JPH04337397A - 界面活性剤組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、低温安定性に優れた界
面活性剤組成物に関する。
面活性剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】台所洗剤、住居用洗剤、シャンプー、ボ
ディシャンプー、衣料用洗剤等の洗浄剤、あるいは毛髪
化粧料などの界面活性剤組成物においては、洗浄時に手
などの肌に触れることが避けられないため、従来から皮
膚にマイルドで“ぬるつき”感がない組成が検討されて
きた。
ディシャンプー、衣料用洗剤等の洗浄剤、あるいは毛髪
化粧料などの界面活性剤組成物においては、洗浄時に手
などの肌に触れることが避けられないため、従来から皮
膚にマイルドで“ぬるつき”感がない組成が検討されて
きた。
【０００３】炭素数６〜１８の脂肪酸と炭素数５〜６の
単糖類またはそのモノアルキルエーテルとのエステルか
らなる糖エステル系界面活性剤は、皮膚刺激が少なく皮
膚にマイルドな界面活性剤として知られている。しかし
ながら、この糖エステル系界面活性剤を洗浄剤や毛髪化
粧料に配合すると、低温安定性が悪くなるという問題が
あった。そのため、寒冷地等においてこれら界面活性剤
組成物を低温下で保存すると、不均一となり濁りなどを
生じる。
単糖類またはそのモノアルキルエーテルとのエステルか
らなる糖エステル系界面活性剤は、皮膚刺激が少なく皮
膚にマイルドな界面活性剤として知られている。しかし
ながら、この糖エステル系界面活性剤を洗浄剤や毛髪化
粧料に配合すると、低温安定性が悪くなるという問題が
あった。そのため、寒冷地等においてこれら界面活性剤
組成物を低温下で保存すると、不均一となり濁りなどを
生じる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、糖エステル
系界面活性剤が配合された界面活性剤組成物における低
温安定性を改善することを目的とする。
系界面活性剤が配合された界面活性剤組成物における低
温安定性を改善することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の界面活性剤組成
物は、炭素数６〜１８の脂肪酸と炭素数５〜６の単糖類
またはそのモノアルキルエーテルとのエステルからなる
糖エステル系界面活性剤を１〜３０重量％含有し、前記
糖エステル系界面活性剤において、炭素数６〜１８の脂
肪酸残基が単糖類の６位の位置に結合したモノエステル
（Ａ）と、 ６位以外の他の部位に結合したモノエステ
ル（Ｂ）との比率（Ｂ）／（Ａ）が、 重量比で０．５
／９９．５〜２５／７５の範囲にあることを特徴とする
。
物は、炭素数６〜１８の脂肪酸と炭素数５〜６の単糖類
またはそのモノアルキルエーテルとのエステルからなる
糖エステル系界面活性剤を１〜３０重量％含有し、前記
糖エステル系界面活性剤において、炭素数６〜１８の脂
肪酸残基が単糖類の６位の位置に結合したモノエステル
（Ａ）と、 ６位以外の他の部位に結合したモノエステ
ル（Ｂ）との比率（Ｂ）／（Ａ）が、 重量比で０．５
／９９．５〜２５／７５の範囲にあることを特徴とする
。
【０００６】本発明の糖エステル系界面活性剤は、皮膚
刺激性が少なく皮膚にマイルドな界面活性剤であり、
Ｃ６〜Ｃ１８の脂肪酸またはこの脂肪酸のエステルのよ
うな脂肪酸誘導体と、モノペントース、モノヘキソース
類またはそのモノアルキルエーテルとから得られる。
刺激性が少なく皮膚にマイルドな界面活性剤であり、
Ｃ６〜Ｃ１８の脂肪酸またはこの脂肪酸のエステルのよ
うな脂肪酸誘導体と、モノペントース、モノヘキソース
類またはそのモノアルキルエーテルとから得られる。
【０００７】ここで脂肪酸としては、飽和でも不飽和で
も、また、直鎖でも分岐を有していてもよい。このよう
な脂肪酸の具体例としては、例えば、カプロン酸、カプ
リル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、カプロレイン酸、ラウロレイ
ン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン
酸、メチルウンデカン酸などが挙げられる。
も、また、直鎖でも分岐を有していてもよい。このよう
な脂肪酸の具体例としては、例えば、カプロン酸、カプ
リル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、カプロレイン酸、ラウロレイ
ン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン
酸、メチルウンデカン酸などが挙げられる。
【０００８】また、脂肪酸誘導体としては、上記脂肪酸
と低級アルコールとの脂肪酸エステルなどが用いられ、
例えば、上記脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル
、プロピルエステルなどが挙げられる。
と低級アルコールとの脂肪酸エステルなどが用いられ、
