JPH0386770A - 遮水用材料および光ファイバーケーブル - Google Patents
遮水用材料および光ファイバーケーブルInfo
- Publication number
- JPH0386770A JPH0386770A JP1224914A JP22491489A JPH0386770A JP H0386770 A JPH0386770 A JP H0386770A JP 1224914 A JP1224914 A JP 1224914A JP 22491489 A JP22491489 A JP 22491489A JP H0386770 A JPH0386770 A JP H0386770A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- optical fiber
- coating layer
- preventing
- polymer particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 83
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 10
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 abstract description 8
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 abstract description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 abstract description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 29
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNIHAPSVIGPAFF-UHFFFAOYSA-N Acrylamide-acrylic acid resin Chemical compound NC(=O)C=C.OC(=O)C=C RNIHAPSVIGPAFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000011013 aquamarine Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- RPOCFUQMSVZQLH-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;2-methylprop-1-ene Chemical compound CC(C)=C.O=C1OC(=O)C=C1 RPOCFUQMSVZQLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 2
- 125000004964 sulfoalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJQBHPJLLIJASD-UHFFFAOYSA-N 3,3',4',5-tetrachlorosalicylanilide Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 SJQBHPJLLIJASD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/44—Mechanical structures for providing tensile strength and external protection for fibres, e.g. optical transmission cables
- G02B6/4401—Optical cables
- G02B6/4429—Means specially adapted for strengthening or protecting the cables
- G02B6/44384—Means specially adapted for strengthening or protecting the cables the means comprising water blocking or hydrophobic materials
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/44—Mechanical structures for providing tensile strength and external protection for fibres, e.g. optical transmission cables
- G02B6/4401—Optical cables
- G02B6/4429—Means specially adapted for strengthening or protecting the cables
- G02B6/44382—Means specially adapted for strengthening or protecting the cables the means comprising hydrogen absorbing materials
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、水の浸入を防止するのに好適な遮水用材料、
