JPH04200389A - 発酵法による吸水、吸湿、保湿、粘性を有する多糖類の製造法 - Google Patents
発酵法による吸水、吸湿、保湿、粘性を有する多糖類の製造法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
1)産業上の利用分野
本発明は、吸水、吸湿、保湿、粘性を有する多糖類の製
造法に関するものであり、生理用品、紙オムツ等の@湿
・保湿剤、化粧品分野さらには最近注目を集め始めてい
る砂漠緑化等の苗木のかんがい水の保湿剤等の利用等広
範囲にわたり、その利用が期待される。
造法に関するものであり、生理用品、紙オムツ等の@湿
・保湿剤、化粧品分野さらには最近注目を集め始めてい
る砂漠緑化等の苗木のかんがい水の保湿剤等の利用等広
範囲にわたり、その利用が期待される。
2)従来技術
生理用品、紙オムツ等は高生活水準とともにその使用量
は年々増加してきている。しかしながらこれら生理用品
・紙オムツ等に使用される吸水・吸湿・保湿剤のほとん
どは合成高分子系吸水・吸湿・保湿剤と言われている。
は年々増加してきている。しかしながらこれら生理用品
・紙オムツ等に使用される吸水・吸湿・保湿剤のほとん
どは合成高分子系吸水・吸湿・保湿剤と言われている。
これらは使い捨てのタイプのため、水洗等により流され
ると環境中に放出され、その生分解性の少なさにより長
期間環境中に存在し見苦しいばかりでなく、環境面にお
いても決して好ましいものではない。このため、生分解
性があり、安全性の優れた代替品の開発が期待されてい
る。
ると環境中に放出され、その生分解性の少なさにより長
期間環境中に存在し見苦しいばかりでなく、環境面にお
いても決して好ましいものではない。このため、生分解
性があり、安全性の優れた代替品の開発が期待されてい
る。
また、美意識の追求とともに、最近ではバイオ指向が高
まっており、各種の化粧品に生物の生産する素材が組み
込まれてきてはいるものの、その使用量は極く限られて
おり、特に各種化粧品の基剤となる新規な生物由来の吸
湿・保湿剤の開発への期待が高まっていた。
まっており、各種の化粧品に生物の生産する素材が組み
込まれてきてはいるものの、その使用量は極く限られて
おり、特に各種化粧品の基剤となる新規な生物由来の吸
湿・保湿剤の開発への期待が高まっていた。
さらに、最近の地球規模での環境面を考えると砂漠の年
々の急な拡大がおこっており、砂漠緑化への日本の貢献
として日本側によるエジプト等への苗木のかんがい水の
保留のための合成高分子の吸水・吸湿・保湿剤の提供等
が話題になっている。
々の急な拡大がおこっており、砂漠緑化への日本の貢献
として日本側によるエジプト等への苗木のかんがい水の
保留のための合成高分子の吸水・吸湿・保湿剤の提供等
が話題になっている。
このような苗木等のかんがいのための吸水・吸湿・保湿
剤が安全で生分解性がある生物由来の吸水・吸湿・保湿
剤であれば苗木の成長後においても環境面への影響も少
なく好ましいものと考えられる。
剤が安全で生分解性がある生物由来の吸水・吸湿・保湿
剤であれば苗木の成長後においても環境面への影響も少
なく好ましいものと考えられる。
なお、多tR類の発酵生産については、糖類(フラクト
ース及びシュークロース)、無機物及び天然培地成分(
具体的には酵母抽出#yJ)を用いる方法が報告されて
いる(平成1年特許願第10398号)。
ース及びシュークロース)、無機物及び天然培地成分(
