JPH04225912A

JPH04225912A - 髪セット剤、調髪剤、新規の共重合体、髪セット剤および調髪剤におけるフィルム形成剤、およびスプレー配合物の形の髪セット剤

Info

Publication number: JPH04225912A
Application number: JP3098678A
Authority: JP
Inventors: Birgit Potthoff-Karl; ビルギット　ポットホフ−カール; Karin Dr Sperling-Vietmeier; カリン　シュペルリンク−フィートマイアー; Axel Sanner; アクセル　ザナー
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1990-04-30
Filing date: 1991-04-30
Publication date: 1992-08-14
Anticipated expiration: 2018-09-02
Also published as: ES2056516T3; EP0455081A1; JP3442407B2; JP2001097832A; DE59102050D1; CA2040963A1; DE4013872A1; JP3469177B2; EP0455081B1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、髪セット剤および調髪
剤であって、この用途に通常使用される成分の他に、フ
ィルム形成剤としてＮ−ビニールカプロラクタムをベー
スとする重合体から成り、これは、グループＩ −　　Ｎ−ビニールカプロラクタム（モノマーＡ）３５
〜１００重量％ −　　Ｎ−ビニールイミダゾール（モノマーＢ）または
モノマーＢ５〜５０重量部およびＮ−ビニールピロリド
ン（モノマーＣ）１０〜３５重量部の混合物またはモノ
マーＢ５〜１５重量部およびアルキル基中に炭素原子１
〜４個を有するアルキルアクリレートまたはアルキルメ
タクリレート（モノマーＤ）１０〜３５重量部の混合物
０〜６５重量％ −　　その他のラジカル重合が可能なモノマーＥ０〜４
重量％またはグループＩＩ −　　モノマーＡ３５〜１００重量％ −　　モノマーＤ２０〜６０重量部およびアクリル酸ま
たはメタクリル酸（モノマーＦ）５〜１５重量部の混合
物またはモノマーＤ１５〜５０重量部およびアルキル基
中に炭素原子１〜４個を有し、さらに非置換またはＣ１
〜Ｃ２アルキル基で置換されているアミノ基を有するア
ルキルアクリレートまたはアルキルメタクリレート（モ
ノマーＧ）５〜１５重量部の混合物０〜６５重量％−　
　その他のラジカル重合が可能なモノマーＥ０〜４重量
％から構成され、ここで、存在する重合体のカルボキシ
ル基は、部分的にまたは全てアミンにより中和されてい
る髪セット剤および調髪剤に関する。

【０００２】共重合体の一部は新規の物質である。した
がって、本発明はこれらの新規物質にも関する。

【０００３】

【従来の技術】ドイツ特許出願公開（ＤＥ−Ａ）第３２
　２７　３３４号（１）明細書は、アクリル酸またはメ
タクリル酸のＣ２〜Ｃ２０アルキルエステル２０〜７５
重量部、窒素を含み中性に反応し水溶性のモノマー、例
えばＮ−ビニールカプロラクタムまたはＮ−ビニールピ
ロリドン５〜５０重量部、カチオン性基を有する有機モ
ノマー、例えばＮ−ビニールイミダゾール１〜２５重量
部、および共重合可能でオレフィン性不飽和のＣ３〜Ｃ
５カンボン酸、例えばアクリル酸またはメタクリル酸１
〜２５重量部からなる共重合体に関するものである。共
重合体は髪処理剤中でフィルム形成剤として用いられる
。

【０００４】ヨーロッパ特許（ＥＰ−Ｂ）第０７４　１
９１号（２）明細書は、Ｎ−ビニールカプロラクタムを
主要成分とし、Ｎ−ビニールピロリドンとアンモニウム
誘導体モノマー、例えばジアルキルアミノアルキルアク
リレートの少量から成るターポリマーを含む髪コンディ
ショニング組成物に関するものである。

【０００５】米国特許（ＵＳ−Ａ）第３　１４５　１４
７号（３）明細書は、フィルム形成組成物に関するもの
であって、これはＮ−ビニールカプロラクタム８０〜９
５重量％および重合可能なモノマー、すなわち炭素原子
３〜６個を有するビニールエステル、炭素原子４〜５個
を有するアルキルアクリレートまたはそれぞれ炭素原子
３〜４個を有するアクリルアミド、アクリロニトリルま
たはアルキルビニールエーテル５〜２０重量％から成る
コポリマーを含んでいる。