特に光フアイバーケーブルへの水の侵入を防止した遮水
テープに関し、さらに該遮水テープを用いた光フアイバ
ーケーブルに関する。
特に光フアイバーケーブルへの水の侵入を防止した遮水
テープに関し、さらに該遮水テープを用いた光フアイバ
ーケーブルに関する。
光フアイバーケーブルは地下に埋設されるケースが増加
しており、緩衝性能、充填容易性などの充填材料の要求
特性のほか、優れた水走り防止性が要求されている。
しており、緩衝性能、充填容易性などの充填材料の要求
特性のほか、優れた水走り防止性が要求されている。
特開昭63−6055号公報には、支持体に水溶性の溶
剤型バインダーでコーティングされた水膨腸性複合材料
が報告されているが、メツシュ状構造体以外の支持体に
片面コーティングしたものを遮水テープとして用いると
、通常はケーブルの内側にコーテイング面を向けて遮水
テープを巻付けるため、遮水テープを巻付けた外側は水
に膨潤するものが付着しておらず、遮水テープとその外
側のアルミシースまたはポリエチレンシースとの間に水
が走り易いという欠点がある。また、基布とコーティン
グ層との吸湿によるデイメンジョン変化のため、湿度変
化により遮水テープがカールするという問題がある0両
面の遮水性とカールしない遮水テープを得るためには、
両面にコーティソゲすればよいが、両面コーティング法
ではテープの厚みが増えてしまい、柔軟性に乏しく光フ
アイバーケーブル作製時、または施工時の作業性に劣る
という問題がある。
剤型バインダーでコーティングされた水膨腸性複合材料
が報告されているが、メツシュ状構造体以外の支持体に
片面コーティングしたものを遮水テープとして用いると
、通常はケーブルの内側にコーテイング面を向けて遮水
テープを巻付けるため、遮水テープを巻付けた外側は水
に膨潤するものが付着しておらず、遮水テープとその外
側のアルミシースまたはポリエチレンシースとの間に水
が走り易いという欠点がある。また、基布とコーティン
グ層との吸湿によるデイメンジョン変化のため、湿度変
化により遮水テープがカールするという問題がある0両
面の遮水性とカールしない遮水テープを得るためには、
両面にコーティソゲすればよいが、両面コーティング法
ではテープの厚みが増えてしまい、柔軟性に乏しく光フ
アイバーケーブル作製時、または施工時の作業性に劣る
という問題がある。
以上述べたように従来技術においては、水走り防止性、
温度変化によるカール防止性、ケーブル作製時または施
工時の作業容易性等をあわせ持った光フアイバーケーブ
ル用遮水テープはまだ報告されていない。
温度変化によるカール防止性、ケーブル作製時または施
工時の作業容易性等をあわせ持った光フアイバーケーブ
ル用遮水テープはまだ報告されていない。
ここで水走り防止性とは、光ファイノく−ケーブルの外
被が破られ、水が浸入した場合、ケーブルの長手方向に
伝わろうとする水を速やかに吸水して膨潤し、遮水する
性能をいう、水走り防止性番よ遮水性能を表わし、ここ
では24時間で水が何間伝播するかを数値化したもので
表わし、この値力(小さいほど水走り防止性がよいこと
を示す。
被が破られ、水が浸入した場合、ケーブルの長手方向に
伝わろうとする水を速やかに吸水して膨潤し、遮水する
性能をいう、水走り防止性番よ遮水性能を表わし、ここ
では24時間で水が何間伝播するかを数値化したもので
表わし、この値力(小さいほど水走り防止性がよいこと
を示す。
本発明の目的は、水走り防止性、被覆緩衝性、カール防
止性、非腐敗性ならびにケーブルコネクト作業時および
ケーブル製造時のケーブル成形性に優れた光ファイバー
ケーブル用水走り防止材に好適な遮水テープを提供する
ことにある。
止性、非腐敗性ならびにケーブルコネクト作業時および
ケーブル製造時のケーブル成形性に優れた光ファイバー
ケーブル用水走り防止材に好適な遮水テープを提供する
ことにある。
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究を重ね、
オープニング50μm以上のメツシュ状織物に水溶性バ
インダーで保持された特定の粒径を有する粒子状高吸水
ポリマーを用いることによって前記目的を達成できるこ
とを見出し、本発明に到達した。
オープニング50μm以上のメツシュ状織物に水溶性バ
インダーで保持された特定の粒径を有する粒子状高吸水
ポリマーを用いることによって前記目的を達成できるこ
とを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、オープニング50μm以上のメツ
シュ状織物または編物に、少なくとも55重量%が50
μm以上の粒子径を持ち、1g当たり10ml以上の水
を吸う吸水ポリマー粒子を含む水溶性バインダーによる
コーティング層を設けた遮水用材料であって、該コーテ
ィング層は、前記吸水ポリマー粒子50〜90重量%と
水溶性バインダー10〜50重量%とからなることを特
徴とする遮水用材料に関する。
シュ状織物または編物に、少なくとも55重量%が50
μm以上の粒子径を持ち、1g当たり10ml以上の水
を吸う吸水ポリマー粒子を含む水溶性バインダーによる
コーティング層を設けた遮水用材料であって、該コーテ
ィング層は、前記吸水ポリマー粒子50〜90重量%と
水溶性バインダー10〜50重量%とからなることを特
徴とする遮水用材料に関する。
本発明に用いるメツシュ状織物または編物は、オープニ
ング(メツシュの孔の大きさ)が50μm以上、好まし
くは100〜400μmである。
ング(メツシュの孔の大きさ)が50μm以上、好まし
