JPH04202642A - Fe-ni alloy having high strength and low thermal expansion and excellent in plating suitability, solderability, and repeated bendability and its production - Google Patents

Fe-ni alloy having high strength and low thermal expansion and excellent in plating suitability, solderability, and repeated bendability and its production

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JPH04202642A
JPH04202642A JP33064990A JP33064990A JPH04202642A JP H04202642 A JPH04202642 A JP H04202642A JP 33064990 A JP33064990 A JP 33064990A JP 33064990 A JP33064990 A JP 33064990A JP H04202642 A JPH04202642 A JP H04202642A
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正 井上
Masayuki Kinoshita
木下 正行
Tomoyoshi Okita
大北 智良
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Nippon Kokan Ltd
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Abstract

PURPOSE:To provide superior low thermal expansion characteristics, plating suitability, and solderability by subjecting an Fe-Ni alloy with a specific composition to plastic working and to ageing treatment under respectively specified conditions and also specifying the segregation rate of Si. CONSTITUTION:This alloy has a composition which consists of, by weight, 39-45% Ni, <=1.0% Co, 0.1-0.7% Mn, <=0.30% Si, 0.10-0.20% Al, <=0.010% P, <=0.0030% S, <=0.0040% O, <=0.0030% N, <=0.0100% C, 1.0-3.0% Ti, and the balance Fe with inevitable impurities and in which (Ni+Co) is regulated to 39-46%. An ingot of this alloy is subjected to plastic working and heat treatment, and final plastic working is done at 10-90% draft. Subsequently, ageing treatment is performed at 500-800 deg.C for 10-500min. By the above treatment, the segregation rate of Si represented by expression I at the surface of the alloy sheet just before the etching or just before the press blanking of the alloy steel strip is regulated to <=10%. This alloy has high strength and superior repeated bendability.

Description

【発明の詳細な説明】 「発明の目的」 (産業上の利用分野) 本発明は、多ピンIC用リードフレーム材料などとして
好適な高強度低熱膨脹Fe−Ni合金およびその製造方
法に関し、特に従来合金と同等の低熱膨張特性と優れた
メッキ性、ハンダ性を存し、従来合金より高強度を備え
、かつ優れた繰返し曲げ性を有する合金およびその製法
に係るものである。
Detailed Description of the Invention Object of the Invention (Industrial Field of Application) The present invention relates to a high-strength, low-thermal-expansion Fe-Ni alloy suitable as a lead frame material for multi-pin ICs, and a method for producing the same. The present invention relates to an alloy that has low thermal expansion characteristics equivalent to those of alloys, excellent plating and solderability, higher strength than conventional alloys, and excellent repeated bendability, and a method for producing the same.

(従来の技術) ICリードフレーム用素材としては、半導体素子、ガラ
スおよびセラミックス等との熱膨張係数の整合性からN
iを42%程度含み、残部か鉄よりなる、42合金で代
表されるようなFe−Ni系合金が従来広く使用されて
きた。しかしなから、近年、集積度の高い大規模集積回
路(LS I)や超大規模集積回路(超LS I)など
の開発が盛んになりつつあり、これにともない、このリ
ードフレームも多ピン化か進んでいる。すなわち、以前
では、インナーリードの幅か0.3〜0.5叩程度であ
ったものか、0.15〜0.2世程度の幅に形成される
場伊か生している。このようにインナーリードの幅か小
さくなった場合、インナーリードの材料強度か不足する
ことから、製造工程途中において、運搬時やセパレータ
のテーピング時にインナーリードか外力による変形を起
こしやすくなる問題かあった。このことよりFe−Ni
合金でも高強化が求められている。
(Prior art) As a material for IC lead frames, N
Fe--Ni alloys such as alloy 42, which contains about 42% i and the balance is iron, have been widely used in the past. However, in recent years, the development of highly integrated large-scale integrated circuits (LSI) and very large-scale integrated circuits (very large-scale integrated circuits) has become active, and with this, lead frames are also becoming more pin-counted. It's progressing. That is, in the past, the width of the inner reed was about 0.3 to 0.5 mm, or about 0.15 to 0.2 mm. If the width of the inner lead is reduced in this way, the material strength of the inner lead will be insufficient, so there is a problem that the inner lead will be easily deformed by external force during transportation or taping of the separator during the manufacturing process. . From this, Fe-Ni
Alloys are also required to be highly strengthened.

また、上記のような高い信頼性か要求されるICリード
フレーム用材料では前記した高強度化の要求に加え、良
好な表面処理性も求められる。すなわち、ICリードフ
レーム用材料をリードフレームに加工するには、打抜き
またはフォトエツチングにより、リードフレーム形状に
加工した後、その表面にAuまたはAgメッキか施され
以降Siチップのダイボンディング、ワイヤーボンディ
ング、パッケージング、脚部のスズメッキか施されるこ
とか通常行なわれている。さらに、リードフレームが基
板に着装される時にはハンダ付けか施される。この際、
ICリードフレーム用材料には、メッキ性、特にAuメ
ッキ性、Agメッキ性、ハンダ性が優れていることが強
く要望される。しかしなから、従来のFe−Ni合金で
は上記の貴金属のメッキとの密着性が悪く、とくにAg
メッキ性との密着性か問題となっており、またハンダ性
にも問題が生じるケースも発生している。例えばICの
組立工程におけるリードフレームへのワイヤーボンディ
ング時の加熱によりAuメッキ層又はAgメッキ層に“
フクレ”が生じたりメッキ層か剥離する等の問題か起こ
る。従って、従来はAgメッキの前処理に、Niまたは
Cuのストライクメッキ(短時間高電流密度メッキ)を
素材表面に施すことか通常行なわれている。
Further, in addition to the above-mentioned requirement for high strength, the materials for IC lead frames that require high reliability are also required to have good surface treatment properties. That is, in order to process the IC lead frame material into a lead frame, it is processed into a lead frame shape by punching or photo-etching, and then Au or Ag plating is applied to the surface of the material, followed by Si chip die bonding, wire bonding, etc. The packaging and legs are usually tin-plated. Furthermore, when the lead frame is attached to the board, soldering is performed. On this occasion,
Materials for IC lead frames are strongly required to have excellent plating properties, particularly Au plating properties, Ag plating properties, and solderability. However, conventional Fe-Ni alloys have poor adhesion to the above-mentioned precious metal plating, especially Ag.
Adhesion with plating has become a problem, and there have also been cases where problems have arisen with solderability. For example, during wire bonding to a lead frame in the IC assembly process, heat may cause the Au plating layer or Ag plating layer to "
Problems such as "blistering" or peeling of the plating layer may occur.Therefore, conventionally, pre-treatment for Ag plating involves applying strike plating (short-time high current density plating) of Ni or Cu to the surface of the material. It is.

また、ハンダ性は、その前工程に施される、スズメッキ
において”ウィスカー”とよばれる針状の微細結晶が異
常に成長しやすく、このウィスカーのために、劣化し、
たとえばスズメッキされたリードフレームとハンダとの
濡れ時間が長くなり、結果的にハンダの濡れ面積か所要
の性能を満たさなくなるという問題か起こる。
In addition, the solderability is affected by the abnormal growth of needle-shaped microcrystals called "whiskers" in tin plating, which is performed in the previous process, and these whiskers cause deterioration.
For example, the wetting time between a tin-plated lead frame and solder becomes longer, resulting in a problem in that the wetted area of the solder does not meet the required performance.

これらの従来の要請に対して、特開平2−159348
の提案かなされている。すなわち、この技術では、Ni
:30〜50%、Co:2.0%以下、Mn : 0.
1〜0.8%、Si : 0.5%以下、Be : 0
.05〜2.0%残部Feおよび不可避不純物からなる
Fe −Ni合金を最終塑性加工と同時に、もしくは最
終塑性加工後に300〜700℃の温度域にて5時間以
下熱処理を行ない時効して、Beの析出硬化により、高
強度化を計り、かつ熱膨張特性(30℃〜300℃間の
平均熱膨張係数)は従来合金と同等であるリードフレー
ム用材料を提供するものである。
In response to these conventional requests, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-159348
No suggestions have been made. That is, in this technology, Ni
: 30 to 50%, Co: 2.0% or less, Mn: 0.
1 to 0.8%, Si: 0.5% or less, Be: 0
.. A Fe-Ni alloy consisting of 0.5% to 2.0% balance Fe and unavoidable impurities is aged by heat treatment at a temperature range of 300 to 700°C for 5 hours or less at the same time as the final plastic working or after the final plastic working. The present invention provides a material for lead frames that has high strength through precipitation hardening and has thermal expansion characteristics (average coefficient of thermal expansion between 30° C. and 300° C.) that are equivalent to conventional alloys.

る。Ru.

(発明か解決しようとする課題) しかしながら、特開平2−159348の開示技術では
、シリコン素子や封着用セラミックなどに近い熱膨張率
を維持した上に、従来よりも硬度と引張強度と曲げ性に
優れた変形抵抗の大きな合金を得ているか、この技術で
はICリードフレーム用材料として要求される特性とし
てAuメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性といった表面
処理性の特性向上は達成されていない。実際、この開示
技術で特徴とするBeを添加した場合、上記合金の表面
処理性は従来のFe−Ni合金に比べてさらに劣るとい
う問題を有していた。また、特開平2−159348の
開示技術で得られている強度レベルは硬度(Hv)で3
08、引張強度て111 kgf /mm2てあり、実
際には、リードフレーム材料の更なる薄肉化の要請によ
り、この強度より更に高いものも必要となりつつあるの
か現状である。また、このようにBeか添加された合金
はBeの有害性の観点より、プレス打抜きにより生じる
スクラップ処理の問題、エツチング加工後のエツチング
液のよごれなと実用上の問題か多いのか現状である。
(Problem to be solved by the invention) However, the technology disclosed in JP-A-2-159348 maintains a coefficient of thermal expansion close to that of silicon elements and sealing ceramics, and also has better hardness, tensile strength, and bendability than before. Although an alloy with excellent deformation resistance has been obtained, this technology has not achieved improvements in surface treatment properties such as Au plating properties, Ag plating properties, and solderability, which are required for IC lead frame materials. In fact, when Be, which is a feature of this disclosed technology, is added, the surface treatability of the above alloy is even worse than that of conventional Fe-Ni alloys. In addition, the strength level obtained with the technique disclosed in JP-A-2-159348 is 3 in terms of hardness (Hv).
08, the tensile strength is 111 kgf/mm2, and the current situation is that it is becoming necessary to have a strength even higher than this due to the demand for further thinning of lead frame materials. In addition, from the viewpoint of the harmfulness of Be, alloys to which Be is added have many practical problems, such as scrap disposal problems caused by press punching and contamination of the etching solution after etching.

(課題を解決するだめの手段) 本発明は、上記したような従来の問題点に鑑み、多ビン
ICリードフレーム材料として好適な、従来合金より高
い強度を有し、特に従来合金と同等の低熱膨張特性、メ
ッキ性、ハンダ性を有し、かつ優れた繰返し曲げ特性を
有するFe−Ni合金およびその製造法について検討を
重ね本発明の完成に至ったもので、その要旨とするとこ
ろは以下の如くである。
(Means for Solving the Problems) In view of the above-mentioned conventional problems, the present invention has been developed to have higher strength than conventional alloys, which is suitable as a multi-bin IC lead frame material, and in particular, to have a low heat equivalent to conventional alloys. The present invention has been completed after repeated studies on a Fe-Ni alloy that has expansion properties, plating properties, solderability, and excellent repeated bending properties, and a method for manufacturing the same. It is like that.

(1)  Ni : 39〜45wt%、 Ni+Co
 : 39〜46wt%。
(1) Ni: 39-45wt%, Ni+Co
: 39-46wt%.

Co:1.0wt%以下、  Mn: 0.1〜0.7
wt%。
Co: 1.0wt% or less, Mn: 0.1 to 0.7
wt%.

Si : 0.30wt%以下、 AA :0.10〜
0.20wt%。
Si: 0.30wt% or less, AA: 0.10~
0.20wt%.

P : 0.010 wt%以下、  S : 0.0
030wt%以下。
P: 0.010 wt% or less, S: 0.0
030wt% or less.