【０００６】ドイツ特許（ＤＥ−Ｃ）第１２　６１　８
２２号（４）明細書には、Ｎ−ビニールカプロラクタム
と、例えばＮ−ビニールピロリドンと、またはＮ−ビニ
ールイミダゾールおよびＮ−ビニールピロリドンとの共
重合体が記載されている。この共重合体は、繊維材料を
顔料染色浴で染色する際の色素の移行を減少させる薬剤
として使用される。

【０００７】ドイツ特許出願公開（ＤＥ−Ａ）第２１　
１２　５４９号（５）明細書は、Ｎ−ビニールラクタム
、例えばＮ−ビニールピロリドンまたはＮ−ビニールカ
プロラクタム、アルキルアクリルエステル、アルキルメ
タクリルエステルおよびオレフィン性不飽和カルボン酸
から成る水溶性テトラポリマーに関するものである。Ｎ−ビニールラクタムは、好ましくはテトラポリマーに
対して１０〜３０重量％を組み込む。このテトラポリマ
ーは、被覆のフィルム形成剤、繊維のり剤、接着剤、髪
スプレー、砂粒の結合剤、ロケットの外殻製造に使用さ
れる。

【０００８】髪化粧品には、ハロゲン化炭化水素の代わ
りに炭化水素をスプレー剤として使用したスプレー製品
が益々増えている。ここでフィルム形成剤として使用す
る上記の従来の技術による共重合体は、スプレー製品の
非極性炭化水素との認容性、すなわちその中への溶解性
が十分には高くないという改善点を有している。さらに
これらの共重合体が髪をセットする効果にも大部分まだ
満足できない。またこれらの共重合体で処理した髪の吸
湿能力は高すぎることが多い。

【０００９】

【発明が解決しょうとする課題】本発明の課題は、炭化
水素をベースとしたスプレー剤に対する良好な認容性を
特徴とし、同時に良好な髪セット作用と低い吸湿率とを
示す髪化粧品のためのフィルム形成剤を提供することに
ある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】この課題に基づいて、前
記の髪セット剤と調髪剤を発見した。

【００１１】グループＩはＮ−ビニールイミダゾールを
含む重合体であり、グループＩＩはＮ−ビニールイミダ
ゾールを含まない重合体である。

【００１２】Ｎ−ビニールカプロラクタム（モノマーＡ
）は、Ｎ−ビニール−ε−カプロラクタムである。

【００１３】モノマーＤとしては、特にアクリル酸およ
びメタクリル酸のメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ
プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチルおよび
ｔ−ブチルエステルが挙げられる。このなかで、ブチル
エステルが有利であり、殊にｔ−ブチルエステルが有利
である。

【００１４】重合体の性質を僅かに変化させるために、
その他のラジカル重合可能なモノマーＥを４重量％以下
、好ましくは３重量％以下を一緒に含んでいてもよい。モノマーＥとしては、例えば酢酸ビニール、プロピオン
酸ビニールまたはヒドロキシプロピルアセテートが使用
される。

【００１５】モノマーＦとしては、アクリル酸及び好ま
しくはメタクリル酸が組み込まれる。

【００１６】モノマーＧとしては、特にアクリル酸およ
びメタクリル酸のメチル、エチル、ｎ−プロピルおよび
ｎ−ブチルエステルが使用され、これは特にそのアルキ
ル基の末端に非置換または好ましくはモノ−またはジ置
換アミノ基を有する。殊に、２−（ジアルキルアミノ）
エチルメタクリレート、例えば２−（ジメチルアミノ）
−および２−（ジエチルアミノ）エチルメタクリレート
が有利である。

