JPH04235736A - 空気清浄化物の製造方法 - Google Patents
空気清浄化物の製造方法Info
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- JPH04235736A JPH04235736A JP3016814A JP1681491A JPH04235736A JP H04235736 A JPH04235736 A JP H04235736A JP 3016814 A JP3016814 A JP 3016814A JP 1681491 A JP1681491 A JP 1681491A JP H04235736 A JPH04235736 A JP H04235736A
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Landscapes
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- Gas Separation By Absorption (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、NH3やH2S等に代
表される悪臭ガス類を含有する汚染空気を浄化する空気
清浄化材、例えば家庭用の脱臭剤として用いることがで
きる空気清浄化物の製造方法に関する。
表される悪臭ガス類を含有する汚染空気を浄化する空気
清浄化材、例えば家庭用の脱臭剤として用いることがで
きる空気清浄化物の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】空気中の悪臭ガスに対しては、活性炭を
用いる吸着法や、他の香料を用いるマスキング法や、臭
気を化学反応させる化学的方法で除去あるいは不快感の
軽減が行われている。
用いる吸着法や、他の香料を用いるマスキング法や、臭
気を化学反応させる化学的方法で除去あるいは不快感の
軽減が行われている。
【0003】しかし、活性炭を用いる吸着法は脱臭性能
が短期間で劣化するという問題があり、他の香料を用い
るマスキング法では香料が新たな不快感を与えることが
あり、根本的な解決策とならない。
が短期間で劣化するという問題があり、他の香料を用い
るマスキング法では香料が新たな不快感を与えることが
あり、根本的な解決策とならない。
【0004】化学反応させる化学的方法では、例えばオ
ゾンにより悪臭ガスを酸化分解する方法等があるが、過
剰なオゾンが人体に有害である為に新たな害を引き起こ
す。
ゾンにより悪臭ガスを酸化分解する方法等があるが、過
剰なオゾンが人体に有害である為に新たな害を引き起こ
す。
【0005】即ち、悪臭ガスとちょうど反応してくれる
化学物質の量を制御することが困難な為に不要な化学物
質を発生させることになり、根本的な解決と成りがたい
。
化学物質の量を制御することが困難な為に不要な化学物
質を発生させることになり、根本的な解決と成りがたい
。
【0006】それらの問題点を解決する技術として、繊
維学会誌(繊維と工業)Vol.42,No.12(1
986)、P18 〜26には、第一鉄化合物とアスコ
ルビン酸とを水溶液状態で反応させて得られた錯体化合
物が窒素化合物系臭気ガスに対して脱臭力を有すること
が述べられている。
維学会誌(繊維と工業)Vol.42,No.12(1
986)、P18 〜26には、第一鉄化合物とアスコ
ルビン酸とを水溶液状態で反応させて得られた錯体化合
物が窒素化合物系臭気ガスに対して脱臭力を有すること
が述べられている。
【0007】しかし、本発明者等の知見では、この錯体
化合物は硫黄化合物系の臭気ガスに対する脱臭力が弱い
という問題点がある。
化合物は硫黄化合物系の臭気ガスに対する脱臭力が弱い
という問題点がある。
【0008】また本発明者等の知見によれば、この錯体
化合物は脱臭力が比較的短期間で劣化するという問題点
もあった。
化合物は脱臭力が比較的短期間で劣化するという問題点
もあった。
【0009】本発明者等は、鉄、マンガン等の金属にア
スコルビン酸等を接触させてできる反応生成物を未反応
の鉄、マンガン等と共存させた組成物を発明し、先に特
願平1―280776号で特許出願した。
スコルビン酸等を接触させてできる反応生成物を未反応
の鉄、マンガン等と共存させた組成物を発明し、先に特
願平1―280776号で特許出願した。
【0010】この組成物は安価に製造できるし、空気清
浄力の劣化が極めて小さく、従来技術の問題点を解決す
るものであった。
浄力の劣化が極めて小さく、従来技術の問題点を解決す
るものであった。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、特願平
1―280776号の組成物を更に広範囲に研究して、
更に簡潔な工程で新たな空気清浄力を有する組成物の製
造方法の提供を課題としている。
1―280776号の組成物を更に広範囲に研究して、
