JPH04112461A - 非水電解液二次電池 - Google Patents
非水電解液二次電池Info
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- JPH04112461A JPH04112461A JP2230079A JP23007990A JPH04112461A JP H04112461 A JPH04112461 A JP H04112461A JP 2230079 A JP2230079 A JP 2230079A JP 23007990 A JP23007990 A JP 23007990A JP H04112461 A JPH04112461 A JP H04112461A
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-
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的コ
(産業上の利用分野)
本発明は、非水電解液二次電池に関し、特に溶融塩から
なる電解液を有する非水電解液二次電池に係わるもので
ある。
なる電解液を有する非水電解液二次電池に係わるもので
ある。
(従来の技術)
近年、負極活物質としてリチウム、ナトリウム、アルミ
ニウム等の軽金属を用いた非水電解液電池は高エネルギ
ー密度電池として注目されており、正極活物質に二酸化
マンガン(MnO2)、フッ化炭素[(CF) ]
塩化チオニル(SOCf12)等を用いた一次電池は
既に電卓、時計の電源やメモリのバックアップ電池とし
て多用されている。更に、近年、ポータプルVTR。
ニウム等の軽金属を用いた非水電解液電池は高エネルギ
ー密度電池として注目されており、正極活物質に二酸化
マンガン(MnO2)、フッ化炭素[(CF) ]
塩化チオニル(SOCf12)等を用いた一次電池は
既に電卓、時計の電源やメモリのバックアップ電池とし
て多用されている。更に、近年、ポータプルVTR。
携帯電話、通信機器等の各種の電子機器の小形、軽量化
に伴い、それらの電源として高エネルギー密度の二次電
池の要求が高まり、軽金属を負極活物質とする非水電解
液二次電池の研究が活発に行われている。
に伴い、それらの電源として高エネルギー密度の二次電
池の要求が高まり、軽金属を負極活物質とする非水電解
液二次電池の研究が活発に行われている。
非水電解液二次電池は、一般に、負極にリチウム、ナト
リウム、アルミニウム等の軽金属を用い、電解液として
炭酸プロピレン(P C) 、1.2−ジメトキシエタ
ン(DME) γ−ブチロラクトン(γ−BL)、
テトラヒドロフラン(THF)などの非水溶媒中にLi
CpO4LiBF4LiAsF6 、LiPF6、Li
CF35o3等の電解質を溶解したものから構成され、
正極活物質としては主にTiS2、MoS2、■209
、V b O13等のリチウムとの間てトポケミカル反
応する化合物が研究されている。
リウム、アルミニウム等の軽金属を用い、電解液として
炭酸プロピレン(P C) 、1.2−ジメトキシエタ
ン(DME) γ−ブチロラクトン(γ−BL)、
テトラヒドロフラン(THF)などの非水溶媒中にLi
CpO4LiBF4LiAsF6 、LiPF6、Li
CF35o3等の電解質を溶解したものから構成され、
正極活物質としては主にTiS2、MoS2、■209
、V b O13等のリチウムとの間てトポケミカル反
応する化合物が研究されている。
一方、前記有機溶媒を用いた非水電解液二次電池以外に
、固体電解質を用いたナトリウム/イオウのような電池
系や、溶融塩を用いたリチウム/硫化鉄のような電池が
研究されている。
、固体電解質を用いたナトリウム/イオウのような電池
系や、溶融塩を用いたリチウム/硫化鉄のような電池が
研究されている。
中でも、塩化アルミニウムとハロゲン化アルキルイミダ
ゾリウムとの混合系のような、室温で液体状態となる高
い導電率を持つ溶融塩を用いたアルミニウム/塩素系電
池などの新しい高エネルギー密度電池か提案され、注目
