JPH0423335A - 水銀化合物半導体ウエハの製造方法 - Google Patents
水銀化合物半導体ウエハの製造方法Info
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- JPH0423335A JPH0423335A JP12294390A JP12294390A JPH0423335A JP H0423335 A JPH0423335 A JP H0423335A JP 12294390 A JP12294390 A JP 12294390A JP 12294390 A JP12294390 A JP 12294390A JP H0423335 A JPH0423335 A JP H0423335A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、縦型ディッピング法によりHgCdTeや1
1gZnTe半導体ウェハを7A 逍する方法に関する
。
1gZnTe半導体ウェハを7A 逍する方法に関する
。
(従来の技術)
従来、液相エピタキンヤル法により、II g Cd
T eなとの半導体を成長させるときには、p型持性を
示す。そこで、低キヤリア密度で高移動度のn型半導体
を得るために、例えば、”Journal or Ap
pliedPhysics 65(8)、1989.3
080〜3088″では、水甲スライド式液相エピタキ
7ヤル成長装置を用いて成長させたH g Cd T
e半導体ウェハを、成長装置とは別の石英管中に水銀と
ともに真空封入し、水銀蒸気の下て熱処理する方法が採
用されている。
T eなとの半導体を成長させるときには、p型持性を
示す。そこで、低キヤリア密度で高移動度のn型半導体
を得るために、例えば、”Journal or Ap
pliedPhysics 65(8)、1989.3
080〜3088″では、水甲スライド式液相エピタキ
7ヤル成長装置を用いて成長させたH g Cd T
e半導体ウェハを、成長装置とは別の石英管中に水銀と
ともに真空封入し、水銀蒸気の下て熱処理する方法が採
用されている。
(発明か解決しようとする課題)
しかし、上記の熱処理では、熱処理用の炉を別途用意す
る必要があり、成長炉から熱処理炉に移して再度加熱処
理するため、所定の半導体ウェハを製造するのに、相当
の手間ひまかかかり、コストも嵩むという問題があった
。
る必要があり、成長炉から熱処理炉に移して再度加熱処
理するため、所定の半導体ウェハを製造するのに、相当
の手間ひまかかかり、コストも嵩むという問題があった
。
そこで、本発明では、上記の問題を解消し、特別の炉を
必要とせず、半導体のエビタキノヤル成長に続いて熱処
理を行うことを可能にした水銀化合物半導体の製造方法
を提供しようとするものである。
必要とせず、半導体のエビタキノヤル成長に続いて熱処
理を行うことを可能にした水銀化合物半導体の製造方法
を提供しようとするものである。
(課題を解決するための手段)
本発明は、原料融液を収容するルツボの」一方に、水銀
貯留槽を設けて、反応室内に水銀蒸気を満たし、基板を
原料融液に浸漬して液相エピタキシャル成長させる水銀
化合物半導体の製造方法において、成長終了後、原料融
液から引き上げた基板を400〜100°Cの範囲で、
また、水銀貯留槽を300〜100°Cの範囲で独立し
て温度調節して、成長結晶を熱処理してから回収するこ
とを特徴とする水銀化合物結晶ウェハの製造方法である
。
貯留槽を設けて、反応室内に水銀蒸気を満たし、基板を
原料融液に浸漬して液相エピタキシャル成長させる水銀
化合物半導体の製造方法において、成長終了後、原料融
液から引き上げた基板を400〜100°Cの範囲で、
また、水銀貯留槽を300〜100°Cの範囲で独立し
て温度調節して、成長結晶を熱処理してから回収するこ
とを特徴とする水銀化合物結晶ウェハの製造方法である
。
(作用)
第1図は、本発明者が特願平1−278275号として
出願した縦型ディッピング装置の断面図であり、本発明
の実施に適した装置である。この装置は、原料融液5を
収容するルツボ4を、カーホン製サセプタ3を介して石
英管1内に収納したもので、石英管1の上端に環状の石
英製溝7を付設し、該講7内には揮発性金属である水銀
8を収容し、蓋体9の円筒状脚部を口の水銀8の中に浸
