JPH04359960A - 芳香族ポリカーボネートとポリ（アリールオキシシロキサン）との耐衝撃性で難燃性の透明なブレンド - Google Patents
芳香族ポリカーボネートとポリ（アリールオキシシロキサン）との耐衝撃性で難燃性の透明なブレンドInfo
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- JPH04359960A JPH04359960A JP4031303A JP3130392A JPH04359960A JP H04359960 A JPH04359960 A JP H04359960A JP 4031303 A JP4031303 A JP 4031303A JP 3130392 A JP3130392 A JP 3130392A JP H04359960 A JPH04359960 A JP H04359960A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
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- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/16—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【発明の背景】本発明は、高い衝撃強さを有することが
判明した、芳香族ポリカーボネートとポリ（アリールオ
キシシロキサン）との難燃性で透明なブレンドに関する
。
判明した、芳香族ポリカーボネートとポリ（アリールオ
キシシロキサン）との難燃性で透明なブレンドに関する
。
【０００２】ルイスの米国特許第４，９５４，５４９号
明細書に示されている様に、本発明以前には、芳香族ポ
リカーボネートにトリフェニルシラノール等のトリアリ
ールケイ素物質を混合することにより、難燃性の実質的
に透明な芳香族ポリカーボネート組成物が得られていた
。トリアリールケイ素物質を適正に分散した後蒸発させ
るために適宜の有機溶媒が使用された。得られたブレン
ドは、その後圧縮成形される。
明細書に示されている様に、本発明以前には、芳香族ポ
リカーボネートにトリフェニルシラノール等のトリアリ
ールケイ素物質を混合することにより、難燃性の実質的
に透明な芳香族ポリカーボネート組成物が得られていた
。トリアリールケイ素物質を適正に分散した後蒸発させ
るために適宜の有機溶媒が使用された。得られたブレン
ドは、その後圧縮成形される。
【０００３】１９９０年３月２１日付で提出された同時
継続中の米国特許出願第０７／４９７，１５５号の明細
書に、ビスフェノールと；有機ケイ素物質との重合体反
応生成物たとえばポリ（アリールオキシシロキサン）、
好ましくは式（１）：
継続中の米国特許出願第０７／４９７，１５５号の明細
書に、ビスフェノールと；有機ケイ素物質との重合体反
応生成物たとえばポリ（アリールオキシシロキサン）、
好ましくは式（１）：
【０００４】
【化２】
［式中Ｒは同一の又は異なる炭素数１乃至８のアルキル
基から選ばれ、そしてＲ１ は同一の又は異なる炭素数
１乃至１３の１価の炭化水素基、及び縮合の間不活性な
１価の基で置換された炭素数１乃至１３の１価の炭化水
素基から選ばれる］の化学結合基から本質的に成る、以
下「ＰＡＳ」と言及するポリ（シリルオキシビフェニレ
ンオキシド）が示されている。式（１）のＰＡＳは、改
良された加水分解安定性を有することが分った。ＰＡＳ
は、難燃性を示す高分子量の射出成形可能な物質である
。
基から選ばれ、そしてＲ１ は同一の又は異なる炭素数
１乃至１３の１価の炭化水素基、及び縮合の間不活性な
１価の基で置換された炭素数１乃至１３の１価の炭化水
素基から選ばれる］の化学結合基から本質的に成る、以
下「ＰＡＳ」と言及するポリ（シリルオキシビフェニレ
ンオキシド）が示されている。式（１）のＰＡＳは、改
良された加水分解安定性を有することが分った。ＰＡＳ
は、難燃性を示す高分子量の射出成形可能な物質である
。
【０００５】
【発明の概要】本発明は、ＰＡＳと、式（２）：［式中
Ｒ２ は炭素数６乃至３０の芳香族有機基である］の化
学結合単位から本質的に成る芳香族ポリカーボネートと
、の広範なブレンドが透明であるという知見に基づいて
いる。更に、前記のＰＡＳと芳香族ポリカーボネートと
のブレンドは難燃性であり、そして高い切欠アイゾット
衝撃値などの優れた機械的性質を有することも分った。
Ｒ２ は炭素数６乃至３０の芳香族有機基である］の化
学結合単位から本質的に成る芳香族ポリカーボネートと
、の広範なブレンドが透明であるという知見に基づいて
いる。更に、前記のＰＡＳと芳香族ポリカーボネートと
のブレンドは難燃性であり、そして高い切欠アイゾット
衝撃値などの優れた機械的性質を有することも分った。
【０００６】
【発明の説明】本発明により、式（２）の化学結合単位
から本質的に成る芳香族ポリカーボネート約５乃至８０
重量％と、式（１）の化学結合基から本質的に成るポリ
