JPH04226677A - アスベストの分解のための方法および調剤 - Google Patents
アスベストの分解のための方法および調剤Info
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- JPH04226677A JPH04226677A JP3221354A JP22135491A JPH04226677A JP H04226677 A JPH04226677 A JP H04226677A JP 3221354 A JP3221354 A JP 3221354A JP 22135491 A JP22135491 A JP 22135491A JP H04226677 A JPH04226677 A JP H04226677A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/36—Detoxification by using acid or alkaline reagents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
- B09B3/0066—Disposal of asbestos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/40—Inorganic substances
- A62D2101/41—Inorganic fibres, e.g. asbestos
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- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、アスベストの分解法に
関する。
関する。
【0002】「アスベスト」の概念は、マグネシウムお
よび一部にはまた更に鉄、カルシウム、アルミニウムお
よびナトリウムを含有している種々な珪酸塩鉱物の総称
である。アスベスト−形の種々な群が存在する。蛇絞石
アスベストと角閃石アスベストの2つの群に大別される
。蛇絞石アスベスト、最も重要な代表例:クリソタイル
(Chrysotil)、および角閃石アスベスト、最
も重要な代表例:アントフィルライト−(Antoph
yllith−)、アモサイタス−(Amositas
−)、トレモライト−(Tremolit−)アクチノ
ライト−(Aktinolith−)およびクロキドラ
イト−(Krokydolith−)アスベストは、そ
の耐熱性、柔軟性、紡績可能性、不燃性およびその多様
な絶縁力によって、断熱材、防火材および充填材として
使用された。
よび一部にはまた更に鉄、カルシウム、アルミニウムお
よびナトリウムを含有している種々な珪酸塩鉱物の総称
である。アスベスト−形の種々な群が存在する。蛇絞石
アスベストと角閃石アスベストの2つの群に大別される
。蛇絞石アスベスト、最も重要な代表例:クリソタイル
(Chrysotil)、および角閃石アスベスト、最
も重要な代表例:アントフィルライト−(Antoph
yllith−)、アモサイタス−(Amositas
−)、トレモライト−(Tremolit−)アクチノ
ライト−(Aktinolith−)およびクロキドラ
イト−(Krokydolith−)アスベストは、そ
の耐熱性、柔軟性、紡績可能性、不燃性およびその多様
な絶縁力によって、断熱材、防火材および充填材として
使用された。
【0003】アスベストの確固たる毒性の性質が故に、
加工されたアスベストを特に住居空間および職場空間か
ら除去し、廃棄物の蓄積前および廃棄物の蓄積の際にで
きるだけ害にならない形にすることは望ましい。
加工されたアスベストを特に住居空間および職場空間か
ら除去し、廃棄物の蓄積前および廃棄物の蓄積の際にで
きるだけ害にならない形にすることは望ましい。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、アス
ベストを、本質的に完全に分解できるような、アスベス
トの分解法を提供することである。
ベストを、本質的に完全に分解できるような、アスベス
トの分解法を提供することである。
【0005】
