JPH06211718A - １−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテルおよび部分的にフッ素化されたアルカノールからなる組成物、それからなる冷却潤滑剤および表面の清浄化および水除去法 - Google Patents
１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテルおよび部分的にフッ素化されたアルカノールからなる組成物、それからなる冷却潤滑剤および表面の清浄化および水除去法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 表面の清浄化方法、表面の水除去法における
溶剤として、ならびに冷却潤滑剤として適当な新規のフ
ルオロクロロ炭化水素不含の組成物。 【構成】 １−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチ
ル−ジフルオロメチルエーテル９９．５〜５０．０重量
％および２〜４個のＣ原子を有する１種以上の部分的に
フッ素化されたアルカノール０．５〜５０．０重量％を
含有し、これらの成分の総和が１００重量％になる組成
物。
溶剤として、ならびに冷却潤滑剤として適当な新規のフ
ルオロクロロ炭化水素不含の組成物。 【構成】 １−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチ
ル−ジフルオロメチルエーテル９９．５〜５０．０重量
％および２〜４個のＣ原子を有する１種以上の部分的に
フッ素化されたアルカノール０．５〜５０．０重量％を
含有し、これらの成分の総和が１００重量％になる組成
物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、部分的にフッ素化され
た２〜４個のＣ原子を有するアルカノールを混合した１
−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオ
ロメチルエーテルをベースとする組成物に関し、この組
成物は表面の清浄化および乾燥方法に使用され、ならび
に冷却潤滑剤として使用される。
た２〜４個のＣ原子を有するアルカノールを混合した１
−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオ
ロメチルエーテルをベースとする組成物に関し、この組
成物は表面の清浄化および乾燥方法に使用され、ならび
に冷却潤滑剤として使用される。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、新規
のフルオロクロロ炭化水素不含の組成物を提供すること
であり、これは表面の清浄化方法、表面の水除去法にお
ける溶剤として、ならびに冷却潤滑剤として適してい
る。
のフルオロクロロ炭化水素不含の組成物を提供すること
であり、これは表面の清浄化方法、表面の水除去法にお
ける溶剤として、ならびに冷却潤滑剤として適してい
る。
【０００３】
【課題を解決するための手段】前記課題は、本発明によ
る組成物、使用および方法により解決される。
る組成物、使用および方法により解決される。
【０００４】１−クロロ−２，２，２−トリフルオロ−
エチル−ジフルオロメチルエーテルおよび部分的にフッ
素化された２〜４個のＣ原子を有するアルカノールまた
はこれらの部分的にフッ素化されたアルカノールの混合
物を含有する、前記した適用目的にとって適当な組成物
が見出された。
エチル−ジフルオロメチルエーテルおよび部分的にフッ
素化された２〜４個のＣ原子を有するアルカノールまた
はこれらの部分的にフッ素化されたアルカノールの混合
物を含有する、前記した適用目的にとって適当な組成物
が見出された。
【０００５】従って、本発明の対象は、１−クロロ−
２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエ
ーテル９９．５〜５０．０重量％および２〜４個のＣ原
子を有する１種以上の部分的にフッ素化されたアルカノ
ール０．５〜５０．０重量％を含有し、これらの成分の
総和が１００重量％である組成物である。
２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエ
ーテル９９．５〜５０．０重量％および２〜４個のＣ原
子を有する１種以上の部分的にフッ素化されたアルカノ
ール０．５〜５０．０重量％を含有し、これらの成分の
総和が１００重量％である組成物である。
【０００６】本発明において部分的にフッ素化されたア
ルカノールとは、ＯＨ基および２〜４個の炭素原子の他
に、水素および少なくとも１個のフッ素原子を含有する
アルカノールである。本発明による組成物に含まれる、
２〜４個のＣ原子を有する部分的にフッ素化されたアル
カノールは、たとえばモノフルオロアルカノール、たと
えばモノフルオロエタノール、たとえば２−フルオロエ
タノールまたはモノフルオロプロパノール、たとえば３
−フルオロプロパノール、１−フルオロプロパノール−
（２）、またはモノフルオロブタノール、たとえば４−
フルオロブタノール、またはジフルオロアルカノール、
たとえばジフルオロエタノール、たとえば１，１−ジフ
ルオロエタノール、またはジフルオロプロパノール、た
とえば３，３−ジフルオロプロパノール、２，２−ジフ
ルオロプロパノール、１，１−ジフルオロプロパノール
−（２）、またはトリフルオロアルカノール、たとえば
トリフルオロエタノール、たとえば２，２，２−トリフ
ルオロエタノール、またはトリフルオロプロパノール、
たとえば３，３，３−トリフルオロプロパノールまたは
トリフルオロブタノール、たとえば４，４，４−トリフ
ルオロブタノール、またはテトラフルオロアルカノー
ル、たとえばテトラフルオロプロパノール、たとえば
２，３，３，３−テトラフルオロプロパノール、２，
２，３，３−テトラフルオロプロパノール、またはペン
タフルオロアルカノール、たとえばペンタフルオロプロ
パノール、たとえば２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパノール、またはヘキサフルオロアルカノール、
たとえばヘキサフルオロプロパノール、たとえば１，
１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノー
ルである。この場合、部分的にフッ素化されたアルカノ
ールとして、トリフルオロエタノール、テトラフルオロ
プロパノール、ペンタフルオロプロパノールおよびヘキ
サフルオロプロパノールが有利である。特に有利なの
は、２，２，２−トリフルオロエタノール、２，２，
３，３−テトラフルオロプロパノール、２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノールおよび１，１，
１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノールで
ある。本発明による組成物において、１−クロロ−２，
２，２−トリフルオロエチルジフルオロメチルエーテル
の他に、部分的にフッ素化されたアルカノールは、単独
でまたは異なる部分的にフッ素化されたアルカノールの
混合物として存在していてもよい。
ルカノールとは、ＯＨ基および２〜４個の炭素原子の他
に、水素および少なくとも１個のフッ素原子を含有する
アルカノールである。本発明による組成物に含まれる、
２〜４個のＣ原子を有する部分的にフッ素化されたアル
カノールは、たとえばモノフルオロアルカノール、たと
