JPH039930A - プレススルーパック包装用ポリエステルシート - Google Patents

プレススルーパック包装用ポリエステルシート

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JPH039930A
JPH039930A JP14457089A JP14457089A JPH039930A JP H039930 A JPH039930 A JP H039930A JP 14457089 A JP14457089 A JP 14457089A JP 14457089 A JP14457089 A JP 14457089A JP H039930 A JPH039930 A JP H039930A
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JP
Japan
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sheet
polyester
thermoformability
polyester sheet
press
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JP14457089A
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English (en)
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Yujiro Fukuda
裕二郎 福田
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Diafoil Co Ltd
Original Assignee
Diafoil Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、熱成形性、防湿性透明性に極めて優れたプレ
ススルーパック用ポリエステルシートに関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕プレス
スルーバック包装(以下FTP包装と略す)は熱可塑性
未延伸合成樹脂シートを加熱軟化させて、真空成形、圧
空成形、プレス成形等の手段で凹部を設け、この凹部に
内容物を収納した後、紙、アルミニウム箔等で凹部の開
口部を閉じる包装で、主に医薬品の錠剤、カプセルや食
品等の包装に使用されている。
FTP包装用のシートの必要特性としては、熱成形性、
防湿性、透明性等が挙げられ、従来、PTP包装用シー
トとしては、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン等のシー
トが用いられて来た。しかしながら、ポリ塩化ビニルで
は防湿性が充分でなく、また、ポリプロピレンでは熱成
形性が劣ると共に、n−へブタンの溶出の問題が安全衛
生上指摘されている。
一方、ポリエステルを用いたシートもFTP包装用シー
トとして提案されているものの熱成形性防湿性等が十分
でなく、使用範囲は限られていた。
〔課題を解決するための手段〕
本発明者らは、上記特性を満足させるために、鋭意検討
の結果、特定の組成と物性を有する実質的に無配向のポ
リエステルシートを用いることにより上記課題を解決で
きることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明の要旨は、ジカルボン酸成分としてイソ
フタル酸単位を5〜95a*o1%含む実質的に無配向
のポリエステルからなり、厚さ200μmに換算したと
きのシートの透湿度が6.0g/d・24hr以下であ
ることを特徴とするプレススルーパック包装用ポリエス
テルシートに存する。
以下、本発明を更に詳細に説明する。
本発明に用いられるポリエステルは、ジカルボン酸成分
として、テレフタル酸、シェラ酸、マロン酸、コハク酸
、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、1.10−
デカンジカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸、ナフタ
レンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸等
、公知のジカルボン酸の一種もしくは二種以上からなり
、また、ジオール成分としてニチレングリコール、プロ
ピレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメ
チレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、ポリアルキ
レングリコール、1,4−シクロヘキサンジメタツール
、ネオペンチルグリコール等公知のジオール成分の一種
又は二種以上からなるポリエステルである。
本発明のポリエステルにおいて、最も重要な構成要件と
してジカルボン酸成分としてイソフタル酸単位を、5〜
