JPH037264B2 - - Google Patents
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- JPH037264B2 JPH037264B2 JP57184365A JP18436582A JPH037264B2 JP H037264 B2 JPH037264 B2 JP H037264B2 JP 57184365 A JP57184365 A JP 57184365A JP 18436582 A JP18436582 A JP 18436582A JP H037264 B2 JPH037264 B2 JP H037264B2
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- G—PHYSICS
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、溶銑等の溶融金属中の珪素量を簡単
且つ迅速に測定することのできる方法に関するも
のである。
且つ迅速に測定することのできる方法に関するも
のである。
例えば溶銑中の珪素量は、転炉操業での熱バラ
ンス、生成スラグ量、スラグ塩基度等と密接に関
連しており、この珪素量を正確に把握しておくこ
とは転炉製鋼を効率良く進めるうえで極めて重要
である。また最近溶銑予備処理法の一つとして、
高炉鋳床等で溶銑にスケールを添加したり酸素を
吹込んで脱珪処理を行なういわゆる予備脱珪が行
なわれているが、高炉から出湯される溶銑中の珪
素量は相当変動するので、脱珪処理前に珪素量を
測定し脱珪剤添加量等を正確にコントロールする
必要がある。殊に上記の様な高炉鋳床脱珪では、
出銑樋上を流れる溶銑に脱珪剤を投入し流下途中
に脱珪を行なうものであるから、溶銑中の珪素量
を迅速に測定してそれに応じた脱珪剤量を添加し
なければならず、測定に長時間がかかるとその間
に当該溶銑が下流側へ流れてしまう為に、珪素量
を測定した意味が半減乃至無意味になつてしま
う。
ンス、生成スラグ量、スラグ塩基度等と密接に関
連しており、この珪素量を正確に把握しておくこ
とは転炉製鋼を効率良く進めるうえで極めて重要
である。また最近溶銑予備処理法の一つとして、
高炉鋳床等で溶銑にスケールを添加したり酸素を
吹込んで脱珪処理を行なういわゆる予備脱珪が行
なわれているが、高炉から出湯される溶銑中の珪
素量は相当変動するので、脱珪処理前に珪素量を
測定し脱珪剤添加量等を正確にコントロールする
必要がある。殊に上記の様な高炉鋳床脱珪では、
出銑樋上を流れる溶銑に脱珪剤を投入し流下途中
に脱珪を行なうものであるから、溶銑中の珪素量
を迅速に測定してそれに応じた脱珪剤量を添加し
なければならず、測定に長時間がかかるとその間
に当該溶銑が下流側へ流れてしまう為に、珪素量
を測定した意味が半減乃至無意味になつてしま
う。
ところで溶融金属中の珪素分析法としては、重
量法やモリブデン青吸光々度法等の他、螢光Ｘ線
法や発光分光分析法等の機器分析法が知られてお
り、殊に機器分析法の場合分析自体の所要時間は
１〜２分程度で、迅速性を満足するかにみえる。
しかしながらこれらの機器分析法にしても、分析
試料の採取、搬送及び機器への装入等の準備時間
を含めた総所要時間は少なくとも10分程度を要
し、迅速性を満足するものとは言い難い。
量法やモリブデン青吸光々度法等の他、螢光Ｘ線
法や発光分光分析法等の機器分析法が知られてお
り、殊に機器分析法の場合分析自体の所要時間は
１〜２分程度で、迅速性を満足するかにみえる。
しかしながらこれらの機器分析法にしても、分析
試料の採取、搬送及び機器への装入等の準備時間
を含めた総所要時間は少なくとも10分程度を要
し、迅速性を満足するものとは言い難い。
本発明者等はこうした事情に着目し、珪素量を
極めて短時間のうちに正確に測定し得る様な技術
を確立しようとして鋭意研究を進めてきた。本発
明はこうした研究の結果完成されたものであつ
て、その構成は、溶融金属の液面下に珪素量測定
用プローブを浸漬して該金属中の珪素含有量を測
定する方法であつて、縦長耐熱性保持管の下端部
に珪酸塩電解質を保持させると共に、保持された
