JPH04210906A - 退色を減ずるシャンプー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、本質的な成分として、
ヘア　サブスタンチブ　キャリアー組成物と容易に結合
する水に不溶なベンゾフェノン化合物０．　１−５．　
０％を含む、有効量のシャンプー、リンス　コンディシ
ョナー、ヘア　グルーマーまたはスタイリング　ジェル
製剤を塗布することによって、太陽の紫外線への暴露に
よって生ずる染色ヘアの退色を減するヘア処理方法に関
する。 ［０００２］

【従来の技術】ヘアの主な着色成分は暗色顔料のメラニ
ンであり、これはヘア皮質に埋め込まれた顆粒として生
ずる。美容パーラ−産業では例えば過酸化物のような脱
色剤でヘアを処理して、その後染料をヘアに加えてヘア
を変色することが一般に行われている。さらに、ヘアの
色は加齢によって薄くなるので、染料を塗布することに
よってヘアの本来の色を回復させることが一般に行われ
ている。 ［０００３］例えばシャンプーやリンス　コンディショ
ナーのような現在のリンス　オフヘア製品は、紫外線吸
収剤が水溶性であるため、太陽によって生ずる染色ヘア
の退色を実際に保護しない。オクチル　ジメチル　パラ
アミノ安息香酸とエチルセテアリールジモニウム　トシ
レートとを含む市販のシャンプーは、ヘアを太陽からの
紫外線から保護するシャンプーとして売られているとし
ても、無効であると判明している。 ［０００４］ウイン（Ｗｙｎｎ）の米国特許箱２，８７
６．２１０号は紫外線吸収剤としてのある種のベンゾフ
ェノン化合物を開示している。この化合物は香料、アフ
ターシェーブローション、および太陽の紫外線に対する
保護のために皮膚に塗布するローションの成分として開
示されている。 ［０００５］サバテリ（Ｓａｂａｔｅｌ　１　ｉ）のヨ
ー口ツバ特許出願第２５１，３９８号はＵＶＡとＵＶＢ
の両波長光線を吸収し得る有用な日焼は止め剤である発
色団含有化合物に関する。 ［０００６］

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、太陽
からの紫外線への暴露時に生ずる染色ヘアの退色を減す
る製剤を製造するために、シャンプー、リンスコンディ
ショナー、ヘアグルーマー、スタイリングジェル等への
添加剤を提供することである。 ［０００７］ヘアサブスタンチブキヤリア一組成物と容
易に結合する水に不溶なベンゾフェノン化合物０．１５
．０％を含む有効量のヘア処理製剤を塗布することによ
って、太陽からの紫外線への暴露による退色を阻止する
ことが、本発明の他の目的である。 ［０００８］

