JPH0423896A - 低刺激性洗浄剤組成物 - Google Patents

低刺激性洗浄剤組成物

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JPH0423896A
JPH0423896A JP12941090A JP12941090A JPH0423896A JP H0423896 A JPH0423896 A JP H0423896A JP 12941090 A JP12941090 A JP 12941090A JP 12941090 A JP12941090 A JP 12941090A JP H0423896 A JPH0423896 A JP H0423896A
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JP
Japan
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alkali metal
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low
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JP12941090A
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English (en)
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Yuichi Tsuchiya
雄一 土屋
Kazuyuki Tsubone
和幸 坪根
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Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、起泡性、洗浄性等の洗浄剤としての必須要件
を満足しながら、皮膚に対する刺激性が著しく低い洗浄
側組成物に関するものである。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
蛋白質変性力の強い界面活性剤や界面活性剤組成物では
、これらを連用することにより強度の手荒れ現象が認め
られるのに対し、蛋白質変性力の小さい界面活性剤やそ
の組成物(例えばンヤンブー)は、長期間連用しても手
荒れ等の皮膚障害が起こり難く、皮膚に対する刺激性が
著しく低いことがよく知られている。
一方、後記の一般式(A)で表わされるアニオン性界面
活性剤は、洗浄力に優れていることがら洗關料やシャン
プー等の洗浄剤に配合使用されているが、蛋白質変性力
や皮膚刺激性が強く手荒れ等の皮膚障害を起こしやすい
欠点がある。このような背景と生活水準の高度化に伴い
、人体に対して高度な安全性を有する低皮膚刺激性の界
面活性剤や洗浄剤組成物の開発が強く要望されるように
なって来ているのが現状である。  − 本発明の目的は、起泡性、洗浄性等の洗浄剤としての必
須要件を満足しながら、皮膚に対する刺激性が著しく低
い洗浄剤組成物を提供することにある。
〔課題を解決するための手段〕
本発明者等は、前記従来技術の難点を改良せんとして鋭
意研究した結果、特開昭61−141798号に記載の
後記一般式(B)で表わされる両性リン酸エステル型界
面活性側の適当量を、後記−般式(A)で表わされるア
ニオン性界面活性剤に混合する場合は、起泡性、洗浄性
等の洗浄剤としての必要要件を満足しながら、蛋白質変
性力が小さく、手荒れ等の皮膚障害を起し難く皮膚刺激
性の著しく低い洗浄剤組成物が得られることを見出し、
本発明を完成するに至った。
本発明は 一般式(A) (上記式中でR1は炭素数7〜17のアルキル基又はア
ルケニルM2M、の少なくとも1つはアルカリ金属又は
アルカノールアミンを示し、残余は水素を示す、)で表
わされるアニオン性界面活性剤と、一般式(8) (上記式中で、R1は炭素数10〜18のアルキル基2
M!はアルカリ金属を示す、) で表わされる両性リン酸エステル型界面活性側とを有効
成分として含有している低刺激性洗浄剤組成物である。
本発明における前記一般式(A)で表わされるアニオン
性界面活性剤は、例えばN−オクタノイルし一アスパラ
ギン酸、N−デカノイル−L−アスパラギン酸、N−ラ
ウロイル−し−アスパラギン酸、N−ミリストイル−し
−アスパラギン酸N −バルミトイル−し−アスパラギ
ン酸、N−ステアロイル−L−アスパラギン酸、N−オ
レオイル−L−アスパラギン酸などのナトリウム、カリ
ウム、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、ト
リエタノールアミン塩などが挙げられるが、なかでもL
の炭素数が11〜13のアルキル基を有するものが特に
好ましい。
また前記一般式(B)で表わされる両性リン酸エステル
型界面活性側としては、例えば、2−〔N(2−ヒドロ
