PT93635B

PT93635B - Embalagem para medicamentos destinada a melhorar a adaptacao a regimes terapeuticos complexos

Info

Publication number: PT93635B
Application number: PT93635A
Authority: PT
Original assignee: Procter & Gamble Pharma
Priority date: 1989-04-03
Filing date: 1990-04-02
Publication date: 1996-05-31
Also published as: EP0391459A2; NO176946C; DK0391459T3; NO901476L; AU646634B2; IE63417B1; ATE106009T1; CA2012787A1; EP0391459B1; US4889238A; ZA902432B; DE69009095D1; FI901648A0; PT93635A; NO901476D0; DE69009095T2; JP2834267B2; EP0391459A3; IL93864A0; NO176946B

Description

DESCRIÇÃO

DA

PATENTE DE INVENÇÃO

N.° 93 635

REQUERENTE: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. nor te-americana,industrial, com sede em 17 Eaton Avenue Norwich, Nova Iorque 13815,Es tados Unidos da América.

EPÍGRAFE: » EMBALAGEM PARA MEDICAMENTOS DESTINADA

A MELHORAR A ADAPTAÇÃO A REGIMES TERA PEUTICOS COMPLEXOS

INVENTORES:

Reivindicação do direito de prioridade ao abrigo do artigo 4.° da Convenção de Paris de 20 de Março de 1883.

Estados Unidos da América em 03 de Abril de 1989, sob o n?. 07/332.687.

NP· MOD 113 RF 18732

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Case N-541

Descrição do objecto do invento que

PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC., norte-americana, industrial, com sede em 17 Eaton Avenue, Norwich, Nova Iorque 13815, Estados Unidos da América, pretende obter em Portugal para EMBALAGEM PARA MEDICAMENTOS DESTINADA A MELHORAR A ADAPTAÇÃO A REGIMES TERAPÊUTICOS COMPLEXOS presente invento refere-se a uma embalagem para armazenamento de carteiras de comprimidos que contem medicamentos, particularmente, para de forma a aumentar a sua adaptação e controlo a regimes terapêuticos longos e complexos.

tratamento de determinados estados patológicos podem envolver um regime terapêutico complexo em que é necessário que o paciente tome determinados medicamentos em determinados dias. Uma vez que é necessário que o paciente tome um determinado medicamento numa determinada altura do regime e outros medicamentos noutras alturas, a complexidade desses regimes resulta numa baixa adaptação geral. Tem sido desenvolvidas muitas carteiras para comprimidos que incluem sinais que indicam em que altura é que um determinado medicamento deve ser tomado.

Leonard e al. , Patente U.S.4.73 6.84 9 , apresentam uma carteira para comprimidos dobrada ao meio, que contem um ciclo completo de diversos medicamentos a serem tomados ao longo de um período de um mês. Impressos na carteira para comprimidos encontram-se indicações que se referem a cada um dos comprimidos ou grupos de comprimidos relacionando-os com um determinado dia do mês. A carteira de comprimidos é dobrada ao meio a fim de se reduzir as suas dimensões.

A patente U.S.4.295.567, atribuída a Knudsen, descreve uma carteira para comprimidos que alberga dois medicamentos diferentes

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com indicações que instruem que um tipo de medicamento é para ser tomado durante o dia e o outro para ser tomado à noite. A carteira para comprimidos contem cinco ciclos completos; um ciclo para cada cinco dias.

A eficácia dessas carteiras de comprimidos é limitada pelas limitações fisícas práticas das dimensões de cada cartão. Surgem problemas quando um ciclo completo de tratamento não pode ser inteiramen te colocado numa única carteira.

Quando se lida com carteiras múltiplas é inteiramente impossível que a determinada altura do tratamento, particularmente se o tratamento fôr longo, não se dêm confusões e a carteira errada não seja extraída da embalagem. Consequentemente, o paciente pode tomar os medicamentos errados no momento errado. Para se evitar tal coisa, é desejável proporcionar uma embalagem para as carteiras de comprimidos que elimine, ou reduza substancialmente, a probabilidade de confusão.

Constitui um objecto do presente invento proporcionar medicações múltiplas ao paciente para regimes complexos que aumentam ao ajustamento.

Constitui um outro objecto do presente invento proporcionar uma embalagem para alojar diversas carteiras .

Constitui igualmente um objecto do presente invento proporcionar uma embalagem que albergue as carteiras, de tal maneira que apenas a carteira em uso seja exposta para remoção.

