JPH03503648A

JPH03503648A - 磁気により作用する同種療法薬ならびにそれらの製造方法およびそれらの投与方法

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Publication number: JPH03503648A
Application number: JP1504757A
Authority: JP
Inventors: フィッシュマン，ウオルター　ホイットサン
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1988-04-01
Filing date: 1989-04-03
Publication date: 1991-08-15
Also published as: EP0409893A1; EP0409893A4; AU632481B2; AU3426089A; CA1334936C; WO1989009049A1; NZ228593A; IN169075B

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】磁気により作用する同種療法薬ならびにそれらの製造方法およびそれらの投与方法発明の分野本発明は、同種療法（ホ〆オパシイ）薬、ならびにこれらの同種療法薬を使用する、人間の病気および損傷の処置方法に関する。

さらに特に、本発明は、病気、病原性疾患、アレルギー症、化学的およびホルモン的平衡失調、中毒性化学物質依存症、および人間の身体に対する物理的損傷を包含する症状の同種療法による処置方法に関する。

本発明に係る処置方法は、特定の刺鍼点（ａｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅｐｏｉｎｔ　）を経て、患者に投与される際に、患者が磁気的に処置されるか、もしくは影響を受ける、経口、局所、耳および注射による投与形態の同種療法剤を包含同種療法は、古代からの治療技術であシ、医療の極めて１蚤な部分を構成している。同種療法は広く、特に東洋文化圏および多くのヨーロッパ諸国で実施されている。

同種療法医療では天然由来の治療薬が使用され、石油化学由来の薬剤の使用に行とんど頼る、伝統的な逆症療法の代替療法を提供している。近年、米国では、同種療法薬に対する興味がますます増大しておシ、これは、逆症療法薬に対する幻滅が大きくなっていること、およびこれらの薬から生じる複雑な作用および副作用が大きな理由でるる。多くの場合に、逆症僚法薬を投与すると、処置する基本的症状よりも、患者に対してさらに有害である重大な副作用がもたらされる。今日、多くの人々が、伝統的な逆症僚法薬に付随する危険および副作用がない、良好な傭康回復に対する、さらに温和で安全な経路を捜し求めている。さらにまた、逆症僚法薬は、しばしは値段が高く、特に貧困な患者または年配の患者にとって値段が高い。

他方、同種療法治療薬には、ハープ（薬草）またはハーブエキスを使用する医薬製剤が便用される。同種療法治療薬は、所望の効果を得るために、７！１Ｉ１１度の活性成分を投与する必要がないという点で、化学物質由来の薬剤とは、総体的に異なる様相で機能する。伝統的な逆症療法薬剤は量的に作用するものと考えることができる。すなわち達成される結果は一般的に１投与される薬用量の効力および投与回数に依存する。これに対し、同種療法薬剤線、質的に作用するものと考えることができ、活性成分が最低量であっても、自然の身体メカニズムを誘発させ、身体メカニズムをその傭康な状１１または損傷を受けていない状態の活性特徴の適当なレベルにまで回復させることによって、治療効果を生じさせる。

同種療法治療薬は、自然の身体メカニズムを誘発させることによって機能し、それらの活動を最適健康レベルに、すなわちそれらの自然の生物学的「セットポイン）　Ｊ　（ｓｅｔ　ｐｏｉｎｔｓ　）に戻す作用をする。

我々の現在の遺伝子学の理解によれば、身体構成員およびプロセスはそれぞれ、各細胞それぞれ中にプログラムされ１いるコードの結果と見做されている。身体を自然にかつまたおだやかに、その平衡状態に回復させ、すなわち全ての機能を元通ジにし、それらのセットポイントに戻す作用をする、天然産物、特にノ・− プを利用する、同攬療法薬が捜し求められている。同種療法では、病気および疾患は身体の最適セットポイントからの平衡失調状態であると認はされている。小さい力または刺激剤が、最適に、効果的に適用されたならば、これが非比例的な格別の効果をもたらすことができるということが、同ａ僚法薬の基不的概念である。すなわち、少量の同ａｔ僚法薬を適正に投与することによって、身体をその適当な平衡状態に戻す、大きな作用効果を実現することかでさる。

同種僚法薬のもう一つの利点は、これらが伝統的な化学物質由来の薬剤に比較して、比較的安価でろることにある。もう一つの基不的考えとして、同種療法医療剤では、元の濃度からの反復稀釈がこの製剤の効カケ減少しないということにある。すなわち、大量の同種療法薬剤を、比較的少量の原料溶液から調製するととができる。

さらにまた、原料成分それら自体は天然産物であり、比較的安価である。溶液状の同種療法薬剤の製造方法はまた、比較的簡単である。

これに対して、伝統的な化学物質由来の薬剤は、一般に、複雑で、経費のかかる製造方法を含んでいる。

さらにまた、これらの伝統的な化学物質由来の薬剤の、効果は投与される製剤の力価にあるから、この薬剤を低い力価に稀釈すると、その効果は減少される。一般に、これらの化学物質由来の薬剤はいずれも、これらが最終的に投与される濃度レベルまたは力価あるいはその近くで、調合しなけれはならない。すなわち、大量の薬剤を製造するためには、比較的大形の装置が必要でオ夛、これによって、伝統的な逆症療法医療に使用される化学物質由来の薬剤はさらに高価なものとなる。

もう一つの古代から長年、受は入れろｎてきた治゛療技術には、東洋に起源がろるものと信じられている刺鍼術がある。刺鍼術は、その刺鍼点（つぼ）が関連する特定の器官または身体構成部分の機能を調整する妙ぺあるいはこの機能と相互作用する身体上の地点を制御して刺激することにより、症状の軽減および病気および損ｓ’を治療することを包含する。

この刺鍼術の作用メカニズムの解明が近代科学で試みられている。提案された説明の一つは、刺鍼点の刺激が、身体によるエンドルフィンの放出を生じさせるというものである。エンドルフィンは、特に痛みを識別する、知覚鈍麻神経経路に対して作用する、身体内で放出される自然産物である。症状、ならひに病気および損傷に付随する痛みを軽減することによって、身体それ自体がその自然の免疫系を利用でき、かつまた平衡状態および正常な健康状態に戻る回復プロセスを利用できるようになる。自然のセットポイントが回復され、それによって苦痛から解放される。痛みは、身体のどこかに悪い所があることを示す警報として働く。