（アリールオキシシロキサン）約２０乃至９５重量％と
、から成る透明で難燃性のポリカーボネートブレンドが
提供される。ここで、ＰＡＳ及び芳香族ポリカーボネー
トの重量％は、難燃性芳香族ポリカーボネートブレンド
の重量を基準とする。
から本質的に成る芳香族ポリカーボネート約５乃至８０
重量％と、式（１）の化学結合基から本質的に成るポリ
（アリールオキシシロキサン）約２０乃至９５重量％と
、から成る透明で難燃性のポリカーボネートブレンドが
提供される。ここで、ＰＡＳ及び芳香族ポリカーボネー
トの重量％は、難燃性芳香族ポリカーボネートブレンド
の重量を基準とする。
【０００７】式（１）のＲに包含される基は、例えばメ
チル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル及びヘキシ
ル等のアルキル基であり、Ｒ１ に包含される基は、例
えば前述のＲ基、並びにトリフルオロプロピル、シアノ
エチル及びシアノプロピル等のシアノアルキル、などの
置換されたＲ基；ビニル及びプロペニル等のアルケニル
基；シクロペンチル及びシクロヘキシル等の脂環式基で
ある。そのほか、Ｒ１ はフェニル、キシリル、トリル
、ナフチル及びアントリル等のアリール基；クロロフェ
ニル及びブロモトリル等のハロゲン化アリール基；並び
にニトロフェニル及びニトロトリル等のニトロアリール
基であることもできる。
チル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル及びヘキシ
ル等のアルキル基であり、Ｒ１ に包含される基は、例
えば前述のＲ基、並びにトリフルオロプロピル、シアノ
エチル及びシアノプロピル等のシアノアルキル、などの
置換されたＲ基；ビニル及びプロペニル等のアルケニル
基；シクロペンチル及びシクロヘキシル等の脂環式基で
ある。そのほか、Ｒ１ はフェニル、キシリル、トリル
、ナフチル及びアントリル等のアリール基；クロロフェ
ニル及びブロモトリル等のハロゲン化アリール基；並び
にニトロフェニル及びニトロトリル等のニトロアリール
基であることもできる。
【０００８】式（２）の縮合単位から本質的に成るポリ
カーボネートは、例えば２，２−ビス（２−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、２，４′−ジヒドロキシジフェニ
ルメタン、ビス（２−ヒドロキシフェニル）メタン、２
，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン［以下
に「ビスフェノール−Ａ」又は「ＢＰＡ」という］、１
，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、３，３−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、４，４′−ジ
ヒドロキシビフェニル、４，４′−ジヒドロキシ−３，
３′，５，５′−テトラメチルビフェニル、２，４−ジ
ヒドロキシベンゾフェノン、４，４′−ジヒドロキシジ
フェニルスルホン、２，４′−ジヒドロキシジフェニル
スルホン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホキ
シド、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィド等
の二価フェノールのホスゲン化により製造することがで
きる。
カーボネートは、例えば２，２−ビス（２−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、２，４′−ジヒドロキシジフェニ
ルメタン、ビス（２−ヒドロキシフェニル）メタン、２
，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン［以下
に「ビスフェノール−Ａ」又は「ＢＰＡ」という］、１
，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、３，３−ビ
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ヒドロキシビフェニル、４，４′−ジヒドロキシ−３，
３′，５，５′−テトラメチルビフェニル、２，４−ジ
ヒドロキシベンゾフェノン、４，４′−ジヒドロキシジ
フェニルスルホン、２，４′−ジヒドロキシジフェニル
スルホン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホキ
シド、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィド等
の二価フェノールのホスゲン化により製造することがで
きる。
【０００９】前記芳香族ポリカーボネートの製造に用い
ることができる他の方法が、米国特許第４，７４３，６
７６号明細書に示されており、この方法においては、水
、塩基及び適宜の有機液体から成る混合物中で、ビスク
ロロホルマート組成物をモノヒドロキシ芳香族化合物と