漬させることにより、石英管1内を気密な反応室2を形
成する。そして、上記石英製溝7の外壁6の上端にフラ
ンジ10を設け、SUS製板材11を該フランジ】0に
重ねて密閉し、ガス加圧室12を形成する。該SUS製
板材11には、バルブ13を介して加圧ガス供給管14
を接続する。反応室2内には、」二記SUS製板材11
及び蓋体9を貫通して、昇降可能な支持軸17を配置し
、該支持軸17の下端にカーボン製ホルダ16を取り付
け、該ホルダにより基板15を保持する。さらに、反応
室2の外周にメインヒータ18と、環状溝7の外周にサ
ブヒータ19を配置する。なお、上記ホルダ16には、
原料融液5を撹拌するための石英製パドル(図示省略)
が取り付けられている。
出願した縦型ディッピング装置の断面図であり、本発明
の実施に適した装置である。この装置は、原料融液5を
収容するルツボ4を、カーホン製サセプタ3を介して石
英管1内に収納したもので、石英管1の上端に環状の石
英製溝7を付設し、該講7内には揮発性金属である水銀
8を収容し、蓋体9の円筒状脚部を口の水銀8の中に浸
漬させることにより、石英管1内を気密な反応室2を形
成する。そして、上記石英製溝7の外壁6の上端にフラ
ンジ10を設け、SUS製板材11を該フランジ】0に
重ねて密閉し、ガス加圧室12を形成する。該SUS製
板材11には、バルブ13を介して加圧ガス供給管14
を接続する。反応室2内には、」二記SUS製板材11
及び蓋体9を貫通して、昇降可能な支持軸17を配置し
、該支持軸17の下端にカーボン製ホルダ16を取り付
け、該ホルダにより基板15を保持する。さらに、反応
室2の外周にメインヒータ18と、環状溝7の外周にサ
ブヒータ19を配置する。なお、上記ホルダ16には、
原料融液5を撹拌するための石英製パドル(図示省略)
が取り付けられている。
次に、水銀化合物半導体ウェハの製造手順を説明すると
、ルツボ4に原料を投入し、ホルダj6に基板15を装
着し、環状溝7に水銀8を収容してからSO3!iR板
材11て密閉する。まず、蓋体9の円筒状脚部を水銀8
から17かせた状態て、反応室2内をガス供給管14を
介して真空排気し、次いて、不活性ガスを供給してから
、該脚部を水銀8にぺ〆↓りして反応室2を密閉する。
、ルツボ4に原料を投入し、ホルダj6に基板15を装
着し、環状溝7に水銀8を収容してからSO3!iR板
材11て密閉する。まず、蓋体9の円筒状脚部を水銀8
から17かせた状態て、反応室2内をガス供給管14を
介して真空排気し、次いて、不活性ガスを供給してから
、該脚部を水銀8にぺ〆↓りして反応室2を密閉する。
それから、メインヒータ18及びサブヒータ19に通電
して、原料融液5並ひに水銀8を加熱して所定の温度に
保持しながら、ホルダ16に取り付けた石英製バドルて
原料融液5を撹拌し、かつ、反応室2内に水銀筑気を満
たし、反応室2内の安定をまりで、原料融液5を成長温
度まで低下させてから、基板15を原料上?&5に浸漬
して基板15にに液相エピタキシャル成長を行う。所定
の成長を終了させた後、基板15.を引き上げてメイン
ヒータ18及びサブヒータ19を熱処理温度に調節して
一定期間保持する。その後、ヒータの通電を止めて冷却
させ、水銀化合物半導体のエピタキシャル成長層を有す
る基板15を取り出す。
して、原料融液5並ひに水銀8を加熱して所定の温度に
保持しながら、ホルダ16に取り付けた石英製バドルて
原料融液5を撹拌し、かつ、反応室2内に水銀筑気を満
たし、反応室2内の安定をまりで、原料融液5を成長温
度まで低下させてから、基板15を原料上?&5に浸漬
して基板15にに液相エピタキシャル成長を行う。所定
の成長を終了させた後、基板15.を引き上げてメイン
ヒータ18及びサブヒータ19を熱処理温度に調節して
一定期間保持する。その後、ヒータの通電を止めて冷却
させ、水銀化合物半導体のエピタキシャル成長層を有す
る基板15を取り出す。
このように、縦型デイ・7ピング装置内で液相エピタキ
シャル成長に続けて、サブヒータ19の温度を調節して
反応室2内の水銀蒸気圧を調節し、かつ、メインヒータ
18て基板15の熱処理4度を調節することにより、n
Q12でキャリア密度か低く、高移動度の水銀化合物半
導体を得ることかできるので、熱処理用の炉を別途設け
る場合に比へて、製造コスト及び製造時間を大幅に短縮