0 : 0.0040wt%以下、 N : 0.00
30wt%以下。
0: 0.0040wt% or less, N: 0.00
30wt% or less.

C: 0.0100wt%以下、 Ti : 1. O
〜3.0wt%。
C: 0.0100wt% or less, Ti: 1. O
~3.0wt%.

を含有し、残部不可避不純物及びFeの成分組成から成
り、しかもその合金鋼帯のエツチング直前またはプレス
打抜き直前ての合金板表面におけるSiの成分偏析率、
すなわち ・・・・・・(I)式 カ月0%以下であることを特徴とするメッキ性、ハンダ
性、繰返し・曲げ特性に優れた高強度低熱膨脹Fe−N
i合金。
, and the remainder consists of inevitable impurities and Fe, and the Si component segregation rate on the alloy plate surface immediately before etching or press punching of the alloy steel strip,
That is, ... (I) High strength, low thermal expansion Fe-N with excellent plating properties, solderability, repeatability and bending properties, characterized by a formula (I) of 0% or less.
i-alloy.

(2)Ni:39〜45ivt%、 Ni+Co:39
〜46wt%。
(2) Ni: 39-45ivt%, Ni+Co: 39
~46wt%.

Co:1.0wt%以下、  Mn:O,1〜0.7w
t%。
Co: 1.0wt% or less, Mn: O, 1 to 0.7w
t%.

Si : 0.30wt%以下、Aβ:0.10〜0.
20wt%。
Si: 0.30wt% or less, Aβ: 0.10-0.
20wt%.

P : 0.0100wt%以下、  S: 0.30
wt%以下。
P: 0.0100wt% or less, S: 0.30
wt% or less.

0 : 0.0040wt%以下、 N : 0.00
30wt%以下。
0: 0.0040wt% or less, N: 0.00
30wt% or less.

C: 0.0100wt%以下、Ti:0.5〜2.0
wt%。
C: 0.0100wt% or less, Ti: 0.5-2.0
wt%.

Nb : 0.05〜2.00wt% を含有し、 1、Owt%≦(Ti) 十−(Nb)≦2.5wt%
の関係を満たし、残部不可避不純物及びFeの成分組成
から成り、しかもその合金鋼帯のエツチング直前または
プレス打抜き直前ての合金板表面におけるSiの成分偏
析率、すなわち ・・・・・・(I)式 が10%以下であることを特徴とするメッキ性、ハンダ
性、繰返し曲げ特性に優れた高強度低熱膨脹Fe−Ni
合金。
Nb: Contains 0.05-2.00wt%, 1, Owt%≦(Ti) 10-(Nb)≦2.5wt%
The composition satisfies the following relationship, the remainder consists of unavoidable impurities and Fe, and the Si component segregation rate on the surface of the alloy sheet immediately before etching or press punching of the alloy steel strip, that is, (I) High-strength, low-thermal-expansion Fe-Ni with excellent plating properties, solderability, and repeated bending properties, characterized by a formula of 10% or less
alloy.

(3)前記(1)項に記載した組成を満たすように原材
料を配合し、溶解して得た鋼塊または連続鋳造スラブを
所要の形状になるまで塑性加工と熱処理を必要回数施し
、最終塑性加工を10〜90%の範囲内で施し、500
〜800℃の温度域において10〜500min.、の
時効処理を行うこと及び合金鋼帯のエツチング直前また
はプレス打抜き直前での合金板表面におけるSiの偏析
率が請求項1に記載した条件を満たすことを特徴とする
メッキ性、ハンダ性、繰返し曲げ特性に優れた高強度低
熱膨脹Fe−Ni合金の製造方法。
(3) The raw materials are mixed to meet the composition described in (1) above, and the steel ingot or continuous casting slab obtained by melting is subjected to plastic working and heat treatment the necessary number of times until the desired shape is obtained, and the final plastic Processing is performed within the range of 10 to 90%, and 500%
10-500 min. in a temperature range of ~800°C. Plating properties, solderability, repeatability, characterized in that the aging treatment of , and the segregation rate of Si on the alloy plate surface just before etching or press punching of the alloy steel strip satisfies the conditions set forth in claim 1. A method for producing a high strength, low thermal expansion Fe-Ni alloy with excellent bending properties.

(4)前記(1)項に記載した組成を満たすように原材
料を配合し、溶解して得た鋼塊または連続鋳造スラブを
所要の形状になるまで塑−性加工と熱処理を必要回数施
し、最終塑性加工前に500〜800℃の温度域におい
て10〜500min.の時効処理を行い、その後に最
終塑性加工率を10〜90%の範囲で施すこと、および
合金鋼帯のエツチング直前またはプレス打抜き直前での
合金板表面におけるSiの偏析率か前記(1)項に記載
した条件を満たすことを特徴とするメッキ性、ハンダ性
、繰返し曲げ特性に優れた高強度低熱膨脹Fe−Ni合
金の製造方法。
(4) Blend raw materials to satisfy the composition described in item (1) above, and subject the steel ingot or continuous casting slab obtained by melting to the required number of plastic working and heat treatment until the desired shape is obtained, 10 to 500 min. in a temperature range of 500 to 800°C before final plastic working. aging treatment, followed by a final plastic working rate in the range of 10 to 90%, and the segregation rate of Si on the alloy sheet surface immediately before etching or press punching of the alloy steel strip, or the above (1). A method for producing a high-strength, low-thermal-expansion Fe-Ni alloy with excellent plating properties, solderability, and repeated bending properties, which satisfies the conditions described in .

(5)前記(2)項に記載した組成を満たすように原材
料を配合し、溶解して得た鋼塊または連続鋳造スラブを
所要の形状になるまで塑性加工と熱処理を必要回数施し
、最終塑性加工を10〜90%の範囲内で施し、500
〜800℃の温度域において10〜500min.、の
時効処理を行うこと及び合金鋼帯のエツチング直前また
はプレス打抜き直前での合金板表面におけるSiの偏析
率が前記(2)項に記載した条件を満たすことを特徴と
するメッキ性、ハンダ性、繰返し曲げ特性に優れた高強
度低熱膨脹Fe−Ni合金の製造方法。
(5) The raw materials are blended to satisfy the composition described in (2) above, and the steel ingot or continuous casting slab obtained by melting is subjected to plastic working and heat treatment the necessary number of times until the desired shape is obtained, and the final plastic Processing is performed within the range of 10 to 90%, and 500%
10-500 min. in a temperature range of ~800°C. Plating and solderability characterized by performing an aging treatment of , and the segregation rate of Si on the surface of the alloy sheet immediately before etching or press punching of the alloy steel strip satisfies the conditions described in item (2) above. , a method for producing a high-strength, low-thermal-expansion Fe-Ni alloy with excellent repeated bending properties.

(6)前記(2)項に記載した組成を満たすように原材
料を配合し、溶解して得た鋼塊または連続鋳造スラブを
所要の形状になるまで塑性加工と熱処理を必要回数施し
、最終塑性加工前に500〜800℃の温度域において
10〜500min.の時効処理を行い、その後に最終
塑性加工率を10〜90%の範囲で施すこと、および合
金鋼帯のエツチング直前またはプレス打抜き直前での合
金板表面におけるSiの偏析率か前記(2)項に記載し
た条件を満たすことを特徴とするメッキ性、ハンダ性、
繰返し曲げ特性に優れた高強度低熱膨脹Fe−Ni合金
の製造方法。
(6) The raw materials are blended to satisfy the composition described in item (2) above, and the steel ingot or continuous casting slab obtained by melting is subjected to plastic working and heat treatment the necessary number of times until the desired shape is obtained, and the final plastic Before processing, it is heated in a temperature range of 500 to 800°C for 10 to 500 min. aging treatment, followed by a final plastic working rate in the range of 10 to 90%, and the segregation rate of Si on the alloy plate surface immediately before etching or press punching of the alloy steel strip, or the above (2). Plating properties, solderability, which are characterized by meeting the conditions described in
A method for producing a high-strength, low-thermal-expansion Fe-Ni alloy with excellent repeated bending properties.

(作用) 以下、本発明の詳細な説明すると、まず本発明合金の化
学成分の限定理由はwt%(以下単に%という)で以下
の如くである。
(Function) A detailed explanation of the present invention will be given below. First, the reason for limiting the chemical composition of the alloy of the present invention is as follows in terms of wt% (hereinafter simply referred to as %).

Niは、本合金の基本成分である。本発明て意図する高
強度化を達成するためにTi、Al、またはTi、 N
b (A Iか後述するように適正)が添加される場合
、本発明合金で求められるガラスおよびセラミックス等
との熱膨張係数整合性の観点から限定される熱膨脹係数
(30℃から300″Cまての平均値が4.0〜7.4
 X 10−’/℃)を満たすNi量は、Coが1.0
%以下の範囲で39〜45%である。Niか39%未満
、または45%超では、30℃から300℃までの平均
熱膨張係数(以下α、。−1゜。℃という)が7.4 
X 10−@/℃を越える。以上より、Ni量は、39
〜45%と定めた。
Ni is the basic component of the present alloy. In order to achieve the high strength intended in the present invention, Ti, Al, or Ti, N
b (appropriate as described below), the thermal expansion coefficient (from 30 to 300" The average value of
The amount of Ni that satisfies
The range is 39 to 45%. If Ni is less than 39% or more than 45%, the average coefficient of thermal expansion from 30°C to 300°C (hereinafter referred to as α, -1°°C) is 7.4.
Exceeds X 10-@/℃. From the above, the amount of Ni is 39
It was set at ~45%.

Coは、後述するようにTi5AlまたはTi、 Nb
、AA7が適正添加される場合、Ni量が39〜45%
の範囲内では、Coa1%以下の範囲で熱膨脹係数に対
しては、Niと等価の効果を有する。一方、C。
Co is Ti5Al or Ti, Nb as described later.
, when AA7 is added properly, the amount of Ni is 39-45%
Within this range, Co has an effect equivalent to that of Ni on the thermal expansion coefficient within the range of 1% or less. On the other hand, C.

が1%を超えると、いずれのNi量でもα、。−2゜。If it exceeds 1%, α, regardless of the amount of Ni. -2°.

℃が7.4 X 10−’/℃を越えてしまう。以上よ
りC。
℃ exceeds 7.4 x 10-'/℃. From the above, C.

量は1%以下と定めた。下限は特に定めないか、工業的
に混入しうるCo量はO,OO1%以上である。
The amount was set at 1% or less. There is no particular lower limit, or the amount of Co that can be mixed industrially is 1% or more of O, OO.

Coか1%以下の範囲内で、後述のようにTi、AAま
たはTi、 Nb、 Aiか適正添加される場合、(N
i量Co)量が40〜46%の範囲内でαzo−zo。
When Ti, AA or Ti, Nb, and Ai are appropriately added as described below while Co is within the range of 1% or less, (N
i amount Co) αzo-zo within the range of 40 to 46%.

℃か4.0〜7.4 X 10−’/’Cとなる。一方
、(Ni量 Co)量が39%未満、または46%超で
はα、。
℃ or 4.0 to 7.4 x 10-'/'C. On the other hand, when the amount (Ni amount Co) is less than 39% or more than 46%, α.

−3゜。℃が7.4 X I O−’/’Cを超える。-3°. ℃ exceeds 7.4 X I O-'/'C.

これらのことから(Ni量Co)量は39〜46%と定
めた。
Based on these facts, the amount (Ni content and Co content) was determined to be 39 to 46%.

なお、α、。−2゜。℃が4.0〜7.4 X 10−
’/’Cの範囲でも基材の熱膨脹係数に応じて、本発明
範囲内のNi量、Co量、(Ni量Co)量を適正に制
御することにより、変えることができる。
In addition, α,. -2°. °C is 4.0~7.4 x 10-
Even the range '/'C can be changed by appropriately controlling the amount of Ni, the amount of Co, and the amount of (Ni amount Co) within the range of the present invention according to the thermal expansion coefficient of the base material.

