JPH039747A - 眼内レンズ構造体 - Google Patents
眼内レンズ構造体Info
- Publication number
- JPH039747A JPH039747A JP14407689A JP14407689A JPH039747A JP H039747 A JPH039747 A JP H039747A JP 14407689 A JP14407689 A JP 14407689A JP 14407689 A JP14407689 A JP 14407689A JP H039747 A JPH039747 A JP H039747A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- intraocular lens
- lens structure
- haptic
- polyimide resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000002513 implantation Methods 0.000 abstract description 5
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 abstract description 3
- VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-dichlorophosphoryloxybenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OP(Cl)(Cl)=O VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- HIOSIQSHOMBNDE-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(3-aminophenoxy)-4-phenylcyclohexa-2,4-dien-1-yl]oxyaniline Chemical group NC1=CC=CC(OC2(C=CC(=CC2)C=2C=CC=CC=2)OC=2C=C(N)C=CC=2)=C1 HIOSIQSHOMBNDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 19
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229940090668 parachlorophenol Drugs 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920005575 poly(amic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野１
本発明は、特定のポリイミド樹脂からなる触覚部分を有
する眼内レンズ構造体に関する。
する眼内レンズ構造体に関する。
〔従来の技術］
眼内レンズは、各種の白内障除去手術の後にヒト水晶体
を交換する際に使用される。
を交換する際に使用される。
レンズを眼内に位置決定し且つ固定するための慣用方式
は、例えば縫合を用いてレンズを虹彩に取り付ける方法
、あるいは触覚フランジを支持して縫合なしにレンズを
所定位置に保持する方法等がある。
は、例えば縫合を用いてレンズを虹彩に取り付ける方法
、あるいは触覚フランジを支持して縫合なしにレンズを
所定位置に保持する方法等がある。
特に縫合なしで取り付ける方法に関しては、眼内レンズ
構造体用の極めて多くの種類の触覚固定付属部材が開発
されている。例えば圧縮性内部支持部材を有する固定付
属部品、一体的及び非一体的固定用付属部材、内部支持
部材を備えた存角圧縮性固定付属部品、圧縮性周辺支持
リング等の部材が眼内レンズには設けられている。
構造体用の極めて多くの種類の触覚固定付属部材が開発
されている。例えば圧縮性内部支持部材を有する固定付
属部品、一体的及び非一体的固定用付属部材、内部支持
部材を備えた存角圧縮性固定付属部品、圧縮性周辺支持
リング等の部材が眼内レンズには設けられている。
眼内レンズ構造体用の従来の触覚デザインの作成には、
一般にレンズの光学領域部分の成形加工と、触覚部分を
レンズの光学部分に固定する熱固定操作が必要である。
一般にレンズの光学領域部分の成形加工と、触覚部分を
レンズの光学部分に固定する熱固定操作が必要である。
光学領域部分には、例えばＰＭＭＡやシリコン樹脂が用
いられ、一方触覚部分にはポリプロピレンが慣用されて
いる。
いられ、一方触覚部分にはポリプロピレンが慣用されて
いる。
１−記従来のレンズ構造体の欠点は、ポリプロピレン触
覚部の耐熱不足から、１１５〜１２１℃の温度、約１５