えばモノフルオロエタノール、たとえば２−フルオロエ
タノールまたはモノフルオロプロパノール、たとえば３
−フルオロプロパノール、１−フルオロプロパノール−
（２）、またはモノフルオロブタノール、たとえば４−
フルオロブタノール、またはジフルオロアルカノール、
たとえばジフルオロエタノール、たとえば１，１−ジフ
ルオロエタノール、またはジフルオロプロパノール、た
とえば３，３−ジフルオロプロパノール、２，２−ジフ
ルオロプロパノール、１，１−ジフルオロプロパノール
−（２）、またはトリフルオロアルカノール、たとえば
トリフルオロエタノール、たとえば２，２，２−トリフ
ルオロエタノール、またはトリフルオロプロパノール、
たとえば３，３，３−トリフルオロプロパノールまたは
トリフルオロブタノール、たとえば４，４，４−トリフ
ルオロブタノール、またはテトラフルオロアルカノー
ル、たとえばテトラフルオロプロパノール、たとえば
２，３，３，３−テトラフルオロプロパノール、２，
２，３，３−テトラフルオロプロパノール、またはペン
タフルオロアルカノール、たとえばペンタフルオロプロ
パノール、たとえば２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパノール、またはヘキサフルオロアルカノール、
たとえばヘキサフルオロプロパノール、たとえば１，
１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノー
ルである。この場合、部分的にフッ素化されたアルカノ
ールとして、トリフルオロエタノール、テトラフルオロ
プロパノール、ペンタフルオロプロパノールおよびヘキ
サフルオロプロパノールが有利である。特に有利なの
は、２，２，２−トリフルオロエタノール、２，２，
３，３−テトラフルオロプロパノール、２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノールおよび１，１，
１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノールで
ある。本発明による組成物において、１−クロロ−２，
２，２−トリフルオロエチルジフルオロメチルエーテル
の他に、部分的にフッ素化されたアルカノールは、単独
でまたは異なる部分的にフッ素化されたアルカノールの
混合物として存在していてもよい。
【０００７】４５〜５０℃の範囲内で沸騰する本発明に
よる組成物が有利であり、その際、１−クロロ−２，
２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテ
ルおよび２，２，３，３−テトラフルオロプロパノー
ル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノール
または１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−
プロパノールからなる２成分組成物が有利である。
よる組成物が有利であり、その際、１−クロロ−２，
２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテ
ルおよび２，２，３，３−テトラフルオロプロパノー
ル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノール
または１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−
プロパノールからなる２成分組成物が有利である。
【０００８】２成分組成物のうち、２成分の共沸のよう
なもしくは共沸の組成物が特に有利である。応用技術的
にこの組成物は一定でもしくはほぼ一定で沸騰するため
に著しく有利である。従って、本発明による組成物の溶
剤成分の分画を行わず、それにより不所望の特性変化を
避けることができる。共沸もしくは共沸のような組成物
は使用後に通常の蒸留により容易に精製することがで
き、従って、この場合本来の本発明による組成物の特性
を失わずに、著しく簡単な方法で再利用に提供すること
ができる。
なもしくは共沸の組成物が特に有利である。応用技術的
にこの組成物は一定でもしくはほぼ一定で沸騰するため
に著しく有利である。従って、本発明による組成物の溶
剤成分の分画を行わず、それにより不所望の特性変化を
避けることができる。共沸もしくは共沸のような組成物
は使用後に通常の蒸留により容易に精製することがで
き、従って、この場合本来の本発明による組成物の特性
を失わずに、著しく簡単な方法で再利用に提供すること
ができる。
【０００９】４６〜４９℃の沸点範囲を有する１−クロ
ロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチ
ルエーテルおよび２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パノール、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパ
ノールまたは１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ
−２−プロパノールからなる特別な２成分組成物は共沸
のような挙動を示す。この特別な共沸のような組成物の
グループは、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエ
チル−ジフルオロメチルエーテル９９．５〜９７．５重
量％および２，２，３，３−テトラフルオロプロパノー
ル０．５〜２．５重量％を含有し、その際、この組成物
は大気圧で４７〜４９℃の沸点範囲で沸騰する。この場
合、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジ
フルオロメチルエーテルほぼ９８．７重量％および２，
２，３，３−テトラフルオロプロパノール１．３重量％
を有し、大気圧で約４．７５℃の沸点を示す共沸組成物
が特に有利である。特別な共沸のような組成物の他のグ
ループは、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチ
ル−ジフルオロメチルエーテル９３．０重量％および
２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノール４．
０〜７．０重量％を含有し、その際、この組成物は大気
圧で４６〜４９℃の沸点範囲で沸騰する。この場合、１
−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオ
ロメチルエーテル約９４．３重量％および２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノール５．７重量％を有
し、大気圧で約４６．３℃の沸点を有する共沸組成物が
特に有利である。この特に共沸のような組成物のもう一
つのグループは１−クロロ−２，２，２−トリフルオロ
エチル−ジフルオロメチルエーテル７１．０〜６６．０
重量％および１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ
−２−プロパノール２９．０〜３４．０重量％を含有
し、その際、この組成物は大気圧で４６〜４９℃の沸点
範囲で沸騰する。この場合、１−クロロ−２，２，２−
トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテルおよび
１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパ
ノール３１．６重量％を有し、大気圧で約４６．１℃の
沸点を示す共沸組成物が特に有利である。
ロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチ
ルエーテルおよび２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パノール、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパ
ノールまたは１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ
−２−プロパノールからなる特別な２成分組成物は共沸
のような挙動を示す。この特別な共沸のような組成物の
グループは、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエ
チル−ジフルオロメチルエーテル９９．５〜９７．５重
量％および２，２，３，３−テトラフルオロプロパノー
ル０．５〜２．５重量％を含有し、その際、この組成物
は大気圧で４７〜４９℃の沸点範囲で沸騰する。この場
合、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジ
フルオロメチルエーテルほぼ９８．７重量％および２，
２，３，３−テトラフルオロプロパノール１．３重量％
を有し、大気圧で約４．７５℃の沸点を示す共沸組成物
が特に有利である。特別な共沸のような組成物の他のグ
ループは、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチ
ル−ジフルオロメチルエーテル９３．０重量％および
２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノール４．
０〜７．０重量％を含有し、その際、この組成物は大気
圧で４６〜４９℃の沸点範囲で沸騰する。この場合、１
−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオ
ロメチルエーテル約９４．３重量％および２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノール５．７重量％を有
し、大気圧で約４６．３℃の沸点を有する共沸組成物が
特に有利である。この特に共沸のような組成物のもう一
つのグループは１−クロロ−２，２，２−トリフルオロ
エチル−ジフルオロメチルエーテル７１．０〜６６．０
重量％および１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ
−２−プロパノール２９．０〜３４．０重量％を含有
し、その際、この組成物は大気圧で４６〜４９℃の沸点
範囲で沸騰する。この場合、１−クロロ−２，２，２−
トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテルおよび
１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパ
ノール３１．６重量％を有し、大気圧で約４６．１℃の
沸点を示す共沸組成物が特に有利である。
【００１０】本発明による組成物に、少量の公知の添加
物、たとえば安定剤、腐食防止剤を添加してもよい。前
記した重量％の数値は、１−クロロ−２，２，２−トリ
フルオロエチル−ジフルオロメチルエーテルと部分的に
フッ素化されたアルカノールとからの総和に関するもの
であるため、その相対的割合は添加物の添加により変化
しない。
物、たとえば安定剤、腐食防止剤を添加してもよい。前
記した重量％の数値は、１−クロロ−２，２，２−トリ
フルオロエチル−ジフルオロメチルエーテルと部分的に
フッ素化されたアルカノールとからの総和に関するもの
であるため、その相対的割合は添加物の添加により変化
しない。
【００１１】添加物として安定剤を本発明による組成物
に添加することが有利である。公知の安定剤は、たとえ
ばニトロアルカン、たとえば低級ニトロアルカン、特に
１〜４個のＣ原子を有するニトロアルカン、たとえばニ
トロメタンまたはニトロエタン、アルキレン、たとえば
７個までのＣ原子を有するアルキレン、特に５〜７個の
Ｃ原子を有するアルキレン、たとえばアミレン、酸化ア
ルキレン、たとえば７個までのＣ原子を有する酸化アル
キレン、特に３〜７個のＣ原子を有する酸化アルキレ
ン、たとえば酸化ブチレンまたはアルキノール、たとえ
ば７個までのＣ原子を有するアルキノール、特に３〜７
個のＣ原子を有するアルキノール、特に分枝鎖アルキノ
ール、たとえば２−メチルブチン−（３）−オール−
（２）である。これらの安定剤は、単独でまたは相互に
組み合せて添加することもでき、その際、総混合物に対
して０．０１〜５重量％、有利に０．０５〜１重量％の
量が特に適当である。
に添加することが有利である。公知の安定剤は、たとえ
ばニトロアルカン、たとえば低級ニトロアルカン、特に
１〜４個のＣ原子を有するニトロアルカン、たとえばニ
トロメタンまたはニトロエタン、アルキレン、たとえば
７個までのＣ原子を有するアルキレン、特に５〜７個の
Ｃ原子を有するアルキレン、たとえばアミレン、酸化ア
ルキレン、たとえば７個までのＣ原子を有する酸化アル
キレン、特に３〜７個のＣ原子を有する酸化アルキレ
ン、たとえば酸化ブチレンまたはアルキノール、たとえ
ば７個までのＣ原子を有するアルキノール、特に３〜７
個のＣ原子を有するアルキノール、特に分枝鎖アルキノ
ール、たとえば２−メチルブチン−（３）−オール−
（２）である。これらの安定剤は、単独でまたは相互に
組み合せて添加することもでき、その際、総混合物に対
して０．０１〜５重量％、有利に０．０５〜１重量％の
量が特に適当である。
【００１２】本発明による組成物は、室温で透明な溶液
であり、その良好な応用技術的特性に基づき多くの適用
分野に使用することができる。
であり、その良好な応用技術的特性に基づき多くの適用
分野に使用することができる。
【００１３】従って、本発明のもう一つの対象は、本発
明による組成物を使用する、物品の表面の清浄化方法お
よび／または乾燥方法である。特に、浸漬−および／ま
たはスプレー清浄化方法においてまたは表面の蒸気処理
による清浄方法、たとえば蒸気脱脂の場合に、本発明に
よる組成物が特に適している。この公知の方法の場合、
清浄化する対象を、１工程以上で、液体および／または
蒸気の形の清浄剤混合物中に浸漬するか、または液体清
浄剤混合物をスプレーする。この場合、公知の方法で、
本発明による組成物の清浄効果に関して、適当な手段、
たとえば沸騰温度での適用および／または超音波の適用
および／または攪拌によりさらに向上させることができ
る。機械的作用、たとえばブラッシングによりさらに改
善された清浄効果を達成することもできる。
明による組成物を使用する、物品の表面の清浄化方法お
よび／または乾燥方法である。特に、浸漬−および／ま
たはスプレー清浄化方法においてまたは表面の蒸気処理
による清浄方法、たとえば蒸気脱脂の場合に、本発明に
よる組成物が特に適している。この公知の方法の場合、
清浄化する対象を、１工程以上で、液体および／または
蒸気の形の清浄剤混合物中に浸漬するか、または液体清
浄剤混合物をスプレーする。この場合、公知の方法で、
本発明による組成物の清浄効果に関して、適当な手段、
たとえば沸騰温度での適用および／または超音波の適用
および／または攪拌によりさらに向上させることができ
