JPH04190803A - 純水または超純水中の溶存酸素の除去方法 - Google Patents
純水または超純水中の溶存酸素の除去方法Info
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- JPH04190803A JPH04190803A JP2321854A JP32185490A JPH04190803A JP H04190803 A JPH04190803 A JP H04190803A JP 2321854 A JP2321854 A JP 2321854A JP 32185490 A JP32185490 A JP 32185490A JP H04190803 A JPH04190803 A JP H04190803A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
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- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/20—Treatment of water, waste water, or sewage by degassing, i.e. liberation of dissolved gases
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- B01D19/0005—Degasification of liquids with one or more auxiliary substances
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的コ
(産業上の利用分野)
本発明は、脱気能力を向上させた真空脱気方法に関する
。
。
(従来の技術)
純水・超純水プラントにおいて水中の溶存酸素を低下さ
せることは、配管材、熱交換器、ボイラーの腐食防止、
イオン交換樹脂の酸化劣化防止などの面から非常に重要
である。また、近年、LSIや超LSIを生産する電子
工業分野において、半導体ウェハー上の酸化膜形成防止
のため、水中の溶存酸素を10ppb以下にする要求が
ある。
せることは、配管材、熱交換器、ボイラーの腐食防止、
イオン交換樹脂の酸化劣化防止などの面から非常に重要
である。また、近年、LSIや超LSIを生産する電子
工業分野において、半導体ウェハー上の酸化膜形成防止
のため、水中の溶存酸素を10ppb以下にする要求が
ある。
このため従来より、かかる溶存酸素低下方法として、真
空脱気塔を用いる真空脱気法、脱気加熱器を用いる加熱
脱気法、窒素ガスをバブリングして溶存酸素を除去する
窒素ガス曝気法、疎水性膜中に水を通し膜の外側を真空
にすることにより水中の溶存ガスを除去する膜脱気法、
触媒上て溶存酸素と還元剤を反応させ、酸素を水に変え
て除去する触媒脱気法などが提案されている。
空脱気塔を用いる真空脱気法、脱気加熱器を用いる加熱
脱気法、窒素ガスをバブリングして溶存酸素を除去する
窒素ガス曝気法、疎水性膜中に水を通し膜の外側を真空
にすることにより水中の溶存ガスを除去する膜脱気法、
触媒上て溶存酸素と還元剤を反応させ、酸素を水に変え
て除去する触媒脱気法などが提案されている。
このうち、膜脱気法は特殊な膜を使用するためコストが
高く、触媒脱気法も触媒に高価なパラジウムを使用する
ためさちにコスト高となり経済性の点で問題がある。ま
た窒素ガス曝気法では処理水が窒素で飽和状態になるた
め後にこの溶存窒素が気泡となって発生する問題がある
。さらに加熱脱気法C,虚脱気加熱器の取扱いが困難な
上に外部からの汚染(コンタミ)の危険性が高いという
問題かある。
高く、触媒脱気法も触媒に高価なパラジウムを使用する
ためさちにコスト高となり経済性の点で問題がある。ま
た窒素ガス曝気法では処理水が窒素で飽和状態になるた
め後にこの溶存窒素が気泡となって発生する問題がある
。さらに加熱脱気法C,虚脱気加熱器の取扱いが困難な
上に外部からの汚染(コンタミ)の危険性が高いという
問題かある。
これに対して真空脱気法は、脱気塔内の圧力を所定の水
温における蒸気圧以下の真空度に保ちなから、その中に
つめた充填材の上から水を噴霧落下させることにより溶
存ガスを除去する方法であり、経済的でコンタミの危険
性も少ないことから一般に広く用いられてきた方法であ
る。しかしなから、この方法は到達溶存酸素濃度の限界
が数+ppbとやや高く脱気能の面で問題があった。
温における蒸気圧以下の真空度に保ちなから、その中に
つめた充填材の上から水を噴霧落下させることにより溶
存ガスを除去する方法であり、経済的でコンタミの危険
