JPH0432608Y2 - - Google Patents
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- JPH0432608Y2 JPH0432608Y2 JP1983088512U JP8851283U JPH0432608Y2 JP H0432608 Y2 JPH0432608 Y2 JP H0432608Y2 JP 1983088512 U JP1983088512 U JP 1983088512U JP 8851283 U JP8851283 U JP 8851283U JP H0432608 Y2 JPH0432608 Y2 JP H0432608Y2
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- electrode
- oxygen
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- inner tube
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Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
本考案はセンサー電極に関し、特に、複数基質
の同時測定が可能なセンサー電極に関する。
の同時測定が可能なセンサー電極に関する。
酸素電極、過酸化水素電極等のセンサー電極
は、被測定媒体中に溶け込んでいる酸素分子ある
いは過酸化水素を電解し、その時の電解電流を測
定することによつて酸素濃度あるいは過酸化水素
濃度を知り得るデバイスである。第１図は、従来
の酸素電極を示す図であり、１はガラス製の内
管、２は同じくガラス製の外管であり、該内管１
の底部には、白金製のカソード（第１電極）３が
設けられ、又、該外管２の底部には、酸素分子を
透過するテフロン膜４が取付けられている。該内
管１と該外管２との間には、内部液（30％
NaOH）５が入れられ、該内部液中には、鉛製
のアノード（第２電極）６が配置されている。該
カソード３、アノード６には夫々白金のリード線
１０を介して電流検出系に接続されている。該酸
素分子透過性のテフロン膜の外側には、中性脂質
等の測定対象の基質が透過できる透析膜７が設け
られ、その中には固定化酵素８が入れられてい
る。尚、９はＯリングである。
は、被測定媒体中に溶け込んでいる酸素分子ある
いは過酸化水素を電解し、その時の電解電流を測
定することによつて酸素濃度あるいは過酸化水素
濃度を知り得るデバイスである。第１図は、従来
の酸素電極を示す図であり、１はガラス製の内
管、２は同じくガラス製の外管であり、該内管１
の底部には、白金製のカソード（第１電極）３が
設けられ、又、該外管２の底部には、酸素分子を
透過するテフロン膜４が取付けられている。該内
管１と該外管２との間には、内部液（30％
NaOH）５が入れられ、該内部液中には、鉛製
のアノード（第２電極）６が配置されている。該
カソード３、アノード６には夫々白金のリード線
１０を介して電流検出系に接続されている。該酸
素分子透過性のテフロン膜の外側には、中性脂質
等の測定対象の基質が透過できる透析膜７が設け
られ、その中には固定化酵素８が入れられてい
る。尚、９はＯリングである。
このような酸素電極は、被測定基質が入れられ
た溶液中に浸される。その後、該固定化酵素８を
触媒として被測定基質は反応し、該反応によつて
溶液中の酸素分子濃度が低下する。この減少する
酸素分子の量を該電極間に流れる電流値に基づい
て測定し、結果として該被測定基質の濃度を測定
するようにしている。しかしながら、このような
酸素電極は単一の基質に対してのみその濃度を測
定することができ、他の基質を測定するために
は、種類の異なつた固定化酵素を備えた別の酸素
電極を用意しなければならない。
た溶液中に浸される。その後、該固定化酵素８を
触媒として被測定基質は反応し、該反応によつて
溶液中の酸素分子濃度が低下する。この減少する
酸素分子の量を該電極間に流れる電流値に基づい
て測定し、結果として該被測定基質の濃度を測定
するようにしている。しかしながら、このような
酸素電極は単一の基質に対してのみその濃度を測
定することができ、他の基質を測定するために
は、種類の異なつた固定化酵素を備えた別の酸素