【課題を解決するための手段】本発明は、太陽の紫外線
への暴露による染色ヘアの退色を大きく減する、ヘア処
理製剤に加えることの出来る組成物を提供する。 ［０００９］高度にセグメント化された米国シャンプー
市場には無数の種類のシャンプーが存在する。これらに
は、通常ヘア、乾燥ヘア、油性ヘア用のシャンプー、細
い、パーマをかけた、または損傷したヘア用の種類、お
よび特別なまたはマイルドな洗浄を主張する他の種類が
ある。また、ふけ症、脂漏症、乾せんの治療用の治療タ
イプも存在する。多くの特殊な添加剤が宣伝されており
、幾つかは機能的であるが、他のものは詳細に報道され
る価値がないように思われる。他の重要なセグメント化
量は日焼けしたヘアおよびヘア退色に関するものである
自然のヘアの色が太陽光線シミュレータ（退色計）おい
てシミュレートされた日光による退色または変化に非常
に耐性であることが判明した。退色が生ずる場合に、実
験室において有効にシミュレートされ得る環境において
非常に長時間を要する。それ故、我々は相対的な比較評
価するために、より迅速な状態を促進する試験を開発し
た。 ［００１０１我々は、ヘア着色剤が天然ウール試験布に
加えた場合に、実験室退色試験において満足出来る結果
を与えることを発見した。染色したウール　シャリ織り
試験布をＵＶ吸収剤で処理してまたはシャンプー等で洗
濯してから、退色計を用いて暴露し、退色率に関して検
査する試験を開発した。ウールはヒトのヘアの蛋白質組
成にほぼ近いので選択した。 ［００１１］我々の研究は３段階で実施した。第１段階
では、紫外線吸収剤を選択し、ベンゾフェノン２をシャ
ンプーにとって最も好ましい添加剤として選択した。我
々の研究の第２段階では、ヘア　サブスタンチブ　キャ
リアー組成物を研究した。我々の研究の第３段階は先行
技術の製剤に関するものである。シャンプーの他に、ク
リームリンス、コンディショナー、液体ヘアグルーマー
およびスタイリングジェルを調合した。 ［００１２］我々の評価にはウール試験布法を用いた。 この方法は、ウール試験布上に吹き付け、薄く塗布し、
または洗濯することの出来る、例えばシャンプー、コン
ディショナー、ヘア　ドレッシングその他の製品のよう
な、紫外線吸収剤を含む製品における紫外線吸収剤の退
色低下率を測定する。３　ｉｎ、　Ｘ　９　ｉｎ、のサ
イズを有するウール試験布を用い、これにパッケージの
指示に従って耐久性ヘア着色剤を塗布した。ロレアル（
Ｌｏｒｅａｌ）によって商品名パーホーミング　プリフ
ェレンス（Ｐｅｒｆｏｒｍｉｎｇ　　Ｐｒｅｆｅｒｅｎ
ｃｅ）で販売されている染料（ファンコイセ　サンセッ
ト　フレーム　パーマネント　染料（Ｆａｎｃｏｉｓｅ
ｓ　　５ａｎｓ　ｅ　ｔ　　Ｆ　１　ａｍｅ　　Ｐｅ　
ｒｍａｎｅｎ　ｔ　　Ｄｙｅ）　）を各試験に用いた。 試験布を垂直に維持したプレキシガラスの滑らかなボー
ドにテープで止めた。例えば金属プレートまたは厚紙の
ような非浸透性の材料片を暴露させない領域上におく。 約２１７２ｉｎ、長さの領域に飽和に達するまで紫外線
吸収剤溶液を吹き付けた。試験布を乾燥するまで吊るし
、初期Ｒｄ、　　ａ、　ｂ明度をガードナー反射計を用
いて測定した。 ［００１３］紫外線吸収剤１ｇを５Ｄ４０アルコ一ル９
９ｇに溶解することによって日焼は止め溶液を製造した
。この溶液を試験布への塗布のためにスプレー瓶に入れ
た。製品評価の場合には、評価に用いる領域を細心に洗
濯し、シャンプーで２回またはコンディショナーで１回
すすぎ洗いした。試験布を通常２部分に切断し、コンデ
ィショナーを含む領域を別々に洗濯し、乾燥し、次に試
験布を再結合させる。液体製品に入るようなシャンプー
以外の製品は刷毛で軽く塗布すことが出来る。試験布を
退色計に暴露させる場合には、単試験布ホルダーを用い
て試験布を退色計の回転フレームに固定し、クリップに
よってワイヤーメツシュスクリーンのワイヤーに取り付
ける。両面の非暴露領域をアルミホイルで被覆する。 暴露させるが処理しない領域、拡散領域および処理領域
を退色計の紫外線に１６時間暴露させる。領域からの総
反射率値を暴露後に再測定する。 （００１４］　Ｒｄ　（総反射率）と、ａ、　ｂ明度と
を別々に算出する。総反射率値は変化し、退色低下率測
定の第１基準になる。　「ａ」、　「ｂ」明度は殆ど変
化しないので、前および後の総反射率値を用いて、平均
した。前および後の総反射率値を控除することによって
、非処理領域と処理領域との総反射率値を得る。退色低
下率は次式を用いて算出する。理論退色低下率◎ ［００１５］

【式１】 ％式％］ ：影抄ニ幻伊ｘ　ｔｏ。 平均Ｒｄ対照 ［００１７］計算を簡単化するために、総反射率はＲｄ
で表し、暴露非処理領域はＢで表し、暴露処理領域はＤ
で表す。本発明を次の特定の、但し非限定的な実施例に
よって説明する。 ［００１８］

【実施例１】段階１で幾つかの日焼は止め組成物を評価
した。この評価の結果は下記の表１と表２に示す。 ［００１９］

【表１】 ↓にすｙ吸収剤溶液　　　　　　　　　　　　退色低下
％ベンゾフェノン　９９．７ ベンゾフェノン　１１７゜２ ベンゾフェノン　１６．２ ベンゾフェノン　８４，５ ５０１５０オクチルメトキシシナメー）・；ベンゾフェ
ノン４４，５ ベンゾフェノン　１２４゜５ ベンゾフェノン　４４．１ エチルジヒドロキシプロビルＰＡＢＡ　　　　　　　２
．１オクチルメトギシシナメート　　　　　　　　　　
２．１ベンゾフエノン　３１．７ オクチルジメチルＰＡＢＡ　　　　　　　　　　　　０
５０１５０ジメチルＰＡＢＡエチルセテアリールジモニ
ウムトシレート１オクチルメトキシシナ４メート　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０５０１５０ジメチ
ルＰＡＢＡエチルセテアリールジモニウムトシレート（
１）；オクチルジメチルＰＡＢＡ　　　　　　　　　　
　　　　　ロ［００２０１

