JPH0438809B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0438809B2
JPH0438809B2 JP63227677A JP22767788A JPH0438809B2 JP H0438809 B2 JPH0438809 B2 JP H0438809B2 JP 63227677 A JP63227677 A JP 63227677A JP 22767788 A JP22767788 A JP 22767788A JP H0438809 B2 JPH0438809 B2 JP H0438809B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
index
hot metal
powder
scale
dust
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP63227677A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0277512A (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to JP22767788A priority Critical patent/JPH0277512A/en
Publication of JPH0277512A publication Critical patent/JPH0277512A/en
Publication of JPH0438809B2 publication Critical patent/JPH0438809B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

[産業上の利用分野] 本発明は、製鉄関連設備から排出さる酸化鉄含
有集塵ダストを有効利用してなる脱燐・脱珪の如
き溶銑予備処理材用の原料に関するものである。 [従来の技術] たとえば鉄鉱石ペレツト製造設備におけるグレ
ート排ガス集塵ダスト、鉄鉱石焼結設備主排ガス
の集塵ダスト、溶銑予備処理設備排ガスの集塵ダ
ズト等の様な製鉄関連設備排出ガスの集塵ダスト
には、第1表にその一例を示す如く多量の酸化鉄
が含まれている。そこで従来はこれを鉄源として
再利用することが考えられたこともあつた。しか
しこれらの集塵ダストは高炉装入原料として使用
するには不純元素量が多く、焼結鉱やペレツトに
混入するとそれらの品質を悪化させ高炉操業の安
定性を阻害するので、現在では殆んどが有効利用
されることなく投棄されている。
[Industrial Field of Application] The present invention relates to a raw material for pre-treatment of hot metal such as dephosphorization and desiliconization, which is made by effectively utilizing iron oxide-containing collected dust discharged from iron-making related equipment. [Prior art] Collection of exhaust gas from iron-making equipment, such as dust collected from grate exhaust gas from iron ore pellet manufacturing equipment, dust collected from main exhaust gas from iron ore sintering equipment, dust collected from flue gas from hot metal pretreatment equipment, etc. Dust contains a large amount of iron oxide, as shown in Table 1. Therefore, in the past, it was considered to reuse this as an iron source. However, these collected dusts have a large amount of impurity elements to be used as blast furnace charging raw materials, and if mixed into sintered ore or pellets, their quality will deteriorate and the stability of blast furnace operation will be hindered, so they are hardly used at present. Most of the waste is dumped without being put to good use.

【表】【table】

【表】 一方、溶銑の予備処理(脱硫、脱燐等)に使用
される添加剤のうち酸素源となる酸化鉄として
は、主として溶銑、溶鋼の造塊・均熱工程で生成
する1次スケールや、圧延・伸線加工で生成する
2次スケールの破砕物が使用されている。しかし
これらのスケールは粉粒体といえども極めて硬い
ものであるから、これを粉体輪送技術に従つて気
体輸送配管やインジエクシヨンランス内を高速高
圧で搬送すると、これらの管体や吹込みノズル等
を著しく摩耗するという問題がある。また予備処
理効果を高めるための微粉砕にも手数がかかり、
かと言つて細かく粉砕しすぎると、貯蔵時に吸湿
して団塊化し易くなるので、これを防止する対策
も必要になつてくる。こうした問題のうち管体や
ノズルの摩耗を回避するため、通常はスケールを
適量の鉄鉱石微粉末で希釈して機械的衝撃力の緩
和を図つている。しかし、前述の様な酸化鉄含有
集塵ダストについては、これを溶銑予備処理剤の
酸化鉄源として有効利用しようとする研究は今ま
で行なわれたことがない。 [発明が解決しようとする課題] 本発明者は上記の様な事情に着目してなされた
ものであつて、その目的は、非常に微細なものと
して入手することのできる前記酸化鉄有集塵ダス
トを酸化鉄源の一部として有効利用し、先に示し
た様な色々の問題を解決すると共に、酸化鉄源コ
ストを低減しようとするものである。 [課題を解決するための手段] 上記課題を解決することのできた本発明の構成
は、製鉄関連設備から排出される酸化鉄有集塵ダ
ストを、下記粉体特性を満たすという条件の下
で、粉粒状のスケール及び/又は鉄鉱石と混合し
たところに要旨を有するものである。 粒度構成:150μm以下で、且つ105μm以下のも
のが全体の80〜90重量%を占める。 流動性指数:35〜40 噴流性指数:79〜90 [作用] 本発明者らは前述の様な知見を基にして、微細
な酸化鉄有集塵ダストを溶銑予備処理剤用の酸化
鉄源として利用すること考え、まず酸化鉄源のす
べてを集塵ダストで置き換えることを試みた。し
かしながら製鉄関連設備から排出される集塵ダス
トは、たとえば下記第2表にも示す如く非常に微
細であるため、貯留槽内等へ堆積した状態から排
出口方向への流れが悪く、吸湿によつて団塊化し
易いこともあり、全量を集塵ダストで置換すると
貯留槽からの切出し量及び切出し速度が不安定に
なり、ひいては溶銑予備処理剤全体の配合組成が
不均一になつて、予備処理効果が不安定になるこ
とを知つた。
[Table] On the other hand, among the additives used in hot metal pretreatment (desulfurization, dephosphorization, etc.), iron oxide, which serves as an oxygen source, is mainly the primary scale produced during the ingot making and soaking process of hot metal and molten steel. In addition, secondary scale crushed materials produced during rolling and wire drawing are used. However, even though these scales are powder, they are extremely hard, so if they are conveyed at high speed and pressure through gas transportation piping or injection lances using powder transport technology, these scales and injection lances will break down. There is a problem in that the filling nozzle and the like are significantly worn out. In addition, fine pulverization to enhance the pretreatment effect is time-consuming.
