JPH04225912A - 髪セット剤、調髪剤、新規の共重合体、髪セット剤および調髪剤におけるフィルム形成剤、およびスプレー配合物の形の髪セット剤 - Google Patents

髪セット剤、調髪剤、新規の共重合体、髪セット剤および調髪剤におけるフィルム形成剤、およびスプレー配合物の形の髪セット剤

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JPH04225912A
JPH04225912A JP3098678A JP9867891A JPH04225912A JP H04225912 A JPH04225912 A JP H04225912A JP 3098678 A JP3098678 A JP 3098678A JP 9867891 A JP9867891 A JP 9867891A JP H04225912 A JPH04225912 A JP H04225912A
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    • C08F26/06Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、髪セット剤および調髪
剤であって、この用途に通常使用される成分の他に、フ
ィルム形成剤としてN−ビニールカプロラクタムをベー
スとする重合体から成り、これは、 グループI −  N−ビニールカプロラクタム(モノマーA)35
〜100重量% −  N−ビニールイミダゾール(モノマーB)または
モノマーB5〜50重量部およびN−ビニールピロリド
ン(モノマーC)10〜35重量部の混合物またはモノ
マーB5〜15重量部およびアルキル基中に炭素原子1
〜4個を有するアルキルアクリレートまたはアルキルメ
タクリレート(モノマーD)10〜35重量部の混合物
0〜65重量% −  その他のラジカル重合が可能なモノマーE0〜4
重量%またはグループII −  モノマーA35〜100重量% −  モノマーD20〜60重量部およびアクリル酸ま
たはメタクリル酸(モノマーF)5〜15重量部の混合
物またはモノマーD15〜50重量部およびアルキル基
中に炭素原子1〜4個を有し、さらに非置換またはC1
〜C2アルキル基で置換されているアミノ基を有するア
ルキルアクリレートまたはアルキルメタクリレート(モ
ノマーG)5〜15重量部の混合物0〜65重量%− 
 その他のラジカル重合が可能なモノマーE0〜4重量
%から構成され、ここで、存在する重合体のカルボキシ
ル基は、部分的にまたは全てアミンにより中和されてい
る髪セット剤および調髪剤に関する。
【0002】共重合体の一部は新規の物質である。した
がって、本発明はこれらの新規物質にも関する。
【0003】
【従来の技術】ドイツ特許出願公開(DE−A)第32
 27 334号(1)明細書は、アクリル酸またはメ
タクリル酸のC2〜C20アルキルエステル20〜75
重量部、窒素を含み中性に反応し水溶性のモノマー、例
えばN−ビニールカプロラクタムまたはN−ビニールピ
ロリドン5〜50重量部、カチオン性基を有する有機モ
ノマー、例えばN−ビニールイミダゾール1〜25重量
部、および共重合可能でオレフィン性不飽和のC3〜C
5カンボン酸、例えばアクリル酸またはメタクリル酸1
〜25重量部からなる共重合体に関するものである。共
重合体は髪処理剤中でフィルム形成剤として用いられる
【0004】ヨーロッパ特許(EP−B)第074 1
91号(2)明細書は、N−ビニールカプロラクタムを
主要成分とし、N−ビニールピロリドンとアンモニウム
誘導体モノマー、例えばジアルキルアミノアルキルアク
リレートの少量から成るターポリマーを含む髪コンディ
ショニング組成物に関するものである。
【0005】米国特許(US−A)第3 145 14
7号(3)明細書は、フィルム形成組成物に関するもの
であって、これはN−ビニールカプロラクタム80〜9
5重量%および重合可能なモノマー、すなわち炭素原子
3〜6個を有するビニールエステル、炭素原子4〜5個
を有するアルキルアクリレートまたはそれぞれ炭素原子
3〜4個を有するアクリルアミド、アクリロニトリルま
たはアルキルビニールエーテル5〜20重量%から成る
