JPH04210623A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［０００１１

【産業上の利用分野］本発明は洗浄剤組成物、更に詳し
くは皮膚に対する刺激性が低く、かつ消炎効果に優れ、
特に皮膚・毛髪洗浄に用いた場合に抗アレルギー効果、
かゆみ止め効果、皮膚炎防止効果、脂漏症防止効果、デ
オドラント効果等の高い洗浄剤組成物に関する。 ［０００２］ 【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
皮膚、毛髪洗浄剤組成物には、一般にアルキルサルフェ
ート、エトキシル化アルキルサルフェートなどの合成ア
ニオン系界面活性剤が用いられているが、これらの合成
アニオン系界面活性剤は洗浄力、起泡力等の点では優れ
ているものの、皮膚、毛髪への刺激性が高いという欠点
がある。これらの界面活性剤の持つ刺激性は炎症が生じ
た部位などの皮膚バリア機能が低下した部位には、極め
て悪い影響を与えるとともに、刺激性のより高い界面活
性剤はど、この皮膚バリア機能を低下させ、あるいは皮
膚基底細胞の細胞分裂を促進させることが既に報告され
ている（Ｇｉｂｓｏｎ　Ｗ、　Ｔ、　ｅｔ　ａｌ、、Ｆ
ｏｏｄ　Ｃｈ　ｅｍ、　Ｔｏｘｉｃ、　、　　２３、１
０３　（１９８５））。 ［０００３］一方、皮膚の炎症発生の最も大きな原因と
しては、皮脂の分泌により細菌、カビ、酵母などの微生
物が繁殖し、それが皮膚を刺激することが指摘されてい
る。従って通常、皮膚洗浄剤やシャンプーには、分泌さ
れた皮脂の洗浄と微生物の増殖抑制を目的として合成ア
ニオン系界面活性剤と抗菌剤が配合されている。ところ
がこのような従来の皮膚洗浄剤やシャンプー使用者の中
で洗浄・洗髪回数が多いにもかかわらず、洗浄・洗髪後
比較的早い時期に皮膚炎等によるかゆみが発生する例が
見られる。これは、洗浄・洗髪回数が多ければ多いほど
、皮膚に刺激性の高い界面活性剤が接触する頻度が増す
こととなり、皮膚を刺激し、皮膚のバリア機能を低下さ
せ、皮膚基底細胞の細胞分裂を促進させることにより、
反対に炎症の発生を促進するためと考えられる。 ［０００４］また、従来消炎剤を含有した様々な洗浄剤
組成物が開発されてきたが、消炎効果を得るためには多
量の消炎剤を使用しなくてはならず、未だ充分満足し得
るものは得られていなかった。 ［０００５］従って、皮膚に対して刺激が少なく、消炎
効果、特に抗アレルギー効果、かゆみ止め効果、皮膚炎
防止効果、脂漏症防止効果、デオドラント効果に優れ、
皮膚の抵抗性を弱めない洗浄剤組成物が望まれていた。 ［０００６］

【課題を解決するための手段】かかる実状において、本
発明者らは鋭意研究を行なった結果、糖系非イオン性界
面活性剤と消炎剤を含む洗浄剤組成物が上記問題を解決
することを見出し、本発明を完成した。 ［０００７］すなわち、本発明は次の成分（Ａ）及び（
Ｂ）（Ａ）糖系非イオン性界面活性剤 （Ｂ）消炎剤 ０．１〜９５重量％ ０．０１〜０．８重量％ を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するも
のである。 ［０００８１本発明の必須成分である糖系非イオン性界
面活性剤としては例えば次のものが挙げられる。 （Ａ−１）次の一般式（１） ％式％（１） （式中、Ｒ１は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル、アルケニル又はアルキルフェニル基を、Ｒ２は炭
素数２〜４のアルキレン基を、Ｇは炭素数５〜６の還元
糖を示し、ｍは０〜１０の数を、ｎは１〜１０の数を示
す）で表されるアルキルサツカライド系界面活性剤。 ［０００９］ （１）式中、Ｒ１は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐鎖の
アルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基であるが
、特に炭素数９〜１４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基（
デシル基、ラウリル基、ミリスチル基等）が起泡性等の
洗浄特性の面で好ましい。また、アルキレンオキシドの
平均重合度ｍは０〜１０の数を示すが、起泡性等の洗浄
特性の観点から０〜３が好ましく特に０が好ましい。ま
