JPH0362856A - 新規の難燃性増強組成物 - Google Patents
新規の難燃性増強組成物Info
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- JPH0362856A JPH0362856A JP2087610A JP8761090A JPH0362856A JP H0362856 A JPH0362856 A JP H0362856A JP 2087610 A JP2087610 A JP 2087610A JP 8761090 A JP8761090 A JP 8761090A JP H0362856 A JPH0362856 A JP H0362856A
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-
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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-
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
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-
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- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、可燃性ポリマーの難燃性を高めるためにBP
DMの使用に関する。
DMの使用に関する。
エチレンープロピレンジエンモノマーハ、通常EPDM
(この後、そのように呼ぶ)として知られているクー
ポリマーエラストマーのための基材である。EPDMは
、エチレン、プロピレン及び少量の非共役ジエン、たと
えば環状又は脂肪族ジエン、たとえばヘキサジエン、ジ
シクロペンタジェン又はエチリデンノルボルネンの立体
特異性線状ターポリマーに基づくエラストマーである。
(この後、そのように呼ぶ)として知られているクー
ポリマーエラストマーのための基材である。EPDMは
、エチレン、プロピレン及び少量の非共役ジエン、たと
えば環状又は脂肪族ジエン、たとえばヘキサジエン、ジ
シクロペンタジェン又はエチリデンノルボルネンの立体
特異性線状ターポリマーに基づくエラストマーである。
このエラストマーは、ひじょうに可燃性であることが知
られている。
られている。
難燃性材料を含む他のポリマーへの少量のこの可燃性材
料の添加は、得られる組成物の難燃性を(3) 改良する効果を有することが驚くべきには見出され、そ
してこれが本発明の目的である。これは事実驚くべき発
見である。なぜならば、それ自体では可燃性である材料
又は添加物の添加により難燃性を改良する試みは、当業
界においては通例でないからである。
料の添加は、得られる組成物の難燃性を(3) 改良する効果を有することが驚くべきには見出され、そ
してこれが本発明の目的である。これは事実驚くべき発
見である。なぜならば、それ自体では可燃性である材料
又は添加物の添加により難燃性を改良する試みは、当業
界においては通例でないからである。
従って、本発明によれば、難燃性相乗化合物としてIE
PDMの使用がまた記載される。
PDMの使用がまた記載される。
本発明は、種々のポリマー、たとえばスチレンポリマー
及びコポリマー、たとえばアクリロニトリル−ブタジエ
ン−スチレン、耐衝撃性ポリスチレン、スチレン−アク
リロニトリル、ポリスチレン又はスチレン−ブタジェン
ゴムにおいて有用に開発され得る。
及びコポリマー、たとえばアクリロニトリル−ブタジエ
ン−スチレン、耐衝撃性ポリスチレン、スチレン−アク
リロニトリル、ポリスチレン又はスチレン−ブタジェン
ゴムにおいて有用に開発され得る。
本発明の新規の難燃性増強剤は、それが有効量のエチレ
ンプロピレンジェンターポリマーを含むことにより特徴
づけられる。
ンプロピレンジェンターポリマーを含むことにより特徴
づけられる。
本発明は、さらに、難燃性添加物を含むポリマーの難燃
性を改良するための方法を含んで成り、この方法は、エ
チレンープロピレンジエンターポ(4) リマーを含む組成物を前記ポリマーに添加することを含
んで成る。
性を改良するための方法を含んで成り、この方法は、エ
チレンープロピレンジエンターポ(4) リマーを含む組成物を前記ポリマーに添加することを含
んで成る。
難燃性添加物及び不燃性添加物を含むポリマーに難燃性
を回復せしめるための方法もまた、本発明に包含され、
この難燃性は1又は複数の添加剤の添加により悪影響を
受けず、そしてこの方法は、エチレンープロピレンジエ
ンターボリマーカラ実質的に成る組成物のそのようなポ