該電解質の上方に珪素標準極物質を装入して前記
電解質と接触せしめてなる測定素子を、前記測定
用プローブの先端に固定し、珪素量測定時は、前
記測定素子を略垂直状態にしてその下端部を前記
溶融金属中に浸漬させて、該溶融金属と標準極物
質の間に珪酸塩電解質の溶融液を介在せしめ、前
記溶融金属と前記標準極物質の間に生じる起電力
によつて前記溶融金属の珪素含有量を検知すると
ころに要旨が存在する。
極めて短時間のうちに正確に測定し得る様な技術
を確立しようとして鋭意研究を進めてきた。本発
明はこうした研究の結果完成されたものであつ
て、その構成は、溶融金属の液面下に珪素量測定
用プローブを浸漬して該金属中の珪素含有量を測
定する方法であつて、縦長耐熱性保持管の下端部
に珪酸塩電解質を保持させると共に、保持された
該電解質の上方に珪素標準極物質を装入して前記
電解質と接触せしめてなる測定素子を、前記測定
用プローブの先端に固定し、珪素量測定時は、前
記測定素子を略垂直状態にしてその下端部を前記
溶融金属中に浸漬させて、該溶融金属と標準極物
質の間に珪酸塩電解質の溶融液を介在せしめ、前
記溶融金属と前記標準極物質の間に生じる起電力
によつて前記溶融金属の珪素含有量を検知すると
ころに要旨が存在する。
本発明では以下に詳述する如く、珪素量の分か
つている標準極物質と測定試料である溶融金属の
間で生ずる起電力によつて該溶融金属中の珪素量
を把握するものであり、測定に当つては以下に述
べる様な測定用プローブを使用し、これを溶融金
属に浸漬して起電力を測定するだけでよい。即ち
測定試料の採取・搬送等が全く不要であり、例え
ば高炉鋳床の溶銑に前記プローブを直接浸漬する
だけで、例えば１〜２分以内という極めて短い時
間で珪素量を正確に測定することができる。
つている標準極物質と測定試料である溶融金属の
間で生ずる起電力によつて該溶融金属中の珪素量
を把握するものであり、測定に当つては以下に述
べる様な測定用プローブを使用し、これを溶融金
属に浸漬して起電力を測定するだけでよい。即ち
測定試料の採取・搬送等が全く不要であり、例え
ば高炉鋳床の溶銑に前記プローブを直接浸漬する
だけで、例えば１〜２分以内という極めて短い時
間で珪素量を正確に測定することができる。
ところで珪酸塩電解質溶融液を挾んで溶融鉄と
標準極物質とを隣接させて発生する起電力を測定
し、溶銑中の珪素量を電気化学的に定量する基本
的な原理は、例えば本件出願の発明者の１人であ
る大谷等によつて報告されている。〔K.Sanbongi
and M.Ohtani：Sci、Rep.Res.Inst.TohokuUni.
A5（1953），350、M.Ohtani：Sci.Rep.Res.Inst.
Tohohu.Uni.A5（1955）．487.〕しかしながらこの
原理は実験室的規模で確認されているに止まり、
これを工業的規模で珪素量測定用プローブ等とし
て実用化しようとする研究は現在のところ報告さ
れておらず、勿論実用化もされていない。その最
大の理由としては、起電力測定用の電解質とし
て使用する珪酸塩の融点は溶銑温度よりも低く、
測定温度で溶融してしまうので、溶銑と接触させ
つつプローブ内で安定に保持することが困難であ
る、は珪酸塩電解質の溶融物は、標準極物質と
して使用される純SiやFe−Si等に比べて比重が
小さいので、測定に先だつて標準極物質の下側に
電解質を装入しておいたとしても、測定時の温度
でこれらが溶融して流動性を得ると比重差によつ
て電解質と標準極物質の上下関係が逆転してしま
い、標準極物質と溶銑が直接々触してしまう為に
起電力を利用した珪素量の測定が下可能になるこ
と、が挙げられる。本発明はこうした難点を解消
し、プローブ状の測定素子を用いた珪素量の測定
を可能にしたものであつて、その具体的な構成は
以下に詳述する通りである。
標準極物質とを隣接させて発生する起電力を測定
し、溶銑中の珪素量を電気化学的に定量する基本
的な原理は、例えば本件出願の発明者の１人であ
る大谷等によつて報告されている。〔K.Sanbongi
and M.Ohtani：Sci、Rep.Res.Inst.TohokuUni.
A5（1953），350、M.Ohtani：Sci.Rep.Res.Inst.