例えば、上記脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル
、プロピルエステルなどが挙げられる。
【０００９】モノペントース類としては、キシロース、
アラビノース、リブロース、キシルロース、リキソース
等のモノペントースの他に、メチルキシロース、エチル
アラビノース等のモノアルキル化物（モノアルキルエー
テル）が挙げられる。モノヘキソース類としては、グル
コース、マンノース、ガラクトース、フラクトース等の
モノヘキソースの他に、メチルグルコース、エチルグル
コース等のモノアルキル化物（モノアルキルエーテル）
が挙げられる。
アラビノース、リブロース、キシルロース、リキソース
等のモノペントースの他に、メチルキシロース、エチル
アラビノース等のモノアルキル化物（モノアルキルエー
テル）が挙げられる。モノヘキソース類としては、グル
コース、マンノース、ガラクトース、フラクトース等の
モノヘキソースの他に、メチルグルコース、エチルグル
コース等のモノアルキル化物（モノアルキルエーテル）
が挙げられる。
【００１０】本発明では、糖エステル系界面活性剤にお
いて、Ｃ６〜Ｃ１８の脂肪酸残基が単糖類の６位に１つ
結合したモノエステル（Ａ）と、単糖類の６位以外の他
の部位にＣ６〜Ｃ１８の脂肪酸残基が１つ結合したモノ
エステル（Ｂ）とが、重量比で（Ｂ）／（Ａ）＝０．５
／９９．５〜２５／７５、好ましくは０．５／９９．５
〜２０／８０の範囲にあることが必要である。６位以外
でエステル結合したモノエステル（Ｂ）が糖エステル系
界面活性剤中に上記範囲で含まれることにより、界面活
性剤組成物の低温安定性が改善され、低温下に保存され
た場合にも濁り等を生じることがない。一方、６位以外
にエステル結合されたモノエステル（Ｂ）が上記範囲よ
り多くなると、 組成物の高温安定性が著しく劣化する
。本発明の糖エステル系界面活性剤は、単糖類の１つの
水酸基にＣ６〜Ｃ１８ の脂肪酸残基がエステル結合し
たモノエステル型を主成分とすることが好ましく、トリ
エステル以上のポリエステルが１重量％以下であること
が望ましい。
いて、Ｃ６〜Ｃ１８の脂肪酸残基が単糖類の６位に１つ
結合したモノエステル（Ａ）と、単糖類の６位以外の他
の部位にＣ６〜Ｃ１８の脂肪酸残基が１つ結合したモノ
エステル（Ｂ）とが、重量比で（Ｂ）／（Ａ）＝０．５
／９９．５〜２５／７５、好ましくは０．５／９９．５
〜２０／８０の範囲にあることが必要である。６位以外
でエステル結合したモノエステル（Ｂ）が糖エステル系
界面活性剤中に上記範囲で含まれることにより、界面活
性剤組成物の低温安定性が改善され、低温下に保存され
た場合にも濁り等を生じることがない。一方、６位以外
にエステル結合されたモノエステル（Ｂ）が上記範囲よ
り多くなると、 組成物の高温安定性が著しく劣化する
。本発明の糖エステル系界面活性剤は、単糖類の１つの
水酸基にＣ６〜Ｃ１８ の脂肪酸残基がエステル結合し
たモノエステル型を主成分とすることが好ましく、トリ
エステル以上のポリエステルが１重量％以下であること
が望ましい。
【００１１】糖エステル系界面活性剤は、本発明の界面
活性剤組成物中に１〜３０重量％、好ましくは５〜２５
重量％配合される。この配合量が少な過ぎると、洗浄効
果、“ぬるつき”の改善効果が十分に得られない。一方
、配合量を多くしても、洗浄性能の向上は見られず、系
の安定性も劣化する。
活性剤組成物中に１〜３０重量％、好ましくは５〜２５
重量％配合される。この配合量が少な過ぎると、洗浄効
果、“ぬるつき”の改善効果が十分に得られない。一方
、配合量を多くしても、洗浄性能の向上は見られず、系
の安定性も劣化する。
【００１２】本発明の液体洗浄剤組成物中には、その用
途に応じて種々の任意成分、例えば、アニオン界面活性
剤、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界
面活性剤等の界面活性剤あるいはその他の添加剤を適宜
配合することができる。
途に応じて種々の任意成分、例えば、アニオン界面活性
剤、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界
面活性剤等の界面活性剤あるいはその他の添加剤を適宜
配合することができる。
【００１３】アニオン界面活性剤としては、以下のもの
が例示される。 １） Ｃ１０〜Ｃ１８のアルキル硫酸塩２） Ｃ１
０〜Ｃ１８のアルカンスルホン酸塩３） Ｃ１０〜Ｃ
１８のオレフィンスルホン酸塩４） アルキル基の炭
素数がＣ１０〜Ｃ１８のアルキルベンゼンスルホン酸塩 ５） アルキル基またはアルケニル基の炭素数１０〜
１８のポリオキシエチレンアルキル（またはアルケニル
）エーテル硫酸塩（エチレンオキシドの平均付加モル数
＝２〜７）
が例示される。 １） Ｃ１０〜Ｃ１８のアルキル硫酸塩２） Ｃ１
０〜Ｃ１８のアルカンスルホン酸塩３） Ｃ１０〜Ｃ
１８のオレフィンスルホン酸塩４） アルキル基の炭
素数がＣ１０〜Ｃ１８のアルキルベンゼンスルホン酸塩 ５） アルキル基またはアルケニル基の炭素数１０〜