されている。アルミニウムは、2.98A h / g
と非常に大きい電気化学等量を有するため、これを活物
質とする電池は高いエネルギー密度が期待できる。また
、室温溶融塩電池は引火性の有機溶媒などを使用しない
ため、安全性か高いという利点を有する。しかし、電池
電圧はリチウムを用いた電池に比べて一般に低く、例え
ば前記アルミニウム/塩素電池の電圧は1.7V程度と
従来のリチウム/二酸化マンガン電池の2.9〜3■に
比べてかなり低い値となる。
ゾリウムとの混合系のような、室温で液体状態となる高
い導電率を持つ溶融塩を用いたアルミニウム/塩素系電
池などの新しい高エネルギー密度電池か提案され、注目
されている。アルミニウムは、2.98A h / g
と非常に大きい電気化学等量を有するため、これを活物
質とする電池は高いエネルギー密度が期待できる。また
、室温溶融塩電池は引火性の有機溶媒などを使用しない
ため、安全性か高いという利点を有する。しかし、電池
電圧はリチウムを用いた電池に比べて一般に低く、例え
ば前記アルミニウム/塩素電池の電圧は1.7V程度と
従来のリチウム/二酸化マンガン電池の2.9〜3■に
比べてかなり低い値となる。
(発明か解決しようとする課題)
本発明は、上記従来の問題点を解決するためになされた
もので、高い電圧を有し、充放電サイクル寿命と安全性
に優れた非水電解液二次電池を提供しようとするもので
ある。
もので、高い電圧を有し、充放電サイクル寿命と安全性
に優れた非水電解液二次電池を提供しようとするもので
ある。
[発明の構成コ
(課題を解決するための手段)
本発明は、軽金属、その合金及び軽金属を含むイオンを
吸蔵し得る物質から選ばれる少なくとも1種からなる負
極と、ハロゲン化アルミニウム及びハロゲン化イミダゾ
リウムを含む組成の非水溶融塩からなる電解液とを有す
る第1槽と、正極と、ハロゲン化アルミニウム及びハロ
ゲン化イミダゾリウムを含み、前記第1槽内の電解液と
異なる組成比の非水溶融塩からなる電解液とを有する第
2槽と、 を具備したことを特徴とする非水電解液二次電池である
。
吸蔵し得る物質から選ばれる少なくとも1種からなる負
極と、ハロゲン化アルミニウム及びハロゲン化イミダゾ
リウムを含む組成の非水溶融塩からなる電解液とを有す
る第1槽と、正極と、ハロゲン化アルミニウム及びハロ
ゲン化イミダゾリウムを含み、前記第1槽内の電解液と
異なる組成比の非水溶融塩からなる電解液とを有する第
2槽と、 を具備したことを特徴とする非水電解液二次電池である
。
以下、本発明に係わる非水電解液二次電池を構成する各
部材について説明する。
部材について説明する。
■、上記負極を構成する軽金属又はその合金としては、
例えばリチウム、ナトリウム、アルミニウム、リチウム
−アルミニウム合金等を挙げることができる。また、同
負極を構成する軽金属イオンを吸蔵し得る物質としては
、例えば黒鉛、黒鉛結晶を一部有するカーボンなどの炭
素材料、導電性高分子等を挙げることができる。このよ
うな軽金属等を粉末状態で使用する場合には、ポリテト
ラフルオロエチレン(PTFE)などの結着材やアセチ
レンブラックなどの導電材を併用することが望ましい。
例えばリチウム、ナトリウム、アルミニウム、リチウム
−アルミニウム合金等を挙げることができる。また、同
負極を構成する軽金属イオンを吸蔵し得る物質としては
、例えば黒鉛、黒鉛結晶を一部有するカーボンなどの炭
素材料、導電性高分子等を挙げることができる。このよ
うな軽金属等を粉末状態で使用する場合には、ポリテト
ラフルオロエチレン(PTFE)などの結着材やアセチ
レンブラックなどの導電材を併用することが望ましい。
■、上記第1槽、第2槽内に収容される電解液は、ハロ
ゲン化アルミニウムとハロゲン化イミダゾリウムとの組
成の非水溶融塩、又はハロゲン化アルミニウムとハロゲ
ン化イミダゾリウムとハロゲン化アルミニウム以外のハ
ロゲン化物との組成の非水溶融塩からなる。
ゲン化アルミニウムとハロゲン化イミダゾリウムとの組
成の非水溶融塩、又はハロゲン化アルミニウムとハロゲ
