JPH04128234A

JPH04128234A - 入眠促進剤

Info

Publication number: JPH04128234A
Application number: JP2249716A
Authority: JP
Inventors: Tadashi Nakagawa; 正中川; Sayoko Miyake; 三宅　幸代子
Original assignee: Suntory Ltd
Current assignee: Suntory Ltd
Priority date: 1990-09-19
Filing date: 1990-09-19
Publication date: 1992-04-28

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は入眠促進剤に関し、更に詳細にはストレス等に
より寝付きの悪い人などの入眠を促進するための製剤に
関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕近年、
ストレス等により寝付きが悪い、眠れないなどの症状を
訴える人が増加しつつある。この症状が重い場合、すな
わち不眠症の治療薬としては、マイナートランキライザ
ー等の睡眠導入剤が使用されている。しかし、これらの
睡眠導入剤のほとんどは劇薬であり、また副作用が多い
という問題があるため、副作用等がなく、症状が軽い患
者にも容易に使用できる入眠促進剤の開発が望まれてい
る。

一方、近年、香りが生理、心理状態に種々の影響を与え
るといった報告が数多くなされており、香りの精神・生
理作用が注目されるようになってきた。特に、香りによ
り不眠を解消する方法としテハ、ヨーロッパ地方におい
て古くからＴロマテラピーが知られている（「実践γロ
マテラピー」：シャーリ・プライス著、高山林太部訳。

「植物−芳香療法」：ジャン、バルネ著、高山林太部訳
）。またヒトを用いた香りの生理作用については、鳥居
が香りと意識の関連を脳波を用いて報告しているしフレ
グランス・ジャーナル、７７゜１６（１９８６）］。更
にまた、菅野らは香りによるヒトの脳血流の変化を）［
＋３１を用いたシングルフォトン脳断層撮影で観測して
いる〔第２３回味と匂いのシンポジウム論文集、第３０
１〜３０４頁（１９８９））。

〔課題を解決するための手段〕

このような実情において、本発明者らは多くの香気物質
について、その生理作用に及ぼす影響を試験していたと
ころ、ビターオレンジ精油を鼻粘膜、口腔粘膜又は肺か
ら吸収させて投与すると、ストレス等により寝付きの悪
い人などの入眠が促進されることを見出し、本発明を完
成した。

従って、本発明は、ビターオレンジ精油を有効成分とす
る入眠促進剤を提供するものである。

ビターオレンジ精油はミカン科（Ｒｕｔａｃｅａｅ）に
属するダイダイ　（Ｃｉｔｒｕｓ　ａｕｒａｎｔｉｕｍ
）の果皮から得られる精油で、α−リモネンを主成分と
し、そのイ也ニα、β−ピネン、ミルセン、カンフエン
、シネオール、シトロネラール、リナロール、シトロネ
ロール、ゲラニオール、Ｃ，アルデヒド、酢酸リナリル
等を含有するものである〔奥田治著、「香料化学総覧３
」、法用書店発行、第１９頁（１９７８）　）。

このビターオレンジ精油は、後述の有効濃度を与えるも
のであれば如何なる純度のものでもよく、またこれは、
その作用が損われない範囲において他の成分、例えばベ
ルガモツト、レモン、バラ、ジンジャ−、グレープフル
ーツ、フェンネル、パリマローザ、タラリセージ、ロー
ズマリー、ナツメグ、カミツレ、マジョラム、ラベンダ
ー、ゼラニウム、サンダルウツド、ベチバー、ジュニパ
ー等の精油と混合して使用することもできる。

本発明の入眠促進剤の入眠効果は、ビターオレンジ精油
が鼻粘膜、口腔粘膜又は肺から吸収されることによって
奏されるものであるから、本発明の入眠促進剤はビター
オレンジ精油がそのような吸収可能な形態に製剤化され
ていることが必要である。製剤化の方法は特に制限され
ず、ビターオレンジ精油の香気成分が鼻粘膜、口腔粘膜
又は肺から吸収されるようにすればよい。斯かる形態と
しては、空気中に拡散させて吸入させるスプレー剤、揮
散性芳香剤、あるいは日中に拡散させて吸収させるガム
、飴等の菓子類、トローチ、洗口液、ゼリーリキュール
等のアルコール類、清涼飲料、舌下錠又はコーヒー、紅
茶等に添加して使用する添加剤等が挙げられる。更に、
ビターオレンジ精油をマイクロカプセルに封入し用いて
もよい。