くは100〜400μmである。
これにより表裏ともに同じように水に接触するため、高
密度の支持体に処理したものと較べて水との接触面積が
大きくなり、水で膨潤したコーティング層または脱落し
たポリマーがメツシュの隙間を通って、遮水テープとア
ルミシースまたはポリエチレンシースの間に広がるため
、遮水性が大幅に向上するとともに、両面にコーティン
グ層が存在するため、吸湿によりコーティング層が膨潤
しても遮水テープはカールしない。遮水テープの厚みは
遮水性、支持体の加工液に対する保持性およびケーブル
作製時または施工時の作業性の点から100〜500I
Imが好ましい。
密度の支持体に処理したものと較べて水との接触面積が
大きくなり、水で膨潤したコーティング層または脱落し
たポリマーがメツシュの隙間を通って、遮水テープとア
ルミシースまたはポリエチレンシースの間に広がるため
、遮水性が大幅に向上するとともに、両面にコーティン
グ層が存在するため、吸湿によりコーティング層が膨潤
しても遮水テープはカールしない。遮水テープの厚みは
遮水性、支持体の加工液に対する保持性およびケーブル
作製時または施工時の作業性の点から100〜500I
Imが好ましい。
また、本発明に用いるメツシュ状織物または編物は、モ
ノフィラメント、紡績糸、撚糸等で作られたものが好ま
しく、特にモノフィラメントで作られたものが好ましい
。
ノフィラメント、紡績糸、撚糸等で作られたものが好ま
しく、特にモノフィラメントで作られたものが好ましい
。
本発明に用いられるメツシュ状織物または編物は、腐敗
して水素ガスを発生しないものでなげればならず、例え
ばアクリル系合成繊維、ポリエステル系合成繊維、ポリ
アミド系合tcSa維、ポリプロピレン系合成繊維等の
織物、編物等が挙げられる。
して水素ガスを発生しないものでなげればならず、例え
ばアクリル系合成繊維、ポリエステル系合成繊維、ポリ
アミド系合tcSa維、ポリプロピレン系合成繊維等の
織物、編物等が挙げられる。
また、本発明に用いられるメツシュ状織物または編物の
素材のデニールは特に限定はないが、あまり大きすぎる
と得られた遮水テープの厚みが大きく硬いものになり、
また、小さすぎると得られた遮水テープの物性が弱くな
るため、5〜400デニールのものが好ましい。
素材のデニールは特に限定はないが、あまり大きすぎる
と得られた遮水テープの厚みが大きく硬いものになり、
また、小さすぎると得られた遮水テープの物性が弱くな
るため、5〜400デニールのものが好ましい。
メツシュ状構造体を用いると遮水性が向上する原因は、
裏表とも同じように水に接触するため、高密度の支持体
に処理したものと較べて水との接触面積が大きいためと
考えられる。
裏表とも同じように水に接触するため、高密度の支持体
に処理したものと較べて水との接触面積が大きいためと
考えられる。
本発明における粒子状高吸水ポリマーは、水に接触しな
い限りは、水溶性バインダーに保持されて外に出ること
がなく、水と接触したときには速やかに膨潤してバイン
ダーから脱落し、バラバラに分離した状態でケーブル内
に広がることができる。
い限りは、水溶性バインダーに保持されて外に出ること
がなく、水と接触したときには速やかに膨潤してバイン
ダーから脱落し、バラバラに分離した状態でケーブル内
に広がることができる。
本発明に用いられる粒子状吸水ポリマーは、55重量%
以上、好ましくは85重量%以上が50μm以上、好ま
しくは50〜200μm、より好ましくは70〜150
I!mの粒子径を持ち、かつ後述するCB法で測定した
水膨潤度が10mj!/g以上であることが必要である
。これらの範囲外では遮水用材料の膨潤速度が遅くなる
ため、水走り防止性が低下する。高吸水ポリマー粒子の
最大の大きさは、粒子の支持体への付着性の点から30
0μm以下が好ましい。
以上、好ましくは85重量%以上が50μm以上、好ま
しくは50〜200μm、より好ましくは70〜150
I!mの粒子径を持ち、かつ後述するCB法で測定した
水膨潤度が10mj!/g以上であることが必要である
。これらの範囲外では遮水用材料の膨潤速度が遅くなる
ため、水走り防止性が低下する。高吸水ポリマー粒子の
最大の大きさは、粒子の支持体への付着性の点から30
0μm以下が好ましい。
高吸水ポリマー粒子が適度に大きい場合は、高吸水ポリ
マー粒子が水により膨潤したときにさらに大きくなり、
コーティング層を突き破って飛び出してくること、また
高吸水ポリマー粒子が適度に大きいと、高吸水ポリマー
粒子の一部がコーティング層の外側に初めから顔を出し
ているため、水と接触したとき直ちに膨潤を始めるのに
対して、高吸水ポリマー粒子が小さすぎると大部分の高
吸水ポリマー粒子はコーティング層の中に閉じ込められ
ており、遮水テープが水と接触しても、高吸水ポリマー
粒子に直接水が接触するまで時間がかかり膨潤速度が遅
くなり、さらに膨潤してもコーティング層から飛び出す
力を発生する大きさに達しないためポリマーの脱落がな
く、スロット内部の水走り防止効果が得られないこと等
にあると考えられる。
マー粒子が水により膨潤したときにさらに大きくなり、
コーティング層を突き破って飛び出してくること、また
高吸水ポリマー粒子が適度に大きいと、高吸水ポリマー
粒子の一部がコーティング層の外側に初めから顔を出し
ているため、水と接触したとき直ちに膨潤を始めるのに
対して、高吸水ポリマー粒子が小さすぎると大部分の高
吸水ポリマー粒子はコーティング層の中に閉じ込められ
ており、遮水テープが水と接触しても、高吸水ポリマー