ン化イミダゾリウムとハロゲン化アルミニウム以外のハ
ロゲン化物との組成の非水溶融塩からなる。
上記電解液を構成する溶融塩の一方の成分であるハロゲ
ン化アルミニウムとは、塩化アルミニウム、フッ化アル
ミニウム、臭化アルミニウム、ヨウ化アルミニウムであ
る。また、同溶融塩の他方の成分であるハロゲン化イミ
ダゾリウムとは、1゜3−ジアルキルイミダゾリウムハ
ライド又は1.2.3−トリアルキルイミダゾリウムハ
ライドから選ばれる少なくとも1種のものであり、具体
的にはI−メチル−3−エチルイミダゾリウムクロライ
ド、1−メチル−3−エチルイミダゾリウムブロマイド
、1.2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムクロ
ライド、■、2−ジメチルー3−プロピルイミダゾリウ
ムブロマイドなどを挙げることかできる。更に、上記ハ
ロゲン化アルミニウム以外のハロゲン化物とはCD
Br−I C1104−AlX4FeX4−
BI3− PI3− AsX6sbX、−(XはC
1l Br、Fを示す)CF3SO3−のうちから選
ばれる少なくとも1種のイオンを含む塩であり、具体的
には塩化リチウム(L i C4l ) 、臭化リチウ
ム(L i B r)、過塩素酸リチウム(LiCgO
4)、塩化アルミニウムリチウム(LiAfCI4)、
ホウフッ化リチウム(L iB F 4) 六フッ化
リン酸リチウム(L i P F b ) 六フッ化
砒酸リチウム(LiAs F6 ) 、トリフルオロメ
タンスルホン酸リチウム(LiCFgSOi)などから
選ばれる1種又は2種以上の混合物を挙げることができ
る。
ン化アルミニウムとは、塩化アルミニウム、フッ化アル
ミニウム、臭化アルミニウム、ヨウ化アルミニウムであ
る。また、同溶融塩の他方の成分であるハロゲン化イミ
ダゾリウムとは、1゜3−ジアルキルイミダゾリウムハ
ライド又は1.2.3−トリアルキルイミダゾリウムハ
ライドから選ばれる少なくとも1種のものであり、具体
的にはI−メチル−3−エチルイミダゾリウムクロライ
ド、1−メチル−3−エチルイミダゾリウムブロマイド
、1.2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムクロ
ライド、■、2−ジメチルー3−プロピルイミダゾリウ
ムブロマイドなどを挙げることかできる。更に、上記ハ
ロゲン化アルミニウム以外のハロゲン化物とはCD
Br−I C1104−AlX4FeX4−
BI3− PI3− AsX6sbX、−(XはC
1l Br、Fを示す)CF3SO3−のうちから選
ばれる少なくとも1種のイオンを含む塩であり、具体的
には塩化リチウム(L i C4l ) 、臭化リチウ
ム(L i B r)、過塩素酸リチウム(LiCgO
4)、塩化アルミニウムリチウム(LiAfCI4)、
ホウフッ化リチウム(L iB F 4) 六フッ化
リン酸リチウム(L i P F b ) 六フッ化
砒酸リチウム(LiAs F6 ) 、トリフルオロメ
タンスルホン酸リチウム(LiCFgSOi)などから
選ばれる1種又は2種以上の混合物を挙げることができ
る。
上記第1槽中に収容される電解液(溶融塩)のハロゲン
化アルミニウムとハロゲン化イミダゾリウムとの混合比
率は、モル比にて0.5+ 1〜1,1:l、より好
ましくは0.8: l−1,1: 1にすることか
望ましい。また、第2槽中に収容される電解液(溶融塩
)のハロゲン化アルミニウムとハロゲン化イミダゾリウ
ムとの混合比率は、モル比にて1.1: l〜l:o
、5、より好ましくは1.1: 1〜1: o、e
にすることが望ましい。このように第1槽中の電解液を
前記組成にすることによって、溶融塩中での負極を構成
する軽金属等の析出・溶解の電位を低くでき、一方第2
槽中の電解液を前記組成にすることによって、溶融塩中
ての正極反応の電位を高くできる。したかって、成分組
成か同じて、組成比の異なる電解液を収容した2つの槽
を用い、それぞれの槽で負極反応、正極反応を行わせる
ことによって、高い電圧の非水電解液二次電池を得るこ
