JPH0373334B2 - - Google Patents
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- JPH0373334B2 JPH0373334B2 JP58244799A JP24479983A JPH0373334B2 JP H0373334 B2 JPH0373334 B2 JP H0373334B2 JP 58244799 A JP58244799 A JP 58244799A JP 24479983 A JP24479983 A JP 24479983A JP H0373334 B2 JPH0373334 B2 JP H0373334B2
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Landscapes
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、一酸化炭素吸着剤に関する。
一酸化炭素（CO）は合成化学原料として近時
特に注目されている。 COを含む混合ガスからCOの分離回収法とし
て、従来からの深冷分離法、銅液洗浄法に加え、
COSORB法、金属カルボニル精製分離法などが
提案されている。 現在、もつとも優れた分離方法と言われている
のは、ゼオライトによる吸着分離法である。 この方法は、水蒸気改質ガス、エチレンプラン
ト脱メタンガス等のオフガスからPSA（Pressure
swing adsorption）と呼ばれている吸着分離法
により、メタン、CO2などと共にCOを吸着除去
する方法である。この吸着分離法は同時に他成分
除去を行なうことから吸着塔にはゼオライトのほ
か活性炭、活性アルミナ等が充填、使用されてい
るが、主としてCO捕捉はゼオライト層により行
なつている。 CO捕捉に適したゼオライトは、Ａ型あるいは
Ｘ型にCaイオン交換を施した所謂5A、10Xと称
されるものがある。たとえば5A型ゼオライトの
CO吸着容量は30℃、760mmHgにて1.0ｍmol／ｇ
である。 本発明の目的は、これら5A型、10X型をしの
ぐ、よりすぐれた吸着容量をもつ吸着剤を提供す
ることにある。 以下に本発明を詳細に述べる。本発明は、たか
められたCO吸着容量を持つアルカリあるいはア
ルカリ土類金属イオン含有ゼオライト吸着剤に関
するものである。本発明で用いるゼオライトの種
類は限定されるものではないが、Ａ型、モルデナ
イト、フオージヤサイト（Ｘ、Ｙ）、ZSM−５、
クリノプチロライトは特に好適である。ゼオライ
トは一般にNaイオンを含有しでいるが、本発明
は、このイオンが他のアルカリ金属イオン、アル
カリ土類金属イオンと一部又は全部交換したもの
である。 特にCa、Srなどアルカリ土類金属イオンを交
換導入したものが好ましい。これらイオンの交換
方法は通常の方法、すなわち導入する金属イオン
の塩類の水溶液とゼオライトとを接触させ、次い
で固液分離、洗浄、付着水除去（乾燥）を行な
う。イオン交換するアルカリ、アルカリ土類金属
イオンの割合は特に制限はないが、10％から100
％の範囲である。 次にイオン交換したゼオライトをCOを含む雰
囲気中にて100℃〜500℃、好ましくは、150℃〜
450Cに保つ。この場合の保持時間は、温度が高
い程短く又、低い程長くするが、おおむねその目
安は１時間〜10時間である。 本発明で得られる吸着剤は、COを含有する混
合気体からCOを分離するすぐれた性能を発揮す
る。特に水素を主成分とする混合ガスからPSA
によつてCOを分離するのに適している。PSAプ
ロセスに用いられる吸着剤に関しては吸着圧力と
脱着圧力の間の圧力振幅に対応する吸着量差（有
効吸着量）の大きいことが求められる。本発明に
よる吸着剤はCO圧力のひくい範囲では吸着量が
小さく、例えばCa−Ａ型に関する本発明技術に
よる処理品は、100mmHgで0.36ｍmol／ｇで、760
mmHgとの有効吸着量は0.84ｍmol／ｇという大き
な値を示す。従つてCOガスを含有する混合ガス
の処理に優れた性能を発揮する。 実施例 １ Ａ型ゼオライトを塩化カルシウム10％溶液に２
時間接触させ、固液分離、水洗、乾燥し、Ca交
換した5A型ゼオライトを得た。 次にこのゼオライト10ｇを100c.c.／minのCO気
流中に曝しながら300℃に６時間保持した。次い
でCO気流中で室温まで冷却したのち吸着量測定
装置にて加熱真空脱気を行なつた。 このものを通常の吸着測定装置にてCO吸着量
を測定（30℃、760mmHg）した。CO吸着量は1.2