リマーへの添加を含んで成る。
を回復せしめるための方法もまた、本発明に包含され、
この難燃性は1又は複数の添加剤の添加により悪影響を
受けず、そしてこの方法は、エチレンープロピレンジエ
ンターボリマーカラ実質的に成る組成物のそのようなポ
リマーへの添加を含んで成る。
この方法は、有用なスチレン基材の樹脂、たとえば耐衝
撃性ポリスチレン(HIPS)及びアクリロニトリル−
ブタジエン−スチレン(ABS)の難燃性を改良するこ
とに特に有用である。この方法は、HIPSに使用され
る難燃性添加物がヘキザブロモシクロドデカンである場
合、さらに便利に使用される。他の適切な難燃性添加物
も当業者により認識され、そしてたとえばテトラブロモ
ビスフェノールA (TBBA) 、ペンタブロモベン
ジル−アクリレート及びメタクリレート、ペンタブロモ
ベンジルーポリアクリレート、トリブロモスチレン、ト
リ(5) ブロモフェニルマレイミド、BC−58(フェノキシ末
端を有するTBBAカーボネートオリゴマー、Grea
tLakes)、F、G、7000 (TBBAカーボ
ネー) t IJゴマ−Teijin) 、ポリブロミ
ネート化されたジフェニルエーテル、たとえばオクタ又
はテカブロモジフェニルエーテル、等を包含することが
できる。
撃性ポリスチレン(HIPS)及びアクリロニトリル−
ブタジエン−スチレン(ABS)の難燃性を改良するこ
とに特に有用である。この方法は、HIPSに使用され
る難燃性添加物がヘキザブロモシクロドデカンである場
合、さらに便利に使用される。他の適切な難燃性添加物
も当業者により認識され、そしてたとえばテトラブロモ
ビスフェノールA (TBBA) 、ペンタブロモベン
ジル−アクリレート及びメタクリレート、ペンタブロモ
ベンジルーポリアクリレート、トリブロモスチレン、ト
リ(5) ブロモフェニルマレイミド、BC−58(フェノキシ末
端を有するTBBAカーボネートオリゴマー、Grea
tLakes)、F、G、7000 (TBBAカーボ
ネー) t IJゴマ−Teijin) 、ポリブロミ
ネート化されたジフェニルエーテル、たとえばオクタ又
はテカブロモジフェニルエーテル、等を包含することが
できる。
難燃の回復は、この性質が、熱安定剤、たとえば有機錫
化合物、グリシジルエーテル、リン化合物、リン酸のエ
ステル及びそれらの混合物の添加により悪影響を受けな
い場合、さらに便利に行なわれる。
化合物、グリシジルエーテル、リン化合物、リン酸のエ
ステル及びそれらの混合物の添加により悪影響を受けな
い場合、さらに便利に行なわれる。
本発明の上記及び他の特徴及び利点は、次の例により例
示され、そしてこれは本発明を限定するものではない。
示され、そしてこれは本発明を限定するものではない。
〔例 1〕
基材ポリマーとしてABS及び0CTA (オクタブロ
モジフェニルエーテル−Bromlne Compou
nd Ltd。
モジフェニルエーテル−Bromlne Compou
nd Ltd。
(6)
製)又はFF−680C1、2−ビス(2,4,6−)
リブロモフェノキシ)エタン、Great Lakes
Chemical Corporation製〕のいづ
れかを含む配合物を、Ko−Kneader MILK
−46BUSSにおいて170〜230℃で調製した。
リブロモフェノキシ)エタン、Great Lakes
Chemical Corporation製〕のいづ
れかを含む配合物を、Ko−Kneader MILK
−46BUSSにおいて170〜230℃で調製した。
検体を、八l1rounder 221−75350(
八RB[IRG) において190〜250℃で射出成
形することにより調製した。燃焼試験を、UL−94試
験に従って、すべての場合で行なった。結果は第1表に
示される。5%のEPDMの添加は、0CTA含有率を
21.8%から15.9%に減じながら、vO等級の維
持を可能にすることがその結果から明らかに見出される
。比較すれば、20.5%0CTA(VO等級のために
必要とされる量よりもわずかに低い)を含む組成物(但
し、BPDMを含まない)は、等級されなかった。
八RB[IRG) において190〜250℃で射出成
形することにより調製した。燃焼試験を、UL−94試
験に従って、すべての場合で行なった。結果は第1表に
示される。5%のEPDMの添加は、0CTA含有率を
21.8%から15.9%に減じながら、vO等級の維
持を可能にすることがその結果から明らかに見出される
。比較すれば、20.5%0CTA(VO等級のために
必要とされる量よりもわずかに低い)を含む組成物(但
し、BPDMを含まない)は、等級されなかった。
同様に、5%のEPDMを添加することによって、FF
−680の含有率を21.4%から13.6%に減じ、