る。機械的作用、たとえばブラッシングによりさらに改
善された清浄効果を達成することもできる。
【００１４】本発明による組成物は、物品の表面の清浄
化および／または乾燥において、有利に金属、ガラス、
セラミックス、貴金属からなる小部品またはポリエチレ
ンからなる部品の清浄化のために使用される。電子部
品、シリコーンウェーハ、高感度部品、精密機械および
プリント配線板の清浄化および／または乾燥のためにも
本発明による組成物は適している。小部品ならびにバラ
材、たとえばトランジスターキャップの清浄化を、密封
した装置中で、たとえば１−、２−もしくは３室の清浄
化装置中で実施するのが有利である。表面張力が低く、
かつ濡れ挙動が良好であるため、本発明による組成物は
この場合、毛細管系の清浄化のためにも適している。ラ
ッカーもしくはラッカー残留物のストリッピングのため
にも、本発明による組成物を使用することができる。
化および／または乾燥において、有利に金属、ガラス、
セラミックス、貴金属からなる小部品またはポリエチレ
ンからなる部品の清浄化のために使用される。電子部
品、シリコーンウェーハ、高感度部品、精密機械および
プリント配線板の清浄化および／または乾燥のためにも
本発明による組成物は適している。小部品ならびにバラ
材、たとえばトランジスターキャップの清浄化を、密封
した装置中で、たとえば１−、２−もしくは３室の清浄
化装置中で実施するのが有利である。表面張力が低く、
かつ濡れ挙動が良好であるため、本発明による組成物は
この場合、毛細管系の清浄化のためにも適している。ラ
ッカーもしくはラッカー残留物のストリッピングのため
にも、本発明による組成物を使用することができる。
【００１５】本発明による組成物はプリント配線板、特
にハンダフラックス残留物で表面が汚れているプリント
配線板の表面の清浄化のために特に適している。本発明
による組成物を用いて、電子工業においてプリント配線
板のハンダ付け方法で主に使用される有機樹脂フラック
スは問題なく除去することができる。通常、除去すべき
樹脂フラックスは、しばしば付加的になお公知の高活
性、たとえばハロゲン不含の活性剤を含有する極性およ
び非極性化合物の混合物である。意想外に、１−クロロ
−２，２，２−トリフルオロエチルジフルオロメチルエ
ーテルおよび部分的にフッ素化されたアルカノールから
なる本発明による組成物は、樹脂フラックスの極性なら
びに非極性成分も除去することができる。特に、高い活
性剤含量を有するハンダフラックスの除去のために、本
発明による組成物は適している。プリント配線板は高い
活性剤成分を有するフラックスを使用した場合でも、問
題なく本発明による組成物を用いて、たとえば常用の清
浄剤を使用した場合に観察される不所望の「白色被膜」
を生じさせずに、清浄化することができる。
にハンダフラックス残留物で表面が汚れているプリント
配線板の表面の清浄化のために特に適している。本発明
による組成物を用いて、電子工業においてプリント配線
板のハンダ付け方法で主に使用される有機樹脂フラック
スは問題なく除去することができる。通常、除去すべき
樹脂フラックスは、しばしば付加的になお公知の高活
性、たとえばハロゲン不含の活性剤を含有する極性およ
び非極性化合物の混合物である。意想外に、１−クロロ
−２，２，２−トリフルオロエチルジフルオロメチルエ
ーテルおよび部分的にフッ素化されたアルカノールから
なる本発明による組成物は、樹脂フラックスの極性なら
びに非極性成分も除去することができる。特に、高い活
性剤含量を有するハンダフラックスの除去のために、本
発明による組成物は適している。プリント配線板は高い
活性剤成分を有するフラックスを使用した場合でも、問
題なく本発明による組成物を用いて、たとえば常用の清
浄剤を使用した場合に観察される不所望の「白色被膜」
を生じさせずに、清浄化することができる。
【００１６】さらに、本発明による組成物により、特に
物品の乾燥のために適している、つまり物品の表面から
水を除去するために適している混合物を提供する。湿っ
たまたは水で濡れている処理すべき表面は、本発明によ
る組成物を用いた処理により著しく良好に付着水を除去
する、つまり乾燥することができる。本発明による組成
物と表面とを接触させることは、この場合、スプレー、
ブラッシングにより、表面上へ組成物を通過させること
によりまたは組成物中へ物品を浸漬することにより行う
ことができる。浸漬技術の適用の場合に、この組成物
は、この場合適当な方法で運動させられるかもしくは攪
拌させられるかまたはそのような作用の他の方法で、た
とえば超音波により補助することができる。本発明によ
る組成物は、多様な材料からなる物品、たとえば金属、
ガラス、セラミックス、貴金属またはプラスチックから
なる物品の有効な乾燥を可能にする。
物品の乾燥のために適している、つまり物品の表面から
水を除去するために適している混合物を提供する。湿っ
たまたは水で濡れている処理すべき表面は、本発明によ
る組成物を用いた処理により著しく良好に付着水を除去
する、つまり乾燥することができる。本発明による組成
物と表面とを接触させることは、この場合、スプレー、
ブラッシングにより、表面上へ組成物を通過させること
によりまたは組成物中へ物品を浸漬することにより行う
ことができる。浸漬技術の適用の場合に、この組成物
は、この場合適当な方法で運動させられるかもしくは攪
拌させられるかまたはそのような作用の他の方法で、た
とえば超音波により補助することができる。本発明によ
る組成物は、多様な材料からなる物品、たとえば金属、
ガラス、セラミックス、貴金属またはプラスチックから
なる物品の有効な乾燥を可能にする。
【００１７】本発明による組成物を乾燥剤として使用す
る場合に、水とのエマルションを形成せず、それにより
別々な水−および溶剤相の望ましい急速な形成が可能で
ある。乾燥度に対して、処理時間は特別重要ではない、
それというのも表面から著しい量の水が、本発明による
組成物と表面との始めの接触の直後に除去されるためで
ある。乾燥品の表面の質に応じてもしくは乾燥工程のそ
れぞれの状況に応じてより長いまたはより短い時間適用
することができるが、通常、乾燥すべき表面を組成物と
約１分間接触させる。通常、本発明による組成物を用い
た乾燥方法は水の凝固点を上回る温度から組成物の沸点
までの温度で、および／または水が常に液体の状態で存
在する温度で実施される。
る場合に、水とのエマルションを形成せず、それにより
別々な水−および溶剤相の望ましい急速な形成が可能で
ある。乾燥度に対して、処理時間は特別重要ではない、
それというのも表面から著しい量の水が、本発明による
組成物と表面との始めの接触の直後に除去されるためで
ある。乾燥品の表面の質に応じてもしくは乾燥工程のそ
れぞれの状況に応じてより長いまたはより短い時間適用
することができるが、通常、乾燥すべき表面を組成物と
約１分間接触させる。通常、本発明による組成物を用い
た乾燥方法は水の凝固点を上回る温度から組成物の沸点
までの温度で、および／または水が常に液体の状態で存
在する温度で実施される。
【００１８】さらに、本発明は、金属の切削、切断また
は研磨作業における冷却潤滑剤として本発明による組成
物の用途に関する。その有利な物理学的特性、たとえば
低い表面張力、低い粘度ならびに高い密度に基づき、本
発明による組成物はこのために良好に適している。冷却
潤滑剤としてのその用途の場合、本発明による組成物は
金属の加工の際に、たとえば穿孔、フライス、旋削、ね
じ山切削、打抜き、切断または研摩の際に全ての公知の