Constitui igualmente um objecto do presente invento proporcionar uma embalagem que evite a mudança das restantes carteiras durante os intervalos de tempo em que a carteira em uso seja removida.

Constitui ainda outro objecto do presente invento que a carteira actual não possa ser reintroduzida senão na sua própria ordem.

Cobstitui um objecto adicional do presente invento, proporcionar meios para controlar a adequação que possam ser facilmente apreendidos pelo médico.

De acordo com um aspecto do presente invento, proporciona-se uma embalagem para se malhorar a adequação a um regime terapêutico. 0 regime envolve uma pluralidade de medicamentos a serem ministrados ao paciente numa sequência prescrita e a intervalos específicos. A

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' / embalagem inclui uma multiplicidade de carteiras de comprimidos com dimensões planares geralmente uniforme. Estas carteiras de comprimidos transportam os medicamentos numa ordem sequencial sobre cada uma das carteiras e de carteira para carteira. As carteiras de comprimidos são colocadas num arranjo empilhado com a respectiva dimensão principal orientada numa posição geralmente horizontal e arranjada por ordem de utilização de carteiras com a que está a ser usada em cima. Igualmente incluída na embalagem encontra-se uma base que alberga a pilha de carteiras de comprimidos. A base adaptada para suportar verticalmente a pilha de carteiras de comprimidos e tem meios para proporcionar suporte lateral para manter o alinhamento vertical das arestas das carteiras de comprimidos.

A base permite um acesso directo e desobstruído à carteira de comprimidos superior da pilha e acesso limitado apenas às arestas das carteiras de comprimidos. Adicionalmente está adaptada uma tampa para cobrir a base e móvel para uma posição aberta, através da qual se proporciona acesso a essa carteira de comprimidos que está em cima.

A Figura 1 é uma vista em perspectiva de uma forma de realização preferida da caixa na posição fechada.

A Figura 2 é uma vista em perspectiva de uma forma de realização preferida da caixa em posição parcialmente aberta.

A Figura 3 é uma vista em perspectiva de uma forma de realização preferida da caixa na posição totalmente aberta.

A Figura 4 é uma vista em perspectiva explodida da base e tampa da forma de realização preferida.

A Figura 5 é uma vista pormenorizada em corte ampliado tomada ao longo da linha 6-6 da Figura 1, mostrando o fecho na posição de fechado.

A Figura 7 é uma vista pormenorizada em corte ampliado do fecho tomada ao longo da linha 7-7 da Figura 2, mostrando o fecho na sua posição carregada.

A Figura 8 é uma vista pormenorizada em corte ampliado do fecho que suporte a tampa na posição parcialmente aberta e tomada ao longo da linha 7-7 da Figura 2.

A Figura 9 é uma vista em corte ampliada que ilustra a ligação encadeada da tampa com a base.

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A Figura 10 é uma vista em perspectiva de uma forma de realização preferida da caixa numa posição aberta e cheia com carteiras de comprimidos.

A Figura 11 é uma vista em plano da frente de uma cartei ra de comprimidos.

A Figura 12 é uma vista em plano da parte posterior da carteira de comprimidos da Figura 11.

A Figura 13 é uma vista em plano de um calendário utilizado para coordenar o dia de tratamento com o mês e dia do ano.

presente invento proporciona um dispositivo para propor cionar regimes terapêuticos complexos a pacientes, de tal maneira que a sua adequação geral seja aumentada.

Referindo-se a Figura 1. a caixa 20 compreende uma tampa 22 e uma base 23 e está dimensionada para se adaptarprecisamente a um armário de medicamentos. A caixa 20 pode ter as dimensões de aproximadamente 14 cm x 12 cm x 7 cm e uma espessura de parede de cerca de 2,5 mm. Numa posição fechada, todas as superfícies da caixa 20 são lisas, toman do-as fácil de guardar com qualquer orientação. Melhor ainda, nao se apresentam arestas que possibitem a manipulação de uma criança para abrir a caixa 20.

