JPH0448902A - 水切り溶剤組成物 - Google Patents
水切り溶剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、精密機器、光学i器、電子機器等の水洗浄後
の水切り溶剤組成物に関するものである。
の水切り溶剤組成物に関するものである。
レンズ、電子部品などの精密機器等は水で洗浄した後、
付着した水分を除去する必要がある(以下この方法を水
切りという)。この付着水を除去すルために通常は有機
溶剤が用いられる。この方法は1,1.2−トリフルオ
ロ−1,2,2−トリクロロエタン(以下CFC−11
3という)にエチルアルコールまたはある種の界面活性
剤を添加したものである。この組成物に水分が付着した
物品を浸漬すると水との濡れ性または比重差を利用して
、付着水を物品表面より剥離し、浮上させ分離させるこ
とができる。以上のように水切りを行なった物品は最終
的には乾燥工程に送られる。この乾燥方法の代表例とし
て溶剤による蒸気乾燥がある。
付着した水分を除去する必要がある(以下この方法を水
切りという)。この付着水を除去すルために通常は有機
溶剤が用いられる。この方法は1,1.2−トリフルオ
ロ−1,2,2−トリクロロエタン(以下CFC−11
3という)にエチルアルコールまたはある種の界面活性
剤を添加したものである。この組成物に水分が付着した
物品を浸漬すると水との濡れ性または比重差を利用して
、付着水を物品表面より剥離し、浮上させ分離させるこ
とができる。以上のように水切りを行なった物品は最終
的には乾燥工程に送られる。この乾燥方法の代表例とし
て溶剤による蒸気乾燥がある。
この方法は水切り後の物品を加熱した溶剤蒸気中に曝し
、その蒸気の熱エネルギーで物品表面を乾燥させるもの
である。
、その蒸気の熱エネルギーで物品表面を乾燥させるもの
である。
近年、オゾン層の破壊等の問題から、CFC−113の
使用は全廃される方向にある。また比較的オゾン層破壊
能の低いハロゲン化炭化水素にある種の界面活性剤を添
加した水切り剤は、オゾン層の破壊はある程度解消され
るものの添加剤として含有されている界面活性剤が不揮
発性であるため水切り後物品表面に残留しこれが問題視
されている。
使用は全廃される方向にある。また比較的オゾン層破壊
能の低いハロゲン化炭化水素にある種の界面活性剤を添
加した水切り剤は、オゾン層の破壊はある程度解消され
るものの添加剤として含有されている界面活性剤が不揮
発性であるため水切り後物品表面に残留しこれが問題視
されている。
更にハロゲン化炭化水素にエチルアルコールを添加した
ものは界面活性剤を添加したものに比べ、水切りする能
力が低くこれを実用化するには種々の問題があった。
ものは界面活性剤を添加したものに比べ、水切りする能
力が低くこれを実用化するには種々の問題があった。
これを解決する手段として2,2,3,3.3ペンタフ
ルオロプロパツール(以下5FPという)を水切り剤と
して用いる方法がある。この5FPは水切り能が高く、
界面活性剤等が不要であり水切り後不純物が物品表面に
残留することはない。
ルオロプロパツール(以下5FPという)を水切り剤と
して用いる方法がある。この5FPは水切り能が高く、
界面活性剤等が不要であり水切り後不純物が物品表面に
残留することはない。
〔発明が解決しようとする課題]
しかしながら、この5FPには水が多く溶解するため物
品が金属であるときは、金属防食剤を併用しても、物品
を発錆させたり、乾燥後の物品表面にじみを残す原因に
なるので繰り返し使用するには蒸留等によって水を除去
する必要が生じる。
品が金属であるときは、金属防食剤を併用しても、物品
を発錆させたり、乾燥後の物品表面にじみを残す原因に
なるので繰り返し使用するには蒸留等によって水を除去
する必要が生じる。
ただ蒸留を行なうと一般に混合物中の一成分が優先的に
失われ蒸留再生した回収液の組成が初期のものとは異な
り回収再利用を困難にする。
失われ蒸留再生した回収液の組成が初期のものとは異な
り回収再利用を困難にする。
(課題を解決するための手段〕
本発明の目的は、水切り能が高く、且つ水切り剤中への
水の溶解混入が少なく、回収利用可能な共沸組成物を提
供することである。
水の溶解混入が少なく、回収利用可能な共沸組成物を提
供することである。
本発明者は鋭意研究を重ねた結果、1,1.1−トリク
