JPH04193930A - 高周波焼入用高強度鋼 - Google Patents
高周波焼入用高強度鋼Info
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- JPH04193930A JPH04193930A JP32747790A JP32747790A JPH04193930A JP H04193930 A JPH04193930 A JP H04193930A JP 32747790 A JP32747790 A JP 32747790A JP 32747790 A JP32747790 A JP 32747790A JP H04193930 A JPH04193930 A JP H04193930A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、ねじり強度に優れた高周波焼入用高強度鋼に
関し、さらに詳しくは、機械装置類等、特に自動車等に
おいて高いねじり強度が要求されるシャフト等軸形状を
有する部品に使用することが可能な高周波焼入用鋼に関
するものである。
関し、さらに詳しくは、機械装置類等、特に自動車等に
おいて高いねじり強度が要求されるシャフト等軸形状を
有する部品に使用することが可能な高周波焼入用鋼に関
するものである。
(従来の技術)
ねじり強度が要求されるシャフト等軸形状を有する自動
車部品等においては高周波焼入処理を前提としてさらに
J I S 543C−353C等の中炭素鋼が広く使
用されている。
車部品等においては高周波焼入処理を前提としてさらに
J I S 543C−353C等の中炭素鋼が広く使
用されている。
高周波焼入処理は浸炭焼入、窒化等の他の表面硬化法に
比べて、硬化層深さが深くできるために、ねじり強度等
の向上方法としては、非常に有効的な方法であり、また
高周波焼入処理においては硬化層の硬さを高くする必要
があり、そのため比較的炭素量の多いS 43 C−S
53 C等の中炭素鋼が用いられている。
比べて、硬化層深さが深くできるために、ねじり強度等
の向上方法としては、非常に有効的な方法であり、また
高周波焼入処理においては硬化層の硬さを高くする必要
があり、そのため比較的炭素量の多いS 43 C−S
53 C等の中炭素鋼が用いられている。
(発明が解決すべき問題点)
しかしながら、これら従来技術を用いて得られるねじり
強度は最大でも200kgf/l1m2程度であり、最
近のますます高まる自動車用部品の小型軽重化、高強度
化のニーズに対してはまだ充分とはいえず、より高いね
じり強度を有する高周波焼入用高強度鋼が望まれている
。
強度は最大でも200kgf/l1m2程度であり、最
近のますます高まる自動車用部品の小型軽重化、高強度
化のニーズに対してはまだ充分とはいえず、より高いね
じり強度を有する高周波焼入用高強度鋼が望まれている
。
従って本発明は従来技術では得ることが困難であった2
00kgf/a+m2以上の高いねじり強度が得られる
高周波焼入高強度鋼を提供するものである。
00kgf/a+m2以上の高いねじり強度が得られる
高周波焼入高強度鋼を提供するものである。
(問題を解決するための手段)
上記問題点を解決するために、本発明者等は、ねじり強
度およびその製造性に及ぼす高周波焼入条件および鋼の
組成の影響について鋭意研究を進めた結果、以下の知見
をなし本発明を得た。
度およびその製造性に及ぼす高周波焼入条件および鋼の
組成の影響について鋭意研究を進めた結果、以下の知見
をなし本発明を得た。
第1に高周波焼入硬さとねじり強度の関係について研究
した結果、中炭素鋼等の従来鋼においては高周波焼入硬
さが増加するに伴い、ねじり強度が向上するがHv70
0程度でその効果は飽和し、それ以上硬さが増加すると
かえってねじり強度が低下することがわかった。またH
v700が得られるC量は0.53χ程度であり、これ
が従来方法では543C−S53Cが広く使用されてい
る理由と考えられる。
した結果、中炭素鋼等の従来鋼においては高周波焼入硬
さが増加するに伴い、ねじり強度が向上するがHv70
0程度でその効果は飽和し、それ以上硬さが増加すると
かえってねじり強度が低下することがわかった。またH
v700が得られるC量は0.53χ程度であり、これ