キシテトラデシル)−N−メチルアミノコエチルリン酸
エステルモノナトリウム塩(以下、化合物1という)、
2− (N−(2−ヒドロキシテトラデシル)−N−メ
チルアミノコエチルリン酸エステル千ノカリウム塩(化
合物2)。
2− (N−(2−ヒドロキシドデシル)−N−メチル
アミノコエチルリン酸エステルモノナトリウム塩(化合
物3)、2− (N−(2−ヒドロキシドデシル)−N
−メチルアミノ)エチルリン酸エステルモノカリウム塩
(化合物4)、2− (N−(2ヒドロキシヘキサデシ
ル1−N−メチルアミノコエチルリン酸エステルモノナ
トリウム塩(化合物5)、2− CN−(2−ヒドロキ
シヘキサデシル)N−メチルアミノコエチルリン酸エス
テルモノカリウム塩(化合物6)、2− (N−(2−
ヒドロキシオクタデシル)−N−メチルアミノコエチル
リン酸エステル千ノナトリウム塩(化合物7)。
2− (N−(2−ヒドロキシオクタデシル)−Nメチ
ルアミノコエチルリン酸エステルモノカリウム塩(化合
物8)、2− (N−(2−ヒドロキシエイコシル)−
N−メチルアミノコエチルリン酸エステル千ノナトリウ
ム塩(化合物9L2−(N(2−ヒドロキシエイコシル
)−N−メチルアミノ]エチルリン酸エステルモノカリ
ウム塩(化合物10)などである。
前記一般式(^)で表わされるアニオン性界面活性剤は
、充分なる起泡性、洗浄性等の界面活性能は有するもの
の、蛋白質変性力はやや強く、単独で用いた場合には所
望の低刺激性洗浄側は得られない。
一方、前記一般式(B)で表わされる両性リン酸エステ
ル型界面活性剤は蛋白質変性力は非常に低く、刺激性は
弱いが、起泡性、洗浄性等の界面活性能は適度に有する
のみである。
このような、前記一般式(A)で表されるアニオン性界
面活性剤と、前記一般式(B)で表わされる両性リン酸
エステル型界面活性側とを、組み合わせることによって
、おのおの単独の場合より粘度上昇、臨界ミセル濃度の
低下等の現象がおこり、起泡性、洗浄性等の界面活性能
は前記一般式(A)で表わされるアニオン性界面活性剤
単独の場合に優るとも劣らず、同時に蛋白質変性力は前
記一般式(B)で表わされる両性リン酸エステル型界面
活性側単独の場合とほぼ同等の程度まで著しく低下せし
めることを可能とした。
即ち、前記一般式(A)で表されるアニオン性界面活性
剤と前記一般式(B)で表される両性リン酸エステル型
界面活性剤を混合して複合体を形成せしめることにより
、明らかに相乗効果が発揮され、優れた界面活性能を維
持しつつ、蛋白質変性能の低い低刺激性洗浄剤組成物を
得ることを可能とした。
この (A) : (B)の混合比(重量比)は、5:
1乃至l:20の範囲でかつ、(A) + (B)の含
有量は洗浄剤組成物全量中の10乃至50重置%が好ま
しい。この範囲以外の混合比や、他のアニオン性界面活
性剤等を多量に加えて系のバランスを崩した場合では、
所望の蛋白質変性能の低下効果が得られない。
本発明Φ洗浄剤組成物は、所望により、洗浄剤に一般に
配合される成分、例えば、高級アルコール、ラノリン誘
導体、蛋白誘導体や、ポリエチレングリコールの脂肪酸
エステル類等の油性成分、プロピレングリコール、グリ
セリン、ポリエチレングリコール等の保湿剤成分、脂肪
酸アルカロールアマイド、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル及びアルキルアミンオキシド等の非イオン界面
活性剤、水溶性高分子物質(アニオン性、非イオン性、
カチオン性のものを含む)、金属イオン封鎖側、防腐剤
、殺菌剤、pH1ji整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤
、色素及び香料等を含むことができる。
〔実施例〕
次に本発明を実施例をもって詳細に説明するが、本発明
はこれにより限定されるものではない、実施例に先立ち
、各実施例で採用した試験法を説明する。
(起泡性試験法) ロスマイルス試験法(ASTMD 117353)によ
って行った。また、評価の基準を次のように設定した。
O・・・泡立ち良好 泡量 200mj!以上Δ・・・
泡立ち普通 泡量 150m1以上200mj!未満 ×・・・泡立ち不良 泡量 150m1未満(洗浄性試
験法) 5 cmX5 cmのウールモスリン布にラノリン7%
及びスダンII O,OO5%のクロロホルム溶液0、
4 m 12を均一に塗布し乾燥させ、この汚染布を3
%の洗浄副溶液40mj!が入った約100mlのガラ
ス製シリンダー中に入れ、40″Cの恒温槽中で15分
振とうし、汚染布を流水中でよくずすぎ、乾燥させ、反
射率を調べ、次式により洗浄率を求めた。
また、評価の基準を次のように設定した。
O:洗浄性良好 洗浄効率 80%以上Δ:洗浄性普通
 洗浄効率 60%以上80%未満 ×:洗浄性不良 洗浄効率 60%未満(蛋白質変性率
測定法) 水系高速液体クロマトグラフィーを利用し、卵白アルブ
ミンpH7緩衝溶液に、試料濃度1%になるように試料