痛みの根源およびこの痛みに応答する身体上の刺鍼点全見定めことによって、痛みのサイクルを破壊することができ、自然の治癒プロセスがａ発される。代表的には、小さい針を身体上の刺鍼点に挿入することを包含する刺鍼による刺激は、エンドルフィンの放出を生じさせ、エンドルフィンは、神経経路上で感じられる痛み全遮断する。この刺激はｌだ、侵入した病原体を殺すことによって、化学的およびホルモン的平衡失調を元に戻すことによって、あるいは物理的に損傷した組織、筋肉および（または）骨の１−復を促進することによって、身体を同種療法上の平衡状態に戻すことができる、別の治癒メカニズムを有する。刺鍼術が行なわれてきたかなりの年月の間に、全ての身体構成員およびプロセスの機能を調整する、特定の地点が決定されている。すなわち、与えられた状態に対する、それぞれ適当な刺激点が当業者に知られている。

ＹＯ３ＨＩｏＭＡＮＡＫＡ博士により、日本国で開発された、一つの特別の刺鍼処置系は、人間身体を、２つの基本系、エネルギー系および情報系を包含するものとする概念にもとづいている。エネルギー系は、身体におけるエネルギーの大部分を利用する。情報系はエネルギー系を制御し、かつまた内的および外的の両方の刺激に応答する。刺鍼術は、身体のこの情報系と相互作用し、情報系を調整する治療様式と見られている。情報系に作用することによって、最小の刺激により、大きい変化が誘発され、そのプロセスをそれらの平衡セットポイントに徐々に回復させながら、身体に対しできるだけ自然に作用でせることかできる。

近年、開発された医療処置方法において、磁気および電出湯の治療性および病気および損傷におけるそれらの使用が見い出さｎている。近代科学はまた、生物・かいずれも、そｎらに係る１に磁場を示すことを証明した。同種療法医療は、病気および損傷が身体の自然の電磁場に障害を作り出していることを教示している。

こｎらの場ｔｆｔ３僚的に適用すると、身体の自然の電磁場カッれらの平衡レベルに回復される。手足、筋肉、腫、骨などに対する外傷性損傷の処置、および関節炎などの病気の処置における磁場パルスの適用による治療的効果は医療科学の分野で周知である。

人間の身体の磁場に対する感受性は、はとんどが身体のかなりの化学的構成成分の電解物性によるものである。電解性物質はいずれも、電流金伝えることができ、電流が流れると、磁場が生じる。当該物質の電解性物性が大きいほど、その導電性は大きく、従って電流が流れている間に生じる磁場は大きくなる。

身体は、部分的にその血流中に流動するイオン担持帯電粒子の存在によって、それ自体が磁場を創造する。

カリウムおよびナトリウムのような、イオン形態の他の身体中の電解性物質が実質的な倉で存在しており、これらは身体の総合的生物電場／生物磁場に関与する。

血液細胞は、磁場内におくと、血液中の高い鉄濃度によって、容易に極性になることは周知である。成る状態の下では、磁場は血液細胞の配向を変え、これらが沈殿する生物学的反応に変化を生じさせ、これによって化学的結合形成の可能性を変える。

人間の血ｇは、さらに酸性である身体の細胞に比較して、極く僅かにアルカリ性でめる。磁場を使用することによって、血液のＰＨを回復する反応を生じさせることができる。

一例として、過酸性状態の血液によって誘発される症状、すなわち低ｐＨ’に特徴とする血液によって誘発される症状に対して、磁石の北極点（これは、通常、負でろると考えられ、かつまた同′Ｐｉ僚法上では、アルカリ性でるると考えられる）から発射される磁場エネルギーを適用すると、その正常な一レベルへの回復が助長される。

血液中の白血球数が磁場によって影響されることはまた、証明されている。血液中の白血球の数は、支配的な磁場の状態に応じて、増加または減少する。

磁気エネルギーを利用する治療的処置は、２ＷＩｉの治癒効果をもたらす働きをする。外傷性の物理的損傷の場合には、磁場治療は、炎症による膨れの減少、浮腫の減少および蓄積流体の流出をもたらし、かつまた痛みに対する感覚を鈍麻させるという処置要素を生じさせる。

磁気エネルギー場による治療は萱た、外傷性の物理的損傷の場合に、血管を拡張させ、循環血液を増加させ、炎症による蓄積液体を逸散させ、かつまた損傷した組織の回復を強化し、促進するという刺激要素を生じさせる。

磁気エネルギーパルスの適用は、経皮的な電気的に中性の刺激を生じさせ、背髄レベルで、自然の痛み軽減物質の放出を生じさせることによって、かつまた下垂体レベルで、エンドルフィンおよびＡＣＴＨの放出を生じさせることによって、慢性の痛みの軽減に寄与する。

同種療法薬による医療、刺鍼術および生物磁気療法の分野への研究の結果として、上記３種の処置方法の全部の％徴を新規な様式で組合せた、新規な医療処置方法が開発された。従って、上記３種の方法のいずれよりも効果のある新しく、独特の医療処置方法が発見従って、本発明の主目的は、同種療法治療薬術治療および生物磁気治療の態様を組合せて利用する新規な医療治療方法ｔ−明らかにすることにある。

本発明のもう一つの目的は、局所用、注射用、専用および経口用の形態を包含する、磁気によシ作用する同種療法治療薬の全範囲の投与方式を提供することにある。

本発明のもう一つの目的は、人間の身体の特定の病気、物理的損傷ならひにその他の化学的およびホルモン的平衡失調状態の処置において、これらの特定の症状の処置に施用される同種療法医薬治療剤で、予め定められている刺鍼部位を処置するための、特別の同種療法医薬製剤を提供することにるる。

本発明のもう一つの目的は、ｌＷＩ′ａ療法医薬治療剤を投与する各形態に応じて、生物的磁場（ｂｉｏｍａｇｎｅｔｉｃｆｉｅｌｄ　）　ｆ生じさせるのに適する手段を提供すること不発明は、制御されているｒｉｋｉ場によって刺激される、選択された刺鍼点を経て、同種療法薬剤を患者に投与することによって、人間の病気および損傷を処置する方法に関する。適当な同種療法薬の選択、この同種療法治療薬と磁気透過性成分との混合物よシなる製剤および特定の刺鍼点を経て患者に投与する際における、生成混合物の磁化によって、本発明の同種療法薬によシ、非常に広範囲の人間の病気を効果的に処置することができる。

本発明の種々の態様には、経口用、注射用、局所用および専用の形態で、治療酌量の磁化混合物を投与することが含まれる。さらに、処置しようとする症状によって、その投与量および投与回数は変わる。特に好ましい態様において、患者には、経口投与および注射投与の両方を使用する投与計画が行なわｎる。