上記のような、Ni、 Co量の適正化により、下記の
ように、Ti、AA7またはTi、 Nb、 AAか適
量添加される場合でも、所要の熱膨張特性を付与するこ
とができる。本発明で意図する低熱膨張特性、高強度、
優れた繰返し曲げ特性、優れたメッキ性、ハンダ性を得
るには、Ti、lj’またはTi、Al、Nbの適正量
添加、Mn、 Si量の適正化、p、s、o、N、C量
の特定値以下への低減か必須である。
By optimizing the amounts of Ni and Co as described above, the required thermal expansion characteristics can be imparted even when appropriate amounts of Ti, AA7 or Ti, Nb, and AA are added as described below. Low thermal expansion properties, high strength, and
To obtain excellent repeated bending properties, excellent plating properties, and solderability, add appropriate amounts of Ti, lj' or Ti, Al, and Nb, optimize the amounts of Mn and Si, and add p, s, o, N, and C. It is essential to reduce the amount below a certain value.

先ず、C,N、S、0、Pの限定理由について述へる。First, the reason for limiting C, N, S, 0, and P will be described.

Cは、含有量が多くなると、合金中に炭化物を形成し、
メッキ性、ハンダ性を劣化させる。この場合、本合金で
のこれらの特性劣化の程度は、従来のリードフレーム用
Fe−Ni合金よりも著しく大きく、メッキ性に関して
は、Agメッキはもとより、Auメッキにも問題か生じ
るのである。またC量か多いと熱間加工性、繰返し曲げ
特性を劣化させる。
When the content of C increases, it forms carbides in the alloy,
Deteriorates plating and solderability. In this case, the degree of deterioration of these properties in this alloy is significantly greater than in conventional Fe--Ni alloys for lead frames, and problems arise with respect to plating properties not only with Ag plating but also with Au plating. Moreover, if the amount of C is large, hot workability and repeated bending characteristics will deteriorate.

即ち、C量が0.0100%を超えるとAuメッキ性、
Agメッキ性、ハンダ性、熱間加工性、繰返し曲げ特性
が劣化するため、これらの観点より0.0100%を上
限とする。なお、Auメッキ性、Agメッキ性、ハンダ
性をより向上させるために好ましいC量は0、0 O5
0%以下である。
That is, when the amount of C exceeds 0.0100%, the Au plating property
Since Ag plating properties, solderability, hot workability, and repeated bending properties deteriorate, from these points of view, the upper limit is set at 0.0100%. In addition, in order to further improve Au plating property, Ag plating property, and solderability, the preferable amount of C is 0, 0 O5
It is 0% or less.

Nは、含有量が多くなると、粒界に窒化物が析出し、本
合金で特にメッキ性およびハンダ性に悪影響を及ぼす元
素である。N量が多いと熱間加工性も劣化する。Auメ
ッキ性、Agメッキ性、ハンダ性、熱間加工性は、Nが
0.0030%を越えると劣化するため、0.0 O3
0%を上限とする。なお、Auメッキ性、Agメッキ性
、ハンダ性をより向上させるために好ましいN量は0.
 OO15%以下である。
When the content of N increases, nitrides precipitate at the grain boundaries, and this element has a particularly negative effect on the plating properties and solderability of the present alloy. If the amount of N is large, hot workability will also deteriorate. Au plating properties, Ag plating properties, solderability, and hot workability deteriorate when N exceeds 0.0030%, so 0.0 O3
The upper limit is 0%. In addition, in order to further improve Au plating property, Ag plating property, and solderability, the preferable amount of N is 0.
OO is 15% or less.

Sは、合金中のオーステナイト粒界に偏析して粒界を脆
化させ、本合金の熱間加工性を著しく劣化させる元素で
ある。また、N量か多いと合金中の介在物が多くなり、
本合金のメッキ性、ハンダ性か劣化する。熱間加工性、
Auメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性向上のためのN
量はO,OO30%以下である。なお、これらメッキ性
、ハンダ性、熱間加工性、向上のためのより好ましいS
、は0、 OO10%以下である。
S is an element that segregates at the austenite grain boundaries in the alloy, embrittles the grain boundaries, and significantly deteriorates the hot workability of the present alloy. Also, if the amount of N is large, inclusions in the alloy will increase,
The plating and solderability of this alloy will deteriorate. hot workability,
N to improve Au plating property, Ag plating property, and solderability
The amount of O, OO is 30% or less. In addition, more preferable S for improving these plating properties, solderability, and hot workability.
, is 0, OO10% or less.

0は、合金中のオーステナイト粒界に低融点酸化物とし
て析出し、熱間加工性を著しく劣化させる元素である。
0 is an element that precipitates as a low melting point oxide at the austenite grain boundaries in the alloy and significantly deteriorates hot workability.

また、この0量か多いと合金中の介在物が多くなり、A
uメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性が劣化する。熱間
加工性、Auメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性向上の
ためのC量は0.0040%以下、より好ましくは0.
0025%以下である。
Also, if this amount is 0 or too large, inclusions in the alloy will increase, and A
U plating properties, Ag plating properties, and solderability deteriorate. The amount of C for improving hot workability, Au plating property, Ag plating property, and solderability is 0.0040% or less, more preferably 0.0040% or less.
0025% or less.

なお、0量が本発明範囲内の場合でも本合金においては
、特にAuメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性、エツチ
ング加工性、プレス打抜き性より、介在物の形態制御が
重要である。すなわち、介在物中のT102量を50%
以上とすることにより介在物を微細粒とすることかでき
、エツチング直前または打抜き直前の合金薄板において
、介在物のサイズを5μm以下とすることによって、A
uメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性、エツチング加工
性、プレス打抜き性を向上させることができ、本発明に
おいては、このような介在物制御も重要な構成要件の1
っである。
Note that even when the amount of 0 is within the range of the present invention, in the present alloy, control of the form of inclusions is more important than Au plating property, Ag plating property, solderability, etching workability, and press punching property. That is, the amount of T102 in the inclusions was reduced by 50%.
By doing the above, the inclusions can be made into fine particles, and by making the size of the inclusions 5 μm or less in the alloy thin plate just before etching or just before punching, A
U plating properties, Ag plating properties, solderability, etching workability, and press punching properties can be improved, and in the present invention, control of such inclusions is also an important component.
It is.

Pは、合金中のオーステナイト粒界に偏析して、粒界を
脆化させ、熱間加工性を劣化させる元素である。また、
P量は多くなると、Pの表面偏析か合金鋼帯の熱処理時
に生じ、Auメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性が劣化
する。熱間加工性の向上のためのP量は、0.0100
%以下である。また、Auメッキ性、Agメッキ性、ハ
ンダ性向上のためのP量も0.0100%以下、より好
ましく、0.0040%以下である。
P is an element that segregates at austenite grain boundaries in the alloy, embrittles the grain boundaries, and deteriorates hot workability. Also,
When the amount of P increases, surface segregation of P occurs during heat treatment of the alloy steel strip, resulting in deterioration of Au plating properties, Ag plating properties, and solderability. The amount of P for improving hot workability is 0.0100
% or less. Further, the amount of P for improving Au plating properties, Ag plating properties, and solderability is also 0.0100% or less, more preferably 0.0040% or less.

Siは、本合金において、脱酸材として用いるか、0.
30%を越えると、合金鋼帯の熱処理時に、不均一な酸
化膜が形成され、Auメッキ性、Agメッキ性、ハンダ
性が劣化するため、Siは0.30%を上限と定めた。
In this alloy, Si is used as a deoxidizing material or 0.
If it exceeds 30%, a non-uniform oxide film will be formed during heat treatment of the alloy steel strip, and the Au plating properties, Ag plating properties, and solderability will deteriorate, so the upper limit for Si was set at 0.30%.

なお、Si量かこの範囲内の場合でも合金板表面でのS
iの成分変動が大きいと局部的にAuメッキ性、Agメ
ッキ性、ハンダ性の劣化する領域が存在し、結果的にこ
れらのメッキ性に問題か生じるためこのような成分変動
は制御されねばならない。従って、本発明では上記Si
量の規定に加え、エツチング直前又はプレス打抜き直前
ての合金板表面におけるSlの成分偏析率、即ち、 を10%以下とすることにより上記の成分変動によるA
uメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性の局部的劣化を解
決する。なお、このSiの成分偏析率か10%以下であ
っても、最大濃度部で0.30%を越えるような場合に
はAuメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性か劣化するた
め、このようなことにならないように制御する。
Note that even if the Si amount is within this range, S on the alloy plate surface
If the component variation of i is large, there will be regions where the Au plating performance, Ag plating performance, and solderability deteriorate locally, and as a result, problems will arise in these plating properties, so such component fluctuations must be controlled. . Therefore, in the present invention, the above Si
In addition to specifying the amount, by setting the component segregation rate of Sl on the alloy plate surface immediately before etching or press punching, that is, to 10% or less, A
Solve local deterioration of U plating, Ag plating, and solderability. Even if the Si component segregation rate is 10% or less, if it exceeds 0.30% at the maximum concentration, Au plating performance, Ag plating performance, and solderability will deteriorate. control so that it does not become a problem.

Mnは、本合金の熱間加工性を高める元素であり、0.
1%未満てはその効果か得られず、一方0.7%を超え
ると合金鋼帯の熱処理時に、不均一な酸化膜か形成され
Auメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性か劣化する。以
上より、Mnの下限は0.1%、上限は0.7%とそれ
ぞれ定めた。
Mn is an element that improves the hot workability of this alloy, and has a content of 0.
If it is less than 1%, no effect will be obtained, while if it exceeds 0.7%, a non-uniform oxide film will be formed during heat treatment of the alloy steel strip, resulting in poor Au plating properties, Ag plating properties, and solderability. Based on the above, the lower limit of Mn was determined to be 0.1%, and the upper limit was determined to be 0.7%.

本発明では、上記のようにNi、 Co量の適正化、M
n、 Si量の適正化、C,N、S、0、Pの特定値以
下への低減に加え、Ti、Alの適正量添加を図ること
により、本発明で意図する、従来合金と同等の低熱膨脹
特性、メッキ性、ハンダ性と、従来合金より高い強度、
優れた繰返し曲げ特性か得られる。
In the present invention, as described above, optimization of Ni and Co amounts, M
In addition to optimizing the amounts of n and Si and reducing C, N, S, 0, and P to below specific values, by adding appropriate amounts of Ti and Al, it is possible to achieve the same level as conventional alloys as intended by the present invention. Low thermal expansion characteristics, plating and solderability, and higher strength than conventional alloys.
Excellent repeated bending properties can be obtained.

すなわち、Tiの適量添加は後述するAIの適量添加の
もとて後述するような優れた繰返し曲げ特性、優れたA
uメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性、所要の低熱膨脹
特性を維持しつつ、高強度を達成させる。本発明で意図
する効果とは、後述する実施例1に示す方法により、硬
度(Hv)か280以上、Auメッキ後の加熱後フクレ
か1個/4aiJd下、Agメッキ後の加熱後フクレか
1個/4cffl以下、ハンダぬれ時間t2か1.0秒
以下、α3G−300″Cか4.0〜7.4 X 10
−’/℃であることを意味する。
In other words, the addition of an appropriate amount of Ti is the reason for the addition of an appropriate amount of AI, which will be described later.
Achieves high strength while maintaining U plating properties, Ag plating properties, solderability, and required low thermal expansion characteristics. The intended effect of the present invention is that the hardness (Hv) is 280 or more, the number of blisters after heating after Au plating is 1/4aiJd or less, and the number of blister after heating after Ag plating is 1 or less. pcs/4 cffl or less, solder wetting time t2 or less than 1.0 seconds, α3G-300″C or 4.0 to 7.4 X 10
-'/°C.

つまり、Tiか1.0%未満では、後述するような本発
明で意図する高強度化(ビッカース硬度で280以上)
か達成されず、一方、T1か3.0%を越えると、平均
熱膨張特性α3゜−3゜。℃か本発明のNi量、CO量
範囲でも7.4 X I O−’/℃を超え、また、A
uメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性、繰返し曲げ特性
か後述するような本発明で意図するレベルを下まわる。
In other words, if Ti is less than 1.0%, high strength (Vickers hardness of 280 or more) is achieved as intended by the present invention as described below.
On the other hand, if T1 exceeds 3.0%, the average thermal expansion characteristic α3°-3°. ℃ or exceeds 7.4 X I O-'/℃ even in the Ni amount and CO amount range of the present invention, and A
U plating properties, Ag plating properties, solderability, and repeated bending properties are below the level intended in the present invention as described later.

