JPH0368364A - 投薬治療システムとの一致性を増進するための薬剤パッケージ - Google Patents

投薬治療システムとの一致性を増進するための薬剤パッケージ

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JPH0368364A
JPH0368364A JP2089009A JP8900990A JPH0368364A JP H0368364 A JPH0368364 A JP H0368364A JP 2089009 A JP2089009 A JP 2089009A JP 8900990 A JP8900990 A JP 8900990A JP H0368364 A JPH0368364 A JP H0368364A
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  • Surgical Instruments (AREA)
  • Cartons (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、薬剤を収容したブリスタカードを貯蔵する容
器に関するものであり、特に長期の投薬治療システムと
の一致性およびそのモニタリングを増進するブリスタカ
ードを貯蔵する容器に関するものである。
［従来技術と問題点］ いくつかの医学的障害の治療のためには、患者が特定の
薬剤を特定の日に飲まなければならない投薬治療システ
ムを必要とする。この治療期間中、患者は特定の時点に
おいて特定の薬剤をとり、他の特定の時点において他の
薬剤をとる必要があるので、この投薬治療システムの複
雑性の故に、全体的−散性が低下する。従って、いつ特
定の薬剤をとるかを表示した種々のブリスタカードが開
発されている。
米国特許第４，７３６，８４９号は、１力月でとられる
数種の薬剤の全サイクルを含む二つ折りされたブリスタ
カードを開示している。このブリスタカード上には各錠
剤または錠剤グループを特定の月日に関連付ける表示が
印刷されている。このブリスタカードはその寸法を縮小
するために二つ折りされる。
米国特許第４，２９５，５６７号は、２種の相異なる薬
剤を収容し、一方の薬剤が昼間とられ他方の薬剤が夜間
とられる事を示す表示を備えたブリスタカードを開示し
ている。このブリスタカードは５サイクルを含み、各サ
イクルがそれぞれ５日を含む。
しかし、これらのブリスタカードは各カードの寸法の実
際上の制限によって制限される。治療の全サイクルが１
枚のカード上に記載されていない場合、多くの問題が生
じる。
多数のブリスタカードを使用する場合、特に治療が長期
にわたる時に、ある時点において混乱が生じ間違ったブ
リスタカードが容器から引き出される可能性がある。従
って患者は間違った薬剤を間違った時点にとる。これを
防止するためには、混乱の可能性を除去しまたは実質的
に減少させるブリスタカード用容器を提供する事が望ま
しい。
［発明の目的および効果コ 本発明の目的は、投薬治療システムの一致性を増進する
ように患者に多数の薬剤を提供するにある。
本発明のさらに他の目的は、数種のブリスタカードを収
容する容器を提供するにある。
同様に本発明の目的は、いま使用されるブリスタカード
のみが取り出されるように露出されるブリスタカード収
容用容器を提供するにある。
さらに本発明の目的は、治療期間中に現在のブリスタカ
ードを取り出す際に他のブリスタカードの移動を防止す
る容器を提供するにある。
本発明の他の目的は、現在使用中のブリスタカードがそ
の正当な順序以外に再挿入されないようにするにある。
本発明のさらに他の目的は、医者が投薬治療システムと
の一致性を容易にモニタする事のできる手段を提供する
にある。
［発明の概要］ 本発明の工部様によれば、投薬治療システムとの一致性
を増進するための薬剤パッケージが提供される。この投
薬治療システムは、処方順序で特定間隔をもって患者に
服用させる複数の薬剤を含む。このパッケージは、だい
たい均一な平面寸゛法を有する複数のブリスタカードを
含み、これらのブリスタカードは前記薬剤をその服用１
１０１ｆ序でそれぞれカード上にまたカードごとに担持
し、前記ブリスタカードはその主面をだいたい水平にし
て使用順序に堆積され、最初に使用されるカードが一番
上に配置される。前記パッケージの本体は前記のブリス
タカードの堆積を垂直に保持し、また堆積を成すブリス