反応させ、その後得られた部分的にキャップされたビス
クロロホルメート組成物を、アルカリ性媒体中で界面ポ
リカーボネート形成触媒と接触させて線状ポリカーボネ
ートに転化させることにより芳香族ポリカーボネートを
製造する。
ることができる他の方法が、米国特許第４，７４３，６
７６号明細書に示されており、この方法においては、水
、塩基及び適宜の有機液体から成る混合物中で、ビスク
ロロホルマート組成物をモノヒドロキシ芳香族化合物と
反応させ、その後得られた部分的にキャップされたビス
クロロホルメート組成物を、アルカリ性媒体中で界面ポ
リカーボネート形成触媒と接触させて線状ポリカーボネ
ートに転化させることにより芳香族ポリカーボネートを
製造する。
【００１０】その他のポリカーボネート及びそれらの製
造方法は、シュネルらの米国特許第３，０２８，３６５
号、イデルらの同４，１８５，００９号、エバンスらの
同４，６０５，７３１号、エバンスらの同４，７０１，
５１９号、及びブルネルらの同４，７２７，１３４号各
明細書に見られる。更に、カーク・オスマー、３版、１
８巻、４７９−４９４頁に別の方法が示されている。
造方法は、シュネルらの米国特許第３，０２８，３６５
号、イデルらの同４，１８５，００９号、エバンスらの
同４，６０５，７３１号、エバンスらの同４，７０１，
５１９号、及びブルネルらの同４，７２７，１３４号各
明細書に見られる。更に、カーク・オスマー、３版、１
８巻、４７９−４９４頁に別の方法が示されている。
【００１１】本発明の耐衝撃性で透明のブレンドは、先
ずＰＡＳとポリカーボネートのペレットを乾式ブレンド
し、その後この混合物を押出すことにより製造すること
ができる。押出の間に、２７０℃乃至４００℃のゾーン
温度を用いることができる。１００回転／分乃至５００
回転／分のスクリュー速度が、有効な結果を与える。
ずＰＡＳとポリカーボネートのペレットを乾式ブレンド
し、その後この混合物を押出すことにより製造すること
ができる。押出の間に、２７０℃乃至４００℃のゾーン
温度を用いることができる。１００回転／分乃至５００
回転／分のスクリュー速度が、有効な結果を与える。
【００１２】この耐衝撃性の透明ブレンドは、ガラス材
用途、コンピュータハウジング、安全窓等において、高
性能の射出成形可能な難燃性熱可塑性樹脂として利用す
ることができる。
用途、コンピュータハウジング、安全窓等において、高
性能の射出成形可能な難燃性熱可塑性樹脂として利用す
ることができる。
【００１３】当業者が本発明をより良く実施できる様に
、以下の実施例を、減縮のためにではなく、例証のため
に示す。全ての部は、重量部である。 実施例 テトラメチルビフェニルジオール４８．４グラム、
オクタメチルシクロテトラシラザン１４．６４グラム及
びオルトジクロロベンゼン５０ｍｌの混合物を、窒素下
で還流させた。アンモニアの放出を監視した。２９５℃
で５時間還流させた後、２８，２４４の数平均分子量、
８７，２８６の重量平均分子量及び３．０９の多分散度
を有するポリ（ジメチルシリルオキシテトラメチルビフ
ェニレンオキシド）を得た。このポリマーの重量平均分
子量を、ゲル透過クロマトグラフィーで確認した。
、以下の実施例を、減縮のためにではなく、例証のため
に示す。全ての部は、重量部である。 実施例 テトラメチルビフェニルジオール４８．４グラム、
オクタメチルシクロテトラシラザン１４．６４グラム及
びオルトジクロロベンゼン５０ｍｌの混合物を、窒素下
で還流させた。アンモニアの放出を監視した。２９５℃
で５時間還流させた後、２８，２４４の数平均分子量、
８７，２８６の重量平均分子量及び３．０９の多分散度
を有するポリ（ジメチルシリルオキシテトラメチルビフ
ェニレンオキシド）を得た。このポリマーの重量平均分
子量を、ゲル透過クロマトグラフィーで確認した。
【００１４】前記ポリ（アリールオキシシロキサン）（
ＰＡＳ）と、約５０，０００の分子量を有する市販のビ
スフェノールＡポリカーボネートのペレットとのブレン
ドを乾式ブレンドし、その後この混合物を、次の条件：
ゾーン温度２５０°Ｆ、３５０°Ｆ、４５０°Ｆ；ダイ
温度４５０°Ｆ（溶融体温度２９０℃）；スクリュー速
度４００回転／分；送り１３０；を用いて２０ｍｍ同方
向回転二軸押出機で押出すことにより調製した。得られ
たストランドを回収し、ペレット化し、そして２８トン
成形機で１／８インチアイゾット試験片及び引張試験片
へ射出成形した。射出成形は、４６５°Ｆ、４８５°Ｆ
及び４８５°Ｆの各ゾーン設定値温度及び４９５°Ｆの
ノズル温度を用いて行なった。純ＰＡＳ及び純ポリカー
ボネートの対照試験片も成形した。ＰＡＳとポリカーボ
ネートのブレンドの引火性は、下記のとおりである。
ＰＡＳ）と、約５０，０００の分子量を有する市販のビ
スフェノールＡポリカーボネートのペレットとのブレン
ドを乾式ブレンドし、その後この混合物を、次の条件：
ゾーン温度２５０°Ｆ、３５０°Ｆ、４５０°Ｆ；ダイ
温度４５０°Ｆ（溶融体温度２９０℃）；スクリュー速