【課題を解決するための手段】アスベストの分解のため
の本発明による方法は、分解剤として、弗素含有の無機
酸および/または該酸のアルカリ金属塩もしくはアンモ
ニウム塩を用いるか、または、分解剤として、弗素含有
の無機酸または該酸のアルカリ金属塩もしくはアンモニ
ウム塩を包括する調剤を用いて、周囲温度と、約100
0℃との間の温度で処理することによって特徴付けられ
る。
の本発明による方法は、分解剤として、弗素含有の無機
酸および/または該酸のアルカリ金属塩もしくはアンモ
ニウム塩を用いるか、または、分解剤として、弗素含有
の無機酸または該酸のアルカリ金属塩もしくはアンモニ
ウム塩を包括する調剤を用いて、周囲温度と、約100
0℃との間の温度で処理することによって特徴付けられ
る。
【0006】かかる分解剤またはかかる分解剤を含有す
る調剤の混合物も使用できるということは当業者にとっ
て自明のことである。分解剤もしくは調剤は、有利に燐
酸および燐酸塩を含有しないものである。
る調剤の混合物も使用できるということは当業者にとっ
て自明のことである。分解剤もしくは調剤は、有利に燐
酸および燐酸塩を含有しないものである。
【0007】本方法は、弗素含有の分解剤と並んで酸、
殊に鉱酸、例えば塩酸を使用するという具合にも変化さ
せてよい。
殊に鉱酸、例えば塩酸を使用するという具合にも変化さ
せてよい。
【0008】望ましくは、それぞれ弗素を含有する分解
剤は、相応する弗素含有の無機物または塩および酸から
も、原位置のままで製造できる。例えば、テトラフルオ
ロ硼酸を使用したい場合には、テトラフルオロ硼酸ナト
リウムおよび酸、例えば塩酸を添加できる。同様に相応
するカリウムフルオルアルミネートまたはナトリウムフ
ルオルアルミネート、例えばクリオライトおよび添加さ
れた酸、例えば塩酸から出発してもよい。有利には、弗
素含有の酸を使用し、弗素を含有しない酸の添加は不用
である。
剤は、相応する弗素含有の無機物または塩および酸から
も、原位置のままで製造できる。例えば、テトラフルオ
ロ硼酸を使用したい場合には、テトラフルオロ硼酸ナト
リウムおよび酸、例えば塩酸を添加できる。同様に相応
するカリウムフルオルアルミネートまたはナトリウムフ
ルオルアルミネート、例えばクリオライトおよび添加さ
れた酸、例えば塩酸から出発してもよい。有利には、弗
素含有の酸を使用し、弗素を含有しない酸の添加は不用
である。
【0009】分解剤として、弗化水素、フルオロ硼酸、
フルオロアルミニウム酸、フルオロ珪酸および/または
該酸のアルカリ金属塩またはアンモニウム塩を使用する
ことは有利である。
フルオロアルミニウム酸、フルオロ珪酸および/または
該酸のアルカリ金属塩またはアンモニウム塩を使用する
ことは有利である。
【0010】本発明によるアスベスト−分解を酸性のp
H値で実施することは好ましい。分解剤として、前記の
弗素含有の酸または酸性の塩を使用する場合には、かか
る、有利な酸性のpH値が得られる。中性のアルカリ金
属化合物またはアンモニウム化合物から出発する場合に
は、必要に応じて、酸性のpH値を得るために酸、有利
に塩酸が添加される。望ましくは、分解剤として、二弗
化水素ナトリウム、二弗化水素カリウムまたは二弗化水
素アンモニウム、テトラフルオロ硼酸および/またはヘ
キサフルオロ珪酸が使用できる。有利には、テトラフル
オロ硼酸またはテトラフルオロ硼酸およびヘキサフルオ
ロ珪酸の混合物が使用される。
H値で実施することは好ましい。分解剤として、前記の
弗素含有の酸または酸性の塩を使用する場合には、かか
る、有利な酸性のpH値が得られる。中性のアルカリ金
属化合物またはアンモニウム化合物から出発する場合に
は、必要に応じて、酸性のpH値を得るために酸、有利
に塩酸が添加される。望ましくは、分解剤として、二弗
化水素ナトリウム、二弗化水素カリウムまたは二弗化水
素アンモニウム、テトラフルオロ硼酸および/またはヘ
キサフルオロ珪酸が使用できる。有利には、テトラフル
オロ硼酸またはテトラフルオロ硼酸およびヘキサフルオ
ロ珪酸の混合物が使用される。
【0011】分解は、有利に0.5〜5気圧の圧力で実
施される。これより低いかまたは高い圧力は確かに可能