が従来方法では543C−S53Cが広く使用されてい
る理由と考えられる。
しかしながら、P、S、0の不純物量を低く抑え高周波
焼入層の高靭性化をはかることにより、Hν900程度
の高い硬さまでねじり強度の向上が可能となることがわ
かった。すなわちP、S及びO量を低減し、高周波焼入
層の高靭性化をはかったうえでC量を0.55〜0.8
0Xとすることにより、高周波焼入硬さをHv750〜
Hv900として200kgf/mm2以上のねじり強
度を得ることができる。ただし、NiあるいはMn量が
多いと高周波焼入時の残留オーステナイト量が多くなり
、焼入硬さが低下し、ねじり強度を低下させるために、
Ni及びMn量は低く抑える必要がある。
焼入層の高靭性化をはかることにより、Hν900程度
の高い硬さまでねじり強度の向上が可能となることがわ
かった。すなわちP、S及びO量を低減し、高周波焼入
層の高靭性化をはかったうえでC量を0.55〜0.8
0Xとすることにより、高周波焼入硬さをHv750〜
Hv900として200kgf/mm2以上のねじり強
度を得ることができる。ただし、NiあるいはMn量が
多いと高周波焼入時の残留オーステナイト量が多くなり
、焼入硬さが低下し、ねじり強度を低下させるために、
Ni及びMn量は低く抑える必要がある。
第2に高周波焼入深さとねじり強度の関係を研究した結
果t/r (硬化層比、t:50χマルテンサイト硬
さまでの硬化深さ、r:高周波焼入される部分の軸半径
)が0.4以上の時にねじり強度が最大となることがわ
かった。しかしながら通常の鋼にt/rが0.4以上の
深い高周波焼入を施すと、部品の切欠部等を起点として
焼割れを生しる可能性が高くなる。そこでこれら焼割れ
を防止するためには高周波焼入時のマルテンサイト組織
変態膨張量を小さくすれば良いことがわかった。そのた
めには、Mn、 Ni及びCu量を極力低く抑える必要
がある。−方、これら合金元素を低くすることにより鋼
の焼入性が低下し、t/rが0.4以上の深い高周波焼
入が困難となる。
果t/r (硬化層比、t:50χマルテンサイト硬
さまでの硬化深さ、r:高周波焼入される部分の軸半径
)が0.4以上の時にねじり強度が最大となることがわ
かった。しかしながら通常の鋼にt/rが0.4以上の
深い高周波焼入を施すと、部品の切欠部等を起点として
焼割れを生しる可能性が高くなる。そこでこれら焼割れ
を防止するためには高周波焼入時のマルテンサイト組織
変態膨張量を小さくすれば良いことがわかった。そのた
めには、Mn、 Ni及びCu量を極力低く抑える必要
がある。−方、これら合金元素を低くすることにより鋼
の焼入性が低下し、t/rが0.4以上の深い高周波焼
入が困難となる。
そこで、マルテンサイト変態膨張量が比較的少なく、か
つ焼入性を大きく向上させるMoを適量添加する方法を
知見した。また部品が大きく、さらに焼入性向上の必要
がある場合には適量のCr添加が効果的である。
つ焼入性を大きく向上させるMoを適量添加する方法を
知見した。また部品が大きく、さらに焼入性向上の必要
がある場合には適量のCr添加が効果的である。
すなわちMn、 Ni、 Cuの合金添加量を低く抑え
M。
M。
およびCrにより鋼の焼入性を向上させることにより、
t/rが0.4以上の深い高周波焼入処理が焼割れの発
生がなく可能となる。
t/rが0.4以上の深い高周波焼入処理が焼割れの発
生がなく可能となる。
第3にt/rが0.4以上の深い高周波焼入層を得るた
めには、従来の高周波焼入条件と比べると比較的長時間
の加熱時間を要するために、ミクロ組織が粗大化して靭
性の低下を招く可能性がある。
めには、従来の高周波焼入条件と比べると比較的長時間
の加熱時間を要するために、ミクロ組織が粗大化して靭
性の低下を招く可能性がある。
そのためにはAI及びN量を調整し、AINによりミク
ロ組織を微細化することが効果的である。さらに■、N
b、あるいはTiを適量添加することも高周波焼入層の
ミクロ組織を微細化するのに有効である。
ロ組織を微細化することが効果的である。さらに■、N
b、あるいはTiを適量添加することも高周波焼入層の
ミクロ組織を微細化するのに有効である。
以上述べた通り、本発明は重量比でC:0.55〜0゜
80%、Si:0.05〜0.50%、Mn:0.10
〜0.60X 、P:0.020以下、S : :0.