On the other hand, if it is ground too finely, it will absorb moisture and become agglomerated during storage, so measures to prevent this will also be needed. In order to avoid this problem of abrasion of the tube body and nozzle, the scale is usually diluted with an appropriate amount of fine iron ore powder to alleviate the mechanical impact force. However, with respect to the above-mentioned iron oxide-containing collected dust, no research has been conducted to date to effectively utilize it as an iron oxide source for a hot metal pretreatment agent. [Problems to be Solved by the Invention] The present inventor focused on the above-mentioned circumstances, and the purpose is to collect the iron oxide dust, which is available as a very fine particle. The purpose is to effectively utilize dust as a part of the iron oxide source to solve the various problems mentioned above and to reduce the cost of the iron oxide source. [Means for Solving the Problems] The configuration of the present invention that has solved the above problems is that the iron oxide-containing collected dust discharged from iron-making related equipment is treated under the condition that the following powder properties are satisfied. The gist is that it is mixed with powdery scale and/or iron ore. Particle size structure: 150 μm or less and 105 μm or less account for 80 to 90% by weight of the total. Fluidity index: 35-40 Jetability index: 79-90 [Function] Based on the above-mentioned knowledge, the present inventors used fine iron oxide-containing dust as a source of iron oxide for hot metal pretreatment agent. We first tried to replace all the iron oxide sources with collected dust. However, the collected dust discharged from steelmaking-related equipment is very fine, as shown in Table 2 below, so it is difficult to flow from the accumulated state in the storage tank etc. towards the discharge outlet, and due to moisture absorption. If the entire amount is replaced with collected dust, the amount and speed of cutting from the storage tank will become unstable, and the composition of the entire hot metal pretreatment agent will become non-uniform, resulting in the effect of pretreatment. I learned that it becomes unstable.

【表】 たとえば第1図A,Bは、貯留槽(あるいはホ
ツパー等)1の底部排出口2から粉粒体Pを流出
させる場合の状況を示す断面説明図(理解の便宜
上開閉弁は省略している)であり、第1図Aは、
粉粒体Pが適度の流動性を有している場合であつ
て、粉粒体Pは排出口2の開口部全面からスムー
ズに流出している。これに対し第1図Bは粉粒体
Pが細か過ぎて悪くなつたときの状況を示してい
る。即ち粉粒体Pが細か過ぎると、粉粒体P自体
の堆積圧によつて粉粒体Pの一部が排出口2の近
傍に団塊PBとなつて付着し、やがてブリツジ現
象にまで発展して排出不能に陥入ることもある。
また外部からの衝撃等により団塊PBがくずれる
と、その直後の開口面積は広がつて一次的に流出
量が増大するが、やがてまた元の状態に戻つてい
く。従つて粉粒体Pの流出量は常に変動すること
になる。 粒粉体のこうした流出状況を上記の様な集塵ダ