ロロエタン、2−プロパノール、5FPの3成分が共沸
をすることを発見した。更にこれが前記目的に適合しう
ることを見いだし、この知見に基づいて本発明を完成す
るに至った。
ロロエタン、2−プロパノール、5FPの3成分が共沸
をすることを発見した。更にこれが前記目的に適合しう
ることを見いだし、この知見に基づいて本発明を完成す
るに至った。
すなわち、本発明は、1.1.1−トリクロロエタンと
2−プロパノールと2.2,3,3.3=ペンタフルオ
ロプロパツールとからなる組成物が、1.1.1−トリ
クロロエタンと2−プロパノールと2.2,3,3.3
−ペンタフルオロプロパノールとの共沸混合物の沸点の
lO℃以内の高いまたは低い沸点を有するような量で含
有してなる溶剤組成物である。
2−プロパノールと2.2,3,3.3=ペンタフルオ
ロプロパツールとからなる組成物が、1.1.1−トリ
クロロエタンと2−プロパノールと2.2,3,3.3
−ペンタフルオロプロパノールとの共沸混合物の沸点の
lO℃以内の高いまたは低い沸点を有するような量で含
有してなる溶剤組成物である。
本発明の好ましい実施態様によれば、1.1゜1−トリ
クロロエタンと2−プロパノールと5FPとの共沸混合
物の沸点から10℃まで高いまたは低い範囲の沸点を存
する本発明の溶剤組成物は、溶剤組成物中に水の付着し
た物品を浸漬することにより水切り工程に用いられる。
クロロエタンと2−プロパノールと5FPとの共沸混合
物の沸点から10℃まで高いまたは低い範囲の沸点を存
する本発明の溶剤組成物は、溶剤組成物中に水の付着し
た物品を浸漬することにより水切り工程に用いられる。
共沸混合物の沸点より10℃まで高いまたは低い範囲の
沸点を有する溶剤組成物は室温あるいはこの付近の温度
で使用することができるが、場合により共沸混合物の沸
点に近い温度あるいは共沸混合物の沸点においても使用
し得る。特にI、 11−トリクロロエタンと2−プ
ロパノールと5FPとの共沸混合物を実質的に使用する
ことが好ましい、これは例えば蒸留により溶剤組成物を
精製する際に混合物中の一成分もしくは二成分が優先的
に失われることがないからである。しかしながら、共沸
混合物の沸点より10℃、好ましくは5℃までの範囲で
高いまたは低い沸点を有する溶剤組成物も同様な効果が
期待でき適当なものである。
沸点を有する溶剤組成物は室温あるいはこの付近の温度
で使用することができるが、場合により共沸混合物の沸
点に近い温度あるいは共沸混合物の沸点においても使用
し得る。特にI、 11−トリクロロエタンと2−プ
ロパノールと5FPとの共沸混合物を実質的に使用する
ことが好ましい、これは例えば蒸留により溶剤組成物を
精製する際に混合物中の一成分もしくは二成分が優先的
に失われることがないからである。しかしながら、共沸
混合物の沸点より10℃、好ましくは5℃までの範囲で
高いまたは低い沸点を有する溶剤組成物も同様な効果が
期待でき適当なものである。
本発明の水切り溶剤組成物は、−Cに次のように使用さ
れる。水切り工程では穏やかな一定方向の流れを持ち、
槽から溢流している水切り溶剤組成物中に水の付着した
物品を浸漬し、水を分離し、浮上させる。浮上した水は
水切り溶剤組成物の溢流と共に槽から流出させる。流出
した水と水切り溶剤組成物は水分離槽に導き、水分離槽
の上部から水を、下部から水切り溶剤組成物を抜き出す
。
れる。水切り工程では穏やかな一定方向の流れを持ち、
槽から溢流している水切り溶剤組成物中に水の付着した
物品を浸漬し、水を分離し、浮上させる。浮上した水は
水切り溶剤組成物の溢流と共に槽から流出させる。流出
した水と水切り溶剤組成物は水分離槽に導き、水分離槽
の上部から水を、下部から水切り溶剤組成物を抜き出す
。
更に乾燥工程では、水切り後の物品を加熱した溶剤蒸気
中に曝し、その蒸気の熱エネルギーで物品表面を乾燥さ
せる。
中に曝し、その蒸気の熱エネルギーで物品表面を乾燥さ
せる。
これらの水切り工程と乾燥工程は、通常一連の連続装置
で行なわれ、お互いに液の混合または混入が起こる場合
が多い、即ち乾燥工程の溶剤蒸気が凝縮して水切り工程
に導入されたり、水切り工程の水切り溶剤組成物が乾燥
工程の溶剤として補給されることが多い、従って水切り
工程で使用される水切り溶剤組成物と乾燥工程で用いら
れる溶剤は実質的に同一か極めて組成の近領した物であ