性も少ないことから一般に広く用いられてきた方法であ
る。しかしなから、この方法は到達溶存酸素濃度の限界
が数+ppbとやや高く脱気能の面で問題があった。
(発明か解決しようとする課題)
このように真空脱気法は、溶存酸素低下の有効かつ実用
的手段として従来から一般に広く用いられてきたが、脱
気能かやや低いという問題かあった。一方、近時、電子
工業分野をはじめ、より厳しい溶存酸素低下の要求か高
まっている。
的手段として従来から一般に広く用いられてきたが、脱
気能かやや低いという問題かあった。一方、近時、電子
工業分野をはじめ、より厳しい溶存酸素低下の要求か高
まっている。
本発明はこのような従来の事情に対処してなされたもの
で、溶存ガス濃度を大幅に低下させることができる脱気
能の向上した真空脱気方法を提供することを目的とする
。
で、溶存ガス濃度を大幅に低下させることができる脱気
能の向上した真空脱気方法を提供することを目的とする
。
[発明の構成コ
(課題を解決するための手段)
本発明は、真空脱気塔内の上部より原液を噴霧落下させ
つつ前記原液中の溶存ガスを脱気する真空脱気方法にお
いて、 前記真空脱気塔の上部より真空引きしつつ、下部より不
活性ガスを前記原液の供給体積流量lに対し0.001
〜1.0好ましくは0.01〜0.5の体積流量で連続
的に流入させることを特徴としている。
つつ前記原液中の溶存ガスを脱気する真空脱気方法にお
いて、 前記真空脱気塔の上部より真空引きしつつ、下部より不
活性ガスを前記原液の供給体積流量lに対し0.001
〜1.0好ましくは0.01〜0.5の体積流量で連続
的に流入させることを特徴としている。
以下、本発明を図面を用いて説明する。
第1図は、本発明の実施に使用される真空脱気塔の一例
を概略的に示したものである。
を概略的に示したものである。
この真空脱気塔は、詳細は省略するか通常のガス吸収理
論に基づいて設計されており、真空脱気塔本体1と、そ
の下方に配置された処理液貯留部2から主体部分か構成
されている。
論に基づいて設計されており、真空脱気塔本体1と、そ
の下方に配置された処理液貯留部2から主体部分か構成
されている。
真空脱気塔本体1内にはラシヒリングなどの充填材3か
所定の高さに充填されており、その上方、真空脱気塔本
体1頂部には真空脱気塔本体1内を真空引きするための
真空装置、たとえば真空ポンプ4に接続された脱気用配
管5か開口している。
所定の高さに充填されており、その上方、真空脱気塔本
体1頂部には真空脱気塔本体1内を真空引きするための
真空装置、たとえば真空ポンプ4に接続された脱気用配
管5か開口している。
またこの開口の近傍には、処理しようとする原液を供給
する給液管6に接続されたスプレーノズルなどの散液装
置7が、原液が下方すなわち充填材3に向けて噴霧され
るように配設されている。他方、充填材3の下方にはガ
スや液は自由に通過可能な仕切り板6を介して空間部8
か設けられており、噴霧され充填材3を通って落下する
間に処理された原液は、この空間部8を通って処理液貯
留部2に落下し、さらに処理液貯留部2底部に開口する
移送ポンプ9が介挿された処理液移送管10を通って後
段へ送り出されるようになっている。
する給液管6に接続されたスプレーノズルなどの散液装
置7が、原液が下方すなわち充填材3に向けて噴霧され
るように配設されている。他方、充填材3の下方にはガ
スや液は自由に通過可能な仕切り板6を介して空間部8
か設けられており、噴霧され充填材3を通って落下する
間に処理された原液は、この空間部8を通って処理液貯
留部2に落下し、さらに処理液貯留部2底部に開口する
移送ポンプ9が介挿された処理液移送管10を通って後
段へ送り出されるようになっている。
そしてこの装置では、さらに、真空脱気塔本体1内へ窒
素ガスなどの不活性ガスを流入するための不活性ガス供
給管11が空間部8に開口している。
素ガスなどの不活性ガスを流入するための不活性ガス供
給管11が空間部8に開口している。
しかして、本発明においては、まず真空脱気塔本体1内
を真空ポンプ4により真空引きして、たとえば10〜4
0Torr程度の真空度に到達させた後、この真空度か
保たれるように真空引きを継続したまま、不活性ガス供
給管11より不活性ガスの流入を開始し、散液装置7よ
り原液を噴霧する。ここで不活性ガスの流量はその体積
流量が原液の体積流量1に対し0.001〜1.0の範
囲とする。その理由は0.001未満では脱気能面上効
果か十分得られず、1.0を越えると不活性ガスの水中
への溶存量か増大するようになるからである。好ましく
は0、O1〜05の範囲て、さらに好ましくは0.03
〜0.08の範囲である。このような条件で噴霧された
原液は、真空脱気塔本体1内を落下する間にその中に溶