電極を用意しなければならない。
本考案は上述した点に鑑みてなされたもので、
単一の電極によつて複数の基質を同時に測定する
ことができるセンサー電極を提供することを目的
とする。
単一の電極によつて複数の基質を同時に測定する
ことができるセンサー電極を提供することを目的
とする。
本考案に基づくセンサー電極は、内管と外管と
を有し、該内管の底部に配置された複数の第１の
電極と、該内管と外管との間に入れられた内部液
と、該内部液中に配置された第２の電極と、該複
数の第１の電極夫々に対応して、該第１の電極に
接近して配置された複数種の固定化酵素とを備
え、前記各第１の電極と第２の電極間の各々から
電気信号を検出することにより複数の基質を同時
に測定できるように構成したことを特徴としてい
る。
を有し、該内管の底部に配置された複数の第１の
電極と、該内管と外管との間に入れられた内部液
と、該内部液中に配置された第２の電極と、該複
数の第１の電極夫々に対応して、該第１の電極に
接近して配置された複数種の固定化酵素とを備
え、前記各第１の電極と第２の電極間の各々から
電気信号を検出することにより複数の基質を同時
に測定できるように構成したことを特徴としてい
る。
以下本考案の一実施例を添付図面に基づき詳述
する。
する。
第２図は、本考案に基づく酸素電極を示してお
り、図中第１図の従来装置と同一部分は、同一番
号を付し、その詳細な説明を省略する。１１ａ，
１１ｂは内管１の底部に設けられた白金製のカソ
ードであり、１２ａ，１２ｂは鉛製のアノードで
ある。該カソード１１ａと１１ｂの夫々に接近し
て第１と第２の固定化酵素１３ａ，１３ｂが酸素
分子透過膜４と透析膜７との間に配置されてお
り、夫々の固定化酵素の間には隔壁１３が配置さ
れている。該カソード及びアノードにはリード線
が取付けられているが、該カソード１１ａとアノ
ード１２ａとは第１の電流検出系に接続され、他
のカソード１１ｂとアノード１２ｂは第２の電流
検出系に接続されて、該カソード１１ａとアノー
ド１２ａとの間に流れる電流と、該カソード１１
ｂとアノード１２ｂとの間に流れる電流とは、
別々に検出されるように構成されている。
り、図中第１図の従来装置と同一部分は、同一番
号を付し、その詳細な説明を省略する。１１ａ，
１１ｂは内管１の底部に設けられた白金製のカソ
ードであり、１２ａ，１２ｂは鉛製のアノードで
ある。該カソード１１ａと１１ｂの夫々に接近し
て第１と第２の固定化酵素１３ａ，１３ｂが酸素
分子透過膜４と透析膜７との間に配置されてお
り、夫々の固定化酵素の間には隔壁１３が配置さ
れている。該カソード及びアノードにはリード線
が取付けられているが、該カソード１１ａとアノ
ード１２ａとは第１の電流検出系に接続され、他
のカソード１１ｂとアノード１２ｂは第２の電流
検出系に接続されて、該カソード１１ａとアノー
ド１２ａとの間に流れる電流と、該カソード１１
ｂとアノード１２ｂとの間に流れる電流とは、
別々に検出されるように構成されている。
第３図は、上述した酸素電極２１を用いた測定
システムの一例を示している。該酸素電極２１
は、37℃に維持された水槽２２中に配置されてい
るビーカ２３内に挿入される。該ビーカ２３内の
溶液中には、テフロンがコーテイングされた磁性
体２４が入れられており、該ビーカ２３の下部に
設けられた回転磁場発生装置２５による回転磁場
により、該磁性体２４は回転し、その結果、該ビ
ーカ２３中の溶液は攪拌される。該酸素電極２１
の第１と第２のカソード、アノード間に流れた２
種の電流は、Ａ−Ｖ変換器２６によつて電圧信号
に変換され、レコーダ２７に供給される。尚、２
８は測定試料をビーカ２３内に注入するためのマ
イクロシリンジである。
システムの一例を示している。該酸素電極２１
は、37℃に維持された水槽２２中に配置されてい
るビーカ２３内に挿入される。該ビーカ２３内の
溶液中には、テフロンがコーテイングされた磁性
体２４が入れられており、該ビーカ２３の下部に
設けられた回転磁場発生装置２５による回転磁場
により、該磁性体２４は回転し、その結果、該ビ
ーカ２３中の溶液は攪拌される。該酸素電極２１
の第１と第２のカソード、アノード間に流れた２
種の電流は、Ａ−Ｖ変換器２６によつて電圧信号
に変換され、レコーダ２７に供給される。尚、２
８は測定試料をビーカ２３内に注入するためのマ
イクロシリンジである。
