JPH0386779A - 水性剥離剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、主として紙やプラスチックフィルムを基材と
する感圧粘着テープまたはシートに用いられる水性の剥
離剤に関する。

一般に、感圧粘着テープ、シートなどにおいてはその粘
着面の保護のため、粘着剤塗布面に剥離紙を貼着するか
、ロール状に巻いてその粘着剤塗布面を基材の背面に貼
着することが行われているにの剥離紙の表面や基材の背
面には、使用時におけるｔｌＪ離性を良くするために剥
Ｍ、刑が塗布される。

［従来の技術］ 従来、！（Ｊ　ｆｌｉｔ剤としてはポリビニルアルコー
ル−オクタデシルイソシアネート付加物（特公昭２つ一
７３３３号公報〉、ポリエチレンイミンーオクタデシル
インシアネ−１・付加物（特公昭４０−１７６６１号公
報）などの溶剤型のものが知られていた。これらの剥離
剤は品質面では優れた性質を持つものの、塗工時に大量
の有機溶剤を使用するため、作業環境の悪化、公害など
の問題から溶剤の回収行程を必要とし、さらに、近年の
有機溶剤の価格の上昇もあり、水性の剥離剤への要求が
高まっている。

水性の剥離剤としては、酸性基を有するモノマーと、そ
の他のモノマーからなる共重合体のエマルジョンとオク
タデシルエチレン尿素のエマルジョンとの混合物（特公
昭５２−６３８５号公報）などが知られていた。しかし
、このようなエマルジョン混合物型の水性剥離剤では、
塗工後乾燥時に共重合体とオクタデシルエチレン尿素の
反応を行わせるために、高温で処理する必要があり、高
温に耐える基材にしか使用できないという問題があった
。

［発明が解決しようとする問題点］ 水で稀釈して使用でき、より広範な基材に使用できる剥
離剤について検討を重ねた結果、多糖類に長鎖アルキル
基をグラフトしたポリマーを、後乳化することにより、
問題を解決し得ることを見いだし本発明を完成するに至
った。

［問題点を解決するための手段］ 本発明は多糖類とアルキルイソシアネートを反応させる
ことによって得られる長鎖アルキルグラフトポリマーを
後乳化することによって得られる水分散体を用いること
を特徴とする水性剥離剤に関するものである。

以下、本発明の詳細な説明する。

従来報告されている水性の剥離剤は、エチレン尿素基、
Ｎ−メチロール基、カルボン酸の金属塩、などの官能基
を持った長鎖アルキルと、これと反応し得る官能基を持
ち皮膜形成能を持つ重合体をそれぞれエマルジョン化し
た後に混合するというものであった。これらのものは、
エマルジョン状態で安定に存在させるために、反応性を
抑える必要があるにもかかわらず、塗工後難時間の乾燥
行程で反応を完結しなくてはならないと言う矛盾した要
求に答えるため、どうしても高温で反応させる必要があ
った。

これに対して、本発明の、多糖類の長鎖アルキルグラフ
トポリマーを後乳化することによって得られる水性の剥
離剤は、保存安定性が良く、塗工後の乾燥行程で反応を
行う必要がないため高温処理が不用となり、高温処理に
耐えられない基材を使用している感圧粘着テープ、シー
トにも使用が可能である。

本発明において用いられる長鎖アルキルグラフトポリマ
ーは、多糖類と、炭素数が８以上のアルキル鎖を有する
アルキルイソシアネートを反応させることによって製造
することができる。

本発明において用いられる多糖類としては、セルロース
、デンプンなどの天然多糖類の他、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ニトロセルロース、酢酸セルロース、ヒドロ
キシエチル化デンプンなどの誘導体が挙げられる。　本
発明において用いられるアルキルイソシアネートとして
は、炭素数が８以上のアルキル基を有するもので、特に
剥離性の点や入手し易さの点から炭素数が１２〜３０の
アルキル基を有するものが望ましい、その例としては、
ドデシルイソシアネート、トリデシルイソシアネート、
テトラデシルイソシアネート、ペンタデシルイソシアネ
ート、ヘキサデシルイソシアネート、オクタデシルイソ
シアネート、ノナデシルイソシアネート、エイコシルイ
ソシアネートなどの長鎖アルキルイソシアネートがあげ
られる。