具体的には酵母抽出#yJ)を用いる方法が報告されて
いる(平成1年特許願第10398号)。
げ し ゛と るロ 占
従来の方法によると、天然培地成分を用いるため、ロフ
ト間により成分が不均一となる場合があり、生成する当
該多ltl類の構成成分比の変動が予想される。そこで
、培地成分の検討及び培養条件の検討により当該多tl
類の構成成分比の画一かが望まれる。また、工業的には
、安価で作業性のよい培地成分の使用が望まれる。
ト間により成分が不均一となる場合があり、生成する当
該多ltl類の構成成分比の変動が予想される。そこで
、培地成分の検討及び培養条件の検討により当該多tl
類の構成成分比の画一かが望まれる。また、工業的には
、安価で作業性のよい培地成分の使用が望まれる。
。 占 ”るための
本発明者は、当該多1111の発酵生産において培地成
分の検討を行った結果、糖類、無機塩、アミノ酸混合液
、微量金属塩混合液からなる合成培地を用いることによ
り当該多糖類の安定生産(構成成分比及び生産性)が可
能であることを見出した。
分の検討を行った結果、糖類、無機塩、アミノ酸混合液
、微量金属塩混合液からなる合成培地を用いることによ
り当該多糖類の安定生産(構成成分比及び生産性)が可
能であることを見出した。
以下に本発明の詳細な説明する。
本発明に使用する微生物としては、微工研にFERM−
BP−2015として寄託された菌があげられる。
BP−2015として寄託された菌があげられる。
本発明により見出された培地は、糖類としてグルコース
、フラクトース、シュークロースまたはマルトースを、
無機塩としてリン酸のKまたはNa塩、Mgの硫酸塩ま
たは塩化物、食塩、及び尿素、塩安または硫安を、天然
有機成分としてアミノ酸混合液を基本成分とする培地に
生育安定化もしくは生産性安定化因子として微量金属塩
混合液およびビタミン混合液を添加した合成培地である
。各培地成分の濃度としては、糖類は、1〜4%、無機
塩は、0.01−0.1χ、アミノ酸混合液は10−1
000■/1、微量金属塩混合液は、各構成成分が0.
03〜10■/lの範囲で用いることができる。使用す
るアミノ酸としては天然に存在するアミノ酸であればい
ずれでも用いることができる。さらに詳しくは、アミノ
酸がArg+ Cit+ Orn、 Val、 Ile
、 Met+Gly、 Glu+ Leu、 Pro、
1(is、 Tyrからなる少なくとも2種以上の混
合液もしくは、各単品でも使用できる。使用できる微量
金属塩は、Fe、 Ca+ Mn+ Zn+Cuの硫酸
塩、塩酸塩、硝酸塩、およびモリブデン酸、タングステ
ン酸、ほう酸のNa塩の少なくとも1種から構成される
混合液があげられる。さらに詳しくは、硫酸第一鉄、及
び塩化カルシウムの混合物もしくは各単品を用いること
ができる。ビタミン混合液は、ビタミンB類縁物、ニコ
チン酸類縁物、パントテン酸、パラアミノ安息香酸、リ
ポ酸、ビオチンの混合物もしくは単品を使用できる。
、フラクトース、シュークロースまたはマルトースを、
無機塩としてリン酸のKまたはNa塩、Mgの硫酸塩ま
たは塩化物、食塩、及び尿素、塩安または硫安を、天然
有機成分としてアミノ酸混合液を基本成分とする培地に
生育安定化もしくは生産性安定化因子として微量金属塩
混合液およびビタミン混合液を添加した合成培地である
。各培地成分の濃度としては、糖類は、1〜4%、無機
塩は、0.01−0.1χ、アミノ酸混合液は10−1
000■/1、微量金属塩混合液は、各構成成分が0.