モしてVO等級を維持することは可能であるが、ところ
が20%のFF−680は、EPDMの不在下でVO等
級を達成するのに不十分であった。
−680の含有率を21.4%から13.6%に減じ、
モしてVO等級を維持することは可能であるが、ところ
が20%のFF−680は、EPDMの不在下でVO等
級を達成するのに不十分であった。
(7)
〔例 2〕
耐衝撃性ポリスチレン(Vestyron 638.
Huels製)を、150〜210℃で実験用2軸押出
機(Brabender )により配合し、そして検体
を、A)Irounder 22175−30 (AR
BURG)により210〜240℃で射出成形すること
によって調製した。その結果は、第2及び3表に示され
る。
Huels製)を、150〜210℃で実験用2軸押出
機(Brabender )により配合し、そして検体
を、A)Irounder 22175−30 (AR
BURG)により210〜240℃で射出成形すること
によって調製した。その結果は、第2及び3表に示され
る。
第2表においては、HBCD (ヘキザブロモシクロド
デカン)により難燃性にされる旧PSは、評価されず、
そして0.5%はどのBPDMの添加によりV2になっ
たことが見出された。
デカン)により難燃性にされる旧PSは、評価されず、
そして0.5%はどのBPDMの添加によりV2になっ
たことが見出された。
第3表においては、BPDMにより引き起こされる等級
の上昇がさらに見出され、ここでHBCD及び酸化アン
チモンの組合せにより難燃性にされる旧PS組成物は、
1%のEPDMの添加によりV2からVQに上昇せしめ
られた。
の上昇がさらに見出され、ここでHBCD及び酸化アン
チモンの組合せにより難燃性にされる旧PS組成物は、
1%のEPDMの添加によりV2からVQに上昇せしめ
られた。
使用される熱安定剤は、有機錫化合物、たとえばMix
xim T−18又はグリシジルエーテルから選択され
た。第2表に見られるように、色の変化(DE)は実質
的に存在せず、モしてポリマーの(8) 色は一定して存続した。
xim T−18又はグリシジルエーテルから選択され
た。第2表に見られるように、色の変化(DE)は実質
的に存在せず、モしてポリマーの(8) 色は一定して存続した。
〔例 3〕
6種の異なった配合物を、種々のタイプのEPDMの挙
動を評価するために試験した。それらの配合物は旧PS
に基づかれており、そして使用される難燃剤はIIBc
Dであった。検体を、Brabenderにより240
℃で3〜4分間、加工することによって調製した。
動を評価するために試験した。それらの配合物は旧PS
に基づかれており、そして使用される難燃剤はIIBc
Dであった。検体を、Brabenderにより240
℃で3〜4分間、加工することによって調製した。
結果は、下記第4表に示される。種々のBPDM間の差
異は、予測できる実験上の変動以外、見出されなかった
。
異は、予測できる実験上の変動以外、見出されなかった
。
上記説明及び例は、例示の目的のために与えられており
、限定する目的ではない。本発明の方法の多くの異なっ
た変更が、本発明の範囲内で当業者により行なわれ得る
。
、限定する目的ではない。本発明の方法の多くの異なっ
た変更が、本発明の範囲内で当業者により行なわれ得る
。
(9)
第
表
(1(]ン
第
1
表
(続き)
(11)
第
表
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Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、有効量のエチレン−プロピレン−ジエンターポリマ
ーを含んで成る難燃性増強剤。 2、難燃性添加物を含むポリマーの難燃性を改良するた
めの方法であって、エチレン−プロピレン−ジエンター
ポリマーを含む組成物をそれらに添加することを含んで
成る方法。3、難燃性添加物及び不燃性添加物を含むポ
リマーに難燃性を回復せしめるための方法であって、エ
チレン−プロピレン−ジエンターポリマーから実質的に
成る組成物をそれらに添加することを含んで成る方法。 4、前記ポリマーがスチレン基材の樹脂である請求項2
又は3記載の方法。 5、前記ポリマーを、耐衝撃性ポリスチレン、アクリロ
ニトリル−ブタジエン−スチレン、スチレン−アクリロ
ニトリル、ポリスチレン又はスチレン−ブタジエンゴム
から選択する請求項4記載の方法。 6、前記難燃性添加物を、ヘキサブロモシクロドデカン
、1,2−ビス(2,4,6−トリブロモフェノキシ)
エタン、三酸化アンチモン、テトラブロモビスフェノー
ルA)ペンタブロモベンジル−アクリレート及びメタク
リレート、ペンタブロモベンジル−ポリアクリレート、
トリブロモスチレン、トリブロモフェニルマレイミド、
フェノキシ末端を有するTBBA(テトラブロモビスフ