Referindo-se a Figura 3, a tampa 22 pode ser moldada por injecção e é de preferência feita de um material tal como propileno, copolímero de polipropileno ou polietileno de alta densidade . A tampa 22 é definida por um topo 25 dois lados 26 uma frente 27 e uma rectaguarda 28. Referindo-se a Figura 4, uma aba 29 encontra-se ligada à rectaguarda 28 por meio de uma charneira móvel 30. Localizados na aba 29 encontram-se três receptáculos de retenção 31 que se prolongam através de pés elevados 32. Dois pinos de alinhamento 33 projectam-se para fora a partir do lado que contacta a base da aba 29. Conforme se vê na Figura 3, prumos de guiamento 34 encontram-se localizados ao longo do interior dos lados 26 da tampa 22 e prolongam-se um pouco para além das suas arestas livres. Conforme se vê na Figura 6, um lemento de fecho cooperante 35 encontra-se localizado no interior de cada um dos lados 26 da tampa 22. Rampas 36 encontram-se localizadas no interior do topo 25 da tampa 22 e são contornads em direcção ao lado 26.

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Continuando-se a referência às Figuras, a base 23 po-

de ser moldada por injecção e de preferência é feita de materiais tais como polistireno, acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS) copolímero, copolímero de polipropileno, PVC, butirato de celulose, propianato de celu lose ou um butadieno estireno tal como a resina K KROL. A base 23 é definida por um fundo 38, dois lados 39, uma frente 40 e, como se pode ver na Figura 3, uma parede posterior interior 41. A parede posterior interior41 é uma parede parcial construída com um ângulo ligeiramente dirigido ao interior de modo que não interfira com a parede posterior 28 da tampa 22 quando se fecha. Existe uma concavidade 42 ao longo da aresta posterior da parte inferior do fundo 38 onde se proporcionaram três encaixes de retenção 43 e dois furos de alinhamento 44. Cada um dos dois lados 39 da base 23 tem um fecho sobreposto integral 45 formado nela. Conforme se vê em pormenor na Figura 6, esses fechos 45 incluem o elemen to de fecho 45 e um fundo em rampa 47. Além disso,as superfícies exterio res dos fechos 46 têm desenhos elevados em relevo, relativamente aos topos das porções elevadas 48 que estão ao nível das superfícies exteriores externas 39 da base 23. Consequentemente, os fechos 45 podem ser facilmente localizados, seja visualmente seja por tacto.

Para se montar a caixa 20 a base 23 e a tampa 22 são orientadas conforme se mostra na Figura 4 e reúnidas por meio do alinhamento e inserção dos encaixes de retenção 43 nos receptáculos de recepção 31 e da compressão das tartes umas de encontro às outras. 0 arranjo de mutuo encaixe é melhor observado na Figura 9. Este processo é ajudado pelos pinos de alinhamento 33 e os furos de alinhamento 44 que também evitam o movimento lateral subsequente da aba 29 relativamente à base 23. Dois pés 32 moldados na parte inferior do fundo 38 adjacente à sua aresta anterior, elevam a base na mesma medida que os pés 32 que rodeiam os receptáculos de encaixe 31 e permite que a caixa 20 assente nivelada quando montada.

Conforme se notou anteriormente, quando montadas e fechadas todas as juntas da caixa 20 ficam no mesmo plano. A aba 29 encaixa na concavidade 42 de modo que fica ao mesmo nível que o fundo 38 da base 23. Além disso, a Figura 5 ilustra que as arestas das faces dos lados 39 e 26 tanto da base 23 como da tampa 22, respectivamente, sao en- 5 υζ,. νυ t

Case N-541 talhadas para crearem juntas semi-sobrepostas quando se fecha a caixa 20. Por essa razão, se exerce pressão sobre os lados e não nos fechos 45 a caixa 20 resiste à abertura . Do mesmo modo, se apenas um fecho 45 fôr carregado, a caixa 20 resiste à abertura. A continuação do encaixe do segundo fecho, o reforço proporcionado pelos prumos de guia 34 e as arestas entalhadas ajudam a evitar que a tampa 22 abra por torção ou acção de alavanca. De preferência, a tampa 22 é suficientemente resistente à torção para que pressão para o interior sobre apenas um dos fechos 45 não permita que o fecho 45 se mantenha aberto ou que a tampa 22 se mantenha aberta depois do fecho 45 ter sido largado.

