JPH0379663A - ポリアミド樹脂組成物 - Google Patents

ポリアミド樹脂組成物

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JPH0379663A
JPH0379663A JP21486689A JP21486689A JPH0379663A JP H0379663 A JPH0379663 A JP H0379663A JP 21486689 A JP21486689 A JP 21486689A JP 21486689 A JP21486689 A JP 21486689A JP H0379663 A JPH0379663 A JP H0379663A
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JP
Japan
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alumina
resin composition
silica
polyamide resin
weight
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JP21486689A
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English (en)
Inventor
Kiyoaki Nishijima
西嶋 清明
Katsuhiko Hironaka
克彦 弘中
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Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、樹脂組成物に関し、更に詳しくは優れた熱伝
導性及び耐熱性を示すポリテトラメチレンアジパミド(
ナイロン46)樹脂組成物に関する。
[従来の技術] 一般にポリアミド樹脂は機械的特性、耐熱性、耐摩耗性
及び外観に優れた性質を有するため、エンジニアリング
プラスチック材料として各分野において広く利用されて
いる。
しかしながら、放熱性を要求される部品用途においては
、熱伝導性が低いために、容易に熱変形温度を超える温
度まで部品の温度が上昇することがあり、使用範囲が限
定されていた。このような欠点を改良するためにポリア
ミドに種々の熱伝導性の優れた添加物を添加する方法が
提案されている。例えば金属粉、金属短繊維、黒鉛、マ
グネシア等を樹脂に練込む方法である。
このような提案にも拘らず、従来の方法では熱伝導性の
改善が達成できたとしても、組成物としての熱変形温度
が低いため発熱の大きな部分に供され製品(部品)とし
ての適用は不可能であった。
[発明の目的] 本発明は上述の事情を背景としてなされたものであり、
その目的はポリアミドに、特定の熱伝導性充填材と繊維
状強化材とを配合することにより、熱伝導性と熱変形温
度とを大巾に改良し、放熱性を要求される分野への適用
可能な新材料を提供する点にある。
「発明の構成] 本発明者らは熱伝導性と熱変形温度の双方を大巾に改善
した組成物を得るため、鋭意研究の結果、ナイロン46
に、熱伝導性充填材と繊維状強化材とを併用して配合す
ることにより、前記目的が達せちれることを知見し、本
発明に到達した。
即ち、本発明のポリアミド樹脂組成物は、(A、)ナイ
ロン46vjf脂、(B)熱伝導性充填材及び(C)繊
維状強化材からなり、特に該熱伝導性充填材fB)は、
アルミナ、窒化ケイ素、マグネシア、窒化ホウ素、窒化
アルミ及びセラミック繊維の群より選ばれた少なくとも
1種の繊維状、粉末状のものであり、その添加量が30
〜70重呈%の範囲にある組成物である。
以下本発明を説明する。
本発明において用いられる(A)成分のナイロン46樹
脂とは、酸成分としてアジピン酸またはその機能誘導体
を用い、アミン成分としてテトラメチレンジアミンまた
はその機能誘導体を用いて縮合反応により得られるポリ
アミドを主たる対象とするがそのアジピン酸成分または
テトラメチレンジアミン成分の一部を他の共重合成分で
置き換えたものでもよい。
ナイロン46樹脂製造方法の好ましい態様は特開昭56
−149430号公報及び特開昭56−149431号
公報に記載されている。
本発明で用いられるナイロン46樹脂の極限粘度はm−
クレゾールを用い35℃で測定したとき、0.80〜1
.90であり、更には1.00〜1.60の範囲にある
ことが望ましい。
1.90を超える極限粘度のナイロン46樹脂を用いる
場合には組成物の流動性向上効果が薄く、得られた成形
物の外観の光沢が失われるのみならず、その機械的熱的
性質のバラツキが大きくなるので好ましくない。
一方0.80未満の極限粘度では、組成物の機械的強度
が小さくなる欠点を生ずる。
次に本発明に用いられる(B)成分の熱伝導性充填材は
アルミナ、窒化ケイ素、マグネシア、窒化ホウ素、窒化
アルミ、セラミック繊維の郡から選ばれる少なくとも1
種の繊維または粉体状のものである。本発明では(B)
は単独使用が一般的であるが、摩耗対策のような技術的
理由または生産コストの理由により、2種またはそれ以
上を混合使用する方が有利な場合がある。これらの粒子
径は0.1〜200μmの範囲のものが好ましい。一般
に微細になると練込みが困難となる。
なおセラミック繊維としてはアルミナ短繊維およびアル
ミナ・シリカ短繊維が好適である。アルミナ短繊維は通
常の方法(前駆体ポリマー法等)により作られるもので
、その組成は重量でアルミナ60〜98%、シリカ2〜
40%である。またアルミナ・シリカ繊維はブローイン
グ法やスピニング法により作られるもので、その組成(
重量比率)はアルミナ40〜60%、シリカ40〜60
%である。これらの繊維径は0.5〜5μm、長さは5
0〜500μmの範囲のものが好ましい。
これら(B)成分の添加量は組成物全体の30〜70重
量%が好適である。30重量%未満では熱伝導率の改善
効果が充分でなく、一方70重量%以上になると物性が
低下するのみならず、混練・押出時のスレッド切れが多
くなり、生産困難となる。