ェノールA)カーボネートオリゴマー、TBBAカーボ
ネートオリゴマー及びポリブロミネート化されたジフェ
ニルエーテル、たとえばオクタ−又はデカブロモジフェ
ニルエーテルから選択する請求項2〜5のいづれか1項
記載の方法。 7、前記ポリマーが、有機錫化合物、グリシジルエーテ
ル、リン化合物、リン酸のエステル及びそれらの混合物
から選択された熱安定剤を含んで成る請求項1〜6のい
づれか1項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IL89855 | 1989-04-05 | ||
IL8985589A IL89855A (en) | 1989-04-05 | 1989-04-05 | Flame-retardant enhancement compositions for polymers containing ethylene-propylene-diene terpolymers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0362856A true JPH0362856A (ja) | 1991-03-18 |
Family
ID=11059849
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2087610A Pending JPH0362856A (ja) | 1989-04-05 | 1990-04-03 | 新規の難燃性増強組成物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0391275B1 (ja) |
JP (1) | JPH0362856A (ja) |
AT (1) | ATE122079T1 (ja) |
DE (1) | DE69019054T2 (ja) |
IL (1) | IL89855A (ja) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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GB1450291A (en) * | 1974-04-09 | 1976-09-22 | Steetley Mfg Ltd | Polymeric masterbatch compositions |
US4259230A (en) * | 1979-09-26 | 1981-03-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polypropylene compositions |
US4401783A (en) * | 1982-03-26 | 1983-08-30 | Eaton Corporation | Flame retardant elastomeric compositions and articles using same |
-
1989
- 1989-04-05 IL IL8985589A patent/IL89855A/en not_active IP Right Cessation
-
1990
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- 1990-03-30 AT AT90106133T patent/ATE122079T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-03-30 EP EP90106133A patent/EP0391275B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-03 JP JP2087610A patent/JPH0362856A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
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EP0391275B1 (en) | 1995-05-03 |
DE69019054D1 (de) | 1995-06-08 |
IL89855A0 (en) | 1990-01-18 |
ATE122079T1 (de) | 1995-05-15 |
EP0391275A3 (en) | 1991-04-03 |
EP0391275A2 (en) | 1990-10-10 |
DE69019054T2 (de) | 1995-12-21 |
IL89855A (en) | 1994-02-27 |
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