することができるようになった。
シャル成長に続けて、サブヒータ19の温度を調節して
反応室2内の水銀蒸気圧を調節し、かつ、メインヒータ
18て基板15の熱処理4度を調節することにより、n
Q12でキャリア密度か低く、高移動度の水銀化合物半
導体を得ることかできるので、熱処理用の炉を別途設け
る場合に比へて、製造コスト及び製造時間を大幅に短縮
することができるようになった。
(実施例)
第1図の装置を用いて、Hgo 8cda tTe半導
体を液相エヒタキ/ヤル成長させた。内径60mmの石
英管の底にカーボン製サセプタを置き、その−にに内径
38mmの石英製ルツボを置き、純度6ナインのTe2
26g、純度6ナインのCdTc 5.32 g及び純
度9ナインのHg80.Ogを予め真空封入して溶融し
た原料を該ルツボに収容した。また、水銀溜めには純度
9ナインHgを900g貯留した。カーボン製ボルダ−
には基板として1010Xl0’のCdogeZno
o4Te(III)ウェハを装着した。
体を液相エヒタキ/ヤル成長させた。内径60mmの石
英管の底にカーボン製サセプタを置き、その−にに内径
38mmの石英製ルツボを置き、純度6ナインのTe2
26g、純度6ナインのCdTc 5.32 g及び純
度9ナインのHg80.Ogを予め真空封入して溶融し
た原料を該ルツボに収容した。また、水銀溜めには純度
9ナインHgを900g貯留した。カーボン製ボルダ−
には基板として1010Xl0’のCdogeZno
o4Te(III)ウェハを装着した。
まず、石英製蓋体の円筒状脚部をHg溜めより浮かせた
状態で、反応室内をlXl0−”Torr位まで真空排
気した後、H,カスを400Torrまて導入してから
、蓋体の脚部を水銀に浸漬して反応室を密閉した。
状態で、反応室内をlXl0−”Torr位まで真空排
気した後、H,カスを400Torrまて導入してから
、蓋体の脚部を水銀に浸漬して反応室を密閉した。
そして、蓋体の土にさらにH,ガスを導入して700T
orrに加圧してから、昇温を開始した。石英管内の温
度調節はプログラム制御により行い、原料融液が500
°C1水銀溜め温度か250°Cになった時点て、ホル
タに取り付けた撹拌パドルを30rpmで回転して原料
融液を撹拌した。1時間撹拌した後、原料融液を速やか
に480°Cまて降温させ、20分間安定させた後、0
.1℃/分の降温速度でさらに475℃まで降温した時
点て、基板を原料融液に浸漬し、さらに、470℃まで
降温した時点で基板を引き上げて成長を終了した。
orrに加圧してから、昇温を開始した。石英管内の温
度調節はプログラム制御により行い、原料融液が500
°C1水銀溜め温度か250°Cになった時点て、ホル
タに取り付けた撹拌パドルを30rpmで回転して原料
融液を撹拌した。1時間撹拌した後、原料融液を速やか
に480°Cまて降温させ、20分間安定させた後、0
.1℃/分の降温速度でさらに475℃まで降温した時
点て、基板を原料融液に浸漬し、さらに、470℃まで
降温した時点で基板を引き上げて成長を終了した。
次に、メインヒーターを200℃まで急冷し、水銀溜温
度も200°Cに下げて24時間保持して熱処理を行い
、その後石英管を炉体から抜き取り冷却した。
度も200°Cに下げて24時間保持して熱処理を行い
、その後石英管を炉体から抜き取り冷却した。
得られたHgo、5Cdo tTeエピタキンヤル層は
、n型半導体であり、キャリア密度が8. OXIOI
4cm−’移動度が]、3XIO5cm”V−’sec
’と高品質特性を得ることができた。なお、キャリア
密度は77にで測定したものである。
、n型半導体であり、キャリア密度が8. OXIOI
4cm−’移動度が]、3XIO5cm”V−’sec
’と高品質特性を得ることができた。なお、キャリア
密度は77にで測定したものである。
比較のために、1−記の製造条件の中から熱処理を省略
して同様に製造したHgn 、 5cdn yTeエピ
タキ/ヤル層は、キャリア密度が1.3XIO”cm−
3、移動度が2.5XlO’cm’V−’see”’の
n型半導体であった。
して同様に製造したHgn 、 5cdn yTeエピ
タキ/ヤル層は、キャリア密度が1.3XIO”cm−
3、移動度が2.5XlO’cm’V−’see”’の
n型半導体であった。
