JPH0412605B2 - - Google Patents
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- JPH0412605B2 JPH0412605B2 JP59091437A JP9143784A JPH0412605B2 JP H0412605 B2 JPH0412605 B2 JP H0412605B2 JP 59091437 A JP59091437 A JP 59091437A JP 9143784 A JP9143784 A JP 9143784A JP H0412605 B2 JPH0412605 B2 JP H0412605B2
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
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- H01F1/24—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
- H01F1/26—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated by macromolecular organic substances
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Description
粉末治金による磁心には圧粉体を焼結したいわ
ゆる焼結磁心と、焼結せずに鉄粉を熱硬化性樹脂
で固化した狭義の粉末磁心とがあるが、この発明
は後者に関するものである。 交流磁場内で使用される鉄心では、鉄損とくに
渦電流損の小さいこと、磁束密度の高いことが必
要である。この点、粉末磁心の場合は鉄粉粒子の
間に非磁性の樹脂が介在するために渦電流損が小
さいという本質的特徴があり、あとは高密度に成
形して磁束密度を高めれば要求特性を充足できる
訳である。(粉末磁心の場合、磁束密度は磁心の
圧粉密度即ち密度比により一義的に定まる。) そこで従来から、鉄粉と熱硬化性樹脂との混合
粉(粉末状樹脂はそのまま配合し、液状の樹脂は
鉄粉を浸漬して乾燥する。)を製品所定の形状に
圧縮成形する際に、焼結機械部品の場合と同様、
粉末相互の摩擦抵抗を減じるための量産に適する
潤滑法として通常0.8〜1%程度のステアリン酸
亜鉛粉末を添加しているが、潤滑剤の添加は磁心
の圧粉密度を高める反面、樹脂硬化の過程でその
強度を低下させるという短所があり、磁心の設計
製作上の障害となつている。 発明者はこの強度低下の原因について種々検討
した結果、それが成形体の圧粉密度と潤滑剤の融
点の相互作用によること、即ち、潤滑剤の融点が
樹脂の硬化温度よりも低い場合には、樹脂の硬化
過程で溶融した潤滑剤が鉄粉と樹脂の接合および
樹脂層の良好な形成を妨げ、その結果強度の低下
をもたらすことを見出してこの発明に到達した。 即ちこの発明は、圧粉体の圧粉密度を密度比で
82%以上とし且つ樹脂の硬化温度よりも融点が高
い潤滑剤を用いることをその骨子とし、それによ
り粉末磁心の高強度化に成功したものである。 以下この発明を、その実施例に基づいて詳細に
説明する。 なお粉末磁心の成形用熱硬化性樹脂としては、
一般にポリイミド樹脂およびエポキシ樹脂が用い
られている。そこで先ず、ポリイミド樹脂の場合
について述べる。 実施例 粒度が100メツシユ以下のアトマイズ鉄粉にロ
ーヌ・プーラン社のポリイミド樹脂を重量比で1
%と、各所定量の潤滑剤を添加して圧粉密度が
種々異なる試験片に成形し、最高温度200℃で4
時間の加熱硬化を行なつた。(以下この明細書に
おける添加量は全て重量%である。) 第1表は、かくして得られた各試料の諸元と、
それぞれの強度(抗折力)および磁束密度の測定
結果を示したものである。ただし、例えば低密度
など、重要度の低いグループについては代表的な
ゆる焼結磁心と、焼結せずに鉄粉を熱硬化性樹脂
で固化した狭義の粉末磁心とがあるが、この発明
は後者に関するものである。 交流磁場内で使用される鉄心では、鉄損とくに
渦電流損の小さいこと、磁束密度の高いことが必
要である。この点、粉末磁心の場合は鉄粉粒子の
間に非磁性の樹脂が介在するために渦電流損が小
さいという本質的特徴があり、あとは高密度に成
形して磁束密度を高めれば要求特性を充足できる
訳である。(粉末磁心の場合、磁束密度は磁心の
圧粉密度即ち密度比により一義的に定まる。) そこで従来から、鉄粉と熱硬化性樹脂との混合
粉(粉末状樹脂はそのまま配合し、液状の樹脂は
鉄粉を浸漬して乾燥する。)を製品所定の形状に
圧縮成形する際に、焼結機械部品の場合と同様、
