JPH0446119A - 経口節煙剤 - Google Patents
経口節煙剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、喫煙常習者に対し、煙草の辛みを強く感じさ
せるにも関わらず、非喫煙者が摂取してもその味覚には
何ら悪影響を与えないことを特徴とする経口節煙剤に関
する。
せるにも関わらず、非喫煙者が摂取してもその味覚には
何ら悪影響を与えないことを特徴とする経口節煙剤に関
する。
従来の技術
近年、嫌煙運動か高まるにつれ、禁煙若しくは節煙を希
望する喫煙常習者が増加する傾向にある。
望する喫煙常習者が増加する傾向にある。
しかしながら、周知のように喫煙の習慣を断ち切るには
精神的、肉体的苦痛を伴う場合が多く、例えば、禁煙に
よって情緒不安に陥ったり、頭痛、動悸などの障害が現
れやすいことから、穏やかに無理なく禁煙若しくは節煙
効果のあがる方法か侍たれる所である。
精神的、肉体的苦痛を伴う場合が多く、例えば、禁煙に
よって情緒不安に陥ったり、頭痛、動悸などの障害が現
れやすいことから、穏やかに無理なく禁煙若しくは節煙
効果のあがる方法か侍たれる所である。
従来、禁煙を実効あらしめる補助手段としては、禁煙に
よる精神的、肉体的苦痛を例えばガム、アメなどによっ
て緩和したり、バイブ等を用いである種の化学物質を煙
草の煙と同時に吸引せしめて不快感を起こさせる方法な
どが用いられていた。
よる精神的、肉体的苦痛を例えばガム、アメなどによっ
て緩和したり、バイブ等を用いである種の化学物質を煙
草の煙と同時に吸引せしめて不快感を起こさせる方法な
どが用いられていた。
一方、従来、ある種のフラボノイドは口腔消臭の目的で
、ガム等に配合されていたか、禁煙または節煙を促進さ
せる効果については、全く知られていなかった。更に、
例えば緑茶なとのように、自体フラボノイドを含有する
食品も多いか、通常の場合は本発明の目的を達成するに
十分な量を摂取されない。
、ガム等に配合されていたか、禁煙または節煙を促進さ
せる効果については、全く知られていなかった。更に、
例えば緑茶なとのように、自体フラボノイドを含有する
食品も多いか、通常の場合は本発明の目的を達成するに
十分な量を摂取されない。
発明が解決しようとする課題
従来の技術は、いずれも喫煙常習者が意図的に実行しな
ければ禁煙および節煙効果の期待されないものであって
、その有効性には限界があった。
ければ禁煙および節煙効果の期待されないものであって
、その有効性には限界があった。
この課題を実効あらしめる手段としては通常の食品、嗜
好品あるいは飲料の中にある種の物質を混入させ、この
物質の作用によって、半ば無意識のうちに禁煙または節
煙に至らしめることが望ましい。
好品あるいは飲料の中にある種の物質を混入させ、この
物質の作用によって、半ば無意識のうちに禁煙または節
煙に至らしめることが望ましい。
課題を解決するための手段
本発明者らは、日常生活の中で自然に喫煙常習者が禁煙
または節煙できる方法を鋭意研究した結果、予想外にも
ある種のフラボノイド化合物が口腔内に存在すると煙草
の味が辛く感じられることを見い出した。
または節煙できる方法を鋭意研究した結果、予想外にも
ある種のフラボノイド化合物が口腔内に存在すると煙草
の味が辛く感じられることを見い出した。
本発明者らはフラボノイド化合物は自体では殆ど無味で
あるが、これを予め口中に含んでから喫煙すると、数分
後には強い辛みが感じられ、喫煙継続の意欲が著しく減
退し、ついには喫煙停止にまでいたりうること、従って
、これを例えば食品、嗜好品あるいは飲料に混入して経
口節煙剤として常用することによって自然に節煙または
禁煙効果を上げることができることを見出し、さらに検
討を重ねて本発明を完成するに至った。
あるが、これを予め口中に含んでから喫煙すると、数分
後には強い辛みが感じられ、喫煙継続の意欲が著しく減
退し、ついには喫煙停止にまでいたりうること、従って
、これを例えば食品、嗜好品あるいは飲料に混入して経
口節煙剤として常用することによって自然に節煙または
禁煙効果を上げることができることを見出し、さらに検
討を重ねて本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
(1)フラボノイド化合物を含む経口節煙剤。
(2) フラボノイド化合物としてフラボノイド化合物
を含有する植物体の粉末またはその抽出物を用いる上記
(1)記載の経口節煙剤に関する。
を含有する植物体の粉末またはその抽出物を用いる上記
(1)記載の経口節煙剤に関する。
本発明で使用されるフラボノイド化合物としては人体に
対し重大な副作用を示さず、且つ煙草の味に対して辛味
を感じさせる作用を有する全ての物質が好便に利用され
る。このようなフラボノイド化合物の具体例としては、
ルテオリン、アカセチン、アビゲニン、バイカレイン、
オウゴニンなどのフラボン類、クエルセチン、ミリセチ
ン、ラムネチン、イソラムネチン、ケンフェロールなど
のフラボノール類およびルチン、パイカリン、アストラ
ガリンなどのいわゆるフラボノイド配糖体が挙げられ、
これらを単独で使用してもよいし2種以上を混合又は併
用してもよい。
対し重大な副作用を示さず、且つ煙草の味に対して辛味
を感じさせる作用を有する全ての物質が好便に利用され
る。このようなフラボノイド化合物の具体例としては、
ルテオリン、アカセチン、アビゲニン、バイカレイン、
オウゴニンなどのフラボン類、クエルセチン、ミリセチ
ン、ラムネチン、イソラムネチン、ケンフェロールなど
のフラボノール類およびルチン、パイカリン、アストラ
ガリンなどのいわゆるフラボノイド配糖体が挙げられ、
これらを単独で使用してもよいし2種以上を混合又は併
用してもよい。
また、本発明の経口節煙剤に含まれるフラボノイド化合
物として、フラボノイド化合物を含有する植物体の粉末
またはその抽出物も好適に使用される。
物として、フラボノイド化合物を含有する植物体の粉末
またはその抽出物も好適に使用される。
本発明で使用されるフラボ/イド化合物を含有する植物
体としては、例えば、ボーレン、ハチパン、プロポリス
などの花粉、および黄苓、棟花、金銀花、菊花、蒲黄、
ブソソウゲ花なとの生薬などが挙げられ、これらも単独
で使用してもよいし2種以上を混合又は併用してもよい
。
体としては、例えば、ボーレン、ハチパン、プロポリス
などの花粉、および黄苓、棟花、金銀花、菊花、蒲黄、
ブソソウゲ花なとの生薬などが挙げられ、これらも単独
で使用してもよいし2種以上を混合又は併用してもよい
。
これら植物体の粉末としては、植物体を乾燥したものを
粉砕したものが使用できる。この場合、乾燥および粉砕
はたとえば生薬の分野で公知の方法によって行われ、例
えば熱風による乾燥、破砕による粉砕は好適な方法とし
て挙げられる。粉末の粒度は0.2〜5nuaのものが
好適である。また、これら植物の抽出物としては、植物
体を0〜30重量%、好ましくは0〜15重量%の低級
アルコール水溶液又は多価アルコール水溶液で抽出した
もの、或いはクロロホルム、塩化メチレン、アセトン等
の有機溶剤で抽出したものが使用できるが、特に低級ア
ルコール水溶液や多価アルコール水溶液による抽出物が
好適に用いられる。なお、低級アルコールとしては、メ
タノール、エタノール、プロパツール、イソプロパ/−
ル等の炭jF11〜3のm個アルコールが好ましく使用
され、多価アルコールとしては、グリセリン、プロピレ
ングリコール、ソルビトール等が使用される。また、抽
出方法としては、通常の抽出方法が採用し得る。
粉砕したものが使用できる。この場合、乾燥および粉砕
はたとえば生薬の分野で公知の方法によって行われ、例
えば熱風による乾燥、破砕による粉砕は好適な方法とし
て挙げられる。粉末の粒度は0.2〜5nuaのものが
好適である。また、これら植物の抽出物としては、植物
体を0〜30重量%、好ましくは0〜15重量%の低級
アルコール水溶液又は多価アルコール水溶液で抽出した
もの、或いはクロロホルム、塩化メチレン、アセトン等
の有機溶剤で抽出したものが使用できるが、特に低級ア
ルコール水溶液や多価アルコール水溶液による抽出物が
好適に用いられる。なお、低級アルコールとしては、メ
タノール、エタノール、プロパツール、イソプロパ/−
ル等の炭jF11〜3のm個アルコールが好ましく使用
され、多価アルコールとしては、グリセリン、プロピレ
ングリコール、ソルビトール等が使用される。また、抽
出方法としては、通常の抽出方法が採用し得る。
この場合、抽出物としてはかかる抽出処理により得られ
た抽出液を抽出溶媒が無毒性であればそのまま用いるこ
ともできるが、抽出液から抽出溶媒を留去したものを用
いることが好ましい。
た抽出液を抽出溶媒が無毒性であればそのまま用いるこ
ともできるが、抽出液から抽出溶媒を留去したものを用
いることが好ましい。
本発明のフラボノイド−化合物を含む経口節煙剤は、フ