020以下、Cr:0.70%以下、Ni:0.15X
以下、Cu:0.25X以下、Mo:0.05〜0.3
0Z、AI:0.001〜0.050$、○:0.00
20Z以下、N:0.0040〜0.0200χを第1
発明とし、さらに第2発明は第1発明ニV:0.03〜
0.10Z 、Nb:0.01〜0.10X、Ti:0
.005〜0.05χをのうち1種または2種以上を含
有することを特徴とする高周波焼入用高強度鋼である。
80%、Si:0.05〜0.50%、Mn:0.10
〜0.60X 、P:0.020以下、S : :0.
020以下、Cr:0.70%以下、Ni:0.15X
以下、Cu:0.25X以下、Mo:0.05〜0.3
0Z、AI:0.001〜0.050$、○:0.00
20Z以下、N:0.0040〜0.0200χを第1
発明とし、さらに第2発明は第1発明ニV:0.03〜
0.10Z 、Nb:0.01〜0.10X、Ti:0
.005〜0.05χをのうち1種または2種以上を含
有することを特徴とする高周波焼入用高強度鋼である。
(作用)
次に本発明の化学組成の限定理由を示す。
C:Cは高周波焼入硬さを決める最も基本的な元素であ
る。0.55X未満では高周波焼入硬さが不充分であり
、充分ねしり強度が得られない。一方0゜80χを越え
ると高周波焼入硬さの増加及びねしり強度の向上が飽和
し、また高周波焼入時の焼割れ発生の可能が生しるため
にC含有量を0.55〜0.80χとした。
る。0.55X未満では高周波焼入硬さが不充分であり
、充分ねしり強度が得られない。一方0゜80χを越え
ると高周波焼入硬さの増加及びねしり強度の向上が飽和
し、また高周波焼入時の焼割れ発生の可能が生しるため
にC含有量を0.55〜0.80χとした。
Si : Siは脱酸及び焼入性に効果がある。0.0
5X未満では、その効果が充分に期待されない。また0
゜50Xを越えるとかえって焼入性が向上しすぎて焼割
れの発生の可能性が高まるためにSi含有量を0゜05
〜0.50χとした。
5X未満では、その効果が充分に期待されない。また0
゜50Xを越えるとかえって焼入性が向上しすぎて焼割
れの発生の可能性が高まるためにSi含有量を0゜05
〜0.50χとした。
Mn : Mnは高周波焼入時の焼割れ発生を助長する
元素であり、また残留オーステナイト量を多くする元素
でもありその添加を極力抑える必要があるが製鋼工程上
、脱酸補助材として必要な場合もあるために、その含有
量は0.10〜0.60χとした。
元素であり、また残留オーステナイト量を多くする元素
でもありその添加を極力抑える必要があるが製鋼工程上
、脱酸補助材として必要な場合もあるために、その含有
量は0.10〜0.60χとした。
P:Pは高周波焼入層の靭性を低下させる有害な元素で
あり、極力低減させる必要があり0.020X以下とし
た。また製網工程上可能な場合はさらに0゜010z以
下とするのが望ましい。
あり、極力低減させる必要があり0.020X以下とし
た。また製網工程上可能な場合はさらに0゜010z以
下とするのが望ましい。
SO3はPと同様に高周波焼入層の靭性を低下させる有
害な元素であり、極力低減させる必要があり、0.02
0X以下とした。さらに切削加工時に問題なき場合は0
.010%以下とするのが望ましい。
害な元素であり、極力低減させる必要があり、0.02
0X以下とした。さらに切削加工時に問題なき場合は0
.010%以下とするのが望ましい。
Cr : Crは焼入性を向上させるのに有効な元素で
あるが、0.70χを越えると高周波焼入時の焼割れ発
生を助長する可能性があるために、その含有量を0.7
0%以下とした。
あるが、0.70χを越えると高周波焼入時の焼割れ発
生を助長する可能性があるために、その含有量を0.7
0%以下とした。
Ni : Niは焼入性を向上させる元素であるが、高
周波焼入時の残留オーステナイト量を増加させ、ねじり