ることが望ましい。
で行なわれ、お互いに液の混合または混入が起こる場合
が多い、即ち乾燥工程の溶剤蒸気が凝縮して水切り工程
に導入されたり、水切り工程の水切り溶剤組成物が乾燥
工程の溶剤として補給されることが多い、従って水切り
工程で使用される水切り溶剤組成物と乾燥工程で用いら
れる溶剤は実質的に同一か極めて組成の近領した物であ
ることが望ましい。
更に、水切り工程及び乾燥工程に供せられる物品にはガ
ラス、セラミックス、鉄、アルミニウム、亜鉛、銅、真
鍮や各種合金がある。これらの物品に対して腐食を防止
したり溶剤の分解を抑止する目的で各種の安定剤、例え
ばニトロメタン等のニトロアルカン[;1.4−ジオキ
サン、ジオキソラン等の環状エーテル類;1,2−ブヂ
レンオキサイド等のvic−エポキシアルカン類;ベン
ゾトリアゾール類;エチレンジアミン等のアミン類を加
えることができる。これらのうち、特に、ニトロアルカ
ン類、環状エーテル、vic−エポキシアルカン類、ベ
ンゾトリアゾール類などが好ましい。
ラス、セラミックス、鉄、アルミニウム、亜鉛、銅、真
鍮や各種合金がある。これらの物品に対して腐食を防止
したり溶剤の分解を抑止する目的で各種の安定剤、例え
ばニトロメタン等のニトロアルカン[;1.4−ジオキ
サン、ジオキソラン等の環状エーテル類;1,2−ブヂ
レンオキサイド等のvic−エポキシアルカン類;ベン
ゾトリアゾール類;エチレンジアミン等のアミン類を加
えることができる。これらのうち、特に、ニトロアルカ
ン類、環状エーテル、vic−エポキシアルカン類、ベ
ンゾトリアゾール類などが好ましい。
以下に実施例を挙げ、本発明を更に具体的に説明する。
・共沸組成の決定
1.1.1−4リクロロエタン、2−プロパノール、5
FPをそれぞれ等容量混合し、ついで混合物を充填物(
ラシヒリング)入りの精留管を通じ蒸留を行なった。こ
のようにして得られた留出物をガスクロマトグラフィー
で分析し、留出物の組成を明らかにする。次にこの留出
物と同じ組成の混合物を再度同様に蒸留し、留出物組成
をガスクロマトグラフィーで分析する。このような操作
を繰り返し留出物の組成が仕込み組成と同じになったと
きこの組成は共沸組成である。
FPをそれぞれ等容量混合し、ついで混合物を充填物(
ラシヒリング)入りの精留管を通じ蒸留を行なった。こ
のようにして得られた留出物をガスクロマトグラフィー
で分析し、留出物の組成を明らかにする。次にこの留出
物と同じ組成の混合物を再度同様に蒸留し、留出物組成
をガスクロマトグラフィーで分析する。このような操作
を繰り返し留出物の組成が仕込み組成と同じになったと
きこの組成は共沸組成である。
共沸混合物の組成及び沸点を第1表に示す。
・水切り能の比較
水切り溶剤組成物の水切り能を比較するために以下の実
U−を行なった。25ccのメスシリンダーにパテント
ブルーで着色した水3ccを入れ、その上から径2am
のガラスピーズを14g静かに入れる。しばらく静置し
た後、水切り溶剤組成物を注ぎこみ、着色水2 ccが
上昇してくる時間を測定し、それぞれの溶剤組成物の水
切り能の目安とする。
U−を行なった。25ccのメスシリンダーにパテント
ブルーで着色した水3ccを入れ、その上から径2am
のガラスピーズを14g静かに入れる。しばらく静置し
た後、水切り溶剤組成物を注ぎこみ、着色水2 ccが
上昇してくる時間を測定し、それぞれの溶剤組成物の水
切り能の目安とする。
時間が短い方が水切り能が高いと考えられる。
実施例1〜5
1.1.1−トリクロロエタン80重景%と2プロパツ
一ル5重量%と2. 2. 3. 3. 3ペンタフル
オロプロパツール15重量%からなる組成物の水切り能
と共沸組成物を中心にその付近の組成の水切り能(着色
水上界時間)を測定した。
一ル5重量%と2. 2. 3. 3. 3ペンタフル
オロプロパツール15重量%からなる組成物の水切り能
と共沸組成物を中心にその付近の組成の水切り能(着色
水上界時間)を測定した。
その結果を第2表に示す。
比較例1〜3
(1) 1,1.1−トリクロロエタン(2)トリク
ロロトリフルオロエタン94重量%とエタノール6重量
%の混合物 (3) l、1.1−トリクロロエタン94重量%と
エタノール6重量%の混合物 以上3種類のものの水切り能を測定した。その結果を第
2表に示す、なお、(2)の混合物は現在広く一般に水
切り剤として使用されているものである。