03〜10■/lの範囲で用いることができる。使用す
るアミノ酸としては天然に存在するアミノ酸であればい
ずれでも用いることができる。さらに詳しくは、アミノ
酸がArg+ Cit+ Orn、 Val、 Ile
、 Met+Gly、 Glu+ Leu、 Pro、
1(is、 Tyrからなる少なくとも2種以上の混
合液もしくは、各単品でも使用できる。使用できる微量
金属塩は、Fe、 Ca+ Mn+ Zn+Cuの硫酸
塩、塩酸塩、硝酸塩、およびモリブデン酸、タングステ
ン酸、ほう酸のNa塩の少なくとも1種から構成される
混合液があげられる。さらに詳しくは、硫酸第一鉄、及
び塩化カルシウムの混合物もしくは各単品を用いること
ができる。ビタミン混合液は、ビタミンB類縁物、ニコ
チン酸類縁物、パントテン酸、パラアミノ安息香酸、リ
ポ酸、ビオチンの混合物もしくは単品を使用できる。
培養は、振盪培養または通気攪拌深部培養など好気条件
下で通常1〜10日おこなう。培養温度は15〜40°
Cの範囲が好ましく、pHは4〜10、好ましくは中性
付近に保つ。培養終了後、当該多糖類の回収は平成1年
特許願第10398号に記載されたエタノール沈殿法に
より行う。
下で通常1〜10日おこなう。培養温度は15〜40°
Cの範囲が好ましく、pHは4〜10、好ましくは中性
付近に保つ。培養終了後、当該多糖類の回収は平成1年
特許願第10398号に記載されたエタノール沈殿法に
より行う。
実施例
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明する。
(実施何重)
ブイヨン寒天培地(肉エキス0.7%、ペプトン1%、
NaCl 0.3%、寒天2%)に生育したB−16生
産菌を、下表に示す培地Iを50+d含む300+d容
三角フラスコに1白金耳接種し、30°Cで24時間振
盪培養を行った。この培養液10mを下表の培地■を3
00M1含む■容三角フラスコに接種し、30°Cで2
4時間振盪培養を行った。次いで、この培養液全量を下
表の培地■、270(ltl! (濃度は接種後の濃度
)を含む51容jarに接種し回転数500rpm、通
気量31/win、温度30°Cで120時間培養した
。培養終了後、平成1年特許願第10398号に記載さ
れたエタノール沈殿法により当該各wM類を取得しその
乾燥重量を測定したところ、9.0g/j2の多糖類が
蓄積していた。
NaCl 0.3%、寒天2%)に生育したB−16生
産菌を、下表に示す培地Iを50+d含む300+d容
三角フラスコに1白金耳接種し、30°Cで24時間振
盪培養を行った。この培養液10mを下表の培地■を3
00M1含む■容三角フラスコに接種し、30°Cで2
4時間振盪培養を行った。次いで、この培養液全量を下
表の培地■、270(ltl! (濃度は接種後の濃度
)を含む51容jarに接種し回転数500rpm、通
気量31/win、温度30°Cで120時間培養した
。培養終了後、平成1年特許願第10398号に記載さ
れたエタノール沈殿法により当該各wM類を取得しその
乾燥重量を測定したところ、9.0g/j2の多糖類が
蓄積していた。
培地 1 (g/jり 培地 II (g/I
りグルコース20 グルコース20pH
7,2 重金属塩混合物: FeSO4・7H20990I!g#2. ZZnS
04−7H20880#。
りグルコース20 グルコース20pH
7,2 重金属塩混合物: FeSO4・7H20990I!g#2. ZZnS
04−7H20880#。
Cu5O,・55H2O3931z/f、 HnCl
z−4H207に#!。
z−4H207に#!。
NazBnOt H10ozo 88I!g/ 1 。
(NH4) JO70ta ・4Hz031ug/ 1
(実施例2) ブイヨン寒天培地(肉エキス0.7%、ペプトン1%、
NaCl 0.3%、寒天2%)に生育したB−16生
産菌を(実施例1)に示す培地■の改変培地(lie、
Met、 Pro、 Leu、 Hisの代わりに、
Aha。
(実施例2) ブイヨン寒天培地(肉エキス0.7%、ペプトン1%、
NaCl 0.3%、寒天2%)に生育したB−16生