存していたガスが脱気されて処理液貯留部2に落ち、次
いで処理液移送管10を通して後段へ送り出される。
を真空ポンプ4により真空引きして、たとえば10〜4
0Torr程度の真空度に到達させた後、この真空度か
保たれるように真空引きを継続したまま、不活性ガス供
給管11より不活性ガスの流入を開始し、散液装置7よ
り原液を噴霧する。ここで不活性ガスの流量はその体積
流量が原液の体積流量1に対し0.001〜1.0の範
囲とする。その理由は0.001未満では脱気能面上効
果か十分得られず、1.0を越えると不活性ガスの水中
への溶存量か増大するようになるからである。好ましく
は0、O1〜05の範囲て、さらに好ましくは0.03
〜0.08の範囲である。このような条件で噴霧された
原液は、真空脱気塔本体1内を落下する間にその中に溶
存していたガスが脱気されて処理液貯留部2に落ち、次
いで処理液移送管10を通して後段へ送り出される。
この方法では、真空脱気塔本体1の下部より不活性ガス
か所定の流量で流入される一方、真空脱気塔本体1内は
頂部から真空引きされているため、原液内の溶存ガスが
不活性ガスを除いて高率で脱気されることになる。
か所定の流量で流入される一方、真空脱気塔本体1内は
頂部から真空引きされているため、原液内の溶存ガスが
不活性ガスを除いて高率で脱気されることになる。
なお、本発明において、供給する原液の液温は、ガスの
溶解度が温度が高ければ高いほど低下することを考慮す
ると、高いほうが望ましいが、純水・超純水プラントな
どの通常の使用水温である 5〜30℃程度の温度であ
っても、何らさしつかえなく本発明による効果が十分前
られる。
溶解度が温度が高ければ高いほど低下することを考慮す
ると、高いほうが望ましいが、純水・超純水プラントな
どの通常の使用水温である 5〜30℃程度の温度であ
っても、何らさしつかえなく本発明による効果が十分前
られる。
また、本発明方法による脱気の対象となるガスは、水中
の溶存酸素のみならず、炭酸ガスなど使用不活性ガスを
除くあらゆるガスの脱気に広く用いることかできる。
の溶存酸素のみならず、炭酸ガスなど使用不活性ガスを
除くあらゆるガスの脱気に広く用いることかできる。
(作 用)
本発明の方法においては、脱気塔の上部より真空引きし
つつ、下部より不活性ガスを所定の流量で連続的に流入
させることにより、塔内を単に真空にしたたけの方法に
比べて、より高率で原液中の溶存ガスを脱気させること
かできる。
つつ、下部より不活性ガスを所定の流量で連続的に流入
させることにより、塔内を単に真空にしたたけの方法に
比べて、より高率で原液中の溶存ガスを脱気させること
かできる。
(実施例)
次に本発明の実施例を記載する。
実施例1
第1図に示した真空脱気塔(充填材ラシヒリング、充填
層高4.1ms断面積0.05rrf)の本体1内を2
5Torr程度の真空度に保ちつつ、その下部より窒素
ガスを流量0.1m’/hrで流入させるとともに、上
部の散液装置7より25℃の原水(溶存酸素濃度8pp
m、溶存炭酸ガス濃度8ppm)を流量3m’/hrて
噴霧落下させて脱気処理を行った。処理後の水の溶存酸
素濃度および溶存炭酸ガス濃度はそれぞれ5ppbおよ
び4.0ppa+であった。
層高4.1ms断面積0.05rrf)の本体1内を2
5Torr程度の真空度に保ちつつ、その下部より窒素
ガスを流量0.1m’/hrで流入させるとともに、上
部の散液装置7より25℃の原水(溶存酸素濃度8pp
m、溶存炭酸ガス濃度8ppm)を流量3m’/hrて
噴霧落下させて脱気処理を行った。処理後の水の溶存酸
素濃度および溶存炭酸ガス濃度はそれぞれ5ppbおよ
び4.0ppa+であった。
実施例2
窒素ガスに代えてアルゴンガスを流f:E 0.2t3
/hrて流入させた点を除いて、実施例1の場合と同様
にして同じ25℃の原水の脱気処理を行った。
/hrて流入させた点を除いて、実施例1の場合と同様
にして同じ25℃の原水の脱気処理を行った。
比較例
比較のために窒素ガスやアルゴンガスを流入させずに上
記実施例の場合と同様に処理した水は、溶存酸素濃度か
20ppb 、溶存炭酸ガス濃度か6.5ppmであっ
た。
記実施例の場合と同様に処理した水は、溶存酸素濃度か
20ppb 、溶存炭酸ガス濃度か6.5ppmであっ
た。
以上の実施例および比較例の結果を処理条件とともに次
表にまとめて示す。
表にまとめて示す。
(以下余白)
[発明の効果]
以上説明したように、本発明方法によれば、真空脱気塔
内への所定量の不活性ガスの流入により、単に塔内を真
空保持したたけの従来の方法に比べて脱気能が著しく向
上し、たとえば水中の溶存酸素の場合にその濃度を1O
ppb以下にまで低下させることかできる。しかも方法