ではあるが、しかし何ら有利な点をもたらさない。10
00℃を上廻る温度での作業は可能であるが、しかし何
ら有利な点をもたらさない。
施される。これより低いかまたは高い圧力は確かに可能
ではあるが、しかし何ら有利な点をもたらさない。10
00℃を上廻る温度での作業は可能であるが、しかし何
ら有利な点をもたらさない。
【0012】本発明による方法の1つの別法の場合には
、分解は常圧および周囲温度で実施される。廃棄と定め
られた分解されるべきアスベストは、分解剤もしくは分
解剤を含有する調剤と混合され、かつ望ましくは緊密な
完全混合の後で、廃棄の際の保持能力のある容器、例え
ば、耐アルカリ性、耐酸性および耐候性のあるプラスチ
ック容器またはプラスチック袋に詰められる。この後、
容器は直接廃棄される。ある程度の期間が経過する内に
、アスベストは完全に分解する。本発明による方法の前
記の別法は、著しくエネルギーを節約する。
、分解は常圧および周囲温度で実施される。廃棄と定め
られた分解されるべきアスベストは、分解剤もしくは分
解剤を含有する調剤と混合され、かつ望ましくは緊密な
完全混合の後で、廃棄の際の保持能力のある容器、例え
ば、耐アルカリ性、耐酸性および耐候性のあるプラスチ
ック容器またはプラスチック袋に詰められる。この後、
容器は直接廃棄される。ある程度の期間が経過する内に
、アスベストは完全に分解する。本発明による方法の前
記の別法は、著しくエネルギーを節約する。
【0013】本発明による方法の1つの別の変法によれ
ば、分解は、1000℃までの温度に加熱しながら、0
.5〜5気圧の圧力で、有利に400℃〜約1000℃
の温度で、実施される。本発明による方法の前記変法の
場合、アスベストは極めて迅速に完全に分解される。 この後、分解生成物は、必要に応じて中和後に、必要に
応じて、容器に詰めることさえなしに廃棄してよい。
ば、分解は、1000℃までの温度に加熱しながら、0
.5〜5気圧の圧力で、有利に400℃〜約1000℃
の温度で、実施される。本発明による方法の前記変法の
場合、アスベストは極めて迅速に完全に分解される。 この後、分解生成物は、必要に応じて中和後に、必要に
応じて、容器に詰めることさえなしに廃棄してよい。
【0014】有利に、分解剤は、水性調剤の形、例えば
水溶液、水性懸濁液、濃縮された水性調剤または水をベ
ースとするゲルの形で添加される。分解剤は、有利には
濃縮された水性調剤の形、殊に水をベースとするゲルの
形で使用される。
水溶液、水性懸濁液、濃縮された水性調剤または水をベ
ースとするゲルの形で添加される。分解剤は、有利には
濃縮された水性調剤の形、殊に水をベースとするゲルの
形で使用される。
【0015】有利には、本発明の方法において、分解剤
として、完成調剤の全重量に対して、分解剤5〜55重
量%、有利に25〜40重量%、濃稠化剤もしくはゲル
形成剤0.1〜25重量%並びに水を含有する濃縮され
た水性調剤が使用され、この場合、成分の総和は100
重量%になる。必要に応じて、更に常用の助剤、例えば
顔料を含有していてよい。
として、完成調剤の全重量に対して、分解剤5〜55重
量%、有利に25〜40重量%、濃稠化剤もしくはゲル
形成剤0.1〜25重量%並びに水を含有する濃縮され
た水性調剤が使用され、この場合、成分の総和は100
重量%になる。必要に応じて、更に常用の助剤、例えば
顔料を含有していてよい。
【0016】テトラフルオロ珪酸と、ヘキサフルオロ珪
酸との混合物を分解剤として使用する場合には、テトラ
フルオロ硼酸とヘキサフルオロ珪酸とのモル比は、広い
範囲内、例えば1:1000〜100:1で変動できる
。
酸との混合物を分解剤として使用する場合には、テトラ
フルオロ硼酸とヘキサフルオロ珪酸とのモル比は、広い
範囲内、例えば1:1000〜100:1で変動できる
。
【0017】ゲル形成剤もしくは濃稠化剤として、好ま
しくは、耐酸性のゲル形成剤もしくは濃稠化剤が使用さ
れる。ゲル形成剤もしくは濃稠化剤として、塗料工業に
おいてもこの目的のために使用されているような物質を
使用してよい。殊に無機の濃稠化剤、例えば、粘土鉱物
または珪酸含有の生成物、殊に親水性の性質を有する非
晶質の珪酸が好適である。高いBET−表面積、例えば