ストに適応してみると、集塵ダストは前述の如く
非常に微細であつて流動性が悪いので、貯留槽か
ら定量切出しを行なう場合には第1図Bに示した
様な流出状況が起こり、ひいては溶銑予備処理に
悪影響を及ぼす。こうした傾向は、集塵ダストを
単独で用いた場合はもとより、粉粒状のスケール
や鉄鉱石に少量の集塵ダストを配合した場合にも
生じてくることが確認された。 たとえば第2図は、粉粒状のスケール及び銑鉱
石と、前記第2表に示した粒度構成の集塵ダスト
(3種)を使用し、集塵ダストの配合量を0〜20
重量%で変えた場合における混合物の粒体特性を
調べた結果を示したものである。 但し使用したスケール及び鉄鉱石の粒度構成は
下記の通りであり、また粉体特性値は下記の方法
により求めた。 [スケール及び鉄鉱石の粒度構成]:第3表参照 [粉体特性値] 流動性指数:各原料混合物の安息角、圧縮度、ス
パチユラ角及び凝集度を測定し、第4表に示す
基準に従つて流動性指数を求める。 噴流性指数:各原料粉末の崩壊性、差角及び分散
度を測定し、これに第4表に示した流動性指数
を加味して第5表により噴流性指数を求める。
[Table] For example, Figures 1A and 1B are cross-sectional explanatory diagrams showing the situation when the powder P is discharged from the bottom outlet 2 of the storage tank (or hopper, etc.) 1 (the on-off valve is omitted for the sake of understanding). ), and Figure 1A is
This is a case where the powder or granule material P has appropriate fluidity, and the powder or granule material P flows out smoothly from the entire surface of the opening of the discharge port 2. On the other hand, FIG. 1B shows the situation when the powder P is too fine and deteriorates. In other words, if the powder P is too fine, a part of the powder P will adhere to the vicinity of the discharge port 2 as a lump P B due to the accumulation pressure of the powder P itself, which will eventually lead to the bridging phenomenon. It may even become impossible to discharge.
Furthermore, when the nodule P B collapses due to an external impact, the opening area immediately after that collapses and the outflow amount temporarily increases, but it eventually returns to its original state. Therefore, the amount of powder P that flows out always fluctuates. Applying this outflow situation of granular powder to the collected dust as described above, the collected dust is extremely fine and has poor fluidity as mentioned above, so when cutting out a fixed amount from the storage tank, it is difficult to The outflow situation as shown in Fig. 1B occurs, which in turn has an adverse effect on hot metal pretreatment. It was confirmed that this tendency occurs not only when the collected dust is used alone, but also when a small amount of collected dust is mixed with powdered scale or iron ore. For example, in Figure 2, powdered scale and pig iron ore and collected dust (3 types) with the particle size composition shown in Table 2 are used, and the blended amount of collected dust is 0 to 20.