アルキルイソシアネートの付加率には特に限定はないが
、多糖類の水酸基に対し、０．６〜１．０モル当量付加
しであることが望ましい。

多糖類と、インシアネートの反応はトルエン、キシレン
などの芳香族系の有機溶媒酢酸エチル、＃酸ブチルなど
のエステル系の有機溶媒、クロロホルム、四塩化炭素な
どの塩化物系の有機溶媒、シクロヘキサン、ヘキサン等
の脂肪族、脂環族の炭化水素系有機溶媒中などで行われ
、有機溶媒の溶液として長鎖アルキルグラフトポリマー
を得ることができる。必要であれば、この溶液をイソプ
ロパツールなどの親水性溶媒と混合し、ポリマーを析出
させた後、濾過、乾燥することにより長鎖アルキルグラ
フトポリマーを粉体として得ることもできる。

本発明の水性剥離剤は、上記の長鎖アルキルグラフトポ
リマーを一般的な方法で乳化することにより得ることが
できる。具体的には、長鎖アルキルグラフトポリマーの
有機溶剤液を界面活性剤の水溶液中に攪拌混合し乳化し
た後、必要に応じて有機溶剤を除去することにより得る
ことができる。

また、有機溶剤を使用せず、長鎖アルキルグラフトポリ
マーと界面活性剤を水の存在下で、加圧二一ダー、コロ
イドミル等を使用して乳化分散することもできる。

本発明の後乳化において用いられる界面活性剤には特に
９１ｍはないが、乳化に際してＯ／Ｗ型のエマルジョン
を作り得る比較的親水性の高いものが好適である。具体
的な例としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテルなどの
ノニオン系界面活性剤、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム
などのアニオン系界面活性剤、またはステアリルアミン
アセテート、ステアリルトリメチルアンモニウムクロラ
イドなどのカチオン系界面活性剤などが使用できる。

界面活性剤の量は、長鎖アルキルグラフトポリマーに対
し、３〜３０重量％が好ましい。これより少ないと安定
なエマルジョンができに＜＜、多いと剥離性能に悪影響
をおよぼす。

本発明の水性剥離剤は、一般の塗布機器で塗布できる。

具体的な例としてはロールコー、ター、グラビアコータ
ー、リップコーターなどが挙げられる。

また、本発明の剥離剤を塗布できる基材としてはポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリエステル、セロファンな
どのプラスチックフィルムや、上質紙、クラフト紙、ク
レー１紙、グラシン紙などの他、含浸紙、プラスチック
コート紙などの目止めをほどこした紙、布などが挙げら
れる。

本発明の水性剥離剤をポリエステル、セロファン、ポリ
プロピレンなどのグラスチックフィルムに塗布するに当
たっては、塗布液中に必要に応じて親水性の有機溶剤を
添加してもよい、特に、低分子量のアルコール類が好適
で、具体的には、メタノール、エタノール、インプロパ
ツール、ｎ−プロパツールなどが使用できる。また、市
販の湿潤剤、濡れ性向上剤、具体的な例としては、サー
フィノール４６５（０信化学工業＠Ｊ）Ｂｙｋ−１８１
〈ビックゲミー・ジャパン＃）　、Ｎｏｐｃｐｗｅｔ　
　５Ｎ−２０７（サンノブコ■）なども使・用できる。

［実　施　例］ 以下の実施例で、本発明について具体的に説明するが、
これにより限定されることはない。

合成例１ 撹拌機と冷却機と滴下１コートを備えた反応器中で、ヒ
ドロキシエチルセルロース１０重量部をトルエン１５０
重量部に分散し、１時間還流してヒドロキシエチルセル
ロース中に含まれていた水分を除去する。これに３５重
量部のオクタデシルイソシアネートを加え、さらに６時
間還流することにより、ヒドロキシエチルセルロース−
オクタデシルイソシアネート付加物のトルエン溶液を得
た。

トルエン１００ｇを留出させることにより濃トルエン溶
液とした。

カチオン界面活性剤（ステアリルトリメチルアンモニウ
ムクロライド）８重量部を水１４２重量部に溶かし、上
記濃トルエン溶液１００重量部を加え７０℃で３０分間
ホモジナイザーで撹拌し、ヒドロキシエチルセルロース
−オクタデシルイソシアネート付加物の水分散体を得た
。