産菌を(実施例1)に示す培地■の改変培地(lie、
Met、 Pro、 Leu、 Hisの代わりに、
Aha。
Ser、 Gly、 Val、 Lys、 Arg、
Ile、 Met、 Pro、 Leu。
Ile、 Met、 Pro、 Leu。
His、 Glu、 Thr、^sp+ Cys+ P
he+ Trpのアミノ酸を各々O,Ig/ ffiの
濃度で添加し、グルコース濃度を10g/l:変更した
培地If) 100dを含む300−容三角フラスコ
に接種し、30°Cで10日振盪培養した。培養終了後
、平成1年特許願第10398号に記載されたエタノー
ル沈殿法により多糖類を取得しその乾燥重量を測定した
ところ、2.5g/Aの当該多糖類が蓄積していた。
he+ Trpのアミノ酸を各々O,Ig/ ffiの
濃度で添加し、グルコース濃度を10g/l:変更した
培地If) 100dを含む300−容三角フラスコ
に接種し、30°Cで10日振盪培養した。培養終了後
、平成1年特許願第10398号に記載されたエタノー
ル沈殿法により多糖類を取得しその乾燥重量を測定した
ところ、2.5g/Aの当該多糖類が蓄積していた。
(実施例3)
ブイヨン寒天培地(肉エキス0.7%、ペプトン1%、
NaC1O,3%、寒天2%)に生育したB−16生産
菌を(実施例1)に示す培地■の改変培地(rle、
Met、 Pro、 Leu、 His、 Tyrの代
わりに、GlyをO,Ig/ jl!の濃度で添加し、
グルコース濃度をIOg/l:変更し、CaC1zを1
0mg/ f添加した培地It) 100mを含む3
0(ld容三角フラスコに接種し、30°Cで10日振
盪培養した。培養終了後、平成1年特許願第10398
号に記載されたエタノール沈殿法により多vM類を取得
しその乾燥重量を測定したところ、2.3g/ fの多
糖類が蓄積していた。
NaC1O,3%、寒天2%)に生育したB−16生産
菌を(実施例1)に示す培地■の改変培地(rle、
Met、 Pro、 Leu、 His、 Tyrの代
わりに、GlyをO,Ig/ jl!の濃度で添加し、
グルコース濃度をIOg/l:変更し、CaC1zを1
0mg/ f添加した培地It) 100mを含む3
0(ld容三角フラスコに接種し、30°Cで10日振
盪培養した。培養終了後、平成1年特許願第10398
号に記載されたエタノール沈殿法により多vM類を取得
しその乾燥重量を測定したところ、2.3g/ fの多
糖類が蓄積していた。
対照として、金属塩混合物及びCaC1zを除いた培地
で培養したところ、0.5g/lの多糖類しか蓄積しな
かった。
で培養したところ、0.5g/lの多糖類しか蓄積しな
かった。
(実施例4)
(実施例1)の培地■の組成を改変した培地(金属塩混
合物の代わりに、Fe5Oa ・7)120をlOag
/lの濃度で添加した培地)を用い、(実施例1)と同
様の実験を行った結果、8.9g/ 1の多tR類が蓄
積していた。
合物の代わりに、Fe5Oa ・7)120をlOag
/lの濃度で添加した培地)を用い、(実施例1)と同
様の実験を行った結果、8.9g/ 1の多tR類が蓄
積していた。
(実施例5)
(実施例1)の培地Hの組成を改変した培地(目J 1
1ej+ PrO+ Leu、 )+13I Tyrの
代わりに、Gly、 Cit、 Arg、 Met、
Glu、 Ileのアミノ酸を各々0.1g/l!、の
濃度で添加し、金属塩混合物の代わりに、Fil!SO
4・7HzOを10■/i、の濃度で添加した培地)を
用い、(実施例1)と同様の実験を行った結果、7.9
g/fの多糖類が蓄積していた。
1ej+ PrO+ Leu、 )+13I Tyrの
代わりに、Gly、 Cit、 Arg、 Met、
Glu、 Ileのアミノ酸を各々0.1g/l!、の
濃度で添加し、金属塩混合物の代わりに、Fil!SO
4・7HzOを10■/i、の濃度で添加した培地)を
用い、(実施例1)と同様の実験を行った結果、7.9
g/fの多糖類が蓄積していた。
(実施例6)
(実施例1)の培地Hの組成を改変した培地(Ile、
Net、 Pro、 Leu、 His、 Tyrの
代わりに、Guyを0.6g/ I!の濃度で添加した