とかできる。この場合、第1槽、第2の間に介在させる
セパレータは電解液中の電気的中性が保持されるように
イオンの移動が可能なものであればよい。また、前記溶
融塩のI\ロゲン化デアルミニウムハロゲン化イミダゾ
リウムとの混合比率を、モル比にて0.5: 1未満
にすると、融点が上昇して常温で固体となり、電解液と
して使用することか困難となり、一方混合比率かモル比
にて1:05を越えると導電率が低下したりする恐れが
ある。
化アルミニウムとハロゲン化イミダゾリウムとの混合比
率は、モル比にて0.5+ 1〜1,1:l、より好
ましくは0.8: l−1,1: 1にすることか
望ましい。また、第2槽中に収容される電解液(溶融塩
)のハロゲン化アルミニウムとハロゲン化イミダゾリウ
ムとの混合比率は、モル比にて1.1: l〜l:o
、5、より好ましくは1.1: 1〜1: o、e
にすることが望ましい。このように第1槽中の電解液を
前記組成にすることによって、溶融塩中での負極を構成
する軽金属等の析出・溶解の電位を低くでき、一方第2
槽中の電解液を前記組成にすることによって、溶融塩中
ての正極反応の電位を高くできる。したかって、成分組
成か同じて、組成比の異なる電解液を収容した2つの槽
を用い、それぞれの槽で負極反応、正極反応を行わせる
ことによって、高い電圧の非水電解液二次電池を得るこ
とかできる。この場合、第1槽、第2の間に介在させる
セパレータは電解液中の電気的中性が保持されるように
イオンの移動が可能なものであればよい。また、前記溶
融塩のI\ロゲン化デアルミニウムハロゲン化イミダゾ
リウムとの混合比率を、モル比にて0.5: 1未満
にすると、融点が上昇して常温で固体となり、電解液と
して使用することか困難となり、一方混合比率かモル比
にて1:05を越えると導電率が低下したりする恐れが
ある。
■、上記正極としては、例えば黒鉛、カーボンブラック
、又は黒鉛結晶質を一部有するカーボンなどの炭素材料
:二酸化マンガンやリチウムマンガン複合酸化物などの
マンガン酸化物、コバルト酸化物、モリブデン酸化物、
バナジウム酸化物などの金属酸化物;二硫化チタン、二
硫化モリブデンなどの金属カルコゲン化物:軽金属イオ
ンを挿入・脱離可能なポリアセチレン、ポリバラフェニ
レン、ポリアセンなどのポリマー;等を挙げることがで
きる。
、又は黒鉛結晶質を一部有するカーボンなどの炭素材料
:二酸化マンガンやリチウムマンガン複合酸化物などの
マンガン酸化物、コバルト酸化物、モリブデン酸化物、
バナジウム酸化物などの金属酸化物;二硫化チタン、二
硫化モリブデンなどの金属カルコゲン化物:軽金属イオ
ンを挿入・脱離可能なポリアセチレン、ポリバラフェニ
レン、ポリアセンなどのポリマー;等を挙げることがで
きる。
上記第1槽、第2槽間には、セパレータが介在される。
かかるセパレータとしては、ポリプロピレンのマイクロ
ポーラスフィルムやイオン交換膜を挙げることができる
。
ポーラスフィルムやイオン交換膜を挙げることができる
。
(作用)
本発明によれば、ハロゲン化アルミニウムとハロゲン化
イミダゾリウムとの組成の非水溶融塩、又はハロゲン化
アルミニウムとハロゲン化イミダゾリウムとハロゲン化
アルミニウム以外のハロゲン化物との組成の非水溶融塩
からなるを電解液を、負極を有する第1槽と正極を有す
る第2槽にそれぞれ収容すると共に、それら第1、第2
の槽内の電解液の組成比を異ならせることによって、高
電圧でエネルギー密度の高い非水電解液二次電池を得る
ことができる。
イミダゾリウムとの組成の非水溶融塩、又はハロゲン化
アルミニウムとハロゲン化イミダゾリウムとハロゲン化
アルミニウム以外のハロゲン化物との組成の非水溶融塩
からなるを電解液を、負極を有する第1槽と正極を有す
る第2槽にそれぞれ収容すると共に、それら第1、第2
の槽内の電解液の組成比を異ならせることによって、高
電圧でエネルギー密度の高い非水電解液二次電池を得る
ことができる。
また、電解液を形成する溶融塩自体に引火性や毒性がな
いため、安全性の高い非水電解液二次電池を得ることが