粒子に直接水が接触するまで時間がかかり膨潤速度が遅
くなり、さらに膨潤してもコーティング層から飛び出す
力を発生する大きさに達しないためポリマーの脱落がな
く、スロット内部の水走り防止効果が得られないこと等
にあると考えられる。
本発明における粒子径は例えば以下のようにして測定す
ることができる。
ることができる。
コーティング層の部分を溶剤に溶かし、濾過する。これ
を数回繰返し、コーティング層のバインダ一部分を除去
し、分離したポリマー粒子部分を乾燥する。これを28
1メツシユ(ISO基準対応)の篩で分離し、通過しな
かったものが50μm以上の粒子径を持つポリマー粒子
である。
を数回繰返し、コーティング層のバインダ一部分を除去
し、分離したポリマー粒子部分を乾燥する。これを28
1メツシユ(ISO基準対応)の篩で分離し、通過しな
かったものが50μm以上の粒子径を持つポリマー粒子
である。
この高吸水ポリマーは、水と接触したときにバラバラに
分離し、ケーブル内に広がる必要があるため、粒子状の
ものでなければならないが、その粒子形状には特に限定
はなく、例えば、エマルジ町ン重合によって得られる真
円形のものでも、通常の粉砕機によって粉砕されたラン
ダムにいびつな形状のものでもよい。
分離し、ケーブル内に広がる必要があるため、粒子状の
ものでなければならないが、その粒子形状には特に限定
はなく、例えば、エマルジ町ン重合によって得られる真
円形のものでも、通常の粉砕機によって粉砕されたラン
ダムにいびつな形状のものでもよい。
本発明に用いられる高吸水ポリマーとしては、例えば、
デンプン−ポリアクリロニトリルグラフト重合加水分解
物、デンプン−アクリル酸グラフト共重合物、カルボキ
シメチルセルロース架橋重合物、セルロースルポリアク
リロニトリルグラフト重合体加水分解物、、ポリアクリ
ル酸ソーダ、メチルメタクリル酸−酢酸ビニル共重合体
加水分解物、ポリビニルアルコール架橋重合物、ポリア
クリロニトリル架橋体加水分解物、ポリエチレンオキサ
イド架橋重合体物、ポリアクリルアミド架橋重合物、ア
クリルアミド−アクリル酸架橋共重合体物、スルホアル
キル(メタ)アクリレート−アクリル酸架橋共重合体物
、イソブチレン−無水マレイン酸架橋共重合体物等が用
いられる。これらのうち好ましいものは、ポリアクリロ
ニトリルグラフト重合体加水分解物、ポリアクリル酸ソ
ーダ、メチルメタクリル酸−酢酸ビニル共重合体加水分
解物、ポリビニルアルコール架橋重合物、ポリアクリロ
ニトリル架橋体加水分解物、ポリエチレンオキサイド架
橋重合体物、ポリアクリルアミド架橋重合物、アクリル
アミド−アクリル酸架橋共重合体物、スルホアルキル(
メタ)アクリレート−ニアクリル酸架橋共重合体物、イ
ソブチレン−無水マレイン酸架橋共重合体物等である。
デンプン−ポリアクリロニトリルグラフト重合加水分解
物、デンプン−アクリル酸グラフト共重合物、カルボキ
シメチルセルロース架橋重合物、セルロースルポリアク
リロニトリルグラフト重合体加水分解物、、ポリアクリ
ル酸ソーダ、メチルメタクリル酸−酢酸ビニル共重合体
加水分解物、ポリビニルアルコール架橋重合物、ポリア
クリロニトリル架橋体加水分解物、ポリエチレンオキサ
イド架橋重合体物、ポリアクリルアミド架橋重合物、ア
クリルアミド−アクリル酸架橋共重合体物、スルホアル
キル(メタ)アクリレート−アクリル酸架橋共重合体物
、イソブチレン−無水マレイン酸架橋共重合体物等が用
いられる。これらのうち好ましいものは、ポリアクリロ
ニトリルグラフト重合体加水分解物、ポリアクリル酸ソ
ーダ、メチルメタクリル酸−酢酸ビニル共重合体加水分
解物、ポリビニルアルコール架橋重合物、ポリアクリロ
ニトリル架橋体加水分解物、ポリエチレンオキサイド架
橋重合体物、ポリアクリルアミド架橋重合物、アクリル
アミド−アクリル酸架橋共重合体物、スルホアルキル(
メタ)アクリレート−ニアクリル酸架橋共重合体物、イ
ソブチレン−無水マレイン酸架橋共重合体物等である。
デンプン−ポリアクリロニトリルグラフト重合加水分解
物、デンプン−アクリル酸グラフト共重合物、カルボキ
シメチルセルロース架橋重合物、セルロース−ポリアク
リロニトリルグラフト重合体加水分解物等も、腐敗防止
処理を施して使用することができる。
物、デンプン−アクリル酸グラフト共重合物、カルボキ
シメチルセルロース架橋重合物、セルロース−ポリアク
リロニトリルグラフト重合体加水分解物等も、腐敗防止
処理を施して使用することができる。
本発明において水溶性バインダーとは、該溶剤を蒸発さ
せて得られる被膜が水溶性のものである。
せて得られる被膜が水溶性のものである。
この水溶性被膜は、例えば厚さ20μmのフィルムを直
径20011.100メツシユの篩に張り付け、その上
から20℃、100ccの市販の精製水を流したとき、
5秒内にフィルムが破れ、水が流れ出るものが好ましい
。
径20011.100メツシユの篩に張り付け、その上
から20℃、100ccの市販の精製水を流したとき、
5秒内にフィルムが破れ、水が流れ出るものが好ましい
。
また、有機溶剤に可溶で、水と接したときに高吸水ポリ
マーを容易に離し、得られた遮水テープが可撓性で緻密
ものが得られ、腐敗により水素ガスを発生しないものが
好ましい。
マーを容易に離し、得られた遮水テープが可撓性で緻密
ものが得られ、腐敗により水素ガスを発生しないものが
好ましい。
高吸水ポリマーをオープニング50μm以上のメツシュ
状織物または編物に保持させる方法としては、例えば有
機溶剤に可溶な水溶性バインダーに高吸水ポリマーを分