強度を低下させる。また、焼割れ発生の可能性を極めて
高くするために、その含有量は極力低減させる必要があ
り、0.15X以下とした。
周波焼入時の残留オーステナイト量を増加させ、ねじり
強度を低下させる。また、焼割れ発生の可能性を極めて
高くするために、その含有量は極力低減させる必要があ
り、0.15X以下とした。
Cu : CuはNiと同様に高周波焼入時の焼割れ発
生の可能性を高めるためにその含有量は極力低減させる
必要があり0.25%以下とした。
生の可能性を高めるためにその含有量は極力低減させる
必要があり0.25%以下とした。
Mo : Moは高周波焼入時の焼割れ発生の可能性を
高めることなく、効果的に焼入性を向上する元素である
。その効果は0.05X未満では充分でなく、また0、
30χを越えると焼入性を向上しすぎて、焼割れ発生の
可能性がでてるために、その含有量を0゜05〜0.3
0χとした。
高めることなく、効果的に焼入性を向上する元素である
。その効果は0.05X未満では充分でなく、また0、
30χを越えると焼入性を向上しすぎて、焼割れ発生の
可能性がでてるために、その含有量を0゜05〜0.3
0χとした。
A1:41は脱酸材として効果のある元素であり、また
Nとの化合物AINを生成し、高周波焼入時のミクロ組
織の粗大化を防止するために有効な元素である。その効
果はo、oo1z未満では充分でなく、また0、050
χを越えて添加してもその効果は飽和するために、その
含有量を0.001〜0.0502とした。
Nとの化合物AINを生成し、高周波焼入時のミクロ組
織の粗大化を防止するために有効な元素である。その効
果はo、oo1z未満では充分でなく、また0、050
χを越えて添加してもその効果は飽和するために、その
含有量を0.001〜0.0502とした。
O:0は酸化物を生成し、特に高周波焼入層の靭性を低
下させる有害な元素であり、極力低くする必要があり0
.0020%以下とした。望ましくは真空脱ガス法等を
用いて0.0015%以下にすると良い。
下させる有害な元素であり、極力低くする必要があり0
.0020%以下とした。望ましくは真空脱ガス法等を
用いて0.0015%以下にすると良い。
NUNはA1との化合物AINを生成し、高周波焼入−
時のミクロ組織の粗大化防止に効果のある元素である。
時のミクロ組織の粗大化防止に効果のある元素である。
その効果は0.0040%以下では不充分であり、また
0、0200χを越えると熱間変形能を低下させて、熱
間圧延、熱間鍛造等の工程にて割れを生じやすくする。
0、0200χを越えると熱間変形能を低下させて、熱
間圧延、熱間鍛造等の工程にて割れを生じやすくする。
従ってN含有量は0.0040−0.0200χとした
。
。
■:■は微細な炭窒化物を生成し、高周波焼入時のミク
ロ組織微細化に効果がある。その効果は0゜03%以下
では充分でなく、また0、10!を越えて添加してもそ
の効果は飽和する。したがって■含有量は0.03〜0
.10χとした。
ロ組織微細化に効果がある。その効果は0゜03%以下
では充分でなく、また0、10!を越えて添加してもそ
の効果は飽和する。したがって■含有量は0.03〜0
.10χとした。
Nb : Nbは微細な炭窒化物を生成し、高周波焼入
時のミクロ組織微細化に効果がある。その効果は0゜0
1z以下では充分でなく、また0、102を越えて添加
してもその効果は飽和する。従ってNb含有量は0.0
1〜0.10%とした。
時のミクロ組織微細化に効果がある。その効果は0゜0
1z以下では充分でなく、また0、102を越えて添加
してもその効果は飽和する。従ってNb含有量は0.0
1〜0.10%とした。
Ti : Tiは微細な炭窒化物を生成し、高周波焼入
時のミクロ組織微細化に効果がある。その効果は0゜0
05z以下では充分でなく、また0、05Xを越えて添
加してもその効果は飽和する。従ってTi含有量は0.