た、親水基であるサツカライド部分（（１）式中、Ｇ）
は炭素数５〜６の還元糖を基本単位とするが、この還元
糖としては、グルコース、ガラクトース、フラクトース
が好ましい。サツカライドの平均重合度Ｓ　（（１）式
中、ｎ）は、１〜１０であるが、ｎ＝１〜４であるもの
が８０％以上であることが好ましい。特に、平均重合度
Ｓが低いもの、すなわち１〜１．４のものが好ましい。 また平均重合度Ｓと基Ｒｒの両者が化合物（１）の特性
に与える影響を考慮すれば、Ｒ１が炭素数８〜１１であ
る時、Ｓは１〜１．４が、またＲ１が炭素数１２〜１４
であるとき、Ｓは１．５〜４６０が好ましい。尚、平均
糖凰合度ＳはプロトンＮＭＲ法により測定したものであ
る。上述のアルキルサツカライド系界面活性剤は、例え
ばＫｏｅｎｉｇｓ　−Ｋｎｏｒｒ法により、オクチルグ
ルコシド、ノニルグルコシド、デシルマルトシド、ドデ
シルマルトシド、ポリオキシエチレン（３ＥＯ）　　ド
デシルグルコシド等のβ−アルキルサツカライドや、グ
ルコース、ガラクトース、マルトース、フラクトース等
の還元等及び天然の高級アルコール及びオキソ法等で合
成される高級アルコール、ポリオキシエチレン付加型高
級アルコールより合成（ＵＳＰ　３２１９６５６　、　
ＵＳＰ　３８３９３１８　、　ＵＳＰ４２２３１２９）
するか、ショ糖と高級アルコールの加熱アルコリシス反
応によりアルキルフェニル基等として得ることができる
。 ［００１０１ （Ａ−２）次の一般式（２）

【１】 〔式中、Ｒ１は炭素数５〜１７の直鎖又は分岐鎖のアル
キル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示し、Ｒ１
は水素原子、炭素数ｌ〜１８の直鎖者しくは分岐鎖のア
ルキル若しくはアルケ蟲ル基、べＨｅｅｌ（０）−１１
（式中、ｌｓは水素原子又奮 ｌｓ はメチル基を示し、ｐは０〜１０の数を示す）　、−Ｃ
）４ｓ−ＣＨｒ４Ｌ　−ＣＬ　Ｃ１（−ＣＨｓＨ 又は−ＣＨｒＣｔｂ（：ｌｓ−０１１を示し、渦士炭庸
敗４〜３０の糖残基からなるポリヒドロキンアルキル基
を示す〕 で表される糖アミド系界面活性剤。 ［００１１１ （２）式中、Ｒ３は炭素数５〜１７の直鎖又は分岐鎖の
アルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示すが
、就中Ｒ３Ｃｏ−がカプリン酸、カプリル酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソ
ステアリン酸、オレイン酸から誘導されるものが好まし
く、特にカプリン酸、ラウリン酸から誘導されるものが
好ましい。Ｒ４の具体例としては、例えば水素、メチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、オクチル基
、２−エチルヘキシル基、デシル基、ドデシル基、ステ
アリル基、イソステアリル基、又は重合度２〜１０のポ
リエチレングリコール基、ポリプロピレングリコール基
、又は、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロ
ピル基、３−ヒドロキシプロピル基等が挙げられるが、
就中、水素原子、メチル基、エチル基、２−ヒドロキシ
エチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシ
プロピル基が好ましい。Ｘは炭素数４〜３０の糖残基か
らなるポリヒドロキシアルキル基を示すが、モノ、ジー
又はオリゴサツカライド基とグリコシド結合している炭
素数４〜７のポリヒドロキシアルキル基であってもよい
。この具体例としては、１−デオキシエリスリチル基、
１−デオキシアラビチル基、１−デオキシキシリチル基
、１−デオキシソルビット基、２−デオキシソルビット
−２−イル基、１−デオキシマンエチル基、２デオキシ
マンニット−２−イル基、１−デオキシガラクチル基、
１−デオキシ−４−グルコシドーソルピチル基、１−デ
オキシ−４−ガラクトシドーソルビチル基、２−デオキ
シ−４−グルコシド−ソルビット−２−イル基、２−デ
オキシ−４−グルコシド−マンニット−２イル基、ｌ−
デオキシ−４−マルトグルコシドーソルビチル基、１−
デオキシ−４−オリゴグルコシドーソルビチル基、１−
デオキシ−４−ポリグルコシドーソルビチル基等が挙げ