粉末相互の摩擦抵抗を減じるための量産に適する
潤滑法として通常0.8〜1%程度のステアリン酸
亜鉛粉末を添加しているが、潤滑剤の添加は磁心
の圧粉密度を高める反面、樹脂硬化の過程でその
強度を低下させるという短所があり、磁心の設計
製作上の障害となつている。 発明者はこの強度低下の原因について種々検討
した結果、それが成形体の圧粉密度と潤滑剤の融
点の相互作用によること、即ち、潤滑剤の融点が
樹脂の硬化温度よりも低い場合には、樹脂の硬化
過程で溶融した潤滑剤が鉄粉と樹脂の接合および
樹脂層の良好な形成を妨げ、その結果強度の低下
をもたらすことを見出してこの発明に到達した。 即ちこの発明は、圧粉体の圧粉密度を密度比で
82%以上とし且つ樹脂の硬化温度よりも融点が高
い潤滑剤を用いることをその骨子とし、それによ
り粉末磁心の高強度化に成功したものである。 以下この発明を、その実施例に基づいて詳細に
説明する。 なお粉末磁心の成形用熱硬化性樹脂としては、
一般にポリイミド樹脂およびエポキシ樹脂が用い
られている。そこで先ず、ポリイミド樹脂の場合
について述べる。 実施例 粒度が100メツシユ以下のアトマイズ鉄粉にロ
ーヌ・プーラン社のポリイミド樹脂を重量比で1
%と、各所定量の潤滑剤を添加して圧粉密度が
種々異なる試験片に成形し、最高温度200℃で4
時間の加熱硬化を行なつた。(以下この明細書に
おける添加量は全て重量%である。) 第1表は、かくして得られた各試料の諸元と、
それぞれの強度(抗折力)および磁束密度の測定
結果を示したものである。ただし、例えば低密度
など、重要度の低いグループについては代表的な
【表】
試料を抽出して記載し、また、記述を簡素化する
ため、潤滑剤の表示に次の略号を用いた。 〔Zn−〕:ステアリン酸亜鉛 〔Li−〕:ステアリン酸リチウム 〔Na−〕:ステアリン酸ナトリウム 次に、これらのデータから、潤滑剤の添加量と
抗折力との関係を第1図のグラフに、圧粉密度と
抗折力との関係を第2図のグラフに示した。なお
第1図の試料は圧粉密度が6.8g/cm3、第2図の
試料は潤滑剤の添加量が1%一定である。 第1図からは、磁心の抗折力は潤滑剤無添加の
場合(金型潤滑)が最も高く、潤滑剤が増えるに
つれて低下することと、添加量が同じ場合はステ
アリン酸亜鉛よりもステアリン酸リチウムの方が
高強度を示すことがわかる。 前者は、潤滑剤の性格が摩擦軽減のためにやむ
なく添加される、本質的には夾雑物であることに
由来する当然の結果であり、また、後者は潤滑剤
の融点の差に基づく現象と考えられるが、これに
ついては次の第2図で述べる。 第2図からは、ステアリン酸ナトリウムおよび
ステアリン酸リチウム(いずれも融点が220℃前
後)の場合は圧粉密度の増加と共に抗折力がほぼ
一様に高くなるのに対して、ステアリン酸亜鉛
(融点125〜134℃)の場合は圧分密度6.2g/cm3程
度の低密度において抗折力が最大値を示し、磁束
密度の関係で圧粉密度の下限値とされる6.4g/
cm3(密度比82%)以上の高密度では、抗折力は逆
に低下することがわかる。 この理由については、次のように考えられる。
即ち、ステアリン酸リチウムおよびステアリン酸
ナトリウムはポリイミド樹脂の硬化温度では溶融
しないため、その全量が殆ど配合時のままで圧粉
磁心内に夾雑物として残留していると推定され、
その量が同じ場合に圧粉密度が高いほど高強度を
示すのは首肯されることである。 これに対して、ステアリン酸亜鉛は樹脂の硬化
温度で溶融し蒸発する点で、事情が全く異なつて
いる。そして樹脂の硬化過程における液体の存在
が強度を低下させることは前述の通りであるが、
(潤滑剤の添加量が等しいにも拘らず)グラフが
圧粉密度6.3g/cm3の辺りで顕著に変曲している
のは、圧粉体の空孔率の影響と考えられる。 即ち、圧粉体の空孔率は圧縮密度6.0g/cm3で
17%、6.2でも15%あるのに、6.4では10%、6.6で
は僅か4%に急減する。その結果、低密度の場合
は溶融した潤滑剤の相当量が空孔から蒸発し、樹
脂の硬化過程に液状で介在する量も硬化後に残留
する量も少なくなるために強度の低下が少なくて
済む。 それに対して、高密度になるほど空孔が少なく
且つ早期に封孔されるために潤滑剤の蒸発が殆ど
なく、従つて樹脂の硬化過程に液状で介在する量
も硬化後に残留する量も多くなる。これが高密度
側における著しい強度低下の理由である。 次に、エポキシ樹脂の場合について述べる。 実施例 粒度が100メツシユ以下のアトマイズ鉄粉にシ
エル化学の液状エポキシ樹脂エピコート815を1
%添加して60℃に加熱しながら混合後粉砕して原
料粉とした。これに潤滑剤としてステアリン酸亜
鉛を1%添加して密度6.7g/cm3に成形後、150℃