１８のポリオキシエチレンアルキル（またはアルケニル
）エーテル硫酸塩（エチレンオキシドの平均付加モル数
＝２〜７）
【００１４】これらの塩としては、アルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカ
ノールアミン塩などが用いられる。
金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカ
ノールアミン塩などが用いられる。
【００１５】また、その他、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、アルキルアミンオキシド、アルカノールア
ミン、脂肪酸アルカノールアミド；低級アルコール、多
価アルコール、低級アリールスルホン酸塩等のハイドロ
トロープ剤；エチレンジアミン４酢酸塩、ジエチレント
リアミン５酢酸塩等の金属イオン封鎖剤；安息香酸等の
抗菌剤、シリコーン等の油分、高級アルコール、ポリオ
ール、保湿剤、抗炎症剤、ふけ防止剤、各種イオン性高
分子化合物、色素、香料などを添加することができる。
ルエーテル、アルキルアミンオキシド、アルカノールア
ミン、脂肪酸アルカノールアミド；低級アルコール、多
価アルコール、低級アリールスルホン酸塩等のハイドロ
トロープ剤；エチレンジアミン４酢酸塩、ジエチレント
リアミン５酢酸塩等の金属イオン封鎖剤；安息香酸等の
抗菌剤、シリコーン等の油分、高級アルコール、ポリオ
ール、保湿剤、抗炎症剤、ふけ防止剤、各種イオン性高
分子化合物、色素、香料などを添加することができる。
【００１６】本発明の界面活性剤組成物は、種々の用途
の洗浄剤、化粧料として応用できるが、特にその使用に
際して、手や肌、頭皮などの皮膚に組成物が触れる用途
や、食器、タイル、ガラス等の硬表面の洗浄用として好
適であり、例えば、ヘアシャンプー、ボディーシヤンプ
ー、台所用洗剤、風呂用、トイレ用の住居用洗剤、衣料
用洗剤、ヘアリンス、ヘアクリーム、ヘアジェル、ヘア
トニック、ヘアムース等の毛髪化粧料などに好適である
。
の洗浄剤、化粧料として応用できるが、特にその使用に
際して、手や肌、頭皮などの皮膚に組成物が触れる用途
や、食器、タイル、ガラス等の硬表面の洗浄用として好
適であり、例えば、ヘアシャンプー、ボディーシヤンプ
ー、台所用洗剤、風呂用、トイレ用の住居用洗剤、衣料
用洗剤、ヘアリンス、ヘアクリーム、ヘアジェル、ヘア
トニック、ヘアムース等の毛髪化粧料などに好適である
。
【００１７】
【発明の効果】本発明によれば、糖エステル系界面活性
剤を使用するに際して、炭素数６〜１８の脂肪酸残基が
単糖類の６位の位置に結合したモノエステル（Ａ）と、
それ以外の位置に結合したモノエステル（Ｂ）との量
を所定範囲とすることにより 、糖エステル系界面活性
剤を含む界面活性剤組成物の低温安定性を改善すること
ができる。よって、寒冷地等においても、界面活性剤組
成物が安定に保存でき、濁り等を生じることがなく商品
品質の点で優れている。
剤を使用するに際して、炭素数６〜１８の脂肪酸残基が
単糖類の６位の位置に結合したモノエステル（Ａ）と、
それ以外の位置に結合したモノエステル（Ｂ）との量
を所定範囲とすることにより 、糖エステル系界面活性
剤を含む界面活性剤組成物の低温安定性を改善すること
ができる。よって、寒冷地等においても、界面活性剤組
成物が安定に保存でき、濁り等を生じることがなく商品
品質の点で優れている。
【００１８】
【実施例】実施例１
後記表１および表２に示した組成の液体洗浄剤を調製し
て低温安定性を評価し、その結果を表１および表２に示
した。なお、表中の糖エステル系界面活性剤における「
グルコース−１−Ｃ６エステル」等の表示は、「炭素数
６の脂肪酸がグルコースの１位の位置に結合したモノエ
ステル」等を意味する。
て低温安定性を評価し、その結果を表１および表２に示
した。なお、表中の糖エステル系界面活性剤における「
グルコース−１−Ｃ６エステル」等の表示は、「炭素数
６の脂肪酸がグルコースの１位の位置に結合したモノエ
ステル」等を意味する。
【００１９】低温安定性の評価法
界面活性剤組成物を１００ｍｌ容ガラスビンに充填し、
−７℃１ケ月放置し、外観を評価した。
−７℃１ケ月放置し、外観を評価した。
【００２０】
【表１】
実 施 例
試料Ｎｏ． １ ２ ３ ４
組成（ｗｔ％） グルコース−１−Ｃ６エステル（Ｂ）
１ − − −
グルコース−２−Ｃ６エステル（Ｂ）
− １ − −
グルコース−３−Ｃ６エステル（Ｂ）
− − ２ −
グルコース−６−Ｃ６エステル（Ａ）
９ ９ ８
− １−エチルグルコース−２−Ｃ８エステル（Ｂ
） − − − ０．５
１−メチルグルコース−３−Ｃ８エステル（Ｂ）
− − − − １−メチル
グルコース−６−Ｃ８エステル（Ａ） −
− − ９．５ キシロース−３−
Ｃ１０エステル（Ｂ） −
− − − １−メチルグルコー
ス−６−Ｃ１０エステル（Ａ） − −
− − Ｃ１１，Ｃ１３アルキルエーテル
硫酸Ｎａ（ｐ＝３） ５ ５
５ − Ｃ１２，Ｃ１３アルキル硫酸Ｎ
ａ −
− − ５ Ｃ１０〜Ｃ１８αオレフ
