十分に混合し、（ｂ）実質的にすべてのカルボン酸をけん化するのに十分な量のアルカリ金属水酸化物またはアルカリ土金属水酸化物を加え、（ｅ）けん化が完了すると、５０ないし約１００℃の範囲内の融点を有する（配合物総重量に対して約０．５ないし約３０重量％の量の）ワツクスを加え、（ｄ）ワツクスが融解後、混合物を約１４０Ｆないし２００Ｆ（６０〜９３℃）の範囲に冷却し、（ｅ）アルカリ金属またはアルカリ土金属スルホネートを混合し、（ｆ）分散剤を加え、（ｇ）十分に混合して、８０ないし１４０Ｆ（２７〜６０℃）の範囲に冷却し、（ｈ）セピオライトクレーを配合物の総重量に対して０．１ないし約１０．０重量％の量を添加し、該セピオライトクレーを高剪断撹拌を行つて分散させることより成る、固体基体に適用し流動させることができる防食性、貯藏安定可能、急速硬化性、溶剤希釈可能および分散可能な塗料組成物の製造方法。
８．前記請求項１記載の組成物を浸漬塗、刷毛塗、ロール塗、またはスプレーで金属に塗装する固体基体の被覆方法。
９．基体に請求項１記載の塗料組成物を被覆せしめて成る製品。
１０．（ａ）０．５ないし３０重量％の成分ａ、（ｂ）約１ないし９８重量％の成分ｂ、（ｃ）約０．１ないし１０重量％の成分ｅ、（ｄ）約１ないし９８重量％の成分ｄ、（ｅ）少なくとも１％の成分ｅ、（ｆ）約ないし９０重量％の成分ｆを含んで成る請求項１記載の組成物。