This figure shows the results of examining the granular properties of mixtures when the weight percentage was changed. However, the particle size structure of the scale and iron ore used was as follows, and the powder characteristic values were determined by the following method. [Scale and particle size composition of iron ore]: See Table 3 [Powder characteristic values] Fluidity index: Measure the angle of repose, degree of compaction, angle of spatula, and degree of agglomeration of each raw material mixture, and measure according to the standards shown in Table 4. Therefore, the liquidity index is determined. Jetability index: The disintegration, difference angle, and dispersion degree of each raw material powder are measured, and the fluidity index shown in Table 4 is taken into account to determine the jetability index according to Table 5.

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】 第2図からも明らかである様に、集塵ダストを
スケールや鉄鉱石と併用する場合における集塵ダ
ストの配合量は、混合物の粉粒特性を著しく左右
する。こうした粉体特性の変動は、溶銑予備処理
剤調合時における切出し速度及び切出し量の変動
を招き、溶銑予備処理剤の配合組成変動によつて
予備処理操業を不安定にすることは先に述べた。
従つて集塵ダストを溶銑予備処理剤用の酸化鉄原
料として活用できる様にするには、集塵ダストを
スケールや鉄鉱石と併用する場合における、これ
ら混合物の定量切出し正確に遂行し得る様な管理
指標を明確にする必要がある。 本発明はこの様な経緯を追つて更に研究の結果
完成されたものであり、本発明では、スケール及
び/又は鉄鉱石の粉粒体と集塵ダストよりなる混
合粒体の管理指標として、前述の如く粒度構成、
流動性指数および噴流性指数の3つを規定してい
る。以下それらの管理指標を定めた理由を明確に
する。 粒度構成:150μm以下で、且つ105μm以下のも
のが全体の80〜90重量%を占める。 この指標は、溶銑予備処理効果と原料切出し時
の流動性並びに気体輸送及び溶銑内へのインジエ
クシヨンを行なうときの輸送安定性のすべてに影
響を及ぼすものであり、150μmを越える粗粒物
は比表面積が小さいので溶銑予備処理効果及び噴
流性が悪くなる。この傾向は105μm以下のもの
が全体の80重量%以下、換言すると105μm以上
の粗粒物が20重量%以上を占める場合も同様であ
る。但し105μm以下のものが全体の90重量%超
になると、前記第1図Bで説明した様に原料切出
し時の流動性が悪くなうばかりでなく、吸湿性も
高くなつて団塊化し易くなる。 流動性指数:35〜40 主として貯留槽から原料を定量切出しするとき
の流動性を安定に保ち、溶銑予備処理剤の配合組
成を均一に保つための指標となるものであり、35
を下回るものでは定量切出し精度が低下して溶銑
予備処理効果が不安定になる。ちなみに第3図
は、スケール及び/又は鉄鉱石粉と集塵ダストの
混合物を溶銑脱燐剤用の酸化鉄源として使用し、
その流動性指数を種々変えた場合における脱燐処
理時のトラブル発生回数を調べた結果を示したも
のである。流動性指数が35以上であるものを使用
したときのトラブル発生回数は殆んど零となつて
いる。尚「定量切出し性の確保」という観点から
すると流動性指数に上限はないが、集塵ダスト非
配合の一般的な酸化鉄源(スケール及び/又は鉄
鉱石粉)の流動性指数が約40であるところから、
集塵ダストの活用を目的とする本発明において
は、流動性指数の上限を40と定めた。 噴流性指数:79〜90 主としてキヤリヤガスを用いた輸送時及びイン
ジエクシヨン時における送給安定性の指標となる
ものであり、この値が79を下回る場合はたとえば
輸送配管の途中に一部が沈下して輸送量が変動
し、予備処理効果の安定性が阻害される。ちなみ
に第4図は、第3図の場合と同様スケール及び/
又は鉄鉱石粉と、集塵ダストの混合物を溶銑脱燐
剤用の酸化鉄源として使用し、その噴流性指数を
種々変えた場合における脱燐処理時のトラブル発
生回数を調べた結果を示したものであり、噴流性
指数が79以上であるものを使用すたときのトラブ
ル発生回数は殆んど零となつている。 尚「流体輸送の安定性確保」という目的からす
ると噴流性指数にも上限は存在しないが、集塵ダ
スト非配合の一般的な酸化鉄源(スケール及び/
又は鉄鉱石粉)の噴流性指数は90であるところか
ら、上記と同様の理由でその噴流性指数の上限は
90と定めた。 本発明において粒度構成、流動性指数及び噴流
性指数を調整する具体的な手段は一切制限されな
いが、最も一般的な方法を例示すると次の通りで
ある。 スケール及び/又は鉄鉱石よりなる粉粒体と
適量の集塵ダストを混合し、該混合物の粒度構
成等が規定範囲に収まる様に粉砕処理する方
法。 スケール及び/又は鉄鉱石と集塵ダストの粒
度構成等を予め求めておき、それらの値に応じ
て、混合物の粒度構成等が規定範囲に収まる様
に配合量を調整する方法。 スケール及び/又は鉄鉱石と集塵ダストを適
当な比率で混合し、該混合物の粒度構成等を実
測しつつそれらの値が規定範囲に収まる様に、
スケール及び/又は鉄鉱石或は集塵ダストを追
加混合する方法。 次に本発明を利用して溶銑予備処理(脱燐又は
脱珪)を行なう場合の例を示す。 第5図は溶銑脱燐を行なう場合のフロー図であ
り、その工程を追つて説明すると次の通りであ
る。 (1) ペレツト製造設備より収集されてきた集塵ダ
ストDa、焼結鉱製造設備より収集されてきた
集塵ダストDb、溶銑予備処理設備より収集さ