ィンスルホン酸Ｎａ − −
− − 高級アルコールポリオキシ
− −
− − エチレンエーテル（ｐ＝１２
）＊２ ラウリルジメ
チルアミンオキシド ２
２ ２ ２ ヤシ脂肪酸
ジエタノールアミド
５ ５ ５ ５ エタノ
ール
５ ５ ５
５ 安息香酸Ｎａ
２
２ ２ ２ トルエンスルホ
ン酸Ｎａ
１．５ １．５ １．５ １．５
水
バ
ラ ン ス （Ｂ）／（Ａ）比（ｗｔ比）
１０／９０ １０／９０ ２０／８０ ５／
９５低温安定性（−７℃×１ケ月）
均一 均一 均一 均一 ＊１） 糖エステル系界面活性剤における、単糖類
の６位がエステル結合されたモノエステル（Ａ）と、６
位以外がエステル結合されたモノエステル（Ｂ）との比
率＊２） ｐはエチレンオキシドの平均付加モル数を示
す
実 施 例
試料Ｎｏ． １ ２ ３ ４
組成（ｗｔ％） グルコース−１−Ｃ６エステル（Ｂ）
１ − − −
グルコース−２−Ｃ６エステル（Ｂ）
− １ − −
グルコース−３−Ｃ６エステル（Ｂ）
− − ２ −
グルコース−６−Ｃ６エステル（Ａ）
９ ９ ８
− １−エチルグルコース−２−Ｃ８エステル（Ｂ
） − − − ０．５
１−メチルグルコース−３−Ｃ８エステル（Ｂ）
− − − − １−メチル
グルコース−６−Ｃ８エステル（Ａ） −
− − ９．５ キシロース−３−
Ｃ１０エステル（Ｂ） −
− − − １−メチルグルコー
ス−６−Ｃ１０エステル（Ａ） − −
− − Ｃ１１，Ｃ１３アルキルエーテル
硫酸Ｎａ（ｐ＝３） ５ ５
５ − Ｃ１２，Ｃ１３アルキル硫酸Ｎ
ａ −
− − ５ Ｃ１０〜Ｃ１８αオレフ
ィンスルホン酸Ｎａ − −
− − 高級アルコールポリオキシ
− −
− − エチレンエーテル（ｐ＝１２
）＊２ ラウリルジメ
チルアミンオキシド ２
２ ２ ２ ヤシ脂肪酸
ジエタノールアミド
５ ５ ５ ５ エタノ
ール
５ ５ ５
５ 安息香酸Ｎａ
２
２ ２ ２ トルエンスルホ
ン酸Ｎａ
１．５ １．５ １．５ １．５
水
バ
ラ ン ス （Ｂ）／（Ａ）比（ｗｔ比）
１０／９０ １０／９０ ２０／８０ ５／
９５低温安定性（−７℃×１ケ月）
均一 均一 均一 均一 ＊１） 糖エステル系界面活性剤における、単糖類
の６位がエステル結合されたモノエステル（Ａ）と、６
位以外がエステル結合されたモノエステル（Ｂ）との比
率＊２） ｐはエチレンオキシドの平均付加モル数を示
す
【００２１】
【表２】
実施例
比較例
試
料Ｎｏ． ５ ６ ７ ８ 組
成（ｗｔ％） グルコース−１−Ｃ６エステル（Ｂ）
− − − −
グルコース−２−Ｃ６エステル（Ｂ）
− − − −
グルコース−３−Ｃ６エステル（Ｂ）
− − − − グ
ルコース−６−Ｃ６エステル（Ａ）
− − １０ − １
−エチルグルコース−２−Ｃ８エステル（Ｂ）
− − − − １−メチルグル
コース−３−Ｃ８エステル（Ｂ） ２
− − − １−メチルグルコース−６
−Ｃ８エステル（Ａ） ８ −
− １０ キシロース−３−Ｃ１０エステル（
Ｂ） − １
− − １−メチルグルコース−６−Ｃ１０
エステル（Ａ） − ９ −
− Ｃ１１，Ｃ１３アルキルエーテル硫酸Ｎａ（ｐ
＝３） − − ５
５ Ｃ１２，Ｃ１３アルキル硫酸Ｎａ
５ − −
− Ｃ１０〜Ｃ１８αオレフィンスルホン酸
Ｎａ − １ −
− 高級アルコールポリオキシ
− ５ −
− エチレンエーテル（ｐ＝１２）＊２
ラウリルジメチルアミン
オキシド ２
３ ２ ２ ヤシ脂肪酸ジエタノー
ルアミド ５
５ ５ ５ エタノール
５ ５ ５
５ 安息香酸Ｎａ
２ ２
２ ２ トルエンスルホン酸Ｎａ
１．５
１．５ １．５ １．５ 水
バ ラ ン ス
（Ｂ）／（Ａ）比（ｗｔ比）
２
０／８０ １０／９０ ０／１００ ０／１００低温安
定性（−７℃×１ケ月）
均一 均一 微濁 微濁 ＊１） 糖エステル系界面活性剤における、単糖類
の６位がエステル結合されたモノエステル（Ａ）と、６
位以外がエステル結合されたモノエステル（Ｂ）との比
率＊２） ｐはエチレンオキシドの平均付加モル数を示
す
実施例
比較例
試
料Ｎｏ． ５ ６ ７ ８ 組
成（ｗｔ％） グルコース−１−Ｃ６エステル（Ｂ）
− − − −
グルコース−２−Ｃ６エステル（Ｂ）
− − − −
グルコース−３−Ｃ６エステル（Ｂ）
− − − − グ
ルコース−６−Ｃ６エステル（Ａ）
− − １０ − １
−エチルグルコース−２−Ｃ８エステル（Ｂ）
− − − − １−メチルグル
コース−３−Ｃ８エステル（Ｂ） ２
− − − １−メチルグルコース−６
−Ｃ８エステル（Ａ） ８ −
− １０ キシロース−３−Ｃ１０エステル（
Ｂ） − １
− − １−メチルグルコース−６−Ｃ１０
エステル（Ａ） − ９ −
− Ｃ１１，Ｃ１３アルキルエーテル硫酸Ｎａ（ｐ
＝３） − − ５
５ Ｃ１２，Ｃ１３アルキル硫酸Ｎａ
５ − −
− Ｃ１０〜Ｃ１８αオレフィンスルホン酸
Ｎａ − １ −
− 高級アルコールポリオキシ
− ５ −
− エチレンエーテル（ｐ＝１２）＊２
ラウリルジメチルアミン
オキシド ２
３ ２ ２ ヤシ脂肪酸ジエタノー