005〜0.05χとした。
時のミクロ組織微細化に効果がある。その効果は0゜0
05z以下では充分でなく、また0、05Xを越えて添
加してもその効果は飽和する。従ってTi含有量は0.
005〜0.05χとした。
(実施例)
次に本発明をその実施例によってさらに具体的に説明す
るが、それらは単に本発明の例示であって、それによっ
て特に本発明が制限されるものではない。
るが、それらは単に本発明の例示であって、それによっ
て特に本発明が制限されるものではない。
第1表に示す組成を有する15種類の鋼を供試材とした
。ここで発明1iiIA−Fは本発明の組成範囲の鋼で
ある。また比較鋼Gは本発明に対してC量が下限値に満
たないものである。比較鋼Hは本発明に対してPおよび
S量が上限値を越えるものである。比較鋼■は本発明に
対してMn量が上限値を越えるものである。比較鋼Jは
本発明に対してCu量が上限値を越えるものである。比
較鋼には本発明に対してNi量が上限値を越えるもので
ある。比較鋼りは0量が本発明に対して上限値を越える
ものである。比較鋼Mは本発明に対してMo量が下限値
に満たないものである。
。ここで発明1iiIA−Fは本発明の組成範囲の鋼で
ある。また比較鋼Gは本発明に対してC量が下限値に満
たないものである。比較鋼Hは本発明に対してPおよび
S量が上限値を越えるものである。比較鋼■は本発明に
対してMn量が上限値を越えるものである。比較鋼Jは
本発明に対してCu量が上限値を越えるものである。比
較鋼には本発明に対してNi量が上限値を越えるもので
ある。比較鋼りは0量が本発明に対して上限値を越える
ものである。比較鋼Mは本発明に対してMo量が下限値
に満たないものである。
さらに従来fmNはJISS53C相当綱、従来鋼0は
J I SSCM440相当鋼である。
J I SSCM440相当鋼である。
これら供試材の熱間圧延材より、第1図に示すねじり試
験片を機械加工により作製した。そして、これら試験片
の平′行部(16φ部分)の硬化層−比t/rが0.5
となる様に高周波焼入処理を行った。高周波焼入条件と
しては、専用コイルを用いた定置焼き法として、また試
験片表面温度が900〜1000°Cの範囲となる様に
加熱周波数、加熱電力および加熱時間を調整した。さら
に焼入液としては20°Cの水道水を用い、焼入後電気
炉により180°Cの焼もどしを行った。またねじり試
験時にチャック部よりの破断を防止するために、チャッ
ク部も高周波焼入範囲に含めた。
験片を機械加工により作製した。そして、これら試験片
の平′行部(16φ部分)の硬化層−比t/rが0.5
となる様に高周波焼入処理を行った。高周波焼入条件と
しては、専用コイルを用いた定置焼き法として、また試
験片表面温度が900〜1000°Cの範囲となる様に
加熱周波数、加熱電力および加熱時間を調整した。さら
に焼入液としては20°Cの水道水を用い、焼入後電気
炉により180°Cの焼もどしを行った。またねじり試
験時にチャック部よりの破断を防止するために、チャッ
ク部も高周波焼入範囲に含めた。
上述の方法にて作製されたねしり試験片を300kgf
mねじり試験機を用いてねじり試験を行ない最大ねじり
強度τ+waメを求めた。また、一方各々の試験片につ
いて高周波焼入硬さ分布を測定し、硬化層比t/rの確
認し、さらに表面より0.2 mm深さの硬さを高周波
焼入硬さとした。
mねじり試験機を用いてねじり試験を行ない最大ねじり
強度τ+waメを求めた。また、一方各々の試験片につ
いて高周波焼入硬さ分布を測定し、硬化層比t/rの確
認し、さらに表面より0.2 mm深さの硬さを高周波
焼入硬さとした。
次に高周波焼入処理における焼割れ性を調査するために
、ねじり試験に用いたものと同一の圧延材より第2図に
示す試験片を作製した。この試験片は実部品の形状を参
考として、インボリュートセレーション及び環状ノツチ
を有しており、特に高周波焼入時の焼割れ性を調査する
ために、特に考案したものである。試験方法として、各
々試験片を高周波焼入処理により硬化層比t/rが0.