れたてきた集塵ダストDcを、スケールS及び
鉄鉱石Oと共に原料ポツパー3の各ブースに貯
留しておく。 (2) 脱燐操業に適した粒度構成及び酸化鉄含有量
となる様に、原料ホツパー3から各原料を切出
し、ベルトコンベア4,5を経て中間貯留ホツ
パー6へ送る。 (3) 次いで中間貯留ホツパー6より粉粒体混合物
を切出し、コンベア7からバケツトエレベータ
8を経てエアセパレータ9へ送る。 (4) エアセパレータ9へ送られた粉粒体混合物
は、熱風発生装置10から送られてくる熱風に
より乾燥された後分級され、粗粒物はボールミ
ル11で粉砕された後バケツトエレベータ8か
らエアセパレータ9へ循環される。一方微粒物
はエアスライダー12からサイロ13へ送給さ
れる。またエアセパレータ9から排出されるダ
ストは、ダクト14を経て電気集塵機15へ送
り、集塵ダストは、エアスライダー12によつ
て送られる微粒物と合流させてサイロ13へ送
る。サイロ13では常時高圧空気により混合と
乾燥が行なわれている。 (5) 溶銑脱燐剤の調整に当つては、サイロ13か
ら切出した混合物を、ホツパー16からジエツ
トパツク車17へ積み込んで、脱燐剤調合現場
まで搬送し、脱燐剤原料ホツパー18の酸化鉄
源用ホツパーへ移す。その他のホツパーには焼
石炭や蛍石等の脱燐剤原料が貯留されている。 (6) ホツパー18から溶銑脱燐に必要な配合比で
酸化鉄源、焼石灰、蛍石を切出し、コンベア1
9を経て脱燐剤貯留ホツパー20へ貯えた後、
ジエツトバツク車21によつて脱燐剤供給ホツ
パー22へ送る。22はバグフイルターであ
る。 (7) 脱燐剤ホツパー22に貯留された脱燐剤は、
中継ホツパー24等を経た後、脱燐剤吸込みラ
ンス25を通して溶銑中に吸込み、脱燐操業が
行なわれる。尚図例では混銑車27で脱燐を行
なう例を示しているが、取鍋脱燐等に適用する
こも勿論可能である。 (8) 脱燐現場から排出される酸化含有排ガスはダ
クト26を経て電気集塵機28へ導入し、捕集
された集塵ダストはホツパー29からジエツト
パツク車30によつて原料ホツパー3へ送られ
る。 尚第5図及び上記(7)〜(8)の工程は、本発明を脱
燐処理に利用する場合を示しているが、脱珪処理
に利用する場合もこれに準じて実施すればよく、
取鍋脱珪や溶銑樋脱珪にも同様に適用することが
できる。また脱燐処理に利用する場合でも、第5
図に示した工程はその一例を示したものにすぎ
ず、現場の状況に応じて適宜変更して実施するこ
とができる。 上記フロー図において、酸化鉄原料の管理指標
に合わせて粒度構成等を測定し調整する時期には
一切制限がなく、現場の状況に応じて、たとえば
サイロ13からホツパー17へ至るまでの任意の
段階で粉粒体を抜き出し、その粒度構成、流動性
指数、噴流性指数を測定し、それらの値に応じ
て、エアセパレータ9による分離条件を変えた
り、あるいは原料ホツパー3からの各原料粉末の
供給比を変える等によつて、各管理指標が前述の
規定範囲に収まる様に調整すればよい。 [実施例] スケール及び鉄鉱石と集塵ダストを併用し、上
記方法に準じて溶銑脱燐操業を行なつた結果を、
集塵ダストを併用しなかつた場合の結果と共に第
6,7表に示す。尚第6図は、使用した集塵ダス
トに含まれる燐及び硫黄の含有率を示したもので
あり、ほぼ一定の値を示していることが分かる。 第6,7表の結果からも明らかである様に本発
明によれば、酸化鉄源としてスケールと鉄鉱石だ
けを用いた場合と何ら遜色のない脱燐効果が得ら
れている。
[Table] As is clear from FIG. 2, the amount of the collected dust mixed in when the collected dust is used together with scale and iron ore significantly influences the particle characteristics of the mixture. As mentioned earlier, such fluctuations in powder properties lead to fluctuations in the cutting speed and amount when preparing the hot metal pretreatment agent, and the fluctuations in the composition of the hot metal pretreatment agent make the pretreatment operation unstable. .
Therefore, in order to be able to utilize collected dust as an iron oxide raw material for hot metal pre-treatment agents, when collected dust is used in combination with scale and iron ore, it is necessary to accurately cut out a quantitative amount of the mixture. Management indicators need to be clarified. The present invention has been completed as a result of further research in pursuit of such circumstances, and in the present invention, the above-mentioned management index of mixed granules consisting of scale and/or iron ore powder and collected dust is used. The particle size structure is as follows.