ルアミド ５
５ ５ ５ エタノール
５ ５ ５
５ 安息香酸Ｎａ
２ ２
２ ２ トルエンスルホン酸Ｎａ
１．５
１．５ １．５ １．５ 水
バ ラ ン ス
（Ｂ）／（Ａ）比（ｗｔ比）
２
０／８０ １０／９０ ０／１００ ０／１００低温安
定性（−７℃×１ケ月）
均一 均一 微濁 微濁 ＊１） 糖エステル系界面活性剤における、単糖類
の６位がエステル結合されたモノエステル（Ａ）と、６
位以外がエステル結合されたモノエステル（Ｂ）との比
率＊２） ｐはエチレンオキシドの平均付加モル数を示
す
【００２２】実施例２
以下の処方のリンス組成物、シャンプー組成物、ヘアト
リートメント組成物、ヘアクリーム組成物、ヘアトニッ
ク組成物、ヘアジェル組成物およびヘアムース組成物を
調製した。これら組成物は、いずれも優れた低温安定性
を示した。
リートメント組成物、ヘアクリーム組成物、ヘアトニッ
ク組成物、ヘアジェル組成物およびヘアムース組成物を
調製した。これら組成物は、いずれも優れた低温安定性
を示した。
【００２３】（１） リンス組成物
【表３】
試料Ｎｏ． １
２ ３ 組成（ｗｔ％） ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド
１．０ １．０ １．０
セタノール／ステアリルアルコール（９：１）
１．０ １．０ １
．０ ジメチルシリコーン（１０万ｃｓｔ）
−
− １．０ ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ
油トリイソステアレート １．０
１．０ １．０ １−メチルグルコシド
１．０ １．０ １．０ メ
チル−モノオクタノイルグルコシド＊１
１．０ ５．０ ５．０
グルコース
０．００１
０．００１ ０．００１ オクタン酸メ
チル
０．００１ ０．００１
０．００１ グルコースオクタン酸エステル
０．００１
０．００１ ０．００１ （モノ：ジ：ト
リ＝１０：０．５：０．２） メチルジオクタノイル
グルコシド ０．
００１ ０．００１ ０．００１ メチル
トリオクタノイルグルコシド
０．００１ ０．００１ ０．００１
精製水
バランス ＊１） オクタノイ
ル基が６位に結合したもの（Ａ）と、６位以外に結合し
たもの（Ｂ）との（Ａ）／（Ｂ）＝９０／１０（重量比
）の混合物
試料Ｎｏ． １
２ ３ 組成（ｗｔ％） ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド
１．０ １．０ １．０
セタノール／ステアリルアルコール（９：１）
１．０ １．０ １
．０ ジメチルシリコーン（１０万ｃｓｔ）
−
− １．０ ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ
油トリイソステアレート １．０
１．０ １．０ １−メチルグルコシド
１．０ １．０ １．０ メ
チル−モノオクタノイルグルコシド＊１
１．０ ５．０ ５．０
グルコース
０．００１
０．００１ ０．００１ オクタン酸メ
チル
０．００１ ０．００１
０．００１ グルコースオクタン酸エステル
０．００１
０．００１ ０．００１ （モノ：ジ：ト
リ＝１０：０．５：０．２） メチルジオクタノイル
グルコシド ０．
００１ ０．００１ ０．００１ メチル
トリオクタノイルグルコシド
０．００１ ０．００１ ０．００１
精製水
バランス ＊１） オクタノイ
ル基が６位に結合したもの（Ａ）と、６位以外に結合し
たもの（Ｂ）との（Ａ）／（Ｂ）＝９０／１０（重量比
）の混合物
【００２４】（２） シャンプー組成物
【表４】
試料Ｎｏ． １
２ ３ 組成（ｗｔ％） １−メチルグルコシド
１ １
１ メチル−モノオクタノイルグルコ
シド＊１ １０ １０
１０ ポリオキシエチレンラウリル
５
− − エーテル硫酸ナトリ
ウム（ｐ＝３） ラウロイルサルコシントリエタノー
ルアミン − ５
− スルホコハク酸ポリオキシエチレンラウロイ
ル − − ５
エタノールアミドエステル２ナトリウム ヤシ油
脂肪酸ジエタノールアミド
５ ５ ５
カチオン化セルロース
１ １
１ 無水硫酸ナトリウム
１
１ １ 安息香酸ナトリウ
ム
１ １ １
クエン酸
０．２
０．２ ０．２ グルコース
０．００１ ０．００１
０．００１ オクタン酸メチル
０
．００１ ０．００１ ０．００１ グル
コースオクタン酸エステル
０．００１ ０．００１ ０．
００１ （モノ：ジ：トリ＝１０：０．５：０
．２） メチルジオクタノイルグルコシド
０．００１ ０．００
１ ０．００１ メチルトリオクタノイルグル
コシド ０．００１
０．００１ ０．００１ 色素
適
量 香料
０
．５ ０．５ ０．５ 精製水
バラン
ス ＊１） オクタノイル基が６位に結
合したもの（Ａ）と、６位以外に結合したもの（Ｂ）と
の（Ａ）／（Ｂ）＝９０／１０（重量比）の混合物
試料Ｎｏ． １
２ ３ 組成（ｗｔ％） １−メチルグルコシド
１ １
１ メチル−モノオクタノイルグルコ
シド＊１ １０ １０
１０ ポリオキシエチレンラウリル
５
− − エーテル硫酸ナトリ