80〜350m2/gを有するアエロジル−型(Aer
osil−Typ)の親水性で、炎加水分解的に製造さ
れた非晶質の珪酸が、極めて良好に適合する。更に、有
機の濃稠化剤、例えば、セルロース誘導体のような、変
化した天然物、例としてエチルセルロースも好適である
。
しくは、耐酸性のゲル形成剤もしくは濃稠化剤が使用さ
れる。ゲル形成剤もしくは濃稠化剤として、塗料工業に
おいてもこの目的のために使用されているような物質を
使用してよい。殊に無機の濃稠化剤、例えば、粘土鉱物
または珪酸含有の生成物、殊に親水性の性質を有する非
晶質の珪酸が好適である。高いBET−表面積、例えば
80〜350m2/gを有するアエロジル−型(Aer
osil−Typ)の親水性で、炎加水分解的に製造さ
れた非晶質の珪酸が、極めて良好に適合する。更に、有
機の濃稠化剤、例えば、セルロース誘導体のような、変
化した天然物、例としてエチルセルロースも好適である
。
【0018】濃縮された水性調剤中での濃稠化剤もしく
はゲル形成剤の含量が大きければ大きい程、それだけ一
層、使用される調剤は粘稠性を増す。少くとも調剤が、
水をベースとするゲルの形で存在するような量でゲル形
成剤もしくは濃稠化剤を含有するような調剤を使用する
のが、有利である。かかる調剤中に含有されなければな
らない濃稠化剤もしくはゲル形成剤の最低含量は、殊に
それぞれ使用される濃稠化剤もしくはゲル形成剤に左右
される。有利には、ゲル形成剤としてのアエロジル−型
(Aerosil−Typ)の非晶質、親水性珪酸を約
8〜25重量%の量で含有するような、水をベースとす
るゲルが使用される。
はゲル形成剤の含量が大きければ大きい程、それだけ一
層、使用される調剤は粘稠性を増す。少くとも調剤が、
水をベースとするゲルの形で存在するような量でゲル形
成剤もしくは濃稠化剤を含有するような調剤を使用する
のが、有利である。かかる調剤中に含有されなければな
らない濃稠化剤もしくはゲル形成剤の最低含量は、殊に
それぞれ使用される濃稠化剤もしくはゲル形成剤に左右
される。有利には、ゲル形成剤としてのアエロジル−型
(Aerosil−Typ)の非晶質、親水性珪酸を約
8〜25重量%の量で含有するような、水をベースとす
るゲルが使用される。
【0019】この分解剤は、分解されるべきアスベスト
が、本質的に完全に分解されることができるような量で
添加される。分解剤の必要量は、分解の条件、分解剤の
種類と調剤および分解されるべきアスベストの種類と形
態および所望の分解時間に応じて変化してよい。必要な
場合には、当業者が、アスベストを分解剤の使用量を増
やしながら分解することによって、分解剤の必要な最低
量を決定してよい。分解の度合は、X線回折分析的にア
スベストに特徴的なSi4O10−ピークの測定によっ
て計測できる。特徴的なSi4O10−ピークが、X線
スペクトル中で盲試験値に戻った場合には、分解は完全
である。
が、本質的に完全に分解されることができるような量で
添加される。分解剤の必要量は、分解の条件、分解剤の
種類と調剤および分解されるべきアスベストの種類と形
態および所望の分解時間に応じて変化してよい。必要な
場合には、当業者が、アスベストを分解剤の使用量を増
やしながら分解することによって、分解剤の必要な最低
量を決定してよい。分解の度合は、X線回折分析的にア
スベストに特徴的なSi4O10−ピークの測定によっ
て計測できる。特徴的なSi4O10−ピークが、X線
スペクトル中で盲試験値に戻った場合には、分解は完全
である。
【0020】常法で、アスベストの分解されるべき量に
対して10〜150重量%の量で分解剤は使用される。 150重量%以上の量は可能であるが、しかし何ら別に
長点をもたらさない。常法では、10〜30重量%の範
囲内の量で十分であることが判明する。厚いアスベスト
の層、例えば噴霧アスベストの厚い層を分解したい場合
には、上域、例えば30〜150重量%の範囲内で処理
できる。
対して10〜150重量%の量で分解剤は使用される。 150重量%以上の量は可能であるが、しかし何ら別に
長点をもたらさない。常法では、10〜30重量%の範
囲内の量で十分であることが判明する。厚いアスベスト