タカードの縁を垂直に整列させるための横方向支持手段
を備える。またこの本体は堆積の最上ブリスタカードに
直接に自由にアクセスを可能とし、ブリスタカードの縁
に対してのみアクセスを制限する。さらに前記パッケー
ジは、前記本体をカバーし開放位置まで可動であって前
記最上ブリスタカードへのアクセスを可能とするフタを
含む。
［実施例コ 本発明は投薬治療システムとの一致性が増進されるよう
に薬剤を患者に投与する装置に関するものである。
第１図について述べれば、箱２０はフタ２２と本体２３
とを含み、薬品キャビネットの中にキチンと入る寸法を
有する。この笛２０は約１４ｃｍ　Ｘ　１２ｃｍ　Ｘ　
７ｃｍの寸法と、約２　、５ｍｍの壁体厚さとを有する
。箱の閉鎖状態において箱のすべての面は平坦であって
、これを任意の配向において容易に貯蔵する事ができる
。重要な事は、幼児が箱２０をこじ開けないように縁を
備えない事である。
第３図について述べれば、フタ２２は噴射成形され、好
ましくはポリプロピレン、ポリプロピレン共重合体また
は高密度ポリエチレンなどの材料から成る。フタ２２は
上壁体２５と、両側面壁体２６と、正面壁体２７と、後
方壁体２８とから成る。第４図について述べれば、フラ
ップ２９が生ヒンジ３０によって後方壁体２８に連結さ
れている。フラップ２９は突起ｎ３２によって限定され
た３個の係合口部３１が配置されている。フラップ２９
の本体接触側面から外側に２本の整列ピン３３が突出し
ている。第３図に図示のように、案内ロッド３４がフタ
２２の側面２６の内側面に沿って配置され、フタの縁か
ら少し突出している。第６図に図示のように、フタ２２
の側面壁体２６の内側面に対応の協ＩＤラッチ要素３５
が配置されている。フタ２２の上壁体２５の内側面にカ
ムランプ３６が配置され、側面壁体２６に向かって傾斜
を有する。
第４図についてさらに説明すれば、本体２３は噴射成形
され、好ましくはポリスチレン、アクリロニトリル−ブ
タジェン−スチレン（ＡＢＳ）共重合体、ポリプロピレ
ン共重合体、ＰｖＣ、セルローズブチラード、セルロー
ズプロピオナート、またはに樹ＪＩ　　ＫＲＯＩなどブ
タジェンスチレンなどの素材から製造される。本体２３
は底部３８、両側面壁体３９、正面壁体４０および第３
図に図示のように内部ｖｉ側壁体４１から成る。内部後
側壁体４１は、フタ２２を閉じる際にフタの後側壁体２
８と干渉しないように少し内側に傾斜した構造の部分壁
体である。
本体底部３８の下側面の後側縁に沿って凹部４２が備え
られ、この凹部の中に３個の保合スナップ４３と２つの
整列穴が備えられる。本体２３の両側壁体３９はそれぞ
れ片持ちばり状ラッチ４５を一体的に成形されている。
第６図に図示のように、これらのラッチ４５はラッチ要
素４６とランプボタン４７とを含む。
さらに、ラッチ４５の外側面はリリーフ模様を備え、突
起部分４８の先端が本体２３の側面壁体３９の外側面と
同一レベルに配置される。従って、このラッチ４５は目
で見てまたはされって容易に位置を確認する事ができる
。
Ｎ２０を組み立てるため、本体２３とフタ２２を第４図
に図示のように配向し、本体の係合スナップ４３をフタ
の係合凹部３１の中に整列挿入して両方の部材を相互に
圧着する。この係合状態を第９図に示す。この操作は整
列ピン３３と係合穴４４とによって支援され、またこれ
らは本体２３に対するフラップ２９の横方向運動を防止
する。フラップ２９の下側面にその前縁に隣接して成形
された２つの脚３２が本体２３をその係合凹部３１の周
囲においてこれらの脚３２と同一高さまで持ち上げ、箱
２０を組立てた際に水平に着座させる。
さきに述べたように、Ｎ２０を組立て閉鎖した時に、す
べての継手が平坦になる。フラップ２９は本体２３の凹
部４２の中に１本体の底面３８と同一レベルになるよう
に着座する。さらに、第５図によれば、本体２３とフタ
２２のそれぞれの側面壁体３９．２６の縁は箱２０を閉
じた時に半重ね継手を威すように、さねはぎされている
。従って、ランチ４５以外の側面壁体に対して圧力が加
えられた場合、箱２０は開放に抵抗する。同様に一方の
ラッチ４５のみを押した場合、Ｎ２０は開放に抵抗する
。他方のラッチが係合し続け、また案内ロッド３４とさ
ねはぎ縁とによって補強されるので、フタ２２のねじ開
けまたはこじ開けを防止する。好ましくは、一方のラッ
チ４５のみを押した時にそのラッチ４５をＷＩＪＩ！状
態に威しまたはこのランチ４５の解除後にフタ２２が開