【００１７】重合体中に含まれるカルボキシル基は、ア
ミンにより部分的または全部を、５〜１００％、好まし
くは３０〜９０重量％を中和されていると有効である。中和は、好ましくは、 −　　アルカノール基中に炭素原子２〜５個を有するモ
ノ−、ジ−またはトリアルカノールアミンであって、こ
れは必要ならばエーテル化した形であってもよく、例え
ばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン、モノ−、
ジ−およびトリ −ｎ−プロパノールアミン、モノ−、ジ−およびトリイ
ソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパ
ノールおよびジ（２−メトキシエチル）アミン、−　　
炭素原子２〜５個を有するアルカンジオールジアミン、
例えば２−アミノ−２−メチルプロパン−１，３−ジオ
ールおよび２−アミノ−２−エチルプロパン−１，３−
ジオール、または −　　合計して炭素原子５〜１０個を有する第一級、第
二級または第三級アルキルアミン、例えばＮ，Ｎ−ジエ
チルプロピルアミンと行うのが好ましい。

【００１８】中和による特に良好な結果は、２−アミノ
−２−メチルプロパノール、トリイソプロパノールアミ
ンおよび２−アミノ−２−エチルプロパン−１，３−ジ
オールにより得られる。

【００１９】有利な重合体を以下に挙げる。

【００２０】−　　Ｎ−ビニールカプロラクタム（モノ
マーＡ）９６〜１００重量％およびモノマーＥ０〜４重
量％、 −　　モノマーＡ３５〜１００、好ましくは５０〜９０
重量％、Ｎ−ビニールイミダゾール（モノマーＢ）０〜
６５、好ましくは１０〜５０重量％およびモノマーＥ０
〜４重量％、 −　　モノマーＡ３５〜１００、好ましくは３５〜６５
重量％、モノマーＢ５〜５０重量部およびＮ−ビニール
ピロリドン（モノマーＣ）１０〜６０重量部の混合物０
〜６５、好ましくは３５〜６５重量％ならびにモノマー
Ｅ０〜４重量％、 −　　モノマーＡ３５〜１００、好ましくは５０〜８５
重量％、モノマーＢ５〜１５重量部およびモノマーＤ１
０〜３５重量部の混合物０〜６５、好ましくは１５〜５
０重量％およびモノマーＥ０〜４重量％ならびにモノマ
ーＥ０〜４重量％モノマー３５〜１００、好ましくは３
５〜７５重量％、モノマーＤ２０〜６０重量部およびモ
ノマーＦ５〜１５重量部の混合物０〜６５、好ましくは
２５〜６５重量％ならびにモノマーＥ０〜４重量％、−
　　モノマーＡ３５〜１００、好ましくは４５〜８０重
量％、モノマーＤ１５〜５０重量部およびモノマーＧ５
〜１５重量部の混合物０〜６５、好ましくは２０〜５５
重量％ならびにモノマーＥ０〜４重量％、ここで、モノ
マーの組み合わせ、Ａ＋Ｂ＋Ｃおよび特にＡ＋Ｂ＋Ｄ，
Ａ＋Ｄ＋ＦならびにＡ＋Ｄ＋Ｇに必要ならばそれぞれＥ
を少量の組合せたものが有利な実施態様となる。

【００２１】重合体は、モノマーＡ〜Ｇをラジカル的に
重合または共重合させて製造される。これは常用の重合
技術、例えば懸濁、乳化または溶液重合により行う。

【００２２】溶液重合を有機溶剤中、一般にアルコール
中で行うと特に有利である。これは通常温度６０〜１３
０℃で行い、常圧および自己圧力の下で反応を進めても
よい。

【００２３】ラジカル的に進行する重合反応の開始剤と
しては、常用のペルオキシまたはアゾ化合物が使用され
、例えば、ジベンゾイルペルオキシド、ｔ−ブチルペル
ピバレート、ｔ−ブチルペル−２−エチルヘキサノエー
ト、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、ｔ−ブチルヒドロペ
ルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔ−ブ
チルペルオキシ）ヘキサンまたはアゾビスイソブチルニ
トリルをモノマー類の重量に対して０．１〜２重量％使
用すると有効である。

【００２４】モノマーと溶剤の量は、共重合体の３０〜
８０重量％溶液となるような選択が適している。ここで
存在する有機溶剤は、常用の方法、例えば蒸留により除
去し、水性ベースの髪セット剤または調髪剤を希望する
場合には水と置換する。