の層、例えば噴霧アスベストの厚い層を分解したい場合
には、上域、例えば30〜150重量%の範囲内で処理
できる。
【0021】本発明による方法を用いた場合には、原理
的に全てのアスベスト−変態を分解することができる。
的に全てのアスベスト−変態を分解することができる。
【0022】原理的に本発明による方法を用いれば、任
意の成形部材、例えば板、吹き付けアスベスト、アスベ
ストウール他からなるアスベストを分解できる。アスベ
スト含有の生成物は砕かれて本発明の方法に使用される
のが有利である。
意の成形部材、例えば板、吹き付けアスベスト、アスベ
ストウール他からなるアスベストを分解できる。アスベ
スト含有の生成物は砕かれて本発明の方法に使用される
のが有利である。
【0023】勿論、アスベストが耐塩基性もしくは耐酸
性を有する支持材料、例えばセメントまたは石膏中に埋
封されている場合には、場合によっては大量の分解剤を
この材料の大幅な細砕に関連して使用しなければならな
い。
性を有する支持材料、例えばセメントまたは石膏中に埋
封されている場合には、場合によっては大量の分解剤を
この材料の大幅な細砕に関連して使用しなければならな
い。
【0024】本発明によるゲルは、一方では、アスベス
トを前記の如くに廃棄できるよう分解するために使用す
ることができる。他方では、このゲルは、建物または屋
内設備の建築部材からなるアスベストを、例えばアスベ
スト部材の取り外し後に、簡単な方法で分解しながら確
実に除去するために、有利に使用することができる。例
えば、職場または住居でのアスベスト建材をできる限り
除去することおよび前記の如く廃棄できるよう分解する
ことは、可能である。至る所に残るアスベスト残余物、
例えば壁に塗られ、例えば付着したアスベスト残余物は
、本発明による調剤、殊に本発明によるゲルを用いて塗
られ、かつこれによって害を及ぼすことのない生成物へ
と分解される。前記の方法で、本発明による方法は、手
間がかからずに確実な分解を至る所で可能とする。
トを前記の如くに廃棄できるよう分解するために使用す
ることができる。他方では、このゲルは、建物または屋
内設備の建築部材からなるアスベストを、例えばアスベ
スト部材の取り外し後に、簡単な方法で分解しながら確
実に除去するために、有利に使用することができる。例
えば、職場または住居でのアスベスト建材をできる限り
除去することおよび前記の如く廃棄できるよう分解する
ことは、可能である。至る所に残るアスベスト残余物、
例えば壁に塗られ、例えば付着したアスベスト残余物は
、本発明による調剤、殊に本発明によるゲルを用いて塗
られ、かつこれによって害を及ぼすことのない生成物へ
と分解される。前記の方法で、本発明による方法は、手
間がかからずに確実な分解を至る所で可能とする。
【0025】本発明の別の1つの対象は、本発明による
方法に使用するために好適な、濃縮された水性調剤であ
る。本発明による調剤は、分解剤として、弗素含有の無
機酸および/または該酸のアルカリ金属塩もしくはアン
モニウム塩5〜55重量%、有利に25〜40重量%、
ゲル形成剤または濃縮剤、場合によっては常用の助剤0
.1〜25重量%を含有する。
方法に使用するために好適な、濃縮された水性調剤であ
る。本発明による調剤は、分解剤として、弗素含有の無
機酸および/または該酸のアルカリ金属塩もしくはアン
モニウム塩5〜55重量%、有利に25〜40重量%、
ゲル形成剤または濃縮剤、場合によっては常用の助剤0
.1〜25重量%を含有する。
【0026】有利な調剤は、分解剤として、弗化水素、
フルオロ硼酸、フルオロアルミニウム酸、フルオロ珪酸
および/または該酸のアルカリ金属塩もしくはアンモニ
ウム塩を含有する。
フルオロ硼酸、フルオロアルミニウム酸、フルオロ珪酸
および/または該酸のアルカリ金属塩もしくはアンモニ
ウム塩を含有する。
【0027】本発明による濃縮された水性調剤の特に有
利な実施態様は、テトラフルオロ硼酸またはテトラフル
オロ硼酸とヘキサフルオロ珪酸との混合物5〜55重量
%、有利に25〜40重量%、ゲル形成剤もしくは濃稠
化剤、場合によっては常用の助剤の0.1〜25重量%
並びに水を含有し、この場合成分の総和は100重量%