図面の簡単な記述本発明の態様全添付図面によって説明する。

添付図面において、第１Ａ図および第１Ｂ図は、同種療法薬を投与するための経口投与用製剤に係る、２種の好ましい態様を示すものである：第２Ａ図および第２Ｂ図は、同ａＩａＩ法薬を局所投与するための態様を示すものである；第３図は、注射用形態の同種僚法薬に対し磁場を付与するための好適態様を示すものである。

ｆＦ足の刺鍼部位に投与さｎｆｃ場合に、本発明の同種療法薬は、広範囲の苦痛の処置に格別の効力會有する症療法薬による治癒が知られていない苦痛である。

これらの同種療法剤のための効果的な供給系としては、局所用、注射用、専用および経口用の製剤が包含される。

本発明の教示に従い、いずれか選はれた形態で投与される、同種療法薬は、先ず初めに、有効量の磁気透過性成分と注意して混合しなくてはならない。多くの化合物が適当でおるが、グルコン酸第−鉄は特に有効である。生成する混合物を次いで、使用される特定の放出系に応じて、患者に投与する形態に調製する。この薬剤は、患者に投与されると、磁場によって変化するか、または影響を受ける。

磁場は、予め選択された刺鍼点を経て身体に入る薬剤に、＊極性の出荷を付与する。この刺鍼部位における、またはそのすぐ近くにおける出荷の適用は、刺鍼部位を刺激するか、または活性化し、これによって、投与さｎる薬剤の治療効果を増強するものと考えられる。

１〜１０ガラスの範囲の、比較的小さいレベルの出荷を、刺鍼点から投与さｎる薬剤に付与すると、特に効果的な結果が得られた。このような低レベルの磁束は、同ａＩ療法に適当でるると言うことができる。さらにｌた、最も効果的な刺鍼部位は、腕および足のヒジおよびヒデの下にそれぞれ、位置することが見い出された。これらの部位は、通常、「コマンドポイント」（ｃｏｍｍａｎｄ　ｐｏｉｎｔ　）と称され、当業者によく知られている。

本発明をその最も基本的な用語で説明するために、稚々の薬剤投与形態をここで詳細に説明する。該当する添付図面を引用する。

使用される放出系の一つは注射による放出系である。

注射用薬剤の投与量および処置の持続期間については、下記の例で詳細に説明する。注射用の同種療法薬剤は、刺鍼点に投与もしくは注射することによって、この薬剤に単極性の出荷が付与されると、予想外の、格別に増強された効果を示すことが見い出されたことから、投与する医師が薬剤に適当に出荷を付与することができるデバイスが開発された。このようなデバイスの一つが第６図に示されている。

このデバイスは、板１４に制御されている出荷を付与するために配置されている電磁コイル１２を含有する外枠１０よジなる。同権療法薬を注射するために使用さｎる、シリンジまたは皮下注射用針を、外枠１０に配置し、第６図に示されているように、針またはシリンジの先端が板１４の丁ぐ近くにあるようにする。

もう一つの別の放出系は局所施用用である。特に好ｌしい局所用放出系は、第２Ａ図に例示されている。

この局所用バッチ２０は、治療量の同種療法薬を吸収できるように、多孔質材料、たとえば焼結金属よりなる。バッチ２０に、そこを通る長い開口部含有し、この開口部には、出荷を容易に受は入れることができ、（−して保有することがでさる金属棒または芯２２が堅固に固定されている。適当な材料としては、鉄およびニッケルが包含される。このバッチ２０に次いで、治療量の所望の同種僚法薬を含浸させることができる。

次いで、このバッチ２０の金属製芯部２２に出荷を与え、これを次いで刺鍼点に固定する。

この局所用バッチを刺鍼点に固定する方法の一つでは、バッチを接着バンド、包帯などで、その場所に保持する。手足、たとえは手首、腕、足関節または下肢の刺鍼点に固定される調製物の場合には、磁気の影響會受けている同種療法薬ｋ、 ”ンドに付け、この／（ンドを所望の場所の周囲に心持良く、ｌきつけることができる。

成る別の態様では、磁気活性化しようとする同種療法薬理合物の部分の上面上に、永久磁石またはその他の伍束源を置くことによって、同種療法薬剤に、その場で磁化されるようにすることかできる。

さらにもう一つの局所投与用形態では、同穐療法薬を、第２Ｂ図に示されているように、ペレットまたはボタンの形態にする。このボタン３０は、焼結金属法とじて一般に知られている方法で、加圧の下に、打ち抜くことができる。このようなボタンを製造するには、Ｎｉ　（＝ツケル）とＦｅ（鉄）との５０１５０粉末状混合物會プレス型に装入する。この組成物に、Ｘ＊を阻止踵出荷を容易に受は入れ、保有する。仕上げられたペレットまたはボタンは、多孔質でおるので、スポンジの様に、同種療法チンキ剤をそこに容易に含浸させることができる。このボタンを次いで加圧により所望の形状に成形する。

ボタン３０の下側上の突起３２は、刺鍼点を直接に物理的に刺激することによって、局所の総合的治療効果を効果的に高める。その他の形状も場合に応じて、使用することができるが、ボタン３０のなめらかなドーム状上面は、皮膚の表面に対して障害にならないので、望ましい。ボタン３０を形成し、次いで薬剤で含浸した後に、ボタン３０を磁化し、予め選ばｎた刺鍼点上の場所に固定さＣるボタンの下面に、所望の極性を付与する。ボタンの上方面（皮膚から離れている方のドーム状表面）に、一つの極ｔおき、そしてボタンの皮膚と接触している方の下方面に、もう一つの極をおく。

さらにもう一つの投与形態では、同種派法薬を丸剤または錠剤として経口投与する。第１Ａ図および第１Ｂ図には、２ａ［の経口投与用錠剤が示されている。

第１Ａ図を引用すると、この経口用テノくイスは、医療用［ロリボツプＪ　（１ｏｌｌｉｐｏｐ　）と称するのにふされしく、棒状部分４０とボールまたは原状部分４２よりなる。棒４０は出荷を保有することができるような金属からなる。

ボール部分４２は、たとえは成型プラスティックのような不活性の７：ｚｋ有する。棒４０を、ボール部分４２′１で伸ひている、プラスティックまたはビニールのコーティング４４で被覆する。ボール部分４２は、同種療法用組成物で被検する。この同種療法用組成物は、３×〜４×の範囲の稀釈度で混合されている、グルボン酸第−鉄と糖からなる。次いで、所望の同種療法薬を含有するアルコールチンキ剤で含浸する。

このデバイス全体は、衛生包装材中に封入することができる。この「ロリボツプ」音便用するためには、所望によシ包装されている、このデバイス全体を、先ず適当なＩＥ磁場におく。この方法で、このデバイスの金属製部分の全部が磁化されるが、ボール部分には極のうちの一つで出荷を付与し、かつ１だ棒部分には、反対の極性の出荷會与える。この方法で、デバイスの中の単極性出荷を有する治療性部分を、次いで患者の舌の下におき、口内の刺鍼点と接触させる。