培地)を用い、(実施例1)と同様の実験を行った結果
、7.7g/!の多糖類が蓄積していた。
Net、 Pro、 Leu、 His、 Tyrの
代わりに、Guyを0.6g/ I!の濃度で添加した
培地)を用い、(実施例1)と同様の実験を行った結果
、7.7g/!の多糖類が蓄積していた。
(実施例7)
(実施例1)の培地Hの組成を改変した培地(Ile、
Met+ Pro、 Leu、 His、 Tyrの
代わりに、Glyを0.6g/fの濃度で添加し、金属
塩混合物の代わりに、FeSO4’ 7HzOを10■
/2の濃度で添加した培地)を用い、(実施例1)と同
様の実験を行った結果、8.9g//!の多糖類が蓄積
していた。
Met+ Pro、 Leu、 His、 Tyrの
代わりに、Glyを0.6g/fの濃度で添加し、金属
塩混合物の代わりに、FeSO4’ 7HzOを10■
/2の濃度で添加した培地)を用い、(実施例1)と同
様の実験を行った結果、8.9g//!の多糖類が蓄積
していた。
対照として、Fe5OJ・7H20を除いた培地で培養
したところ、1.1g/lの多糖類しか蓄積しなかった
。
したところ、1.1g/lの多糖類しか蓄積しなかった
。
(参考例)
(実施例1)の培地■ (天然培地)と培地■(合成培
地)により、夫々(実施例1)に記載の培養生産物の性
質は次の通りである。
地)により、夫々(実施例1)に記載の培養生産物の性
質は次の通りである。
天然培地 合成培地
元素分析
C36,4835,74
H6,686,29
N O,050,03蛋白質(
ローソー法)0.7% 0.4%核酸 0
.2% 0.0% 構成糖比 フコース 11 ラムノース 1.8 1.7グルコー
ス 2.2 2.9グルクロン酸 1
1 マンノース 0.2 0.1グルクロ
ン酸は硫酸カルバゾール法、他はガスクロマトグラフに
よる。
ローソー法)0.7% 0.4%核酸 0
.2% 0.0% 構成糖比 フコース 11 ラムノース 1.8 1.7グルコー
ス 2.2 2.9グルクロン酸 1
1 マンノース 0.2 0.1グルクロ
ン酸は硫酸カルバゾール法、他はガスクロマトグラフに
よる。
吸水性
水 1.245g 1.
124g塩水(0,9wtX) 345g
320g吸水能力価測定法 本力価測定法はティーバックテスト法といわれている方
法を採用した。すなわち、不織布(キッチンタウパー;
天然バルブ100χ、東海バルブ■製)で約20d位入
る容器を作り、はぼ一定重量の乾燥ポリマー等の試料を
入れる。次いで、純水にて2時間浸した後、静置を1時
間行い余分な水分を切る。この水分を切った試料を恒量
測定済の秤量用ビー力(10I11)に入れ吸水後の重
量(吸水量子試料量)を正確に測定する。この後105
°Cで約2時間、乾燥を行い水分を完全に蒸発させ、試
料の正確な重量を測定した。
124g塩水(0,9wtX) 345g
320g吸水能力価測定法 本力価測定法はティーバックテスト法といわれている方
法を採用した。すなわち、不織布(キッチンタウパー;
天然バルブ100χ、東海バルブ■製)で約20d位入
る容器を作り、はぼ一定重量の乾燥ポリマー等の試料を
入れる。次いで、純水にて2時間浸した後、静置を1時
間行い余分な水分を切る。この水分を切った試料を恒量
測定済の秤量用ビー力(10I11)に入れ吸水後の重
量(吸水量子試料量)を正確に測定する。この後105
°Cで約2時間、乾燥を行い水分を完全に蒸発させ、試
料の正確な重量を測定した。
このようにして各重量を測定した後、次式により、試料
(乾燥)Ig当りの吸水量(g)を計算した。
(乾燥)Ig当りの吸水量(g)を計算した。
前記天然培地と合成培地の培養生産物の構成単糖ガスク
ロマドチャートを夫々図1−Aと−Bに示す。
ロマドチャートを夫々図1−Aと−Bに示す。
保湿性につき、保持時間(Hr)と、保湿率(%)との
関係を図2−A(相対湿度: 64.8%−NaNOz
飽和溶液)と図2−B(相対湿度:33%−FIgCI
z飽和溶液)20″Cでサンプル:水=1:10(初期
設定)、既知物質との対比で示す。但し、ORB〜16
天然 △: PVP ・: B−16合成ロ:グ