合成例２ ニトロセルロース（窒素含有率１１％）２０重量部とオ
クタデシルイソシアネート３０重量部を用い合成例１と
同様な方法でニトロセルロース−オクタデシルイソシア
ネート付加物の濃酢酸ブチル溶液を得た。

ノニオン系界面活性剤（ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル　ＨＬＢ　　１７．５）１０重量部を用い
合成例１と同様にしてニトロセルロース−オクタデシル
イソシアネート付加物の水分散体を得な。

合成例３ 酢酸セルロース２０重量部とオクタデシルイソシアネー
ト２５重量部を用い合成例１と同様な方法で酢酸セルロ
ース−オクタデシルイソシアネート付加物の濃四塩化炭
素溶液を得た。

ノニオン系界面活性剤〈ポリオキシェチレンノニルフェ
ニルエーテル　ＨＬＢ　　１−７．５）１０重量部を用
い合成例１と同様にして酢酸セルロース−オクタデシル
イソシアネート付加物の水分散体を得た。

実施例！ 合成例１の水分散体を水で稀釈し、有効成分０゜６重量
％の塗布液を調整し、下記の方法で剥離性能試験を行っ
た。結果を表−１に示す。

実施例２ 合成例２の水分散体を１０重量％のｎ−プロパノールで
稀釈し、有効成分０．６重量％の塗布液を調整し、下記
の方法で剥離性能試験を行った。

結果を表−１に示す。

実施例３ 合成例３の水分散体をＩＯ重量％のイソプロパツールで
稀釈し、有効成分０．６重量％の塗布液を調整し、下記
の方法で剥離性能試験を行った。

結果を表−１に示す。

比較例１ ポリビニルアルコール−オクタデシルイソシアネート付
加物のトルエン溶液を、トルエンテ固形分０．６重産％
に稀釈したものを塗布液とし下記の方法で剥離性能試験
を行った。

結果を表−１に示す。

比較例２ ブランクとして剥離剤を全く塗布してないＯＰＰフィル
ム、ＰＥＴフィルム、紙について下記の方法で剥＃試験
性能を行った。結果を表−１に示す６ ［剥離性能試験法］ 上記の塗布液をバーコーターで二軸延伸ポリプロピレン
（以後０ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（以後Ｐ
ＥＴ）フィルムのコロナ放電処理面および上質紙に塗布
した。このときの塗布量は、０．０４ｔ／ｒｒｆに相当
する。ｉｏｏ℃で２分間乾燥した後、塗布面にゴム系粘
着テープ（積木化学製　オリエンテープ）を自重２　ｋ
ｇのローラーで圧着し、テープの大きさに切断したもの
を試験片とした。

剥離性能は、上記試験片を６０℃、８５％ＲＨで４日間
保存したものについて、剥離抵抗と、残存粘着力を測定
することにより評価した。１１Ｍ抵抗は、剥離速度３０
０間／　ｍ　ｉ　ｎの９０°剥離時の抵抗として、残存
粘着力は、試料片のテープを、ステンレスのテストパネ
ルに貼り直し、剥離速度３００間／ｍｉｎの１８０°剥
離時の抵抗として測定した。

［稀釈安定性試験〕 上記の各水分散体をそれぞれ水で有効成分１重量％に稀
釈し、試験管に入れて２４時間静置後の様子を下記の基
準に基づいて評価した。

○　：　　全体が均一で、全く変化無し×　：　　２層
分離している ［筆記性試Ｎ＆］ ＯＰＰフィルムの剥離剤塗布面に水性ペンで線を描き下
記の基準に基づいて評価した。

○　：　　筆記できる ×　：　　はじいて筆記できない ［発明の効果］ 本発明の水性剥離剤は、水性でありながら広く一般に用
いられている溶剤系の剥離剤と同等の性能を有し、塗工
性、透明性に優れ、紙やポリエステル、セロファン、Ｏ
ＰＰなどのプラスチックフィルムなどの広範な基材の感
圧粘着テープまたはシートの背面処理等に用いることが
できる。また、溶剤型長鎖アルキル系剥離剤の長所であ
る適度なｔｌＪ　離性を持ち、重ね粘性、筆記性も良好
である。

特許呂願人 日本触媒化学工業株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）多糖類とアルキルイソシアネートを反応させるこ
   とによって得られる長鎖アルキルグラフトポリマーを後
   乳化することによって得られる水分散体を用いることを
   特徴とする水性剥離剤。