更に簡潔な工程で新たな空気清浄力を有する組成物の製
造方法の提供を課題としている。
【0012】特に脱CH3SH速度の改善、及び脱CH
3SH性能を長期間にわたって発揮する空気清浄化物が
望まれている。
3SH性能を長期間にわたって発揮する空気清浄化物が
望まれている。
【0013】
【課題を解決するための手段】本発明は、金属または金
属合金を酸の水溶液と接触させて大気中で反応させると
共にその反応生成物に接触させて硫黄含有金属粉末また
は硫黄含有合金粉末を存在させたことを特徴とする空気
清浄物の製造方法であり、上記金属または金属合金がF
e、Ni、Cr、Mn、Co、CuおよびZnから選ば
れる金属あるいは2以上の金属の合金であることを特徴
とする空気清浄化物の製造方法であり、上記酸の水溶液
がアスコルビン酸、クエン酸、酒石酸、グルコン酸、タ
ンニン酸、没食子酸から選ばれる1または2以上の酸の
水溶液であることを特徴とする空気清浄化物の製造方法
である。
属合金を酸の水溶液と接触させて大気中で反応させると
共にその反応生成物に接触させて硫黄含有金属粉末また
は硫黄含有合金粉末を存在させたことを特徴とする空気
清浄物の製造方法であり、上記金属または金属合金がF
e、Ni、Cr、Mn、Co、CuおよびZnから選ば
れる金属あるいは2以上の金属の合金であることを特徴
とする空気清浄化物の製造方法であり、上記酸の水溶液
がアスコルビン酸、クエン酸、酒石酸、グルコン酸、タ
ンニン酸、没食子酸から選ばれる1または2以上の酸の
水溶液であることを特徴とする空気清浄化物の製造方法
である。
【0014】以下、本発明を具体的に説明する。
【0015】本発明者等の研究によれば、NH3や(C
H3)3N等の塩基性ガスの脱臭性能は多塩基酸と金属
の反応生成物である金属錯体に非常に良く吸着するが、
CH3SHガスの吸着力が弱い。
H3)3N等の塩基性ガスの脱臭性能は多塩基酸と金属
の反応生成物である金属錯体に非常に良く吸着するが、
CH3SHガスの吸着力が弱い。
【0016】その一つの解決方法は、本発明者等が特願
昭63―273195号に記述しているような固体塩基
を配する方法である。
昭63―273195号に記述しているような固体塩基
を配する方法である。
【0017】しかし、その後の研究でH2S等の酸性ガ
スの吸着力の強い物質は金属が水溶液に溶解して生成す
る金属水酸化物及び金属酸化物であることを突き止めた
。
スの吸着力の強い物質は金属が水溶液に溶解して生成す
る金属水酸化物及び金属酸化物であることを突き止めた
。
【0018】更に水酸化物を効果的に生成せしめ、長期
に安定して効果を継続する為には金属と水酸化物、金属
酸化物が共存する状態を形成させる必要があることも突
き止めた。
に安定して効果を継続する為には金属と水酸化物、金属
酸化物が共存する状態を形成させる必要があることも突
き止めた。
【0019】脱H2S性能が良くなると脱CH3SH性
能も良くなるのは―SH基のHがH2Sと同様な性質を
持つ為と考えられる。
能も良くなるのは―SH基のHがH2Sと同様な性質を
持つ為と考えられる。
【0020】従って金属水酸化物を効果的に生成せしめ
ることが有効であることが推察できる。
ることが有効であることが推察できる。
【0021】しかし、脱H2S性能が良いことが脱CH
3SH性能も良いことの充分条件ではないことが本発明
者等の研究で判明した。
3SH性能も良いことの充分条件ではないことが本発明
者等の研究で判明した。
【0022】例えば、鉄とL―アスコルビン酸水溶液を
空気中で接触させ、生成した錯塩と鉄の共存物を150
℃で24時間加熱処理した反応生成物は極めて脱H2S
性能が良いが脱CH3SH性能がやや劣る。
空気中で接触させ、生成した錯塩と鉄の共存物を150
℃で24時間加熱処理した反応生成物は極めて脱H2S
性能が良いが脱CH3SH性能がやや劣る。
【0023】脱CH3SH性能を改善する為に種々の対
策を調査研究した結果、比較的薄い酸の水溶液に接触さ
せて大気中に放置した鉄表面には、水酸化鉄、酸化第二
鉄、マグネタイトが生じ、極めて脱H2S性能の優れた
組成物が生じるが、それに硫化水素が吸着すると硫化水
素を吸着させる前の組成物に比較して極めて脱CH3S
H性能の優れた組成物に変化することを突き止めた。
策を調査研究した結果、比較的薄い酸の水溶液に接触さ
せて大気中に放置した鉄表面には、水酸化鉄、酸化第二
鉄、マグネタイトが生じ、極めて脱H2S性能の優れた
組成物が生じるが、それに硫化水素が吸着すると硫化水
素を吸着させる前の組成物に比較して極めて脱CH3S
H性能の優れた組成物に変化することを突き止めた。
【0024】この硫化水素吸着によって生成する脱CH
3SH性能の優れた組成物について詳細に調べた結果、
硫化鉄が主な効果を発揮していることを突き止めた。
3SH性能の優れた組成物について詳細に調べた結果、
硫化鉄が主な効果を発揮していることを突き止めた。