リセリン O:尿素 吸湿性につき、保持時間(Hr)と吸湿率(%)との関
係を図3に示す。但し 相対湿度 61.8%(NaNO,飽和溶液)37°C
○: B−16天然 △: PVP ・:B46
合成口:グリセリン O:尿素 粘性につき、各粘剤溶液の濃度(%)と粘度(CPS)
との関係を図4に示す。但し、粘度測定=B型回転粘度
計、30rpm、 3Q°CO: B−16天然 ・
: B−16合成 ○:MC△:キサンタンガム ロ
:アルギン酸Na回転数(rpm)と見掛けの粘度(C
PS)との関係を測定した所、図5のように非ニユート
ン粘性を示す。但し 粘度測定=B型回転粘度計、30°C ○: B−16I O,2χ天然 ・: B−16A
O,2χ合成△:キサンタンガム0.5z
関係を図2−A(相対湿度: 64.8%−NaNOz
飽和溶液)と図2−B(相対湿度:33%−FIgCI
z飽和溶液)20″Cでサンプル:水=1:10(初期
設定)、既知物質との対比で示す。但し、ORB〜16
天然 △: PVP ・: B−16合成ロ:グ
リセリン O:尿素 吸湿性につき、保持時間(Hr)と吸湿率(%)との関
係を図3に示す。但し 相対湿度 61.8%(NaNO,飽和溶液)37°C
○: B−16天然 △: PVP ・:B46
合成口:グリセリン O:尿素 粘性につき、各粘剤溶液の濃度(%)と粘度(CPS)
との関係を図4に示す。但し、粘度測定=B型回転粘度
計、30rpm、 3Q°CO: B−16天然 ・
: B−16合成 ○:MC△:キサンタンガム ロ
:アルギン酸Na回転数(rpm)と見掛けの粘度(C
PS)との関係を測定した所、図5のように非ニユート
ン粘性を示す。但し 粘度測定=B型回転粘度計、30°C ○: B−16I O,2χ天然 ・: B−16A
O,2χ合成△:キサンタンガム0.5z
図1−Aと−Bは、天然培地と合成培地の培養生産物の
構成単糖ガスクロマドチャートを夫々示す。 図2−Aと−Bは、相対湿度が夫々64.8%と33%
における保持時間と保湿率との関係を示す。 図3は、保持時間と吸湿率との関係を示す。 図4は、各粘剤溶液の濃度と粘度との関係を示す。 図5は、回転数と見掛けの粘度との関係から、非ニユー
トン粘性を示す。
構成単糖ガスクロマドチャートを夫々示す。 図2−Aと−Bは、相対湿度が夫々64.8%と33%
における保持時間と保湿率との関係を示す。 図3は、保持時間と吸湿率との関係を示す。 図4は、各粘剤溶液の濃度と粘度との関係を示す。 図5は、回転数と見掛けの粘度との関係から、非ニユー
トン粘性を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、アルカリゲネス(Alcaligenes)属細菌
による合成培地を用いた発酵法により吸水、吸湿、保湿
、粘性を有する多糖類の製造法。 2、アルカリゲネス属細菌がアルカリゲネス・レータス
(Alcaligenes latus)B−16株(
FERM BP−2015号)である請求項1の製造法
。 3、合成培地成分が糖類、無機塩、アミノ酸および微量
金属塩を含んでなる請求項1および2の製造法。 4、糖類がグルコース、フラクトース、シュークロース
およびマルトースからなる群から選ばれる少なくとも1
種であり; 無機塩がリン酸のK塩およびNa塩、食塩、尿素、塩安
、硝安および硫安からなる群から選ばれる少なくとも1
種であり; アミノ酸がArg、Cit、Orn、Val、Ile、
Met、Gly、Glu、Leu、Pro、Hisおよ
びTyrからなる群から選ばれる少なくとも1種であり
; 微量金属塩がFe、Ca、Mn、Zn、Cu、Mgの硫
酸塩、塩酸塩、硝酸塩およびモリブデン酸、タングステ
ン酸、ほう酸のNa塩からなる群から選ばれる少なくと
も1種である;請求項3の製造法。 5、アルカリゲネス属細菌を用い発酵法により吸水、吸
湿、保湿、粘性を有する多糖類を製造するための、糖類
、無機塩、アミノ酸および微量金属塩を含んでなる合成
培地。 6、糖類がグルコース、フラクトース、シュークロース
およびマルトースからなる群から選ばれる少なくとも1
種であり; 無機塩がリン酸のK塩およびNa塩、食塩、尿素、塩安