で3時間空気中で硬化して試料とした。 ステアリン酸リチウムについても、同様にして
試料を作成した。 実施例 粒度が100メツシユ以下のアトマイズ鉄粉にチ
バガイギーの粉末状エポキシ樹脂アラルダイト
AT−1を1%、潤滑剤としてステアリン酸亜鉛
を1%添加し密度6.7g/cm3に成形後、160℃で3
時間空気中で硬化して試料とした。 ステアリン酸リチウムについても、同様にして
試料を作成した。 上記の実施例、における各試料の抗折力を
測定した結果を第2表に示す。
ため、潤滑剤の表示に次の略号を用いた。 〔Zn−〕:ステアリン酸亜鉛 〔Li−〕:ステアリン酸リチウム 〔Na−〕:ステアリン酸ナトリウム 次に、これらのデータから、潤滑剤の添加量と
抗折力との関係を第1図のグラフに、圧粉密度と
抗折力との関係を第2図のグラフに示した。なお
第1図の試料は圧粉密度が6.8g/cm3、第2図の
試料は潤滑剤の添加量が1%一定である。 第1図からは、磁心の抗折力は潤滑剤無添加の
場合(金型潤滑)が最も高く、潤滑剤が増えるに
つれて低下することと、添加量が同じ場合はステ
アリン酸亜鉛よりもステアリン酸リチウムの方が
高強度を示すことがわかる。 前者は、潤滑剤の性格が摩擦軽減のためにやむ
なく添加される、本質的には夾雑物であることに
由来する当然の結果であり、また、後者は潤滑剤
の融点の差に基づく現象と考えられるが、これに
ついては次の第2図で述べる。 第2図からは、ステアリン酸ナトリウムおよび
ステアリン酸リチウム(いずれも融点が220℃前
後)の場合は圧粉密度の増加と共に抗折力がほぼ
一様に高くなるのに対して、ステアリン酸亜鉛
(融点125〜134℃)の場合は圧分密度6.2g/cm3程
度の低密度において抗折力が最大値を示し、磁束
密度の関係で圧粉密度の下限値とされる6.4g/
cm3(密度比82%)以上の高密度では、抗折力は逆
に低下することがわかる。 この理由については、次のように考えられる。
即ち、ステアリン酸リチウムおよびステアリン酸
ナトリウムはポリイミド樹脂の硬化温度では溶融
しないため、その全量が殆ど配合時のままで圧粉
磁心内に夾雑物として残留していると推定され、
その量が同じ場合に圧粉密度が高いほど高強度を
示すのは首肯されることである。 これに対して、ステアリン酸亜鉛は樹脂の硬化
温度で溶融し蒸発する点で、事情が全く異なつて
いる。そして樹脂の硬化過程における液体の存在
が強度を低下させることは前述の通りであるが、
(潤滑剤の添加量が等しいにも拘らず)グラフが
圧粉密度6.3g/cm3の辺りで顕著に変曲している
のは、圧粉体の空孔率の影響と考えられる。 即ち、圧粉体の空孔率は圧縮密度6.0g/cm3で
17%、6.2でも15%あるのに、6.4では10%、6.6で
は僅か4%に急減する。その結果、低密度の場合
は溶融した潤滑剤の相当量が空孔から蒸発し、樹
脂の硬化過程に液状で介在する量も硬化後に残留
する量も少なくなるために強度の低下が少なくて
済む。 それに対して、高密度になるほど空孔が少なく
且つ早期に封孔されるために潤滑剤の蒸発が殆ど
なく、従つて樹脂の硬化過程に液状で介在する量
も硬化後に残留する量も多くなる。これが高密度
側における著しい強度低下の理由である。 次に、エポキシ樹脂の場合について述べる。 実施例 粒度が100メツシユ以下のアトマイズ鉄粉にシ
エル化学の液状エポキシ樹脂エピコート815を1
%添加して60℃に加熱しながら混合後粉砕して原
料粉とした。これに潤滑剤としてステアリン酸亜
鉛を1%添加して密度6.7g/cm3に成形後、150℃
で3時間空気中で硬化して試料とした。 ステアリン酸リチウムについても、同様にして
試料を作成した。 実施例 粒度が100メツシユ以下のアトマイズ鉄粉にチ
バガイギーの粉末状エポキシ樹脂アラルダイト
AT−1を1%、潤滑剤としてステアリン酸亜鉛
を1%添加し密度6.7g/cm3に成形後、160℃で3
時間空気中で硬化して試料とした。 ステアリン酸リチウムについても、同様にして
試料を作成した。 上記の実施例、における各試料の抗折力を
測定した結果を第2表に示す。
【表】
以上の結果を総括すると、潤滑剤を従来のステ
アリン酸亜鉛から樹脂の熱硬化温度よりも融点の
高い種類に、例示した金属石けんの中ではステア
リン酸リチウムまたはナトリウムに変更し、且つ
圧粉体の密度を密度比で82%以上とすることによ
つて、磁束密度、強度(抗折力)ともに優れた粉
末磁心を得ることができる。
アリン酸亜鉛から樹脂の熱硬化温度よりも融点の
高い種類に、例示した金属石けんの中ではステア
リン酸リチウムまたはナトリウムに変更し、且つ
圧粉体の密度を密度比で82%以上とすることによ
