JPH04270203A - 工業用殺菌組成物 - Google Patents
工業用殺菌組成物Info
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- JPH04270203A JPH04270203A JP5597891A JP5597891A JPH04270203A JP H04270203 A JPH04270203 A JP H04270203A JP 5597891 A JP5597891 A JP 5597891A JP 5597891 A JP5597891 A JP 5597891A JP H04270203 A JPH04270203 A JP H04270203A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、工業用含水組成物、及
び工業用循環水等の微生物トラブルを防止する為の工業
用殺菌組成物に関するものである。 【0002】 【従来の技術】各種エマルジョンをはじめとする工業用
含水組成物、及び工業用循環水等は極めて微生物が増殖
し易く、その為に異臭、スライム、またpH、物性の変
化等の様々なトラブルが発生してきた。これに対し、コ
スト当り効果、安全性、及び各種物性への影響などの点
から、一般式 [X,Yは水素またはハロゲン、RはCが1〜10のア
ルキル基を示す]で表される化合物(以下、化合物Aと
する)が従来から抗菌剤として極めて広く用いられてき
た。 【0003】 【発明が解決しようとする課題】しかし、化合物Aは、
対象物によっては通常の添加量では全く効果を示さない
事がしばしば起こり、物性等の他の条件をよく満たすも
のであるだけに極めて残念な場合が多かった。 【0004】 【課題を解決するための手段】そこで、本発明者はその
抗菌力を補う為に鋭意研究を重ねた結果、2−ブロモ−
2−ブロモメチルグルタロニトリル(以下、化合物Bと
する)と化合物Aを配合した組成物が、それぞれを単独
使用した場合よりはるかに大きな効果を発揮することを
見出し、この知見に基づき本発明を完成した。 【0005】本発明は一般式 [X,Yは水素またはハロゲン、RはCが1〜10のア
ルキル基を示す]で表される化合物Aと、2−ブロモ−
2−ブロモメチルグルタロニトリルである化合物Bとを
含有することを特徴とする工業用殺菌組成物である。 【0006】本発明における抗菌効果とは、対象物中に
一定濃度を維持させることにより細菌、真菌をはじめと
する微生物群の増殖を抑制すること、及び対象物中に衝
撃的に添加して生存する微生物群を殺滅することの両方
を意味する。本発明の対象とする工業用含水組成物とは
種々のエマルジョン、スラリー、及びその混合物など水
分を含む工業用原料、製品の全般を指す。また、工業用
循環水とは製紙用白水、工業用冷却水の全般を指す。本
発明の工業用殺菌組成物(以下、本発明組成物とする)
を用いる場合は、化合物Aと化合物Bとを適宜の剤型で
合剤として使用するか、もしくは化合物Aと化合物Bを
別々に対象物に添加する。合剤、および添加方法はそれ
自体公知の方法で行うことができる。本発明組成物適用
時の化合物Aと化合物Bの含有割合は任意であるが、好
ましくは化合物A1重量部に対して化合物Bを約0.1
〜100重量部の範囲である。 【0007】 【実施例】実施例1 スチレン・ブタジエンラテックス(pH8.2)を採取
し、滅菌ポリプロピレン瓶に30g分注し薬剤を所定量
添加した。これを密閉静置条件で35℃で培養し、BH
I寒天平板法によって経時的な生菌数を測定し、防腐効
果を判定した。 供試薬剤 a:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン 5%製剤 b:2−ブロモ−2−ブロモメチルグルタロニトリル
30%製剤 c:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン 2.5%及び2−ブロモ−2−ブロモメチル
グルタロニトリル 15.0%の合剤 この結果を表1に示す。 【0008】 【表1】 注)菌数測定後に腐敗試料(菌数値約2×107 )を
5%接種 【0009】実施例2 エチレン酢酸ビニルラテックス(pH7.5)を滅菌ポ
リプロピレン瓶に3g分注し薬剤を所定量添加した。こ
れを密閉静置条件で37℃で培養し、BHI寒天平板法
によって経時的な生菌数を測定し、防腐効果を判定した
。 供試薬剤 d:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン 5%製剤 e:2−ブロモ−2−ブロモメチルグルタロニトリル
30%製剤 f:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン 3.0%及び2−ブロモ−2−ブロモメチル
グルタロニトリル 12.0%の合剤 この結果を表2に示す。 【0010】 【表2】 【0011】実施例3 コーンスターチの20%スラリーを調製し、これを滅菌
ポリプロピレン瓶に30g分注し薬剤を所定量添加した
。これを密閉静置条件で37℃で培養し、BHI寒天平
板法によって経時的な生菌数を測定し、防腐効果を判定