散させた溶液をコーティングする方法、浸漬後マングル
で搾液する方法、高吸水ポリマーと熱融着ポリマーのブ
レンド物を付着させた後加熱固着する方法等により得ら
れる。
状織物または編物に保持させる方法としては、例えば有
機溶剤に可溶な水溶性バインダーに高吸水ポリマーを分
散させた溶液をコーティングする方法、浸漬後マングル
で搾液する方法、高吸水ポリマーと熱融着ポリマーのブ
レンド物を付着させた後加熱固着する方法等により得ら
れる。
前記コーティング法として、例えば離型紙の上にメツシ
ュ状構造体を重ねて、その上から高吸水ポリマーと溶剤
型バインダーの混合物をコーティング処理する方法等が
挙げられる。その際、遮水材の厚みをコントロールする
方法として、コーティング乾燥されたものをさらに高圧
カレンダープレスするのが有効である。
ュ状構造体を重ねて、その上から高吸水ポリマーと溶剤
型バインダーの混合物をコーティング処理する方法等が
挙げられる。その際、遮水材の厚みをコントロールする
方法として、コーティング乾燥されたものをさらに高圧
カレンダープレスするのが有効である。
遮水用材料中の高吸水ポリマー混率は、水走り防止性の
点から10重量%以上であることが好ましい。
点から10重量%以上であることが好ましい。
本発明においてケーブルの水走り防止効果は、水の浸入
とともに水走り防止材全体が速やかに吸水膨潤し、水が
それ以上浸入するのを防止することによって得られる。
とともに水走り防止材全体が速やかに吸水膨潤し、水が
それ以上浸入するのを防止することによって得られる。
この水走り防止効果は、高吸水ポリマーの吸水倍率(水
膨潤度)、高吸水ポリマーの混率、光フアイバーケーブ
ルへの遮水テープの詰込密度などに影響される。高吸水
ポリマーの吸水倍率Aおよび高吸水ポリマーの混率Bが
高いほど水走り防止効果が向上する。前記吸水倍率A(
cc/g)と混率B(重量%)との積(AXB)は15
0以上であることが好ましく、200以上がより好まし
い。
膨潤度)、高吸水ポリマーの混率、光フアイバーケーブ
ルへの遮水テープの詰込密度などに影響される。高吸水
ポリマーの吸水倍率Aおよび高吸水ポリマーの混率Bが
高いほど水走り防止効果が向上する。前記吸水倍率A(
cc/g)と混率B(重量%)との積(AXB)は15
0以上であることが好ましく、200以上がより好まし
い。
本発明における遮水用材料は、水と接触しない限り、高
吸水ポリマーが外に出ないよう支持体に保持されるが、
遮水用材料の表面の滑り性をよくし、取扱いを容易にす
るため、該遮水材の表面に、吸水膨潤時に膨潤したポリ
マーが通過できる程度の粗い、低目付の不織布か、また
は水可溶性のPVAフィルムを貼るか、ポリメチルシロ
キサン系の離型剤を処理することが好ましい。上記PV
Aフィルムを貼ることにより水膨潤速度が低下する場合
は、PVAフィルムに孔を開けることにより改良するこ
とができる。PVAフィルムに孔を開ける方法としては
、最初から孔の開いたフィルムを用いる方法と、孔の開
いてないフィルムを遮水テープに貼り付けた後、孔を開
ける方法のいずれでもよい。
吸水ポリマーが外に出ないよう支持体に保持されるが、
遮水用材料の表面の滑り性をよくし、取扱いを容易にす
るため、該遮水材の表面に、吸水膨潤時に膨潤したポリ
マーが通過できる程度の粗い、低目付の不織布か、また
は水可溶性のPVAフィルムを貼るか、ポリメチルシロ
キサン系の離型剤を処理することが好ましい。上記PV
Aフィルムを貼ることにより水膨潤速度が低下する場合
は、PVAフィルムに孔を開けることにより改良するこ
とができる。PVAフィルムに孔を開ける方法としては
、最初から孔の開いたフィルムを用いる方法と、孔の開
いてないフィルムを遮水テープに貼り付けた後、孔を開
ける方法のいずれでもよい。
第1図は本発明の一実施例による遮水テープを用いたス
ロットタイプの水走り防止型光ファイバーケーブルの拡
大断面図である。この装置は、最中心部にコアとしての
テンシランメンバー7があり、その周りに本発明による
遮水テープ6があり、さらに全体が外被層4で包み込ま
れたものからなる。このような構成の光フアイバーケー
ブルは、外被4にクラックが生じて水が浸入してきても
、浸入してきた水により遮水テープ6に保持された高吸
水ポリマーが水を吸収することにより、速やかに吸水膨
潤してスロット中に脱落して広がり、水の浸入を長時間
にわたって防ぐことができる。
ロットタイプの水走り防止型光ファイバーケーブルの拡
大断面図である。この装置は、最中心部にコアとしての
テンシランメンバー7があり、その周りに本発明による
遮水テープ6があり、さらに全体が外被層4で包み込ま
れたものからなる。このような構成の光フアイバーケー
ブルは、外被4にクラックが生じて水が浸入してきても
、浸入してきた水により遮水テープ6に保持された高吸
水ポリマーが水を吸収することにより、速やかに吸水膨
潤してスロット中に脱落して広がり、水の浸入を長時間
にわたって防ぐことができる。
したがって、本発明の遮水テープを用いることにより、
はとんどのタイプの光フアイバーケーブルの水走り防止
が、第1図に示した遮水テープ6だけで可能となる。
はとんどのタイプの光フアイバーケーブルの水走り防止
が、第1図に示した遮水テープ6だけで可能となる。
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。
なお、実施例中の%および部は重量%および重量部を意
味する。
味する。
また実施例中の吸水性、腐敗テスト、水走り防止性は下