コポリマーを含んでいる。
【0006】ドイツ特許(DE−C)第12 61 8
22号(4)明細書には、N−ビニールカプロラクタム
と、例えばN−ビニールピロリドンと、またはN−ビニ
ールイミダゾールおよびN−ビニールピロリドンとの共
重合体が記載されている。この共重合体は、繊維材料を
顔料染色浴で染色する際の色素の移行を減少させる薬剤
として使用される。
【0007】ドイツ特許出願公開(DE−A)第21 
12 549号(5)明細書は、N−ビニールラクタム
、例えばN−ビニールピロリドンまたはN−ビニールカ
プロラクタム、アルキルアクリルエステル、アルキルメ
タクリルエステルおよびオレフィン性不飽和カルボン酸
から成る水溶性テトラポリマーに関するものである。 N−ビニールラクタムは、好ましくはテトラポリマーに
対して10〜30重量%を組み込む。このテトラポリマ
ーは、被覆のフィルム形成剤、繊維のり剤、接着剤、髪
スプレー、砂粒の結合剤、ロケットの外殻製造に使用さ
れる。
【0008】髪化粧品には、ハロゲン化炭化水素の代わ
りに炭化水素をスプレー剤として使用したスプレー製品
が益々増えている。ここでフィルム形成剤として使用す
る上記の従来の技術による共重合体は、スプレー製品の
非極性炭化水素との認容性、すなわちその中への溶解性
が十分には高くないという改善点を有している。さらに
これらの共重合体が髪をセットする効果にも大部分まだ
満足できない。またこれらの共重合体で処理した髪の吸
湿能力は高すぎることが多い。
【0009】
【発明が解決しょうとする課題】本発明の課題は、炭化
水素をベースとしたスプレー剤に対する良好な認容性を
特徴とし、同時に良好な髪セット作用と低い吸湿率とを
示す髪化粧品のためのフィルム形成剤を提供することに
ある。
【0010】
【課題を解決するための手段】この課題に基づいて、前
記の髪セット剤と調髪剤を発見した。
【0011】グループIはN−ビニールイミダゾールを
含む重合体であり、グループIIはN−ビニールイミダ
ゾールを含まない重合体である。
【0012】N−ビニールカプロラクタム(モノマーA
)は、N−ビニール−ε−カプロラクタムである。
【0013】モノマーDとしては、特にアクリル酸およ
びメタクリル酸のメチル、エチル、n−プロピル、イソ
プロピル、n−ブチル、イソブチル、s−ブチルおよび
t−ブチルエステルが挙げられる。このなかで、ブチル
エステルが有利であり、殊にt−ブチルエステルが有利
である。
【0014】重合体の性質を僅かに変化させるために、
その他のラジカル重合可能なモノマーEを4重量%以下
、好ましくは3重量%以下を一緒に含んでいてもよい。 モノマーEとしては、例えば酢酸ビニール、プロピオン
酸ビニールまたはヒドロキシプロピルアセテートが使用
される。
【0015】モノマーFとしては、アクリル酸及び好ま
しくはメタクリル酸が組み込まれる。
【0016】モノマーGとしては、特にアクリル酸およ
びメタクリル酸のメチル、エチル、n−プロピルおよび
n−ブチルエステルが使用され、これは特にそのアルキ
ル基の末端に非置換または好ましくはモノ−またはジ置
換アミノ基を有する。殊に、2−(ジアルキルアミノ)
エチルメタクリレート、例えば2−(ジメチルアミノ)
−および2−(ジエチルアミノ)エチルメタクリレート
が有利である。
【0017】重合体中に含まれるカルボキシル基は、ア
ミンにより部分的または全部を、5〜100%、好まし
くは30〜90重量%を中和されていると有効である。 中和は、好ましくは、 −  アルカノール基中に炭素原子2〜5個を有するモ
ノ−、ジ−またはトリアルカノールアミンであって、こ
れは必要ならばエーテル化した形であってもよく、例え
ばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン、モノ−、
ジ−およびトリ −n−プロパノールアミン、モノ−、ジ−およびトリイ
ソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチルプロパ
ノールおよびジ(2−メトキシエチル)アミン、−  
炭素原子2〜5個を有するアルカンジオールジアミン、
例えば2−アミノ−2−メチルプロパン−1,3−ジオ