別の態様として、第１Ｂ図に示されているような実刑を使用することもできる。

この実刑５０は、慣用の方法で作られた、標準的同種療法用小琢状糖から形成されている芯部分５２を有する。粉末状グル；ン酸第−鉄（ｕｓｐ級）ｔ−１粉砕機甲で、１〜９割合の非常に微細な糖とすりまぜ、２×の同種療法治療薬（ｈｏｍｅｏ−ｐａｔｈｉｃ　ｄｉｌｕｔｉｏｎ　）にする。

２×権釈糖と追加の糖とを使用して、纂２の稀釈物（３×と記す）１同様の１〜９割合で作る。引続いて、同一の方法で乾式稀釈を行ない、５×の最終稀釈物を作る。このグルコン酸第−鉄と糖との５×稀釈物を使用し、芯部分５２を取シ囲んでいるＦＥ３１！Ｉ１層５４を形成する。層５４は、同種療法治療薬の製造に係り既知の方法に従い、コーティングパンで、タンプリングすることによって形成する。層５４ｔｌ−次いで、水およびアルコールに対して不透過性のコーティング５６でおおう。コーティング５６には、グルコン酸第−鉄を加え、グルコン酸第−鉄と糖とを含有する層５４と同様に磁気透過性にする。次いで、内側層５４’ｅ−形成した方法と同一の方法で、コーティング５６の周囲に、外側層５８を形成する。この外側層５８の厚さは、最適の結果に対して、内側層５２の厚さの約２倍であるべきであり、グルコン酸第−鉄一糖の５×稀釈混合物から同様に形成する。この実刑を次いで、充分に通気乾燥させる。仕上げられた実刑の直径は、好ｌしくけ約１ｃＩＩＬでろるべきである。

この方法にしたがって形成された、積層状実刑には、次いで慣用の方法で、薬を含１せることかできる。−例として、１量測定した、仕上けられている乾燥実刑會適当な容器に入れ、予め定められた普の所望の同種兼法チンキ薬剤を加える。

この同種療法チンキ薬剤は、ハープまたにその他の原料から、伝統的同種療法用方法にしたがって、製造される１　３０×稀釈物である。

実刑を含有する容器を、次いでローラーミルで約１時間回転させ、これらの実刑にアルコール性チンキ剤を完全に吸収させる。この実刑を次いで、容器から紙を敷たトレイに移し、アルコールの痕跡量も喚気もなくなるまで、通気乾燥させる。実刑を、次いでねじ込み式栓を有するか、または堅く固定するねじ付きふたを有するバイアル様の管に詰める（各容器に１個づつ）。

この栓は、好ましくはバイアルよシ大きい直径を有し、これによって、バイアルの頂上部でバイアルの周囲を取り’！＜、ＩＪムが形成でれるように突出する。

実刑の汚染ま九は脱活性化を回避するために、加工処理中の注意が必要でめる。

この薬含有実刑は次いで、患者に投与することができる。実刑を含有するバイアルを適当な磁場におき、各実刑を患者に与える直前に磁化させる、この実刑は、手で取シ扱わずに、バイプルから直接に口内に入れるべきである。患者はこの実刑をなめることができ、これによって実刑は不透過性コーティングに遅する１で醪解する。この部分からの残りの部分は患者がかみくだかねはならない。

もう一つの投与形態では、ＰＪ種療法治療薬を耳に投与する。このようなデバイスの一つハ、栗用童の同種療法Ｗ＆に含有する耳栓よりなり、とｆ′Ｌは耳に存在する刺鍼点に耳道ｔ−経て投与することができる。この耳栓形デバイスは、多くの、方法で形成することができるが、薬が予め定められた耳刺鍼点に無制御の下に放出されうるものでなければならない。この条件は、最も好ましくは、刺鍼点と一致しており、薬を放出することができる、棒または小さい突起を使用することによって、最も好ましく、達成することがでさる。象良の結果を得るためには、同種僚法薬を耳橙形デバイスに配置し、その後、局所用または経口用展剤に出荷を付与することに係り上記されている方法に従い、この同権療法薬を磁化する。

法例は、不発明の糧々の態様を説明するものでおる。

こｎらの例は本発明の範囲を例示するものでちゃ、本発明を制限しようとするものではない。本発明の広い範囲内にある、本発明のその他の適用態様は当業者にとって鴫白である。

３０Ｘの同ａｔ療法力１曲（ｈｏｍｅｏｐａｔｈｉｃ　ｐｏｔｅｎｃｙ　）を有し、カビおよび酵母感染に対する処置用のＦＮＧ−１１と称されているハープ由来の同種療法薬の注射投与用製剤ｔ−、ハーブテコマコンスピキュア（Ｔｅｃｏｍａ　ｃｏｎ−ｓｐｉｃｕａ　）およびメラロイカ　アルテルニホリア（Ｍｅｌａｌｅｕｃａ　ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａ　）のエキス？９９＋１アルコール中に含有する原料濃淳チ／キ薬から調製した。

この原料の積厚チンキを、次いで殺菌した等張塩類溶液で３０Ｘ力価（元の濃度の１０−：５０倍）に稀釈した。

磁気透過性物質である、グルコン酸第−鉄を４Ｘ（１０−’　）の同種療法力価で同種療法稀釈液に加え、出湯を通過すると出荷金保有するようにした。使用する刺鍼点の数に応じて、０．２ｃｒ−容積っつの注射量に分けた。刺鍼点を経て投与する時点で、この注射用製剤を、上記したようにして、制御して磁化した。

例　　２腸内病原体を処置するために、特にギアルジア　ランプリア（Ｇｉａｒｄｉａ　ｌａｍｂｌｉａ　）およびエンタモエバヒストリチカ（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ　ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ　）からのＨＧ−９と称されているハーブ由来同種療法薬の注射投与用製剤ｔ、９９＋％アルコール中に、ハープ　オスベキア　チネンシス（○５ｂｅｃｋｉａ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　）　、プルサチラ　チネンシス（Ｐｕ１ｓａｔｉｌｌａ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　）、プニカ　グラナタム（Ｐｕｎ１ｅａ　ｇｒａｎａｔｕｍ　）、アカルファオーストラリス（Ａｃａｌｐｈａ　ａｕｓｔｒａｌｉｓ　）、セファエリス　イペ力キュアンハ（Ｃｅｐｈａｅｌｉｓ　１ｐｅｃａｃｕａｎｈａ　）、ピクラスマ　アイラ／トイテス（Ｐｉｃｒａｓｍａ　ａｉｌａｎ−ｔｈｏｉｃｌｅｓ　）　、アサルム　シーボルジ（Ａｓａｒｕｍ　５ｉｅ−ｂｏｌｄｉ　）、プルセア　ジャバニ力（Ｂｒｕｃｅａ　ｊａｖａｎｉｃａ）。