記の測定方法で行った。
記の測定方法で行った。
(1)吸水性
(イ)TB法:
ポリエステルネットに入れた試料を20”Cの水中に一
定時間浸漬し、空中に1o分間吊るした後、試料をネッ
トから取出して重量を測定する。このときの重量をAと
して次式により吸水倍率を求める。ただし、式中のCは
80’Cに調整した熱風乾燥器中で、重量変化のなくな
るまで乾燥した後の試料の重量を示す。
定時間浸漬し、空中に1o分間吊るした後、試料をネッ
トから取出して重量を測定する。このときの重量をAと
して次式により吸水倍率を求める。ただし、式中のCは
80’Cに調整した熱風乾燥器中で、重量変化のなくな
るまで乾燥した後の試料の重量を示す。
し
C:80℃に調整した熱風乾燥器中で重量変化のなくな
るまで乾燥した後の重量。
るまで乾燥した後の重量。
(ロ)CB法:
TB法で重量を測定した試料を再度ポリエステルネット
に戻し、遠心脱水機で100Gの力で1分間脱水を行っ
た後、試料をネットから取出して重量を測定する。この
ときの重量をBとして次式により吸水倍率を求める。
に戻し、遠心脱水機で100Gの力で1分間脱水を行っ
た後、試料をネットから取出して重量を測定する。この
ときの重量をBとして次式により吸水倍率を求める。
し
〔2)腐敗テスト
第2図に示す容器10にテストサンプル12を4g入れ
、下記に述べる土壌抽出液11を200cc入れて混合
し、30℃で日陰に保存し、30日経過後に容器のコッ
ク9を開き、空気の部分から2〜4 ccの空気を抜き
取り、ガスクロマトグラフで発生ガスを分析するととも
に、肉眼で溶液の色や状態を調べる。土壌抽出液の作成
は以下のように行う。
、下記に述べる土壌抽出液11を200cc入れて混合
し、30℃で日陰に保存し、30日経過後に容器のコッ
ク9を開き、空気の部分から2〜4 ccの空気を抜き
取り、ガスクロマトグラフで発生ガスを分析するととも
に、肉眼で溶液の色や状態を調べる。土壌抽出液の作成
は以下のように行う。
(a)土壌は落ち葉などがある草のはえているところか
ら採取する。
ら採取する。
(b)500gの土を2000ccの純水に混ぜて撹拌
する。
する。
(c)12時間放置後、上澄み液を濾過し、濾過液50
ccに純水150 ccを加え土壌抽出液とする。
ccに純水150 ccを加え土壌抽出液とする。
(d)土および土壌抽出液は試験のバッチごとに新しく
採取、抽出する。
採取、抽出する。
(3)水走り防止性
直径f、 5 craのポリエチレン製の円柱状の棒に
、長さ方向に沿って幅2.Oms+、深さ2.0 mr
sの溝(スロット)を掘る。このスロット棒の溝にまず
厚さ400μm、幅1.6 mの光フアイバー心線テー
プを4牧人れる。全体を遮水テープで覆い、さらにその
上をビニールテープで覆う0両端をオープンにして水平
に置き、その先を垂直に立てた内径10IIIIlφの
ガラス管にゴム管でつなぎ、垂直に立てたガラス管に水
平に置いたガラス管から1mのところまで水を満たし、
24時間後に水平に置いたガラス管の遮水テープへの水
の浸入長さ(水走り長さ)を測定する。該水の浸入長さ
が短いものが良好である。
、長さ方向に沿って幅2.Oms+、深さ2.0 mr
sの溝(スロット)を掘る。このスロット棒の溝にまず
厚さ400μm、幅1.6 mの光フアイバー心線テー
プを4牧人れる。全体を遮水テープで覆い、さらにその
上をビニールテープで覆う0両端をオープンにして水平
に置き、その先を垂直に立てた内径10IIIIlφの
ガラス管にゴム管でつなぎ、垂直に立てたガラス管に水
平に置いたガラス管から1mのところまで水を満たし、
24時間後に水平に置いたガラス管の遮水テープへの水
の浸入長さ(水走り長さ)を測定する。該水の浸入長さ
が短いものが良好である。
実施例1
減圧乾燥により充分に脱水を行った平均分子量50.0
00のポリエチレンオキシド50部を、450部の2塩
化エチレン中に窒素雰囲気中30〜40℃にて完全に溶
解させた後、触媒として0゜1部のトリエチレンジアミ
ンと0.14部のトリレンジイソシアナートを加えて7
0°Cで5時間反応させ、溶剤型バインダーとして固形
分10%の均一な液状の水溶性樹脂Aを得た。このよう
にして得られた水溶性バインダーAは、厚さ20μmの
フィルムを直径20C11,100メツシユの篩に張り
付け、その上から100 ccの水を流したとき、2秒
でフィルムが破れ、水が流れ出た。得られた水溶性樹脂
A 30部と、高吸水ポリマーとしてKlゲル201
K(クラレ社裂開品名=20メツシュバスニア90II
m以下)を100メツシユの篩を用いて150μm以下
にしたものを70部、希釈液として2塩化エチレン30
部を混合したものを用いて、ポリエステルのメツシュ織
物であるTG−600(日本特殊織物社製商品名)に離
型紙を下敷きとして、高吸水ポリマーの付着量がloo
g、”rrrになるようにコーティングし、乾燥して得
られたものを50℃に調節した線圧70kg/備の高圧
カレンダーで処理した。得られた布帛を2.5CI幅に
スリットし、厚み26011mの実施例1の遮水テープ
を作製した。
00のポリエチレンオキシド50部を、450部の2塩
化エチレン中に窒素雰囲気中30〜40℃にて完全に溶
解させた後、触媒として0゜1部のトリエチレンジアミ
ンと0.14部のトリレンジイソシアナートを加えて7
0°Cで5時間反応させ、溶剤型バインダーとして固形
分10%の均一な液状の水溶性樹脂Aを得た。このよう
にして得られた水溶性バインダーAは、厚さ20μmの