、硝安および硫安からなる群から選ばれる少なくとも1
種であり; アミノ酸がArg、Cit、Orn、Val、Ile、
Met、Gly、GIu、Leu、Pro、Hisおよ
びTyrからなる群から選ばれる少なくとも1種であり
; 微量金属塩がFe、Ca、Mn、Zn、Cu、Mgの硫
酸塩、塩酸塩、硝酸塩およびモリブデン酸、タングステ
ン酸、ほう酸のNa塩からなる群から選ばれる少なくと
も1種である; 請求項5の合成培地。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33519790A JPH04200389A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 発酵法による吸水、吸湿、保湿、粘性を有する多糖類の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33519790A JPH04200389A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 発酵法による吸水、吸湿、保湿、粘性を有する多糖類の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04200389A true JPH04200389A (ja) | 1992-07-21 |
Family
ID=18285844
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33519790A Pending JPH04200389A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 発酵法による吸水、吸湿、保湿、粘性を有する多糖類の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04200389A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002030241A (ja) * | 2000-12-21 | 2002-01-31 | Hakuto Co Ltd | 水性ボールペン用インキ組成物 |
JP2002030243A (ja) * | 2001-01-30 | 2002-01-31 | Hakuto Co Ltd | 水性インキ組成物 |
JP2003020433A (ja) * | 2001-07-10 | 2003-01-24 | Pentel Corp | インキ組成物 |
JP2015155545A (ja) * | 2000-03-02 | 2015-08-27 | シー・ピー・ケルコ・ユー・エス・インコーポレイテツド | ポリヒドロキシ酪酸産生欠失スフィンゴモナス属の細菌変異株およびスフィンガンの清澄化方法 |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP33519790A patent/JPH04200389A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2015155545A (ja) * | 2000-03-02 | 2015-08-27 | シー・ピー・ケルコ・ユー・エス・インコーポレイテツド | ポリヒドロキシ酪酸産生欠失スフィンゴモナス属の細菌変異株およびスフィンガンの清澄化方法 |
JP2002030241A (ja) * | 2000-12-21 | 2002-01-31 | Hakuto Co Ltd | 水性ボールペン用インキ組成物 |
JP2002030243A (ja) * | 2001-01-30 | 2002-01-31 | Hakuto Co Ltd | 水性インキ組成物 |
JP2003020433A (ja) * | 2001-07-10 | 2003-01-24 | Pentel Corp | インキ組成物 |
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