空中に拡散させて吸入させる形態のものの場合には、本
発明の効果を奏させるために、ビターオレンジ精油の空
気中濃度が少なくとも０．２ｎｇ／　１以上になるよう
にすることが必要であり、好ましくは当該濃度が０．２
〜４　ｎｇ／　Ｉｔとなるように調製するのが好ましい
。このためには、スプレー剤にあっては、アルコール等
の溶剤に０．１−１０％濃度にとかし、噴射剤と共に容
器に充填するのが、また揮散性芳香剤にあっては、常法
によって、イソパラフィン等の溶液又はゲル中に溶解な
いし分散させるのが好ましい。

更にまた、日中で拡散させる形態のものの場合には、ビ
ターオレンジ精油が２Ｘ１０−’％以上になるように含
有させればよい。

〔実施例〕

次に実施例を挙げて説明する。

実施例１被験者を恒温（２４℃）、恒温（６０％）の電磁シール
ドルームに入れ、３分間安静状態で脳波及び心拍数を測
定し、またその時の覚醒度を、ＫＳＳ調査表（第１図）
にＫＳＳねむけ尺度〔関西学院睡眠傾向尺度、石原金由
、斉藤敬、宮田洋、［心理学研究Ｊ　５２．３６２〜３
６５（１９７８）　］を自己申告に記入させた。次いで
、覚醒水準を高め、睡眠前の覚醒水準を一定にするため
、１０分間の計算作業を行わせた後、にＳＳねむけ尺度
を記入させ、安静入眠状態を脳波及び心拍数で評価した
。尚入眠判定は脳波視察判定（Ｒｅｃｈｔｓｃｈａｆｆ
ｅｎ＾、＆にａｌｅｓ＾、；ＡＭａｎｕａｌ　ｏｆ　５
ｔａｎｄｅｒｄｉｚｅｄ　Ｔｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙ。

Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ　ａｎｄ　Ｓｃｏｒｉｎｇ　Ｓｙ
ｓｔｅｍ　ｆｏｒ　ＳｌｅｅｐＳｔａｇｅｓ　ｏｆ　Ｈ
ｕｍａｎ　５ｕｂｊｅｃｔｓ、　Ｉｌａｓｈｉｎｇｔｏ
ｎ　Ｄ、Ｃ０：Ｐｕｂｌｉｃ　Ｈｅａｌｔｈ　５ｅｒｖ
ｉｃｅ、　Ｕ、　Ｓ、　ＧｏｖｅｒｍｅｎｔＰｒｉｎｔ
ｉｎｇ　０ｆｆｉｃｅ）でステージｌが１分３０秒継続
したときとした。また、脳波のα波総量とθ波総量の比
が逆転した点でも入眠と判定した。この試行をビターオ
レンジ精油を投与した場合と投与しない場合の２回にわ
たって行った。

ビターオレンジ精油の投与は、ビターオレンジ精油〔サ
ンファーム■製、ＨＯ−０４０〕０．４艷（被験者１０
名）又は１ｉ（被験者６名）を流動パラフィン３０ｍ１
にとかし、洗浄ビンに入れ、０．９１！／分の空気を送
り、計算後安静時よりビターオレンジ精油のシールドル
ーム内空気中濃度が０．２ｎｇ／　１〜０、５ｎｇ／　
１になるように放散させることによって行った。

ビターオレンジ精油投与群と非投与群における睡眠潜時
と意識レベル低下時間は第２図（ビターオレンジ精油０
．４ｍｌり及び第３図（同１ｍｌ’）に示すとおりであ
り、ビターオレンジ精油の投与により寝入り時間が有意
に短縮されることが明らかとなった。

実施例２　　（ガム）ガムベース　　　　　　　　　２０（重量部）炭酸カル
シウム　　　　　　　２ステビオサイド　　　　　　　０．１ビターオレンジ精油　　　　　１乳糖　　　　　７６．８９５香料　　　　　０．００５全量実施例３　　（飴）粉末ソルビトールビターオレンジ精油香　　料ソルビトールシード全量実施例４　　（トローチ）アラビアゴムブドウ糖ビターオレンジ精油リン酸第二カリウムリン酸第−カリウム乳糖香料９９．９３（重量部）０．０１０．０１０．０５６　　（重量部）０、００５０．２０．１０、００５全量実施例５　　（洗口液）ラウリル硫酸ナトリウムグリセリン０．８（重量部）？エチルアルコールビターオレンジ精油ソルビトール香料サッカリンナトリウム０．０１０、ローＯ，ロー全量実施例６　（リキュール）ニュートラルスピリッツステビオサイドオレンジ果汁ビターオレンジ精油香料０．１０．０１０．０１（重量部）全量実施例？　　（清涼飲料）オレンジ果汁クエン酸ナトリウムし−アスコルビン酸ビターオレンジ精油０．２０．０２０、ロー（重量部）香料クエン酸０．０１Ｏ１２全量　　　　　１００実施例８　　（ジュース）冷凍オレンジ濃縮果汁　　　　５．０（重量部）砂糖　
　　　　１１．０クエン酸　　　　　　　　　　　０．２Ｌ−アスコルビ
ン酸　　　　　　０．０２ビターオレンジ精油　　　　
　０．１全量　　　　　１００実施例９　　（紅茶）茶菓１．２重量部を適量の湯（８０ｔ’）に入れ、十分
浸出させた後、茶殻を濾別し、浸出液に砂糖３．０重量
部、炭酸水素す）　ＩＪウム０．０８重量部、し−アス
コルビン酸０．１重量部、ビターオレンジ精油１．０重
量部を添加し残余の水（２０℃）を加え１００重量部と
した。