られ、就中、１−デオキシソルビット基、１−デオキシ
−４−グルコシドーソルピチル基が好ましい。 ［００１２３３本発明用いる糖系非イオン性界面活性剤
は本発明組成物中に０．１〜９５重量％（以下、単に％
で示す）配合することができるが、好ましくは５〜２０
％配合される。０．１％より配合量が少ないと洗浄力が
劣り、９５％を超えて配合しても洗浄力の向上はみられ
ない。 ［００１３１本発明に用いられる消炎剤としては、消炎
効果を示し、身体に適用可能なものであればいずれも用
いることができ、例えばアラントイン、イクタモール、
グアイアズレン、グリチルリチン酸又はその塩、グリチ
ルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル、ステアリン
酸グリチルレチニル、イプシロンアミノカプロン酸、フ
ルフェナム酸ブチル、アズレン、カンファー、塩化亜鉛
、亜鉛華、メントール、インドメタシン、イブプロフェ
ンピコノール、メフェナム酸、アロエ末などが挙げられ
るが、これらのうち特にアラントイン、グリチルリチン
酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グ
リチルレチン酸が好ましい。これらの消炎剤は、水又は
水−低級アルコール等の溶媒に配合して使用される。 ［００１４］これらの消炎剤は、一種又は二種以上を適
宜組み合わせて用いることができ、本発明組成物中に０
゜０１〜０．８％配合することができるが、好ましくは
０．０５〜０．５％配合される。０．０１％より配合量
が少ないと消炎効果が不充分であり、０．８％を超えて
配合しても消炎効果の向上はみられず、かえって消炎側
自体の刺激が問題となる。 ［００１５１本発明によれば、従来の洗浄剤に比較して
、効果を示す消炎剤の配合量が低く抑えられるものであ
る。 ［００１６］本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分
の他に洗浄剤組成物に通常使用されている成分、例えば
、アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキル
サルフェート、α−オレフインアルキルスルホネート、
スルホコハク酸ハーフアルキルエステル、アシル化グル
タミン酸、モノアルキルリン酸、石ケシ等の界面活性剤
；水；グリセリン、プロピレングリコール等の保湿剤：
カチオン化セルロース等のコンディショニング剤；エタ
ノール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー
ス等の粘度調整剤；メチルパラベン、尿素等の防腐剤；
ジンクピリチオン、ピロクトオラミン等の抗フケ剤ニオ
キジベンゾン等の紫外線吸収剤；ジブチルヒドロキシト
ルエン、酢酸トコフェロール等の抗酸化剤；パール化剤
；香料；色素などを本発明の効果をそこなわない範囲で
配合する事が出来る。 ［００１７１本発明洗浄剤組成物は必要により、アルカ
」性又は酸性薬剤を用いＤＨを調整することができ、こ
れによりｐＨ２〜１０、特に４〜８とすることが好まし
い。 ［００Ｌ　８］また、本発明洗浄剤組成物の剤型は固型
状、粉末状、クリーム状、液状等通常用いられる剤型と
することができる。 ［００１９］

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 ［００２０１ 実施例１　シャンプー組成物： 糖系非イオン性界面活性剤としてデシルポリグルコシド
（式（１）中、Ｒ１＝デシル基、Ｇ＝ニブルコースｍ＝
０、ｎ＝１．３）２０％、消炎剤としてグリチルリチン
酸ジカリウム０．１％を配合したシャンプー組成物を調
製し、下記方法により消炎効果を試験した。なお、対照
としてアニオン性界面活性剤ラウリルサルフェートトリ
エタノールアミン塩２０％及びグリチルリチン酸ジカリ
ウム０゜１％を配合したシャンプーを用いた。結果を表
１に示す。 ［００２１１ （試験方法） 試験対象者として２０〜４５才の頭皮の炎症とかゆみを
訴えた、通常のシャンプーで、頭皮の炎症防止効果が認
められない男性４名を選んだ。コントロール期として、
試験対象者４名全員についてグリチルリチン酸ジカリウ
ム無添加のラウリルサルフェートトリエタノールアミン
塩ベースのシャンプーにより洗髪を２週間行い、頭皮の
炎症の状態を肉眼により観察した。続いて、試験対象者
