JPH0372406A - チオールカーバメイト粒剤 - Google Patents
チオールカーバメイト粒剤Info
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- JPH0372406A JPH0372406A JP2099262A JP9926290A JPH0372406A JP H0372406 A JPH0372406 A JP H0372406A JP 2099262 A JP2099262 A JP 2099262A JP 9926290 A JP9926290 A JP 9926290A JP H0372406 A JPH0372406 A JP H0372406A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/16—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof the nitrogen atom being part of a heterocyclic ring
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は農園芸用薬剤の利用方法に関するものである。
今日の農業は、肥料、農薬および各種農業用資材によっ
て高い生産性を確保している。とりわけ農薬の使用は近
代農業にとって不可欠なものである。一方、農薬の環境
に対する影響が問題にされ、低薬量で十分な効果を発現
することは不可避的重要課題となっている０本発明はそ
の解決手段を提供するものである。
て高い生産性を確保している。とりわけ農薬の使用は近
代農業にとって不可欠なものである。一方、農薬の環境
に対する影響が問題にされ、低薬量で十分な効果を発現
することは不可避的重要課題となっている０本発明はそ
の解決手段を提供するものである。
すなわち、本発明に係るチオールカーバメイトは、土壌
の性質や気温の影響を受けやすく、砂質土壌や、高温時
にあっては本来の生物活性を十分発現しないまま大気中
に拡散してしまうため、その対策として有効成分含有量
の高いものを処理せざるを得ないという問題点があった
。
の性質や気温の影響を受けやすく、砂質土壌や、高温時
にあっては本来の生物活性を十分発現しないまま大気中
に拡散してしまうため、その対策として有効成分含有量
の高いものを処理せざるを得ないという問題点があった
。
本発明はその解決手段を提供するものである。
本発明は、一般式
（式中ｍは０から４の、ｎは１から４の、Ｐは１から５
の整数を示し、ｍ＋ｎ＋ｐの合計は７以下である。）又
は で表わされるチオールカーバメイトを、酸性白土を主体
に形成された粒状物に含浸させてなるチオールカーバメ
イト粒剤である。
の整数を示し、ｍ＋ｎ＋ｐの合計は７以下である。）又
は で表わされるチオールカーバメイトを、酸性白土を主体
に形成された粒状物に含浸させてなるチオールカーバメ
イト粒剤である。
本発明者らはチオールカーバメイトを各種鉱物によって
調製した粒状物に含浸させ、有効成分の保持時間につい
て検討した結果、酸性白土を主体に形成された粒状物に
含浸させた場合、著しい保持時間の延長が認められ、本
発明を充放した。
調製した粒状物に含浸させ、有効成分の保持時間につい
て検討した結果、酸性白土を主体に形成された粒状物に
含浸させた場合、著しい保持時間の延長が認められ、本
発明を充放した。
本発明に用いられるチオールカーバメイトとしては、特
開昭５７−７０８０４号公報、同５７−７０８０５号公
報、同５７−１３４４０２号公報、同５７−１６９４０
４号公報、同５８−３８２０４号公報、同５Ｂ−５９９
０５号公報、同５９−４８４０７号公報に開示されてい
るもの等がある。
開昭５７−７０８０４号公報、同５７−７０８０５号公
報、同５７−１３４４０２号公報、同５７−１６９４０
４号公報、同５８−３８２０４号公報、同５Ｂ−５９９
０５号公報、同５９−４８４０７号公報に開示されてい
るもの等がある。
粒状物は天然に産する酸性白土を破砕、ふるい分けした
ものであってもよく、粉砕後、水と混線し、通常の造粒
方法によって造粒したものでもよい。特に後者は強度が
安定化し、薬剤散布時に粉立ちが少なく好ましいもので
ある。また、酸性白土粉末を鉱酸処理後、水洗したもの
を造粒してもよい。
ものであってもよく、粉砕後、水と混線し、通常の造粒
方法によって造粒したものでもよい。特に後者は強度が
安定化し、薬剤散布時に粉立ちが少なく好ましいもので
ある。また、酸性白土粉末を鉱酸処理後、水洗したもの
を造粒してもよい。
さらに上記の酸性白土粉末を単独で使用する以外に、造
粒を容易にする等の目的で他の鉱物の粉末を混合したり
、土壌中の有効成分移行を向上させる目的で少量の界面
活性剤を添加したり、粒剤の水による崩壊を防ぐ目的で
糊料や高沸点の油脂を添加することもできる。
粒を容易にする等の目的で他の鉱物の粉末を混合したり
、土壌中の有効成分移行を向上させる目的で少量の界面
活性剤を添加したり、粒剤の水による崩壊を防ぐ目的で
糊料や高沸点の油脂を添加することもできる。
しかしながら、酸性白土含有量が多い程、目的とする有
効成分の保持時間は延長される。
効成分の保持時間は延長される。
（実施例１）
Ｓ−メチル Ｎ、Ｎ−ジメチルチオールカーバメイト［