方法で使用することができる。この適用にとって、特
に、公知のワックスまたはワックス誘導体、たとえば長
鎖カルボン酸とものアルコールとの合計で３４〜５０個
のＣ原子を有するエステル、そのスルホ塩素化または硫
化または水素化またはフッ化水素処理により得られた誘
導体をベースとする添加剤を添加することもできる。
は研磨作業における冷却潤滑剤として本発明による組成
物の用途に関する。その有利な物理学的特性、たとえば
低い表面張力、低い粘度ならびに高い密度に基づき、本
発明による組成物はこのために良好に適している。冷却
潤滑剤としてのその用途の場合、本発明による組成物は
金属の加工の際に、たとえば穿孔、フライス、旋削、ね
じ山切削、打抜き、切断または研摩の際に全ての公知の
方法で使用することができる。この適用にとって、特
に、公知のワックスまたはワックス誘導体、たとえば長
鎖カルボン酸とものアルコールとの合計で３４〜５０個
のＣ原子を有するエステル、そのスルホ塩素化または硫
化または水素化またはフッ化水素処理により得られた誘
導体をベースとする添加剤を添加することもできる。
【００１９】さらに、本発明による組成物は、化学およ
び調剤工業における特別な溶剤、抽出剤および／または
再結晶化剤として使用することができる。
び調剤工業における特別な溶剤、抽出剤および／または
再結晶化剤として使用することができる。
【００２０】本発明による組成物は、その物理的特性に
基づき、前記した使用分野において多くの応用技術的利
点を保証する。本発明による組成物は意想外に、他の極
性添加剤なしに優れた溶解特性ならびに清浄化特性も示
す。本発明による組成物の利点は、この組成物が１−ク
ロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメ
チルエーテルの高い含量に基づき、著しく高められた引
火点を有するか、１−クロロ−２，２，２−トリフルオ
ロエチル−ジフルオロメチルエーテルと２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノールまたは１，１，
１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノールと
の共沸組成物の場合にはもはや引火点を有していないこ
とである。複雑な組成の多成分系を示す多くの公知の溶
剤混合物とは反対に、本発明による組成物は、化学的に
十分に不活性の少ない構成成分からなっている。さら
に、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジ
フルオロメチルエーテルは、完全にハロゲン化されたフ
ルオロクロロ炭化水素と比べて比較的容易な分解性、ひ
いては明らかに高められた環境適合性を示すことにより
有利であると判明した。
基づき、前記した使用分野において多くの応用技術的利
点を保証する。本発明による組成物は意想外に、他の極
性添加剤なしに優れた溶解特性ならびに清浄化特性も示
す。本発明による組成物の利点は、この組成物が１−ク
ロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメ
チルエーテルの高い含量に基づき、著しく高められた引
火点を有するか、１−クロロ−２，２，２−トリフルオ
ロエチル−ジフルオロメチルエーテルと２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノールまたは１，１，
１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノールと
の共沸組成物の場合にはもはや引火点を有していないこ
とである。複雑な組成の多成分系を示す多くの公知の溶
剤混合物とは反対に、本発明による組成物は、化学的に
十分に不活性の少ない構成成分からなっている。さら
に、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジ
フルオロメチルエーテルは、完全にハロゲン化されたフ
ルオロクロロ炭化水素と比べて比較的容易な分解性、ひ
いては明らかに高められた環境適合性を示すことにより
有利であると判明した。
【００２１】
【実施例】次に、本発明を実施例につき詳説するが、こ
れは本発明の範囲を制限するものではない。
れは本発明の範囲を制限するものではない。
【００２２】この組成物は、記載した量で、１−クロロ
−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチル
エーテルと相応する部分的にフッ素化されたアルカノー
ルとを混合することにより得られた。例中に記載された
％の数値は常に重量％に相応する。
−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチル
エーテルと相応する部分的にフッ素化されたアルカノー
ルとを混合することにより得られた。例中に記載された
％の数値は常に重量％に相応する。
【００２３】例１ 配線板の清浄化 市販の２−もしくは３室の清浄化装置中で、通常のハロ
ゲン含有ハンダフラックスならびにハロゲン不含カルボ
ン酸含有フラックスで汚染された配線板を用いて清浄化
試験を行った。通常のハロゲン含有のハンダフラックス
による汚染ならびにハロゲン不含のハンダフラックスに
よる汚染は配線板から優れた清浄化の結果で除去され
た。清浄化組成物、清浄化条件および清浄化の結果は表
１に記載した。
ゲン含有ハンダフラックスならびにハロゲン不含カルボ
ン酸含有フラックスで汚染された配線板を用いて清浄化
試験を行った。通常のハロゲン含有のハンダフラックス
による汚染ならびにハロゲン不含のハンダフラックスに
よる汚染は配線板から優れた清浄化の結果で除去され
た。清浄化組成物、清浄化条件および清浄化の結果は表
１に記載した。
【００２４】表１においては、後記する表２においてと
同様に１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−
ジフルオロメチルエーテルについて「Ｅ」の省略形を使
用した。
同様に１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−
ジフルオロメチルエーテルについて「Ｅ」の省略形を使
用した。
【００２５】
【表１】
【００２６】結果の欄中で「＋＋」で示された場合に
は、優秀な清浄化効果、「＋」で示された場合には、良
好な清浄化効果が達成された。「白色被膜」は形成され
なかった。従って、本発明による組成物は優れた清浄化
効率を示すことは明らかである。
は、優秀な清浄化効果、「＋」で示された場合には、良
好な清浄化効果が達成された。「白色被膜」は形成され
なかった。従って、本発明による組成物は優れた清浄化
効率を示すことは明らかである。
【００２７】例２ バラ材の清浄化 バラ材（トランジスターキャップ）は、加工油の除去の
ために、２室装置中で（超音波３分、蒸気除去１分）１
−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオ
ロメチルエーテル９４．３％および２，２，３，３，３
−ペンタフルオロプロパノール５．７％からなる共沸混
合物を用いて清浄化した。処理後にバラ材は完全にきれ
いであった。
ために、２室装置中で（超音波３分、蒸気除去１分）１
−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオ
ロメチルエーテル９４．３％および２，２，３，３，３