度４００回転／分；送り１３０；を用いて２０ｍｍ同方
向回転二軸押出機で押出すことにより調製した。得られ
たストランドを回収し、ペレット化し、そして２８トン
成形機で１／８インチアイゾット試験片及び引張試験片
へ射出成形した。射出成形は、４６５°Ｆ、４８５°Ｆ
及び４８５°Ｆの各ゾーン設定値温度及び４９５°Ｆの
ノズル温度を用いて行なった。純ＰＡＳ及び純ポリカー
ボネートの対照試験片も成形した。ＰＡＳとポリカーボ
ネートのブレンドの引火性は、下記のとおりである。
【００１５】
【表１】
表１
ポリカーボネートとＰＡＳのブレンドＰＡＳ重
量％ １回目消炎時間 ２回目消炎時間 消
炎時間合計 判定
（秒） （秒）
（秒） ０
− −
不合格−
火炎滴下 ２０
１．２４ ６．４０
３８．２ Ｖ−０＊
４０ １．０６ ４
．１０ ２５．８ Ｖ−０
５０ １．２６
３．３０ ２２．８ Ｖ
−０ ６０ １．０６
２．６０ １８．３
Ｖ−０ ８０ ０．９８
１．９８ １４．８
Ｖ−０＊ この組成物は、５個の試験片
のうち１つが火炎滴下のため不合格となるぎりぎりのＶ
−０であった。
表１
ポリカーボネートとＰＡＳのブレンドＰＡＳ重
量％ １回目消炎時間 ２回目消炎時間 消
炎時間合計 判定
（秒） （秒）
（秒） ０
− −
不合格−
火炎滴下 ２０
１．２４ ６．４０
３８．２ Ｖ−０＊
４０ １．０６ ４
．１０ ２５．８ Ｖ−０
５０ １．２６
３．３０ ２２．８ Ｖ
−０ ６０ １．０６
２．６０ １８．３
Ｖ−０ ８０ ０．９８
１．９８ １４．８
Ｖ−０＊ この組成物は、５個の試験片
のうち１つが火炎滴下のため不合格となるぎりぎりのＶ
−０であった。
【００１６】引火性のほかに、下記表で示した様にブレ
ンドの機械的性質も評価した。
ンドの機械的性質も評価した。
【００１７】
【表２】
表２
ポリカーボネートとＰＡＳのブレンド
切欠アイゾット
極限伸ＰＡＳ％ 衝撃値（フート・ モ
ジュラス 降伏応力 降伏ひずみ び
ポンド／インチ） （ｋｐｓｉ）
（ｐｓｉ） （％） （％）
０ １７．７ １６９．４
９０６１ １１．４ ９２ ２０
１４．９ １７５．３
８８８４ １０．７ ８４ ４０
１３．７ １８３．８
８４６２ １０．１ ８４ ５０
１２．７ １７１．８
８１７８ １０．０ ７７ ６０
１２．４ １７５．４ ７
９６６ ９．７ ８４ ８０
１２．２ １７９．６ ７
６３２ ９．３ ６９１００
１２．９ １８４．４ ７２
８０ ８．９ ７６高分子量のビスフ
ェノールＡポリカーボネート（例えば、重量平均分子量
＝１８０，０００）を用いることにより、ブレンドの衝
撃強さが改良された。１つの研究において、このポリカ
ーボネートを７５／２５のＰＡＳ／ポリカーボネート重
量比でＰＡＳと配合した。前述の様に、乾式ブレンド、
押出及び射出成形により透明部品を製造した。得られた
透明物質の１５．８フート・ポンド／インチの切欠アイ
ゾット衝撃値は、純ＰＡＳから可成り改良された値であ
った。
表２
ポリカーボネートとＰＡＳのブレンド
切欠アイゾット
極限伸ＰＡＳ％ 衝撃値（フート・ モ
ジュラス 降伏応力 降伏ひずみ び
ポンド／インチ） （ｋｐｓｉ）
（ｐｓｉ） （％） （％）
０ １７．７ １６９．４
９０６１ １１．４ ９２ ２０
１４．９ １７５．３
８８８４ １０．７ ８４ ４０
１３．７ １８３．８
８４６２ １０．１ ８４ ５０
１２．７ １７１．８
８１７８ １０．０ ７７ ６０
１２．４ １７５．４ ７
９６６ ９．７ ８４ ８０
１２．２ １７９．６ ７
６３２ ９．３ ６９１００
１２．９ １８４．４ ７２
８０ ８．９ ７６高分子量のビスフ
ェノールＡポリカーボネート（例えば、重量平均分子量
＝１８０，０００）を用いることにより、ブレンドの衝
撃強さが改良された。１つの研究において、このポリカ
ーボネートを７５／２５のＰＡＳ／ポリカーボネート重
量比でＰＡＳと配合した。前述の様に、乾式ブレンド、
押出及び射出成形により透明部品を製造した。得られた
透明物質の１５．８フート・ポンド／インチの切欠アイ
ゾット衝撃値は、純ＰＡＳから可成り改良された値であ
った。
【００１８】前記ポリカーボネートとＰＡＳのブレンド
が、透明黄−褐色である純ＰＡＳよりも明るい色を示し
た。前記ブレンドの全てが透明であり、可能な組成の全
範囲での均質性を示した。
が、透明黄−褐色である純ＰＡＳよりも明るい色を示し
た。前記ブレンドの全てが透明であり、可能な組成の全
範囲での均質性を示した。
【００１９】以上の実施例は、本発明の耐衝撃性の透明
ブレンドの製造に用いることができる極めて多くの変形
例のほんの僅かに係わるが、本発明が、実施例より前の
説明で示した芳香族ポリカーボネートとポリ（アリール
オキシシロキサン）との耐衝撃性透明ブレンドの極めて
広範な変形例に係わることを理解すべきである。
ブレンドの製造に用いることができる極めて多くの変形
例のほんの僅かに係わるが、本発明が、実施例より前の
説明で示した芳香族ポリカーボネートとポリ（アリール
オキシシロキサン）との耐衝撃性透明ブレンドの極めて