放状態に放置されない程度にこのフタ２２は捻り抵抗性
である。
＠１図は閉鎖状態のＮ２０を示し、また第６図はラッチ
４５のランチ要素４６がフタ２２の対応のラッチ要素３
５の中に係合した状態を示す。Ｎ２０を開くためには、
本体２３の両側壁体３９の中に目だたないように配置さ
れたラッチ４５を確認して、同一の大きさの対向力によ
ってこれらのラッチを同時に押す。
両方のラッチが同時に見えないのであるから、これらの
ラッチが相互に関連している事は幼児にはわからない。
両方のラッチを同時に押す事によって、本体のラッチ要
素４６がフタのラッチ要素３５から離脱する。さらに第
７図に図示のように、各ラッチ要素４５のラップボタン
４７がカムランプ３６に沿ってカム作用を生じてフタ２
２を持ち上げる。このようにして、両側のラッチ４５を
同時に押す際に箱２０が同時に部分的に開放される。箱
２０を自動的に部分的に開放する機構をバネなどの他の
手段によって備える事ができる（図示されず）。このよ
うな部分開放状態を第２図に示し、この状態は第８図の
状態のラッチ４５によって保持されている。ラッチが解
除された時、各ラッチ４５のラッチ要素４６の上側面４
６′が対応のラッチ要素３５の下側面３５′上に当接す
る。この静的状態に達すると、フタ２２を第３図の完全
開放位置まで回転させてＮ２０の内容物を露出するため
に、第２運動が必要となる。箱２０を閉じるためには、
フタ２２を第１図の閉鎖位置まで回転させる。フタがラ
ッチされる時、音が聞こえ、箱２０が閉じて幼児危険防
止性となった事を示す。
この幼児危険防止型箱２０は特に投薬治療システムを収
容するのに適当である。投薬治療システムはその期間中
に種々の薬剤を飲むシステムである。
言い替えれば、治療期間中に特定の薬剤が特定の日にま
たは特定の時間に摂取されると共に別の薬剤が別の時間
に摂取される。
第１０図について述べれば、好ましい実施態様の箱２０
は、９０日サイクルで二、三種類の薬剤を種々の用量と
時間間隔で摂取する投薬治療システムを収容する。治療
期間全体は３年または３年以上の期間にわたって数サイ
クルの９０日サイクルから成る。便宜上、薬剤はブリス
タカードの形で提供される。９０日サイクル全体の薬剤
を１枚のブリスタカードの上に配置する事は困難である
から、多数のブリスタカード５０を使用する必要かある
。これらのブリスタカード５０は治療中の適当な時点に
薬剤が取られるように適当な使用順序に配置されなけれ
ばならない。箱２０とこれらのブリスタカード５０との
組合せによって目的が達成される。
Ｎ２０はこれらのブリスタカード５０を水平位置に保持
するように設計されている。ブリスタカード５０は箱２
０の底部２３の水平寸法に実質的に等しい平面寸法を有
する。これらのブリスタカード５０は相互に重なり合っ
て配置され、カード１を１番上に配置し順番に最後のカ
ード５０を最下位置に配置して使用する。１番上のブリ
スタカード５０の縁を保持するには、内部後側壁体４１
と側面壁体３９との間に指を入れてこのブリスタカード
５０を掴んで引き出す。あるいは指を挿入するためにブ
リスタカード５０に切欠きを備える事もできる（図示さ
れず）。
ブリスタカード５０の水平配向の故に、１番上のブリス
タカード５０を最初に引き出す必要がある。
内部後側壁体４１が介在するので、取られたブリスタカ
ード５０は他のブリスタカード５０の堆積の中に滑り込
ませる事ができないので、これを堆積の頂上に戻さなけ
ればならない。取り出されたブリスタカード５０が空の
場合、これを捨てて、つぎのブリスタカード５０を露出
する。また、Ｎ２０の設計は、ブリスタカード５０を間
違った順序で戻す事を防止する。例えば、もしブリスタ
カード５０が垂直に配置されていれば、１枚のブリスタ
カード５０を他のブリスタカード５０の中に間違った順
序で戻す場合がありうる。１枚のブリスタカード５０を
取り出すと他の１枚または複数のブリスタカード５０が
前に落ちる場合に特にこの傾向がある。
ブリスタカード５０のキャビティ５１の中に配置された
薬剤はカラーコードを備える。薬剤がブリスタカード５
０の中に包装された全体構造は業界公知である。これら
のブリスタカード５０は、プリスタキャビティ５１を有
する透明なフィルムを両側に標識を備えたホイル層に対
して加熱密着して戊る。
第１１図と第１２図に図示のように、各ブリスタカード
５０は下記の情報を印刷される。治療に際しての使用順