Tohohu.Uni.A5（1955）．487.〕しかしながらこの
原理は実験室的規模で確認されているに止まり、
これを工業的規模で珪素量測定用プローブ等とし
て実用化しようとする研究は現在のところ報告さ
れておらず、勿論実用化もされていない。その最
大の理由としては、起電力測定用の電解質とし
て使用する珪酸塩の融点は溶銑温度よりも低く、
測定温度で溶融してしまうので、溶銑と接触させ
つつプローブ内で安定に保持することが困難であ
る、は珪酸塩電解質の溶融物は、標準極物質と
して使用される純SiやFe−Si等に比べて比重が
小さいので、測定に先だつて標準極物質の下側に
電解質を装入しておいたとしても、測定時の温度
でこれらが溶融して流動性を得ると比重差によつ
て電解質と標準極物質の上下関係が逆転してしま
い、標準極物質と溶銑が直接々触してしまう為に
起電力を利用した珪素量の測定が下可能になるこ
と、が挙げられる。本発明はこうした難点を解消
し、プローブ状の測定素子を用いた珪素量の測定
を可能にしたものであつて、その具体的な構成は
以下に詳述する通りである。
第１図は本発明で使用する珪素量測定用プロー
ブの先端構造を例示する概略縦断面説明図であ
り、図中１は測定用プローブ本体、２は測定素
子、３は熱電対、３ａ，３ｂ，３ｃはリード線、
４は断熱材を夫々示す。耐熱性及び絶縁性を有す
る縦長保持管５の内側下端には、珪酸塩電解質６
を保持させると共に、該電解質６の上方に該電解
質６と接触して、標準極物質７を装入し、該標準
極物質７装入層にリード線３ａの下端を埋設する
と共に、リード線３ａの上端は起電力測定装置
（図示せず）に接続する。尚珪酸塩電解質６とし
てはイオン伝導性を有する珪酸塩（例えばCaO−
SiO2−Al2O3，CaO−SiO2−MgO、CaO−SiO2
−Al2O3−MgO等の珪酸塩）、標準極物質７とし
てはSi濃度の分かつている純金層Si、Fe−Siある
いは他の珪素化合物を使用するが、これらは何れ
も測定温度（例えば溶銑温度）で溶融する。しか
も溶融状態において珪酸塩電解質６は標準極物質
７よりも比重が小さいので、比重差により溶融時
に珪酸塩電解質６が標準極物質７の上方へ浮上し
てしまう恐れがある。そこで測定素子２を作製す
るに当つては、珪酸塩電解質６及び標準極物質７
の溶融時における表面張力及び保持管５との濡れ
性を考慮し、保持管５の材質や形状、内径等を調
整することによつて、前記電解質６と標準極物質
７の逆転を防止する。即ち、保持管５として内径
の小さいもの、あるいは内表面積の大きいもの
（内面が粗面であるもの）を使用すれば、珪酸塩
電解質６の溶融物はそれ自身の有する表面張力及
び流動に対する摩擦抵抗によつて保持管５の下部
に保持される。また保持管５としては石英、マグ
ネシア、窒化硼素等の耐熱絶縁性材料が使用され
るが、この材料として前記電解質６溶融物との濡
れ性の高いものを使用すれば、該電解質６溶融物
の保持効果は一段と向上する。そしてプローブ１
の前記測定素子２と突設側にはその近い位置にリ
ード線３ｂを突出して設け、測定時にその先端が
溶銑中に浸漬される様にすると共に、他端は前記
起電力測定装置に接続する。またプローブ１の先
端には測定温度を検出する為の熱電対３を突設し
て他端を上記起電力測定装置に接続し、起電力測
定値の温度補正が自動的に行なわれる様にする。
ブの先端構造を例示する概略縦断面説明図であ
り、図中１は測定用プローブ本体、２は測定素
子、３は熱電対、３ａ，３ｂ，３ｃはリード線、
４は断熱材を夫々示す。耐熱性及び絶縁性を有す
る縦長保持管５の内側下端には、珪酸塩電解質６
を保持させると共に、該電解質６の上方に該電解
質６と接触して、標準極物質７を装入し、該標準
極物質７装入層にリード線３ａの下端を埋設する
と共に、リード線３ａの上端は起電力測定装置
（図示せず）に接続する。尚珪酸塩電解質６とし
てはイオン伝導性を有する珪酸塩（例えばCaO−
SiO2−Al2O3，CaO−SiO2−MgO、CaO−SiO2
−Al2O3−MgO等の珪酸塩）、標準極物質７とし
てはSi濃度の分かつている純金層Si、Fe−Siある
いは他の珪素化合物を使用するが、これらは何れ
も測定温度（例えば溶銑温度）で溶融する。しか
も溶融状態において珪酸塩電解質６は標準極物質
７よりも比重が小さいので、比重差により溶融時