【表２］ 七ｌα吸収雅敗　　　　　　　　　退色Ｄベンゾフェノ
ン　２８．４ ベンゾフェノン　１１　　　　　　　　　　　　　　８
．４５０１５０ベンゾフヱノンｌｉ／ブチルメトキシジ
ベンゾイルメタン　　　　　　　　　　　　８．３５０
１５［１ベンゾフエノン１１／オクチルジメチルＰＡＢ
Ａ　　　　　　　　　　　　　　　７．８５０１５０ベ
ンゾフエノン８／オクヂルジメチルＰＡＢＡ　　　　　
　　　　　　　　　　６．８オクトリシール　　　　　
　　　　　　　　　　　　４．２ブチルメトキシジベン
ゾイルメタン　　　　　　３．５ＴＥＡ　　サリチレー
ト　　　　　　　　　　　　　３．０オクチルメトキシ
シナメート１，７ トリＰＡＢＡパンテノール　　　　　　　　　　　１．
７メチルアントラニレート　　　　　　　　　　　　　
１．１オクチルサリチレート　　　　　　　　　　　　
　　１．０ベンゾフ二ノン　１２　　　　　　　　　　
　　　　０．７オクチルジメチルＰＡＢＡ’　　　　　
　　　　　　　０．７ペンゾフエノン　３゜ ベンゾフェノン９−Ｎａ２．２’−ジしドロキシ−４□
４′−ジメトキシ−５−スルホベンゾフェノン ベンゾフェノン１１−２．４−ジヒドロキシベンゾフェ
ノンベンゾフェノン２−２．２’、　４．４′−テトラ
ヒドロキシベンゾフェノンＰＡＢＡ　　バラアミノ安息
香酸 （１）市販Ｈ焼土め剤 ［００２１１表１と表２のデータから、ベンゾフェノン
２．９および１１が最良の染色保護を与えることが明ら
かである。ベンゾフェノン１１は水溶性であるため、我
々の研究の第２段階の製剤に含めることは考えなかった
。ベンゾフェノン９は明らかに満足できる結果を示すと
考えられたが、アルコール中またはヘア　サブスタンチ
ブ　キャリアー組成物中での可溶化が困難であるので、
我々の評価に用いなかった。さらに、ベンゾフェノン９
と１１の両方は色が好ましくない黄色である。ベンゾフ
ェノン２は許容される色であり、アルコールと大ていの
ヘアサブスタンチブ　キャリアー組成物中に易溶である
ので、次の評価に用いた。市販の日焼は止め剤がこの試
験において退色を低下させなかったことは注目すべきで
ある。 ［００２２］ 【実施例２】４種類のシャンプー製剤を製造した。製剤
の製造では、ベンゾフェノンをアルコール中に溶解する
ことによってパート２を最初に製造した。キャリアーの
ミリストコールを加えて、溶液が透明になるまで混合し
た。次に水を混合物に加えて、エマルジョンを形成した
。製造の第２段階では、ベタインを混入し、次にパート
１からの水を混入した。製造の第３段階では、ナトリウ
ム　ラウレス　スルフェートを加え、混合して、透明な
溶液を製造した。製剤の製造の最終段階では、パート５
の成分を表に示した順序で加えた。製剤を完全に混合し
、透明で粘性なシャンプーを形成した。 ［００２３］製剤の成分は表３に示す。 ［００２４］