【0025】さらに、研究を重ねた結果、硫黄を含有す
る金属の粉末または合金の粉末をL―アスコルビン酸、
タンニン酸等のオキシ多塩基酸類水溶液と反応させた金
属または合金に付着させることによっても同様の効果が
得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
る金属の粉末または合金の粉末をL―アスコルビン酸、
タンニン酸等のオキシ多塩基酸類水溶液と反応させた金
属または合金に付着させることによっても同様の効果が
得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0026】硫黄を含有する金属の粉末または合金の粉
末を付着させる方法は、例えばポリビニールアルコール
のような接着剤を使用しても良いし、もっと効果的に行
う方法として、金属の粉末または合金の粉末をL―アス
コルビン酸、タンニン酸等のオキシ多塩基酸類水溶液と
反応させたコロイド状の溶液に、硫黄を含有する金属の
粉末または合金の粉末を混ぜて混練しても良い。
末を付着させる方法は、例えばポリビニールアルコール
のような接着剤を使用しても良いし、もっと効果的に行
う方法として、金属の粉末または合金の粉末をL―アス
コルビン酸、タンニン酸等のオキシ多塩基酸類水溶液と
反応させたコロイド状の溶液に、硫黄を含有する金属の
粉末または合金の粉末を混ぜて混練しても良い。
【0027】尚、pHの低いオキシ多塩基酸類水溶液で
は、硫黄を含有する金属と酸の反応により硫化水素が発
生する為安全上の配慮が必要であり、糊として活用する
コロイド状の溶液は水酸化カルシウム等の塩基性物質で
pH6〜11程度に調整しておくことが望ましい。
は、硫黄を含有する金属と酸の反応により硫化水素が発
生する為安全上の配慮が必要であり、糊として活用する
コロイド状の溶液は水酸化カルシウム等の塩基性物質で
pH6〜11程度に調整しておくことが望ましい。
【0028】
【実施例】次に本発明の実施例について述べる。
【0029】
【実施例1】目の粗さが20PPIのウレタンフォーム
に、10μアンダーの微細銑鉄粉末を塗着して非酸化性
雰囲気で1150℃×2時間焼成して鉄多孔体を製造し
た。
に、10μアンダーの微細銑鉄粉末を塗着して非酸化性
雰囲気で1150℃×2時間焼成して鉄多孔体を製造し
た。
【0030】鉄多孔体1個のサイズは約90mm×80
mm×10mmで、重量は約40gであった。
mm×10mmで、重量は約40gであった。
【0031】この鉄多孔体を没食子酸換算で0.5mo
l/lのタンニン酸水溶液に含浸し、室温で約1週間放
置した。
l/lのタンニン酸水溶液に含浸し、室温で約1週間放
置した。
【0032】その鉄多孔体を、カルボニル鉄粉とL―ア
スコルビン酸をそれぞれ0.5mol/lの割合で水に
投入して約1週間攪拌して製造したコロイド状液に、硫
化鉄微粉末を100g/lの割合で混合して均一に攪拌
した液に浸し、目詰まりをブロワーで除去した後室温で
1週間乾燥させた。
スコルビン酸をそれぞれ0.5mol/lの割合で水に
投入して約1週間攪拌して製造したコロイド状液に、硫
化鉄微粉末を100g/lの割合で混合して均一に攪拌
した液に浸し、目詰まりをブロワーで除去した後室温で
1週間乾燥させた。
【0033】その脱臭性能を図1に示した構造の試験装
置を使って評価した。
置を使って評価した。
【0034】試験装置の内容積は40l、循環ファンの
風量は約400l/分であった。
風量は約400l/分であった。
【0035】まず、最初に脱CH3SH性能を評価し、
引続き脱NH3性能、脱H2S性能を評価した。
引続き脱NH3性能、脱H2S性能を評価した。
【0036】その評価結果を表1に示した。
【0037】
【実施例2】実施例1と同様にして製造した鉄多孔体を
使用して、L―アスコルビン酸0.02molを1lの
水に溶かした水溶液に含浸し、室温で1日間放置した。
使用して、L―アスコルビン酸0.02molを1lの
水に溶かした水溶液に含浸し、室温で1日間放置した。
【0038】それを没食子酸換算で0.1mol/lの
タンニン酸水溶液に含浸し、室温で1週間放置した。
タンニン酸水溶液に含浸し、室温で1週間放置した。
【0039】その鉄多孔体を、カルボニル鉄粉とタンニ
ン酸をそれぞれ0.3mol/lの割合で水に投入して
約1週間攪拌して製造したコロイド状液に、硫化鉄微粉
末を50g/lの割合で混合して均一に攪拌した液に浸
し、目詰まりをブロワーで除去した後室温で1週間乾燥
させた。
ン酸をそれぞれ0.3mol/lの割合で水に投入して
約1週間攪拌して製造したコロイド状液に、硫化鉄微粉
末を50g/lの割合で混合して均一に攪拌した液に浸
し、目詰まりをブロワーで除去した後室温で1週間乾燥
させた。
【0040】その脱臭性能を図1に示した構造の試験装
置を使って評価した。
置を使って評価した。
【0041】試験装置の内容積は40l、循環ファンの