【００２５】重合体はＫ−値１０〜６０、好ましくは２
０〜５５でなければならない。それぞれの希望するＫ−
値は、自体公知の方法により重合条件、例えば重合期間
及び開始剤濃度を選択して調節できる。Ｋ−値は、フィ
ケンチャー〔Ｆｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒ，Ｃｅｌｌｕｌｏ
ｓｅｃｈｅｍｉｅ，第１３巻、５８〜６４頁（１９３２
）〕により、２５℃において、１％エタノール溶液中で
測定し、分子量の目安とする。

【００２６】このような重合体は通常ガラス転移温度８
０〜１８０℃、特には９０〜１５０℃である。

【００２７】重合体の一部は新規物質である。したがっ
て、本発明の対象は、 −　　Ｎ−ビニールカプロラクタム（モノマーＡ）３５
〜９５重量％ −　　Ｎ−ビニールイミダゾール（モノマーＢ）５〜１
５重量部およびモノマーＤ１０〜３５重量部の混合物５
〜６５重量％ −　　その他のラジカル重合が可能なモノマーＥ０〜４
重量％のラジカル重合により得られる共重合体である、
この重合体は大部分Ｋ−値１０〜６０、特には２０〜５
５を有する。

【００２８】さらに、本発明の対象は、−　　Ｎ−ビニ
ールカプロラクタム（モノマーＡ）３５〜９５重量％ −　　モノマーＤ１５〜５０重量部およびモノマーＧ５
〜１５重量部の混合物５〜６５重量％ −　　その他のラジカル重合が可能なモノマーＥ０〜４
重量％のラジカル重合により得られる共重合体である。この重合体はＫ−値１０〜６０特に２０〜５５を有する
。

【００２９】本発明の髪セット剤および調髪剤は、例え
ば髪セットローション、調髪フォーム、調髪用ゲルおよ
び特に髪型固定剤として、スプレー配合物の形で利用さ
れる。

【００３０】実用的な髪セットローションの配合物は、
−　　必要ならば部分的にまたは完全に中和された重合
体１〜２０重量％ −　　常用の溶剤、例えば特にアセトン、エタノール、
ｎ−プロパノール、イソプロパノールおよび１−メトキ
シプロパン−２−オールまたはこれらの混合物０〜９９
重量％ −　　水０〜９９重量％から成る。

【００３１】好ましい髪セットローションは、大部分が
水性で、重合体２〜１５重量％、水６０〜９８重量％お
よび必要ならば上記の溶剤またはそれらの混合物を１０
０％となるように含む。

【００３２】調髪フォームとして有用で好ましい組成物
は、下記の処方から得られる。

【００３３】−　　必要ならば部分的にまたは完全に中
和された重合体１〜１５重量％、好ましくは２〜１０重
量％ −　　水５〜９０重量％、好ましくは６０〜８５重量％
−　　常用の溶剤、例えば特にアセトン、エタノール、
ｎ−プロパノール、イソプロパノールおよび１−メトキ
シプロパン−２−オールまたはこれらの混合物０〜２０
重量％ −　　常用の発泡剤、例えばプロパン、ｎ−ブタン、イ
ソブタン、２，２−ジメチルプロパン、イソペンタンお
よびジメチルエーテルおよびこれらの混合物１０〜５０
重量％この組成物に、専門家には公知の泡形成及び泡安
定化の助剤を、全量に対して約０．１〜１重量％を加え
る。