【表３】 配合コード　　　　　　　　　　−をニー　ＯＫ　！＋
　　　ｊ＋旦−−リ−ぺ＝上１−　　　　　　　　　　
　％　　　％　　％　　　％水　　　　　　　　　　　
　　　３７．６０７　３７゜ｅｏ７３７．６０？　　３
７．１０７々叶ニド乙 ５Ｄ４０エタ／−ル（９５Ｘ）　　　　　　１．０００
　１．０００　１．０００　１，０００ヘンシー７　：
ｒ、）　ン２　（１）　　　　　　　０−５００　０．
５００　０．５００　０．５００ミリストコール＜２）
　　　　　　　２．５　　−　　　−　　　−ナルテッ
クスＥ　Ｆ　（３）　　　　　　　　　　２．５−２．
５００セレノイル６５（４）　　　　　　　　−−−２
，５−・−オクチルメトキシシナメー）（５）　−０，
５００水　　　　　　　　　　　　　　　５．０００　
５．０００　５．０００　５．０００δ＝上ｌ ココアミドプロピル　　　　　１０．０００　１０．０
００　１Ｑ、０００　１０．０００ベタイン（３０り ？＜　−１−４ ナトリウムテラレス（２Ｂ［］） スルフェート（２７宋）　　　　　　ノ１０．７１４　
４．０．７］、４　４０．７１４　４０．７１４ベニ上
旦 ホルマｌＪ　’、／　　　　　　　　　　　０．１２３
　０．１２３　０．１２３　　Ｄ、Ｌ２３ｆｌｌａ４Ｅ
ＤＴＡ　（５０％溶液）　　　　０．１５６　０．１５
６　０．１５６　０．１５６香料　　　　　　　　　　
　　０．４００　　Ｑ、４００　０．４００　０．４０
０水　　　　　　　　　　　　　　　２．０００　２．
０００　２．０００　２．０Ｃｉ０１００．０００１０
０．０００１００．０００１００．［）００［００２５
］ 脚注： （１）　ウｆｊイ５Ｅ−ル（ＵＶＩＮＵＬ）Ｄ５０（２
〕　ミリスタアミドブロビル　ジメチルアミン　ホスフ
ェート（３）オレイル　ジメチルアミノプロピルアミド
　エトニウム　エトスルフェート （４）クォーターニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）２６
（５）バーツル（Ｐａｒｓｏｌ）ＭＣＩ［００２６］

【実施例３】実施例２に述べた製剤に用いたキャリアー
は陽イオン性であった。陽イオン性キャリアーと陰イオ
ン性キャリアーとの混合物を含む製剤を製造した。この
製剤は実施例２に述べたような一般的方法を用いて製造
した。この製剤は下記表４においてシャンプーＯと表す
。 ［００２７］

【表４】 ０ シャンプー　０ バート１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−％
−水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４８．
２２５ポリマーＬＲ−３０Ｍ（１）　　　　　　　　　
　０．３００を一ト　２− バチオニシフ　ＲＳ　Ｌ　（２）　　　　　　　　　　
１．０００レキセイン　Ｑ　Ｘ　３０００　（３）　　
　　　　　　　　１．５００３Ｄ４０エタノール（９５
宋）　　　　　　　　　　　１．０００ベンツ゛フエノ
ン　２　　　　　　　　　　　　０．５００ココアミド
プロピルベタイン（３０χ）　　　　　　４．４００水
酸化ナトリウム（１０％溶液）　　　　　　　　０．１
００水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８
．０００ベニ上ｌ ナトリウムラうレス（２ＥＯ） スルフェート（２７％）３２．９００ バート４ ウレモフメ・−ルＲＨ４０（４）　　　　　　　　　０
．５００香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．５００カソンＣＧ保存剤　　　　　　　　　　　　０
　、０７５塩化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　
　　１０００１００．０００ （１）ポリクォーターニウム１０ （２）ナトリウムイソブロビルラクチレート（３）　　
：１コトリモニウムコラ一ゲン加水分解物（４）　　Ｐ
Ｅｃ４ｏ水素化ひまし油 ［００２８］

【実施例４】表２と表４にＺ、　０．　Ｋ、　Ｇ、およ
びＵで表されるシャンプーを上記方法によってウール試
験布を用いて評価した。これらの製剤の各々の退色低下
率を表５に挙げる。 ［００２９］

【表５】 ン±！ブニ　　　　　　　　　　□退色低下Ｘ−対照ベ
ンゾフェノン２ （ＳＤ４０エタノール中％）６，１ ７４．６ ０４．０ に３，４ ０３．４ Ｕ３，３ 市販製剤　　　　　　　　　　　　　　０

【００３０】
各シャンプーが満足できる結果を与えることはデータか
ら明らかである。結果は一般に比較可能である。市販製
剤を用いた場合には退色低下が生じなかったことは注目
すべきである。 ［００３１１シヤンプー剤へのベンゾフェノン２の添加
が製剤の染色ヘア退色低下能力を非常に高めることは明
らかである。 ［００３２］

【実施例５】種々なキャリアー組成物を用いて、シャン
プー製剤を製造した。このランリーズで製造したキャリ
アー組成物の全ては陽イオン性であった。これらの製剤
の組成を表６に示す。 ［００３３］