ールおよび2−アミノ−2−エチルプロパン−1,3−
ジオール、または −  合計して炭素原子5〜10個を有する第一級、第
二級または第三級アルキルアミン、例えばN,N−ジエ
チルプロピルアミンと行うのが好ましい。
【0018】中和による特に良好な結果は、2−アミノ
−2−メチルプロパノール、トリイソプロパノールアミ
ンおよび2−アミノ−2−エチルプロパン−1,3−ジ
オールにより得られる。
【0019】有利な重合体を以下に挙げる。
【0020】−  N−ビニールカプロラクタム(モノ
マーA)96〜100重量%およびモノマーE0〜4重
量%、 −  モノマーA35〜100、好ましくは50〜90
重量%、N−ビニールイミダゾール(モノマーB)0〜
65、好ましくは10〜50重量%およびモノマーE0
〜4重量%、 −  モノマーA35〜100、好ましくは35〜65
重量%、モノマーB5〜50重量部およびN−ビニール
ピロリドン(モノマーC)10〜60重量部の混合物0
〜65、好ましくは35〜65重量%ならびにモノマー
E0〜4重量%、 −  モノマーA35〜100、好ましくは50〜85
重量%、モノマーB5〜15重量部およびモノマーD1
0〜35重量部の混合物0〜65、好ましくは15〜5
0重量%およびモノマーE0〜4重量%ならびにモノマ
ーE0〜4重量%モノマー35〜100、好ましくは3
5〜75重量%、モノマーD20〜60重量部およびモ
ノマーF5〜15重量部の混合物0〜65、好ましくは
25〜65重量%ならびにモノマーE0〜4重量%、−
  モノマーA35〜100、好ましくは45〜80重
量%、モノマーD15〜50重量部およびモノマーG5
〜15重量部の混合物0〜65、好ましくは20〜55
重量%ならびにモノマーE0〜4重量%、ここで、モノ
マーの組み合わせ、A+B+Cおよび特にA+B+D,
A+D+FならびにA+D+Gに必要ならばそれぞれE
を少量の組合せたものが有利な実施態様となる。
【0021】重合体は、モノマーA〜Gをラジカル的に
重合または共重合させて製造される。これは常用の重合
技術、例えば懸濁、乳化または溶液重合により行う。
【0022】溶液重合を有機溶剤中、一般にアルコール
中で行うと特に有利である。これは通常温度60〜13
0℃で行い、常圧および自己圧力の下で反応を進めても
よい。
【0023】ラジカル的に進行する重合反応の開始剤と
しては、常用のペルオキシまたはアゾ化合物が使用され
、例えば、ジベンゾイルペルオキシド、t−ブチルペル
ピバレート、t−ブチルペル−2−エチルヘキサノエー
ト、ジ−t−ブチルペルオキシド、t−ブチルヒドロペ
ルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ−(t−ブ
チルペルオキシ)ヘキサンまたはアゾビスイソブチルニ
トリルをモノマー類の重量に対して0.1〜2重量%使
用すると有効である。
【0024】モノマーと溶剤の量は、共重合体の30〜
80重量%溶液となるような選択が適している。ここで
存在する有機溶剤は、常用の方法、例えば蒸留により除
去し、水性ベースの髪セット剤または調髪剤を希望する
場合には水と置換する。
【0025】重合体はK−値10〜60、好ましくは2
0〜55でなければならない。それぞれの希望するK−
値は、自体公知の方法により重合条件、例えば重合期間
及び開始剤濃度を選択して調節できる。K−値は、フィ
ケンチャー〔Fikentscher,Cellulo
sechemie,第13巻、58〜64頁(1932
)〕により、25℃において、1%エタノール溶液中で
測定し、分子量の目安とする。
【0026】このような重合体は通常ガラス転移温度8
0〜180℃、特には90〜150℃である。
【0027】重合体の一部は新規物質である。したがっ
て、本発明の対象は、 −  N−ビニールカプロラクタム(モノマーA)35
〜95重量% −  N−ビニールイミダゾール(モノマーB)5〜1
5重量部およびモノマーD10〜35重量部の混合物5
〜65重量% −  その他のラジカル重合が可能なモノマーE0〜4
重量%のラジカル重合により得られる共重合体である、
この重合体は大部分K−値10〜60、特には20〜5
5を有する。