になる。テトラフルオロ硼酸とヘキサフルオロ珪酸との
モル比は、広い範囲内、例えば1:100〜100:1
にあってよい。
利な実施態様は、テトラフルオロ硼酸またはテトラフル
オロ硼酸とヘキサフルオロ珪酸との混合物5〜55重量
%、有利に25〜40重量%、ゲル形成剤もしくは濃稠
化剤、場合によっては常用の助剤の0.1〜25重量%
並びに水を含有し、この場合成分の総和は100重量%
になる。テトラフルオロ硼酸とヘキサフルオロ珪酸との
モル比は、広い範囲内、例えば1:100〜100:1
にあってよい。
【0028】ゲル形成剤または濃稠化剤として、好まし
くは、耐酸性のゲル形成剤もしくは濃稠化剤が使用され
る。ゲル形成剤もしくは濃稠化剤として塗料工業におい
ても、前記の目的のために使用されるような物質を用い
てよい。殊に無機の濃稠化剤、例えば粘土鉱物または珪
酸含有の生成物、殊に親水性の性質を有する非晶質の珪
酸が好適である。高いBET−表面積、例えば80〜3
50m2/gを有するアエロジル−型(Aerosil
−Typ)の親水性で炎加水分解的に製造された非晶質
の珪酸が極めて好適である。助剤としては、例えば顔料
を含有してよい。
くは、耐酸性のゲル形成剤もしくは濃稠化剤が使用され
る。ゲル形成剤もしくは濃稠化剤として塗料工業におい
ても、前記の目的のために使用されるような物質を用い
てよい。殊に無機の濃稠化剤、例えば粘土鉱物または珪
酸含有の生成物、殊に親水性の性質を有する非晶質の珪
酸が好適である。高いBET−表面積、例えば80〜3
50m2/gを有するアエロジル−型(Aerosil
−Typ)の親水性で炎加水分解的に製造された非晶質
の珪酸が極めて好適である。助剤としては、例えば顔料
を含有してよい。
【0029】例えば、セルロース誘導体のように変化し
た天然物の如き有機の濃稠化剤またはゲル形成剤、例と
してエチルセルロースも好適である。
た天然物の如き有機の濃稠化剤またはゲル形成剤、例と
してエチルセルロースも好適である。
【0030】分解剤5〜55重量%、有利に25〜40
重量%、ゲル形成剤もしくは濃稠化剤を25重量%まで
で少くともゲルの形成のために必要な量、場合によって
は常用の助剤並びに水を含有する、水をベースとするゲ
ルの形の水性調剤は、殊に有利であり、この場合成分の
総和は100重量%になる。
重量%、ゲル形成剤もしくは濃稠化剤を25重量%まで
で少くともゲルの形成のために必要な量、場合によって
は常用の助剤並びに水を含有する、水をベースとするゲ
ルの形の水性調剤は、殊に有利であり、この場合成分の
総和は100重量%になる。
【0031】ゲル形成剤もしくは濃稠化剤として、非晶
質の親水性珪酸を8〜25重量%の量で含有する、水を
ベースとするゲルの形の水性調剤は、殊に有利である。
質の親水性珪酸を8〜25重量%の量で含有する、水を
ベースとするゲルの形の水性調剤は、殊に有利である。
【0032】1つの変法の場合、弗素含有の分解剤の使
用量の2/3までが、酸、有利に鉱酸、例えば塩酸によ
って代替されていてもよい。弗素含有の分解剤として、
弗素含有酸のアルカリ金属塩またはアンモニウム塩を使
用した場合には、この別形は、特に有利である。
用量の2/3までが、酸、有利に鉱酸、例えば塩酸によ
って代替されていてもよい。弗素含有の分解剤として、
弗素含有酸のアルカリ金属塩またはアンモニウム塩を使
用した場合には、この別形は、特に有利である。
【0033】本発明によるこのゲルは、アスベストの廃
棄できるような分解の場合でもアスベストの分解にとっ
ても至る所で非常に良好に使用できる。
棄できるような分解の場合でもアスベストの分解にとっ
ても至る所で非常に良好に使用できる。
【0034】この分解剤もしくは調剤は、有利に燐酸お
よび燐酸塩を含有しない。
よび燐酸塩を含有しない。
【0035】この分解生成物は、必要に応じて更に、例
えば石灰乳を用いて中和してよい。
えば石灰乳を用いて中和してよい。
【0036】分解は、適当な容器中で有利に実施される
。殊に高い温度での分解は、例えば、弗化物および弗化
水素およびそれぞれの分解剤の別の成分に対して耐性の
ある容器、例としてテフロンを用いて内張りした容器ま