【表６】 ベンゾフェノン２とカチオンと査含々−￥、皇ｙプ二之
土ｙプニ　　　　　　　　　ＡＣＤＥＳＤ４０アルコー
ル　　　　　１．０　　１，０　　１．０　　１．０つ
ヴイヌル　Ｄ６０（１）　　　　０．５　　０．５　　
０．５　　０．５ミリストコール（２）　　　　　　　
２．５バチオニツクＩ　Ｓ　Ｉ、　（３） レキセインＱ　Ｘ　３０（１０（４）　　　　　　　　
　　　　　２．５マークワツト５５０（５）　　　　　
　　　　　　２．５　　　　　　　１．５ナルテツクス
ＥＦ（６）　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．
０セレフイル６５　（７）　　　　　　５．０　　５．
［）　　　５．０　　５．０水（パー）　１　）　　　
　　　　　１０，０　　１０．０　　１０．０　　１０
．０デコベタインＬ７ ポリマーＬＲ−３０Ｍ 水（パート２）　　　　　　　　３９．６０７　３９−
６０７　３９．１０７　３９．６０７ナトリウムラウリ
ルエーテル （２ＢＤ）スルフェート（２８に）　　４０．７ｉ４　
４０．７１４　．１０．７１４　４０．７１４クレモフ
オール　ＲＨ４０ フィデリオ香料　　　　　　　０．４　　０，４　　０
．４　　０．４カソンＣＧ 塩化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　０．
５ホルマリン　　　　　　　　　０．１２３　０．１２
３０．１２３　０．１２３Ｎａ＝　ＥＤＴＡ　（５０％
溶液）　　−ｉ、１５６　０．１５６　０．１５６　０
．１５６１００．０００１００．０００１００．０００
１００．０００（１）ベンシフ１ノン２ （２）　　ミリスタミドブロビルジメチルアミンホスフ
ェート７５％（３）ナトリウムイソプロビルラクチレー
ト（４）ココトリモニウムコラーゲン加水分解物（５）
ポリクォーターニウム７（アクリルアミドコポリマー８
％）（６）オしメイルジメチルアミノプロピルアミドエ
トニウムエトスルフェート （７）ミンクアミドプロピルジメチル２−ヒドロキシエ
チルアンｔニウムクＵリド ［００３４］実施例２に述べた一般的方法を用いて、製
剤を製造した。 ［００３５］

【実施例６】この実施例では、シャンプーＢと名づけだ
製剤を製造した。この製剤はポリマーを含む点で、他の
製剤とは異なる。混合容器中の冷水にポリマーを混入す
ることによって製剤を製造した。混合物を６０℃（１４
０°Ｆ）に加熱してポリマーを溶解した。アルコール中
にベンゾフェノン２を含む混合物を別に製造し、陰イオ
ン性キャリ［バチオニツク（Ｐａｔｉｏｎｉｃ）］を加
えた。水酸化ナトリウムと陽イオン性キャリアー［レキ
セイン（Ｌｅｘｅｉｎ）］　も加えた。次にベタインと
水とを加え、混合物を加熱して、全成分を溶解した。プ
ロセスの次の段階では、陽イオン性混合物をポリマー溶
液に加えた。次に、ナトリウムラウリルエーテルスルフ
ェートを混合物に加えた。次に、他の成分を加えた。生
成物を２５℃（７７°Ｆ）に冷却し、粘度を塩化ナトリ
ウムによって１５００±５００ｃｐｓに調節した。透明
なシャンプー製剤が形成された。 す。 ［００３６］

【表７】 製剤の組成を表７に示 シャンプー　　　　　　　　　　　　　　旦５Ｄ４０ア
ルスール　　　　　　　　１，０ウヴイヌル　Ｄ５０　
（１）　　　　　　　　　０．５ミリストコール（２） バチオニツクＩ　Ｓ　Ｌ　（３）　　　　　　　　　１
．０レキセインＱ　Ｘ　３０００　（４）　　　　　　
　　　１．５マークワツト５５０　（５） ナルテックスＥ　Ｆ　（６） セレフィル６５　（７） ＮａＯＨ（１０％溶液〕０．１ 水（バート１　）　　　　　　　　　　　　８．０デコ
ベタインＬ　７　　　　　　　　　　　４．４ポリマー
ＬＲ−３０Ｍ　　　　　　　　　Ｏ，３水〔バー）　２
　）　　　　　　　　　　　４８．７２５ナトリウムラ
ウリルエーテル　　　　３２．９（２ＨＤ）スルフェー
ト（２８児） クレモフォール　Ｒｕ２Ｏ 香料　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５００カ
ソンＣＧ　　　　　　　　　　　　　　Ｑ。０７５塩化
ナトリウム　　　　　　　　　　　１．０ホルマリン Ｎａ４ＥＤＴＡ　（５０％ｆｆ１ｌ） １００．０ ［００３７］ ［実施例７］　Ａ、　Ｂ、　Ｃ，ＤおよびＥと名づけた
シャンプーを上記方法を用いて評価した。結果は表８に
示す。 ［００３８］