ウム（ｐ＝３） ラウロイルサルコシントリエタノー
ルアミン − ５
− スルホコハク酸ポリオキシエチレンラウロイ
ル − − ５
エタノールアミドエステル２ナトリウム ヤシ油
脂肪酸ジエタノールアミド
５ ５ ５
カチオン化セルロース
１ １
１ 無水硫酸ナトリウム
１
１ １ 安息香酸ナトリウ
ム
１ １ １
クエン酸
０．２
０．２ ０．２ グルコース
０．００１ ０．００１
０．００１ オクタン酸メチル
０
．００１ ０．００１ ０．００１ グル
コースオクタン酸エステル
０．００１ ０．００１ ０．
００１ （モノ：ジ：トリ＝１０：０．５：０
．２） メチルジオクタノイルグルコシド
０．００１ ０．００
１ ０．００１ メチルトリオクタノイルグル
コシド ０．００１
０．００１ ０．００１ 色素
適
量 香料
０
．５ ０．５ ０．５ 精製水
バラン
ス ＊１） オクタノイル基が６位に結
合したもの（Ａ）と、６位以外に結合したもの（Ｂ）と
の（Ａ）／（Ｂ）＝９０／１０（重量比）の混合物
【００２５】（３） ヘアートリートメント組成物
【表
５】 成 分
配合量（ｗｔ％） ステアリルトリメチルア
ンモニウムクロライド
２．５ １−メチルグルコシド
０．５ メチル−モノヘキサノイルグル
コシド＊１
５．０ スクワレン
１．０ ワセリン
１．
０ ミツロウ
０．５ ソルビタンモノオレイン酸エ
ステル
１．０ セチルアルコール／ステアリルア
ルコール（３／７）
５．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油トリイソス
テアレート １．０ パラオキシ安
息香酸メチル
０．２ グルコー
ス
０．００１ ヘキサン酸メチル
０．００１ グル
コースヘキサン酸エステル
０．００１
（モノ：ジ：トリ＝１０：０．５：０．２
） メチルジヘキサノイルグル
コシド
０．００１ メチルトリヘキ
サノイルグルコシド
０．００１ 香料
０．３ 精製水
バランス
１００ｗｔ％ ＊１） ヘキサノイ
ル基が６位に結合したもの（Ａ）と、６位以外に結合し
たもの（Ｂ）との（Ａ）／（Ｂ）＝９０／１０（重量比
）の混合物
５】 成 分
配合量（ｗｔ％） ステアリルトリメチルア
ンモニウムクロライド
２．５ １−メチルグルコシド
０．５ メチル−モノヘキサノイルグル
コシド＊１
５．０ スクワレン
１．０ ワセリン
１．
０ ミツロウ
０．５ ソルビタンモノオレイン酸エ
ステル
１．０ セチルアルコール／ステアリルア
ルコール（３／７）
５．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油トリイソス
テアレート １．０ パラオキシ安
息香酸メチル
０．２ グルコー
ス
０．００１ ヘキサン酸メチル
０．００１ グル
コースヘキサン酸エステル
０．００１
（モノ：ジ：トリ＝１０：０．５：０．２
） メチルジヘキサノイルグル
コシド
０．００１ メチルトリヘキ
サノイルグルコシド
０．００１ 香料
０．３ 精製水
バランス
１００ｗｔ％ ＊１） ヘキサノイ
ル基が６位に結合したもの（Ａ）と、６位以外に結合し
たもの（Ｂ）との（Ａ）／（Ｂ）＝９０／１０（重量比
）の混合物
【００２６】（４） ヘアクリーム組成物
【表６】
成 分
配合量（ｗｔ％） Ｎ−ラウロイルアルギニ
ンエステル・
２．０ ピロリドンカルボン酸
塩 セチルアルコール／ステアリルアルコール（
７／３） ５．０
１−メチルグルコシド
０．１ メチル−モノオクタノイルグルコシド＊１
２．０
ステアリン酸
４．０ ポリグリセリンモノステアレート
２．０ ソルビタンセスキオレエート
１．０ 椿油
１．０ 流動パラ
フィン
１
．５ プロピレングリコール
５．０ グルコース
０．００１ オクタン酸メチ
ル
０．００１
グルコースオクタン酸エステル
０．０
０１ （モノ：ジ：トリ＝１０：０．５：０．２）
メチルジオクタノイルグルコシド
０．００１
メチルトリオクタノイルグルコシド
０．００１
色素
微量香料
微量精製水
バランス
１００ｗｔ％
＊１） オクタノイル基が６位に結合したもの（
Ａ）と、６位以外に結合したもの（Ｂ）との（Ａ）／（
Ｂ）＝９０／１０（重量比）の混合物
配合量（ｗｔ％） Ｎ−ラウロイルアルギニ
ンエステル・
２．０ ピロリドンカルボン酸
塩 セチルアルコール／ステアリルアルコール（
７／３） ５．０
１−メチルグルコシド
０．１ メチル−モノオクタノイルグルコシド＊１
２．０
ステアリン酸
４．０ ポリグリセリンモノステアレート
２．０ ソルビタンセスキオレエート
１．０ 椿油
１．０ 流動パラ
フィン
１
．５ プロピレングリコール
５．０ グルコース
０．００１ オクタン酸メチ
ル
０．００１
グルコースオクタン酸エステル
０．０
０１ （モノ：ジ：トリ＝１０：０．５：０．２）
メチルジオクタノイルグルコシド
０．００１
メチルトリオクタノイルグルコシド
０．００１
色素
微量香料
微量精製水
バランス
１００ｗｔ％
＊１） オクタノイル基が６位に結合したもの（
Ａ）と、６位以外に結合したもの（Ｂ）との（Ａ）／（