以上よりTiを単独添加する場合の適正添加量を1,0
〜3.0%と定めた。
From the above, the appropriate addition amount when adding Ti alone is 1.0
It was set at ~3.0%.

また、A[は上記したTiの適量添加のもとて複合添加
されることにより、本発明で意図する高強度、繰返し曲
げ特性、Auメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性、低熱
膨脹特性を達成される。つまり、Alが0.10%未満
ては、本発明で意図する高強度化か図れず、一方1か0
,20%を越えるとAuメッキ性、Agメッキ性、ハン
ダ性、低熱膨脹特性が本発明レベルを下まわる。以上よ
り、Alの適正添加量は0.10〜0.20%と定めた
In addition, A[ is added in combination with the above-mentioned appropriate amount of Ti, thereby achieving the high strength, repeated bending properties, Au plating properties, Ag plating properties, solderability, and low thermal expansion properties intended in the present invention. be done. In other words, if the Al content is less than 0.10%, the high strength intended in the present invention cannot be achieved;
, 20%, the Au plating properties, Ag plating properties, solderability, and low thermal expansion properties fall below the levels of the present invention. Based on the above, the appropriate amount of Al added was determined to be 0.10 to 0.20%.

本発明においては、Tiに加えNbを複合添加される場
合、Tiの単独添加される場合に比べて、同一のTi量
の場合、より高強度化することができる。
In the present invention, when Nb is added in combination in addition to Ti, the strength can be increased higher than when Ti is added alone for the same amount of Ti.

すなわち、第1図における(a)〜(C)の各図は、ハ
ンダ性、Auメッキ性、Agメッキ性、時効後の硬度(
Hv) 、平均熱膨張係数(α、。−3゜。’C)とT
i、 Nb、 A I量の関係を示す。各特性値は、N
1、Co、 P、 S、0、N、 C,Mn、 Si、
 Siの偏析率か本発明範囲内合金の熱延板を溶体化処
理−冷間圧延一溶体化処理一最終冷間圧延(3゛0%)
−時効処理(600℃X2hr)−表面酸化層除去処理
を施した合金板により調べた。Auメッキ性、Agメッ
キ性、時効後の硬度、平均熱膨張係数は後述する実施例
1に示す方法にて調べた。
That is, each of the diagrams (a) to (C) in FIG.
Hv), average coefficient of thermal expansion (α, -3°.'C) and T
The relationship between i, Nb, and AI amounts is shown. Each characteristic value is N
1, Co, P, S, 0, N, C, Mn, Si,
Solution treatment - cold rolling - solution treatment - final cold rolling (3゛0%) of a hot rolled sheet of an alloy whose Si segregation rate is within the range of the present invention
- Aging treatment (600°C x 2 hours) - An alloy plate subjected to surface oxidation layer removal treatment was examined. Au plating properties, Ag plating properties, hardness after aging, and average coefficient of thermal expansion were investigated by the method shown in Example 1 described below.

該第1図(b)の0.10%≦1’≦0.20%の場合
で、Ti、 Nbかともに本発明規定範囲内のときに優
れたハンダ性、Auメッキ性、Agメッキ性、より高い
時効硬化量(Hv≧300)、本発明で意図する熱膨張
係数(α1−ff00″C=4.0〜7.4 Xl0−
”/’C)、優れた繰返し曲げ特性(繰返し曲げ回数、
4回以上)か同時に得られている。一方、同図(a)の
l<0.10%または(c)のAA>0.20%のとき
は本発明で意図するすべての効果が得られる領域はない
ため、このようなAf量の範囲は本発明範囲外である。
In the case of 0.10%≦1'≦0.20% in FIG. 1(b), when both Ti and Nb are within the specified range of the present invention, excellent solderability, Au plating property, Ag plating property, Higher age hardening amount (Hv≧300), thermal expansion coefficient intended in the present invention (α1-ff00″C=4.0~7.4 Xl0-
”/'C), excellent repeated bending properties (number of repeated bends,
4 or more times) or at the same time. On the other hand, when l < 0.10% in (a) or AA > 0.20% in (c) of the same figure, there is no region where all the effects intended by the present invention can be obtained. The range is outside the scope of this invention.

以上より、本発明で意図する優れたハンダ性、Auメッ
キ性、Agメッキ性、より高い時効硬化量、所要の低熱
膨張特性、繰返し曲げ特性をすべて満たすTi、 Nb
、 A I!量として、0.10%≦Al≦0.20%
、0.5%≦Ti≦2.0%、0.05%≦Nb≦2.
0%、1.0%≦(Ti)十形(Nb)≦2.5%を定
めた。
From the above, Ti and Nb satisfy all of the excellent solderability, Au plating property, Ag plating property, higher amount of age hardening, required low thermal expansion property, and repeated bending property intended in the present invention.
, AI! As the amount, 0.10%≦Al≦0.20%
, 0.5%≦Ti≦2.0%, 0.05%≦Nb≦2.
0%, 1.0%≦(Ti) ten-shaped (Nb)≦2.5%.

なお、本発明においては、特に規定しないか、Cr、 
Co、 W、 Cu、 Moは熱膨張特性を劣化させる
元素であり、それぞれ、0.5%以下、0.3%以下、
0.5%以下、0.1%以下、0.5%以下とすること
により、本発明の効果は阻害されることなく発揮される
。このため、本発明においてはCr0.5%以下、Co
0.3%以下、Wo、5%以下、Cu0.1%以下の含
有は許容される。
In addition, in the present invention, unless otherwise specified, Cr,
Co, W, Cu, and Mo are elements that deteriorate thermal expansion characteristics, and their contents are 0.5% or less, 0.3% or less, respectively.
By setting the content to 0.5% or less, 0.1% or less, or 0.5% or less, the effects of the present invention can be exhibited without being inhibited. Therefore, in the present invention, Cr is 0.5% or less, Co
Contents of 0.3% or less, Wo, 5% or less, and Cu 0.1% or less are allowed.

また、本合金においては、Mg、 Ca、 B、 Zr
は適量添加のもとて、本発明で意図する効果は阻害され
ることなく、熱間加工性をより向上させることができ、
このようなMg、 Ca、 B、 Zrの添加された合
金も本発明に含まれるものてあ冬。この場合、Mg、 
Ca、 B、 Zrを1種又は2種以上の総和を0、0
 I O0%以下とすることにより、本発明て意図する
効果は阻害されることなく、熱間加工性をより向上させ
ることができる。
In addition, in this alloy, Mg, Ca, B, Zr
When added in an appropriate amount, hot workability can be further improved without inhibiting the effects intended by the present invention.
Alloys to which Mg, Ca, B, and Zr are added are also included in the present invention. In this case, Mg,
The sum of one or more types of Ca, B, and Zr is 0, 0
By setting the I O to 0% or less, the effects intended by the present invention are not inhibited, and hot workability can be further improved.

なお、本発明における製造方法に関して言えば、溶解は
、真空溶解(VIM)、電気炉溶解、真空アーク溶解(
VAR) 、エレクトロスラグ溶解(ESR) 、電子
ビーム溶解(EBR)のいずれの方法でも良い。とくに
真空溶解炉、VARlESRを用いることにより、不純
物成分をより低減することができるため、本発明で意図
するAuメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性の観点から
は有利である。また、上記した溶解ののちに、精錬を適
正に実施することにより、前記した不純物成分の低減を
さらに図ることかできる。
Regarding the manufacturing method of the present invention, melting can be performed by vacuum melting (VIM), electric furnace melting, vacuum arc melting (
Any method such as VAR), electroslag melting (ESR), or electron beam melting (EBR) may be used. In particular, by using a vacuum melting furnace and VARlESR, impurity components can be further reduced, which is advantageous from the viewpoints of Au plating properties, Ag plating properties, and solderability as intended by the present invention. In addition, by appropriately performing refining after the above-described melting, the above-mentioned impurity components can be further reduced.

成分調整された合金溶鋼は造塊法により鋼塊、連続鋳造
法によりCCスラブ、または急冷凝固法により薄鋳片に
鋳造される。
The alloyed molten steel whose composition has been adjusted is cast into a steel ingot by the ingot-forming method, a CC slab by the continuous casting method, or a thin slab by the rapid solidification method.

このようにして得られた、鋼塊CCスラブ、薄鋳片を所
要の形状になるまで塑性加工する。塑性加工の方法とし
ては、熱間加工、温間加工、冷間加工がある。熱間加工
とは、鋼塊やCCスラブの分塊圧延や鍛造、スラブや薄
鋳片の熱間圧延らかあげられる。上記した方法により得
られた合金鋼帯はさらにスケール、内部酸化層を除去し
たのち、温間加工、冷間加工の1種以上の組み合わせて
最終製品の板厚まで加工される。この際、温間加工や、
冷間加工の間に1回以上の熱処理か施されてもよい。こ
の場合の熱処理とは、本合金の軟質化、より好ましくは
、本合金で主要成分であるT1、An、Nb等の固溶体
化を目的として施されるものであり、軟質化を目的とす
る場合は750℃−1150℃1固溶体化までを意図す
る場合は950℃〜1150℃の温度か選択される。本
合金は 750℃以上て再結晶し、また950℃以上で
固溶体化する。なお、1150℃を超えると、結晶粒の
粗大化が起こり、塑性加工性か劣化するため、熱処理の
上限温度は1150℃以下であることか必要である。な
お、最終の塑性加工は、温間加工、 冷間加工か採りうるが、特にAuメッキ性、Agメッキ
性、ハンダ性より、冷間加工が好ましい。この冷間加工
も製造時の効率の点より冷間圧延が望ましい。
The steel ingot CC slab and thin slab thus obtained are plastically worked until they have a desired shape. Plastic working methods include hot working, warm working, and cold working. Hot working includes blooming and forging of steel ingots and CC slabs, and hot rolling of slabs and thin slabs. The alloy steel strip obtained by the above method is further removed from scale and internal oxidation layers, and then processed to the thickness of the final product by a combination of one or more of warm working and cold working. At this time, warm processing,
One or more heat treatments may be applied during cold working. In this case, heat treatment is performed for the purpose of softening the present alloy, more preferably for converting T1, An, Nb, etc., which are the main components of the present alloy, into a solid solution. is selected from 950°C to 1150°C when solid solution formation is intended. This alloy recrystallizes at temperatures above 750°C and becomes a solid solution at temperatures above 950°C. Note that if the temperature exceeds 1150°C, coarsening of crystal grains occurs and plastic workability deteriorates, so the upper limit temperature of the heat treatment must be 1150°C or less. Note that the final plastic working may be performed by warm working or cold working, but cold working is particularly preferred over Au plating, Ag plating, and soldering. Cold rolling is also preferable for this cold working from the viewpoint of manufacturing efficiency.

Siの成分偏析をより低減する方法の1つとしては、分
塊圧延における加熱温度、加熱時間、加工条件の適正化
である。すなわち、造塊法による鋼塊又は連続鋳造によ
るスラブを分塊圧延するに際して、加熱と圧延を1回だ
けで行なうlヒートの分塊の場合、 (ただし、Tは加熱温度、tは加熱保持時間(hr)を
示す。以下単に、T、tと示す。)の3式を満たした条
件下で加熱し、分塊圧延ての加工を断面減少率35%以
上で行ない、圧延後徐冷することによりSiの成分偏析
率を10%以下とすることができ、かつ分塊圧延により
得られたスラブの疵取り量を5mm以下とすることがで
きる。
One method for further reducing the segregation of Si components is to optimize the heating temperature, heating time, and processing conditions during blooming rolling. In other words, when blooming a steel ingot by the ingot-forming method or a slab by continuous casting, in the case of 1-heat blooming in which heating and rolling are performed only once, (T is the heating temperature and t is the heating holding time. (hereinafter simply referred to as T and t)), perform blooming and rolling at a cross-section reduction rate of 35% or more, and slowly cool after rolling. As a result, the Si component segregation rate can be made 10% or less, and the amount of defects removed from the slab obtained by blooming rolling can be made 5 mm or less.