した。 供試薬剤 g:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン 3%製剤 h:2−ブロモ−2−ブロモメチルグルタロニトリル
18%製剤 i:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン1.8%及び2−ブロモ−2−ブロモメチルグル
タロニトリル 7.0%の合剤 この結果を表3に示す。 【0012】 【表3】 【0013】実施例4 製紙工場の白水(pH4.8)を試験管に5ml分注し
、薬剤を所定濃度添加する。これを密閉振盪培養し、変
性ワックスマン寒天培地を用いて経時的な生菌数を測定
し、殺菌効果を判定した。 供試薬剤 j:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン2%製剤 k:2−ブロモ−2−ブロモメチルグルタロニトリル2
0%製剤 l:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン1.0%及び2−ブロモ−2−ブロモメチルグル
タロニトリル10.0%の合剤 この結果を表4に示す。 【0014】 【表4】 【発明の効果】本発明を適用した場合、化合物
A、及び化合物Bそれぞれ単独では困難だった対象物の
微生物コントロールが容易に行え、従来品よりコスト当
り効果が高まる為、抗菌剤として好適である。
び工業用循環水等の微生物トラブルを防止する為の工業
用殺菌組成物に関するものである。 【0002】 【従来の技術】各種エマルジョンをはじめとする工業用
含水組成物、及び工業用循環水等は極めて微生物が増殖
し易く、その為に異臭、スライム、またpH、物性の変
化等の様々なトラブルが発生してきた。これに対し、コ
スト当り効果、安全性、及び各種物性への影響などの点
から、一般式 [X,Yは水素またはハロゲン、RはCが1〜10のア
ルキル基を示す]で表される化合物(以下、化合物Aと
する)が従来から抗菌剤として極めて広く用いられてき
た。 【0003】 【発明が解決しようとする課題】しかし、化合物Aは、
対象物によっては通常の添加量では全く効果を示さない
事がしばしば起こり、物性等の他の条件をよく満たすも
のであるだけに極めて残念な場合が多かった。 【0004】 【課題を解決するための手段】そこで、本発明者はその
抗菌力を補う為に鋭意研究を重ねた結果、2−ブロモ−
2−ブロモメチルグルタロニトリル(以下、化合物Bと
する)と化合物Aを配合した組成物が、それぞれを単独
使用した場合よりはるかに大きな効果を発揮することを
見出し、この知見に基づき本発明を完成した。 【0005】本発明は一般式 [X,Yは水素またはハロゲン、RはCが1〜10のア
ルキル基を示す]で表される化合物Aと、2−ブロモ−
2−ブロモメチルグルタロニトリルである化合物Bとを
含有することを特徴とする工業用殺菌組成物である。 【0006】本発明における抗菌効果とは、対象物中に
一定濃度を維持させることにより細菌、真菌をはじめと
する微生物群の増殖を抑制すること、及び対象物中に衝
撃的に添加して生存する微生物群を殺滅することの両方
を意味する。本発明の対象とする工業用含水組成物とは
種々のエマルジョン、スラリー、及びその混合物など水
分を含む工業用原料、製品の全般を指す。また、工業用
循環水とは製紙用白水、工業用冷却水の全般を指す。本
発明の工業用殺菌組成物(以下、本発明組成物とする)
を用いる場合は、化合物Aと化合物Bとを適宜の剤型で
合剤として使用するか、もしくは化合物Aと化合物Bを
別々に対象物に添加する。合剤、および添加方法はそれ
自体公知の方法で行うことができる。本発明組成物適用
時の化合物Aと化合物Bの含有割合は任意であるが、好
ましくは化合物A1重量部に対して化合物Bを約0.1
〜100重量部の範囲である。 【0007】 【実施例】実施例1 スチレン・ブタジエンラテックス(pH8.2)を採取
し、滅菌ポリプロピレン瓶に30g分注し薬剤を所定量
添加した。これを密閉静置条件で35℃で培養し、BH
I寒天平板法によって経時的な生菌数を測定し、防腐効
果を判定した。 供試薬剤 a:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン 5%製剤 b:2−ブロモ−2−ブロモメチルグルタロニトリル
30%製剤 c:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン 2.5%及び2−ブロモ−2−ブロモメチル
グルタロニトリル 15.0%の合剤 この結果を表1に示す。 【0008】 【表1】 注)菌数測定後に腐敗試料(菌数値約2×107 )を
5%接種 【0009】実施例2 エチレン酢酸ビニルラテックス(pH7.5)を滅菌ポ
リプロピレン瓶に3g分注し薬剤を所定量添加した。こ
れを密閉静置条件で37℃で培養し、BHI寒天平板法
によって経時的な生菌数を測定し、防腐効果を判定した
。 供試薬剤 d:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン 5%製剤 e:2−ブロモ−2−ブロモメチルグルタロニトリル