【表８】 退色低下％ ストレートベンゾフェノン２（１％対照溶液）６．１シ
ャンプーＡ４，６ シャンプーＢ４，１ シャンプーＣ３，４ シャンプーＤ３．０ シャンプーＥ２，６ 市販日焼止めシャンプー　　　　　　　　　　　　　０
４４［００３９］表８に示したデータから、Ａ、　Ｂ、
　Ｃ，ＤおよびＥと名づけだシャンプーが市販の日焼は
止めシャンプーよりもかなり良好な日焼は止め性を有す
ることが明らかである。 ［００４０］

【実施例８】ランシリーズを完成させ、２種類の最も良
いシャンプー中のベンゾフェノン２の最適濃度を測定し
た。シャンプー中のベンゾフェノン２のレベルは０．２
５−１％の範囲であった。Ａ、Ｂと名づけだシャンプー
をこの評価に用いた。これらのシャンプーを市販の日焼
は止めシャンプーと比較した。結果は表９に示す。 ［００４１］

【表９】 配合量遡上４訂鴎１茹釆 退色侭下％ ストレートベンゾフェノン２（１％ｎＭｍｌ）　　１０
．３シャン７’：　　　　　　　＜　＞β／’７王ノン
２にＡ　　　　　　　　　　　　　Ｏ，７５６，０Ａｏ
、５０３．６ Ａ　　　　　　　　　　　　　Ｏ，２５３，６Ａ　　　
　　　　　　　　　　１．−岨　　　　　　　　７Ｊ□
（−Ｂ　　　　　　　　　　　　　１．０　　　　　　
　　　５．７Ｂ　　　　　　　　　　　　　Ｏ，７５５
，４Ｂ　　　　　　　　　　　　　□、５０　　　　　
　　　　４．５Ｂ　　　　　　　　　　　　　Ｏ，２５
３，２Ｂ−１０ポリマー　　　　０．２５　　　　　　
　１．４市販日焼止めシャンプー　　　　　　　　　　
　　０．３［００４２］　　１％ベンゾフェノン２を含
むシャンプーＡの場合を除いて、ベンゾフェノン２のレ
ベルの減少は不可避に、紫外線防御をかなり低下させた
。最大の退色低下はシャンプーＡの０．７５％ベンゾフ
ェノン２とシャンプーＢの１％ベンゾフェノン２で達成
された。シャンプーの全てが市販日焼は止めシャンプー
よりもすぐれた性能を有していた。 ［００４３］

【実施例９】ベンゾフェノン２を含む液体ヘアグルーマ
ー、クリームリンスコンディショナーおよびスタイリン
グジェル製剤を製造するランシリーズを完成させた。 ［００４４］　この実施例では、アルコールとポリアル
キレングリコール中にベンゾフェノン２を溶解すること
によって、液体ヘアグルーマーを製造した。次にこの溶
液を第２段階において水、ポリビニルピロリドンおよび
グリセリンを含む溶液と混合した。プロセスの第３段階
では、香料と水素化ひまし油を製剤に加えた。この配合
を下記の表１０に示す。 ［００４５］

【表１０】 液体会ヱニグルニヱニ ベニ上↓　　　　　　　　　　　　　　％５ｉＤ４０ア
ルコール　　　　　　　　２０．０ベンゾフェノン２０
．５ ウコン５０　ＨＢ　６６０　（１）　　　　　　１５．
０パート２゜ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　６０．１ＰＶＰ
／に９０　（２）　　　　　　　　　　　１．０ＰＯＥ
２６グリセリン　　　　　　３．０バート３ タレモホールＩＲＨ４０（３）　　　　　　０．３香料
　　　　　　　　　　　　　−、、、、−、、、、Ｑ、
、、１−１．０（１００ （１）ポリアルキレンゲリコール （２）ポリビニルピロリドン （３）ＰＥＧ４０水素化ヒマシ油 ［００４６］

【実施例１０】クエン酸とセチル　トリメチルアンモニ
ウム　クロリドとを水に溶解することによって、クリー
ムリンス　コンディショナーを製造し、混合物を８０−
８５℃に加熱した。別の容器において鉱油とセチルアル
コールとを８０−８５℃に加熱し、ベンゾフェノン２を
この混合物に加えた。２種類の混合物を一緒にし、３９
℃に冷却した。次に香料とホルマリンとを加えると、濃
厚で不透明な製剤が得られた。配合を表１１に示す。 ［００４７］