A Figura 1 mostra a caixa 20 numa posição fechada e a Figura 6 mostra o elemento de fecho 45 a encaixar-se no elemento de fecho cooperante 35 da tampa 22. Para abrir a caixa 20 os fechos 45, que se encontram colocados invisivelmente em lados opostos 39 da base 23, são localizados e premidos simultaneamente utilizando-se forças opostas iguais. Uma vez que ambos os fechos 45 são visiveis ao mesmo tempo, não se toma aparente para as crianças que eles se encontram relacionados entre si. A pressão sumultanea sobre os fechos 45 desencaixa o elemento de fecho 46 do elemento de fecho cooperante 35 da tampa 22. Além disso, conforme se vê na Figura 7, os botões de rampa de cada um dos fechos 45 exercem uma pressão de torção sobre as rampas 36 para elevarem a tampa 22. Assim, a caixa 20 é automaticamente parcialmente aberta sob a pressão sumultânea dos fechos 45. 0 mecanismo para abrir automaticamente parcialmente a caixa 20 poderia igualmente ser proporcionado por outros meios, tais como uma mola (não representada). Esta posição parcialmente aberta representada na Figura 2 é mantida pelos fechos 45 como se pode verificar pela figura 8. Quando os fechos são largados, a superficie superior 46', do elemento de fecho 46 de cada fecho 45 assenta contra a superfície inferior 35' do elemento de fecho cooperante 35. Uma vez que esta posição estática é alcançada, é necessário um segundo movimento para rodar a tampa 22 para a posição totalmente aberta representada na Figura 3 e expor o conteúdo da caixa 20. Quando a tampa 22 é fechada, ouve-se um som audível que assegura que a caixa 20 está fechada e à prova de crianças, uma vez mais.

Esta caixa à prova de crianças 20 é particularamente ade- 6 62.087

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quada para albergar regimes terapêuticos complexos. Um regime terapêutico complexo é um regime que envolve a tomada de vários medicamentos ao longo de todo o regime. Por outras palavras, um determinado medicamen to será tomado num determinado dia ou num determinado momento do dia, enquanto medicamentos diferentes são tomados em momentos diferentes durante o regime de tratamento.

Com referência à Figura 10, a caixa 20 da forma de realização preferida acomoda um regime terapêutico que envolve a tomada de dois ou três medicamentos diferentes em dosagens diferentes e diferentes intervalos de tempo ao longo de um ciclo de noventa dias. 0 tratamento geral pode consistir em diversos ciclo de noventa dias ao longo de um período de três ou mais anos. Para melhor se assegurar a adequação, os medicamentos são apresentados sob a forma de carteiras de comprimidos. Una vez que não é prático colocar um ciclo completo de noventa dias numa carteira de comprimidos, é necessário ter-se carteiras de comprimidos múltiplas 50. Essas carteiras de comprimidos 50 devem ser mantidas na ordem apropriada para serem utilizadas, a fim de se garantir que cada um dos medicamentos é tomado no ponto apropriaso do regime. A caixa 20, em coordenação com as carteiras de comprimidos 50 atinge esse objectivo.

A caixa 20 está desenhada para guardar as carteiras de comprimidos 50 numa orientação horizontal. As carteiras de comprimidos 50 têm dimensões planares que são praticamente iguais às dimensões planares horizontais da base 23 da caixa 20. As carteiras de comprimidos 50 estão sobrepostas uma às outras num arranjo empilhado a fim de serem utilizadas com a carteira 1 em cima de todas e em ordem descendente, com a última carteira 50 no fundo. 0 acesso dos dedos à aresta da cartei ra de comprimidos superior 50 é efectuado metendo-os entre a parede posterior interior 41 e o lado 39 e agarrando-se a aresta da carteira de comprimidos 50 superior, puxá-la para fora. Altemativamente, o acesso dos dedos pode ser conseguido entalhando-se as carteiras de comprimidos de forma a que permitam a inserção de um dedo (não representado).

A orientação horizontal das carteiras de comprimidos exige que a carteira de comprimidos 50 superior seja tirada em primeiro lugar. A carteira de comprimidos 50 deve ser reposta no topo da pilha porque não pode ser introduzida entre as outras carteiras de com7

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primidos 50 que ficaram na pilha, uma vez que a parede posterior interior 41 se encontra no seu caminho. Quando a carteira de comprimidos 50 exposta está vazia, é deitada fora e a carteira de comprimidos seguinte é exposta . Una vez mais o desenho da caixa 20 evita que as carteiras de comprimidos 50 sejam repostas fora de ordem. Por exemplo, se as carteiras de comprimidos 50 estivessem orientadas verticalmente, seria fácil recolocar uma carteira entre as outras na caixa 20, desordenada. Isto é especialmente provável onde a remoção de uma carteira de comprimidos 50 provoque a queda para a frente de uma ou mais das restantes carteiras.