フィルムを直径20C11,100メツシユの篩に張り
付け、その上から100 ccの水を流したとき、2秒
でフィルムが破れ、水が流れ出た。得られた水溶性樹脂
A 30部と、高吸水ポリマーとしてKlゲル201
K(クラレ社裂開品名=20メツシュバスニア90II
m以下)を100メツシユの篩を用いて150μm以下
にしたものを70部、希釈液として2塩化エチレン30
部を混合したものを用いて、ポリエステルのメツシュ織
物であるTG−600(日本特殊織物社製商品名)に離
型紙を下敷きとして、高吸水ポリマーの付着量がloo
g、”rrrになるようにコーティングし、乾燥して得
られたものを50℃に調節した線圧70kg/備の高圧
カレンダーで処理した。得られた布帛を2.5CI幅に
スリットし、厚み26011mの実施例1の遮水テープ
を作製した。
また、比較としてTG−600の代わりに、メツシュ状
構造体ではないポリエステルスパンボンドE−5060
(旭化戒工業社製ポリエステルスパンボンド商品名)を
用いて、その他は実施例1と同様にして、厚み280μ
mの比較例Iの遮水テープを作製した。
構造体ではないポリエステルスパンボンドE−5060
(旭化戒工業社製ポリエステルスパンボンド商品名)を
用いて、その他は実施例1と同様にして、厚み280μ
mの比較例Iの遮水テープを作製した。
このようにして得られた実施例1、比較例1の人工海水
(アクアマリン:入用薬品社製商品名)における水走り
防止性を表1に示す。
(アクアマリン:入用薬品社製商品名)における水走り
防止性を表1に示す。
表1
また実施例1の遮水テープは、ケーブルコネクト作業性
、被覆緩衝性とも良好であり、腐敗テストによる水素ガ
スの発生は認められず、20°Cで相対湿度10〜80
%までほとんどカールしないのに対して、比較例1の遮
水テープは湿度変化によりカールが生じた。
、被覆緩衝性とも良好であり、腐敗テストによる水素ガ
スの発生は認められず、20°Cで相対湿度10〜80
%までほとんどカールしないのに対して、比較例1の遮
水テープは湿度変化によりカールが生じた。
実施例2
実施例1で用いた水溶性樹脂A 30部と、高吸水ポ
リマーとしてアクアキープl03H(製鉄化学社製商品
名〉を100メツシユの篩を用いて150μm以下にし
たものを70部、希釈液としてトリクレン30部を混合
したものを用いて、ポリエステルのメツシュ織物である
TG−600(日本特殊織物社製商品名)に離型紙を下
敷きとして、高吸水ポリマーの付着量が30g/rdに
なるようにコーティングし、乾燥して得られたものを5
0℃に調節した線圧70kg/cmの高圧カレンダーで
処理した。得られた布帛を2.5 cm幅にスリットし
、実施例2の遮水テープを作成した。
リマーとしてアクアキープl03H(製鉄化学社製商品
名〉を100メツシユの篩を用いて150μm以下にし
たものを70部、希釈液としてトリクレン30部を混合
したものを用いて、ポリエステルのメツシュ織物である
TG−600(日本特殊織物社製商品名)に離型紙を下
敷きとして、高吸水ポリマーの付着量が30g/rdに
なるようにコーティングし、乾燥して得られたものを5
0℃に調節した線圧70kg/cmの高圧カレンダーで
処理した。得られた布帛を2.5 cm幅にスリットし
、実施例2の遮水テープを作成した。
また、比較としてTG−600の代わりに、メツシュ状
構造体ではないポリエステルスパンボンドE−5060
(旭化戒工業社製ポリエステルスパンボンド商品名)を
用いて、その他は実施例2と同様にして比較例2を作製
した。
構造体ではないポリエステルスパンボンドE−5060
(旭化戒工業社製ポリエステルスパンボンド商品名)を
用いて、その他は実施例2と同様にして比較例2を作製
した。
このようにして得られた実施例2、比較例2の人工海水
(アクアマリン:入用薬品社製商品名)における水走り
防止性を表2に示す。
(アクアマリン:入用薬品社製商品名)における水走り
防止性を表2に示す。
表2
またこの実施例2の遮水テープは、ケーブルコネクト作
業性、被覆緩衝性とも良好゛であり、腐敗テストによる
水素ガスの発生は認めらず、20℃で相対湿度10〜8
0%までほとんどカールしないのに対して、比較例2の
遮水テープは湿度変化によりカールが生じた。
業性、被覆緩衝性とも良好゛であり、腐敗テストによる
水素ガスの発生は認めらず、20℃で相対湿度10〜8
0%までほとんどカールしないのに対して、比較例2の
遮水テープは湿度変化によりカールが生じた。
〔発明の効果]
本発明によれば、水溶性樹脂により高吸水ポリマーを支
持体に固定するので、ケーブルコネクト時にポリマー粉
末が脱落することがない等、作業性に優れるとともに、
従来の普通の布帛に片面コーティングしたものに較べて
水走り防止性の優れた遮水テープが得られ、湿度変化に
よるカールも生じない。このように本発明の遮水材料は
、水走り防止性、特に微小間隙に対する水走り防止性、
被覆緩衝性、非腐敗性、ならびにケーブルコネクト作業
時およびケーブル製造時のケーブル成形性、カール防止
性に優れたものである。したがって、本発明の遮水材料
は、特に光フアイバーケーブルの水走り防止材として有
用である。
持体に固定するので、ケーブルコネクト時にポリマー粉
末が脱落することがない等、作業性に優れるとともに、
従来の普通の布帛に片面コーティングしたものに較べて
水走り防止性の優れた遮水テープが得られ、湿度変化に
よるカールも生じない。このように本発明の遮水材料は
、水走り防止性、特に微小間隙に対する水走り防止性、