【００３４】勿論、上記の髪固定及び調髪フォーム配合
物には、常用の添加剤、例えば香料、保存剤等をこの用
途には慣用の量を使用する。

【００３５】髪スプレー配合物には、下記の成分を含む
ものが特に有利である。

【００３６】−　　必要ならば部分的にまたは完全に中
和された重合体０．１〜２０重量％。好ましくは０．５
〜１２重量％、特には２〜１０重量％ −　　常用の溶剤、例えば特にエタノールおよびイソプ
ロパノールおよびさらにアセトン、ｎ−プロパノール、
ｎ−ブタノール、２−メトキシプロパン−１−オール、
ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ−ヘ
プタンまたはジクロルメタンまたはこれらの混合物１０
〜９５重量％、好ましくは２０〜６０重量％、特には２
５〜５０重量％ −　　常用のスプレー剤、例えばプロパン、ｎ−ブタン
、イソブタン、２，２−ジメチルブタン、イソペンタン
、ジメチルエーテル、フルオルトリクロルメタン、ジク
ロルジフルオルメタンまたはジクロルテトラフルオルエ
タンまたはこれらの混合物５〜９０、好ましくは３０〜
８０、特には４５〜７０重量％。スプレー剤（スプレー
ガス）としては、上記の化合物中で、特に炭化水素およ
び好ましくはプロパンおよびｎ−ブタンを、重量比で例
えば４０：６０または２５：７５の混合物またはｎ−ブ
タン単独で使用される。必要ならば上記のフッ化炭化水
素の一種または数種をスプレー剤混合物中に使用するが
、スプレー剤混合物に対して少量、例えば２０重量％で
ある。

【００３７】スプレー配合物中には、さらに香油少量、
例えば０．１〜５．０重量％を含有することができる。

【００３８】その他の髪セット剤および調髪剤の慣用の
成分および組成物は専門家には公知であり、したがって
ここで詳細に説明する必要はないであろう。

【００３９】本発明の髪セット剤と調髪剤に含まれてい
る重合体は、非極性スプレー剤、特に炭化水素、例えば
プロパンまたはｎ−ブタンまたはこれらの混合物との認
容性が優れている。一般に、その認容度数は、５０〜８
５、特には７０〜８５重量％であり、また同時に非常に
良好な髪セット作用を示し、これはけん縮の保持が、通
常７０〜９５、特には８５〜９５％にあることから分か
る。処理した髪の水分吸収能力は低く、３〜１８、特に
は３〜１０重量％にあり、これにより髪型は長い間保た
れ、張りつきは少ない。

【００４０】さらに本発明の髪セット剤と調髪剤は、髪
をくっつけず、良くすくことができる。処理した髪は、
自然な外観を示す。本発明の調髪剤で得られる髪の硬直
効果は常に良好である。

【００４１】

【実施例】自体公知で本発明の髪セット剤と調髪剤中に
使用した重合体の製造は、常用の溶液重合の方法により
行われる。他のすべての製造方法の代表として、以下に
実施例１０の重合体の合成を記載する。

【００４２】Ｎ−ビニールカプロラクタム６０重量％、
Ｎ−ビニールイミダゾール１０重量％およびｔ−ブチル
アクリレート３０重量％から成る重合体の製造。

【００４３】Ｎ−ビニールカプロラクタム３０ｇ、Ｎ−
ビニールイミダゾール５ｇ、ｔ−ブチルアクリレート１
５ｇ、ｔ−ブチルペルピバレート（７５重量％）０．５
３ｇのエタノール２７５ｇ中の溶液を７５℃に昇温する
。粘度の上昇により認められる重合の開始後、Ｎ−ビニ
ールカプロラクタム２７０ｇ、Ｎ−ビニールイミダゾー
ル４５ｇ、ｔ−ブチルアクリレート１３５ｇおよびエタ
ノール１００ｇの混合物と、ｔ−ブチルペルピバレート
（７５重量％）２．４ｇのエタノール６０ｇ中の溶液と
を同時に３時間の間に加え、この間温度は弱い沸騰状態
で７７〜８０℃の間に保った。引き続き同じ温度におい
て、ｔ−ブチルペルピバレート（７５重量％）２．４ｇ
のエタノール６０ｇ中の溶液をさらに３時間の間に滴加
する。

【００４４】その後、２，５−ジメチル−２，５−（ｔ
−ブチル−ペルオキシ）ヘキサン３．０ｇを一時に添加
する。反応容器を気密に閉鎖し、１３０℃に加熱し、３
時間この温度に保つ。

【００４５】重合体の性質下記の第１表〜第６表は、本発明の薬剤に使用した重合
体の組成、Ｋ−値、炭化水素認容性、髪セット作用およ
び吸水率を示す。

【００４６】Ｋ−値はエタノールの１．０重量％溶液に
より２５℃で測定した。

【００４７】炭化水素認容性は、重量比２５：７５のプ
ロパン／ｎ−ブタン混合物を使用した場合であって、溶
剤としてのエタノールのほかに存在するカルボキシル基
の７５％を２−アミノ−２−メチルプロパノールで中和
された共重合体３％を含むスプレー配合物を、０℃で濁
りを生ずることなく含有できるスプレーガス混合物の最
大重量％である。