に珪酸塩電解質６が標準極物質７の上方へ浮上し
てしまう恐れがある。そこで測定素子２を作製す
るに当つては、珪酸塩電解質６及び標準極物質７
の溶融時における表面張力及び保持管５との濡れ
性を考慮し、保持管５の材質や形状、内径等を調
整することによつて、前記電解質６と標準極物質
７の逆転を防止する。即ち、保持管５として内径
の小さいもの、あるいは内表面積の大きいもの
（内面が粗面であるもの）を使用すれば、珪酸塩
電解質６の溶融物はそれ自身の有する表面張力及
び流動に対する摩擦抵抗によつて保持管５の下部
に保持される。また保持管５としては石英、マグ
ネシア、窒化硼素等の耐熱絶縁性材料が使用され
るが、この材料として前記電解質６溶融物との濡
れ性の高いものを使用すれば、該電解質６溶融物
の保持効果は一段と向上する。そしてプローブ１
の前記測定素子２と突設側にはその近い位置にリ
ード線３ｂを突出して設け、測定時にその先端が
溶銑中に浸漬される様にすると共に、他端は前記
起電力測定装置に接続する。またプローブ１の先
端には測定温度を検出する為の熱電対３を突設し
て他端を上記起電力測定装置に接続し、起電力測
定値の温度補正が自動的に行なわれる様にする。
従つてこの測定プローブ１を略垂直にしてその
下端を溶銑中に浸漬すると、珪酸塩電解質６及び
標準極物質７は溶銑温度で直ちに溶融する。そし
て珪酸塩電解質６を挾んで標準極物質７と溶銑の
間で珪素濃淡電池が形成され、前記リード線３
ａ，３ｂの接点Ａ，Ｂの間で起電力が発生するの
で、これを起電力測定装置で検知すると共に、熱
電対３で計測された温度で補正することによつ
て、標準極物質７と溶銑の珪素濃度の差に応じた
起電力を測定することができる。従つて溶銑の珪
素濃度に対応する起電力値の検量線を予め求めて
おき、実測値を該標準線と対照すれば溶銑の珪素
濃度を直ちに知ることができる。
下端を溶銑中に浸漬すると、珪酸塩電解質６及び
標準極物質７は溶銑温度で直ちに溶融する。そし
て珪酸塩電解質６を挾んで標準極物質７と溶銑の
間で珪素濃淡電池が形成され、前記リード線３
ａ，３ｂの接点Ａ，Ｂの間で起電力が発生するの
で、これを起電力測定装置で検知すると共に、熱
電対３で計測された温度で補正することによつ
て、標準極物質７と溶銑の珪素濃度の差に応じた
起電力を測定することができる。従つて溶銑の珪
素濃度に対応する起電力値の検量線を予め求めて
おき、実測値を該標準線と対照すれば溶銑の珪素
濃度を直ちに知ることができる。
ちなみに第２図は、珪酸塩電解質６として62％
SiO2−30％CaO−８％MgOの珪酸塩スラグ、標
準極物質７として純金属珪素、保持管５として透
明石英管（寸法・形状は第３図の通り：単位mm）
を夫々使用したときの、溶銑中の珪素量と起電力
（測定温度は1500℃）の関係を示したものである。
この図からも明らかな様に珪素量と起電力の間に
は直線的な関係があるので、これを検量線と定
め、実測起電力値を対照することにより、当該溶
銑の珪素濃度を正確に求めることができる。しか
もこの測定方法であれば、単に測定プローブ１を
溶銑に浸漬して起電力を測定するだけであるから
測定に要する時間は極めて短く、１〜２分以内で
迅速に珪素量を定量することができる。
SiO2−30％CaO−８％MgOの珪酸塩スラグ、標
準極物質７として純金属珪素、保持管５として透
明石英管（寸法・形状は第３図の通り：単位mm）
を夫々使用したときの、溶銑中の珪素量と起電力
（測定温度は1500℃）の関係を示したものである。
この図からも明らかな様に珪素量と起電力の間に
は直線的な関係があるので、これを検量線と定
め、実測起電力値を対照することにより、当該溶
銑の珪素濃度を正確に求めることができる。しか
もこの測定方法であれば、単に測定プローブ１を
溶銑に浸漬して起電力を測定するだけであるから
測定に要する時間は極めて短く、１〜２分以内で
迅速に珪素量を定量することができる。
尚、第１，３図では保持管５の下端を先すぼま
り状に形成し、測定時に電解質６が溶銑方向へ拡
散するのを極力防止する様に構成しているので、
該電解質６の溶融物は溶銑よりも比重が小さく且
つ溶銑との相溶性も乏しいので、保持管５の材質
や内径を工夫すればストレート状であつても差支
えない。また保持管５としては円筒状のものが最
も一般的であるが、矩形筒状や異形筒状のもので