広範な変形例に係わることを理解すべきである。
Claims (3)
- 【請求項１】 式： の縮合単位から本質的に成る芳香族ポリカーボネート約
５乃至８０重量％と、式： 【化１】 の化学結合基から本質的に成るポリ（アリールオキシシ
ロキサン）約２０乃至約９５重量％と、から成る透明で
難燃性のポリカーボネート組成物［式中Ｒは同一の又は
異なる炭素数１乃至８のアルキル基から選ばれ、Ｒ１
は同一の又は異なる炭素数１乃至１３の１価の炭化水素
基から選ばれ、そしてＲ２ は２価の炭素数６乃至３０
の有機基である］。 - 【請求項２】 芳香族ポリカーボネートが化学結合ビ
スフェノールＡ単位から本質的に成る請求項１記載の透
明なポリカーボネートブレンド。 - 【請求項３】 ポリ（アリールオキシシロキサン）が
ポリ（ジメチルシリルオキシテトラメチルビフェニレン
オキシド）である請求項１記載の透明なポリカーボネー
トブレンド。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US646,902 | 1991-01-28 | ||
| US07/646,902 US5187243A (en) | 1991-01-28 | 1991-01-28 | High impact, flame retardant, transparent blends of aromatic polycarbonate and poly(aryloxysiloxane) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04359960A true JPH04359960A (ja) | 1992-12-14 |
| JPH0715053B2 JPH0715053B2 (ja) | 1995-02-22 |
Family
ID=24594931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4031303A Expired - Lifetime JPH0715053B2 (ja) | 1991-01-28 | 1992-01-23 | 芳香族ポリカーボネートとポリ（アリールオキシシロキサン）との耐衝撃性で難燃性の透明なブレンド |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5187243A (ja) |
| EP (1) | EP0497004B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0715053B2 (ja) |
| DE (1) | DE69118159T2 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5334672A (en) * | 1991-07-26 | 1994-08-02 | General Electric Company | Aromatic polymer blends and method |
| EP0568917A1 (de) * | 1992-05-08 | 1993-11-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Mischungen aus Polyarylensiloxanen und amorphen Hochleistungspolymeren und deren Verwendung |
| SG68571A1 (en) * | 1995-05-30 | 1999-11-16 | Gen Electric | Method for making poly(arylsiloxane) compositions |
| US5955542A (en) * | 1997-03-03 | 1999-09-21 | General Electric Company | Flame retardance additives for aromatic-based polymers and related polymer compositions |
| US6727302B2 (en) | 2001-04-03 | 2004-04-27 | General Electric Company | Transparent, fire-resistant polycarbonate |
| US6753367B2 (en) | 2001-08-20 | 2004-06-22 | General Electric Company | Flame retardant polycarbonate compositions with improved weathering performance containing cyanoacrylic esters |
| US7662876B2 (en) | 2003-12-19 | 2010-02-16 | Supresta Llc | Arylalkylsilyls used as flame retardant additives |