なお、(■)式の下限未満または、(■)式を満たさな
い場合は、最終板厚でのSiの偏析率が10%超となり
、不適である。
Note that if the lower limit of formula (■) is not met or if formula (■) is not satisfied, the segregation rate of Si at the final plate thickness will exceed 10%, which is unsuitable.

また、(V)式の上限超、または(■)式を満たさない
場合は、分塊圧延後のスラブの疵取り量(片面当り)が
5mmを超え、熱間歩留りが悪い。
Moreover, when the upper limit of formula (V) is exceeded or formula (■) is not satisfied, the amount of flaws removed (per one side) of the slab after blooming exceeds 5 mm, resulting in poor hot yield.

更に、前記鋼塊または連続鋳造スラブを分塊圧延するに
際して、加熱と圧延を2回で行なう2ヒートの分塊の場
合、1ヒートに比べてよりSiのミクロ偏析を低いレベ
ルとすることかできる。この場合、 1150≦T(’C)≦1300・・・(■)式log
 t≦7.40−5.33XIO−”T・・・・(IX
)式log t≦7.71−5.33 X 10−” 
T・・・・(X)式の■〜X式を満たした条件で加熱し
、1回目の分塊圧延での加工を断面減少率20〜70%
で行ない、圧延後、前記3式を満たす条件にて再加熱し
、そののち2回目の分塊圧延にて、断面減少率20〜7
0%範囲内にて加工し、その加工後徐冷することにより
Siの成分偏析率を10%以下とすることかでき、かつ
分塊圧延により得られたスラブの疵取り量を5mm以下
とすることかできる。
Furthermore, when blooming the steel ingot or continuous casting slab, in the case of two-heat blooming in which heating and rolling are performed twice, it is possible to lower the level of Si microsegregation compared to one heat. . In this case, 1150≦T('C)≦1300...(■) Formula log
t≦7.40-5.33XIO-”T...(IX
) formula log t≦7.71-5.33 X 10-”
T... Heating under the conditions that satisfy formula (X) to formula
After rolling, it is reheated under conditions that satisfy the above three formulas, and then in the second blooming rolling, the area reduction rate is 20 to 7.
By processing within the 0% range and slow cooling after processing, the segregation rate of Si can be reduced to 10% or less, and the amount of defects removed from the slab obtained by blooming rolling is 5 mm or less. I can do it.

なお、(■)式の下限未満、または(IX)式を満たさ
ない場合は、最終板厚でのSiの偏析率か10%超とな
り不適である。
If the lower limit of formula (■) or formula (IX) is not satisfied, the Si segregation rate at the final plate thickness will exceed 10%, which is inappropriate.

また(■)式の上限超または、(X)式を満たさない場
合は、分塊圧延後のスラブの疵取り量(片面当り)が5
−を超え、熱間歩留りが悪い。
In addition, if the upper limit of formula (■) is exceeded or if formula (X) is not satisfied, the amount of defects removed (per one side) of the slab after blooming is 5
-, the hot yield is poor.

更に、Siの成分偏析を本発明で意図するレベルまで低
減する方法は、上記の方法に加え、インゴット製造時の
偏析防止、具体的には、急冷凝固(薄鋳片に鋳造)、鋳
造時の電磁攪拌、一方向凝固、軽圧下鋳造、偏平鋼塊の
採用による凝固時間の短縮、または、条製造工程中にお
いては熱間加工、温間加工、冷間加工とそれぞれ1種以
上の加工と、熱処理の組み合わせによっても達成できる
Furthermore, in addition to the above-mentioned methods, methods for reducing Si component segregation to the level intended by the present invention include prevention of segregation during ingot production, specifically, rapid solidification (casting into thin slabs), and prevention of segregation during casting. Shortening the solidification time by using electromagnetic stirring, unidirectional solidification, light reduction casting, and flat steel ingots, or performing one or more of each of hot working, warm working, and cold working during the strip manufacturing process. This can also be achieved by a combination of heat treatments.

上記したような本発明合金に関して、本発明で意図する
Auメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性、低熱膨張特性
、高い強度、優れた繰返し曲げ性は、上記の成分規定に
加えて、製造条件をより適正化することにより、さらに
向上させることかできる。
Regarding the above-mentioned alloy of the present invention, the Au plating property, Ag plating property, solderability, low thermal expansion property, high strength, and excellent repeated bending property as intended by the present invention are achieved by adjusting the manufacturing conditions in addition to the above composition specifications. It can be further improved by making it more appropriate.

すなわち、所要の形状(板厚)にするに際しての最終冷
間圧延率および最終冷間圧延の前または後に施される時
効処理の適正化により本発明で意図する効果は十分に発
揮される。
In other words, the intended effects of the present invention can be sufficiently achieved by optimizing the final cold rolling rate when forming the desired shape (plate thickness) and the aging treatment performed before or after the final cold rolling.

第2図および第3図に本発明合金(表1に化学成分を示
す)を表2に示す製造工程により作成したサンプルによ
り、硬度(f(v) 、繰返し曲げ特性、Auメッキ性
、Agメッキ性、ハンダ性、平均熱膨張係数を調べた結
果を、最終冷間圧延率でプロットしたものである。
Figures 2 and 3 show the hardness (f(v), repeated bending properties, Au plating properties, Ag plating properties, The results of examining the properties, solderability, and average coefficient of thermal expansion are plotted against the final cold rolling reduction.

表2 供試材の製造条件8 °いずれの方法でも、溶体化処理、時効処理、歪取り焼
鈍は非酸化雰囲気にて実施。
Table 2 Manufacturing conditions for test materials 8° In all methods, solution treatment, aging treatment, and strain relief annealing were performed in a non-oxidizing atmosphere.

第2図より、A法、B法いずれの製造方法によよ場合で
も、最終冷間圧延率か10%以上でHv300以上、引
張強さ100 kgf /mm2以上、0.2%耐力8
0kgf/=2以上となり、一方、最終冷間圧延率か9
0%以下で繰返し曲げ特性か4回以上を示している。
From Figure 2, regardless of whether the manufacturing method is method A or method B, the final cold rolling reduction is 10% or more, Hv300 or more, tensile strength 100 kgf /mm2 or more, and 0.2% proof stress 8.
0kgf/=2 or more, while the final cold rolling rate is 9
0% or less indicates repeated bending characteristics of 4 times or more.

また第3図より最終冷間圧延率が90%以下でAuメッ
キ性、Agメッキ性はふくれ個数で1個/4d以下と良
好であり、また、ハンダ性も、ぬれ時間t2で1.0秒
以下と良好である。また熱膨張係数α、。−2゜。℃は
、最終冷間圧延率か本発明範囲内においても4.0〜7
.4 X 10−’/℃の範囲内にある。
Furthermore, as shown in Fig. 3, when the final cold rolling rate is 90% or less, the Au plating property and Ag plating property are good with the number of blisters being 1 piece/4d or less, and the solderability is also good at a wetting time t2 of 1.0 seconds. The following is good. Also, the coefficient of thermal expansion α, -2°. ℃ is 4.0 to 7 even at the final cold rolling rate or within the range of the present invention.
.. It is within the range of 4 x 10-'/°C.

以上より、本発明で意図する低熱膨張特性、Auメッキ
性、Agメッキ性、ハンダ性、より優れた高強度、優れ
た繰返し曲げ特性を示す。最終圧延率として、10〜9
0%を定めた。
From the above, the present invention exhibits low thermal expansion characteristics, Au plating properties, Ag plating properties, solderability, superior high strength, and excellent repeated bending properties. As the final rolling rate, 10 to 9
0% was set.

なお、最終冷間圧延率が本発明範囲内の場合であっても
、要求される強度、繰返し曲げ特性、Auメッキ性、A
gメッキ性、ハンダ性に応じて、適切な最終冷間圧延率
、時効処理条件の適正化により任意に制圓しうる。とく
に、時効処理を最終冷間圧延の前に施す場合、時効処理
か最終冷間圧延の後に施す場合に比べて、ハンダ性か優
れている(ハンダぬれ時間t2か小さい)。
Note that even if the final cold rolling rate is within the range of the present invention, the required strength, repeated bending properties, Au plating properties, and A
Depending on g-plating property and solderability, the radius can be controlled arbitrarily by optimizing the final cold rolling rate and aging treatment conditions. In particular, when the aging treatment is performed before the final cold rolling, the solderability is better (the solder wetting time t2 is shorter) than when the aging treatment is performed after the final cold rolling.

最終冷間圧延の前または後に施される時効処理としては
、温度500〜800℃て時間10〜500min.の
範囲内とすることか必要である。
The aging treatment performed before or after the final cold rolling is performed at a temperature of 500 to 800°C for a time of 10 to 500 min. It is necessary to keep it within the range of .

温度か500℃未満、800℃超では本発明で意図する
高強度(Hv280以上)か得られない。
If the temperature is less than 500°C or more than 800°C, the high strength (Hv 280 or more) intended in the present invention cannot be obtained.

500℃未満では析出強化に寄与する粒子か十分に析出
せず、一方soo’c超では、前記粒子のサイズが大き
くなりすぎ、いずれの場合でも十分な析出硬化が達成さ
れないためである。なお、800℃超の場合、前記粒子
の粗大化にともなうAuメッキ性、Agメッキ性、ハン
ダ性の劣化も発生する。
This is because if the temperature is less than 500°C, the particles contributing to precipitation hardening will not be sufficiently precipitated, while if it exceeds soo'c, the size of the particles will become too large, and sufficient precipitation hardening will not be achieved in either case. Note that when the temperature exceeds 800° C., deterioration of Au plating properties, Ag plating properties, and solderability also occurs due to coarsening of the particles.

また、温度が500〜800℃の範囲内でも、時間か1
0min.未満または500min.超では本発明で意
図する高強度(Hv280以上)か得られない。
Also, even if the temperature is within the range of 500 to 800℃,
0 min. or less than 500min. If the strength is too high, the high strength (Hv280 or higher) intended in the present invention cannot be obtained.

すなわち時間が10min.未満では、前記粒子か十分
に析出せず、一方時間か500min.超ては、前記粒
子のサイズか大きくなりすぎて、いずれの場合でも十分
な析出硬化は得られないためである。
In other words, the time is 10 min. If the time is less than 500 min., the particles will not be sufficiently precipitated. This is because the size of the particles becomes too large and sufficient precipitation hardening cannot be obtained in any case.

なお、本発明規定内での温度で時間が500min.超
では、前記粒子の粗大化にともなうAuメッキ性、Ag
メッキ性、ハンダ性の劣化も発生する。また、本発明規
定内の時効条件を採る場合、本発明で意図する低熱膨張
特性、優れた繰返し曲げ特性、Auメッキ性、Agメッ
キ性、ハンダ性は付与される。
Note that the time is 500 min. at a temperature within the specifications of the present invention. In the case of super, Au plating property due to coarsening of the particles, Ag
Deterioration of plating properties and solder properties also occurs. Further, when aging conditions within the specifications of the present invention are adopted, the low thermal expansion characteristics, excellent repeated bending characteristics, Au plating properties, Ag plating properties, and solderability intended by the present invention are imparted.

以上より、最終冷間圧延の前または後に施される時効処
理の条件として、温度500〜800℃1時間10〜5
00m111を定めた。
From the above, the conditions for aging treatment performed before or after final cold rolling are as follows: temperature 500-800°C 1 hour 10-5
00m111 was determined.

なお、本発明範囲の時効条件とした場合でも、同一の強
度を得るための温度、時間は、高温にするほど、より短
時間とすることか可能である。
Note that even when the aging conditions are within the range of the present invention, the temperature and time required to obtain the same strength can be made shorter as the temperature becomes higher.