つて、磁束密度、強度(抗折力)ともに優れた粉
末磁心を得ることができる。
第1図は粉末磁心の潤滑剤添加量と抗折力の関
係を示すグラフ、第2図は粉末磁心の圧粉密度と
抗折力の関係を示すグラフである。
係を示すグラフ、第2図は粉末磁心の圧粉密度と
抗折力の関係を示すグラフである。
Claims (1)
- 1 鉄粉に潤滑剤と絶縁兼成形用の熱硬化性樹脂
とを混合して所定の形状に圧縮成形した後樹脂を
硬化させて粉末磁心を製造するに当たり、圧粉体
の圧粉密度を密度比で82%以上とし、且つ樹脂の
硬化温度よりも融点が高い潤滑剤を用いることを
特徴とする高強度の粉末磁心の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9143784A JPS60235412A (ja) | 1984-05-08 | 1984-05-08 | 高強度の粉末磁心の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9143784A JPS60235412A (ja) | 1984-05-08 | 1984-05-08 | 高強度の粉末磁心の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60235412A JPS60235412A (ja) | 1985-11-22 |
JPH0412605B2 true JPH0412605B2 (ja) | 1992-03-05 |
Family
ID=14026341
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9143784A Granted JPS60235412A (ja) | 1984-05-08 | 1984-05-08 | 高強度の粉末磁心の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60235412A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005043559A1 (ja) * | 2003-10-30 | 2005-05-12 | Mitsubishi Materials Pmg Corporation | 高強度および高比抵抗を有する複合軟磁性材の製造方法 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0744099B2 (ja) * | 1985-04-19 | 1995-05-15 | 鐘淵化学工業株式会社 | 軟質磁性材料組成物 |
JPS61288403A (ja) * | 1985-06-15 | 1986-12-18 | Kobe Steel Ltd | 高周波数領域用圧粉磁心 |
JPH0343717U (ja) * | 1989-09-04 | 1991-04-24 | ||
JP2700713B2 (ja) * | 1990-09-05 | 1998-01-21 | 株式会社トーキン | インダクタ |
JP4325793B2 (ja) | 2002-09-30 | 2009-09-02 | 日立粉末冶金株式会社 | 圧粉磁心の製造方法 |
JP4850764B2 (ja) | 2007-03-19 | 2012-01-11 | 日立粉末冶金株式会社 | 圧粉磁心の製造方法 |
JP6250125B2 (ja) * | 2016-10-27 | 2017-12-20 | 太陽誘電株式会社 | 電子部品 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5935927A (ja) * | 1982-08-21 | 1984-02-27 | Showa Electric Wire & Cable Co Ltd | ポリイミド系樹脂コンパウンドの射出成形法 |
-
1984
- 1984-05-08 JP JP9143784A patent/JPS60235412A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5935927A (ja) * | 1982-08-21 | 1984-02-27 | Showa Electric Wire & Cable Co Ltd | ポリイミド系樹脂コンパウンドの射出成形法 |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPS60235412A (ja) | 1985-11-22 |
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