−ペンタフルオロプロパノール５．７％からなる共沸混
合物を用いて清浄化した。処理後にバラ材は完全にきれ
いであった。
【００２８】例３ 多様な材料の乾燥 ａ） 市販の３室乾燥装置中で、１−クロロ−２，２，
２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテルお
よび２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノール
からなる混合物を使用しながら、多様な材料からなる物
品を用いて乾燥試験を行った。ガラスレンズ、シリコン
ウェーハ、アルミニウム板ならびにプラスチック部品
（ポリエチレン）を用いて乾燥試験を実施した。３室乾
燥装置は１つの乾燥浴および乾燥浴に後続するカスケー
ド状に配置された洗浄浴からなり、その際、第２の洗浄
浴は第１の洗浄浴へのオバーフローが備えられており、
第１の洗浄浴は乾燥浴へのオーバーフローが備えられて
いる。この３個の浴の全体を一つの共通の蒸気室が覆っ
ており、この蒸気室は溶剤の凝縮の目的で一つの冷却帯
域が備えられている。この冷却帯域中で分離され捕集さ
れた凝縮物は返送管を介して第２の洗浄浴へ送り返さ
れ、再利用した。乾燥装置の全ての３つの室は付加的に
別々の加熱装置を備えている。乾燥浴はオーバーフロー
を介して水分離装置に接続され、その分離装置中で乾燥
剤と水とを分離する。水分離装置から乾燥剤は水分離の
後にポンプを用いて返送管を介して乾燥浴へ返送され、
再利用した。
２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテルお
よび２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノール
からなる混合物を使用しながら、多様な材料からなる物
品を用いて乾燥試験を行った。ガラスレンズ、シリコン
ウェーハ、アルミニウム板ならびにプラスチック部品
（ポリエチレン）を用いて乾燥試験を実施した。３室乾
燥装置は１つの乾燥浴および乾燥浴に後続するカスケー
ド状に配置された洗浄浴からなり、その際、第２の洗浄
浴は第１の洗浄浴へのオバーフローが備えられており、
第１の洗浄浴は乾燥浴へのオーバーフローが備えられて
いる。この３個の浴の全体を一つの共通の蒸気室が覆っ
ており、この蒸気室は溶剤の凝縮の目的で一つの冷却帯
域が備えられている。この冷却帯域中で分離され捕集さ
れた凝縮物は返送管を介して第２の洗浄浴へ送り返さ
れ、再利用した。乾燥装置の全ての３つの室は付加的に
別々の加熱装置を備えている。乾燥浴はオーバーフロー
を介して水分離装置に接続され、その分離装置中で乾燥
剤と水とを分離する。水分離装置から乾燥剤は水分離の
後にポンプを用いて返送管を介して乾燥浴へ返送され、
再利用した。
【００２９】乾燥のために、物品をまず１分間、沸騰す
る乾燥剤を有する乾燥浴中に浸漬した。乾燥浴中での乾
燥の後に、乾燥すべき物品を、それぞれ沸騰する乾燥剤
を有する２つの洗浄浴でそれぞれ１分間浸漬しながら洗
浄した。蒸気相中で１分間の滞留時間の後、乾燥すべき
物品は完全に乾燥し、取り扱うことができるほど十分に
冷えて装置を出た。
る乾燥剤を有する乾燥浴中に浸漬した。乾燥浴中での乾
燥の後に、乾燥すべき物品を、それぞれ沸騰する乾燥剤
を有する２つの洗浄浴でそれぞれ１分間浸漬しながら洗
浄した。蒸気相中で１分間の滞留時間の後、乾燥すべき
物品は完全に乾燥し、取り扱うことができるほど十分に
冷えて装置を出た。
【００３０】乾燥剤組成、乾燥条件、乾燥すべき物品の
種類および乾燥結果は、表２（番号１）に記載されてい
る。 ｂ） １つの作業室を備えた噴霧−浸漬−蒸気装置；こ
の市販の乾燥装置は、噴霧ノズル、室温の浸漬浴、煮沸
缶底、水分離装置、貯蔵容器、循環ポンプ、フィルター
および冷却系を備えている。この装置中で、全ての作業
工程は１つの作業室中で、いわゆる浸漬浴中で、ただ作
業の高さが異なるだけで行われる。浸漬浴の上側の蒸気
相は、作業室の隣に置かれた煮沸缶底中で発生し、そこ
から浸漬浴の上側の作業室中へ到達する。
種類および乾燥結果は、表２（番号１）に記載されてい
る。 ｂ） １つの作業室を備えた噴霧−浸漬−蒸気装置；こ
の市販の乾燥装置は、噴霧ノズル、室温の浸漬浴、煮沸
缶底、水分離装置、貯蔵容器、循環ポンプ、フィルター
および冷却系を備えている。この装置中で、全ての作業
工程は１つの作業室中で、いわゆる浸漬浴中で、ただ作
業の高さが異なるだけで行われる。浸漬浴の上側の蒸気
相は、作業室の隣に置かれた煮沸缶底中で発生し、そこ
から浸漬浴の上側の作業室中へ到達する。
【００３１】湿った物品を、装置中へ搬入し、約３０秒
間室温で鉛直運動下で浸漬浴の表面のすぐ上で乾燥剤を
噴霧した。この乾燥剤は、１−クロロ−２，２，２−ト
リフルオロエチルージフルオロメチルエーテル９４．３
％および２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノ
ール５．７％からなる。除去された水は、ノズルにより
絶えず動かされた浸漬浴の表面に到達し、一定量の乾燥
組成物と一緒に水分離装置に流出し、この水分離装置中
で水は乾燥剤から除去され、外に排出された。
間室温で鉛直運動下で浸漬浴の表面のすぐ上で乾燥剤を
噴霧した。この乾燥剤は、１−クロロ−２，２，２−ト
リフルオロエチルージフルオロメチルエーテル９４．３
％および２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノ
ール５．７％からなる。除去された水は、ノズルにより
絶えず動かされた浸漬浴の表面に到達し、一定量の乾燥
組成物と一緒に水分離装置に流出し、この水分離装置中
で水は乾燥剤から除去され、外に排出された。
【００３２】この乾燥剤は水分離装置から貯蔵容器へ送
られ、そこから浸漬浴へ戻される。
られ、そこから浸漬浴へ戻される。
【００３３】付加的に、この装置中で、乾燥すべき物品
を約１分間浸漬浴中へ浸漬する乾燥試験を実施した。滞
留時間の間、この物品は室温で浸漬浴中で鉛直方向に運
動させられた。引き続き、この物品を乾燥剤から浸漬浴
の表面のすぐ上に引き揚げ、約３０秒間室温で乾燥剤を
噴霧した。蒸気相中で約１分間の滞留時間の後、物品を
装置から取り出した。
を約１分間浸漬浴中へ浸漬する乾燥試験を実施した。滞
留時間の間、この物品は室温で浸漬浴中で鉛直方向に運
動させられた。引き続き、この物品を乾燥剤から浸漬浴
の表面のすぐ上に引き揚げ、約３０秒間室温で乾燥剤を
噴霧した。蒸気相中で約１分間の滞留時間の後、物品を
装置から取り出した。
【００３４】１つだけの作業室を備えた噴霧−浸漬−蒸
気装置中で本発明による組成物を使用した場合でも、物
品は完全に乾燥され、斑点はなかった。
気装置中で本発明による組成物を使用した場合でも、物
品は完全に乾燥され、斑点はなかった。
【００３５】これについての乾燥剤組成、乾燥条件、乾
燥すべき物品の種類および乾燥結果は、表２（番号２）
に記載した。
燥すべき物品の種類および乾燥結果は、表２（番号２）
に記載した。
【００３６】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 105/54 9159−4Ｈ Ｃ２３Ｇ 5/02 9351−4Ｋ Ｈ０５Ｋ 3/26 7511−4Ｅ // Ｃ１０Ｎ 40:30 8217−4Ｈ (72)発明者 ボレスラウス ラスコフスキー ドイツ連邦共和国 ヴィーデンザール イ ン デア ヘスペ 246 (54)【発明の名称】 １−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテルおよび部分的にフッ 素化されたアルカノールからなる組成物、それからなる冷却潤滑剤および表面の清浄化および水 除去法