さて、本合金の製造においては、冷間圧延時のエッヂ割
れ防止は製造時の歩留り向上のため重要である。すなわ
ち、本合金で11、AfまたはTi、Nb、Alといっ
た強化元素か含有されているため、マトリックスの強度
か高く、さらには冷間圧延素材で前記元素の析出硬化が
生じてしまうと、さらに、マトリックスの強度か高くな
り冷間加工性か劣化するのである。このため、冷間加工
性を高め、冷間圧延時のエッチ割れを抑制するためには
、特に、熱間圧延条件の適正化か重要である。
Now, in the production of this alloy, prevention of edge cracking during cold rolling is important for improving yield during production. That is, since this alloy contains reinforcing elements such as 11, Af, Ti, Nb, and Al, the strength of the matrix is high, and furthermore, if precipitation hardening of the elements occurs in the cold-rolled material, The strength of the matrix increases and cold workability deteriorates. Therefore, in order to improve cold workability and suppress etch cracking during cold rolling, it is particularly important to optimize hot rolling conditions.

つまり、熱延での加熱温度を1300℃〜1200℃と
し、1000℃以上の合計圧下率を80%以上、850
℃以上での合計圧下率を95%以上、圧延終了温度を8
00℃以上とすることにより、熱延コイルを十分に再結
晶させ(再結晶率80%以上)、オーステナイト粒度で
Nα7以上の細粒とすることかできる。さらには熱延終
了後のコイルの巻取り温度を500℃以下とすることに
より、熱延コイルの冷却過程での時効硬化を抑制するこ
とかできる。このように十分に再結晶させ、細粒組織と
し、かつ時効硬化を抑制された、熱延コイル(冷延素材
)の冷間加工性は優れており、冷間圧延時でもエッチ割
れの発生は極めて少ない。
In other words, the heating temperature in hot rolling is 1300°C to 1200°C, and the total rolling reduction rate at 1000°C or higher is 80% or more, 850°C.
The total rolling reduction rate at ℃ or higher is 95% or more, and the rolling end temperature is 8
By setting the temperature to 00° C. or higher, the hot-rolled coil can be sufficiently recrystallized (recrystallization rate 80% or higher) and can be made into fine austenite grains with an austenite grain size of Nα7 or higher. Furthermore, by setting the winding temperature of the coil after hot rolling to 500° C. or lower, age hardening during the cooling process of the hot rolled coil can be suppressed. The hot rolled coil (cold rolled material), which has been sufficiently recrystallized to have a fine grain structure and suppressed age hardening, has excellent cold workability, and etch cracks do not occur even during cold rolling. Very few.

なお、本発明においては、熱延コイルの塑性加工は、冷
間圧延に限らず、温間圧延などても良く、このような温
間圧延なとでも、本発明で規定される構成要件を満たせ
ば、本発明で意図する効果は十分に発揮される。
In addition, in the present invention, the plastic working of the hot rolled coil is not limited to cold rolling, but may also be warm rolling, and even such warm rolling may satisfy the structural requirements specified in the present invention. In this case, the effects intended by the present invention can be fully exhibited.

本合金の製造に製造においては、熱延コイルまたは、冷
間圧延コイル(温間圧延コイル)に施される溶体化処理
は温度950〜1100℃、時間10 sec −10
min.の条件により、TI、Nb、Af等の固溶体化
か計れる。表面性状を良好とするためには、溶体化処理
は表面の清浄性を高めるため、非酸化雰囲気で行なうこ
とが望ましく、溶体化ののちに、表面の酸化皮膜の除去
処理を行なうことにより、さらに表面の清浄性を高める
ことかでき、製品のAuメッキ性、Agメッキ性、ハン
ダ性の更なる向上を図ることかできる。また、時効処理
における雰囲気は表面性状を良好とするために、非酸化
雰囲気で行なうことが望ましく、時効処理ののちに、表
面の酸化皮膜の除去処理を行なうことにより、さらに表
面の清浄性を高めることかでき、製品のAuメッキ性、
Agメッキ性、ハンダ性の更なる向上を計ることかでき
る。
In the production of this alloy, the solution treatment applied to the hot-rolled coil or cold-rolled coil (warm-rolled coil) is carried out at a temperature of 950 to 1100°C for a time of 10 sec -10
min. Depending on the conditions, it is possible to convert TI, Nb, Af, etc. into a solid solution. In order to improve the surface quality, it is preferable to perform solution treatment in a non-oxidizing atmosphere in order to improve the cleanliness of the surface. The cleanliness of the surface can be improved, and the Au plating property, Ag plating property, and solderability of the product can be further improved. In addition, in order to improve the surface quality, the aging treatment is preferably carried out in a non-oxidizing atmosphere, and after the aging treatment, the oxide film on the surface is removed to further improve the cleanliness of the surface. Kotakadeki, the Au plating property of the product,
It is possible to further improve Ag plating properties and solderability.

なお、本合金の製造においては、エツチング時の反り、
プレス打抜き後のリード部のちらつき等の問題が生じや
すい。これらの問題は、合金板内の残留応力に起因する
ものであるため、時効処理後、または最終塑性加工後に
、残留応力を除去する処理を施すことか望ましい。
In addition, in manufacturing this alloy, warping during etching,
Problems such as flickering of the lead portion after press punching are likely to occur. Since these problems are caused by residual stress within the alloy plate, it is desirable to perform treatment to remove residual stress after aging treatment or final plastic working.

さらには、本合金薄板のメッキ性を付与するには、前記
の表面の酸化皮膜の除去処理後、下地メッキ処理を施す
ことにより、さらに向上することかできる。この下地メ
ッキの組成としてはCu、 Niおよびそれらの合金な
どが選択される。
Furthermore, the plating properties of the present alloy thin plate can be further improved by performing a base plating treatment after the above-mentioned surface oxide film removal treatment. The composition of this base plating is selected from Cu, Ni, alloys thereof, and the like.

(実施例) 本発明によるものの具体的な実施例について説明すると
、以下の如くである。
(Example) Specific examples of the present invention will be described below.

実施例1 真空溶解炉にて成分調整を行ない、表3に示すような化
学成分を有する合金(供試材Nαl〜22)の鋼塊を得
た。
Example 1 The composition was adjusted in a vacuum melting furnace to obtain a steel ingot of an alloy (sample material Nαl~22) having the chemical composition shown in Table 3.

上記したように得られた供試材Nα1〜Nα22の化学
成分の鋼塊を手入れ後、1200℃で20時間加熱し、
1次分塊にて断面減少率60%て分塊圧延を行ない、し
かるのち1200℃て20時間加熱し、2次分塊にて断
面減少率45%て分塊圧延を行ない、徐冷することによ
りスラブを得た。
After cleaning the steel ingots with the chemical composition of the test materials Nα1 to Nα22 obtained as described above, they were heated at 1200°C for 20 hours,
Perform blooming rolling at a cross-section reduction rate of 60% in the primary blooming, then heat at 1200°C for 20 hours, perform blooming rolling at a cross-section reduction rate of 45% in the secondary blooming, and slowly cool. A slab was obtained.

なお、供試材Nα23は、供試材Nα2と同じ成分を有
する鋼塊を手入れ後、1200℃にて15時間加熱し、
断面減少率78%で分塊圧延を行ない徐冷することによ
り、スラブを準備した。加熱炉の雰囲気ガス中のH,S
濃度は60ppmである。
In addition, sample material Nα23 was obtained by heating a steel ingot having the same composition as sample material Nα2 at 1200°C for 15 hours after cleaning.
A slab was prepared by performing blooming rolling with a reduction in area of 78% and slow cooling. H, S in the atmospheric gas of the heating furnace
The concentration is 60 ppm.

これらのスラブを手入れし酸化防止剤を塗布後、加熱温
度1100℃で加熱してから熱間圧延を行なった。なお
この際、1000℃以上での合計圧下率は82%であり
、850℃以上での合計圧下率は98%であって、熱延
終了温度は850℃であり、熱間圧延された熱延コイル
の巻取り温度は300〜450℃であった。スラブの表
面疵発生は目視観察およびカラーチエツクにより調べた
After cleaning these slabs and coating them with an antioxidant, they were heated at a heating temperature of 1100° C. and then hot rolled. At this time, the total rolling reduction at 1000°C or higher is 82%, the total rolling reduction at 850°C or higher is 98%, and the hot rolling end temperature is 850°C. The coil winding temperature was 300-450°C. The occurrence of surface defects on the slab was investigated by visual observation and color check.

上記のようにして得られた熱延コイルは脱スケール後、
次の表4に示す条件にて所要の表面粗度を有する板厚0
.15mmの合金板を得た。
After descaling the hot-rolled coil obtained as above,
Plate thickness 0 with the required surface roughness under the conditions shown in Table 4 below
.. A 15 mm alloy plate was obtained.

表4 供試材の製造条件 1いずれの場合も、溶体化処理、時効処理、歪取り焼鈍
は、非酸化性雰囲気にて実施。
Table 4 Manufacturing conditions for test materials 1 In all cases, solution treatment, aging treatment, and strain relief annealing were performed in a non-oxidizing atmosphere.

上記のような各合金板の板面におけるSlの偏析率はE
PMAによるマツピングアナライザー(面分析)により
調査した。
The segregation rate of Sl on the plate surface of each alloy plate as described above is E
This was investigated using a mapping analyzer (area analysis) using PMA.

銀メッキ性は前記合金薄板を脱脂→酸洗の前処理後、厚
さ3μmのAgメッキを施した後、450℃X3min
.大気中で加熱し、メッキフクレの発生の有無を50倍
に拡大して調へることにより行なった。
Silver plating properties were determined by pre-treating the alloy thin plate by degreasing and pickling, then applying Ag plating to a thickness of 3 μm, and then heating at 450°C for 3 minutes.
.. The test was carried out by heating in the atmosphere and examining the occurrence of plating blisters under 50 times magnification.

金メッキ性は前記合金薄板を脱脂→酸洗の前処理後、厚
さ2μmのAuメッキを施した後、450℃X3mjn
大気中で加熱し、メッキフクレの発生の有無を50倍に
拡大することにより調べた。
The gold plating property was determined by pre-treating the alloy thin plate by degreasing and pickling, then applying Au plating to a thickness of 2 μm, and then heating at 450°C x 3 mjn.
The sample was heated in the atmosphere, and the presence or absence of plating blistering was examined by magnifying the sample 50 times.

ハンダ性は前記合金薄板上に1.5μm厚さのスズメッ
キを施した素材を用い、メニスコグラフ法により、ハン
ダ組成5n60%、Pb40%、ハンダ浴温度235℃
±5℃、ハンダ浴浸漬深さ2玉、ハンダ浴浸漬時間5秒
の条件でハンダ洛中に浸漬し、評価は、ハンダ濡れ時間
t2て行なった。
Solderability was determined by the meniscograph method using the thin alloy plate plated with tin to a thickness of 1.5 μm, and the solder composition was 5N60%, Pb40%, and the solder bath temperature was 235°C.
It was immersed in a solder bath under the conditions of ±5° C., solder bath immersion depth of 2 balls, and solder bath immersion time of 5 seconds, and evaluation was performed at solder wetting time t2.

平均熱膨張係数、引張性質(0,2%耐力、引張強さ、
破断伸び)、ビッカース硬度、繰返し曲げ特性も前記合
金板より試験片を採取し、調へた。
Average coefficient of thermal expansion, tensile properties (0.2% proof stress, tensile strength,
The elongation at break), Vickers hardness, and repeated bending properties were also measured by taking test pieces from the alloy plate.

繰返し曲げ特性は、前記合金板の圧延方向と90’の角
度より幅0.5闘の試験片を切り出し、板厚Rの治具に
はさみ、90°折曲げ後もとの状態に戻し、これを1サ
イクルと数え、同じ側に繰返して折れるまでのサイクル
を数えることにより調べた。
The repeated bending characteristics were determined by cutting out a test piece with a width of 0.5 mm at an angle of 90' with the rolling direction of the alloy plate, placing it in a jig with a plate thickness of R, bending it by 90 degrees, returning it to its original state, and was counted as one cycle, and the number of cycles until it broke repeatedly on the same side was counted.

これらの結果は次の表5に示す如くである。These results are shown in Table 5 below.

なお前記表5におけるメッキ性、表面疵発生の評価は以
下の如くである。
The evaluation of plating properties and surface flaw occurrence in Table 5 is as follows.