は非常に簡単で既存の設備をわずかに改良するたけて実
施可能であり、コスト高となることもない。
内への所定量の不活性ガスの流入により、単に塔内を真
空保持したたけの従来の方法に比べて脱気能が著しく向
上し、たとえば水中の溶存酸素の場合にその濃度を1O
ppb以下にまで低下させることかできる。しかも方法
は非常に簡単で既存の設備をわずかに改良するたけて実
施可能であり、コスト高となることもない。
第1図は本発明の実施に用いられる真空脱気塔の一例を
概略的に示す図である。 1・・・・・・・・・真空脱気塔本体 2・・・・・・・・処理液貯留部 4・・・・・・・・・真空ポンプ 5・・・・・・・・・脱気用配管 7・・・・・・・・散液装置
概略的に示す図である。 1・・・・・・・・・真空脱気塔本体 2・・・・・・・・処理液貯留部 4・・・・・・・・・真空ポンプ 5・・・・・・・・・脱気用配管 7・・・・・・・・散液装置
Claims (1)
- (1)真空脱気塔内の上部より原液を噴霧落下させつつ
前記原液中の溶存ガスを脱気する真空脱気方法において
、 前記真空脱気塔の上部より真空引きしつつ、下部より不
活性ガスを前記原液の供給体積流量1に対し0.001
〜1.0の体積流量で連続的に流入させることを特徴と
する真空脱気方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2321854A JPH0673603B2 (ja) | 1990-11-26 | 1990-11-26 | 純水または超純水中の溶存酸素の除去方法 |
EP91310804A EP0492801B1 (en) | 1990-11-26 | 1991-11-25 | Method for vacuum deaeration |
AT91310804T ATE105725T1 (de) | 1990-11-26 | 1991-11-25 | Verfahren zur vakuumentlüftung. |
DE69102053T DE69102053T2 (de) | 1990-11-26 | 1991-11-25 | Verfahren zur Vakuumentlüftung. |
US07/798,157 US5180403A (en) | 1990-11-26 | 1991-11-26 | Method for vacuum deaeration |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2321854A JPH0673603B2 (ja) | 1990-11-26 | 1990-11-26 | 純水または超純水中の溶存酸素の除去方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04190803A true JPH04190803A (ja) | 1992-07-09 |
JPH0673603B2 JPH0673603B2 (ja) | 1994-09-21 |
Family
ID=18137164
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2321854A Expired - Fee Related JPH0673603B2 (ja) | 1990-11-26 | 1990-11-26 | 純水または超純水中の溶存酸素の除去方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5180403A (ja) |
EP (1) | EP0492801B1 (ja) |
JP (1) | JPH0673603B2 (ja) |
AT (1) | ATE105725T1 (ja) |
DE (1) | DE69102053T2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5573662A (en) * | 1993-09-13 | 1996-11-12 | Nomura Micro Science Co., Ltd. | Apparatus for treatment of low-concentration organic waste water |
DE4427013A1 (de) * | 1994-07-29 | 1996-02-01 | Loctite Europa Eeig | Verfahren und Vorrichtung zum Entfernen von Gasblasen aus einer auszugebenden viskosen Flüssigkeit |
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