Three types are defined: a fluidity index and a flowability index. The reasons for establishing these management indicators are explained below. Particle size structure: 150 μm or less and 105 μm or less account for 80 to 90% by weight of the total. This index affects the hot metal pretreatment effect, fluidity during raw material cutting, and transport stability during gas transport and injection into the hot metal. Coarse particles exceeding 150 μm have a specific surface area. Since this is small, the hot metal pretreatment effect and jetting properties are poor. This tendency is the same even when particles with a diameter of 105 μm or less account for 80% by weight or less of the total, in other words, coarse particles with a diameter of 105 μm or more account for 20% by weight or more. However, if the amount of particles with a diameter of 105 μm or less exceeds 90% by weight of the total weight, not only will the fluidity during cutting out of the raw material deteriorate as explained in FIG. Fluidity index: 35-40 Mainly used as an index to maintain stable fluidity when cutting a fixed amount of raw material from the storage tank and to maintain a uniform composition of hot metal pretreatment agent.
If it is less than 20%, the precision of quantitative cutting will decrease and the hot metal pretreatment effect will become unstable. Incidentally, Figure 3 shows that a mixture of scale and/or iron ore powder and collected dust is used as an iron oxide source for hot metal dephosphorization,
This figure shows the results of investigating the number of troubles that occurred during dephosphorization when the fluidity index was varied. When using products with a liquidity index of 35 or higher, the number of troubles that occur is almost zero. Although there is no upper limit to the fluidity index from the perspective of "ensuring quantitative cutting performance," the fluidity index of a general iron oxide source (scale and/or iron ore powder) that does not contain dust collection is approximately 40. From there,
In the present invention, which aims to utilize collected dust, the upper limit of the fluidity index is set at 40. Jet property index: 79 to 90 This is an index of feeding stability during transportation using carrier gas and during injection. If this value is less than 79, it may be due to, for example, a part of the transportation piping sinking. The amount of transportation fluctuates and the stability of the pretreatment effect is inhibited. By the way, Figure 4 has the same scale and / as in Figure 3.
Or, it shows the results of investigating the number of troubles that occur during dephosphorization when a mixture of iron ore powder and collected dust is used as an iron oxide source for hot metal dephosphorization, and the jet property index is varied. The number of troubles that occur when using a product with a jet property index of 79 or higher is almost zero. From the perspective of "ensuring the stability of fluid transport," there is no upper limit to the jet property index, but common iron oxide sources that do not contain collected dust (scale and/or
Since the jetability index of iron ore powder (or iron ore powder) is 90, the upper limit of the jetability index is 90 for the same reason as above.
It was set at 90. In the present invention, the specific means for adjusting the particle size structure, fluidity index, and jetability index are not limited at all, but the most common methods are exemplified as follows. A method in which granules made of scale and/or iron ore are mixed with an appropriate amount of collected dust, and pulverized so that the particle size composition of the mixture falls within a specified range. A method in which the particle size structure, etc. of scale and/or iron ore and collected dust are determined in advance, and the blending amount is adjusted according to those values so that the particle size structure, etc. of the mixture falls within a specified range. Mix scale and/or iron ore and collected dust in an appropriate ratio, and measure the particle size composition of the mixture so that the values fall within the specified range.
A method of additionally mixing scale and/or iron ore or dust collection. Next, an example will be shown in which hot metal pretreatment (dephosphorization or desiliconization) is performed using the present invention. FIG. 5 is a flowchart for dephosphorizing hot metal, and the steps will be explained in detail as follows. (1) Dust D a collected from pellet production equipment, D b collected from sinter production equipment, D c collected from hot metal pretreatment equipment , It is stored together with scale S and iron ore O in each booth of raw material popper 3. (2) Each raw material is cut out from the raw material hopper 3 so as to have a particle size composition and iron oxide content suitable for dephosphorization operation, and sent to the intermediate storage hopper 6 via belt conveyors 4 and 5. (3) Next, the powder mixture is cut out from the intermediate storage hopper 6 and sent from the conveyor 7 to the air separator 9 via the bucket elevator 8. (4) The powder mixture sent to the air separator 9 is dried by the hot air sent from the hot air generator 10 and then classified, and the coarse particles are crushed by the ball mill 11 and then sent from the bucket elevator 8. The air is circulated to the air separator 9. On the other hand, fine particles are fed from the air slider 12 to the silo 13. Further, the dust discharged from the air separator 9 is sent to the electrostatic precipitator 15 via the duct 14, and the collected dust is sent to the silo 13 after being combined with the fine particles sent by the air slider 12. In the silo 13, mixing and drying are constantly carried out using high pressure air. (5) In preparing the hot metal dephosphorizing agent, the mixture cut out from the silo 13 is loaded from the hopper 16 into the jet pack vehicle 17 and transported to the dephosphorizing agent preparation site, and the iron oxide in the dephosphorizing agent raw material hopper 18 is loaded. Transfer to source hopper. Other hoppers store dephosphorizing agent materials such as burnt coal and fluorite. (6) Iron oxide source, burnt lime, and fluorite are cut out from the hopper 18 in the mixing ratio required for hot metal dephosphorization, and conveyed to the conveyor 1.