1)Auメッキ性:◎ふくれ個数  O個/4cm○ 
 〃    1個/4cnr △  〃  2〜4個/4cJ ×  〃    5個/4al 2)Agメッキ性:◎ふくれ個数  0個/4cffl
○  〃    1個/4al △  〃  2〜4個/4al ×  〃    5個/4cnr 3)表面疵発生:◎ 極めて少ない ○ 少ない △ 多い × 極めて多い すなわち、供試材Na l〜4はNi、 Co、 Ni
+Co、11、 Si、  P、  S、0、N、  
C,Ti、 Nb、 (Ti)  +(Nb) 、AC
Siの偏析率か本発明規定内であり、熱膨張係数α* 
o −300’Cは4.0〜7.4 X 10−’/’
C1硬度はHv280以上、繰返し曲げ特性は4回以上
、Auメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性(はんだぬれ
時間i2)は後述する比較材に比べて優れたレベルを示
しており、本発明で意図する効果か発揮されている。ま
た、これらの供試材の表面疵発生は後述する比較材より
少なく、このことはこれらの供試材の熱間加工性か本質
的に優れていることを示している。ちなみに熱延加工性
が劣る場合、分塊圧延後のスラブに表面疵が多発するこ
とか経験的に知られている。
1) Au plating property: ◎Number of bulges: 0 pieces/4cm○
〃 1 piece/4cnr △ 〃 2~4 pieces/4cJ × 〃 5 pieces/4al 2) Ag plating property: ◎ Number of blisters 0 pieces/4cffl
○ 〃 1 piece/4al △ 〃 2-4 pieces/4al × 〃 5 pieces/4cnr 3) Surface flaw occurrence: ◎ Very few ○ Few △ Many Ni
+Co, 11, Si, P, S, 0, N,
C, Ti, Nb, (Ti) + (Nb), AC
The segregation rate of Si is within the specifications of the present invention, and the thermal expansion coefficient α*
o -300'C is 4.0 to 7.4 X 10-'/'
The C1 hardness is Hv280 or more, the repeated bending property is 4 times or more, and the Au plating property, Ag plating property, and solderability (solder wetting time i2) are at a superior level compared to the comparative materials described below. The effect of this is being demonstrated. Furthermore, the occurrence of surface flaws in these test materials was less than in the comparative materials described below, which indicates that these test materials had essentially superior hot workability. Incidentally, it is known from experience that when hot rolling workability is poor, surface defects occur frequently in the slab after blooming.

特に、供試材Nαl、2はP、S、0、N、Cかより好
ましいレベルまで低減されており、Auメッキ性、Ag
メッキ性、ハンダ性(はんだぬれ時間t2)はより優れ
たレベルにある。また、供試材Nα3材はBとCaか微
量に添加されたケースであり、この材料では表面疵発生
は極めて少なく、かつ、前述した本発明で意図する効果
か発揮されている。また供試材Nα2.3はTiに加え
、Nbも本発明規定内に添加されたものであり、供試材
Nα1.4に比へてより高い強度が達成されている。
In particular, the test material Nαl,2 has P, S, 0, N, and C reduced to a more preferable level, and the Au plating property and Ag
Plating properties and soldering properties (solder wetting time t2) are at an excellent level. Further, the sample Nα3 material is a case in which B and Ca are added in small amounts, and this material has extremely few surface defects and exhibits the effects intended by the present invention described above. Moreover, in addition to Ti, Nb was added to the sample material Nα2.3 within the limits of the present invention, and a higher strength was achieved compared to the sample material Nα1.4.

これに対して、供試材Nα5.6.7はそれぞれ、N1
か本発明規定の上限を超えるもの、Niか本発明規定の
下限未満ものも、COおよびCo+Niか本発明規定の
上限を超えるものであり、平均熱膨張係数α30−20
Q℃は7.4 X 10−’/℃超となっており、熱膨
張特性に問題がある。
On the other hand, the sample materials Nα5.6.7 have N1
The average coefficient of thermal expansion α30-20
Q°C exceeds 7.4 x 10-'/°C, and there is a problem with thermal expansion characteristics.

供試材Nα8は、Mnか本発明規定の上限を超えるもの
であり、本発明例に比べてAuメッキ性、Agメッキ性
、ハンダ性が劣っている。供試材Nα9はMnか本発明
規定の下限未満の場合であり、表面疵の発生が極めて多
く、熱間加工性か劣っていることがわかる。
The Mn of the sample material Nα8 exceeds the upper limit defined by the present invention, and the Au plating properties, Ag plating properties, and solderability are inferior to those of the present invention examples. The sample material Nα9 has Mn less than the lower limit defined by the present invention, has extremely many surface defects, and is found to have poor hot workability.

供試材Nα10、】1、】2.13.14、】5の各村
はそれぞれ、Si、 P、 S、0、N、Cが本発明規
定の上限値を超えるものであり、Auメッキ性、Agメ
ッキ性、ハンダ性か本発明例に比べて劣っている。また
、供試材Nα11.12.13は表面疵発生か極めて多
く、熱間加工性か劣っている。
Each of the sample materials Nα10, ]1, ]2.13.14, and ]5 has Si, P, S, 0, N, and C exceeding the upper limit values stipulated in the present invention, and has poor Au plating properties. , Ag plating properties, and solderability are inferior to those of the examples of the present invention. In addition, sample materials Nα11, 12, and 13 had extremely many surface defects and were poor in hot workability.

さらには、供試材Nα15材では繰返し曲げ特性の劣化
か認められている。
Furthermore, deterioration of repeated bending characteristics was observed in the sample Nα15 material.

供試材Nα】6.18.19.21の各村はそれぞれ、
Ti、 Nb、(Ti) +’A (Nb) 、A A
’か本発明規定の上限を超えるものであり、Auメッキ
性、Agメッキ性、ハンダ性か本発明例に比へて劣って
いる。また、Nα19材では熱膨張係数α、。−3゜o
′cが、本発明規定の上限を超えている。
Sample material Nα] Each village of 6.18.19.21 was
Ti, Nb, (Ti) +'A (Nb), A A
' or exceeds the upper limit defined by the present invention, and Au plating properties, Ag plating properties, and solder properties are inferior to those of the examples of the present invention. In addition, the thermal expansion coefficient α for Nα19 material. -3゜o
'c exceeds the upper limit specified in the present invention.

供試材Nα17.20.22の各村はそれぞれ、Ti、
(Ti)十%[:Nb)、AAか本発明規定の下限未満
のものであり、硬度(Hv)か280未満と、本発明で
意図する高強度か得られていない。
Each village of sample material Nα17, 20, 22 has Ti,
(Ti) 10% [:Nb), AA is less than the lower limit defined by the present invention, and the hardness (Hv) is less than 280, which does not provide the high strength intended by the present invention.

供試材Nα23はSiの偏析率か本発明規定の上限を超
える場合であり、Auメッキ性、Agメッキ性、ハンダ
性か本発明で例に比べて劣っている。
Sample material Nα23 has a Si segregation rate exceeding the upper limit defined by the present invention, and is inferior to the examples according to the present invention in terms of Au plating property, Ag plating property, and solderability.

以上のように、リードフレーム用高強度Fe−Ni合金
においても、本発明で規定される成分およびSiの偏析
率の制御のもとではじめて、本発明て意図する効果が得
られることがわかる。とくに、本発明で特徴とする合金
は、たとえば、Slの偏析率を低減する手法として、分
塊圧延以外の方法を用いた際でも、本質的に熱間加工性
は高い合金であるため、条製造工程中の歩留りは高いと
いう利点も有している。たとえば、本合金の溶鋼を急冷
凝固して、薄鋳片を作製する場合でも、表面疵の発生は
極めて少なく歩留りは高い。
As described above, it can be seen that even in the high-strength Fe--Ni alloy for lead frames, the effects intended by the present invention can be obtained only under the control of the composition and Si segregation rate defined by the present invention. In particular, the alloy featured in the present invention has inherently high hot workability even when methods other than blooming rolling are used to reduce the segregation rate of Sl, so it is It also has the advantage of high yield during the manufacturing process. For example, even when molten steel of this alloy is rapidly cooled and solidified to produce a thin slab, surface defects are extremely rare and the yield is high.

なお、次の表6に、この実施例1て用いた供試材NCL
I〜Nα22の合金板の介在物測定結果を示すが、本発
明の成分規定を満たす、供試材N(11−Nα4では他
の比較例に比べて優れており、球状、線状介在物とも、
厚さてみて、3μmを超えるものはみられない。Nα1
〜Nα4の介在物の組成は、TiO□が50%以上含有
されていた。
In addition, the following Table 6 shows the sample material NCL used in this Example 1.
The results of measurement of inclusions in alloy plates of I to Nα22 are shown. Sample material N (11-Nα4), which satisfies the composition specifications of the present invention, is superior to other comparative examples, and there are no spherical or linear inclusions. ,
When I looked at the thickness, I couldn't see anything over 3 μm. Nα1
The composition of the ~Nα4 inclusions contained 50% or more of TiO□.

本発明では、このような介在物組成を有し、かつ不純物
元素のレベルを本発明規定内とすることにより、微細粒
の介在物を分散させた合金とすることを基本としている
。ちなみに、本発明例である供試材Nα1〜4の材料は
、プレス打抜き、またはフォトエツチングによりリード
フレームに加工した場合、打ち抜き性は良好でかつ、エ
ツチング端面も平滑で、エツチング性も良好であった。
The basic idea of the present invention is to create an alloy in which fine-grained inclusions are dispersed by having such an inclusion composition and by controlling the level of impurity elements within the specifications of the present invention. By the way, when the materials of test materials Nα1 to Nα4, which are examples of the present invention, were processed into lead frames by press punching or photo etching, the punching properties were good, the etching end surfaces were smooth, and the etching properties were also good. Ta.

なお、本実施例の如く製造された熱延コイルは、再結晶
率90%、オーステナイト粒度てNα8と細粒てあり、
コイルの冷却過程での時効硬化は抑制できていた。これ
らのコイルの冷間加工性は良く、冷間圧延時でもエッヂ
割れの発生は極めて少なかった。
The hot-rolled coil manufactured as in this example has a recrystallization rate of 90% and a fine austenite grain size of Nα8.
Age hardening during the coil cooling process was suppressed. The cold workability of these coils was good, and the occurrence of edge cracking was extremely low even during cold rolling.

また、本実施例のように歪取り焼鈍を施した合金板の残
留応力は極めて少なく、これらの合金板をプレス打抜き
した場合のリードのちらつきは実製造上問題のないレベ
ル程度に小さく、またエツチングした場合でも、エツチ
ング後の反りは極めて小さく、実用上問題のないレベル
であった。
In addition, the residual stress of the alloy plates subjected to strain relief annealing as in this example is extremely small, and when these alloy plates are press-punched, the flickering of the leads is so small that it does not pose a problem in actual manufacturing. Even in this case, the warpage after etching was extremely small and was at a level that caused no practical problems.

なお本発明材においては、銀メッキ前の銅(またはNi
)のストライクメッキがなしの場合でも、良好な銀メッ
キ性を有していることか特徴である。
In addition, in the present invention material, copper (or Ni) before silver plating is used.
) is characterized by good silver plating properties even without strike plating.

前記した銀メッキの前の銅(またはNi)のストライク
メッキを施せば、銀メッキの厚さを前記したメッキ厚よ
りさらに薄くすることかできる。
By performing copper (or Ni) strike plating before the silver plating described above, the thickness of the silver plating can be made even thinner than the plating thickness described above.

実施例2 実施例1における供試材Nα2と同じ成分を有する発明
合金の鋼塊を前記した、表7に示す製造条件にて板厚0
.15mmの合金板を得た。なお、最終冷間圧延率、時
効条件は、表8に示す如くである。
Example 2 A steel ingot of the invention alloy having the same composition as the test material Nα2 in Example 1 was manufactured under the manufacturing conditions shown in Table 7 to produce a plate with a thickness of 0.
.. A 15 mm alloy plate was obtained. Note that the final cold rolling reduction and aging conditions are as shown in Table 8.

表7 供試材の製造条件。Table 7 Manufacturing conditions of sample materials.

0いずれの方法でも、溶体化処理、時効処理、歪取り焼
鈍は非酸化雰囲気にて実施。
0 In all methods, solution treatment, aging treatment, and strain relief annealing are performed in a non-oxidizing atmosphere.