30%製剤 f:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン 3.0%及び2−ブロモ−2−ブロモメチル
グルタロニトリル 12.0%の合剤 この結果を表2に示す。 【0010】 【表2】 【0011】実施例3 コーンスターチの20%スラリーを調製し、これを滅菌
ポリプロピレン瓶に30g分注し薬剤を所定量添加した
。これを密閉静置条件で37℃で培養し、BHI寒天平
板法によって経時的な生菌数を測定し、防腐効果を判定
した。 供試薬剤 g:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン 3%製剤 h:2−ブロモ−2−ブロモメチルグルタロニトリル
18%製剤 i:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン1.8%及び2−ブロモ−2−ブロモメチルグル
タロニトリル 7.0%の合剤 この結果を表3に示す。 【0012】 【表3】 【0013】実施例4 製紙工場の白水(pH4.8)を試験管に5ml分注し
、薬剤を所定濃度添加する。これを密閉振盪培養し、変
性ワックスマン寒天培地を用いて経時的な生菌数を測定
し、殺菌効果を判定した。 供試薬剤 j:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン2%製剤 k:2−ブロモ−2−ブロモメチルグルタロニトリル2
0%製剤 l:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オン1.0%及び2−ブロモ−2−ブロモメチルグル
タロニトリル10.0%の合剤 この結果を表4に示す。 【0014】 【表4】 【発明の効果】本発明を適用した場合、化合物
A、及び化合物Bそれぞれ単独では困難だった対象物の
微生物コントロールが容易に行え、従来品よりコスト当
り効果が高まる為、抗菌剤として好適である。
Claims (1)
- 【請求項1】一般式 [X,Yは水素またはハロゲン、RはCが1〜10のア
ルキル基を示す]で表される化合物と、2−ブロモ−2
−ブロモメチルグルタロニトリルとを含有することを特
徴とする工業用殺菌組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5597891A JPH04270203A (ja) | 1991-02-26 | 1991-02-26 | 工業用殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5597891A JPH04270203A (ja) | 1991-02-26 | 1991-02-26 | 工業用殺菌組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04270203A true JPH04270203A (ja) | 1992-09-25 |
Family
ID=13014166
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5597891A Pending JPH04270203A (ja) | 1991-02-26 | 1991-02-26 | 工業用殺菌組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04270203A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1332675A3 (en) * | 2002-01-31 | 2003-10-01 | Rohm and Haas | Synergistic microbicidal combinations |
US9034905B2 (en) | 2003-02-05 | 2015-05-19 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations |
-
1991
- 1991-02-26 JP JP5597891A patent/JPH04270203A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1332675A3 (en) * | 2002-01-31 | 2003-10-01 | Rohm and Haas | Synergistic microbicidal combinations |
EP1621076A1 (en) * | 2002-01-31 | 2006-02-01 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combination |
US9034905B2 (en) | 2003-02-05 | 2015-05-19 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations |
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