95mo1%含むことが必要であり、更に該単位を10
〜90mo1%含むことが望ましい。
すなわち、本発明のポリエステルにイソフタル酸単位を
前記量含有させることにより、結晶化速度を低下させ、
その結果、得られるシートの熱成形性を向上させること
が可能となる。更に、イソフタル酸単位を所定量含有さ
せることにより、得られるシートはFTP包装用として
最も重要な特性の1つである防湿性の向上したものとす
ることができる。
本発明のシートを構成するポリエステルにおいてイソフ
タル酸単位が5mo1%未満の場合は、熱成形性、防湿
性が十分でなく、また、イソフタル酸単位が95mo1
%を越える場合は熱成形性が劣り好ましくない。
更に、本発明のポリエステルにおいて、ジカルボン酸成
分としてイソフタル酸単位、ジオール成分としてエチレ
ングリコール単位が組み合わされたエチレンイソフタレ
ート単位を通常5〜95m。
1%、好ましくは10〜90m01%配合させることに
より、上述した熱成形性、防湿性を更に向上させること
ができる。
本発明のポリエステルにおいて、共重合成分として、例
えばp−オキシ安息香酸のようなオキシカルボン酸、安
息香酸、ベンゾイル安息香酸、メトキシポリアルキレン
グリコールのような一官能性化合物、グリセリン、ペン
タエリスリトール、トリメチレンプロパンのような多官
能性化合物も、生成物が実質的に線状の高分子を保持し
得る範囲内で使用することができる。
また、本発明のポリエステルにおいて、本発明の要旨を
変えない範囲、例えば30wt%以下であればポリエス
テル以外の他のポリマーを添加、混合しても構わない。
更に、本発明のポリエステルにおいて、シートの易滑性
を向上させるために、有機滑剤、無機の滑剤等の微粒子
を含有させることも好ましく、必要に応じて安定剤、着
色剤、酸化防止剤、消泡剤、静電防止剤等の添加剤を含
有するものであってもよい。滑り性を付与する微粒子と
しては、カオリン、クレー、炭酸カルシウム、酸化ケイ
素、テレフタル酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化
チタン、リン酸カルシウム、フッ化リチウム、カーボン
ブランク等の公知の不活性外部粒子、ポリエステル樹脂
の溶融製膜に際して不溶な高融点有機化合物、架橋ポリ
マー及びポリエステル合成時に使用する金属化合物触媒
、たとえばアルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合
物などによってポリエステル製造時にポリマー内部に形
成される内部粒子が挙げられる。フィルム中に含まれる
該微粒子は含有量が通常0.001〜0.9重量%の範
囲であり、平均粒径が通常0.001〜3.5μmの範
囲のものである。
本発明のポリエステルは、シートにおける極限粘度が好
ましくは0.50以上、更に好ましくは0゜60以上で
ある。シートの極限粘度が0.50未満の場合、シート
の熱成形性及び成形後の透明性が低下し、好ましくない
本発明のポリエステルシートにおいて、厚さを200μ
mに換算したときのシートの透湿度は6゜0 g/m2
 ・24hr以下であり、好ましくは5.0gンd・2
4hr以下である。透湿度が6.0g/nl・24hr
を越えるシートでは、FTP包装に用いた場合、中身の
薬品等が湿気により変質しやすくなり好ましくない、ま
た、より高度な防湿性を得るためにシートにバリヤー層
、例えば塩化ビニリデン系のコート層等を積層する場合
においても基体となるシートの上記透湿度が6.0g/
n?・24hrを越えるシートの場合は、好ましい結果
を得ることは困難である。
本発明においてシートの融解熱は好ましくは8cal/
g以下更に好ましくは1〜8cal/gの範囲である。
融解熱が8cal/gを越える場合、シートの熱成形性
が低下し、好ましくない、また、融解熱が1cal/g
未満の場合、押出工程前の原料乾燥工程において結晶化
が極めて困難となり、真空乾燥等の繁雑な工程が必要と
なり好ましくない。
本発明において、シートのヘーズ値は好ましくは5.0
%以下、更に好ましくは2.0%以下である。
シートのヘーズ値が5.0%を越えるシートでは、FT
P包装を行なった場合、透明性に劣り、包装の中身が判
別し難くなり好ましくない。
この様にして得られたシートの厚さは特に限定されない
が、PTP用のシートとして好ましく用いられる厚さは
、30〜1000μI、好ましくは50〜500μmで
ある。
次に本発明のシートの製造方法を具体的に説明するが、
本発明の要旨を越えない限り、以下の例示に特に限定さ
れるものではない。
滑り剤として無機粒子等を必要に応じて適量含有するポ
リエステルを、ホッパードライヤー、パドルドライヤー
、オープン等の通常用いられる乾燥機または真空乾燥機
等を用いて乾燥した後、200〜320℃でシート状に
押出す。押出しに際してはTダイ法、チューブラ法等既
存のどの手法を採用しても構わないが、均一な厚さを得
るためにはTダイ法を用いることが好ましい。
押出し後、急冷して無配向シートを得るが、急冷する際
に静電印加法を用いることにより、該無配向シートの厚