【0028】さらに、本発明の対象は、−  N−ビニ
ールカプロラクタム(モノマーA)35〜95重量% −  モノマーD15〜50重量部およびモノマーG5
〜15重量部の混合物5〜65重量% −  その他のラジカル重合が可能なモノマーE0〜4
重量%のラジカル重合により得られる共重合体である。 この重合体はK−値10〜60特に20〜55を有する
【0029】本発明の髪セット剤および調髪剤は、例え
ば髪セットローション、調髪フォーム、調髪用ゲルおよ
び特に髪型固定剤として、スプレー配合物の形で利用さ
れる。
【0030】実用的な髪セットローションの配合物は、
−  必要ならば部分的にまたは完全に中和された重合
体1〜20重量% −  常用の溶剤、例えば特にアセトン、エタノール、
n−プロパノール、イソプロパノールおよび1−メトキ
シプロパン−2−オールまたはこれらの混合物0〜99
重量% −  水0〜99重量%から成る。
【0031】好ましい髪セットローションは、大部分が
水性で、重合体2〜15重量%、水60〜98重量%お
よび必要ならば上記の溶剤またはそれらの混合物を10
0%となるように含む。
【0032】調髪フォームとして有用で好ましい組成物
は、下記の処方から得られる。
【0033】−  必要ならば部分的にまたは完全に中
和された重合体1〜15重量%、好ましくは2〜10重
量% −  水5〜90重量%、好ましくは60〜85重量%
−  常用の溶剤、例えば特にアセトン、エタノール、
n−プロパノール、イソプロパノールおよび1−メトキ
シプロパン−2−オールまたはこれらの混合物0〜20
重量% −  常用の発泡剤、例えばプロパン、n−ブタン、イ
ソブタン、2,2−ジメチルプロパン、イソペンタンお
よびジメチルエーテルおよびこれらの混合物10〜50
重量%この組成物に、専門家には公知の泡形成及び泡安
定化の助剤を、全量に対して約0.1〜1重量%を加え
る。
【0034】勿論、上記の髪固定及び調髪フォーム配合
物には、常用の添加剤、例えば香料、保存剤等をこの用
途には慣用の量を使用する。
【0035】髪スプレー配合物には、下記の成分を含む
ものが特に有利である。
【0036】−  必要ならば部分的にまたは完全に中
和された重合体0.1〜20重量%。好ましくは0.5
〜12重量%、特には2〜10重量% −  常用の溶剤、例えば特にエタノールおよびイソプ
ロパノールおよびさらにアセトン、n−プロパノール、
n−ブタノール、2−メトキシプロパン−1−オール、
n−ペンタン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、n−ヘ
プタンまたはジクロルメタンまたはこれらの混合物10
〜95重量%、好ましくは20〜60重量%、特には2
5〜50重量% −  常用のスプレー剤、例えばプロパン、n−ブタン
、イソブタン、2,2−ジメチルブタン、イソペンタン
、ジメチルエーテル、フルオルトリクロルメタン、ジク
ロルジフルオルメタンまたはジクロルテトラフルオルエ
タンまたはこれらの混合物5〜90、好ましくは30〜
80、特には45〜70重量%。スプレー剤(スプレー
ガス)としては、上記の化合物中で、特に炭化水素およ
び好ましくはプロパンおよびn−ブタンを、重量比で例
えば40:60または25:75の混合物またはn−ブ
タン単独で使用される。必要ならば上記のフッ化炭化水
素の一種または数種をスプレー剤混合物中に使用するが
、スプレー剤混合物に対して少量、例えば20重量%で
ある。
【0037】スプレー配合物中には、さらに香油少量、
例えば0.1〜5.0重量%を含有することができる。
【0038】その他の髪セット剤および調髪剤の慣用の
成分および組成物は専門家には公知であり、したがって
ここで詳細に説明する必要はないであろう。
【0039】本発明の髪セット剤と調髪剤に含まれてい
る重合体は、非極性スプレー剤、特に炭化水素、例えば
プロパンまたはn−ブタンまたはこれらの混合物との認
容性が優れている。一般に、その認容度数は、50〜8
5、特には70〜85重量%であり、また同時に非常に
良好な髪セット作用を示し、これはけん縮の保持が、通
常70〜95、特には85〜95%にあることから分か