できる。
いため、安全性の高い非水電解液二次電池を得ることが
できる。
更に、負極にリチウムを用いた従来の電池で問題となっ
ていた電解液とリチウムとの反応による充放電効率の低
下も改善できる。
ていた電解液とリチウムとの反応による充放電効率の低
下も改善できる。
従って、高い電圧を有し、充放電サイクル寿命と安全性
に優れた非水電解液二次電池を得ることができる。
に優れた非水電解液二次電池を得ることができる。
(実施例)
以下、本発明の実施例を図面を参照して詳細に説明する
。
。
実施例1
塩化アルミニウム(Ai) CD 3 )と1−メチル
−3−エチルイミダゾリウムクロライド(ME I C
)をモル比て1.05: lに混合して溶融し、第1
電解液を調製した。また、AIC(I’sとMEICを
モル比て3:2に混合して溶融し、第2電解液を調製し
た。
−3−エチルイミダゾリウムクロライド(ME I C
)をモル比て1.05: lに混合して溶融し、第1
電解液を調製した。また、AIC(I’sとMEICを
モル比て3:2に混合して溶融し、第2電解液を調製し
た。
前記第1電解液、第2電解液を用いて、第1図に示す角
型セルを組み立てた。即ち、■はセル本体であり、該本
体1は第1槽2と第2槽3とから構成されていると共に
それら槽2.3はイオン交換膜からなるセパレータ4で
仕切られている。前記第1槽2、第2槽3には、前記第
1電解液、第2電解液がそれぞれ収容されている。また
、前記第1槽2内には金属アルミニウムからなる電極(
負極)5が挿入されている。前記第2槽3内には、正極
6が挿入されている。この正極6は、黒鉛粉末をPTF
Eバインダで結着し、モリブデン製菓重体に圧着し、減
圧加熱乾燥して得たものである。なお、このような角型
セルの組み立てに際してはセル内への水の混入を防止す
るためにアルゴン雰囲気下で行なった。
型セルを組み立てた。即ち、■はセル本体であり、該本
体1は第1槽2と第2槽3とから構成されていると共に
それら槽2.3はイオン交換膜からなるセパレータ4で
仕切られている。前記第1槽2、第2槽3には、前記第
1電解液、第2電解液がそれぞれ収容されている。また
、前記第1槽2内には金属アルミニウムからなる電極(
負極)5が挿入されている。前記第2槽3内には、正極
6が挿入されている。この正極6は、黒鉛粉末をPTF
Eバインダで結着し、モリブデン製菓重体に圧着し、減
圧加熱乾燥して得たものである。なお、このような角型
セルの組み立てに際してはセル内への水の混入を防止す
るためにアルゴン雰囲気下で行なった。
本実施例1の角型セルは、3.5vの電圧を示し、O,
1mA/cm2で放電した場合の作動電圧は約2.9v
であった。但し、この角型セルの充放電サイクル特性は
ほぼ1110%の効率で作動したのは15サイクルで、
その後は効率が漸減した。
1mA/cm2で放電した場合の作動電圧は約2.9v
であった。但し、この角型セルの充放電サイクル特性は
ほぼ1110%の効率で作動したのは15サイクルで、
その後は効率が漸減した。
実施例2
第1槽に塩化アルミニウム(1’9 CΩ3)と1−メ
チル−3−エチルイミダゾリウムクロライド(MEIC
)をモル比で1.05: lに混合して溶融した後、
L > An C4) 4を 0.5モル/kg添加し
て調製した第1電解液を収容し、第2槽にAlCl3と
ME I Cをモル比で3:2に混合して溶融した後、
L IAM C1l 4を0,5モル/kg添加して調
製した第2電解液を収容した以外、実施例1と同様な角
型セルを組み立てた。
チル−3−エチルイミダゾリウムクロライド(MEIC
)をモル比で1.05: lに混合して溶融した後、
L > An C4) 4を 0.5モル/kg添加し
て調製した第1電解液を収容し、第2槽にAlCl3と
ME I Cをモル比で3:2に混合して溶融した後、
L IAM C1l 4を0,5モル/kg添加して調
製した第2電解液を収容した以外、実施例1と同様な角
型セルを組み立てた。
本実施例2の角型セルは、3.5■の電圧を示し、0.