【００４８】けん縮保持度は、髪セット作用の尺度であ
る。これは巻髪のモデル試験により測定した。すなわち
通常の水ウエーブを長さ約１５ｃｍの髪に施し、それぞ
れのスプレー配合物を距離１０ｃｍから４秒間スプレー
した。２５℃、相対湿度９０％の入口気候室中で、巻髪
を５時間懸けた後、最初の形と比較して、巻髪の変形（
伸び）を測定した。高い値はセット作用が高いことを表
す。すなわち１００％では最初の形がそのまま保持され
ていたことである。

【００４９】第１表から第６表に表示した重合体のけん
縮保持度は、下記の標準スプレー配合物で測定した。

【００５０】存在するカルボキシル基の７５％を２−ア
ミノ−２−メチルプロパノールで中和された共重合体　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．３重量％エ
タノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３３
．７重量％プロパン／ｎ−ブタン（２５：７５）　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　６０．０重量％重
合体で処理した髪の周囲の空気からの吸水率は、７日後
、相対湿度７５％で測定した。

【００５１】

【表１】

【００５２】

【表２】

【００５３】

【表３】

【００５４】

【表４】

【００５５】

【表５】

【００５６】

【表６】

【００５７】

【表７】

【００５８】

【表８】

【００５９】比較例Ｃは、引用文献（２）の第ＩＩＩ表
の例に相当する。ここではケン縮保持度は８９〜９０％
であるが、これは特に保護された条件（５時間の代わり
に４５分）で測定されたものであった。

【００６０】髪セット剤および調髪剤の混合物例例３１　　アルコールを含む髪セットローション実施例１のＮ
−ビニールカプロラクタム重合体　　　　　　　　　　
　　１０．０重量％エタノール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　５．０重量％水　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８５．０重量
％　　得られた溶液は僅かに乳濁していた。

【００６１】例３２　　アルコールを含まない髪セットローション実施例１
９のＮ−ビニールカプロラクタム／ｔ−ブチルアクリレ
ート／メタクリル酸重合体で、２−アミノ−２−メチル
プロパノールにより１００％中和された形　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．
３重量％常用の保持剤　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　０．２重量％水　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　８９．５重量％　　得られ
た溶液は透明であった。

【００６２】例３３　　固定剤を含む髪フォーム実施例９のＮ−ビニールカプロラクタム重合体　　　　
　　　　　　　　　　６．０重量％酸化エチレン２５モ
ルと反応させたセチル−ステアリル−アルコール　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．１重量％セチル−ジメチル−２−ヒドロキシエチ
ルアンモニウム二水素リン酸塩　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．３重量％常用の
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
４重量％常用保存剤　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　０．２重量％水　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　８３．０重量％プロパン
／ｎ−ブタン（２５：７５）　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１０．０重量％　　美しくしっかりし
ていくらかクリーム状のフォームが得られた。

【００６３】例３４　　コンディショナーと固化剤を含む髪フォーム実施例
９のＮ−ビルカプロラクタム重合体　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　４．０重量％ビニールピロリドン−ビニールジイミ
ダゾリウムメトクロリド共重合体　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０重量％セチ
ル−ジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム二水
素リン酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．５重量％常用の香料　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．４重量％常用の保存
剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２重量
％水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　７９．９重量％プロパン／ｎ−ブタン（２５：
７５）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
．０重量％　　しっかりして乾いたフォームが得られた
。

【００６４】例３５　　髪用ゲル実施例９のＮ−ビニールカプロラクタム重合体　　　　
　　　　　　　　　　６．０重量％ポリアクリル酸　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．６重量％Ｎ，Ｎ，
Ｎ′，Ｎ′−テトラキス−（２−ヒドロキシプロピル）
−エチレンジアミン　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１．０重量％
エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０．
０重量％水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　６２．４重量％　　良好な固化作用を有する
乳濁ゲルが得られた。