る。処理した髪の水分吸収能力は低く、3〜18、特に
は3〜10重量%にあり、これにより髪型は長い間保た
れ、張りつきは少ない。
【0040】さらに本発明の髪セット剤と調髪剤は、髪
をくっつけず、良くすくことができる。処理した髪は、
自然な外観を示す。本発明の調髪剤で得られる髪の硬直
効果は常に良好である。
【0041】
【実施例】自体公知で本発明の髪セット剤と調髪剤中に
使用した重合体の製造は、常用の溶液重合の方法により
行われる。他のすべての製造方法の代表として、以下に
実施例10の重合体の合成を記載する。
【0042】N−ビニールカプロラクタム60重量%、
N−ビニールイミダゾール10重量%およびt−ブチル
アクリレート30重量%から成る重合体の製造。
【0043】N−ビニールカプロラクタム30g、N−
ビニールイミダゾール5g、t−ブチルアクリレート1
5g、t−ブチルペルピバレート(75重量%)0.5
3gのエタノール275g中の溶液を75℃に昇温する
。粘度の上昇により認められる重合の開始後、N−ビニ
ールカプロラクタム270g、N−ビニールイミダゾー
ル45g、t−ブチルアクリレート135gおよびエタ
ノール100gの混合物と、t−ブチルペルピバレート
(75重量%)2.4gのエタノール60g中の溶液と
を同時に3時間の間に加え、この間温度は弱い沸騰状態
で77〜80℃の間に保った。引き続き同じ温度におい
て、t−ブチルペルピバレート(75重量%)2.4g
のエタノール60g中の溶液をさらに3時間の間に滴加
する。
【0044】その後、2,5−ジメチル−2,5−(t
−ブチル−ペルオキシ)ヘキサン3.0gを一時に添加
する。反応容器を気密に閉鎖し、130℃に加熱し、3
時間この温度に保つ。
【0045】重合体の性質 下記の第1表〜第6表は、本発明の薬剤に使用した重合
体の組成、K−値、炭化水素認容性、髪セット作用およ
び吸水率を示す。
【0046】K−値はエタノールの1.0重量%溶液に
より25℃で測定した。
【0047】炭化水素認容性は、重量比25:75のプ
ロパン/n−ブタン混合物を使用した場合であって、溶
剤としてのエタノールのほかに存在するカルボキシル基
の75%を2−アミノ−2−メチルプロパノールで中和
された共重合体3%を含むスプレー配合物を、0℃で濁
りを生ずることなく含有できるスプレーガス混合物の最
大重量%である。
【0048】けん縮保持度は、髪セット作用の尺度であ
る。これは巻髪のモデル試験により測定した。すなわち
通常の水ウエーブを長さ約15cmの髪に施し、それぞ
れのスプレー配合物を距離10cmから4秒間スプレー
した。25℃、相対湿度90%の入口気候室中で、巻髪
を5時間懸けた後、最初の形と比較して、巻髪の変形(
伸び)を測定した。高い値はセット作用が高いことを表
す。すなわち100%では最初の形がそのまま保持され
ていたことである。
【0049】第1表から第6表に表示した重合体のけん
縮保持度は、下記の標準スプレー配合物で測定した。
【0050】存在するカルボキシル基の75%を2−ア
ミノ−2−メチルプロパ ノールで中和された共重合体            
                  6.3重量%エ
タノール                     
                       33
.7重量%プロパン/n−ブタン(25:75)   
                 60.0重量%重
合体で処理した髪の周囲の空気からの吸水率は、7日後
、相対湿度75%で測定した。
【0051】
【表1】
【0052】
【表2】
【0053】
【表3】
【0054】
【表4】
【0055】
【表5】
【0056】
【表6】
【0057】
【表7】
【0058】
【表8】
【0059】比較例Cは、引用文献(2)の第III表
の例に相当する。ここではケン縮保持度は89〜90%
であるが、これは特に保護された条件(5時間の代わり
に45分)で測定されたものであった。
【0060】髪セット剤および調髪剤の混合物例例31   アルコールを含む髪セットローション実施例1のN
−ビニールカプロラクタム重合体          
  10.0重量%エタノール           
                         