マグノリア　オフィシナリス（Ｍａｇｎｏｌｉａ　ｏｆｆｉｃｉｎａ−１ｉｓ　）、アルテミシア　アピアセア（Ａｒｔｅｍｙｓｉａａｐｉａｃｅａ　）、およびトチロア　フエプリフガ（Ｄｉｃｈｒｏｅｆｅｂｒｉｆｕｇａ　）のエキスを含有する原料濃厚チンキ薬から形成した。この原料の濃厚チンキ薬を無菌等張塩類溶液で３０　’ｘ力価（元の濃度の１Ｑ−３０倍）に稀釈した。この稀釈された同種僚法薬溶液に、磁気透過性物質のグルコン酸第−鉄ｔ４Ｘ（１０−４）の同種療法力価で加え、磁場を通過すると、出荷金保有するようにした。０．２　ｃｒ−容積の注射量全必要に応じて、それぞれ取り分けた。この注射用製剤を、刺鍼部位を経て投与する際に、上記のとおりにして、制御して磁化した。

例　　３広いスペクトルのウィルス感染全処置するために、３０Ｘの同種療法力価を有しておシ、ＶＲ−２７と称される、ハープ由来の同種療法薬の注射投与用製剤を、９９＋チアルコール中に、ハーブ　センテラ　アンアチカ　ミノア（Ｃｅｎｔｅｌｌａ　ａｓｉａｔｉｃａ　ｍ１ｎｏｒ　）のエキスを含有する、原料の濃厚チンキ薬から形成した。この原料の濃厚チンキ薬を、無菌等張塩類溶液で５０Ｘ力１１Ｉｂ（元の濃度の１３−３０陪）に稀釈した。この稀釈された同ＰＭ療法薬ｍ液に、磁気透過性物質のグルコン酸第−鉄を４　Ｘ　（１０−’　）の同種療法力価で加え、磁場を通過すると１、出荷金保有するようにした。この注射用溶液を、必要に応じて、２ｃｅ容檀で取り分けた。この注射用製剤を、刺鍼部位を経て投与する際に、上記したとお９にして、磁化した。

例　　４筋肉、脆および靭帯の外傷性損傷の処置および捻挫の処置用の、５ＰＮ−７と称される、ハープ由来の同種僚法薬の注射投与用製剤’ｋ、９９＋％アルコール中に、ハープ　ラジックス　プソイドギンセング（Ｒａｄｉｘｐｓｅｕｄｏｇｉｎｓｅｎｇ　）、ドリョバラノプスアロマチカ（Ｄｒｙｏｂａｌａｎｏｐｓ　ａｒｏｍａｔｉｃａ　）、シヌラ　セゲタム（Ｃｙｎｕｒａ　ｓｅｇｅｔｕｍ　）、およびモスクス　モスチ７工口ウス（Ｍｏ５ｃｈｕｓ　ｍｏｓｃｈｉｆｅｒｏｕｓ　）のエキスを含有する原料の濃厚チンキ薬から形成した。この原料濃厚チンキ薬を、無菌等張塩類溶液で３ＤＸ力１１ｆｆｉ（元の濃度の１０−３０倍）に稀釈した。この稀釈された同種療法稀釈液に、磁気透過性物質のグルコン酸第− 鉄を４Ｘ（１０−’　）の同種療法力価で加え、磁場を通過すると、出荷を保有するようにした。この注射投与用製剤を、必要に応じて、０．２ω容積つつ取９分けた。この注射用製剤を、刺鍼部位を経て投与する際に、上記したと２りにして、制御して磁化した。

例　　５甲状腺機能低下症全処置するための、ＴＹＲ−１０と称される、ハープ由来の同種療法薬の注射投与用製剤’ｒ、９９＋％アルコール中に、ハーブ　オルガン　プロトモルホギム（Ｏｒｇａｎ　ｐｒｏｔｏｍｏｒｐｈｏｇｉｍ　）のエキスを含有する、原料濃厚チンキ薬から！Ｉｌ＃した。この原料濃厚チンキ薬を、無菌等張塩類溶液で３０Ｘ力価（元の濃度の１０−３０倍）に稀釈した。この稀釈された同ａ１ｇ！法薬浴液に、磁気透過性物質であるグルコン酸第−鉄を、４Ｘ（１０−’）の同種療法力価で加え、磁場を通過すると、出荷金保有するようにした。この注射投与用溶液を、必要に応じて、２ω容槓づつ取り分けた。この注射用製剤を、刺鍼部位を経て投与する際に、上記したとおシにして、制御して磁化した。

例　　６月経前期症候群、ならびに、閉経および量産期ホルモン平衡失調の処置用の、ＨＲＭ　−４と称されるハープ由来同種療法薬の注射投与用製剤を、ハーブ　アンｒルカ　シネンシス（Ａｎｇｅｌｉｃａ　５ｉｎｅｎｓｉｓ　）のエキスを９９＋チアルコール中に含有する原料濃厚チンキ薬から調製した。この原料濃厚チンキ薬を、無菌等張塩類溶液で３０Ｘ力価（元の濃度の１０−３０倍）に稀釈した。この種型された同檀僚法薬溶液に、磁気透過性でらるグルコ／酸第−鉄を、４　Ｘ　（１０−’　）の同種療法力価で加え、磁場を通過すると、出荷を保有するようにした。この注射用浴液を、必要に応じて、２に容積づつに取９分けた。

この注射用製剤金、刺鍼点會経て投与する際に、上記したとおりにして、制御して磁化甲状腺機能低下症の処置用の、ＨＹＴ　−１２と称される、同ａ［療法薬の注射投与用製剤を、９９＋チアルコール中にヨー素水浴液を含有する原料濃厚チンキ薬から調製した。この原料濃厚チンキ薬を、無菌等張塩類溶液で３０Ｘ力価（元の濃度の１０−３０倍）に稀釈した。この稀釈された同権療法薬浴液に、磁気透過性物質であるグルコン酸第−鉄ｆ７ｒ：４Ｘ（１０弓）の同種療法力価で加え、磁場を通過すると、出荷金保有するようにした。この注射用溶液を、必要に応じて、２ｃｃ容積づつに取９分けた。この注射用製剤全、刺鍼部位を経て投与する際に、制御して磁化した。