気圧までの圧力を必要とする殺菌のためのオートクレー
ブ処理が困難であり、触覚部分の熱固定形状が破壊され
ることにあった。
覚部の耐熱不足から、１１５〜１２１℃の温度、約１５
気圧までの圧力を必要とする殺菌のためのオートクレー
ブ処理が困難であり、触覚部分の熱固定形状が破壊され
ることにあった。
〔発明が解決しようとするＸ！Ｄ）
本発明の目的は、外側触覚部分にほぼ中心配置された光
学領域部分を備え、且つオートクレーブ処理に充分耐え
得る、外科移植用の眼内レンズ構造体を提供することに
ある。
学領域部分を備え、且つオートクレーブ処理に充分耐え
得る、外科移植用の眼内レンズ構造体を提供することに
ある。
［課届を解決するための手段１
本発明者らは前記の目的を達成するために鋭意検討した
結果１本発明に到達した。すなわち本発明は、眼内レン
ズ構造体の触覚部分に式（１）で表わされるポリイミド
樹脂を適用したことを特徴とする、外科移植用の眼内レ
ンズ構造体である。
結果１本発明に到達した。すなわち本発明は、眼内レン
ズ構造体の触覚部分に式（１）で表わされるポリイミド
樹脂を適用したことを特徴とする、外科移植用の眼内レ
ンズ構造体である。
（１）
（式中、Ｘは直結または炭素ｈｉないし１０の二価の炭
化水素基、六フッ素化されたイソプロピリデン基、カル
ボニル基、チオ基、およびスルホニル基から成る群より
進ばれた基を表わし、Ｙ１Ｙ２．Ｙ、および￥４はそれ
ぞれ低級アルキル基、低級アルコキシ基、水素、塩素お
よび臭素からなる群より選ばれた基または原子を表わし
、Ｒは炭素数２以上の脂肪族基、環式脂肪族基、単■ス
式芳香族基、縮合多環式芳香族基、芳香族基が直接また
は架橋員より相互に連結された非縮合多環式芳香族基か
ら成る群より選ばれた４価の基を表わす。） 上記ポリイミド樹脂は、公知の方法例えば特開昭６１−
１４３４７８ 、同６２−６８８１７、同６２−８６０
２１、同６２−２３５３８１ 、同６３−１２８０２５
等に記載の方法で容易に製造できる。
化水素基、六フッ素化されたイソプロピリデン基、カル
ボニル基、チオ基、およびスルホニル基から成る群より
進ばれた基を表わし、Ｙ１Ｙ２．Ｙ、および￥４はそれ
ぞれ低級アルキル基、低級アルコキシ基、水素、塩素お
よび臭素からなる群より選ばれた基または原子を表わし
、Ｒは炭素数２以上の脂肪族基、環式脂肪族基、単■ス
式芳香族基、縮合多環式芳香族基、芳香族基が直接また
は架橋員より相互に連結された非縮合多環式芳香族基か
ら成る群より選ばれた４価の基を表わす。） 上記ポリイミド樹脂は、公知の方法例えば特開昭６１−
１４３４７８ 、同６２−６８８１７、同６２−８６０
２１、同６２−２３５３８１ 、同６３−１２８０２５
等に記載の方法で容易に製造できる。
すなわち式（、ＩＮ
４式中、Ｘ、Ｙ、、Ｙ２．Ｙ３およびＹ４は式（Ｉ）で
定義したものに同じ） に示すエーテルジアミンと式（［［［）（式中Ｒは式（
Ｉ）で定義したものに同じ）に示す一種以、トのテトラ
カルボン酸二無水物とを反応させて得られるポリアミド
酸を熱的または化学的にイミド化して製造される。
定義したものに同じ） に示すエーテルジアミンと式（［［［）（式中Ｒは式（
Ｉ）で定義したものに同じ）に示す一種以、トのテトラ
カルボン酸二無水物とを反応させて得られるポリアミド
酸を熱的または化学的にイミド化して製造される。
以下、実施例によりさらに説明する。
実施例１
かきまぜ機、還流冷却器および窒素導入管を備えた反応
容器に、ピロメリット酸二無水物２．１８Ｋ ｇ （１
０モル）およびＮ、Ｎ−ジメチルアセトアミド３８．３
Ｋｇを装入し、アニリン５５．８ｇ （ＯＪモル）を添
加し、約２０分間かきまぜた。次に、４．４−ビス（３
−アミノフェノキシ）ビフェニル３．５７Ｋ ｇ （９
，７モル）を溶液温度の上昇に注意しながら加え、室温
で約１０時間かきまぜた。この溶液ｊＺ２．０２Ｋ ｇ
（２０モル）のトリエチルアミンおよび２．５５Ｋ
ｇ （２５モル）の無水酢酸を滴下し、室温で１０時間
かきまぜて、淡黄色スラリーを得た。
容器に、ピロメリット酸二無水物２．１８Ｋ ｇ （１
０モル）およびＮ、Ｎ−ジメチルアセトアミド３８．３
Ｋｇを装入し、アニリン５５．８ｇ （ＯＪモル）を添
加し、約２０分間かきまぜた。次に、４．４−ビス（３
−アミノフェノキシ）ビフェニル３．５７Ｋ ｇ （９
，７モル）を溶液温度の上昇に注意しながら加え、室温
で約１０時間かきまぜた。この溶液ｊＺ２．０２Ｋ ｇ
（２０モル）のトリエチルアミンおよび２．５５Ｋ
ｇ （２５モル）の無水酢酸を滴下し、室温で１０時間
かきまぜて、淡黄色スラリーを得た。
このスラリーをろ別した後、メタノールで洗浄し、１８
０°Ｃで８時間減圧乾燥して５．２Ｋｇの淡黄色ポリイ
ミド粉を得た。対数粘度０．４５［ｄＩ２／ｇ］の上記
ポリイミド扮をベレット化後、４００°Ｃに設定した３