上述した如き構成において、ビーカ２３内に酸
素電極２１を挿入し、磁性体２４を回転させて該
ビーカ内の溶液の攪拌を行う。該攪拌により、該
ビーカ２３内部の溶液中の酸素濃度はプラトーの
状態となり、その後、マイクロシリンジ２８より
血清が該溶液中に注入される。該血清中に含まれ
る第１の被測定基質は、該酸素電極２１底部に設
けられている第１の固定化酵素１３ａを触媒とし
て溶液中の酸素分子と反応し、過酸化水素等を生
成する。この結果、酸素電極底部の第１のカソー
ド１１ａ周辺の酸素分子の量（濃度）は、該反応
によつて少くなり、該カソード１１ａとアノード
１２ａとの間に流れる電流は低くなる。数分の
後、該電流値はプラトーの状態となり、反応に寄
与する酸素の量に比例した該電流値の変化から該
第１の被測定基質の濃度を測定することができ
る。又、該血清中に含まれる第２の被測定基質
は、該酸素電極２１底部に設けられている第２の
固定化酵素１３ｂを触媒として溶液中の酸素分子
と反応し、過酸化水素等を生成する。この結果、
酸素電極底部の第２のカソード１１ｂ周辺の酸素
分子の量（濃度）は、該反応によつて少くなり、
該カソード１１ｂとアノード１２ｂとの間に流れ
る電流は低くなる。数分の後、該電流値はプラト
ーの状態となり、反応に寄与する酸素の量に比例
した該電流値の変化から該第２の被測定基質の濃
度を測定することができる。
素電極２１を挿入し、磁性体２４を回転させて該
ビーカ内の溶液の攪拌を行う。該攪拌により、該
ビーカ２３内部の溶液中の酸素濃度はプラトーの
状態となり、その後、マイクロシリンジ２８より
血清が該溶液中に注入される。該血清中に含まれ
る第１の被測定基質は、該酸素電極２１底部に設
けられている第１の固定化酵素１３ａを触媒とし
て溶液中の酸素分子と反応し、過酸化水素等を生
成する。この結果、酸素電極底部の第１のカソー
ド１１ａ周辺の酸素分子の量（濃度）は、該反応
によつて少くなり、該カソード１１ａとアノード
１２ａとの間に流れる電流は低くなる。数分の
後、該電流値はプラトーの状態となり、反応に寄
与する酸素の量に比例した該電流値の変化から該
第１の被測定基質の濃度を測定することができ
る。又、該血清中に含まれる第２の被測定基質
は、該酸素電極２１底部に設けられている第２の
固定化酵素１３ｂを触媒として溶液中の酸素分子
と反応し、過酸化水素等を生成する。この結果、
酸素電極底部の第２のカソード１１ｂ周辺の酸素
分子の量（濃度）は、該反応によつて少くなり、
該カソード１１ｂとアノード１２ｂとの間に流れ
る電流は低くなる。数分の後、該電流値はプラト
ーの状態となり、反応に寄与する酸素の量に比例
した該電流値の変化から該第２の被測定基質の濃
度を測定することができる。
このように本考案においては、カソードを複数
設け、夫々のカソードに対応して異なつた固定化
酵素を配置したので、単一の酸素電極であるにも
拘わらず、複数の基質を同時に測定することがで
きる。尚、本考案は上述した実施例に限定される
ことなく幾多の変形が可能である。例えば、単一
のアノードを用い、該単一のアノードと複数のカ
ソードとを切換えて使用し、時分割で複数の基質
を測定するようにしても良い。又、カソード及び
固定化酵素の数は２つに限定されず、３つ以上で
あつても良い。更に、酸素電極を例に挙げて説明
したが、固定化酵素を触媒とした反応によつて生
成された過酸化水素の濃度を測定するようにした
過酸化水素電極にも本考案を適用することができ
る。
設け、夫々のカソードに対応して異なつた固定化
酵素を配置したので、単一の酸素電極であるにも
拘わらず、複数の基質を同時に測定することがで
きる。尚、本考案は上述した実施例に限定される
ことなく幾多の変形が可能である。例えば、単一
のアノードを用い、該単一のアノードと複数のカ
ソードとを切換えて使用し、時分割で複数の基質
を測定するようにしても良い。又、カソード及び
固定化酵素の数は２つに限定されず、３つ以上で
あつても良い。更に、酸素電極を例に挙げて説明
したが、固定化酵素を触媒とした反応によつて生
成された過酸化水素の濃度を測定するようにした
過酸化水素電極にも本考案を適用することができ
る。
第１図は従来の酸素電極を示す図、第２図は本
考案の一実施例を示す図、第３図は酸素電極を用
いた基質測定システムの一例を示す図である。 １……内管、２……外管、３，１１……カソー