9 and stored in the dephosphorizing agent storage hopper 20,
The dephosphorizing agent is sent to a dephosphorizing agent supply hopper 22 by a jet bag truck 21. 22 is a bug filter. (7) The dephosphorizing agent stored in the dephosphorizing agent hopper 22 is
After passing through the relay hopper 24 and the like, the dephosphorizing agent is sucked into the hot metal through the suction lance 25, and a dephosphorizing operation is performed. Although the illustrated example shows an example in which dephosphorization is performed in the pig iron mixer 27, it is of course possible to apply the method to dephosphorization in a ladle, etc. (8) The oxidation-containing exhaust gas discharged from the dephosphorization site is introduced into the electrostatic precipitator 28 through the duct 26, and the collected dust is sent from the hopper 29 to the raw material hopper 3 by the jet pack vehicle 30. Note that FIG. 5 and the steps (7) to (8) above show the case where the present invention is used for dephosphorization treatment, but when it is used for desiliconization treatment, it may be carried out in accordance with this,
It can be similarly applied to ladle desiliconization and hot metal sluice desiliconization. Also, even when used for dephosphorization, the fifth
The process shown in the figure is merely an example, and can be modified and implemented as appropriate depending on the situation at the site. In the above flow diagram, there is no restriction on the timing of measuring and adjusting the particle size structure etc. in accordance with the management index of iron oxide raw materials, and it can be performed at any stage from silo 13 to hopper 17 depending on the site situation. The powder is extracted, its particle size composition, fluidity index, and jetability index are measured, and depending on these values, the separation conditions by the air separator 9 are changed, or each raw material powder is supplied from the raw material hopper 3. By changing the ratio, etc., each management index may be adjusted so that it falls within the above-mentioned specified range. [Example] The results of a hot metal dephosphorization operation according to the above method using scale, iron ore, and dust collection are shown below.
The results are shown in Tables 6 and 7 together with the results when no dust collection was used. FIG. 6 shows the content of phosphorus and sulfur contained in the collected dust used, and it can be seen that the contents are almost constant. As is clear from the results in Tables 6 and 7, according to the present invention, a dephosphorization effect comparable to that obtained when only scale and iron ore are used as iron oxide sources is obtained.

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】 [発明の効果] 本発明は以上の様に構成されており、集塵ダス
トの有効利用を可能にすると共に、溶銑予備処理
剤の粒度構成、流動性指数、噴流性指数を安定に
保つことができるので、予備処理効果も高レベル
で安定させることができる。しかも集塵ダストは
元々非常に微細なものであつて粉砕は一切不要で
あるから、スケールや鉄鉱石粉のみを使用する場
合に比べると粉砕に要するエネルギーも低減され
る。
[Table] [Effects of the Invention] The present invention is configured as described above, and enables the effective use of collected dust, as well as stabilizing the particle size structure, fluidity index, and jetability index of the hot metal pretreatment agent. Therefore, the pretreatment effect can also be stabilized at a high level. Moreover, since the collected dust is originally very fine and does not require any pulverization, the energy required for pulverization is also reduced compared to when only scale or iron ore powder is used.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図A,Bは粉粒体の流動性と流出状況を示
す説明図、第2図は集塵ダストの配合量が粉体特
性値に与える影響を示すグラフ、第3,4図は酸
化鉄源としてスケール及び鉄鉱石と共に集塵ダス
トを併用した場合における噴粒性指数及び流動性
指数が溶銑脱燐操業時のトラブル発生回数に及ぼ
す影響を示すグラフ、第5図は本発明を利用した
溶銑脱燐剤の調合例を示すフロー図、第6図は集
塵ダスト中の燐及び硫黄含有率の推移を示すグラ
フである。 3……原料ホツパー、4,5,7,19……コ
ンベア、12……エアスライダー、6,16,2
0,22……ホツパー、9……エアセパレータ、
13……サイロ、17,21,30……ジエツト
パツク車、27……混銑車。
Figures 1A and B are explanatory diagrams showing the fluidity and outflow situation of powder and granules, Figure 2 is a graph showing the influence of the amount of collected dust on powder characteristic values, and Figures 3 and 4 are oxidation Figure 5 is a graph showing the influence of the blastability index and fluidity index on the number of troubles during hot metal dephosphorization operations when dust collection is used together with scale and iron ore as iron sources. FIG. 6 is a flowchart showing a preparation example of a hot metal dephosphorizing agent, and a graph showing changes in phosphorus and sulfur content in collected dust. 3...Raw material hopper, 4,5,7,19...Conveyor, 12...Air slider, 6,16,2