ラボノイド化合物、フラボ/イド化合物を含有する植物
体の粉末またはその抽出物を食品、嗜好品あるいは飲料
を製造するための成分、例えばブドウ糖、果糖、液糖、
水飴等の甘味剤、クエン酸等の酸味剤等に添加し、混合
することにより容易に製造できる。
ラボノイド化合物、フラボ/イド化合物を含有する植物
体の粉末またはその抽出物を食品、嗜好品あるいは飲料
を製造するための成分、例えばブドウ糖、果糖、液糖、
水飴等の甘味剤、クエン酸等の酸味剤等に添加し、混合
することにより容易に製造できる。
本発明のフラボノイド化合物を含む経口節煙剤としては
、日常生活で利用される食品、嗜好品あるいは飲料であ
ればどのようなものでもよく、具体的には例えば、砂糖
等の甘味料、茶剤、ガム、飴、トo−チ、口臭除去剤、
清涼飲料等が挙げられる。
、日常生活で利用される食品、嗜好品あるいは飲料であ
ればどのようなものでもよく、具体的には例えば、砂糖
等の甘味料、茶剤、ガム、飴、トo−チ、口臭除去剤、
清涼飲料等が挙げられる。
本発明の経口節煙剤に含まれるフラボノイド化合物の使
用量は、煙草の味を辛く感じさせる量であればよく、フ
ラボノイド化合物の種類や喫煙者自体の条件あるいは摂
取される食品の種類によって異なり、−概には言えない
が通常1回当り約0゜5〜5+ng程度摂取するのがよ
い。例えば紅茶、コーヒー、緑茶、清涼飲料水に混入す
る場合、100滅あたりルチンの場合3〜20mg、パ
イカリンの場合5〜30mgでこれを1回20−〜30
d摂取するのがよい。またガム、飴、トローチ、口臭除
去剤などは100gあたりルチンは2〜Long、パイ
カリンは3〜15mgの混入量が適当である。
用量は、煙草の味を辛く感じさせる量であればよく、フ
ラボノイド化合物の種類や喫煙者自体の条件あるいは摂
取される食品の種類によって異なり、−概には言えない
が通常1回当り約0゜5〜5+ng程度摂取するのがよ
い。例えば紅茶、コーヒー、緑茶、清涼飲料水に混入す
る場合、100滅あたりルチンの場合3〜20mg、パ
イカリンの場合5〜30mgでこれを1回20−〜30
d摂取するのがよい。またガム、飴、トローチ、口臭除
去剤などは100gあたりルチンは2〜Long、パイ
カリンは3〜15mgの混入量が適当である。
また花粉およびその抽出物もまたその種類、純度、含有
フラボノイド化合物の種類、含量などによって煙草の味
を辛く感じさせる強さが異なる。
フラボノイド化合物の種類、含量などによって煙草の味
を辛く感じさせる強さが異なる。
例えばユウカリ由来のボーレンはシトルス系ポーレンよ
り少量で効果を示す。通常、食品に混入される適当量は
紅茶、コーヒー、緑茶、清涼飲料水の場合ユウカリのボ
ーレンは100−あたり5〜30mg、シトルス系ボー
レンは100−あたり7〜4.0mgである。またガム
、飴、トローチ、口臭除去剤などはユウカリ由来のボー
レンは1gあたり2〜lo+eg、シトルス系ボーレン
は1gあたり3〜1.5mgの混入量が適当である。
り少量で効果を示す。通常、食品に混入される適当量は
紅茶、コーヒー、緑茶、清涼飲料水の場合ユウカリのボ
ーレンは100−あたり5〜30mg、シトルス系ボー
レンは100−あたり7〜4.0mgである。またガム
、飴、トローチ、口臭除去剤などはユウカリ由来のボー
レンは1gあたり2〜lo+eg、シトルス系ボーレン
は1gあたり3〜1.5mgの混入量が適当である。
つぎに花粉以外の植物を利用する場合も花粉およびその
抽出物と同様であるが、フラボノイド化合物の含有量が
少ないので一般に使用量を増加しなければならない。例
えば棟花は黄苓より少量で効果を示すが、通常、食品に
混入される適当量は紅茶、コーヒー、緑茶、清涼飲料水
の場合棟花、薄質などは100杼あたり20〜300m
g、黄苓は100−あたり30〜500mgである。ま
たガム、飴、トローチ、口臭除去剤などは檎花、薄質な
どは1gあたり2〜10o+g、黄苓は1gあたり5〜
30Il1gの混入量が適当である。なお、花粉以外の
植物を利用する場合もそれから調製された抽出物を用い
て目的を達することが出来る。
抽出物と同様であるが、フラボノイド化合物の含有量が
少ないので一般に使用量を増加しなければならない。例
えば棟花は黄苓より少量で効果を示すが、通常、食品に
混入される適当量は紅茶、コーヒー、緑茶、清涼飲料水
の場合棟花、薄質などは100杼あたり20〜300m
g、黄苓は100−あたり30〜500mgである。ま