また、上記実験条件の中で基板温度及び水銀溜温度を第
1表のように調節して熱処理することにより、第1表に
記載の種々のキャリア密度及び移動度を有し、それぞれ
の伝導タイプの半導体を得ることができた。
1表のように調節して熱処理することにより、第1表に
記載の種々のキャリア密度及び移動度を有し、それぞれ
の伝導タイプの半導体を得ることができた。
第1表
(発明の効果)
本発明は、上記の構成を採用することにより、液相エビ
タキ/ヤル成長装置内で成長後、直ちに執処理を行うこ
とかでき、かつ、水銀溜めと原料融液とを別個に温度制
御することにより、キャリア密度等を容易に制御するこ
とかでき、高品質特性の水銀化合物半導体を得ることか
できるようになった。
タキ/ヤル成長装置内で成長後、直ちに執処理を行うこ
とかでき、かつ、水銀溜めと原料融液とを別個に温度制
御することにより、キャリア密度等を容易に制御するこ
とかでき、高品質特性の水銀化合物半導体を得ることか
できるようになった。
第1図は、本発明を実施するための縦型ティッピング装
置の断面図であり、第2図は、原料融液と水銀溜めの温
度プログラムの1例を示したグラフである。 −Bg間
置の断面図であり、第2図は、原料融液と水銀溜めの温
度プログラムの1例を示したグラフである。 −Bg間
Claims (2)
- (1)原料融液を収容するルツボの上方に、水銀貯留槽
を設けて、反応室内に水銀蒸気を満たし、基板を原料融
液に浸漬して液相エピタキシャル成長させる水銀化合物
半導体の製造方法において、成長終了後、原料融液から
引き上げた基板を400〜100℃の範囲で、また、水
銀貯留槽を300〜100℃の範囲で独立して温度調節
して、成長結晶を熱処理してから回収することを特徴と
する水銀化合物結晶ウェハの製造方法。 - (2)反応室の上方内壁に設けた環状の溝に水銀を貯留
し、蓋体の円筒状脚部を該水銀中に浸漬して反応室を密
閉し、反応室内の圧力とバランスするように蓋体の上方
に加圧ガスを供給するようにしたことを特徴とする請求
項(1)記載の水銀化合物半導体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12294390A JPH0423335A (ja) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | 水銀化合物半導体ウエハの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12294390A JPH0423335A (ja) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | 水銀化合物半導体ウエハの製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0423335A true JPH0423335A (ja) | 1992-01-27 |
Family
ID=14848458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12294390A Pending JPH0423335A (ja) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | 水銀化合物半導体ウエハの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0423335A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100272139B1 (ko) * | 1996-05-31 | 2000-12-01 | 니시무로 타이죠 | 반도체 액상에피택셜성장방법 및 그 장치 |
-
1990
- 1990-05-15 JP JP12294390A patent/JPH0423335A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100272139B1 (ko) * | 1996-05-31 | 2000-12-01 | 니시무로 타이죠 | 반도체 액상에피택셜성장방법 및 그 장치 |
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