４名全員にハーフヘッド法により上記、二種のシャンプ
ーを一ケ月使用してもらい、−ケ月使用後の頭皮の炎症
の状態を頭皮の左右で肉眼により観察するとともにかゆ
みの有無を調べ、コントロール期終了時の頭皮の状態と
比較することで炎症の防止及びかゆみ止め効果を下記評
価基準により評価した。 ・評価基準 ○：炎症防止とかゆみ止め効果が高い △：やや炎症防止とかゆみ止め効果がある×：炎症防止
とかゆみ止め効果はない ［００２２］ ｃ表１１ 表１ 試験対 ラウリル量ル７エートトリエタ デシルポリグルコシと 象者− ノーアミン塩 （Ｓ冨１．３） 十 ＋ グリチルリチン酸ジカリウム グリチルリチン酸ジカリウム Δ × Δ Δ Δ ［００２３］従来の消炎側含有シャンプーに比較し、本
願発明のシャンプー組成物は有意に高い炎症の防止及び
かゆみ止め効果を示すことが認められた。 ［００２４］ 実施例２ ボディシャンプー組成物： デシルポリグルコシド （式（１）中、Ｒ１＝デシル基、Ｇ＝ニブルコースラウ
リルリン酸トリエタノールアミン ラウリルヒドロキシスルホベタイン グリチルリチン酸ジカリウム塩 オキシベンゾン トリクロサン 香　　料 水 ｍ＝ｏ。 ｎ＝１．４） （％） 計 上記のボディシャンプー組成物は、皮膚刺激が極めて低
く、炎症の防止効果、デオドラント効果の優れたもので
あった。 ［００２５］ 実施例３　シャンプー組成物： （％） デシルフラクトシド　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１５（式（１）中、Ｒｒ＝デシル基、Ｇ
＝フラクトース、　ｍ＝０．　　ｎ＝１．３　）ラウリ
ン酸ジェタノールアミド　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２カチオン性ポリマー　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．１（ポリマーＪＲ４０
０（ユニオンカーバイド社製））２−ドデシルヘキサデ
シルトリメチルアンモニウムクロリド　　　　　０．２
グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．８ポリビニルアルコール　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５防腐剤　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．１香料９色素　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　適　　量水　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　バランス
計 上記のシャンプー組成物は、皮膚刺激が極めて弱く、炎
症の防止効果も良好であった。 ［００２６］ 実施例４　シャンプー組成物： デシル−Ｎ−メチルグルコンアミド （式（２）中、Ｒ３＝デシル基、Ｒ４＝メチル基、Ｘ＝
１−デオキシソルビチル基） ポリオキシエチレン（３）ラウリルスルホコハク酸エス
テルジナトリウム塩 ラウリン酸ジェタノールアミド カチオン性ポリマー（マーコート５５０（メルク社製）
）２−ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモニウムク
ロリドアラントイン（ヘキスト社製） 防腐剤 香料９色素 水 （％） 計 上記のシャンプー組成物は、皮膚刺激が極めて弱く、炎
症の防止効果も良好であった。 ［００２７］

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚の代謝反
応を変化させたり、皮膚自体の持つバリア機能を低下さ
せることなく、皮膚に対して極めてマイルドで、しかも
消炎効果が高い。従って、本発明の洗浄剤組成物は皮膚
・毛髪用洗浄剤として用いた場合、アレルギー、かゆみ
、皮膚炎、脂漏症等を効果的に抑制することができ、ま
たデオドラント効果も有し、極めて有用である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （Ａ）糖系非イオン性界面活性剤 （Ｂ）消炎剤 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。