例　　８高血圧病の処置用の、ＲＬＸ−２２と称されるハープ由来同種療法薬の注射投与用製剤を、ハープの、ロック　ローズ（Ｒｏｃｋ　Ｒｏｓｅ　）、クレマチス（Ｃｌｅｍａｔｉ１３）、インパチェンス（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ　）　、チェリイ　プラム（Ｃｈｅｒｒｙ　Ｐｌｕｍ　）　、およびスター　オフ　ベツレヘム（５ｔａｒ　ｏｆ　Ｂｅｔｈｌｅｈｅｍ　）のエキスに９９＋％アルコール中に含有する原料チンキ薬からｉｌＩ製した。この原料濃厚チンキ薬を、無菌等張塩類溶液で３０×力価（元の濃度の１０−３０倍）に稀釈した。この稀釈された溶液に、磁気透過性物質であるグルコン酸第−鉄を、４Ｘ　（１０−’　）の同種療法力価で加え、磁場を通過すると、出荷金保有するようにした。この注射投与用溶液を、必要に応じて、０．２　ｃｃづつ取り分けた。この注射用製剤を、刺鍼部位を経て投与する際に、上記したとおりにして、制御して、磁化した。

例　　９身体の自然の免疫系を回復させ、かつまた強化するための、ｒＭＭ−２と称される、ハープ由来の同種療法薬の、５０×の同種療法力価を有する注射投与用製剤を、ハープのアストラガルス　メンプラナセオウス（Ａｓｔｒａｇａｌｕｓ　ｍｅｍｂｒａｎａｃｅｏｕｓ　）、ナツクスホニカ（ＮｕＸ　ｖｏｎｉｃ＆　）、パニックス　ギンセング（Ｐａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇ　）のエキス、ゲルマニウムおよび胸腺のエキスｔ−９９＋％アルコール中に含有する原料濃厚チンキ薬から調製した。この原料濃厚チンキ薬ｔ−無菌等張塩類浴液で、３０×力価（元の濃度のｉ　０−３０倍）に稀釈した。この稀釈さｎた同権療法薬浴液に、磁気透過性物質であるグルコ／酸第−鉄ｔ−４Ｘ（１０−’）の同種療法力価で加え、磁場を通過すると、出荷金保有するようにした。この注射投与用溶液を、必要に応じて、０．２８Ｃ容積づつ取９分けた。この注射用展剤を、刺鍼部位を経て投与する際に、上記したとおシにして、制御して磁化した。

例１０低血糖症の処置用の、ＨＹＧ　−＋５と称される同種療法薬の注射投与用形態ｔ −１９９＋１アルコール中に、イオウおよびグリセリンを含有する原料濃厚チンキ薬から調製した。この原料濃厚チンキ薬を、無菌等張塩類溶液で、３０×力価（元の濃度の１Ｑ−３０倍）に稀釈した。この稀釈された同権療法薬浴液に、磁気透過性物質であるグルコン醗第−鉄をＸ４Ｘ（１０−’）の同極療法力価で加え、磁場を通過すると、出荷金保有するようにした。この注射投与用溶液を、必要に応じて、０．２に容積づつ取り分けた。この注射用製剤を、刺鍼部位を経て投与する際に、上記したとおりにして、制御して磁化した。

例１１細菌感染、特にスタフ（５ｔａｆｆ　）およびストレプ（５ｔｒｅｐ　）の感染処置用の、ＩＮＦ　−１６と称される、ハープ由来の同種療法薬の注射投与用製剤を１ハープのセネシア　スカンデンス（５ｅｎｅｃｉａ　５ｃａｎｄｅｎｓ　）、スフテラリア　バイカレンシス（５ｃｕｔｅｌｌａｒｉａ　ｂａｉｃａ−１ｅｎｓｉａ　）、マグノリア　オフインナリス（Ｍａｇｎｏｌｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　）、ｏニセラ　ジャポニカ（Ｌｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｔｅａ　）　、およびアンドログラフイス　バニキュラタ（Ａｎｄｒｏｇｒａｐｈｉｓ　ｐａｎｉｃｕｌａｔａ　）のエキスを９９＋チアルコール中に含有する原料濃厚チンキ薬から調製した。この原料濃厚テン生薬を、無菌等張塩類溶液で、３０× 力価（元の濃度の１０−３０倍）に稀釈した。この稀釈された同権療法薬浴液に、磁気透過性物質であるグルコン酸第−鉄を４　Ｘ　（１０−’　）の同極療法力価で加え、磁場全通過すると、出荷金保有するようにした。この注射投与用溶液を、必要に応じて、０．２ω容積づつ、取９分けた。この注射用製剤を、刺鍼部位を経て投与する際に、上記したとおりにして、制御して磁化した。

例１２風邪およびインフルエンザに係るウィルス感染、特にリノーウィルス感染の処置用の、ＦＬＵ　−１７と称される、ハープ由来の同種療法薬の注射投与用製剤を、ハープ　ロニセラ　コン７す（Ｌｏｎｉｃｅｒａ　ｃｏｎｆｕｓａ　）、クリサンセマム　インジクム（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ　ｉｎｄｉ−ｃｕｍ　）、ヴイテックス　ネグンド（Ｖｉｔｅｘ　ｎｅｇｕｎｄｏ　）、オイクデア　レプタ（Ｅｕｃｄｉａ　１ｅｐｔａ　）、イレツクスアスプレラ（ｌ１ｅｘ　ａｓｐｒｅｌｌａ　）、メントールおよびバイカレンシス　クシア（Ｂａｐｈｉｃａｃａｎｔｈｕｓ　ｃｕｓｉａ　）のエキス′ｔ−９９＋１アルコール中に含有する原料濃厚チンキ薬から調製した。この原料濃厚チンキ薬を、無菌等張塩類溶液で、３０×力価（元の濃度の１Ｑ−３０倍）に稀釈した。この稀釈された同権療法薬浴液に、磁気透過性物質であるグルコン酸第−Ｖ、金、４’ｘ（１０−４）の同種療法力価で加え、磁場ｒ通過すると、母荷を保有するようにした。この注射投与用溶液を必要に応じて、０．２ｃＪ−容積づつ、取９分けた。この注射用製剤ｔ１刺鍼部位を経て投与する際に、上記のとおシにして、制御して磁化した。