【表１１】 クリームリンス コンディジゴナ− パート１　　　　　　　　　　　　　□□□】「−−−
−−水　　　　　　　　　　　　　　　　　４７．３２
クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　０．１０Ｃ’
ｒ’ＡＣ（２５％溶液）　（１）　　　　　　２．００
バート２ ヘビーミネラルオイル　　　　　　　０．６５セチルア
ルコール　　　　　　　　３．５０プロピレングリコー
ル　　　　　　０．５０ベンゾフエノン２　　　　　　
　　　０．３０バート３ 水　　　　　　　　　　　　　　　　４５．３３σ二Ｈ
２ ホルマリン　　　　　　　　　　　　ｏ、ｉ。 香料　　　　　　　　　　　　　　　０．２０１００．
００ （１）セチルトリメチルアンモニウムクロリド［００４
８］

【実施例１１】　この実施例では、スタイリングジェル
１および２と名づけたスタイリングジェルを製造した。 成分は４パートに分類した。パート１はポリマーを水に
溶解し、加熱することによって製造した。ＥＤＴＡとグ
リセリンとを加え、ポリエチレングリコールを加えた。 別の容器においてポリビニルピロリドンをアルコール中
に溶解した。次に、ベンゾフェノン２、オレイルエーテ
ルおよびサリチレートを加えた。パート１と２を迅速に
混合することによって一緒にした。香料をＰＥＧ４０水
素化ひまし油に溶解することによって、パート３を製造
し、この混合物をパート１と２に加えた。次に保存剤を
加え、濁ったシェルを回収した。これらの配合を下記表
１２に示す。 ［００４９］

【表１２】 スタイリングジェル ＃１＃２ ベニ上１　　　　　　　　　　　％　　　　　％水　　
　　　　　　　　　　　　８２．０００　　　８３；０
１カルボマー９４０　（１）　　　　　　０．４０　　
　　０．４ＯＮａａ　Ｅ　Ｄ　Ｔ　Ａ　　　　　　　　
　Ｏ，０５０，０４グリセリン　　　　　　　　２．０
０ ウコン５０　ＨＢ　６６０　（６）　　　　１．７５　
　　　１．７５パート−４ ＳＤ４０アルコール　　　　　１０．０ＧＰＶＰ／に３
０（２）　　　　　　　、２．００　　　　２．００ボ
ルボ１０　（３）　　　　　　　　　０．５０　　　　
０．５０ＴＥＡサリチレート（４）　　　　　　　　　
　　　　１．００ベンゾフエノン２　　　　　　　０，
２０　　　　０．２０トリエタノールアミン　　　　　
０．６０　　　　　０．６０バート３ タレモホールＲＨ４０（７）　　　　０．３　　　　　
０．３０香料　　　　　　　　　　　　　０．１　　　
　　０．１ｆ）パ〉−ＬＡ。 グリダント（５）　　　　　　　　−」は−−−４」ト
−ｔｏｏ、ｏｏ　　　　　ｔｏｏ、ｏ。 （１）カルボボール９４０アンモニウムカルボキシビニ
ルポリマー（２）ポリビニルピロリドン （３）オレスー１０　　オレーイルエーテル（４）サン
オロムＷ （５）ＤＭＤＭヒダントイン （６）ポリアルキレングリコール （７）ＦＥＧ４０水素化ヒマシ油 ［００５０１ 【実施例１２］表１０、表１１および表１２に示した製
剤を上記実施例２に述べた方法によって検査した。結果
は表１３に示す。 ［００５１１ 【表１３］ 之土ンプー以外Ｑ襲品）ｑ適用 退色低下％ スタイリングジェル＃２　　　　　　　　　６．５ヘア
ーグルーマー　　　　　　　　　　　　５．７クリーム
リンスコンデイシヨナー　　　　４．７スタイリングジ
エル＃］、　　　　　　　　　　３．１市販ムース　　
　　　　　　　　　　　　　３．６［００５２］上記の
結果は、ベンゾフェノン２がリンスコンディショナーお
よびヘアグルーマー剤中で有効であり、製品の効力がス
タイリングジェル２の試験結果に示されるように、サリ
チレートと１２の他の紫外線吸収剤の補充添加によって
改良されることを示す。 ［００５３］ベンゾフエノン２はシャンプーおよび例え
ばリンス　コンディショナー、ヘアグルーマーおよびス
タイリングジェルのような他の製品において有効である
ことが実証される。１％トリエタノールアミンサリチレ
ートと０．　２％ベンゾフェノンとの組合せは２種類の
スタイリングジェルにおける結果を改良することを示し
た。ベンゾフェノン２を含む他の化合物は同様なまたは
改良された結果を示すと考えられる。 ［００５４１本発明の本質および範囲から逸脱せずに多
くの変更および変化がなされうろことは明らかであり、
特許請求の範囲に示されるような限定のみが加えられる
にすぎない。