ロロトリフルオロエタン94重量%とエタノール6重量
%の混合物 (3) l、1.1−トリクロロエタン94重量%と
エタノール6重量%の混合物 以上3種類のものの水切り能を測定した。その結果を第
2表に示す、なお、(2)の混合物は現在広く一般に水
切り剤として使用されているものである。
実施例6〜10
上記で検討した組成物の水の溶解度を測定した。
測定はカールフィッシャー型水分計を用いた。その結果
を第3表に示す。
を第3表に示す。
比較例4〜6
水の溶解度の比較例として5FP、1,1.1トリクロ
ロエタン、2−プロパノールの水の溶解度をカールフィ
ッシャー型水分計で測定した。
ロエタン、2−プロパノールの水の溶解度をカールフィ
ッシャー型水分計で測定した。
この結果を第3表に示す。
尚、表において111−Tは1,1.4−トリクロロエ
タン、CFC−113はトリクロロトリフルオロエタン
、 IPAは2−プロパノール、5FPは2.2゜3.
3.3−ペンタフルオロプロパノール、E tOHはエ
タノールを示す。
タン、CFC−113はトリクロロトリフルオロエタン
、 IPAは2−プロパノール、5FPは2.2゜3.
3.3−ペンタフルオロプロパノール、E tOHはエ
タノールを示す。
第 1
表
第
表
着色水上昇せず
〔発明の効果〕
本発明の水切り溶剤組成物は水切り能が高く、且つ水切
り削中への水の溶解混入が少なく、組成変化を伴わず回
収利用を特徴とする
り削中への水の溶解混入が少なく、組成変化を伴わず回
収利用を特徴とする
Claims (1)
- 1,1,1−トリクロロエタンと2−プロパノールと
2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパノールとか
らなる組成物が、1,1,1−トリクロロエタンと2−
プロパノールと2,2,3,3,3−ペンタフルオロプ
ロパノールとの共沸混合物の沸点の10℃以内の高いま
たは低い沸点を有するような量で含有してなる水切り溶
剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15523890A JPH0448902A (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | 水切り溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15523890A JPH0448902A (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | 水切り溶剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0448902A true JPH0448902A (ja) | 1992-02-18 |
Family
ID=15601559
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15523890A Pending JPH0448902A (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | 水切り溶剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0448902A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010285626A (ja) * | 2010-07-22 | 2010-12-24 | Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd | 共沸様組成物 |
-
1990
- 1990-06-15 JP JP15523890A patent/JPH0448902A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010285626A (ja) * | 2010-07-22 | 2010-12-24 | Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd | 共沸様組成物 |
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