ド、４……酸素ガス透過性膜、６，１２……アノ
ード、７……透析膜、８，１３……固定化酵素、
２１……酸素電極、２２……水槽、２３……ビー
カ、２４……磁性体、２５……回転磁場発生装
置、２６……Ａ−Ｖ変換器、２７……レコーダ、
２８……マイクロシリンジ。
考案の一実施例を示す図、第３図は酸素電極を用
いた基質測定システムの一例を示す図である。 １……内管、２……外管、３，１１……カソー
ド、４……酸素ガス透過性膜、６，１２……アノ
ード、７……透析膜、８，１３……固定化酵素、
２１……酸素電極、２２……水槽、２３……ビー
カ、２４……磁性体、２５……回転磁場発生装
置、２６……Ａ−Ｖ変換器、２７……レコーダ、
２８……マイクロシリンジ。
Claims (1)
- 内管と外管とを有し、該内管の底部に配置され
た複数の第１の電極と、該内管と外管との間に入
れられた内部液と、該内部液中に配置された第２
の電極と、該複数の第１の電極夫々に対応して、
該第１の電極に接近して配置された複数種の固定
化酵素とを備え、前記各第１の電極と第２の電極
間の各々から電気信号を検出することにより複数
の基質を同時に測定できるように構成したことを
特徴とするセンサー電極。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8851283U JPS59194053U (ja) | 1983-06-09 | 1983-06-09 | センサ−電極 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8851283U JPS59194053U (ja) | 1983-06-09 | 1983-06-09 | センサ−電極 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59194053U JPS59194053U (ja) | 1984-12-24 |
| JPH0432608Y2 true JPH0432608Y2 (ja) | 1992-08-05 |
Family
ID=30218418
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8851283U Granted JPS59194053U (ja) | 1983-06-09 | 1983-06-09 | センサ−電極 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59194053U (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5247913A (en) * | 1975-10-08 | 1977-04-16 | Morishita Seiyaku Kk | Method of preparing concentrated and stable inosine solution |
| JPS5481177A (en) * | 1977-12-13 | 1979-06-28 | Omron Tateisi Electronics Co | Electrode having double fixed enzyme layers |
-
1983
- 1983-06-09 JP JP8851283U patent/JPS59194053U/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5247913A (en) * | 1975-10-08 | 1977-04-16 | Morishita Seiyaku Kk | Method of preparing concentrated and stable inosine solution |
| JPS5481177A (en) * | 1977-12-13 | 1979-06-28 | Omron Tateisi Electronics Co | Electrode having double fixed enzyme layers |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59194053U (ja) | 1984-12-24 |
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