たガム、飴、トローチ、口臭除去剤などは檎花、薄質な
どは1gあたり2〜10o+g、黄苓は1gあたり5〜
30Il1gの混入量が適当である。なお、花粉以外の
植物を利用する場合もそれから調製された抽出物を用い
て目的を達することが出来る。
本発明の経口節煙剤を1回摂取すると、煙草の味が辛く
感じられる時間は通常5〜30分程度である。本発明の
経口節煙剤を通常の食生活に組み入れて生活を続けると
、半ば無意識のうちに節煙若しくは禁煙が促進される。
感じられる時間は通常5〜30分程度である。本発明の
経口節煙剤を通常の食生活に組み入れて生活を続けると
、半ば無意識のうちに節煙若しくは禁煙が促進される。
発明の効果
本発明によって、禁煙若しくは節煙を希望する喫煙常習
者が殊更特別な手段を講することなく、通常の食生活を
続けるだけでその効果が期待出来るなど従来の禁煙手段
とは全く歓点を異にする食品が提供される。また、本発
明の経口節煙剤は、煙草の味以外の他の味覚には何ら悪
影響を与えない。
者が殊更特別な手段を講することなく、通常の食生活を
続けるだけでその効果が期待出来るなど従来の禁煙手段
とは全く歓点を異にする食品が提供される。また、本発
明の経口節煙剤は、煙草の味以外の他の味覚には何ら悪
影響を与えない。
実施例1
ガムベース20g、粉糖60g、結晶ブドウ糖19g、
香料1g及びルチン5mgを混合して均一になるまで混
練し、得られた混線物を50″Cに保諷しなから押出機
でシート状に押出し、更に圧延ローラーで所定の厚さの
シートとし、20mmX75+++o+の大きさに裁断
し、チューインガムを製造した。
香料1g及びルチン5mgを混合して均一になるまで混
練し、得られた混線物を50″Cに保諷しなから押出機
でシート状に押出し、更に圧延ローラーで所定の厚さの
シートとし、20mmX75+++o+の大きさに裁断
し、チューインガムを製造した。
試験例1
5名の喫煙常習者に、O,OIw/v%のルチン水溶液
で喉をさせ、直ちに喫煙させたところ、被験者全員が強
い辛みを訴え、喫煙継続意欲が著しく減退した。
で喉をさせ、直ちに喫煙させたところ、被験者全員が強
い辛みを訴え、喫煙継続意欲が著しく減退した。
試験例2
5名の喫煙常習者に、1.Omgのプロポリスを3分間
口中に含ませたのち、直ちに喫煙させたところ、被験者
全員が強い辛みを訴え、喫煙継続意欲が著しく減退した
。
口中に含ませたのち、直ちに喫煙させたところ、被験者
全員が強い辛みを訴え、喫煙継続意欲が著しく減退した
。
試験例3
5名の喫煙常習者に、実施例1で得られたチューインガ
ムを噛ませたのち、直ちに喫煙させたところ、被験者全
員が強い辛みを訴え、喫煙継続意欲が著しく減退した。
ムを噛ませたのち、直ちに喫煙させたところ、被験者全
員が強い辛みを訴え、喫煙継続意欲が著しく減退した。
Claims (2)
- (1)フラボノイド化合物を含む経口節煙剤。
- (2)フラボノイド化合物としてフラボノイド化合物を
含有する植物体の粉末またはその抽出物を用いる請求項
1記載の経口節煙剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2154348A JP2924099B2 (ja) | 1990-06-13 | 1990-06-13 | 経口節煙剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2154348A JP2924099B2 (ja) | 1990-06-13 | 1990-06-13 | 経口節煙剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0446119A true JPH0446119A (ja) | 1992-02-17 |
JP2924099B2 JP2924099B2 (ja) | 1999-07-26 |
Family
ID=15582201
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2154348A Expired - Fee Related JP2924099B2 (ja) | 1990-06-13 | 1990-06-13 | 経口節煙剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2924099B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0633022A2 (en) | 1993-07-09 | 1995-01-11 | Kureha Chemical Industry Co., Ltd. | Chondroprotective flavones |