表8 Siの偏析率、平均熱膨張係数、引張性質、ビッカース
硬度、繰返し曲げ特性、Auメッキ性、Agメッキ性、
ハンダ性は実施例1において述べたところ同様な手法に
より調へた。これらの結果は次の表9に示す如くである
Table 8 Si segregation rate, average coefficient of thermal expansion, tensile properties, Vickers hardness, repeated bending properties, Au plating properties, Ag plating properties,
Solderability was determined using the same method as described in Example 1. These results are shown in Table 9 below.

「発明の効果] 以上説明したような本発明によるときは、多ピンIC用
リードフレーム材料なととして好適なFe−Ni合金、
すなわち従来合金より高強度を有し、且つ優れた繰返し
曲げ性を備え、しかも従来合金と同等の低熱膨張特性、
優れたAuメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性を有する
合金およびその好ましい製造方法を提供することができ
るものであり、更にその合金の熱間加工性は優れており
、又製造時の歩留りも高いなどの効果を共に有しており
、その工業的価値の極めて大きい発明である。
"Effects of the Invention" According to the present invention as described above, Fe-Ni alloy suitable as a lead frame material for multi-pin IC,
In other words, it has higher strength than conventional alloys, excellent repeat bendability, and low thermal expansion properties equivalent to conventional alloys.
It is possible to provide an alloy with excellent Au plating properties, Ag plating properties, and solderability, and a preferable manufacturing method thereof.Furthermore, the alloy has excellent hot workability and a high yield during production. This invention has the following effects and is of extremely great industrial value.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図面は本発明の技術的内容を示すものであって、第1図
はAuメッキ性、Agメッキ性、時効後の硬度(Hv)
 、平均熱膨脹係数((r*o−***℃)とTi、 
Nb、AA量の関係を示した図表で、(a)はAI<0
.10%、(b)は0.10%≦Al≦0.20%、(
C)はAl>0.20%の場合をそれぞれ示し、第2図
は各機械的性質と最終冷間圧延率の関係を示した図表、
第3図はAuメッキ性、Agメッキ性、ハンダ性、平均
熱膨脹係数と最終冷間加工率の関係を第2図と同じ合金
成分、製造によったものについて示した図表である。 特許呂願人  日本鋼管株式会社 発   明   者    丼  上      正置
           木  下  正  行間   
        大  北  智  食事1圓 (α)AN<0.10% Nb (wt%) ′!fJ  1m (b) 0.10%≦A氾≦0.20%Nb  (wt
%) !ls1m (c)Alン○頷% Nb  (wt%) ′I/531iI 最終冷間圧延−T4(%)
The drawings show the technical content of the present invention, and Figure 1 shows Au plating properties, Ag plating properties, and hardness after aging (Hv).
, average coefficient of thermal expansion ((r*o-****℃) and Ti,
A diagram showing the relationship between the amounts of Nb and AA, (a) is AI<0
.. 10%, (b) is 0.10%≦Al≦0.20%, (
C) shows the case where Al>0.20%, and Figure 2 is a chart showing the relationship between each mechanical property and the final cold rolling rate.
FIG. 3 is a chart showing the relationship between Au plating property, Ag plating property, solderability, average coefficient of thermal expansion, and final cold working rate for the same alloy composition and manufacturing method as in FIG. 2. Patent applicant Nippon Steel Tube Co., Ltd. Inventor Bowl Upper Masaaki Kinoshita Masaru Line spacing
Satoshi Ohkita Meal 1 yen (α) AN<0.10% Nb (wt%)'! fJ 1m (b) 0.10%≦A flood≦0.20%Nb (wt
%)! ls1m (c) Aln○Nod% Nb (wt%) 'I/531iI Final cold rolling-T4 (%)

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (1)Ni:39〜45wt%、Ni+Co:39〜4
6wt%、Co:1.0wt%以下、Mn:0.1〜0
.7wt%、Si:0.30wt%以下、Al:0.1
0〜0.20wt%、P:0.010wt%以下、S:
0.0030wt%以下、O:0.0040wt%以下
、N:0.0030wt%以下、C:0.0100wt
%以下、Ti:1.0〜3.0wt%、を含有し、残部
不可避不純物及びFeの成分組成から成り、しかもその
合金鋼帯のエッチング直前またはプレス打抜き直前での
合金板表面におけるSiの成分偏析率、すなわち |(偏析域の成分濃度−平均成分濃度)/(平均成分濃
度)|×100・・・・・・( I )式 が10%以下であることを特徴とするメッキ性、ハンダ
性、繰返し曲げ特性に優れた高強度低熱膨脹Fe−Ni
合金。 (2)Ni:39〜45wt%、Ni+Co:39〜4
6wt%、Co:1.0wt%以下、Mn:0.1〜0
.7wt%、Si:0.30wt%以下、Al:0.1
0〜0.20wt%、P:0.010wt%以下、S:
0.30wt%以下、O:0.0040wt%以下、N
:0.0030wt%以下、C:0.0100wt%以
下、Ti:0.5〜2.0wt%、Nb:0.05〜2
.00wt% を含有し、 1.0wt%≦〔Ti〕+1/2〔Nb〕≦2.5wt
%の関係を満たし、残部不可避不純物及びFeの成分組
成から成り、しかもその合金鋼帯のエッチング直前また
はプレス打抜き直前での合金板表面におけるSiの成分
偏析率、すなわち |(偏析域の平均濃度−平均成分濃度)/(平均成分濃
度)|×100・・・・・・( I )式 が10%以下であることを特徴とするメッキ性、ハンダ
性、繰返し曲げ特性に優れた高強度低熱膨脹Fe−Ni
合金。 (3)請求項1に記載した組成を満たすように原材料を
配合し、溶解して得た鋼塊または連続鋳造スラブを所要
の形状になるまで塑性加工と熱処理を必要回数施し、最
終塑性加工を10〜90%の範囲内で施し、500〜8
00℃の温度域において10〜500min.の時効処
理を行うこと及び合金鋼帯のエッチング直前またはプレ
ス打抜き直前での合金板表面におけるSiの偏析率が請
求項1に記載した条件を満たすことを特徴とするメッキ
性、ハンダ性、繰返し曲げ特性に優れた高強度低熱膨脹
Fe−Ni合金の製造方法。 (4)請求項1に記載した組成を満たすように原材料を
配合し、溶解して得た鋼塊または連続鋳造スラブを所要
の形状になるまで塑性加工と熱処理を必要回数施し、最
終塑性加工前に500〜800℃の温度域において10
〜500min.の時効処理を行い、その後に最終塑性
加工率を10〜90%の範囲で施すこと、および合金鋼
帯のエッチング直前またはプレス打抜き直前での合金板
表面におけるSiの偏析率が請求項1に記載した条件を
満たすことを特徴とするメッキ性、ハンダ性、繰返し曲
げ特性に優れた高強度低熱膨脹Fe−Ni合金の製造方
法。 (5)請求項2に記載した組成を満たすように原材料を
配合し、溶解して得た鋼塊または連続鋳造スラブを所要
の形状になるまで塑性加工と熱処理を必要回数施し、最
終塑性加工を10〜90%の範囲内で施し、500〜8
00℃の温度域において10〜500min.の時効処
理を行うこと及び合金鋼帯のエッチング直前またはプレ
ス打抜き直前での合金板表面におけるSiの偏析率が請
求項1に記載した条件を満たすことを特徴とするメッキ
性、ハンダ性、繰返し曲げ特性に優れた高強度低熱膨脹
Fe−Ni合金の製造方法。 (6)請求項2に記載した組成を満たすように原材料を
配合し、溶解して得た鋼塊または連続鋳造スラブを所要
の形状になるまで塑性加工と熱処理を必要回数施し、最
終塑性加工前に500〜800℃の温度域において10
〜500min.の時効処理を行い、その後に最終塑性
加工率を10〜90%の範囲で施すこと、および合金鋼
帯のエッチング直前またはプレス打抜き直前での合金板
表面におけるSiの偏析率が請求項1に記載した条件を
満たすことを特徴とするメッキ性、ハンダ性、繰返し曲
げ特性に優れた高強度低熱膨脹Fe−Ni合金の製造方
法。
[Claims] (1) Ni: 39-45 wt%, Ni+Co: 39-4
6wt%, Co: 1.0wt% or less, Mn: 0.1-0
.. 7wt%, Si: 0.30wt% or less, Al: 0.1
0 to 0.20wt%, P: 0.010wt% or less, S:
0.0030wt% or less, O: 0.0040wt% or less, N: 0.0030wt% or less, C: 0.0100wt
% or less, Ti: 1.0 to 3.0 wt%, the remainder consists of inevitable impurities and Fe, and the Si content on the alloy plate surface immediately before etching or press punching of the alloy steel strip. Segregation rate, i.e. | (component concentration in segregation area - average component concentration) / (average component concentration) | High strength, low thermal expansion Fe-Ni with excellent bending properties and repeated bending properties
alloy. (2) Ni: 39-45 wt%, Ni+Co: 39-4
6wt%, Co: 1.0wt% or less, Mn: 0.1-0
.. 7wt%, Si: 0.30wt% or less, Al: 0.1
0 to 0.20wt%, P: 0.010wt% or less, S:
0.30wt% or less, O: 0.0040wt% or less, N
: 0.0030 wt% or less, C: 0.0100 wt% or less, Ti: 0.5 to 2.0 wt%, Nb: 0.05 to 2
.. 00wt%, 1.0wt%≦[Ti]+1/2[Nb]≦2.5wt
%, and the remainder consists of unavoidable impurities and Fe, and the Si component segregation rate on the alloy plate surface immediately before etching or press punching of the alloy steel strip, that is, |(average concentration in the segregation area - Average component concentration)/(average component concentration) | Fe-Ni
alloy. (3) A steel ingot or continuous casting slab obtained by blending and melting raw materials to satisfy the composition described in claim 1 is subjected to plastic working and heat treatment a necessary number of times until the desired shape is obtained, and final plastic working is performed. Applied within the range of 10-90%, 500-8
10 to 500 min. in a temperature range of 00°C. Plating properties, solderability, repeated bending, characterized in that the aging treatment is performed, and the segregation rate of Si on the alloy plate surface just before etching or press punching of the alloy steel strip satisfies the conditions set forth in claim 1. A method for producing a high strength, low thermal expansion Fe-Ni alloy with excellent properties. (4) A steel ingot or continuous casting slab obtained by blending and melting raw materials to satisfy the composition described in claim 1 is subjected to plastic working and heat treatment a necessary number of times until the desired shape is obtained, and before final plastic working, 10 in the temperature range of 500 to 800℃
~500min. According to claim 1, the aging treatment is performed, and then the final plastic working rate is applied in the range of 10 to 90%, and the segregation rate of Si on the alloy plate surface immediately before etching or press punching of the alloy steel strip is A method for producing a high-strength, low-thermal-expansion Fe-Ni alloy that satisfies the following conditions and has excellent plating properties, solderability, and repeated bending properties. (5) A steel ingot or continuous casting slab obtained by blending and melting raw materials to satisfy the composition described in claim 2 is subjected to plastic working and heat treatment a necessary number of times until the desired shape is obtained, and final plastic working is performed. Applied within the range of 10-90%, 500-8
10 to 500 min. in a temperature range of 00°C. Plating properties, solderability, repeated bending, characterized in that the aging treatment is performed, and the segregation rate of Si on the alloy plate surface just before etching or press punching of the alloy steel strip satisfies the conditions set forth in claim 1. A method for producing a high strength, low thermal expansion Fe-Ni alloy with excellent properties. (6) A steel ingot or continuous casting slab obtained by blending and melting raw materials so as to satisfy the composition described in claim 2 is subjected to plastic working and heat treatment a necessary number of times until the desired shape is obtained, and then before final plastic working. 10 in the temperature range of 500 to 800℃
~500min. According to claim 1, the aging treatment is performed, and then the final plastic working rate is applied in the range of 10 to 90%, and the segregation rate of Si on the alloy plate surface immediately before etching or press punching of the alloy steel strip is A method for producing a high-strength, low-thermal-expansion Fe-Ni alloy that satisfies the following conditions and has excellent plating properties, solderability, and repeated bending properties.
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