Claims (18)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　ヘア　サブスタンチブ　キャリアー組成
   物と容易に結合する有効量の、水に不溶なベンゾフェノ
   ン化合物を含む有効量のヘア処理製剤を塗布することか
   らなる、太陽の紫外線への暴露によって生じる退色を減
   する染色ヘアの処理方法。
2. 【請求項２】　ベンゾフェノン化合物を２．２゛、４．
   ４”テトラヒドロキシベンゾフェノンおよび２．４ジヒ
   ドロキシベンゾフエノンからなる群から選択し、キャリ
   アー組成物が陽イオン化合物である請求項１記載の方法
   。
3. 【請求項３】　キャリアー組成物が陽イオン化合物と陰
   イオン化合物との混合物である請求項１記載の方法。
4. 【請求項４】　キャリアー組成物がココトリモミュムコ
   ラーゲン加水分解物とナトリウムイソステアロイルラク
   チレートとの混合物である請求項３記載の方法。
5. 【請求項５】　ヘア処理製剤をシャンプー、リンスコン
   ディショナー、ヘアグルーマー、およびスタイリングジ
   ェルからなる群から選択し、ベンゾフェノン化合物が製
   剤の０．１％〜５％として存在する請求項１記載の方法
   。
6. 【請求項６】　ヘア処理製剤が、水　約４５−８５％。 ２．２”、４，４”テトラヒドロベンゾフェノン０．１
   〜５％、ナトリウムラウレススルフェート８〜２０％。 ベタイン１〜５％を少量の保存剤および香料と共に含む
   シャンプーである請求項１記載の方法。
7. 【請求項７】　界面活性剤、水に不溶なベンゾフェノン
   化合物、ヘア　サブスタンチブ　キャリアー、水および
   他の少量成分を組み合わせて含む、太陽の紫外線への暴
   露によって生ずる退色を減するシャンプー。
8. 【請求項８】　不溶なベンゾフェノン化合物が約０．１
   〜約５％で存在する請求項７記載のシャンプー。
9. 【請求項９】　界面活性剤が陰イオン性および／または
   両性である請求項７記載のシャンプー。
10. 【請求項１０】　　不溶なベンゾフェノン化合物が２゜
    ２′、４，４”テトラヒドロベンゾフェノンまたは２゜
    ４ジヒドロベンゾフエノンである請求項８記載のシャン
    プー。
11. 【請求項１１】　　キャリアーが陽イオン化合物である
    請求項７記載のシャンプー。
12. 【請求項１２】　　キャリアーが陽イオン化合物と陰イ
    オン化合物との混合物である請求項７記載のシャンプー
    。
13. 【請求項１３】　　陽イオン化合物がミリストアミドプ
    ロピルジメチルアミンホスフェートであり、製剤の約１
    〜５％として存在する請求項１１記載のシャンプー。
14. 【請求項１４】　　陽イオン化合物のココトリモニウム
    コラーゲン加水分解物をナトリウムイソステアロイルラ
    クチレートと混合する請求項１２記載のシャンプー。
15. 【請求項１５】　　ナトリウムラウレススルフェート約
    ８〜２０％、ベタイン１〜５％、水約４５〜８５％、ア
    ルコール約１％、２，２”、４，４”テトラヒドロベン
    ゾフェノン約０．２〜約５％、ミリストアミドジメチル
    アミンホスフェート約２〜３％、少量の香料および保存
    剤を組み合わせて含むシャンプー製剤。
16. 【請求項１６】　　本質的な成分として不溶なベンゾフ
    ェノン約０．１−約５％および陽イオン　キャリアー約
    ０゜１〜５％を含む、太陽の紫外線への暴露によって生
    ずる染色ヘアの退色を減するヘアリンス製剤。
17. 【請求項１７】　　本質的な成分として請求項１０記載
    の不溶なベンゾフェノン約０．１〜５％を含む、太陽の
    紫外線への暴露によって生ずる染色ヘアの退色を減する
    液体ヘアグルーマー製剤。
18. 【請求項１８】　　　本質的な成分として請求項１０記
    載の水に不溶なベンゾフェノン約０．１〜５％を含む、
    太陽の紫外線への暴露によって生ずる染色ヘアの退色を
    減する液体ヘアスタイリング製剤。