1m A / co+2で放電した場合の作動電圧は約
2,9Vであった。また、この角型セルを2.5〜3.
3Vの範囲で充放電を行なった結果、200サイクル後
でもほぼ初期の容量を維持した。
1m A / co+2で放電した場合の作動電圧は約
2,9Vであった。また、この角型セルを2.5〜3.
3Vの範囲で充放電を行なった結果、200サイクル後
でもほぼ初期の容量を維持した。
実施例3
塩化アルミニウム(AICli)と1−メチル−3〜エ
チルイミダゾリウムクロライド(ME I C)をモル
比で 1=1に混合して溶融した後、LiAlIC1l
nを0.5モル/kg添加して第1電解液を調製した。
チルイミダゾリウムクロライド(ME I C)をモル
比で 1=1に混合して溶融した後、LiAlIC1l
nを0.5モル/kg添加して第1電解液を調製した。
また、Ai’C11iとMEICをモル比で 3=2に
混合して溶融した後、LiAj7Cj74を0,5モル
/kg添加して第2電解液を調製した。
混合して溶融した後、LiAj7Cj74を0,5モル
/kg添加して第2電解液を調製した。
前記第1電解液、第2電解液を用いて前述した第1図に
示す角型セルを組み立てた。即ち、セル本体1の第1槽
2、第2槽3に前記第1電解液、第2電解液をそれぞれ
収納した。また、第1槽2、第2槽3とはポリプロピレ
ンのマイクロポーラスフィルムからなるセパレータ4で
仕切った。前記第1槽2内に挿入される負極5としては
、リチウム・アルミニウム合金からなるものを用いた。
示す角型セルを組み立てた。即ち、セル本体1の第1槽
2、第2槽3に前記第1電解液、第2電解液をそれぞれ
収納した。また、第1槽2、第2槽3とはポリプロピレ
ンのマイクロポーラスフィルムからなるセパレータ4で
仕切った。前記第1槽2内に挿入される負極5としては
、リチウム・アルミニウム合金からなるものを用いた。
前記第2槽3に挿入される正極6は、炭酸リチウムと二
酸化マンガンとを所定量配合して加熱し、固相反応を行
なわせてリチウムマンガン複合酸化物を造り、この複合
酸化物とアセチレンブラック、PTFEバインダを80
:17:3の割合で混合、シート化し、モリブデン製集
電体に圧着し、更に減圧加熱乾燥することにより作製し
たものを用いた。
酸化マンガンとを所定量配合して加熱し、固相反応を行
なわせてリチウムマンガン複合酸化物を造り、この複合
酸化物とアセチレンブラック、PTFEバインダを80
:17:3の割合で混合、シート化し、モリブデン製集
電体に圧着し、更に減圧加熱乾燥することにより作製し
たものを用いた。
なお、このような角型セルの組み立てに際しては実施例
1と同様、セル内への水の混入を防止するためにアルゴ
ン雰囲気下で行なった。
1と同様、セル内への水の混入を防止するためにアルゴ
ン雰囲気下で行なった。
本実施例3の角型セルは、4.5vの電圧を示し、O,
1mA/cm2で放電した場合の作動電圧は約3.7v
であった。また、この角型セルを3.0〜4.5Vの範
囲で充放電を行なった結果、500サイクル後でもほぼ
初期の容量を維持した。
1mA/cm2で放電した場合の作動電圧は約3.7v
であった。また、この角型セルを3.0〜4.5Vの範