本発明において用いられる(C)成分の繊維状強化材と
しては、ガラス繊維、アラミド繊維、カーボン繊維、ス
チール繊維などが例示でき、これらを2つ以上、組合せ
て使用することもできる。
これらの繊維状強化材の中ではガラスu&ittによる
強化が好ましく、ガラス繊維としては一般に樹脂の強化
用に用いられるものなら特に限定はない。
例えば長繊維タイプ(ガラスロービング〉や短繊維状の
チョツプドストランド、ミルドファイバーなどから選択
して用いることができる。またガラス繊維は集束剤(例
えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル集束剤等)、カップ
リング剤(例えばシラン化合物、ボラン化合物等)、そ
の他の表面処理剤で処理されていてもよい。更にまた、
熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等の樹脂で被覆されていて
もよい。通常、長繊維タイプのガラス繊維は樹脂とのブ
レンド前またはブレンド後に所望の長さに切断されて用
いられるが、この使用態様も本発明においては有用であ
る。ガラス繊維長は組成物中に主たる部分が0.2mm
以上の長さになるようなものが好ましく用いられる。繊
維状強化材の配合量は少なくとも5%必要であり、5%
未満の場合は熱変形温度の改善が不充分である。
本発明の樹脂組成物は、必要に応じて顔料その他の配合
剤をその発現量添加してもよい。
このような配合剤としては、熱安定剤、着色剤、酸化防
止剤、滑剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、難燃剤などが
挙げられる。
本発明の樹脂組成物を得るには任意の配合方法を用いる
ことができる。
通常これらの配合成分は可及的均一に分散させることが
好ましく、その全部または一部を、同時に、或いは別々
に、例えばブレンダー、ニーダ−ロール、押出機等の如
き混合機で混合し均質化させる方法や混合成分の一部を
、同時に或いは別々に、例えばブレンダー、ニーダ−、
ロール、押出機等で混合し、更に残りの成分を、これら
の混合機或いは押出機で混合し、均質化させる方法を用
いることができる。
更に、あらかじめトライブレンドされた組成物を加熱し
た押出機中で溶融混練して均質化したあと、針金状に押
出し、次いで所望の長さに切断して粒状化する方法であ
る。
このようにして作られた成形用組成物は、通常充分乾燥
された状態に保たれて、成形機ホッパーに投入され、成
形に供される。
更に、また組成物の構成原料をトライブレンドして直接
成形機ホッパー内に投入し成形機中で溶融混練すること
も可能である。
[実施例] 以下実施例により本発明を更に説明する。
なお実施間中各種特性の測定は以下の方法によった。
(1)静的強度; 引張試験・・・ASTM D−638に準拠。
曲げ試験・・・ASTM D−790に準拠。
@撃試験・・・ASTM D−256<アイゾツト・ノ
ツチ付)に準拠。
(2)熱変形温度: ASTM D−648により荷重364psi、試験片
厚み1/4インチにて測定。
(3)熱伝導率測定 熱伝導率測定装置(柴山科学器機製5STC−18型)
にて測定 テストピース形状+5mm直径の円板、厚み1、5mm 比較例1〜5、実施例1〜13 表1の組成に基づき二軸押出機(日本製鋼製TEX44
)で溶融混練(シリンダー温度270〜340’C、ス
クリュー回転数16’OrpmJ後、ペレット化した。
このペレットを水分率0.05%以下に真空乾燥した後
、射出成形機(東芝機械製IS75g)にて成形し、上
記の物性値を測定した。なお成形条件は次の通りである
。シリンダー温度280・〜310°C5射出圧力90
0 Kg/cJ、金型温度120℃、冷却時間15秒、
射出時間8秒。結果を表1にまとめて示す。なおテスト
に当りアルミナは住友化学のAl−32、窒化ケイ素は
電気化学の5N−Fl 、マグネシアはタテホ化学のN
Dフィラー、窒化ホウ素は電気化学のGP、窒化アルミ
ナは電気化学のAP−50、アルミナ繊維はニチアスの
ルビール、アルミナ・シリカ繊維はニチアスのファイン
フレックスT/#5100 、アラミド繊維は帝人の「
テクノーラ」 〈登録商標)を夫々使用した。またナイ
ロン46はオランダ国DSM社のTW200を使用した
比較例に示すように繊維状強化材がないと熱変形温度が
低い。また充填剤量が30%以上でないと熱伝導率の改
善効果が充分でない。実施例では熱伝導率は0.38%
以上に改善されており、また熱変形温度も285℃と高
く、放熱性を必要とする部品に充分適用可能であること
がわかる。
比較例6 ボリアミドとしてナイロン46の代りにナイロン66〈
旭化或しオナ130O3)を用い実施例と同様に押出後
、成形し物性を測定した。熱変形温度が低く、この組成
では用途が限定される。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、(A)ナイロン46樹脂、(B)熱伝導性充填材及
    び(C)繊維状強化材からなるポリアミド樹脂組成物。 2、熱伝導性充填材が、アルミナ、窒化ケイ素、マグネ
    シア、窒化ホウ素、窒化アルミ、セラミック繊維の群よ
    り選ばれた少なくとも1種の繊維状物又は粉末状物であ
    る請求項1に記載のポリアミド樹脂組成物。 3、熱伝導性充填材の添加量が組成物全体の30〜70
    重量%である請求項1に記載のポリアミド樹脂組成物。 4、セラミック繊維がアルミナ60〜98重量%、シリ
    カ2〜40重量%よりなるアルミナ短繊維である請求項
    2に記載のポリアミド樹脂組成物。 5、セラミック繊維がアルミナ40〜60重量%、シリ
    カ40〜60重量%撚なるアルミナ・シリカ短繊維であ
    る請求項2に記載のポリアミド樹脂組成物。 6、繊維状強化材がガラス繊維である請求項1に記載の
    ポリアミド樹脂組成物。 7、繊維状強化材の添加量が組成物全体の5重量%以上
    である請求項1に記載のポリアミド樹脂組成物。
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