たは特殊鋼もしくは鋼の合金からなる容器中で実施する
ことができる。
。殊に高い温度での分解は、例えば、弗化物および弗化
水素およびそれぞれの分解剤の別の成分に対して耐性の
ある容器、例としてテフロンを用いて内張りした容器ま
たは特殊鋼もしくは鋼の合金からなる容器中で実施する
ことができる。
【0037】以下の実施例により、本発明による方法を
、範囲を制限せずに、更に詳しく説明する。
、範囲を制限せずに、更に詳しく説明する。
【0038】
【実施例】例 1
周囲温度で、吹き付けアスベストの分解のためのテトラ
フルオロ硼酸の使用 吹き付けアスベストを粗大に粉砕し、使用されたアスベ
スト量に対して、テトラフルオロ硼酸33重量%を含有
する水溶液の形で、使用されたアスベスト量に対して、
テトラフルオロ硼酸約25重量%と混合し、50l−プ
ラスチック袋に詰めた。この袋を貯蔵した。貯蔵の間に
アスベストは、添加されたテトラフルオロ硼酸の作用に
よって除々に無害な化合物へと変化した。
フルオロ硼酸の使用 吹き付けアスベストを粗大に粉砕し、使用されたアスベ
スト量に対して、テトラフルオロ硼酸33重量%を含有
する水溶液の形で、使用されたアスベスト量に対して、
テトラフルオロ硼酸約25重量%と混合し、50l−プ
ラスチック袋に詰めた。この袋を貯蔵した。貯蔵の間に
アスベストは、添加されたテトラフルオロ硼酸の作用に
よって除々に無害な化合物へと変化した。
【0039】例 2
高い温度でのアスベスト板の分解のためのNH4HF2
の使用 アスベスト板を0.5〜3mmの粒径に粉砕し、使用さ
れたアスベスト量に対し、NH4HF2約15重量%と
、50重量%の水性溶液の形で混合し、約550℃の温
度で、12時間維持した。冷却後に混合物の試料を取り
出し、X線分光学的に検査した。アスベストに特徴的な
Si4O10−群のシグナルは、盲試験値に戻った。
の使用 アスベスト板を0.5〜3mmの粒径に粉砕し、使用さ
れたアスベスト量に対し、NH4HF2約15重量%と
、50重量%の水性溶液の形で混合し、約550℃の温
度で、12時間維持した。冷却後に混合物の試料を取り
出し、X線分光学的に検査した。アスベストに特徴的な
Si4O10−群のシグナルは、盲試験値に戻った。
【0040】例 3
吹き付けアスベストの分解のためのゲル形のテトラフル
オロ硼酸の使用 3.1. ゲルの製造 市販の本質的に弗化水素を含有しない水性テトラフルオ
ロ硼酸溶液1000g(テトラ弗化硼酸の含量:約33
重量%、濃度:20℃で1.25kg/l)を、親水性
で、炎加水分解的に製造された非晶質の珪酸120gと
混合した。貯蔵安定性、耐クリープ性のゲルを得た。収
量は、使用されたテトラフルオロ硼酸に対して、定量的
である。
オロ硼酸の使用 3.1. ゲルの製造 市販の本質的に弗化水素を含有しない水性テトラフルオ
ロ硼酸溶液1000g(テトラ弗化硼酸の含量:約33
重量%、濃度:20℃で1.25kg/l)を、親水性
で、炎加水分解的に製造された非晶質の珪酸120gと
混合した。貯蔵安定性、耐クリープ性のゲルを得た。収
量は、使用されたテトラフルオロ硼酸に対して、定量的
である。
【0041】
3.2. 吹き付けアスベストの分解のための使用例
3.1.により製造されたゲルを吹き付けアスベストに
対して塗りつけた。15分の作用時間の後に、試料のX
線回折分析的検査をして判明したように吹き付けアスベ
ストは分解された。
3.1.により製造されたゲルを吹き付けアスベストに
対して塗りつけた。15分の作用時間の後に、試料のX
線回折分析的検査をして判明したように吹き付けアスベ
ストは分解された。
【0042】例 4
アスベスト繊維の分解のためのゲル形のテトラフルオロ
硼酸とヘキサフルオロ珪酸との混合物の使用4.1.
ゲルの製造 本質的に弗化水素を含有しない水性テトラフルオロ硼酸
900g(含量:テトラフルオロ硼酸約33重量%)、
濃厚な水性の、本質的に弗化水素を含有しないヘキサフ
ルオロ珪酸溶液100g(含量:ヘキサフルオロ珪酸約
60重量%)および親水性で、炎加水分解的に得られた
非晶質の珪酸を互いに混合した。貯蔵安定性、耐クリー
プ性のゲルを得た。収量:定量的。
硼酸とヘキサフルオロ珪酸との混合物の使用4.1.