風量は約400l/分であった。
風量は約400l/分であった。
【0042】まず、最初に脱CH3SH性能を評価し、
引続き脱NH3性能、脱H2S性能を評価した。
引続き脱NH3性能、脱H2S性能を評価した。
【0043】その評価結果を表2に示した。
【0044】
【実施例3】目の粗さが20PPIのウレタンフォーム
に、Ni、Cr、Mn、Cu、Znをそれぞれ低温溶射
して溶着させて金属多孔体を製造した。
に、Ni、Cr、Mn、Cu、Znをそれぞれ低温溶射
して溶着させて金属多孔体を製造した。
【0045】金属多孔体1個のサイズは約100mm×
80mm×12mmで、重量は約45gであった。
80mm×12mmで、重量は約45gであった。
【0046】その金属多孔体を没食子酸換算で0.1m
ol/lのタンニン酸水溶液に含浸し2日間放置した。
ol/lのタンニン酸水溶液に含浸し2日間放置した。
【0047】再度没食子酸換算で0.5mol/lのタ
ンニン酸水溶液に含浸し、1週間放置した。
ンニン酸水溶液に含浸し、1週間放置した。
【0048】その金属多孔体を、カルボニル鉄粉とタン
ニン酸をそれぞれ0.3mol/lの割合で水に投入し
て約1週間攪拌して製造したコロイド状液に、硫化鉄微
粉末を50g/lの割合で混合して均一に攪拌した液に
浸し、目詰まりをブロワーで除去した後室温で1週間乾
燥させた。
ニン酸をそれぞれ0.3mol/lの割合で水に投入し
て約1週間攪拌して製造したコロイド状液に、硫化鉄微
粉末を50g/lの割合で混合して均一に攪拌した液に
浸し、目詰まりをブロワーで除去した後室温で1週間乾
燥させた。
【0049】その脱臭性能を図1に示した構造の試験装
置を使って評価した。
置を使って評価した。
【0050】試験装置の内容積は40l、循環ファンの
風量は約400l/分であった。
風量は約400l/分であった。
【0051】まず、最初に脱CH3SH性能を評価し、
引続き脱NH3性能、脱H2S性能を評価した。
引続き脱NH3性能、脱H2S性能を評価した。
【0052】その評価結果を表3に示した。
【0053】
【表1】
【0054】
【表2】
【0055】
【表3】
【0056】
【発明の効果】本発明により、脱NH3性能、脱H2S
性能、脱(CH3)3N性能が良くて更に脱CH3SH
性能も極めて優れた空気清浄化物が製造できるので、そ
の工業的価値は大きい。
性能、脱(CH3)3N性能が良くて更に脱CH3SH
性能も極めて優れた空気清浄化物が製造できるので、そ
の工業的価値は大きい。
【図1】脱臭性能を評価する試験装置の構造を示す説明
図。
図。
1 密閉容器
2 循環ファン
3 脱臭フィルター
4 ガス導入口
5 ガスサンプル採取口
6 ガス循環の方向
Claims (3)
- 【請求項1】 金属または金属合金を酸の水溶液と接
触させて大気中で反応させると共にその反応生成物に接
触させて硫黄含有金属粉末または硫黄含有合金粉末を存
在させたことを特徴とする空気清浄化物の製造方法。 - 【請求項2】 金属または金属合金がFe、Ni、C
r、Mn、Co、CuおよびZnから選ばれた金属ある
いは2以上の金属の合金であることを特徴とする請求項
1記載の空気清浄化物の製造方法。 - 【請求項3】 酸の水溶液がアスコルビン酸、クエン
酸、酒石酸、グルコン酸、タンニン酸、没食子酸から選
ばれる1または2以上の酸の水溶液であることを特徴と
する請求項1記載の空気清浄化物の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3016814A JPH04235736A (ja) | 1991-01-18 | 1991-01-18 | 空気清浄化物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3016814A JPH04235736A (ja) | 1991-01-18 | 1991-01-18 | 空気清浄化物の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04235736A true JPH04235736A (ja) | 1992-08-24 |
Family
ID=11926640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3016814A Pending JPH04235736A (ja) | 1991-01-18 | 1991-01-18 | 空気清浄化物の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04235736A (ja) |
-
1991
- 1991-01-18 JP JP3016814A patent/JPH04235736A/ja active Pending
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