実施例１０　　（ウーロン茶）茶菓１．２重量部を適量の湯（８０℃）に入れ、十分浸
出させた後、茶殻を濾別し、浸出液に炭酸水素ナトリウ
ム０．０３重量部、Ｌ−アスコルビン酸０．１重量部、
ビターオレンジ精油１．０重量部を添加し残余の水（２
０℃）を加え１００重量部とした。

実施例１１　　（ゼリー）ビターオレン、ジ精油　　　　　０．３（重量部）砂糖
　　　　　１５．０クエン酸ナトリウム　・　　　　０．３ゼラチン　　　
　　　　　　　１．１水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７３．０オ
レンジ果汁　　　　　　　１Ｏ１０全量実施例１２　　（乳液）ステアリン酸セタノールワセリンラノリンアルコール流動パラフィン２．０（重量部）１．０３．０２．０８．０スクワランエス力ロール５０７ビターオレンジ精油ＰＵＢ（１０）モノオレートトリエタノールアミンプロピレングリコール防腐剤３．０２．０５．０２゜５１．０適量全　　量実施例１３　　（栄養クリーム）ステアリン酸ステアリルアルコール還元ラノリンスクワランオクチルドデカノールＰ口Ｂ（２５）七チルエーテルグリセリルモノステアレー防腐剤ビターオレンジ精油プロピレングリコールド２．０７．０２．０５．０６．０３．０２．０適量２．０５．０（重量部）全量実施例１４　　（軟膏）ステアリルアルコールモクロウビターオレンジ精油１８．０　　（重量部）２０．００．５ワセリン４０．０全量実施例１５（ローション）ビターオレンジ精油プロピレングリコールクエン酸９５％エタノールＰＵＢ　（２０）ラウリルエーテル１．０１．００．２１Ｏ１００，５（重量部）全量　　　　　１００実施例１６（リップトリートメント）キャンデリラロウ固形パラフィンミツロウカルナバロウラノリンヒマシ油ビターオレンジ精油イソプロピルミリステート９．０８．０５．０５．０１１．０残量１．０１０．０（重量部）全量実施例１７　　（スプレー剤）エタノールジクロロジフルオロメタビターオレンジ精油全　　量実施例１Ｂ　　（芳香剤）イソパラフィンビターオレンジ精油全量実施例１９　　（芳香剤）ン４９．５０．５（重量部）（重量部）に−カラギーナン粉末　　　　　１．１（重量部）ロー
カストビーンカ゛ム　　　　１．０ビターオレンジ精油
　　　　　５．０全　　量　　　　　　　　　　　　　　　１００〔発明
の効果〕叙上の如く、本発明製剤の有効成分であるビターオレン
ジ精油を鼻粘膜、口腔粘膜又は肺から、特に香気として
吸収させると、有意に入眠が促進される。

【図面の簡単な説明】

第１図はねむけ尺度を自己申告させるためのにＳＳ調査
表であり、第２図及び第３図はビターオレンジ精油の投
与による睡眠潜時と意識レベル低下時間との関係を示す
ものである。以上第２図口＝コビターオレンジ精油投与群（Ｃ＝（１４／３０　）Ｚビターオレンジ精油非投与群ネＰく○Ｏ５第３図口＝コビターオレンジ精油投与群（Ｃ＝　１０／３　Ｇ　）ｍ
クビターオレンジ精油非投与群木Ｐ＜　０．０５手続補正書（自発）平成２年１２月１７Ｅ

Claims

【特許請求の範囲】１、ビターオレンジ精油を有効成分とする入眠促進剤。２、ビターオレンジ精油を有効成分として含有し、該有
効成分が鼻粘膜、口腔粘膜又は肺から吸収されるような
形態に製剤化されていることを特徴とする入眠促進剤。