囲で充放電を行なった結果、500サイクル後でもほぼ
初期の容量を維持した。
実施例4
塩化アルミニウム(AilClls)と1.2−ジメチ
ル−3−プロピルイミダゾリウムクロライド(DMPr
IC)をモル比で 1:Iに混合して溶融した後、L
i Cflを0.5モル/kg添加して第1電解液を調
製した。また、AflcI*とDMPrlCをモル比で
3:2に混合して溶融した後、L i C4を0.5モ
ル/kg添加して第2電解液を調製した。
ル−3−プロピルイミダゾリウムクロライド(DMPr
IC)をモル比で 1:Iに混合して溶融した後、L
i Cflを0.5モル/kg添加して第1電解液を調
製した。また、AflcI*とDMPrlCをモル比で
3:2に混合して溶融した後、L i C4を0.5モ
ル/kg添加して第2電解液を調製した。
前記第1電解液、第2電解液を用いて前述した第1図に
示す角型セルを組み立てた。即ち、セル本体lの第1槽
2、第2槽3に前記第1電解液、第2電解液をそれぞれ
収納した。また、第1槽2、第2pa3とはポリプロピ
レンのマイクロポーラスフィルムからなるセパレータ4
で仕切った。前記第1槽2内に挿入される負極5として
は、ノボラック型フェノール樹脂をアルゴン雰囲気中で
熱分解して炭素材料を造り、この炭素材料をPTFEバ
インダで結着し、モリブデン製集電体に圧着した後、減
圧加熱乾燥することにより作製したものを用いた。前記
炭素材料は、X線回折により黒鉛結晶を一部含んでいる
ことが確認された。前記第21’!3内に挿入される正
極6は、Li、CoO2をアセチレンブラック、PTF
Eバインダと共に成形し、モリブデン製菓電体に圧着し
た後、減圧加熱乾燥することにより作製したものを用い
た。
示す角型セルを組み立てた。即ち、セル本体lの第1槽
2、第2槽3に前記第1電解液、第2電解液をそれぞれ
収納した。また、第1槽2、第2pa3とはポリプロピ
レンのマイクロポーラスフィルムからなるセパレータ4
で仕切った。前記第1槽2内に挿入される負極5として
は、ノボラック型フェノール樹脂をアルゴン雰囲気中で
熱分解して炭素材料を造り、この炭素材料をPTFEバ
インダで結着し、モリブデン製集電体に圧着した後、減
圧加熱乾燥することにより作製したものを用いた。前記
炭素材料は、X線回折により黒鉛結晶を一部含んでいる
ことが確認された。前記第21’!3内に挿入される正
極6は、Li、CoO2をアセチレンブラック、PTF
Eバインダと共に成形し、モリブデン製菓電体に圧着し
た後、減圧加熱乾燥することにより作製したものを用い
た。
なお、このような角型セルの組み立てに際しては実施例
1と同様、セル内への水の混入を防止するためにアルゴ
ン雰囲気下で行なった。
1と同様、セル内への水の混入を防止するためにアルゴ
ン雰囲気下で行なった。
本実施例4の角型セルは、5vの電圧を示し、0.1m
A / cII2で放電した場合の作動電圧は約4.
5Vてあった。また、この角型セルを3.5〜4.7V
の範囲で充放電を行なった結果、500サイクル後でも
ほぼ初期の容量を維持した。更に、この角型セルは低温
特性か良好であった。
A / cII2で放電した場合の作動電圧は約4.