US5965625A (en) * | 1997-03-21 | 1999-10-12 | King; Michael Glenn | Compositions and methods for the control of smoking |
AU713613B2 (en) * | 1994-09-23 | 1999-12-09 | Michael Glenn King | Compositions and methods for the control of smoking |
JP2001524528A (ja) * | 1997-12-03 | 2001-12-04 | ソシエテ・ド・コンセイユ・ド・ルシエルシエ・エ・ダアツプリカーション・シヤンテイフイツク・(エス.セー.エール.アー.エス) | 医薬を製造するためイチョウ抽出物の使用 |
EP1327441A1 (en) * | 2002-01-10 | 2003-07-16 | Tongyang Confectionery Co. | Chewing gum composition for eliminating nicotine, containing plant extracts and polyphenols such as catechin or quercetin |
US7094787B2 (en) | 2000-07-21 | 2006-08-22 | Taiyo Kagaku Co., Ltd. | Compositions for regulating desire for smoking |
-
1990
- 1990-06-13 JP JP2154348A patent/JP2924099B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0633022A2 (en) | 1993-07-09 | 1995-01-11 | Kureha Chemical Industry Co., Ltd. | Chondroprotective flavones |
AU713613B2 (en) * | 1994-09-23 | 1999-12-09 | Michael Glenn King | Compositions and methods for the control of smoking |
CN1117562C (zh) * | 1994-09-23 | 2003-08-13 | M·G·金 | 控制吸烟的组合物及方法 |
US5965625A (en) * | 1997-03-21 | 1999-10-12 | King; Michael Glenn | Compositions and methods for the control of smoking |
JP2001524528A (ja) * | 1997-12-03 | 2001-12-04 | ソシエテ・ド・コンセイユ・ド・ルシエルシエ・エ・ダアツプリカーション・シヤンテイフイツク・(エス.セー.エール.アー.エス) | 医薬を製造するためイチョウ抽出物の使用 |
US7094787B2 (en) | 2000-07-21 | 2006-08-22 | Taiyo Kagaku Co., Ltd. | Compositions for regulating desire for smoking |
EP1327441A1 (en) * | 2002-01-10 | 2003-07-16 | Tongyang Confectionery Co. | Chewing gum composition for eliminating nicotine, containing plant extracts and polyphenols such as catechin or quercetin |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2924099B2 (ja) | 1999-07-26 |
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