ｍmol／ｇ（ゼオライト）であつた。 実施例 ２ モルデナイトを実施例１と同様に処理しCO吸
着量を測定した。760mmHgにて1.1ｍmol／ｇ（ゼ
オライト）の吸着量を示した。 比較例 実施例１および２で用いたＡ型およびモルデナ
イト型ゼオライトのCa交換品を暴露ガスをCOか
らN2にかえて実施例１と同一条件で処理したの
ち、CO吸着量測定を行なつた。 Ca−Ａ型 N2 処理品、Ca−モルデナイト型
N2処理品はそれぞれ１ｍmol／ｇおよび0.9ｍ
mol／ｇのCO吸着量をしめした。 実施例１、２に示したように、CO気流中で処
理することにより、CO吸着量は未処理品より相
対的に20％以上増大し、明瞭なCO吸着能の向上
が認められる。 実施例 ３ 結晶の化学組成がNa2O・Al2O3・10SiO2で表
されるモルデナイトをバリウム塩、ストロンチウ
ム塩などの水溶液と夫々接触させ、Naイオンの
一部を交換したのち、夫々120℃にて乾燥した。
次いで10ｇの各試料を実施例１と同様の方法で
CO気流中で処理したのち、COの吸着量の測定を
行なつた。 結果を表−１に示す。 【表】
特に注目されている。 COを含む混合ガスからCOの分離回収法とし
て、従来からの深冷分離法、銅液洗浄法に加え、
COSORB法、金属カルボニル精製分離法などが
提案されている。 現在、もつとも優れた分離方法と言われている
のは、ゼオライトによる吸着分離法である。 この方法は、水蒸気改質ガス、エチレンプラン
ト脱メタンガス等のオフガスからPSA（Pressure
swing adsorption）と呼ばれている吸着分離法
により、メタン、CO2などと共にCOを吸着除去
する方法である。この吸着分離法は同時に他成分
除去を行なうことから吸着塔にはゼオライトのほ
か活性炭、活性アルミナ等が充填、使用されてい
るが、主としてCO捕捉はゼオライト層により行
なつている。 CO捕捉に適したゼオライトは、Ａ型あるいは
Ｘ型にCaイオン交換を施した所謂5A、10Xと称
されるものがある。たとえば5A型ゼオライトの
CO吸着容量は30℃、760mmHgにて1.0ｍmol／ｇ
である。 本発明の目的は、これら5A型、10X型をしの
ぐ、よりすぐれた吸着容量をもつ吸着剤を提供す
ることにある。 以下に本発明を詳細に述べる。本発明は、たか
められたCO吸着容量を持つアルカリあるいはア
ルカリ土類金属イオン含有ゼオライト吸着剤に関
するものである。本発明で用いるゼオライトの種
類は限定されるものではないが、Ａ型、モルデナ
イト、フオージヤサイト（Ｘ、Ｙ）、ZSM−５、
クリノプチロライトは特に好適である。ゼオライ
トは一般にNaイオンを含有しでいるが、本発明
は、このイオンが他のアルカリ金属イオン、アル
カリ土類金属イオンと一部又は全部交換したもの
である。 特にCa、Srなどアルカリ土類金属イオンを交
換導入したものが好ましい。これらイオンの交換
方法は通常の方法、すなわち導入する金属イオン
の塩類の水溶液とゼオライトとを接触させ、次い
で固液分離、洗浄、付着水除去（乾燥）を行な
う。イオン交換するアルカリ、アルカリ土類金属
イオンの割合は特に制限はないが、10％から100
％の範囲である。 次にイオン交換したゼオライトをCOを含む雰
囲気中にて100℃〜500℃、好ましくは、150℃〜
450Cに保つ。この場合の保持時間は、温度が高
い程短く又、低い程長くするが、おおむねその目
安は１時間〜10時間である。 本発明で得られる吸着剤は、COを含有する混
合気体からCOを分離するすぐれた性能を発揮す
る。特に水素を主成分とする混合ガスからPSA
によつてCOを分離するのに適している。PSAプ
ロセスに用いられる吸着剤に関しては吸着圧力と
脱着圧力の間の圧力振幅に対応する吸着量差（有
効吸着量）の大きいことが求められる。本発明に
よる吸着剤はCO圧力のひくい範囲では吸着量が
小さく、例えばCa−Ａ型に関する本発明技術に
よる処理品は、100mmHgで0.36ｍmol／ｇで、760
mmHgとの有効吸着量は0.84ｍmol／ｇという大き
な値を示す。従つてCOガスを含有する混合ガス
の処理に優れた性能を発揮する。 実施例 １ Ａ型ゼオライトを塩化カルシウム10％溶液に２
時間接触させ、固液分離、水洗、乾燥し、Ca交
換した5A型ゼオライトを得た。 次にこのゼオライト10ｇを100c.c.／minのCO気
流中に曝しながら300℃に６時間保持した。次い
でCO気流中で室温まで冷却したのち吸着量測定
装置にて加熱真空脱気を行なつた。 このものを通常の吸着測定装置にてCO吸着量