ｂ、ｐ、 １８５°Ｃ］ （以下ＭＭＴＣと略称する
）、Ｓ−メチル Ｎ−メチル−Ｎ−エチルチオールカー
バメイト［）＋、ｐ、 １９８°Ｃ］ （以下ＭＥＴ
Ｃと略称する）、Ｓ−メチル Ｎ−メチル−Ｎ−プロピ
ルチオールカーバメイト［ｂ、ｐ、 １１５°Ｃ］（以
下ＭＰＴＣと略称する）のいずれか１０郁を１４〜１６
メツシユに破砕ふるい分けした酸性白土（山形県産・新
潟県産）の９０部に含浸させた。
ｂ、ｐ、 １８５°Ｃ］ （以下ＭＭＴＣと略称する
）、Ｓ−メチル Ｎ−メチル−Ｎ−エチルチオールカー
バメイト［）＋、ｐ、 １９８°Ｃ］ （以下ＭＥＴ
Ｃと略称する）、Ｓ−メチル Ｎ−メチル−Ｎ−プロピ
ルチオールカーバメイト［ｂ、ｐ、 １１５°Ｃ］（以
下ＭＰＴＣと略称する）のいずれか１０郁を１４〜１６
メツシユに破砕ふるい分けした酸性白土（山形県産・新
潟県産）の９０部に含浸させた。
その１ｇを９ｃ′Ｉ１１のシャーレ上に均平において、
２３±２ ’Ｃ５３，５ｍ／分の換気条件下に放置し、
経時的にアセトン抽出後、ガスクロマトグラフィーで含
有量を定量した。同様にして、比較のために他の鉱物（
ケイソウ土、Ｃａ−ベントナイト、天然ゼオライト、軽
石）についても実験を行った。結果を第１表に示す。
２３±２ ’Ｃ５３，５ｍ／分の換気条件下に放置し、
経時的にアセトン抽出後、ガスクロマトグラフィーで含
有量を定量した。同様にして、比較のために他の鉱物（
ケイソウ土、Ｃａ−ベントナイト、天然ゼオライト、軽
石）についても実験を行った。結果を第１表に示す。
各々２反復で実施し、求められた含有量の平均値を初期
値で除して、残留率として表示した。
値で除して、残留率として表示した。
第１表
（実施例２）
酸性白土（山形県産）粉末を水と混練し、造粒機の孔径
を０．８〜２．０ｍｍとして押し出し造粒後、乾燥、破
砕したもの９５部に、ＭＥＴＣ，ＭＰＴＣ各々の５部を
含浸させ、２０〜２１°Ｃ１３，５ｍ／分の換気条件下
で実験を行った。同様にして酸性白土（山形楽屋）を破
砕して１４〜１６メツシユにふるい分けしたもの９５部
にＭＥＴＣ５部を含浸させて、同一の条件下で実験を行
った。
を０．８〜２．０ｍｍとして押し出し造粒後、乾燥、破
砕したもの９５部に、ＭＥＴＣ，ＭＰＴＣ各々の５部を
含浸させ、２０〜２１°Ｃ１３，５ｍ／分の換気条件下
で実験を行った。同様にして酸性白土（山形楽屋）を破
砕して１４〜１６メツシユにふるい分けしたもの９５部
にＭＥＴＣ５部を含浸させて、同一の条件下で実験を行
った。
また比較のために結晶孔径５人のＡ型合酸ゼオライト（
８〜１２メツシユ）、結晶孔径１３入のＸ型合成ゼオラ
イト（８〜１２メツシユ）各々９５部に対して、ＭＥＴ
Ｃ５部を含浸させたものについても同一の条件下で実験
を行った。
８〜１２メツシユ）、結晶孔径１３入のＸ型合成ゼオラ
イト（８〜１２メツシユ）各々９５部に対して、ＭＥＴ
Ｃ５部を含浸させたものについても同一の条件下で実験
を行った。
各々２反復で実施し、実施例１に準じて定量、計算した
。結果を第２表に示す。
。結果を第２表に示す。
（実施例３）
実施例２と同様に酸性白土（山形楽屋）を水と混練し、
造粒機の孔径１． Ｏｔａｇで押し出し造粒後、乾燥、
破砕したちの９０部に、Ｓ−エチル Ｎ−エチルチオー
ルカーバメイト（以下５ＥＥＴＣと略称する）、Ｓ−プ
ロピル Ｎ、Ｎ−ジエチルチオールカーバメイト（以下
５ＰＤＥＴＣと略称する）、各々１０部を含浸させた。
造粒機の孔径１． Ｏｔａｇで押し出し造粒後、乾燥、
破砕したちの９０部に、Ｓ−エチル Ｎ−エチルチオー
ルカーバメイト（以下５ＥＥＴＣと略称する）、Ｓ−プ
ロピル Ｎ、Ｎ−ジエチルチオールカーバメイト（以下
５ＰＤＥＴＣと略称する）、各々１０部を含浸させた。
２０〜２１°Ｃ１３，５ｍ／分の換気条件下で実験を行
った。
った。
比較のために結晶孔径１３人のＸ型合成ゼオライト（８
〜１２メツシユ）９０部に対して、同一のチオールカー
バメイト１０部を含浸させたものについても、同一の条
件下で実験を行った。
〜１２メツシユ）９０部に対して、同一のチオールカー
バメイト１０部を含浸させたものについても、同一の条
件下で実験を行った。
各々２反復で実施し、実施例１に準じて定量、計算した
。結果を第３表に示す。
。結果を第３表に示す。
第３表
（実施例４）
酸性白土（山形楽屋）粉末に、他の鉱物粉末、界面活性
剤、糊料もしくは油脂を添加して、実施例２に準じて水
と混練し、孔径１．２ ｍｍで押し出し造粒後、乾燥、
破砕したちの８５部に、ＭＥＴＣ５部を含浸させ、２５
部２°Ｃ１３，５ｍ／分の換気条件下で実験を行った。
剤、糊料もしくは油脂を添加して、実施例２に準じて水
と混練し、孔径１．２ ｍｍで押し出し造粒後、乾燥、
破砕したちの８５部に、ＭＥＴＣ５部を含浸させ、２５
部２°Ｃ１３，５ｍ／分の換気条件下で実験を行った。
各々２反復で実施し、実施例１に準じて定量、計算して
２４時間後の残留率を求めた。結果を第４表に示す。
２４時間後の残留率を求めた。結果を第４表に示す。
（実施例５）
１２〜２４メツシユに破砕、ふるい分けした酸性白土（
山形県産）にＭＥＴＣを含浸させ、５％、１０％の粒剤
を調製した。
山形県産）にＭＥＴＣを含浸させ、５％、１０％の粒剤
を調製した。
サツマイモネコブ線虫（ａｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉ
ｎｃｏｇｎｉｔａ）汚染圃場に、各々の粒剤２０ｋｇ／
１０ａ相当量を散布し、小型耕うん機で土壌に混和し、
キュウリ苗（夏秋１号）を各区５本定植した。
ｎｃｏｇｎｉｔａ）汚染圃場に、各々の粒剤２０ｋｇ／
１０ａ相当量を散布し、小型耕うん機で土壌に混和し、
キュウリ苗（夏秋１号）を各区５本定植した。
週１回収穫し、定植１力月後から２力月後にかけての４
回の収穫時における、キュウリ収穫量を調査して合計し
、最終的に苗１本あたりの週あたり平均収穫量を求めた
。
回の収穫時における、キュウリ収穫量を調査して合計し
、最終的に苗１本あたりの週あたり平均収穫量を求めた
。
また定植２力月後のネコブ線虫寄生度を調査した。ネコ
ブ線虫寄生度は次の基準で判定した。
ブ線虫寄生度は次の基準で判定した。
ネコブ線虫寄生度 根の加害％
３−／区、３反復で実施して平均値を求めた。
比較のために天然ゼオライト（秋田楽屋）にＭＥＴＣを
含浸させて５％、１０％の粒剤を調製し、酸性白土（山
形県産）と同一の条件下で試験を行った。また無処理区
の試験も行った。
含浸させて５％、１０％の粒剤を調製し、酸性白土（山
形県産）と同一の条件下で試験を行った。また無処理区
の試験も行った。
苗１本あたりの週あたりキュウリ平均収穫量とネコブ線
虫寄生度の結果を第５表に示す。
虫寄生度の結果を第５表に示す。
第５表
加が認められた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中ｍは０から４の、ｎは１から４の、ｐは１から５
の整数を示し、ｍ＋ｎ＋ｐの合計は７以下である。）又
は ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされるチオールカーバメイトを、酸性白土を主体
に形成された粒状物に含浸させてなるチオールカーバメ
イト粒剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11519789 | 1989-05-10 | ||
| JP1-115197 | 1989-05-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0372406A true JPH0372406A (ja) | 1991-03-27 |
Family
ID=14656763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2099262A Pending JPH0372406A (ja) | 1989-05-10 | 1990-04-17 | チオールカーバメイト粒剤 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5169643A (ja) |
| EP (1) | EP0397012B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0372406A (ja) |
| KR (1) | KR950009518B1 (ja) |
| AU (1) | AU637369B2 (ja) |
| DE (1) | DE69010756T2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104968335A (zh) | 2013-01-07 | 2015-10-07 | 三亚制药(株) | 具有改善的溶解度的新型快速溶解颗粒制剂 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4251262A (en) * | 1970-07-01 | 1981-02-17 | The Boots Company Limited | 1-Carbamoyl-1,2,4-triazole herbicidal agents |
| US3940484A (en) * | 1971-12-07 | 1976-02-24 | The Boots Company Limited | Insecticidal compositions and methods of combatting insects using substituted imidazoles |
| US4132780A (en) * | 1975-10-21 | 1979-01-02 | Ppg Industries, Inc. | Azide-metal salt formulations for control of fungi and nematodes |
| US4207089A (en) * | 1979-01-24 | 1980-06-10 | Olin Corporation | Thiolcarbamate derivatives of 3-trihalomethyl-1,2,4-thiadiazoles and their use as herbicides |
| AU549319B2 (en) * | 1980-10-21 | 1986-01-23 | Hodogaya Chemical Co. Ltd. | Nematocide |
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