5となる様に焼入を行った。高周波焼入条件としては、
上述のねじり試験片作製時と同様な方法で行った。
、ねじり試験に用いたものと同一の圧延材より第2図に
示す試験片を作製した。この試験片は実部品の形状を参
考として、インボリュートセレーション及び環状ノツチ
を有しており、特に高周波焼入時の焼割れ性を調査する
ために、特に考案したものである。試験方法として、各
々試験片を高周波焼入処理により硬化層比t/rが0.
5となる様に焼入を行った。高周波焼入条件としては、
上述のねじり試験片作製時と同様な方法で行った。
焼割れ性の評価として、各供試材について10試験片の
高周波焼入処理を行い、処理後磁粉探傷機を用いて割れ
の有無を確認し、割れ発生試験片の数をパーセントにて
表した。
高周波焼入処理を行い、処理後磁粉探傷機を用いて割れ
の有無を確認し、割れ発生試験片の数をパーセントにて
表した。
これらの各供試材のねじり試験結果および焼割れ性試験
結果を第2表に示す。
結果を第2表に示す。
(以下余白)
第2表
発明mA−Fはいずれも200kgf/mm2以上の非
常にすくれたねしり強度を有すると共に、高周波焼入処
理における割れ発生率が0χと非常にすくれているのが
わかる。
常にすくれたねしり強度を有すると共に、高周波焼入処
理における割れ発生率が0χと非常にすくれているのが
わかる。
それに対して、本発明の組成範囲を外れる比較fiG−
M及び従来zNおよび0は、ねじり強度あるいは割れ発
生率において本発明鋼に及ばないことがわかる。その理
由としては、前記(作用)の項にて述べた通りである。
M及び従来zNおよび0は、ねじり強度あるいは割れ発
生率において本発明鋼に及ばないことがわかる。その理
由としては、前記(作用)の項にて述べた通りである。
次に硬化層比t/rとねじり強度の関係を評価した。供
試材として発明11i1Aと従来鋼Nの圧延材を用い第
1図に示すねじり試験片を機械加工した。
試材として発明11i1Aと従来鋼Nの圧延材を用い第
1図に示すねじり試験片を機械加工した。
高周波焼入条件としては、前述のねじり試験片と同様で
あるが、硬化層比t/rを種々に変えるために、加熱周
波数及び加熱時間を調整した。これら試験片を300k
gfn+ねじり試験機にてねじり試験を行い、各々の最
大ねじり強度を求めた。
あるが、硬化層比t/rを種々に変えるために、加熱周
波数及び加熱時間を調整した。これら試験片を300k
gfn+ねじり試験機にてねじり試験を行い、各々の最
大ねじり強度を求めた。
試験結果を第3図に示す。発明鋼A及び従来鋼Nのいず
れも硬化層比t/rが大きくなるにつれて最大ねしり強
度が向上するが、L/rが0,4〜0.5付近でほぼ飽
和することがわかる。また発明mAはt/rが0.4以
上にて最大ねしり強度200kgf/mm”以上達成で
きるが、従来1ilNはt/rか大きくなっても200
kgf/mm2を満足できないことがわかる。
れも硬化層比t/rが大きくなるにつれて最大ねしり強
度が向上するが、L/rが0,4〜0.5付近でほぼ飽
和することがわかる。また発明mAはt/rが0.4以
上にて最大ねしり強度200kgf/mm”以上達成で
きるが、従来1ilNはt/rか大きくなっても200
kgf/mm2を満足できないことがわかる。
従って、最大ねじり強度を向上させるには硬化層比t/
rを0.4以上とすることが効果的であることがわかり
、さらに本発明鋼を用いることにより200kgf/m
m2以上の非常にすぐれたねじり強度を得ることができ
る。
rを0.4以上とすることが効果的であることがわかり
、さらに本発明鋼を用いることにより200kgf/m
m2以上の非常にすぐれたねじり強度を得ることができ
る。
以上に説明したごとく本発明鋼は従来鋼では達成困難で
あった極めてずくれたねじり強度を得ることができる高
周波焼入用高強度鋼であり、従って近年の部品の小型軽
量化あるいは高強度化に対して要求されるねじり強度を
充分満足するものである。
あった極めてずくれたねじり強度を得ることができる高
周波焼入用高強度鋼であり、従って近年の部品の小型軽
量化あるいは高強度化に対して要求されるねじり強度を
充分満足するものである。
第1図は、ねじり試験片の形成を示したもので、第2図
は高周波焼入時の焼割れ性を評価する試験片の形状を示
したもので、第3図は硬化層比と最大ねじり強度との関
係を示した線図である。
は高周波焼入時の焼割れ性を評価する試験片の形状を示
したもので、第3図は硬化層比と最大ねじり強度との関
係を示した線図である。
Claims (2)
- (1)重量比にして、C:0.55〜0.80%、Si
:0.05〜0.50%、Mn:0.10〜0.60%
、P:0.020%以下、S:0.020%以下、Cr
:0.70%以下、Ni:0.15%以下、Cu:0.
25%以下、Mo:0.05〜0.30%、Al:0.
001〜0.050%、O:0.0020%以下、N:
0.0040〜0.0200%を含有し、残部Feおよ
び不可避不純物からなることを特徴とする高周波焼入用
高強度鋼。 - (2)重量比にして、C:0.55〜0.80%、Si