０φの単軸押出機て７５μｍｇさのフィルムに製膜した
。ここに言う対数粘度はパラクロロフェノール／フェノ
ール（重量比９０／１０）の混合溶媒１００ｍ１中にポ
リイミド粉０５ｇを加え加熱溶解したｔ＆、３５℃に冷
却し測定した値である。
０°Ｃで８時間減圧乾燥して５．２Ｋｇの淡黄色ポリイ
ミド粉を得た。対数粘度０．４５［ｄＩ２／ｇ］の上記
ポリイミド扮をベレット化後、４００°Ｃに設定した３
０φの単軸押出機て７５μｍｇさのフィルムに製膜した
。ここに言う対数粘度はパラクロロフェノール／フェノ
ール（重量比９０／１０）の混合溶媒１００ｍ１中にポ
リイミド粉０５ｇを加え加熱溶解したｔ＆、３５℃に冷
却し測定した値である。
上記フィルムを打抜いて第１図に示す触覚部分１を作成
し、その触覚部分を着脱自在なキャリアに埋め込んでセ
ンタリングした後、所定寸法に切断した。次いで、光学
領域材料としてのシリコーン樹脂を導入・硬化させ、眼
内レンズ構造体を得た。該眼内レンズ構造体を典型的な
オートクレーブ処理（１２０℃、１０気圧、３０〜６０
分）にかけたところ、触覚部分の熱固定形状の破壊も起
こらず、非常に安定であった。
し、その触覚部分を着脱自在なキャリアに埋め込んでセ
ンタリングした後、所定寸法に切断した。次いで、光学
領域材料としてのシリコーン樹脂を導入・硬化させ、眼
内レンズ構造体を得た。該眼内レンズ構造体を典型的な
オートクレーブ処理（１２０℃、１０気圧、３０〜６０
分）にかけたところ、触覚部分の熱固定形状の破壊も起
こらず、非常に安定であった。
本発明により、オートクレーブ処理に充分耐え得る外科
移植用の眼内レンズ構造体の提供が可能となった。
移植用の眼内レンズ構造体の提供が可能となった。
第１図は本発明の眼内レンズ構造体の触覚部分の１例を
示す正面図である。 １・・・触覚部分
示す正面図である。 １・・・触覚部分
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 触覚部分が式（ I ）で表わされる繰り返し単位を有
するポリイミド樹脂からなることを特徴とする、眼内に
外科装着するための眼内レンズ構造体。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘは直結または炭素数１ないし１０の二価の炭
化水素基、六フッ素化されたイソプロピリデン基、カル
ボニル基、チオ基、およびスルホニル基から成る群より
選ばれた基を表わし、Ｙ＿１，Ｙ＿２，Ｙ＿３およびＹ
＿４はそれぞれ低級アルキル基、低級アルコキシ基、水
素、塩素および臭素からなる群より選ばれた基または原
子を表わし、Ｒは炭素数２以上の脂肪族基、環式脂肪族
基、単環式芳香族基、縮合多環式芳香族基、芳香族基が
面接または架橋員より相互に連結された非縮合多環式芳
香族基から成る群より選ばれた４価の基を表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14407689A JPH039747A (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 眼内レンズ構造体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14407689A JPH039747A (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 眼内レンズ構造体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH039747A true JPH039747A (ja) | 1991-01-17 |
Family
ID=15353717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14407689A Pending JPH039747A (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 眼内レンズ構造体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH039747A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0634673A1 (en) * | 1993-07-13 | 1995-01-18 | Menicon Co., Ltd. | Ocular lens material |
| US5605942A (en) * | 1993-07-13 | 1997-02-25 | Menicon Co., Ltd. | Contact lens material |