Ｂ）＝９０／１０（重量比）の混合物
【００２７】（５） ヘアトニック組成物
【表７】
成 分
配合量（ｗｔ％） エチルアルコール
５０．０ ｌ−メント
ール
０．
１ ニコチン酸ベンジル
０．００５ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油ト
リイソステアレート １ １−
メチルグルコシド
１
メチル−モノオクタノイルグルコシド＊１
５ グ
ルコース
０．００１ オクタン酸メチル
０．００１ グルコースオク
タン酸エステル
０．００１ （モノ
：ジ：トリ＝１０：０．５：０．２）メチルジオクタノ
イルグルコシド
０．００１ メチルトリオク
タノイルグルコシド
０．００１ 香料
０．５ 精製水
バランス
１００ｗｔ％ ＊１） オクタノイル基が６
位に結合したもの（Ａ）と、６位以外に結合したもの（
Ｂ）との（Ａ）／（Ｂ）＝９０／１０（重量比）の混合
物
配合量（ｗｔ％） エチルアルコール
５０．０ ｌ−メント
ール
０．
１ ニコチン酸ベンジル
０．００５ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油ト
リイソステアレート １ １−
メチルグルコシド
１
メチル−モノオクタノイルグルコシド＊１
５ グ
ルコース
０．００１ オクタン酸メチル
０．００１ グルコースオク
タン酸エステル
０．００１ （モノ
：ジ：トリ＝１０：０．５：０．２）メチルジオクタノ
イルグルコシド
０．００１ メチルトリオク
タノイルグルコシド
０．００１ 香料
０．５ 精製水
バランス
１００ｗｔ％ ＊１） オクタノイル基が６
位に結合したもの（Ａ）と、６位以外に結合したもの（
Ｂ）との（Ａ）／（Ｂ）＝９０／１０（重量比）の混合
物
【００２８】（６） ヘアジェル組成物
【表８】
成 分
配合量（ｗｔ％） １−メチルグルコシド
１．０ メチル−モノオ
クタノイルグルコシド＊１
１０．０ カルボキシビニルポリ
マー
１．０ ポリビニルピロリ
ドン
１０．０ ポリオキ
シエチレンオレイルエーテル
１．０ トリエタノール
アミン
１．０ パラオ
キシ安息香酸メチル
０．３ グ
ルコース
０．００１ オクタン酸メチル
０．００１ グルコースオク
タン酸エステル
０．００１ （モノ
：ジ：トリ＝１０：０．５：０．２）メチルジオクタノ
イルグルコシド
０．００１ メチルトリオク
タノイルグルコシド
０．００１ 香料
０．５ 色素
微量精製水
バランス
１００ｗｔ％ ＊１）
オクタノイル基が６位に結合したもの（Ａ）と、６位
以外に結合したもの（Ｂ）との（Ａ）／（Ｂ）＝９０／
１０（重量比）の混合物
配合量（ｗｔ％） １−メチルグルコシド
１．０ メチル−モノオ
クタノイルグルコシド＊１
１０．０ カルボキシビニルポリ
マー
１．０ ポリビニルピロリ
ドン
１０．０ ポリオキ
シエチレンオレイルエーテル
１．０ トリエタノール
アミン
１．０ パラオ
キシ安息香酸メチル
０．３ グ
ルコース
０．００１ オクタン酸メチル
０．００１ グルコースオク
タン酸エステル
０．００１ （モノ
：ジ：トリ＝１０：０．５：０．２）メチルジオクタノ
イルグルコシド
０．００１ メチルトリオク
タノイルグルコシド
０．００１ 香料
０．５ 色素
微量精製水
バランス
１００ｗｔ％ ＊１）
オクタノイル基が６位に結合したもの（Ａ）と、６位
以外に結合したもの（Ｂ）との（Ａ）／（Ｂ）＝９０／
１０（重量比）の混合物
【００２９】（７） ヘアムース組成物（エアゾールタ
イプのヘアコンディショナー組成物）
イプのヘアコンディショナー組成物）
【表９】
成 分
配合量（ｗｔ％） １−メチルグルコシド
０．２ メチル−モノオ
クタノイルグルコシド＊１
１．０ カチオン化セルロース
１．０ ヤシ油脂肪酸
ジエタノールアミド
２．０ エタノール
１５．
０ パラオキシ安息香酸メチル
０．１ グルコース
０．００１ オクタン酸メチル
０．００１ グル
コースオクタン酸エステル
０．００１
（モノ：ジ：トリ＝１０：０．５：０．２）メチル
ジオクタノイルグルコシド
０．００１ メチ
ルトリオクタノイルグルコシド
０．００１ 精製
水
バランス 小 計
１００ｗｔ％
上記溶液
９３ｗｔ部 液
化石油ガス
７ｗｔ部
計
１００ｗｔ部 ＊１） オ
クタノイル基が６位に結合したもの（Ａ）と、６位以外
に結合したもの（Ｂ）との（Ａ）／（Ｂ）＝９０／１０
（重量比）の混合物
配合量（ｗｔ％） １−メチルグルコシド
０．２ メチル−モノオ
クタノイルグルコシド＊１
１．０ カチオン化セルロース
１．０ ヤシ油脂肪酸
ジエタノールアミド
２．０ エタノール
１５．
０ パラオキシ安息香酸メチル
０．１ グルコース
０．００１ オクタン酸メチル
０．００１ グル
コースオクタン酸エステル
０．００１
（モノ：ジ：トリ＝１０：０．５：０．２）メチル
ジオクタノイルグルコシド
０．００１ メチ
ルトリオクタノイルグルコシド
０．００１ 精製
水
バランス 小 計
１００ｗｔ％
上記溶液
９３ｗｔ部 液
化石油ガス
７ｗｔ部
計
１００ｗｔ部 ＊１） オ
