JPH04338147A - キャスタブル組成物 - Google Patents
キャスタブル組成物Info
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- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
る耐火骨材を使用したキャスタブル組成物に関し、さら
に詳しくは製鋼用取鍋内張り用流し込み材や真空脱ガス
炉等の不定形のキャスタブル組成物に関する。
する不定形キャスタブルに対する耐久性向上の要求に対
し、高純度なマグネシアやアルミナを主骨材とするアル
ミナセメント系キャスタブルが開発されており、各製鉄
所をはじめとし、その優秀性は実証されている(耐火物
1990−5月号 P281〜282、1990−7
月号 P376〜381、及び1990−8月号 P4
27〜434等、特開平1−83575号公報、特開平
1−87577号公報、特開平2−6373号公報、及
び特開平2−30661号公報等)。
や耐スラグ浸透性などのキャスタブル硬化体としての耐
久性向上を主眼にしたものであって、不定形キャスタブ
ルの重要な特性である施工時の可使時間が十分でなく、
特に、夏場など高温施工時にミキサー内で硬化するなど
のトラブルが発生するという課題があった。
意研究を重ね、アルミナを主成分とする耐火骨材を使用
したキャスタブルの可使時間がアルミナ中の可溶性成分
によって大きく影響され、その可溶性成分量を規定する
ことによって、優れた耐久性や耐スラグ性などの物性を
劣化させることなく、施工時の可使時間を確保できると
の知見を得て本発明を完成するに至った。
成分が500ppm以下であるアルミナを主成分とする
耐火骨材と、アルミナセメントとを配合してなるキャス
タブル組成物であり、さらに、可溶性成分中のナトリウ
ムが300ppm以下であるアルミナを主成分とする耐
火骨材と、アルミナセメントとを配合してなるキャスタ
ブル組成物である。
ニウムや仮焼アルミナなどのAl2O3源を、ロータリ
ーキルン等の焼成装置や電気炉等の溶融装置によって焼
結・溶融したものを、所定のサイズに粉砕・篩分けした
ものであって、鉱物組成としてはα−Al2O3やβ−
Al2O3などと示される酸化アルミニウムの形態のも
のであり、焼結アルミナ、電融アルミナ、軽焼アルミナ
、及び易焼結アルミナ等と呼ばれるものである。
の量が重要である。本発明におけるアルミナの可溶性成
分は、試料2.5gと脱イオン水25mlを混合し、1
80℃、2時間の条件下で、加圧湿式分解容器により加
圧抽出したものを、原子吸光光度法やイオンクロマト法
によって測定したものである。
は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、硫酸根、塩
素、及びカルシウム等があるが、本発明におけるアルミ
ナの可溶性成分とは、ナトリウムとカリウムである。
の合計は500ppm以下であり、可使時間確保の面か
ら400ppm以下が好ましく、そのうち、特に、アル
ミナの可溶性成分中のナトリウムが300ppm以下が
より好ましく、可溶性成分中のナトリウムが250pp
m以下がさらに好ましい。 アルミナ可溶性成分が前述範囲より多いと、可使時間が
不足し、夏場など高温施工時にミキサー内やホッパー内
で硬化するなどのトラブルが発生する傾向があり好まし
くない。
法としては、使用原料を厳選し、不純物、特に、ナトリ
ウム化合物が極力低いものを使用したり、焼成時の温度
を高くして焼成度を上げる方法や、アルミナを水洗処理
する方法などが可能である。
サイト、バイヤーアルミナ、及びアルミ残灰等のAl2
O3源と、生石灰、石灰石、及び消石灰等のCaO源を
使用して、溶融法及び/又は焼成法によって合成したカ
ルシウムアルミネートクリンカーを粉砕したものであっ
て、それに、さらにα−Al2O3を配合したものの使
用も可能である。
をC、Al2O3をAとすると、C3A、C12A7、
CA、C3A5、CA2、CA6、及びα−A等であっ
て、その他不純物として、2CaO・Al2O3・Si
O2やCaO・TiO2等を含有するものも使用可能で
ある。特に、本発明においてはキャスタブルとしての耐
久性、耐火性、及び耐スポーリング性等の面から、Al
2O3が70重量%以上のアルミナセメントが好ましく
、CaOが20重量%以下、Al2O3が77重量%以
上、及びSiO2が0.1重量%以下の成分割合のアル
ミナセメントがより好ましい。
1記載の方法によるフロー試験で、30℃、混練60分
後のフロー値が280mm以上となるアルミナセメント
を使用することが好ましく、300mm以上となるもの
がキャスタブルに配合した際、施工水量を減少でき、キ
ャスタブルとしての可使時間を確保できる面からより好
ましい。
トの割合は、目的とする施工体の要求特性によって適宜
決定すべきものであって、特に限定されるものではない
が、通常、取鍋材に使用するアルミナ質キャスタブルや
アルミナ・スピネル質キャスタブルでは、耐火骨材70
〜95重量部、アルミナセメント30〜5重量部の割合
が好ましく、後述のアルカリ金属炭酸塩を使用する場合
は、その可使時間延長効果から、耐火骨材85〜94重
量部、アルミナセメント15〜6重量部が最も好ましい
。
い範囲で、耐久性向上のために、マグネシアクリンカー
、スピネルコーティングしたマグネシア、及び粒界にチ
タン酸マグネシウムを含有させたスピネルやペリクレー
ス等を代替又は併用することも可能である。
微粉アルミナなどの無機質超微粉や、キャスタブル硬化
体乾燥時の爆裂防止材として、金属アルミニウム、有機
質繊維、及び乳酸アルミニウム等を配合することが可能