| JP2003525703A (ja) * | 2000-03-09 | 2003-09-02 | シンタコール アーゲー | 人および獣の医薬に使用するための改良された性質を備えた新規な天然ポリマーを基材とする材料およびその製造方法 |
-
1989
- 1989-06-08 JP JP14407689A patent/JPH039747A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0634673A1 (en) * | 1993-07-13 | 1995-01-18 | Menicon Co., Ltd. | Ocular lens material |
| US5543442A (en) * | 1993-07-13 | 1996-08-06 | Menicon Co., Ltd. | Ocular lens material |
| US5605942A (en) * | 1993-07-13 | 1997-02-25 | Menicon Co., Ltd. | Contact lens material |
| JP2003525703A (ja) * | 2000-03-09 | 2003-09-02 | シンタコール アーゲー | 人および獣の医薬に使用するための改良された性質を備えた新規な天然ポリマーを基材とする材料およびその製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wu et al. | Liquid crystal elastomer metamaterials with giant biaxial thermal shrinkage for enhancing skin regeneration | |
| US3506583A (en) | Monomeric,solid state solutions of certain aromatic diamines in derivatives of benzophenonetetracarboxylic acid | |
| TWI393729B (zh) | 茀基樹脂聚合物及其製備方法 | |
| JPH039747A (ja) | 眼内レンズ構造体 | |
| JPH01201310A (ja) | ビスマレイミド用反応性希釈剤としてのアルケニルフェノールのエチレン不飽和エーテル類 | |
| EP0586327B1 (en) | Bimodal cured intermixed polymeric networks which are stable at high temperature | |
| US3738962A (en) | Cyanurates of cyanatophenyl-terminated polyarylene ethers | |
| JP2672974B2 (ja) | 眼内レンズ | |
| US5049156A (en) | Intra-ocular lens | |
| JPH03763A (ja) | ポジ型感光性ポリイミド組成物 | |
| CN115236938B (zh) | 负性光敏性聚酰胺酸酯树脂组合物及其应用 | |
| CA2042745C (en) | Novel hardenable compositions | |
| US3398187A (en) | Derivatives of acetic acid | |
| CA1195039A (en) | Radiation-sensitive polyimide precursor composition derived from a diaryl fluoro compound | |
| JPH03205050A (ja) | 眼内レンズ | |
| JP2007277386A (ja) | 着色硬化性組成物、カラーフィルター及びその製造方法 | |
| JPS61204221A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
| JPS63137923A (ja) | 感光性耐熱樹脂組成物 | |
| JPH0736836B2 (ja) | 眼内レンズ | |
| CN106810694A (zh) | 聚酰亚胺聚合物以及聚酰亚胺膜 | |
| JPH0724683B2 (ja) | 眼内レンズ | |
| JPH03223702A (ja) | レンズ形成用ポジ型感光材料 | |
| JP2009067938A (ja) | 新規テトラカルボン酸二無水物、それを使用して製造されるポリアミック酸及びイミド化重合体 | |
| JPH01304455A (ja) | ポジ型フォトレジスト組成物 | |
| JP2009067745A (ja) | 新規ジアミン化合物、それを使用して製造されるポリアミック酸及びイミド化重合体 |