Claims (15)
- 【請求項１】 １−クロロ−２，２，２−トリフルオロ
エチル−ジフルオロメチルエーテル９９．５〜５０．０
重量％および２〜４個のＣ原子を有する１種以上の部分
的にフッ素化されたアルカノール０．５〜５０．０重量
％を含有し、これらの成分の総和が１００重量％である
ことを特徴とする組成物。 - 【請求項２】 部分的にフッ素化されたアルカノールと
して、２，２，２−トリフルオロエタノール、２，２，
３，３−テトラフルオロプロパノール、２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノールおよび／または
1，1，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノ
ールが含まれる請求項1記載の組成物。 - 【請求項３】 組成物が、１−クロロ−２，２，２−ト
リフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテルと、２，
２，２−トリフルオロエタノールまたは２，２，３，３
−テトラフルオロプロパノールまたは２，２，３，３，
３−ペンタフルオロプロパノールまたは１，１，１，
３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノールとから
なる二成分組成物である請求項２記載の組成物。 - 【請求項４】 組成物が、１−クロロ−２，２，２−ト
リフルオロエチル−ジフルオロエチルエーテル９９．５
〜９７．５重量％および２，２，３，３−テトラフルオ
ロプロパノール０．５〜２．５重量％からなり、これら
の成分の総和が１００重量％である共沸混合物を含有す
る請求項３記載の組成物。 - 【請求項５】 組成物が、１−クロロ−２，２，２−ト
リフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテル９８．７
重量％と、２，２，３，３−テトラフルオロプロパノー
ル１．３重量％とからの共沸組成物である請求項４記載
の組成物。 - 【請求項６】 組成物が、１−クロロ−２，２，２−ト
リフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテル９６．０
〜９３．０重量％と、２，２，３，３，３−ペンタフル
オロプロパノール４．０〜７．０重量％からなり、それ
らの成分の総和が１００重量％である共沸組成物である
請求項３記載の組成物。 - 【請求項７】 組成物が、１−クロロ−２，２，２−ト
リフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテル９４．３
重量％と、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパ
ノール５．７重量％とからなる共沸組成物である請求項
６記載の組成物。 - 【請求項８】 組成物が、１−クロロ−２，２，２−ト
リフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテル７１．０
〜６６．０重量％と、１，１，１，３，３，３−ヘキサ
フルオロ−２−プロパノール２９．０〜３４．０重量％
とからなり、それらの成分の総和が１００重量％である
共沸組成物である請求項３記載の組成物。 - 【請求項９】 組成物が、１−クロロ−２，２，２−ト
リフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテル６８．４
重量％と、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−
２−プロパノール３１．６重量％とからなる共沸組成物
である請求項８記載の組成物。 - 【請求項１０】 組成物が、安定剤を全混合物に対して
０．０１〜５重量％の量で含有する請求項１から９まで
のいずれか１項記載の組成物。 - 【請求項１１】 組成物が、ニトロアルカン、アルキレ
ン、酸化アルキレンおよび／またはアルキノールのグル
ープからなる安定剤を含有する請求項１０記載の組成
物。 - 【請求項１２】 請求項１記載の組成物を含有する冷却
潤滑剤。 - 【請求項１３】 請求項１記載の組成物を用いて表面を
処理する物品の表面を清浄化する方法。 - 【請求項１４】 清浄すべき表面がプリント配線板であ
る請求項１４記載の方法。 - 【請求項１５】 請求項１記載の組成物を用いて表面を
処理する物品の表面から水を除去する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19924227130 DE4227130A1 (de) | 1992-08-17 | 1992-08-17 | Zusammensetzungen aus 1-Chlor-2,2,2-trifluorethyldifluormethylether und partiell fluorierten Alkanolen |
| DE4227130.4 | 1992-08-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06211718A true JPH06211718A (ja) | 1994-08-02 |
Family
ID=6465688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19822393A Pending JPH06211718A (ja) | 1992-08-17 | 1993-08-10 | １−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチル−ジフルオロメチルエーテルおよび部分的にフッ素化されたアルカノールからなる組成物、それからなる冷却潤滑剤および表面の清浄化および水除去法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0583719A1 (ja) |
| JP (1) | JPH06211718A (ja) |
| DE (1) | DE4227130A1 (ja) |
| FI (1) | FI933605A (ja) |
| PL (1) | PL300101A1 (ja) |
| TW (1) | TW251318B (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996012571A1 (fr) * | 1994-10-19 | 1996-05-02 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Agent, procede et materiel de nettoyage |
| WO2004000987A1 (ja) * | 2002-06-19 | 2003-12-31 | Asahi Glass Company, Limited | 有機ｅｌ素子製造用蒸着装置のチャンバーの洗浄方法 |
| JP2006077041A (ja) * | 2004-09-07 | 2006-03-23 | Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd | 共沸様組成物 |