0,22...hopper, 9...air separator,
13... Silo, 17, 21, 30... Jetpack car, 27... Mixed iron car.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 製鉄関連設備から排出される酸化鉄含有集塵
ダストを、下記粉体特性を満たすという条件の下
で、粉粒状のスケール及び/又は鉄鉱石と混合し
たものであることを特徴とする溶銑予備処理材用
原料。 粒度構成:150μm以下で、且つ105μm以下のも
のが全体の80〜90重量%を占める 流動性指数:35〜40 噴流性指数:79〜90
[Scope of Claims] 1. Dust containing iron oxide discharged from iron-making related equipment is mixed with granular scale and/or iron ore under the condition that the following powder characteristics are satisfied. A raw material for hot metal pre-treatment material characterized by: Particle size composition: 150 μm or less, and 80-90% by weight of the total particle size: Fluidity index: 35-40 Jetability index: 79-90
JP22767788A 1988-09-12 1988-09-12 Raw material for molten iron pre-treating material Granted JPH0277512A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22767788A JPH0277512A (en) 1988-09-12 1988-09-12 Raw material for molten iron pre-treating material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22767788A JPH0277512A (en) 1988-09-12 1988-09-12 Raw material for molten iron pre-treating material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0277512A JPH0277512A (en) 1990-03-16
JPH0438809B2 true JPH0438809B2 (en) 1992-06-25

Family

ID=16864600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP22767788A Granted JPH0277512A (en) 1988-09-12 1988-09-12 Raw material for molten iron pre-treating material

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0277512A (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2009364B1 (en) * 2006-04-11 2013-04-24 Panasonic Corporation Air conditioner
JP5515364B2 (en) * 2009-03-31 2014-06-11 Jfeスチール株式会社 Hot metal pretreatment method and system

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51143507A (en) * 1975-06-06 1976-12-09 Nippon Steel Corp An apparatus for treatment of dust produced in desulfurization of molt en iron
JPS62247015A (en) * 1986-04-21 1987-10-28 Kawasaki Steel Corp Desiliconizing agent for molten iron

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51143507A (en) * 1975-06-06 1976-12-09 Nippon Steel Corp An apparatus for treatment of dust produced in desulfurization of molt en iron
JPS62247015A (en) * 1986-04-21 1987-10-28 Kawasaki Steel Corp Desiliconizing agent for molten iron

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0277512A (en) 1990-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2009271984B2 (en) Tailing processing method
KR101564295B1 (en) Method for loading raw material into blast furnace
WO2023284292A1 (en) System and method for smelting tin-containing material
CN1926251B (en) Method for the production of a raw sintering mixture
US20100187713A1 (en) Method for producing carbon composite metal oxide briquettes
CA2261501C (en) Process and apparatus for producing metal from metal ores
JP2002294314A (en) Reducing gas formation agent for refining metal
US6451085B1 (en) Method for producing reduced iron
JPH0438809B2 (en)
WO1994005817A1 (en) Method for producing sintered ore
JPH07157827A (en) Production of non-burning agglomerate
CN215328314U (en) System for tin-containing material is smelted
JP4087982B2 (en) Granulation method for raw materials for sintering with excellent flammability
US20090013827A1 (en) Conditioned Quicklime for Injection to a Molten Bath of a Steel-Making Vessel
JP3729371B2 (en) MgO briquette for slag concentration adjustment
JPH0971824A (en) Production of non-calcined agglomerate
CN110029219A (en) A kind of even mine makes heaping method and blending ore
Kovalenko et al. Implementation of technology for preparing blast furnace sludge for subsequent use in sinter charges at the Yenakiyeve Iron and Steel Works
JPH07224330A (en) Production of non-burning agglomerate
US20230015594A1 (en) System for smelting tin-containing materials and method for smelting same
JPH01104723A (en) Production of sintering raw material from iron making dust
SU564345A1 (en) Method for preparing agglomeration charge
JPH10176228A (en) Use method for anthracite coal as fuel for sintering
RU2137851C1 (en) Method of preparing agglomerate for blast- furnace production at metallurgical enterprise
RU2266967C1 (en) Method of preparation of fluxes for production of fluxed agglomerate

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees