JPH04224502A - 水田害虫防除用エアゾール - Google Patents
水田害虫防除用エアゾールInfo
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- JPH04224502A JPH04224502A JP2406822A JP40682290A JPH04224502A JP H04224502 A JPH04224502 A JP H04224502A JP 2406822 A JP2406822 A JP 2406822A JP 40682290 A JP40682290 A JP 40682290A JP H04224502 A JPH04224502 A JP H04224502A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は水田害虫防除用エアゾー
ルおよびそれを用いる水田害虫防除方法に関するもので
ある。
ルおよびそれを用いる水田害虫防除方法に関するもので
ある。
【0002】
【従来の技術】従来より、水田害虫を防除するのにカー
バメート系殺虫剤の粉剤や粒剤が用いられてきた。特に
育苗箱中の幼苗に施用される製剤形態としては粒剤以外
に利用されているものがない。
バメート系殺虫剤の粉剤や粒剤が用いられてきた。特に
育苗箱中の幼苗に施用される製剤形態としては粒剤以外
に利用されているものがない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】一般に粒剤を施用する
場合には他の製剤に比べて多くの量が必要とされ、また
均一に施用するのが困難である。また、粉剤は粉立ちの
問題がある。
場合には他の製剤に比べて多くの量が必要とされ、また
均一に施用するのが困難である。また、粉剤は粉立ちの
問題がある。
【0004】一方、乳剤を希釈して噴霧する場合、育苗
箱中で育てたイネの幼苗に対して薬害を生じたり、その
幼苗の本田移植後に所謂「流れ葉」の症状が現れやすい
などの問題がある。
箱中で育てたイネの幼苗に対して薬害を生じたり、その
幼苗の本田移植後に所謂「流れ葉」の症状が現れやすい
などの問題がある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、水田害虫
の防除について検討した結果、a)有効成分として天然
もしくは合成ピレスロイド化合物、有機燐系殺虫性化合
物、カーバメート系殺虫性化合物、キチン合成阻害活性
化合物および幼若ホルモン様化合物から選ばれる一種以
上の化合物、b)エチレングリコール、2−エトキシエ
タノール、ヘキサンおよびプロピレングリコールモノメ
チルエーテルから選ばれる一種以上の溶剤ならびにc)
噴射剤を含有するエアゾールが水田害虫の防除に有効で
あり、該エアゾールは特に育苗箱での使用に適すること
を見出し本発明を完成した。
の防除について検討した結果、a)有効成分として天然
もしくは合成ピレスロイド化合物、有機燐系殺虫性化合
物、カーバメート系殺虫性化合物、キチン合成阻害活性
化合物および幼若ホルモン様化合物から選ばれる一種以
上の化合物、b)エチレングリコール、2−エトキシエ
タノール、ヘキサンおよびプロピレングリコールモノメ
チルエーテルから選ばれる一種以上の溶剤ならびにc)
噴射剤を含有するエアゾールが水田害虫の防除に有効で
あり、該エアゾールは特に育苗箱での使用に適すること
を見出し本発明を完成した。
【0006】本発明エアゾールの有効成分として用いら
れる合成ピレスロイド化合物としては、例えば以下のも
のが挙げられる。 3−フェノキシベンジル 3−(2,2−ジクロロビ
ニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート 2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプロピル
3−フェノキシベンジルエーテル
れる合成ピレスロイド化合物としては、例えば以下のも
のが挙げられる。 3−フェノキシベンジル 3−(2,2−ジクロロビ
ニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート 2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプロピル
3−フェノキシベンジルエーテル
【0007】α−シアノ−3−フェノキシベンジル
1−(4−エトキシフェニル)−2,2−ジクロロシク
ロプロパンカルボキシラート α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−(4−ク
ロロフェニル)イソバレレート (S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル (S
)−2−(4−クロロフェニル)イソバレレートα−シ
アノ−3−フェノキシベンジル 2,2,3,3−テ
トラメチルシクロプロパンカルボキシラート
1−(4−エトキシフェニル)−2,2−ジクロロシク
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トラメチルシクロプロパンカルボキシラート
【0008
】α−シアノ−3−フェノキシベンジル 3−(2,
2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシラート (S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル (1
R,シス)−3−(2,2−ジブロモビニル)−2,2
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート(S)−α
−シアノ−3−フェノキシベンジル (1R,シス)
−2,2−ジメチル−3−(1,2,2,2−テトラブ
ロモエチル)シクロプロパンカルボキシラート
】α−シアノ−3−フェノキシベンジル 3−(2,
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−2,2−ジメチル−3−(1,2,2,2−テトラブ
ロモエチル)シクロプロパンカルボキシラート
【0009】α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1R,トランス)−2,2−ジメチル−3−(2−ク
ロロ−2−トリフルオロメチルビニル)シクロプロパン
カルボキシラート α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−(2−ク
ロロ−4−トリフルオロメチルアニリノ)イソバレレー
トα−シアノ−3−フェノキシベンジル (S)−2
−(4−ジフルオロメトキシフェニル)イソバレレート
(1R,トランス)−2,2−ジメチル−3−(2−ク
ロロ−2−トリフルオロメチルビニル)シクロプロパン
カルボキシラート α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−(2−ク
ロロ−4−トリフルオロメチルアニリノ)イソバレレー
トα−シアノ−3−フェノキシベンジル (S)−2
−(4−ジフルオロメトキシフェニル)イソバレレート
【0010】2−メチル−3−フェニルベンジル (
1R,トランス)−2,2−ジメチル−3−(2−クロ
ロ−2−トリフルオロメチルビニル)シクロプロパンカ
ルボキシラート 2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル
(1R,トランス)−2,2−ジメチル−3−(2
−クロロ−2−トリフルオロメチルビニル)シクロプロ
パンカルボキシラート
1R,トランス)−2,2−ジメチル−3−(2−クロ
ロ−2−トリフルオロメチルビニル)シクロプロパンカ
ルボキシラート 2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル
(1R,トランス)−2,2−ジメチル−3−(2
−クロロ−2−トリフルオロメチルビニル)シクロプロ
パンカルボキシラート
【0011】本発明エアゾールの有効成分として用いら
れる有機燐系殺虫性化合物としては、例えば以下のもの
が挙げられる。 O,O−ジメチル O−(3−メチル−4−ニトロフ
ェニル) ホスホロチオエート S−エトキシカルボニルメチル O,O−ジエチル
ホスホロジチオエート O,O−ジエチル O−(2−イソプロピル−4−メ
チル−6−ピリミジニル)ホスホロチオエート
れる有機燐系殺虫性化合物としては、例えば以下のもの
が挙げられる。 O,O−ジメチル O−(3−メチル−4−ニトロフ
ェニル) ホスホロチオエート S−エトキシカルボニルメチル O,O−ジエチル
ホスホロジチオエート O,O−ジエチル O−(2−イソプロピル−4−メ
チル−6−ピリミジニル)ホスホロチオエート
【001
2】O,O−ジメチル O−(2,2,2−トリクロ
ロ−1−ヒドロキシエチル)ホスホネートO−エチル
O−(4−ニトロフェニル) フェニルホスホノチ
オエート(4−メチルチオフェニル) ジプロピル
ホスフェート O,O−ジメチル S−フタルイミドメチル ホス
ホロジチオエート O,O−ジメチル O−(3−オキソ−2−フェニル
−2H−ピリダジン−6−イル) ホスホロチオエー
ト
2】O,O−ジメチル O−(2,2,2−トリクロ
ロ−1−ヒドロキシエチル)ホスホネートO−エチル
O−(4−ニトロフェニル) フェニルホスホノチ
オエート(4−メチルチオフェニル) ジプロピル
ホスフェート O,O−ジメチル S−フタルイミドメチル ホス
ホロジチオエート O,O−ジメチル O−(3−オキソ−2−フェニル
−2H−ピリダジン−6−イル) ホスホロチオエー
ト
【0013】ジメチル (E)−1−メチル−2−
(メチルカルバモイル)ビニル ホスフェート2−ク
ロロ−1−(2,4,5−トリクロロフェニル)ビニル
ジメチル ホスフェート 2−クロロ−1−(2,4−ジクロロフェニル)ビニル
ジエチル ホスフェート 2−クロロ−1−(2,4−ジクロロフェニル)ビニル
ジメチル ホスフェート
(メチルカルバモイル)ビニル ホスフェート2−ク
ロロ−1−(2,4,5−トリクロロフェニル)ビニル
ジメチル ホスフェート 2−クロロ−1−(2,4−ジクロロフェニル)ビニル
ジエチル ホスフェート 2−クロロ−1−(2,4−ジクロロフェニル)ビニル
ジメチル ホスフェート
【0014】O,O−ジエチル O−(5−フェニル
−3−イソキサゾリル) ホスホロチオエートO,O
−ジメチル O−(3,5,6−トリクロロ−2−ピ
リミジニル) ホスホロチオエートS−(α−エトキ
シカルボニルベンジル) O,O−ジメチル ホス
ホロジチオエート O,O−ジメチル O−〔3−メチル−4−(メチル
チオ)フェニル〕 ホスホロチオエートO,O−ジメ
チル S−(N−メチルカルバモイルメチル) ホ
スホロジチオエート O,O−ジエチル S−〔2−(エチルチオ)エチル
〕 ホスホロジチオエート
−3−イソキサゾリル) ホスホロチオエートO,O
−ジメチル O−(3,5,6−トリクロロ−2−ピ
リミジニル) ホスホロチオエートS−(α−エトキ
シカルボニルベンジル) O,O−ジメチル ホス
ホロジチオエート O,O−ジメチル O−〔3−メチル−4−(メチル
チオ)フェニル〕 ホスホロチオエートO,O−ジメ
チル S−(N−メチルカルバモイルメチル) ホ
スホロジチオエート O,O−ジエチル S−〔2−(エチルチオ)エチル
〕 ホスホロジチオエート
【0015】本発明エアゾールの有効成分として用いら
れるカーバメート系殺虫性化合物としては、例えば以下
のものが挙げられる。 2−sec−ブチルフェニル N−メチルカーバメー
ト3,4−ジメチルフェニル N−メチルカーバメー
ト3−メチルフェニル N−メチルカーバメート1,
3−ビス(カルバモイルチオ)−2−(N,N−ジメチ
ルアミノ)プロパン塩酸塩
れるカーバメート系殺虫性化合物としては、例えば以下
のものが挙げられる。 2−sec−ブチルフェニル N−メチルカーバメー
ト3,4−ジメチルフェニル N−メチルカーバメー
ト3−メチルフェニル N−メチルカーバメート1,
3−ビス(カルバモイルチオ)−2−(N,N−ジメチ
ルアミノ)プロパン塩酸塩
【0016】本発明エアゾールの有効成分として用いら
れるキチン合成阻害活性化合物および幼若ホルモン様化
合物としては、例えば以下のものが挙げられる。 1−〔3,5−ジクロロ−4−(3−クロロ−5−トリ
フルオロメチル−2−ピリジルオキシ)フェニル〕−3
−(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア1−(3,
5−ジクロロ−2,4−ジフルオロフェニル)−3−(
2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア1−(4−クロ
ロフェニル)−3−(2,6−ジフルオロベンゾイル)
ウレア
れるキチン合成阻害活性化合物および幼若ホルモン様化
合物としては、例えば以下のものが挙げられる。 1−〔3,5−ジクロロ−4−(3−クロロ−5−トリ
フルオロメチル−2−ピリジルオキシ)フェニル〕−3
−(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア1−(3,
5−ジクロロ−2,4−ジフルオロフェニル)−3−(
2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア1−(4−クロ
ロフェニル)−3−(2,6−ジフルオロベンゾイル)
ウレア
【0017】1−〔4−〔2−クロロ−4−(トリフル
オロメチル)フェニル〕−2−フルオロフェニル〕−3
−(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレアエチル
N−〔2−(4−フェノキシフェニル)エチル〕カーバ
メート 2−tert−ブチルイミノ−3−イソプロピル−5−
フェニル−3,4,5 ,6−テトラヒドロ−2H−1,3,5−チアジアジン
−4−オン 2−〔1−メチル−2−(4−フェノキシフェノキシ)
エトキシ〕ピリジンヘキサフルムロン
オロメチル)フェニル〕−2−フルオロフェニル〕−3
−(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレアエチル
N−〔2−(4−フェノキシフェニル)エチル〕カーバ
メート 2−tert−ブチルイミノ−3−イソプロピル−5−
フェニル−3,4,5 ,6−テトラヒドロ−2H−1,3,5−チアジアジン
−4−オン 2−〔1−メチル−2−(4−フェノキシフェノキシ)
エトキシ〕ピリジンヘキサフルムロン
【0018】これらの有効成分化合物は、単独で用いる
こともできるし、複数を混合して用いることもできる。 なかでもピレスロイド化合物は低薬量で水田害虫に卓効
を示すことから、少なくとも一種のピレスロイド化合物
を有効成分として用いるのが好ましい。また、必要によ
り、BHT等の安定剤、ピペロニルブトキシド等の共力
剤などの助剤や製剤用補助剤を添加してもよい。エチレ
ングリコール、2−エトキシエタノール、ヘキサンおよ
びプロピレングリコールモノメチルエーテルから選ばれ
る溶剤のなかでも、プロピレングリコールモノメチルエ
ーテルの使用が好ましい。
こともできるし、複数を混合して用いることもできる。 なかでもピレスロイド化合物は低薬量で水田害虫に卓効
を示すことから、少なくとも一種のピレスロイド化合物
を有効成分として用いるのが好ましい。また、必要によ
り、BHT等の安定剤、ピペロニルブトキシド等の共力
剤などの助剤や製剤用補助剤を添加してもよい。エチレ
ングリコール、2−エトキシエタノール、ヘキサンおよ
びプロピレングリコールモノメチルエーテルから選ばれ
る溶剤のなかでも、プロピレングリコールモノメチルエ
ーテルの使用が好ましい。
【0019】本発明で用いられる噴射剤には、通常エア
ゾールの噴射剤として使用されているものが使用可能で
あり、例えばプロパン、ブタンのような液化ガス、窒素
、二酸化炭素のような気体類、ジメチルエーテル等が一
種単独でまたは二種以上を混合して用いられる。有効成
分化合物および必要により添加される共力剤、安定剤な
どの助剤が、溶剤および噴射剤に溶解しにくい場合には
共溶媒を添加すればよい。
ゾールの噴射剤として使用されているものが使用可能で
あり、例えばプロパン、ブタンのような液化ガス、窒素
、二酸化炭素のような気体類、ジメチルエーテル等が一
種単独でまたは二種以上を混合して用いられる。有効成
分化合物および必要により添加される共力剤、安定剤な
どの助剤が、溶剤および噴射剤に溶解しにくい場合には
共溶媒を添加すればよい。
【0020】本発明エアゾール中の有効成分化合物量は
、有効成分化合物、溶媒、噴射剤の種類等各種条件によ
り異なるが、一般に全重量に対して0.1〜10重量%
、好ましくは0.1〜6重量%である。エチレングリコ
ール、2−エトキシエタノール、ヘキサンおよびプロピ
レングリコールモノメチルエーテルから選ばれる溶剤の
量は一般に全重量に対して5〜99重量%であり、噴射
剤の量は一般に全重量に対して0.5〜80重量%であ
る。
、有効成分化合物、溶媒、噴射剤の種類等各種条件によ
り異なるが、一般に全重量に対して0.1〜10重量%
、好ましくは0.1〜6重量%である。エチレングリコ
ール、2−エトキシエタノール、ヘキサンおよびプロピ
レングリコールモノメチルエーテルから選ばれる溶剤の
量は一般に全重量に対して5〜99重量%であり、噴射
剤の量は一般に全重量に対して0.5〜80重量%であ
る。
【0021】本発明エアゾールは、通常のエアゾールの
製造法に準じて製造することができる。例えば、有効成
分化合物と溶剤とを混合し、スプレー用の耐圧容器に入
れ、次いで噴射剤を封入する。
製造法に準じて製造することができる。例えば、有効成
分化合物と溶剤とを混合し、スプレー用の耐圧容器に入
れ、次いで噴射剤を封入する。
【0022】本発明エアゾールはイネミズゾウムシ、イ
ネドロオイムシ等の水田害虫の防除に用いられるが、特
にイネ幼苗の植えられている育苗箱への施用に適してい
る。また、ピレスロイド化合物を用い育苗箱に施用して
イネミズゾウムシを防除するのに最適である。施用量は
有効成分化合物の種類、その他条件により異なるが、通
常育苗箱中のイネ幼苗の上部より有効成分量が1m2
当り 0.1g〜 200gになるようにスプレーする
。
ネドロオイムシ等の水田害虫の防除に用いられるが、特
にイネ幼苗の植えられている育苗箱への施用に適してい
る。また、ピレスロイド化合物を用い育苗箱に施用して
イネミズゾウムシを防除するのに最適である。施用量は
有効成分化合物の種類、その他条件により異なるが、通
常育苗箱中のイネ幼苗の上部より有効成分量が1m2
当り 0.1g〜 200gになるようにスプレーする
。
【0023】
【実施例】以下、本発明を製造例、試験例、参考例にて
説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるもので
はない。 製造例 3−フェノキシベンジル 3−(2,2−ジクロロビ
ニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート(以下、ペルメトリンと記す)2重量部、プロピレ
ングリコールモノメチルエーテル98重量部の混合物を
エアゾール容器内に入れ、0.7重量部の窒素ガスを封
入してペルメトリンエアゾールを得た。
説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるもので
はない。 製造例 3−フェノキシベンジル 3−(2,2−ジクロロビ
ニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート(以下、ペルメトリンと記す)2重量部、プロピレ
ングリコールモノメチルエーテル98重量部の混合物を
エアゾール容器内に入れ、0.7重量部の窒素ガスを封
入してペルメトリンエアゾールを得た。
【0024】試験例1
上記の製造例で得たペルメトリンエアゾールをイネ幼苗
の植えられている育苗箱に30秒噴射し、その後のイネ
ミズゾウムシに対する防除効果およびイネに対する薬害
の有無を観察した。その結果、イネに対する薬害の発生
は観察されなかった。また、表1に示す通り、本発明の
エアゾールはイネミズゾウムシの防除に優れた効果を示
した。
の植えられている育苗箱に30秒噴射し、その後のイネ
ミズゾウムシに対する防除効果およびイネに対する薬害
の有無を観察した。その結果、イネに対する薬害の発生
は観察されなかった。また、表1に示す通り、本発明の
エアゾールはイネミズゾウムシの防除に優れた効果を示
した。
【0025】
【0026】試験例2
表2に記載の各溶媒を、ハンドスプレーヤーを用いてイ
ネ幼苗に噴霧し、その後の葉面の薬害発生の有無につい
て観察した。また、薬害発生の認められないものについ
ては、さらに、処理後のイネ幼苗を水につけ、流れ葉の
発生の有無についても観察した。結果を表2に示す。
ネ幼苗に噴霧し、その後の葉面の薬害発生の有無につい
て観察した。また、薬害発生の認められないものについ
ては、さらに、処理後のイネ幼苗を水につけ、流れ葉の
発生の有無についても観察した。結果を表2に示す。
【0027】
【0028】
【0029】
【発明の効果】本発明のエアゾールは、イネに対する薬
害のない、水田害虫の防除に適したエアゾールであり、
特に育苗箱での施用において有用なものである。
害のない、水田害虫の防除に適したエアゾールであり、
特に育苗箱での施用において有用なものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項1】a)有効成分として天然もしくは合成ピレ
スロイド化合物、有機燐系殺虫性化合物、カーバメート
系殺虫性化合物、キチン合成阻害活性化合物および幼若
ホルモン様化合物から選ばれる一種以上の化合物、b)
エチレングリコール、2−エトキシエタノール、ヘキサ
ンおよびプロピレングリコールモノメチルエーテルから
選ばれる一種以上の溶剤ならびにc)噴射剤を含有する
ことを特徴とする水田害虫防除用エアゾール【請求項2
】有効成分の少なくとも一種が天然または合成ピレスロ
イド化合物である請求項1記載の水田害虫防除用エアゾ
ール 【請求項3】溶剤の少なくとも一種がプロピレングリコ
ールモノメチルエーテルである請求項1記載の水田害虫
防除用エアゾール 【請求項4】a)有効成分として天然もしくは合成ピレ
スロイド化合物、有機燐系殺虫性化合物、カーバメート
系殺虫性化合物、キチン合成阻害活性化合物および幼若
ホルモン様化合物から選ばれる一種以上の化合物、b)
エチレングリコール、2−エトキシエタノール、ヘキサ
ンおよびプロピレングリコールモノメチルエーテルから
選ばれる一種以上の溶剤ならびにc)噴射剤を含有する
エアゾールを用いることを特徴とする水田害虫の防除方
法 【請求項5】育苗箱で育てられたイネ育苗に対して行う
請求項4記載の防除方法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2406822A JPH04224502A (ja) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | 水田害虫防除用エアゾール |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2406822A JPH04224502A (ja) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | 水田害虫防除用エアゾール |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04224502A true JPH04224502A (ja) | 1992-08-13 |
Family
ID=18516445
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2406822A Pending JPH04224502A (ja) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | 水田害虫防除用エアゾール |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04224502A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997047198A1 (fr) * | 1996-06-11 | 1997-12-18 | Attali Jean Claude | Composition insecticide et parasiticide aqueuse, son procede de fabrication et d'utilisation |
-
1990
- 1990-12-26 JP JP2406822A patent/JPH04224502A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997047198A1 (fr) * | 1996-06-11 | 1997-12-18 | Attali Jean Claude | Composition insecticide et parasiticide aqueuse, son procede de fabrication et d'utilisation |
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