Cada um dis medicamentos contidos dentro das cavidades 51 das carteiras para comprimidos 50 está codificado quanto à côr. Os medicamentos são embalados em carteiras para comprimidos 50, cuja estrutura geral é bem conhecida no ramo. Podem compreender uma camada de película transparente que contem cavidades tipo bolha 51, colada a quente a uma camada em folha que inclui indicações de ambos os lados. Conforme ilustra nas figuras 11 e 12, cada uma das carteiras é impressa com a seguinte informação: um número de cartão 52, indicando a ordem relativa de utilização no tratamento; o nome do produto 53 indicando qual o medicamento existente na carteira de comprimidos 50; um número de dia 54 associado a cada uma das cavidades 51 que indica o dia de tratamento em que esse medicamento deve ser tomadp; a hora do dia associada a cada uma das cavidades se tal fôr aplicável; e as instruções de dosagem 56.

As carteiras de comprimidos 50 da forma de realização preferida contém um medicamento por carteira de comprimidos 50. Cada uma das carteiras de comprimidos 50 está desenhada de forma que uma cavidade 51 represente uma dose. Por isso, se duas ou mais unidades de um medicamento forem necessárias por dose, essas unidades partilharão a mesma cavidade 51.

Para além de servir para conter as carteiras de comprimidos 50, esta caixa 20 inclui outras características que contribuem para aumentar a adequação geral ao paciente. Com referência à Figura 10, a tampa 22, quando aberta, assenta nas suas costas 28 de modo que o topo 25 da tampa 22 fica perpendicular ao fundo 38 da base 23 que contem as carteiras de comprimidos 50. Isto proporciona um painel de apresentação no

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interior do topo 25 onde se encontra colocada uma etiqueta 57. Esta etiqueta 57, com um código colorido dos medicamentos, fornece instruções completas para o total do ciclo de noventa dias, de modo que o paciente pode vêr o regime de tratamento num relance e não necessita de tirar para fora ou procurar em todas as carteiras 50. Isto elimina o perigo potencial de as carteiras 50 ficarem fora de ordem quando estão fora da caixa 20, ou de voltarem a ser colocadas incorrectamente.

calendário dobrável 58 inserido na Figura 13 tem por fim ser dobrado e colocado sobre as carteiras 50 dentro da caixa 20. Este calendário 58 proporciona uma descrição visual e verbal, utilizando um código de côres semelhantes, sobre que medicamentos devem ser tomados e em que dias. 0 paciente pode riscar cada um dos dias do calendário depois de ter tomado a dose correcta. 0 calendário 58 evita confusão se o paciente tiver dificuldade em se lembrar se tomou ou não a sua dose diária. 0 farmacêutico ou o paciente preenchem o dia e o mês do dia 1 do ciclo. Preenchem igualmente os dias da semana que estão na parte de cima do calendário. Isto permite que o paciente coordene o dia do tratamento com o dia e mês do ano de modo que possa confirmar se a cavidade 51 associada com o número do dia das carteiras 50 se encontra vazia. Se a cavidade correspondente à data estiver vazia, o paciente já terá tomado o medicamento indicado para esse dia. 0 calendário 58 lembrará igualmente ao paciente, antes de acabar o ciclo de noventa dias, quando é o momento indicado para uma nova visita ao médico. Este calendário 58 é levado para o médico no momento da visita para confirmar o nível de adequação com o regime.

Um livrete de informação do paciente, não representado, pode também ser incluído. 0 livrete pode explicar, por exemplo, o regima de tratamento, como é que ele se relaciona com a doença e informação sobre a dosagem para o ciclo de tratamento.

Em resumo, o funcionamento da caixa 20 e a sua utilização durante o regime de tratamento desenvolve-se como segue:

Com a caixa 20 numa posição fechada conforme se vê na Figura 1 o utilizador agarra-lhe com as duas mãos e pressiona simultaneamente os dois fechos 45 nos lados 39 com força igual e oposta. A acção combinada dos botões de rampa 47 sobre a rampa 36, fazem com que

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/ a tampa 22 se solte com um ligeiro estalido para uma posição parcialmente aberta conforme representado na figura 2. Depois, num segundo movimen to a tampa 22 é rodada até assentar nas suas costas 28.

rótulo interior 57 na tampa 22 fica visivel. Isto fornece o regime de dosagem para todo o ciclo de tratamento de noventa dias. 0 livrete de informação do paciente e o calendário 58 que foi datado se encontram no topo das carteiras 50. Esses auxiliares podem ser removidos para se expor a carteira 50 superior, carteira 1. A carteira 50 é removida metendo-se os dedos entre os lados 39 e a parede posterior interior 41, agarrando-se a aresta da carteira 50 superior e puxando-a conforme se vê na Figura 10. Uma vez obtida a dose necesária da carteira 50 a mesma é devolvida à caixa 20 com a fece para cima na sua posição horizontal. 0 fecho da caixa 20 é feito por meio da rotação da tampa 22 para a sua posição de fechada e, quando os fechos 45 se encaixarem, ouve-se um estalido audível que assegura ao utilizador que a caixa 20 se encontra completamente fechada e regressou ao seu estado da

Figura 1.