も勿論差支えない。この保持管５の素材として
は、先に石英、マグネシア、窒化硼素がましい旨
説明したが、要は電気的に絶縁性を有すると共に
測定温度に耐える耐熱性を有し、且つ珪酸塩電解
質６、標準極物質７及び被測定金属溶湯と反応せ
ずあるいは反応しても起電力測定値に悪影響を及
ぼさないものであればどの様な素材であつてもか
まわない。リード線３ａ〜３ｃについても同様
で、適度の耐熱性を有すると共に接触物（溶銑や
珪酸塩電解質）と反応せず、且つ良好な導電性を
有するものであればよく、代表的なものとしては
炭素や高融点金属が挙げられる。
り状に形成し、測定時に電解質６が溶銑方向へ拡
散するのを極力防止する様に構成しているので、
該電解質６の溶融物は溶銑よりも比重が小さく且
つ溶銑との相溶性も乏しいので、保持管５の材質
や内径を工夫すればストレート状であつても差支
えない。また保持管５としては円筒状のものが最
も一般的であるが、矩形筒状や異形筒状のもので
も勿論差支えない。この保持管５の素材として
は、先に石英、マグネシア、窒化硼素がましい旨
説明したが、要は電気的に絶縁性を有すると共に
測定温度に耐える耐熱性を有し、且つ珪酸塩電解
質６、標準極物質７及び被測定金属溶湯と反応せ
ずあるいは反応しても起電力測定値に悪影響を及
ぼさないものであればどの様な素材であつてもか
まわない。リード線３ａ〜３ｃについても同様
で、適度の耐熱性を有すると共に接触物（溶銑や
珪酸塩電解質）と反応せず、且つ良好な導電性を
有するものであればよく、代表的なものとしては
炭素や高融点金属が挙げられる。
第４図は本発明で使用する他の測定素子２を例
示する概略縦断面図で、保持管５として下端の封
鎖された多孔質耐熱管を使用する。そして使用に
当つては該多孔質耐熱管の細孔に珪酸塩電解質の
溶融物を含浸し、必要であれば熱処理等によつて
耐熱性素材と化学的に結合させ、その管肉部に該
電解質を保持せしめ、この中に標準極物質７を装
入する。この測定素子２であれば、測定時の保持
管５の管肉部に保持された珪酸塩電解質がそのま
まの状態で溶融するので、第１図の例と同様標準
極物質７と溶銑間に生ずる起電力を測定すること
ができる。尚この例であれば、珪酸塩電解質は保
持管５管肉の微細な細孔内へ封入された状態とな
つており、それ自身の表面張力の作用とも相まつ
て管肉部に安定に保持されるので、比重差による
標準極物質７相と電解質６相の逆転という事態は
全く生じない。
示する概略縦断面図で、保持管５として下端の封
鎖された多孔質耐熱管を使用する。そして使用に
当つては該多孔質耐熱管の細孔に珪酸塩電解質の
溶融物を含浸し、必要であれば熱処理等によつて
耐熱性素材と化学的に結合させ、その管肉部に該
電解質を保持せしめ、この中に標準極物質７を装
入する。この測定素子２であれば、測定時の保持
管５の管肉部に保持された珪酸塩電解質がそのま
まの状態で溶融するので、第１図の例と同様標準
極物質７と溶銑間に生ずる起電力を測定すること
ができる。尚この例であれば、珪酸塩電解質は保
持管５管肉の微細な細孔内へ封入された状態とな
つており、それ自身の表面張力の作用とも相まつ
て管肉部に安定に保持されるので、比重差による
標準極物質７相と電解質６相の逆転という事態は
全く生じない。
本発明は概略以上の様に構成されており、測定
用プローブをを溶融金属へ浸漬し起電力を測定す
るだけでその珪素含有率を極めて迅速且つ正確に
検知することができるる。しかも本発明では溶融
金属を別途サンプリングする必要がなく、溶銑樋
上や取鍋内あるいは混銑車による搬送中等の任意
の時期に測定を行なうことができる。また本明細
書では溶銑中の珪素定量を主体に説明したが、本
発明はこれに限られる訳ではなく、溶鋼や各種合
金鋼の珪素定量にも同様に適用し得るのであつ
て、その実用価値は頻る大きい。
用プローブをを溶融金属へ浸漬し起電力を測定す
るだけでその珪素含有率を極めて迅速且つ正確に
検知することができるる。しかも本発明では溶融
金属を別途サンプリングする必要がなく、溶銑樋
上や取鍋内あるいは混銑車による搬送中等の任意
の時期に測定を行なうことができる。また本明細
書では溶銑中の珪素定量を主体に説明したが、本
発明はこれに限られる訳ではなく、溶鋼や各種合
金鋼の珪素定量にも同様に適用し得るのであつ
て、その実用価値は頻る大きい。