【００６５】例３６　　髪スプレー配合物（標準配合）実施例２５のＮ−ビニールカプロラクタム／ｔ−ブチル
アクリレート／２−（ジメチルアミノ）−エチルメタク
リレート重合体　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　６．３重量％エタノール　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　３３．７重量％プロパン／ｎ
−ブタン（２５：７５）　　　　　　　　　　　　　　
　　　　６０．０重量％　　曇り点は−３５℃以下であ
った。エタノールの大部分は、髪固定作用を悪化するこ
となくｎ−ペンタンまたはｎ−ヘキサンと置換できる。

【００６６】例３７　　髪スプレー配合物実施例１９のＮ−ビニールカプロラクタム／ｔ−ブチル
アクリレート／メタクリル酸重合体で、２−アミノ−２
−メチルプロパノールにより７５％中和された形　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．１重量％
エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３５．
９重量％ｎ−ブタン　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　６０．０重量％　　曇り点は−３５℃以下であった。

【００６７】例３８　　髪スプレー配合物実施例１６のＮ−ビニールカプロラクタム／ｔ−ブチル
アクリレート／メタクリル酸重合体で、２−アミノ−２
−メチルプロパノールにより７５％中和された形　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．５重量％
エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５１．
５重量％ｎ−ブタン　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　４０．０重量％　　曇り点は−３５℃以下であつた。

【００６８】例３９　　髪スプレー配合物実施例９のＮ−ビニールカプロラクタム／Ｎ−ビニール
イミダゾール／ｎ−ビニールピロリドン重合体　　　　
　　　　　　　　　　　　１２．０重量％エタノール　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　３８．０重量％ｎ−
ブタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０．０重
量％　　曇り点は−３５℃以下であった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　髪セット剤および調髪剤であって、こ
の用途に常用の成分の他に、フィルム形成剤としてＮ−
ビニールカプロラクタムをベースとする重合体を含み、
これは、グループＩ −　　Ｎ−ビニールカプロラクタム（モノマーＡ）３５
〜１００重量％ −　　Ｎ−ビニールイミダゾール（モノマーＢ）または
モノマーＢ５〜５０重量部およびＮ−ビニールピロリド
ン（モノマーＣ）１０〜３５重量部の混合物またはモノ
マーＢ５〜１５重量部およびアルキル基中に炭素原子１
〜４個を有するアルキルアクリレートまたはアルキルメ
タクリレート（モノマーＤ）１０〜３５重量部の混合物
０〜６５重量％ −　　その他のラジカル重合が可能なモノマーＥ０〜４
重量％又はグループＩＩ −　　モノマーＡ３５〜１００重量％ −　　モノマーＤ２０〜６０重量部およびアクリル酸ま
たはメタクリル酸（モノマーＦ）５〜１５重量部の混合
物またはモノマーＤ１５〜５０重量部およびアルキル基
中に炭素原子１〜４個を有し、さらに非置換またはＣ１
〜Ｃ２アルキル基で置換されているアミノ基を有するア
ルキルアクリレートまたはアルキルメタクリレート（モ
ノマーＧ）５〜１５重量部の混合物０〜６５重量％−　
　その他のラジカル重量が可能なモノマーＥ０〜４重量
％から構成され、ここで、存在する重合体のカルボキシ
ル基は、部分的にまたは全てアミンにより中和されてい
る髪セット剤および調髪剤。
【請求項２】−　　Ｎ−ビニールカプロラクタム（モノ
マーＡ）３５〜９５重量％ −　　Ｎ−ビニールイミダゾール（モノマーＢ）５〜１
５重量部およびモノマーＤ１０〜３５重量部の混合物５
〜６５重量％ −　　その他のラジカル重合が可能なモノマーＥ０〜４
重量％のラジカル重合により得られる共重合体。
【請求項３】−　　Ｎ−ビニールカプロラクタム（モノ
マーＡ）３５〜９５重量％ −　　モノマーＤ１５〜５０重量部およびモノマーＧ５
〜１５重量部の混合物５〜６５重量％ −　　その他のラジカル重合が可能なモノマーＥ０〜４
重量％のラジカル重合により得られる共重合体。