例１３枯草病および大気由来の７レルキーの処置用の、ＡＬＬ　−５と称され乙ハープ由来同種僚法薬の注射投与用製剤ｋ　ｓ　”−プ　ｒンチアナ　ルタ（Ｇｓｎｔｉａｎａｌｕｔａ　）　、チトラス　オフランチラム（Ｃ１ｔｒｕｓ　ａｕｒａｎ−ｔｉｕｍ　）、タナセタム　プルガレ（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ　ｖｕ１ｇａｒｅχチクス　ベネジクタス（Ｃｈｉｃｕｓ　ｂｅｎｅｄｉｃｔｕｓ　）、メンヤ／テス　トリホリアタ（Ｍｅｎｙａｎｔｈｅｓ　ｔｒｉｆｏｌｉａｔａ入クリンプリアｏプスり（Ｇｒｉｎｄｅｌｉａ　ｒｏｂｕｓｔａ　）　％およびエフエトラ　シニカ（Ｅｐｈｅｄｒａ　５ｉｎｉｃａンのエキスｆ：９９＋％アルコール中に含有する原料濃厚チンキ薬から調製した。この原料濃厚チンキ薬を、無菌等張塩類溶液で、３０Ｘ（元の濃度の１Ｑ−３０倍）に稀釈した。この稀釈された同鴇療法薬溶液に、磁気透過性物質であるグルコン酸第−鉄’ｋ、４Ｘ（１０− ’）の同種療法力価で加え、磁場を通過すると、出荷金保有するよりにした。この注射投与用溶液を、必要に応じて、０．２　ｃｒ−容積つつ、取９分けた。この注射用製剤を、刺誠部位會経て投与する際に、上記したようにして、制御して磁化した。

例１４慢性の筋肉涌および関節価を処置するための、０ＰＮ−２６と称されるハープ由来同権療法薬の注射投与用溶液金、ハープ　ラス　トキシコデンドロン（Ｒｈｕｓｔｏｘｉｃｏｄｅｎｄｒｏｎ　）のエキスに９９＋１アルコール中に含有する原料濃厚チンキ薬から調製した。この原料濃厚チンキ薬を、無菌等張塩類浴液で、３０×力価（元の濃度の１０−３°倍）に稀釈した。この稀釈された同種僚法薬醪液に、磁気透過性物質でめるグルコン酸第−鉄’に４Ｘ（１０−’）の同種療法力価で加え、磁場を通過すると、電荷を保有するようにした。この注射投与用溶液を、必要に応じて、０．２ｃｃ容積づつに取シ分けた。この注射用展剤を、刺鍼部位を経て投与する際に、上記したとおりに、制御して磁化した。

例１５ニコチン中毒症およびシガレット、その他のニコチン含有タバコ製品などの依存症上処置するための、３０Ｘの同種療法力価を有し、８匹−６０と称される同種療法薬の注射投与用製剤を１　タバコ（Ｃｉｇａｒｅｔｔｅｓｍｏｋｅ　）のエキスｆｆ１９９＋％アルコール中に含有する原料濃庫テンキ薬から調製した。この原料濃厚チンキ薬を、無菌等張塩類溶液で、３０Ｘ（元の濃度の１０−３０）に稀釈しｔｏこの稀釈された同ａ療法薬溶液に、磁気透過性物質であるグルコン酸第−鉄を４×（１０′″４）の同ａｉｇｌ法力価で加え、磁場を通過すると、出荷金保有するようにした。この注射投与用溶液を、必要に応じて、０．２ｃｃ容積つつに取９分けた。この注射用製剤上、刺鍼部位を経て投与する際に、上記したとお９に、制御して磁化した。

Ｂ、経口投与形態例１６上記例１に記載のとおりにしてＦｎ製された、３０×の同種療法力価【有する、ノ・−プ由来同種僚法薬ＦＮＣ）−１１の経口投与用展剤を、第１Ｂ図に記載されている実刑と関連して、前記した方法に従い調製した。

例１７例２に記載されてお、！５．３０Ｘの同種療法力価を有する、ハープ由来同種療法薬ＨＣ）−９の経口投与用製剤を、例１６の方法に従い調製した。

例１８例６に記載されておＬ３０Ｘの同種療法力価を有するハーブ由来同種療法薬ＶＲ −２７の経口投与用製剤を、例１６の方法に従い調製した。

例１９例４に記載されておシ、３０Ｘの同権療法力価を有するハープ由来同種療法薬ｓｐＮ　−７の経口投与用製剤を、例１６の方法に従い調製した。

例２０例５に記載されており、３０ｘの同′ＩＭ療法力価を有する同糧僚法薬ＴＹＲ− １０の経口投与用製剤を、例１６の方法に従い調製した。

例２１例６ＶＣ記載されてお９．３［ＪＸのＰｌａ！療法力療法力価金回穐療法薬ＨＲＭ　−４の経口投与用製剤を、例１６の方法に従い調製した。

例２２例７に記載されており、３０Ｘの同権療法力価を有１６の方法に従い調製した。

例２６１ｐＨ８に記載されておジ、３０Ｘの同権療法力価を有するハーブ由来同種療法薬ＲＬＸ　−２２の経口投与用製剤を、例１６の方法に従い調製した。

例２４例９に記載されており、３０ｘの同権療法力価を有するハープ由来同種療法薬ＩＭＭ−２の経口投与用製剤を例１６の方法に従いｖ１４ｍした。

例２５例１０に記載されており、３０Ｘの同権療法力価を有するハープ由来同ａ僚法薬ＨＹＧ　−６の経口投与用製剤を、例１６の方法に従い調製した。

例２６例１１に記載されており、３０Ｘの同権療法力価を有するハープ由来同種僚法薬ＩＮＦ　−１６の経口投与用製剤を、例１６の方法に従い調製した。

例２７例１２に記載されており、３０Ｘの同種療法力価を有する、ハーブ由来同＆僚法薬ＧＬ（）−１７の経口投与用製剤を、例１６の方法に従い！ｌｌｌ製した。

例２８９１１６に記載妊れてお！１１．３０Ｘの同権療法力価を有するハーブ由来同種療法薬ＡＩＬ　−５の経口投与用製剤を、例１６の方法に従い調製した。

例２９例１４に記載されており、６０Ｘの一種療法力価を有するハープ由来同糧僚法薬ＯＰＮ　−２６の経口投与用製剤を、例１６の方法に従いｖ４製した。

例３０胃の不快感、膜鳴およびガス膨満の処置用の、３０Ｘの同種療法力価を有する、ＧＵ−１４と称されるノ・−ブ由来同種僚法薬の経口投与用製剤を、例１６の方法に従いｖ４製した。この原料濃厚チンキ薬は、ノ・−プコルヤンドルス　サチバ（Ｃｏｒｙａｎｄｒｕｓ　５ａｔｉｖａ　）のエキスを含有する。