クタノイル基が６位に結合したもの（Ａ）と、６位以外
に結合したもの（Ｂ）との（Ａ）／（Ｂ）＝９０／１０
（重量比）の混合物
Claims (1)
- 【請求項１】 炭素数６〜１８の脂肪酸と炭素数５〜
６の単糖類またはそのモノアルキルエーテルとのエステ
ルからなる糖エステル系界面活性剤を１〜３０重量％含
有し、前記糖エステル系界面活性剤において、炭素数６
〜１８の脂肪酸残基が単糖類の６位の位置に結合したモ
ノエステル（Ａ）と、 ６位以外の他の部位に結合した
モノエステル（Ｂ）との比率（Ｂ）／（Ａ）が、 重量
比で０．５／９９．５〜２５／７５の範囲にあることを
特徴とする界面活性剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3138227A JPH04337397A (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | 界面活性剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3138227A JPH04337397A (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | 界面活性剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04337397A true JPH04337397A (ja) | 1992-11-25 |
| JPH0553199B2 JPH0553199B2 (ja) | 1993-08-09 |
Family
ID=15217064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3138227A Granted JPH04337397A (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | 界面活性剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04337397A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001213734A (ja) * | 2000-01-31 | 2001-08-07 | Kanebo Ltd | 頭髪化粧料 |
| JP2013506657A (ja) * | 2009-09-30 | 2013-02-28 | 株式會社アモーレパシフィック | マッサージ用化粧料組成物 |
| US8716506B2 (en) | 2008-10-20 | 2014-05-06 | Chemyunion Quimica Ltda. | Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products |
| JP2015521597A (ja) * | 2012-06-15 | 2015-07-30 | ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド | 界面活性剤系のためのアルキルグリコシドベースのミセル増粘剤 |
| JP2018184516A (ja) * | 2017-04-25 | 2018-11-22 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
-
1991
- 1991-05-14 JP JP3138227A patent/JPH04337397A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001213734A (ja) * | 2000-01-31 | 2001-08-07 | Kanebo Ltd | 頭髪化粧料 |
| US8716506B2 (en) | 2008-10-20 | 2014-05-06 | Chemyunion Quimica Ltda. | Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products |
| JP2013506657A (ja) * | 2009-09-30 | 2013-02-28 | 株式會社アモーレパシフィック | マッサージ用化粧料組成物 |
| JP2015521597A (ja) * | 2012-06-15 | 2015-07-30 | ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド | 界面活性剤系のためのアルキルグリコシドベースのミセル増粘剤 |
| JP2018184516A (ja) * | 2017-04-25 | 2018-11-22 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0553199B2 (ja) | 1993-08-09 |
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