          5.0重量%水        
                         
                   85.0重量
%  得られた溶液は僅かに乳濁していた。
【0061】 例32   アルコールを含まない髪セットローション実施例1
9のN−ビニールカプロラクタム/t−ブチルアクリレ
ート/メタクリル酸重合体で、2−アミノ−2−メチル
プロパノールにより100%中和された形      
                      10.
3重量%常用の保持剤               
                         
    0.2重量%水              
                         
             89.5重量%  得られ
た溶液は透明であった。
【0062】 例33   固定剤を含む髪フォーム 実施例9のN−ビニールカプロラクタム重合体    
          6.0重量%酸化エチレン25モ
ルと反応させたセチル−ステアリル−アルコール   
                         
                         
 0.1重量%セチル−ジメチル−2−ヒドロキシエチ
ルアンモニウム二水素リン酸塩           
                         
                0.3重量%常用の
香料                       
                       0.
4重量%常用保存剤                
                         
     0.2重量%水             
                         
              83.0重量%プロパン
/n−ブタン(25:75)            
        10.0重量%  美しくしっかりし
ていくらかクリーム状のフォームが得られた。
【0063】 例34   コンディショナーと固化剤を含む髪フォーム実施例
9のN−ビルカプロラクタム重合体         
                         
  4.0重量%ビニールピロリドン−ビニールジイミ
ダゾリウムメトクロリド共重合体          
                         
                 5.0重量%セチ
ル−ジメチル−2−ヒドロキシエチルアンモニウム二水
素リン酸塩                    
                         
       0.5重量%常用の香料       
                         
              0.4重量%常用の保存
剤                        
                    0.2重量
%水                       
                         
    79.9重量%プロパン/n−ブタン(25:
75)                    10
.0重量%  しっかりして乾いたフォームが得られた
【0064】 例35   髪用ゲル 実施例9のN−ビニールカプロラクタム重合体    
          6.0重量%ポリアクリル酸  
                         
               0.6重量%N,N,
N′,N′−テトラキス−(2−ヒドロキシプロピル)
−エチレンジアミン                
                  11.0重量%
エタノール                    
                      20.
0重量%水                    
                         
     62.4重量%  良好な固化作用を有する
乳濁ゲルが得られた。
【0065】 例36   髪スプレー配合物(標準配合) 実施例25のN−ビニールカプロラクタム/t−ブチル
アクリレート/2−(ジメチルアミノ)−エチルメタク
リレート重合体                  
                         
         6.3重量%エタノール     
                         
            33.7重量%プロパン/n
−ブタン(25:75)              
    60.0重量%  曇り点は−35℃以下であ
った。エタノールの大部分は、髪固定作用を悪化するこ
となくn−ペンタンまたはn−ヘキサンと置換できる。
【0066】 例37   髪スプレー配合物 実施例19のN−ビニールカプロラクタム/t−ブチル
アクリレート/メタクリル酸重合体で、2−アミノ−2
−メチルプロパノールにより75%中和された形   
                   4.1重量%
エタノール                    
                      35.
9重量%n−ブタン                
                         
 60.0重量%  曇り点は−35℃以下であった。
【0067】 例38   髪スプレー配合物 実施例16のN−ビニールカプロラクタム/t−ブチル
アクリレート/メタクリル酸重合体で、2−アミノ−2
−メチルプロパノールにより75%中和された形   
                   8.5重量%
エタノール                    
                      51.
5重量%n−ブタン                
                         
 40.0重量%  曇り点は−35℃以下であつた。
【0068】 例39   髪スプレー配合物 実施例9のN−ビニールカプロラクタム/N−ビニール
イミダゾール/n−ビニールピロリドン重合体    
            12.0重量%エタノール 
                         
                38.0重量%n−
ブタン                      
                    50.0重
量%  曇り点は−35℃以下であった。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  髪セット剤および調髪剤であって、こ
    の用途に常用の成分の他に、フィルム形成剤としてN−
    ビニールカプロラクタムをベースとする重合体を含み、
    これは、 グループI −  N−ビニールカプロラクタム(モノマーA)35
    〜100重量% −  N−ビニールイミダゾール(モノマーB)または
    モノマーB5〜50重量部およびN−ビニールピロリド
    ン(モノマーC)10〜35重量部の混合物またはモノ
    マーB5〜15重量部およびアルキル基中に炭素原子1
    〜4個を有するアルキルアクリレートまたはアルキルメ
    タクリレート(モノマーD)10〜35重量部の混合物
    0〜65重量% −  その他のラジカル重合が可能なモノマーE0〜4
    重量% 又はグループII −  モノマーA35〜100重量% −  モノマーD20〜60重量部およびアクリル酸ま
    たはメタクリル酸(モノマーF)5〜15重量部の混合
    物またはモノマーD15〜50重量部およびアルキル基
    中に炭素原子1〜4個を有し、さらに非置換またはC1
    〜C2アルキル基で置換されているアミノ基を有するア
    ルキルアクリレートまたはアルキルメタクリレート(モ
    ノマーG)5〜15重量部の混合物0〜65重量%− 
     その他のラジカル重量が可能なモノマーE0〜4重量
    %から構成され、ここで、存在する重合体のカルボキシ
    ル基は、部分的にまたは全てアミンにより中和されてい
    る髪セット剤および調髪剤。
  2. 【請求項2】−  N−ビニールカプロラクタム(モノ
    マーA)35〜95重量% −  N−ビニールイミダゾール(モノマーB)5〜1
    5重量部およびモノマーD10〜35重量部の混合物5
    〜65重量% −  その他のラジカル重合が可能なモノマーE0〜4
    重量%のラジカル重合により得られる共重合体。
  3. 【請求項3】−  N−ビニールカプロラクタム(モノ
    マーA)35〜95重量% −  モノマーD15〜50重量部およびモノマーG5
    〜15重量部の混合物5〜65重量% −  その他のラジカル重合が可能なモノマーE0〜4
    重量%のラジカル重合により得られる共重合体。
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