| JP4728072B2 (ja) * | 2005-09-05 | 2011-07-20 | シャープ株式会社 | 電気泳動装置および装置構成器具 |
| JP4734065B2 (ja) * | 2005-09-05 | 2011-07-27 | シャープ株式会社 | 電気泳動装置および装置構成器具 |
| US7687584B2 (en) * | 2006-07-24 | 2010-03-30 | South Dakota School Of Mines And Technology | Miscible transparent blends of aromatic polycarbonates with polycarbonate polymers containing high-aspect ratio monomers |
| US20140058025A1 (en) * | 2011-02-11 | 2014-02-27 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Flame retardant, thermoplastic polycarbonate molding compositions |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2999835A (en) * | 1959-01-02 | 1961-09-12 | Gen Electric | Resinous mixture comprising organo-polysiloxane and polymer of a carbonate of a dihydric phenol, and products containing same |
| US3971756A (en) * | 1974-08-09 | 1976-07-27 | General Electric Company | Flame retardant polycarbonate composition |
| CA1116331A (en) * | 1978-06-29 | 1982-01-12 | Victor Mark | Plasticized polycarbonate composition |
| DE2832342A1 (de) * | 1978-07-22 | 1980-01-31 | Gen Electric | Plastifizierte polycarbonat-zusammensetzung |
| US4916194A (en) * | 1989-03-06 | 1990-04-10 | General Electric Company | Flame retardant aromatic polycarbonate blends |
| US5041514A (en) * | 1989-05-18 | 1991-08-20 | General Electric Company | Polymeric reaction products of biphenols and organosilicon materials and method for making |
| US4954549A (en) * | 1989-08-28 | 1990-09-04 | General Electric Company | Substantially transparent flame retardant aromatic polycarbonate compositions |
-
1991
- 1991-01-28 US US07/646,902 patent/US5187243A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-27 DE DE69118159T patent/DE69118159T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-27 EP EP91122272A patent/EP0497004B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-01-23 JP JP4031303A patent/JPH0715053B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0497004B1 (en) | 1996-03-20 |
| JPH0715053B2 (ja) | 1995-02-22 |
| EP0497004A1 (en) | 1992-08-05 |
| US5187243A (en) | 1993-02-16 |
| DE69118159D1 (de) | 1996-04-25 |
| DE69118159T2 (de) | 1996-09-12 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19960423 |