ゲルの製造 本質的に弗化水素を含有しない水性テトラフルオロ硼酸
900g(含量:テトラフルオロ硼酸約33重量%)、
濃厚な水性の、本質的に弗化水素を含有しないヘキサフ
ルオロ珪酸溶液100g(含量:ヘキサフルオロ珪酸約
60重量%)および親水性で、炎加水分解的に得られた
非晶質の珪酸を互いに混合した。貯蔵安定性、耐クリー
プ性のゲルを得た。収量:定量的。
【0043】
4.2. アスベスト繊維の分解のためのゲルの使用
例4.1.により製造されたゲルを繊維含有アスベスト
板に塗りつけた。15分の作用時間の後に、試料を取り
出した。アスベストに特徴的なSi4O10−ピークが
消滅し、従ってアスベスト繊維が分解されたことを、X
線回折分析的な検査によって確認した。
例4.1.により製造されたゲルを繊維含有アスベスト
板に塗りつけた。15分の作用時間の後に、試料を取り
出した。アスベストに特徴的なSi4O10−ピークが
消滅し、従ってアスベスト繊維が分解されたことを、X
線回折分析的な検査によって確認した。
Claims (16)
- 【請求項1】 アスベストの分解法において、アスベ
ストを、分解剤として弗素含有の無機酸および/または
該酸のアルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩を用いる
か、または分解剤として弗素含有の無機酸または該酸の
アルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩を包括する調剤
を用いて、周囲温度と、約1000℃との間の温度で処
理することを特徴とする、アスベストの分解法。 - 【請求項2】 分解剤として、弗化水素、フルオロ硼
酸、フルオロアルミニウム酸、フルオロ珪酸および/ま
たはこれらのアルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩を
使用する、請求項1記載の方法。 - 【請求項3】 分解剤として、2弗化水素ナトリウム
、2弗化水素カリウムもしくは2弗化水素アンモニウム
、テトラフルオロ硼酸および/またはヘキサフルオロ珪
酸を使用する、請求項1または2記載の方法。 - 【請求項4】 分解剤が、更に1つの酸、有利に鉱酸
を含有する、請求項1から3までのいずれか1項記載の
方法。 - 【請求項5】 分解剤を含有する調剤が、含水性の調
剤、殊に水溶液、水性懸濁液、有利に濃縮された水性調
剤、殊に水をベースとするゲルである、請求項1から4
までのいずれか1項記載の方法。 - 【請求項6】 周囲温度と、約1000℃との間の温
度および0.5から5気圧の圧力で分解を実施する、請
求項1から5までのいずれか1項記載の方法。 - 【請求項7】 周囲温度および常圧で分解を実施する
、請求項1から6までのいずれか1項記載の方法。 - 【請求項8】 1000℃までの温度、有利に400
℃〜約1000℃の温度に加熱しながら分解を実施する
、請求項1から6までのいずれか1項記載の方法。 - 【請求項9】 分解されるべきアスベストの量に対し
て、10〜150重量%の量で分解剤を使用する、請求
項1から8までのいずれか1項記載の方法。 - 【請求項10】 本発明による方法で使用するための
アスベスト分解作用を有する濃縮された水性調剤におい
て、分解剤として、弗素含有の無機酸および/または該
酸のアルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩5〜55重
量%、有利に25〜40重量%、ゲル形成剤または濃稠
化剤0.1〜25重量%、場合によっては常用の助剤を
含有することを特徴とする、アスベストの分解のための
調剤。 - 【請求項11】 分解剤として、弗化水素、フルオロ
硼酸、フルオロアルミニウム酸、フルオロ珪酸および/
または該酸のアルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩を
含有する、請求項10記載の調剤。 - 【請求項12】 分解剤として、テトラフルオロ硼酸
を含有する、請求項10または11記載の調剤。 - 【請求項13】 分解剤として、テトラフルオロ硼酸
およびヘキサフルオロ珪酸の混合物を含有する、請求項
10記載の調剤。 - 【請求項14】 弗素含有の分解剤の2/3の量まで
1つの酸、殊に鉱酸によって代替されている、請求項1
0記載の調剤。 - 【請求項15】 ゲル形成剤もしくは濃稠化剤を25
重量%までで、少なくともゲルの形成に必要な量で包含
する、水をベースとするゲルの形を有する、請求項10
から14までのいずれか1項記載の調剤。 - 【請求項16】 ゲル形成剤または濃稠化剤として、
親水性珪酸を含有する、請求項10から15までのいず
れか1項記載の濃縮された水性調剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4027844.1 | 1990-09-03 | ||
DE19904027844 DE4027844A1 (de) | 1990-09-03 | 1990-09-03 | Verfahren zur zersetzung von asbest |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04226677A true JPH04226677A (ja) | 1992-08-17 |
Family
ID=6413466
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3221354A Pending JPH04226677A (ja) | 1990-09-03 | 1991-09-02 | アスベストの分解のための方法および調剤 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0474093A1 (ja) |
JP (1) | JPH04226677A (ja) |
DE (1) | DE4027844A1 (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008001464A1 (fr) * | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Onc Co., Ltd. | Procédé de dégradation d'amiante et appareil de dégradation d'amiante |
JP2008105023A (ja) * | 2006-09-28 | 2008-05-08 | Mitsubishi Materials Corp | アスベスト含有物の無害化処理方法およびセメントの製造方法 |
JP2008105020A (ja) * | 2006-09-28 | 2008-05-08 | Mitsubishi Materials Corp | アスベスト含有物およびフッ化物汚泥の処理方法ならびにセメントの製造方法 |
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