序を示すカード番号５２、そのブリスタカード５０の中
に収容された薬剤を示す薬剤名５３、このような薬剤を
とる治療日を示すために各キャビティ５１に対応して記
載された日付５４、薬剤をとる時間を示すために各キャ
ビティに対応する時間、および服用指示５６゜ 好ましい実施態様のブリスタカード５０はそれぞれ工種
類の薬剤を含む。１つのキャビティ５１が１回の用量に
対応するように設計される。従って１回の用量当り２個
または２個以上の薬剤を必要とする場合、これらの薬剤
が同一のキャビティ５１に収容される。
この箱２０はブリスタカード５０を収容するほかに、患
者の便宜のための他の特色を備える。第１０図において
見られるように、フタ２２が開かれた時に、このフタ２
２の後側壁体２８が水平に配置されて、フタ２２の上壁
体２５がブリスタカード５０を収容した本体底部３８に
対して直角になる。このようにしてフタの上壁体２５の
内側に表示パネルが得られ、その上にラベル５７が配置
される。このラベル５７は薬剤のカラーコードを備え、
また９０日サイクル全体についての完全な指示を表示す
るので、患者は一目で投薬治療システムを見る事ができ
、ブリスタカード５０全部を引き出したりごちゃまぜに
する必要はない。これはブリスタカード５０を箱２０か
ら引き出した時に順序を間違え、あるいは間違った位置
に戻される危険性を除去する。
第１３図に図示のカレンダー５８を折り畳んでＮ２０の
中のブリスタカード５０の工番上に配置する。このカレ
ンダー５８は、どの薬をどの日に取るかについて薬剤と
同じカラーコードを使用して符号と文字を示す。患者は
正しい用量をとった後にカレンダーの日付をクロスアウ
トする事ができる。このカレンダー５８は患者がその日
付の用量をとったかどうかを忘れた時の混乱を防止する
。薬剤師または患者がサイクルの第１日の月日を記入す
る。またカレンダーの上端に曜日を記入する。これによ
り患者は服用日を年月日と対応させて、ブリスタカード
５０上の日付に対応するキャビティ５■が空であるか否
かを確認する事ができる。この日付に対応するキャビテ
ィが空であれば、患者は既にその日付の薬剤を飲んだ事
になる。またこのカレンダー５８によって患者は９０日
のサイクルの終了前に医者のつぎの診察予定日を知る事
ができる。このカレンダー５８が診察の時に、投薬治療
システムとの一致レベルを確認するために医者に渡され
る。
さらに図示されていないインサートとして患者の情報パ
ンフレットが含まれる。このパンフレットは例えば、そ
の投薬治療システムが病気とどのような関係があるか、
また治療サイクルについての用量情報を説明する。
簡単に投薬治療システム中の箱２０の操作とその使用法
について説明する。
第１図に図示の閉鎖位置にあるＮ２０をユーザが両手で
取り、両側の壁体３９のラッチ４５を同等の対向力で同
時に押し込む。カムランプ３６上のランプボタン４７の
カム作用で、フタ２２が軽く飛び上がって解除され、第
２図に図示のように部分的に開く。
そこで第２動作によってフタ２２がその後側面２８で着
座するまで回転させる。
フタ２２の内側のラベル５７が見える。これは９０日の
治療サイクル全体の投薬システムを示す。またブリスタ
カード５０の工番上に、患者用情報パンフレットと日付
を入れたカレンダー５８が置かれている。これらのイン
サートを取り除いてブリスタカード５０のカードｌを露
出する。本体の側面壁体３９と内部後側壁体４１との間
に指を入れて１番上のブリスタカード５０の縁を掴み第
１０図のように引き出す。所望の用量を使用した後に、
このブリスタカード５０を上向きにして水平位置に戻す
。Ｍ２Ｏを閉じるためには、フタ２２を閉鎖位置まで回
転させ、ラッチ４５がロックした時に音が聞こえる。こ
の音は箱２０が完全に閉じた事を示す。
ブリスタカード５０が空になるとこれを捨てて、つぎの
ブリスタカード５０を露出させる。毎日の用量がとられ
るたびに、患者はカレンダー５８上の日付をクロスアウ
トする。サイクルが殆ど終了する時に、カレンダー５８
と最後のブリスタカード５０によって、患者はつぎの診
察日を知る事ができる。
また医者が患者の薬剤服用状態を知る事ができるように
診察の日にカレンダー５８を診察室に持って行く。新し
い投薬サイクルが決定されれば、患者はさらに９０日の
投薬用のブリスタカード５０を受は取る。この場合、新
しいカレンダー５８が箱２０の中に挿入される。
本発明は前記の説明のみに限定されるものでなく、その