| JP2006077042A (ja) * | 2004-09-07 | 2006-03-23 | Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd | 共沸様組成物 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6019909A (en) * | 1993-01-22 | 2000-02-01 | Daikin Industries, Ltd. | Fluorinated hydrocarbon compound and process for its preparation, and refrigerator oil and magnetic recording medium lubricant |
| ES2119952T3 (es) * | 1993-12-23 | 1998-10-16 | Solvay Fluor & Derivate | Procedimiento para la preparacion de cloruros de acidos polifluoroclorocarboxilicos y perfluorocarboxilicos bajo adicion de cloro. |
| CN109174754A (zh) * | 2018-08-20 | 2019-01-11 | 六安名家汇光电科技有限公司 | 一种led洗墙灯的灯壳的除尘方法 |
| CN114345262B (zh) * | 2022-01-19 | 2023-08-04 | 福建省清流县东莹化工有限公司 | 一种二氟甲烷合成用可除杂的气相催化设备及其催化方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3846332A (en) * | 1971-08-02 | 1974-11-05 | Airco Inc | Azeotropes of 1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl difluoromethyl ether with acetone, methyl ethylketone and tetrahydrofuran |
| US4909940A (en) * | 1987-12-30 | 1990-03-20 | New York Blood Center, Inc. | Extraction of process chemicals from labile biological mixtures with organic alcohols or with halogenated hydrocarbons |
| US4999127A (en) * | 1989-12-11 | 1991-03-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic composition of 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl-2-difluoromethyl ether with trans-1,2-dichloroethylene and methnanol |
| US5023009A (en) * | 1990-10-03 | 1991-06-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic compositions of 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypropane and 2,2,3,3,3-pentafluoropropanol-1 |
| BE1005163A3 (fr) * | 1991-08-01 | 1993-05-11 | Solvay | Compositions contenant un ether fluore et utilisation de ces compositions. |
-
1992
- 1992-08-17 DE DE19924227130 patent/DE4227130A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-08-09 EP EP93112789A patent/EP0583719A1/de not_active Withdrawn
- 1993-08-10 JP JP19822393A patent/JPH06211718A/ja active Pending
- 1993-08-16 FI FI933605A patent/FI933605A/fi not_active Application Discontinuation
- 1993-08-16 PL PL30010193A patent/PL300101A1/xx unknown
- 1993-09-03 TW TW82107231A patent/TW251318B/zh active
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996012571A1 (fr) * | 1994-10-19 | 1996-05-02 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Agent, procede et materiel de nettoyage |
| WO2004000987A1 (ja) * | 2002-06-19 | 2003-12-31 | Asahi Glass Company, Limited | 有機ｅｌ素子製造用蒸着装置のチャンバーの洗浄方法 |
| US7037380B2 (en) | 2002-06-19 | 2006-05-02 | Asahi Glass Company, Limited | Method for cleaning chamber of deposition apparatus for organic EL device production |
| JP2006077041A (ja) * | 2004-09-07 | 2006-03-23 | Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd | 共沸様組成物 |
| JP2006077042A (ja) * | 2004-09-07 | 2006-03-23 | Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd | 共沸様組成物 |
| JP4578186B2 (ja) * | 2004-09-07 | 2010-11-10 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | 共沸様組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI933605A0 (fi) | 1993-08-16 |
| PL300101A1 (en) | 1994-03-07 |
| TW251318B (ja) | 1995-07-11 |
| EP0583719A1 (de) | 1994-02-23 |
| FI933605A (fi) | 1994-02-18 |
| DE4227130A1 (de) | 1994-02-24 |
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