被覆緩衝性、非腐敗性、ならびにケーブルコネクト作業
時およびケーブル製造時のケーブル成形性、カール防止
性に優れたものである。したがって、本発明の遮水材料
は、特に光フアイバーケーブルの水走り防止材として有
用である。
第1図は、本発明の一実施例による遮水材を用いたスロ
ットタイプの光フアイバーケーブルの拡大断面図、第2
図は、腐敗テスト・用装置を示す側面図である。 1・・・光フアイバー心線テープ、2・・・光ファイバ
ー、3・・・スロット型スペーサー、4・・・外被、5
・・・アルミテープ、6・・・本発明の遮水テープを用
いた押さえ巻きテープ、7・・・テンションメンバー、
9・・・コック、10・・・ガラス製三角フラスコ、1
1・・・土壌抽出液、12・・・テストサンプル。
ットタイプの光フアイバーケーブルの拡大断面図、第2
図は、腐敗テスト・用装置を示す側面図である。 1・・・光フアイバー心線テープ、2・・・光ファイバ
ー、3・・・スロット型スペーサー、4・・・外被、5
・・・アルミテープ、6・・・本発明の遮水テープを用
いた押さえ巻きテープ、7・・・テンションメンバー、
9・・・コック、10・・・ガラス製三角フラスコ、1
1・・・土壌抽出液、12・・・テストサンプル。
Claims (2)
- (1)オープニング50μm以上のメッシュ状織物また
は編物に、少なくとも55重量%が50μm以上の粒子
径を持ち、1g当たり10ml以上の水を吸う吸水ポリ
マー粒子を含む水溶性バインダーによるコーティング層
を設けた遮水用材料であって、該コーティング層は、前
記吸水ポリマー粒子50〜90重量%と水溶性バインダ
ー10〜50重量%とからなることを特徴とする遮水用
材料。 - (2)請求項(1)記載の遮水材を用いた光ファイバー
ケーブル。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1224914A JPH0386770A (ja) | 1989-08-31 | 1989-08-31 | 遮水用材料および光ファイバーケーブル |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1224914A JPH0386770A (ja) | 1989-08-31 | 1989-08-31 | 遮水用材料および光ファイバーケーブル |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0386770A true JPH0386770A (ja) | 1991-04-11 |
Family
ID=16821141
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1224914A Pending JPH0386770A (ja) | 1989-08-31 | 1989-08-31 | 遮水用材料および光ファイバーケーブル |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0386770A (ja) |
-
1989
- 1989-08-31 JP JP1224914A patent/JPH0386770A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9248059B2 (en) | Animal incontinence device | |
JPH10513123A (ja) | 超吸収体を有する基材、その製造方法およびその使用 | |
JP6510545B2 (ja) | 基材への活性粒子の組み込み | |
JP3086300B2 (ja) | ケーブル用止水剤 | |
WO1992013715A1 (en) | Water barrier material and cable made therefrom | |
JPH0386770A (ja) | 遮水用材料および光ファイバーケーブル | |
JP6660515B1 (ja) | 衛生物品 | |
JP3292844B2 (ja) | 高吸水性複合体シート及びその表面加工方法 | |
JPH0233116A (ja) | 遮水用材料 | |
JPH0331390A (ja) | 遮水用材料および光ファイバーケーブル | |
JPH0211690A (ja) | 光ファイバーケーブル | |
JP2812946B2 (ja) | 水走り防止材およびケーブル | |
JPH0631607Y2 (ja) | 走水防止型ケ−ブル用の介在紐 | |
JP2527245B2 (ja) | 水走り防止材およびケ―ブル | |
JP2774799B2 (ja) | 光ファイバーケーブル用押さえ巻きテープ | |
JP2505680B2 (ja) | 遮水用材料及びこれを用いたケ―ブル | |
JP3860320B2 (ja) | インクジェット式プリンター用インク吸収体 | |
JPH03234867A (ja) | 水膨潤性不撚糸 | |
JPS60126386A (ja) | 非通気性吸放湿性防水シ−ト | |
JPS6183316A (ja) | ポリエステル系複合繊維 | |
JP3180063U (ja) | 放射線遮蔽シート | |
JPH07104159A (ja) | 高遮水性能を有する材料およびこれを用いたケーブル | |
JPH06297628A (ja) | 吸水性シート | |
JPH0321385A (ja) | 管内滞留水用吸収材 | |
JPH01304145A (ja) | 水走り防止性遮水材 |