第１図は本発明で使用する測定用プローブを例
示する先端部の縦断面略図、第２図はSi含有率と
起電力の関係を示すグラフ、第３図は実験で使用
した測定素子の説明図、第４図は本発明で使用す
る他の測定素子を示す縦断面略図である。 １……測定用プローブ本体、２……測定素子、
３……熱電対、３ａ〜３ｃ……リード線、４……
断熱材、５……保持管、６……珪酸塩電解質、７
……標準極物質。
示する先端部の縦断面略図、第２図はSi含有率と
起電力の関係を示すグラフ、第３図は実験で使用
した測定素子の説明図、第４図は本発明で使用す
る他の測定素子を示す縦断面略図である。 １……測定用プローブ本体、２……測定素子、
３……熱電対、３ａ〜３ｃ……リード線、４……
断熱材、５……保持管、６……珪酸塩電解質、７
……標準極物質。
Claims (1)
- １ 溶融金属の液面下に珪素量測定用プローブを
浸漬して該金属中の珪素含有量を測定する方法で
あつて、縦長耐熱性保持管の下端部に硅酸塩電解
質を保持させると共に、保持された該電解質の上
方に珪素標準極物質を装入して前記電解質と接触
せしめてなる測定素子を、前記測定用プローブの
先端に固定し、珪素量測定時は、前記測定素子を
略垂直状態にしてその下端部を前記溶融金属中に
浸漬させて、該溶融金属と標準極物質の間に珪酸
塩電解質の溶融液を介在せしめ、前記溶融金属と
前記標準極物質の間に生じる起電力によつて前記
溶融金属の珪素含有量を検知することを特徴とす
る溶融金属中の珪素量迅速測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57184365A JPS5973763A (ja) | 1982-10-20 | 1982-10-20 | 溶融金属中の珪素量迅速測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57184365A JPS5973763A (ja) | 1982-10-20 | 1982-10-20 | 溶融金属中の珪素量迅速測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5973763A JPS5973763A (ja) | 1984-04-26 |
| JPH037264B2 true JPH037264B2 (ja) | 1991-02-01 |
Family
ID=16151953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57184365A Granted JPS5973763A (ja) | 1982-10-20 | 1982-10-20 | 溶融金属中の珪素量迅速測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5973763A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62127415A (ja) * | 1985-11-29 | 1987-06-09 | Nippon Steel Corp | 溶銑の脱珪方法 |
| JPS63255655A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-21 | セントロ・スビルッポ・マテリアーリ・エセ・ピ・ア | 濃淡電池 |
| JPH0650296B2 (ja) * | 1987-11-17 | 1994-06-29 | 新日本製鐵株式会社 | 溶銑の燐濃度測定方法 |
| US6013163A (en) * | 1997-07-18 | 2000-01-11 | Usx Corporation | Probe for detection of the concentration of various elements in molten metal |
-
1982
- 1982-10-20 JP JP57184365A patent/JPS5973763A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5973763A (ja) | 1984-04-26 |
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