である。
ものではなく、常法のキャスタブルの製法にならい、V
型ブレンダー、コーンブレンダー、ナウタミキサー、パ
ン型ミキサー、及びオムニミキサー等によって混合する
方法が可能である。
上の目的で、例えば、「耐火物 Vol29.No.3
72 P30」に記載されているような、一般に使用さ
れる、ヘキサメタリン酸やトリポリリン酸などのリン酸
類、ホウ酸類、及びクエン酸類又はそれらの塩等の硬化
調整剤を配合することも可能であるが、特に、本発明に
おいては、キャスタブルに配合した際、可使時間の確保
が容易でしかも強度不足や硬化不良等の併害の少ないア
ルカリ金属炭酸塩の使用が好ましい。
、Na2CO3、KHCO3、及びNaHCO3等の試
薬や工業品が挙げられ、そのうちの一種又は二種以上が
使用可能である。アルカリ金属炭酸塩の粒度はキャスタ
ブル注水時に溶解し易い粉末品が好ましい。特に、10
0mesh以下が好ましく、200mesh以下がより
好ましい。また、キャスタブルとしての長期貯蔵の面か
ら無水品が好ましい。アルカリ金属炭酸塩の可使時間延
長効果は、K2CO3>Na2CO3>KHCO3>N
aHCO3の順に良好であり、入手しやすさからNa2
CO3を使用することが最も好ましい。
カリ金属炭酸塩の分析は、GC−MS、C13NMR、
HPLC、FT−IR、及び放射化分析法等で測定可能
である。
、表1に示すように可溶性成分値の異なるものを選び出
した。このアルミナとアルミナセメントを、表2に示す
配合にしたがい、オムニミキサーで混合しキャスタブル
組成物を製造し、35℃恒温室内で、下記方法によって
その物性を測定した。結果を表2に併記する。
〃 β: 〃 、 〃
「RW92」アルミナセメント :電気化
学工業社製商品名「ハイアルミナセメントスーパー2」
5gと脱イオン水25mlを入れ、180℃、2時間、
加圧抽出した溶液を日本ジャーレルアッシュ社製原子吸
光光度分析装置モデル AA880により分析し定量し
た。 2)キャスタブル物性 ■可使時間:モルタルミキサーにて注水後5分間混練し
たキャスタブルを、ナイロン袋内に入れ、触指にて硬化
するまでに要した時間とした。 ■発熱時間:同様に混練したキャスタブルを、少量ポリ
ビーカーに採取し、白金測温抵抗体と打点記録計によっ
て、注水から発熱ピークまでにかかった時間とした。 ■初期フロー:フローテーブルにより15回タップした
後の広がり径をJIS R 2521に準じて測定した
。
組成物は、優れた可使時間を確保できる。
洗後、100℃にて乾燥した。この骨材の可溶性成分を
測定したところ、Na+ 295ppm、K+ 4.0
ppm、Mg+ 2.0ppm、計301ppmであっ
た。実施例1に準じ、水洗した骨材90重量%とアルミ
ナセメント10重量%を配合し、その物性を測定した結
果、初期フロー 176mm、可使時間13分、発熱時
間8時間20分と、水洗前の骨材を使用した場合(実験
No.1)に比べ、著しく良好な物性が得られた。
明のキャスタブル組成物は不定形キャスタブルの重要な
特性である可使時間を必要にしてかつ十分確保でき、流
動性を向上できる。そのため、キャスタブルの持ってい
る耐スポーリング性、耐スラグ性及び耐久性を損うこと
なく、施工性を大幅に改善できミキサー内やホッパー内
で発生していた可使時間不足による硬化を防止できる。
Claims (2)
- 【請求項1】 可溶性成分が500ppm以下である
アルミナを主成分とする耐火骨材と、アルミナセメント
とを配合してなるキャスタブル組成物。 - 【請求項2】 可溶性成分中のナトリウムが300p
pm以下であるアルミナを主成分とする耐火骨材と、ア
ルミナセメントとを配合してなるキャスタブル組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13691591A JP3196900B2 (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | キャスタブル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13691591A JP3196900B2 (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | キャスタブル組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04338147A true JPH04338147A (ja) | 1992-11-25 |
JP3196900B2 JP3196900B2 (ja) | 2001-08-06 |
Family
ID=15186552
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13691591A Expired - Lifetime JP3196900B2 (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | キャスタブル組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3196900B2 (ja) |
-
1991
- 1991-05-14 JP JP13691591A patent/JP3196900B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3196900B2 (ja) | 2001-08-06 |
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