5Vてあった。また、この角型セルを3.5〜4.7V
の範囲で充放電を行なった結果、500サイクル後でも
ほぼ初期の容量を維持した。更に、この角型セルは低温
特性か良好であった。
[発明の効果]
以上詳述した如く、本発明によれば高い電池電圧を有し
、かつ優れた充放電サイクル寿命を有すると共に、安全
性の高い非水電解液二次電池を提供できる。
、かつ優れた充放電サイクル寿命を有すると共に、安全
性の高い非水電解液二次電池を提供できる。
第1図は本発明の実施例1〜4における角型セルを示す
概略構成図である。 1・・・セル本体、2・・・第1槽、3・・第2槽、4
・・セパレータ、5・・・負極、6・・正極。
概略構成図である。 1・・・セル本体、2・・・第1槽、3・・第2槽、4
・・セパレータ、5・・・負極、6・・正極。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 軽金属、その合金及び軽金属を含むイオンを吸蔵し得る
物質から選ばれる少なくとも1種からなる負極と、ハロ
ゲン化アルミニウム及びハロゲン化イミダゾリウムを含
む組成の非水溶融塩からなる電解液とを有する第1槽と
、 正極と、ハロゲン化アルミニウム及びハロゲン化イミダ
ゾリウムを含み、前記第1槽内の電解液と異なる組成比
の非水溶融塩からなる電解液とを有する第2槽と、 を具備したことを特徴とする非水電解液二次電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2230079A JP2977252B2 (ja) | 1990-08-31 | 1990-08-31 | 非水電解液二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2230079A JP2977252B2 (ja) | 1990-08-31 | 1990-08-31 | 非水電解液二次電池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04112461A true JPH04112461A (ja) | 1992-04-14 |
JP2977252B2 JP2977252B2 (ja) | 1999-11-15 |
Family
ID=16902222
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2230079A Expired - Fee Related JP2977252B2 (ja) | 1990-08-31 | 1990-08-31 | 非水電解液二次電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2977252B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09120816A (ja) * | 1995-10-26 | 1997-05-06 | Sony Corp | アルミニウム非水電解液二次電池 |
JP2001526450A (ja) * | 1997-12-10 | 2001-12-18 | イギリス国 | 導電性添加物を伴う液体有機電解質を含む電気化学電池 |
JP2008300173A (ja) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Equos Research Co Ltd | リチウムイオン電池 |
JP2018056132A (ja) * | 2012-03-02 | 2018-04-05 | コーネル・ユニバーシティーCornell University | ナノファイバーを含むリチウムイオン電池 |
US11050118B2 (en) | 2012-03-02 | 2021-06-29 | Cornell University | Lithium ion batteries comprising nanofibers |
KR20210132519A (ko) | 2020-04-27 | 2021-11-04 | 캄텍주식회사 | 차량용 전자식 변속기 제어용 액츄에이터 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9912008B2 (en) | 2013-11-12 | 2018-03-06 | Intec Energy Storage Corporation | Electrical energy storage device with non-aqueous electrolyte |
-
1990
- 1990-08-31 JP JP2230079A patent/JP2977252B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09120816A (ja) * | 1995-10-26 | 1997-05-06 | Sony Corp | アルミニウム非水電解液二次電池 |
JP2001526450A (ja) * | 1997-12-10 | 2001-12-18 | イギリス国 | 導電性添加物を伴う液体有機電解質を含む電気化学電池 |
JP2008300173A (ja) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Equos Research Co Ltd | リチウムイオン電池 |
JP2018056132A (ja) * | 2012-03-02 | 2018-04-05 | コーネル・ユニバーシティーCornell University | ナノファイバーを含むリチウムイオン電池 |
US11050118B2 (en) | 2012-03-02 | 2021-06-29 | Cornell University | Lithium ion batteries comprising nanofibers |
KR20210132519A (ko) | 2020-04-27 | 2021-11-04 | 캄텍주식회사 | 차량용 전자식 변속기 제어용 액츄에이터 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP2977252B2 (ja) | 1999-11-15 |
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