を加えた場合の卵白アルブミン変性率を、220nmの
吸収ピークを用いて測定した。
Ho :卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ H3:卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時の22
0nm吸収ピークの高さ 評価の基準を次のように設定した。
◎:卵白アルブミン変性率 30%、+10:卵白アル
ブミン変性率 30%以上60%未満 Δ:卵白アルブミン変性率 60%以上80%未満 ×:卵白アルブミン変性率 80%以上(手荒れ試験法
) 各試料につき、男女各5名、合計10名のバ博ルを用い
、左右どちらが一方の手を、試料濃度5%、温度35°
Cの水溶液に、他方の手を同温度C水に10分間浸漬す
る操作を1日当り2回、2日間続けて行ない、左右の手
の肌荒れ状態の差を誘眠で判定した。
O・・・手荒れ性著しく弱い 10人中0〜1名試料側
に手荒れが認められた O・・・手荒れ性やや弱い  10人中2〜4名試料倒
に手荒れが認められた Δ・・・手荒れ性やや強い  10人中5〜7名試料側
に手荒れが認められた ×・・・手荒れ性著しく強い 10人中8〜10名試料
側に手荒れが認められた 実施例1〜8、比較例1〜2 第1表に記載の配合組成よりなるシャンプーを調製し、
その起泡性、洗浄性、蛋白質変性率及び手荒れ性を調べ
た結果を、第1表に示した。
第1表から明らかな如く、本発明のシャンプーは緒特性
に於いて優れたものであった。一方、前記一般式(B)
で表わされる両性リン酸エステル型界面活性剤を欠いた
比較例1は蛋白質変性率9手荒れ性に劣り好ましくなく
、また前記一般式(A)で表わされるアニオン性界面活
性則を欠いた比較実施例9 次の配合組成よりなる洗顔料を調製した。
(重量%) N−デカノイル−L−アスパラギン酸ジナトリウム  
               35化合物1    
          10化合物75 カーボボール941          0.5香料 
                0.3水     
            残余この洗顔料の起泡性、洗
浄性、蛋白質変性率、手荒れ性を調べた結果、各々○、
○、■、■であった。
実施例IO 次の配合組成よりなる洗顔料を調整した。
(重量%) N−オレオイル−L−アスパラギン酸モノナトリウム 
              20化合物 8    
         15化合物10         
    1’r’シMFs肪酸ジェタノールアマイド 
   5香料                 0.
3水                 残余この洗顔
料の起泡性、洗浄性、蛋白質変性率、手荒れ性を調べた
結果、各々○、O1■、◎であった。
〔発明の効果〕
以上記載のごとく、本発明は安全性が高く、皮膚及び毛
髪に対して刺激が少なく温和な作用を有し、しかも優れ
た起泡カ、洗浄力を有する低刺激性洗浄剤組成物を提供
することは明らかである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 一般式(A) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
    ・・・・・・(A)(上記式中でR_1は炭素数7〜1
    7のアルキル基又はアルケニル基、M_1の少なくとも
    1つはアルカリ金属又はアルカノールアミンを示し、残
    余は水素を示す。)で表されるアニオン性界面活性剤と
    、 一般式(B) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
    ・・・(B) (上記式中で、R_2は炭素数10〜18のアルキル基
    、M_2はアルカリ金属を示す。) で表わされる両性リン酸エステル型界面活性剤とを有効
    成分として含有している低刺激性洗浄剤組成物。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62285996A (ja) * 1986-06-02 1987-12-11 カネボウ株式会社 低刺激性洗浄剤組成物
JPS63308097A (ja) * 1987-06-09 1988-12-15 Kanebo Ltd 泡状皮膚洗浄剤組成物
JPH0251597A (ja) * 1988-08-12 1990-02-21 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 液体洗浄剤組成物
JPH0291198A (ja) * 1988-09-28 1990-03-30 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 液体洗浄剤組成物

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