を測定（30℃、760mmHg）した。CO吸着量は1.2
ｍmol／ｇ（ゼオライト）であつた。 実施例 ２ モルデナイトを実施例１と同様に処理しCO吸
着量を測定した。760mmHgにて1.1ｍmol／ｇ（ゼ
オライト）の吸着量を示した。 比較例 実施例１および２で用いたＡ型およびモルデナ
イト型ゼオライトのCa交換品を暴露ガスをCOか
らN2にかえて実施例１と同一条件で処理したの
ち、CO吸着量測定を行なつた。 Ca−Ａ型 N2 処理品、Ca−モルデナイト型
N2処理品はそれぞれ１ｍmol／ｇおよび0.9ｍ
mol／ｇのCO吸着量をしめした。 実施例１、２に示したように、CO気流中で処
理することにより、CO吸着量は未処理品より相
対的に20％以上増大し、明瞭なCO吸着能の向上
が認められる。 実施例 ３ 結晶の化学組成がNa2O・Al2O3・10SiO2で表
されるモルデナイトをバリウム塩、ストロンチウ
ム塩などの水溶液と夫々接触させ、Naイオンの
一部を交換したのち、夫々120℃にて乾燥した。
次いで10ｇの各試料を実施例１と同様の方法で
CO気流中で処理したのち、COの吸着量の測定を
行なつた。 結果を表−１に示す。 【表】
Claims (1)
- １ アルカリ金属および／又はアルカリ土類金属
を含有し、かつ一酸化炭素を含む雰囲気で加熱処
理したゼオライト系一酸化炭素吸着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58244799A JPS60139337A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 一酸化炭素吸着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58244799A JPS60139337A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 一酸化炭素吸着剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60139337A JPS60139337A (ja) | 1985-07-24 |
| JPH0373334B2 true JPH0373334B2 (ja) | 1991-11-21 |
Family
ID=17124105
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58244799A Granted JPS60139337A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 一酸化炭素吸着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60139337A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5536302A (en) * | 1994-03-23 | 1996-07-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Adsorbent for removal of trace oxygen from inert gases |
| FR2758739B1 (fr) * | 1997-01-24 | 1999-02-26 | Ceca Sa | Perfectionnement dans les procedes psa de purification de l'hydrogene |
| KR20020051049A (ko) * | 2000-12-22 | 2002-06-28 | 신현준 | 일산화탄소 가스의 제거용 흡착제 및 제거방법 |
| US20050137443A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Gorawara Jayant K. | Regenerative removal of trace carbon monoxide |
-
1983
- 1983-12-27 JP JP58244799A patent/JPS60139337A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60139337A (ja) | 1985-07-24 |
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