À medida que cada uma das carteiras 50 vai ficando vazia é deitada fora, deixando exposta a carteira 50 seguinte, que lhe está subjacente . À medida que cada uma das doses é tomada e paciente risca o número do dia no calendário 58. Quando o ciclo está quase terminado, o calendário 58 e a última carteira 50. lembram ao paciente para marcar a próxima visita ao médico de modo que se possa obter um novo ciclo se necessário . 0 paciente leva também o calendário ao médico no dia da consulta, a fim de que aquele possa verificar a adequação do paciente e o seu progresso. Pode ser prescrito um novo ciclo de regime de tratamento e o paciente receberá então carteiras 50 com um fomecimen to para 90 dias de medicamentos. Se assim fôr, deverá introduzir-se 58 na caixa 20.

Deverá evidentemente entender-se que o presente invento não fica, de modo nenhum, limitado ao arranjo particular apresentado nos desenhos, compreendendo também aplicações que se situem dentro do escopo das reivindicações anexas.

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depósito do primeiro pedido para o invento acima des crito foi efectuado nos Estados Unidos da América em 3 de Abril de 1989 sob o n⁹. 07/332.687.

Claims

-REIVINDICAÇÕES1- . - Embalagem para medicamentos destinada a melhorar a adaptação a um regime terapêutico em que uma pluralidade de medicamentos deve ser administrada a um paciente, numa sequência prescrita e de acordo com intervalos específicos, caracterizada por compreender:

(a) uma multiplicidade de cartões com alvéolos de dimensões planares geralmente uniformes, sendo os referidos medicamentos transportados nos referidos cartões com alvéolos em ordem sequencial em cada um dos cartões individuais e de cartão para cartão, sendo os referidos cartões com alvéolos colocados numa ordem empilhada, com a sua dimensão principal orientada numa direcção geralmente horizontal e arranjada em ordem de utilização dos cartões, com o primeiro a ser usado por cima de todos;

(b) uma base que alberga a pilha de cartões com alvéolos, estando a referida base adaptada para suportar verticalmente a pilha e tendo meios para proporcionar suporte lateral para manter o alinhamento vertical das arestas dos cartões com alvéolos que constituem a pilha, permitindo a referida base um acesso directo e desobstruído ao cartão com alvéolos superior da pilha e apenas acesso limitado às arestas dos referidos cartões com alvéolos; e (c) uma tampa adaptada para cobrir a referida base e móvel para uma posição aberta, pela qual se proporciona acesso ao referido cartão com alvéolos superior.
2- . - Embalagem de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo facto de o referido acesso limitado à aresta dos referidos cartões com alvéolos ser proporcionado por uma parede posterior interna parcial que se projecta da referida base.

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3- . - Enbalagem de acordo com as reivindicações 1 ou 2 , caracterizada pelo facto de o referido cartão com alvéolos ter nele localizadas indicações que incluem um número de cartão que indica a ordem de utilização e a localização correcta de cada um dos cartões dentro do referido arranjo de empilhamento.
4- . - Embalagem de acordo com as reivindicações 3, caracterizada pelo facto de as indicações incluírem números inteiros consecutivos associados a cada cavidade alvéolar, indicando o dia do tratamento em que os medicamentos, na referida cavidade alvéolar, devem ser consumidos.
5- . - Embalagem de acordo com a reivindicação 3 ou 4, caracterizada pelo facto de os referidos medicamentos contidos num único cartão com alvéolos serem idênticos e as referidas indicações apresentarem também o nome dos medicamentos.
6- . - Embalagem de acordo com qualquer das reivindicações 1-5, caracterizada pelo facto de o regime ser para um período superior a cerca de um mês.
7- . - Embalagem de acordo com as reivindicações 1-6, caracterizada pelo facto de compreender ainda um calendário para coordenação do dia de tratamento com o mês e dia do ano.

Lisboa,