さ斑を小さくすることができる。
シート押出時に、バリヤー性、静電性、滑り性、接着性
等の向上、或いは他の目的で、他の樹脂を共押出又は溶
融ラミネートすることも可能である。
また、得られたシートに同様の目的で、コーティング或
いはドライラミネートを行なうことも可能である。
更に得られたシートの片面又は、両面にコロナ放電処理
やUV処理等を行なうことも可能である。
以上、本発明によれば、熱成形性、防湿性、透明性に極
めて優れたFTP包装用ポリエステルシートを得ること
ができる。
〔実施例〕
以下、実施例にて本発明を更に具体的に説明するが本発
明はその要旨を越えない限り、これらの実施例に限定さ
れるものではない。
なお、フィルムの評価方法を以下に示す。
(1)透湿度 東洋精機(株)製コンパクトヒユーミツドチャンバーを
用い、JIS  ZO208に準拠して測定し、シート
厚さ200μmに換算し値を求めた。
換算方法は下記式に従った。
(g/イ・24hr) (2)  シートの融解熱 パーキンエルマー社製差動走査熱量計DSC−IBによ
り、昇温速度16°C/minにて測定した試料の結晶
の融解に伴うピークの面積を求め、下記式に従い計算し
た。
フィルムの融解熱=A−3・−(cal / g )m A:同一条件でインジウムを測定したときのチャート上
での単位面積当りの融解熱(cal/am)S:試料の
融解ピークの面積(cd) m:試料の重量(g) (3)  シートのヘーズ JIS  K6714に準じ、日本重色工業社製分球式
濁度計NDH−20Dによりシートのヘーズを測定した
(4)  シートのFTP包装適性 シートを用いて(株)カナエ製PTP包装機M2O00
によりPTP包装を行ない、シートの熱成形、防湿性を
評価した。評価結果はO9△、×で示した。
実施例1 ジカルボン酸成分としてテレフタル酸単位8゜mo1%
、イソフタル酸単位20mo1%よりなり、ジオール成
分としてエチレングリコール単位よりなり、平均粒径1
.4μmの無定形シリカを1000 ppm含有するポ
リエステルを予備結晶化後、パドルドライヤーにて本乾
燥し、285℃でTダイを有する押出機より押出し、急
冷固化して極限粘度0.66の実質的に無配向のシート
を得た。得られたシートの厚さは200μl、融解熱は
3.2 cal/gであった。
実施例2 ジカルボン酸成分として2.6−ナフタレンジカルボン
酸単位15mo1%、イソフタル酸単位85mol%に
よりなり、ジオール成分として、エチレングリコール単
位9Qmo1%、イソフタル酸単位10mo1%よりな
り、実施例1と同様のポリエステルを真空乾燥機にて乾
燥後、実施例1と同様に押出し、実質的に無配向のシー
トを得た。得られたシートの厚さは150μmであり、
極限粘度は0.72、融解熱は1.3 cal/ gで
あった。
比較例1 実施例1と同様の粒子を含むポリエチレンテレフタレー
トを実施例1と同様に押出してシート化を行ない実質的
に無配向のシートを得た。得られたシートの厚さは20
0μ糟で極限粘度は0.66、融解熱は10.5 ca
l/ gであった。
上記実施例、比較例で得られたシートの特性を表1に示
す。
〔発明の効果〕
本発明のシートは、熱成形性、防湿性、透明性に優れ、
PTP包装用シートとして極めて有用であり、その工業
的価値は高い。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ジカルボン酸成分としてイソフタル酸単位を5〜
    95mol%含む実質的に無配向のポリエステルからな
    り、厚さ200μmに換算したときのシートの透湿度が
    6.0g/m^2・24hr以下であることを特徴とす
    るプレススルーパック包装用ポリエステルシート。
JP14457089A 1989-06-07 1989-06-07 プレススルーパック包装用ポリエステルシート Pending JPH039930A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5432001A (en) * 1990-01-30 1995-07-11 Trw Inc. Concentrated prepolymer composition useful for forming polyimide articles
JP2001011208A (ja) * 1999-06-25 2001-01-16 Teijin Ltd 包装用フィルム、包装袋および医薬品用包装袋

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6218305A (ja) * 1985-07-17 1987-01-27 Sumitomo Rubber Ind Ltd タイヤの製造方法
JPH01121334A (ja) * 1987-11-05 1989-05-15 Teijin Ltd ポリエステルシート及びその熱成形体

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