主旨の範囲内において任意に変更実施できる。
【図面の簡単な説明】
第工図は本発明の好ましい実施態様の箱の閉鎖状態を示
す斜視図、第２図は本発明の好ましい実施態様の箱の部
分的開放鎖状態を示す斜視図、第３図は本発明の好まし
い実施態様の箱の完全開放鎖状態を示す斜視図、第４図
は本発明の箱の好ましい実施態様の本体とフタの分解斜
視図、第５図は第１図の５−５線に沿った断面図であっ
て、閉じた箱の本体とフタの間の継手を示す図、第６図
は第１図の６−６線に沿った断面図であって、ロック状
態のラッチを示す図、第７図は第２図の７−７線に沿っ
た断面図であって、押し込まれたラッチを示す図、第８
図は第２図の７−７線に沿った断面図であって、フタを
部分的に開いた状態に支持するラッチを示す図、第９図
は本体に対するフタのロック連結を示す断面図、第１０
図はブリスタカードを充填され開かれた箱の斜視図、第
１１図はブリスタカードの平面図、第１２図は第１１図
のブリスタカードの下側面の平面図、また第１３図は治
療臼を年月日と照合するためのカレンダーの平面図であ
る。 ２０、、、薬剤パンケージ、２２．、、フタ、２３．、
本体、３６、、、カムランプ、４１．、、内部後側壁体
、４５．４６．、。 ランチ、５０．、、ブリスタカード＋　　５２．、、カ
ード番号、５３、、、薬剤名、５４．、、日付、５８．
、、指示事項、５７．、。 パネル、５８．、、カレンダー ７６ Ｆｉｇ、１図面の浄書（内容に変更なし）計願人代厘人
　　佐　　藤　−雄 Ｆｉｇ、２ ７６ 手 続 補 正 書 （方式） 補正をする名 事件との関係

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、処方順序で特定間隔をもつて患者に複数の薬剤を服
    用させる投薬治療システムとの一致性を増進するための
    薬剤パッケージにおいて、 （ａ）だいたい均一な平面寸法を有する複数のブリスタ
    カードであって、前記薬剤はその服用順序でそれぞれブ
    リスタカード上にまたカードごとに担持され、前記ブリ
    スタカードはその主面をだいたい水平にして使用順序に
    堆積され、最初に使用されるカードが一番上に配置され
    るブリスタカードと、 （ｂ）前記のブリスタカード堆積を収容する本体であつ
    て、前記本体は前記堆積を垂直に保持し、また堆積を成
    すブリスタカードの縁を垂直に整列させる横方向支持手
    段を備え、またこの本体は堆積の最上ブリスタカードに
    直接に自由にアクセスを可能とし、ブリスタカードの縁
    に対してのみアクセスを制限する本体と、 （ｃ）前記本体をカバーし開放位置まで可動であつて前
    記最上ブリスタカードへのアクセスを可能とするフタと
    を含む事を特徴とする薬剤パッケージ。 ２、前記ブリスタカードの縁に対する制限されたアクセ
    スは前記本体から突出した部分的内部後側壁体によつて
    与えられる事を特徴とする請求項１に記載のパッケージ
    。 ３、前記ブリスタカードはその上に表示を記載され、こ
    の表示は、前記堆積中の各カードの使用順序と正確な配
    置とを示すカード番号を含む事を特徴とする請求項１に
    記載のパッケージ。 ４、前記ブリスタカードの縁に対する制限されたアクセ
    スは前記本体から突出した部分的内部後側壁体によつて
    与えられ、また前記ブリスタカードはその上に表示を記
    載され、この表示は、前記堆積中の各カードの使用順序
    と正確な配置とを示すカード番号を含む事を特徴とする
    請求項１に記載のパッケージ。 ５、前記表示は、前記ブリスタカード中の薬剤を服用す
    る治療日を示すように各ブリスタカードに記載された連
    続整数値を含む事を特徴とする請求項３または４のいず
    れかに記載のパッケージ。 ６、前記投薬治療システムは約１ヵ月より長い期間に対
    応する事を特徴とする請求項５に記載のパッケージ。 ７、治療日を年月日と照合するためのカレンダーを含む
    事を特徴とする請求項５に記載のパッケージ。 ８、それぞれブリスタカードの中に収容された薬剤全部
    が同一薬剤であり、また前記表示が前記薬剤の名称を示
    す事を特徴とする請求項５に記載のパッケージ。
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