:0.05〜0.50%、Mn:0.10〜0.60%
、P:0.020%以下、S:0.020%以下、Cr
:0.70%以下、Ni:0.15%以下、Cu:0.
25%以下、Mo:0.05〜0.30%、Al:0.
001〜0.050%、O:0.0020%以下、N:
0.0040〜0.0200%を含有し、さらに、V:
0.03〜0.10%、Nb:0.01〜0.10%、
Ti:0.005〜0.05%のうち1種または2種以
上を含有し、残部Feおよび不可避不純物からなるこを
特徴とする高周波焼入用高強度鋼。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32747790A JP2952318B2 (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | 高周波焼入用高強度鋼 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32747790A JP2952318B2 (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | 高周波焼入用高強度鋼 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04193930A true JPH04193930A (ja) | 1992-07-14 |
JP2952318B2 JP2952318B2 (ja) | 1999-09-27 |
Family
ID=18199596
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32747790A Expired - Fee Related JP2952318B2 (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | 高周波焼入用高強度鋼 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2952318B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012082040A1 (en) * | 2010-12-13 | 2012-06-21 | Aktiebolaget Skf | Steel and component intended for high temperature joining processes |
JP2013112841A (ja) * | 2011-11-28 | 2013-06-10 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | 高周波焼入れ用鋼 |
US20160369363A1 (en) * | 2015-06-16 | 2016-12-22 | Hyundai Motor Company | Alloy steel for high toughness constant velocity joint outer wheel and method of manufacturing the same |
-
1990
- 1990-11-28 JP JP32747790A patent/JP2952318B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012082040A1 (en) * | 2010-12-13 | 2012-06-21 | Aktiebolaget Skf | Steel and component intended for high temperature joining processes |
JP2013112841A (ja) * | 2011-11-28 | 2013-06-10 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | 高周波焼入れ用鋼 |
US20160369363A1 (en) * | 2015-06-16 | 2016-12-22 | Hyundai Motor Company | Alloy steel for high toughness constant velocity joint outer wheel and method of manufacturing the same |
CN106256915A (zh) * | 2015-06-16 | 2016-12-28 | 现代自动车株式会社 | 用于高韧度等速万向节外轮的合金钢及其制造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2952318B2 (ja) | 1999-09-27 |
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---|---|---|---|
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