ＦＮ（）　−１１同種僚法薬の注射用製剤および経口投与用製剤（これらは、例１および例１６に従って、それぞれ調製される）の両方を使用する組合せ処置計画を、４４才の女性の患者の処置に使用した。この患者は、処置の前には、気分の動揺、月経前期症候群（Ｐ、Ｍ、Ｓ、）および疲労Ｗ＆全示し、生細胞分析において、酵母が見られた結果として、カンジグ症を患っているものと診断さｆた。ＦＮＧ　−１１の注射投与用製剤は、初めの一週間は２回／週で、その後１回／週で、２ケ所の５ｐ−６刺鍼点の両方に投与した。注射用製剤による処置は、全体で４週間続けた。経口投与用製剤は、処置の初めの１週間には、１日５回、次いで処置の次の２週間には、１日３回に減じ、そして最後に、処置の継続期間にわたり、１日２回に減じ、各回３錠で投与された。経口製剤による処置の総継続期間は、４週間であった。上記の処置の結果、患者の血液中の酵母レベルは６０チ減少した。患者のＰ、Ｍ、Ｓ、およびその他の症状は制御された。

例６２ＶＲ−２７同′ＷＡ僚法薬の注射用製剤および経口製剤（これらは、例３および例１８に従って、それぞれ調製される）の両方を使用する組合せ処置計画ヲ、４１才の男性の処置に使用した。この男性は、前立腺炎およびその時点のほぼ６０〜７０％の活性病巣（ｌｅｉｓｏｈｓ）を有するＳ病の病歴を示していた。この患者は、ヘルペス　シンプレックス２に感染しているものと診断された。ＶＲ− ２７の注射投与用製剤は、初めの一週間は、２回／週で、その後１回／週で、２ケ所のＴＷ−５刺鍼点の両方に投与、そして経口投与製剤は、処置の初めの一週間は１日５回、処置の二透口は、１日３回に減じ、次いで最終的に、処置期間中は、１日２回に減じ、各回３錠の割合で投与した。注射用製剤および経口製剤は両方ともに、６ａ間の総装置期間にわたって投与した。処置の６週間後に、患者の症状は、活性病巣が見られず、かつまた生殖器のヘルペスの引続く又雑は見られない程度にまで改善された。

例３３ＶＲ−２７の経口製剤および注射用製剤の組合せ処置計画を、やせ形で、良好な筋肉構造を有する３３才の女性の処置に使用した。この患者は、慢性の疲労、爽快でない睡眠、眼の下の暗いくま、頭痛、目の充血、明るい光および煙に対する過敏症、部位が移動する非特定的な筋肉の疼痛、共調の欠落、平衡感覚の欠落および幾分、重症のレベルに達しているうつ状態の継続する発作を包含するＣｈｒｏｎｉｃ　Ｅｐｓｔｅｉｎ−Ｂａｒｒウィルスの典型的症候群を示していた。彼女は正確な日時はおぼえていなかったが、これらの症候群の大部分を数年開存していたと感じていた。

血液検査は、Ｅｐｓｔｅｉｎ−Ｂａｒｒウィルスが存在するという診断を証明した。Ｅ−８ウィルス抗体ウィルス滴定（ＶＣＡ　）は、１：５１２０で陽性でめった。

この患者に、５個の経口用錠剤ｔ、ｉ、ｄ、の服用によって、同種療法薬による週単位の処置を行なった。

ＶＲ−２７の注射用製剤は、ＴＶ−５刺鍼点を経て注射した。処置の継続期間は、はぼ２ケ月であった。この時期の終了時における追跡血液検量は、同一の抗体滴定値が１：３２０のレベルに下がっていることを示した。こｆＬは限界値より充分に低く、正常と考えられる範囲内でろる。臨床上の徴候および症候は、この実験室検量と一致し、患者は、以前の肉体的および感情的問題から、はとんど解放されたと報告した。彼女は、その後１８ケ月間、症状から解放され続けた。

例６４患者は６６オの女性で、僅かに肥満しておジ、はてり、かゆみおよび分泌物を伴なう、恒常的な膣感染の症状を示していた。彼女の病訴は極めて弱々しく、彼女は、絶え間のない、うつの状態であるように見えた。

食事をした後に、しはしは急性の下痢がおこり、これは頭痛およびはき気を伴なっていた。彼女は、彼女の体重の問題の多くが水分の停留（腹部ガス膨満）によるものと感じ、多数の穐々の食品アレルギーを報告した。比較的に、同一の一連の病訴が樫々の組合せで、１２年間の長さと推定される期間にわたり存在していた。この患者は、慢性的に、カンジダ　アルビカンスに感染しているものと診断された。初期の実験室検量は、次のレベルを示した：ＩｇＧ−１３６（正常最高値１００）Ｉｇｌｏｏ）Ｉ正常最高値１００）ＩｇＭｌｏｏ）Ｉ正常敢為１１１００）この患＠を、ＦＮＧ　−１１の注射用製剤で処置した。

ＦＮ（）　−１１注射用製剤は、刺鍼点ＳＰ−＜５に、１回／週の割合で投与し、この処置に加えて、８週間、同−栗の経口錠剤を投与した。処置後の実験室検量は、下記のレベルを示した：患者はまた、訴えた初めの、慢性的症状が全体的におさｌす、かつまた、以来、元の状態に戻らずに充分に侠適であることを報告した。

ＦＩＧ、　／ＡＦＩＧ、　／ＢＦＩＧ、　２ＡＦＩＧ、　２８ＦＩＧ、　３手続補正書（自発）平成２年Ｉ里月１＋日

Claims

【特許請求の範囲】

１．人間の身体の病的状態を処置する方法であつて、処置される特定の症状に応答する性質を有する、１種または２種以上の治療性ハーブ、ハーブエキスまたはその他の化合物の混合物を調製し、この混合物に、磁気透過性物質を加え、生成する混合物を磁場で磁化し、この混合物に実質的に単極性の磁荷を付与し、次いで処置される特定の症状に対して、所望の応答を生じさせる、身体の特定の刺鍼点の１つまたは２つ以上に、この磁化された混合物を投与する、段階よりなる処置方法。
２．混合物を１０ガウスより小さい磁場で磁化する、請求項１の方法。
３．磁化された混合物を、身体に局所投与する、請求項１の方法。
４．磁化された混合物を、身体に注射により投与する、請求項１の方法。
５．磁化された混合物を、身体に耳から投与する、請求項１の方法。
６．磁化された混合物を、身体に、経口投与する、請求項１の方法。
７．治療量の磁化された混合物を、身体の表面上の少なくとも１ケ所の刺鍼点に置く、請求項３の方法。
８．治療量の磁化された混合物を、身体の刺鍼点のうちの少なくとも１ケ所中に注射する、請求項４の方法。
９．治療量の磁化された混合物を、耳道中に挿入するためのデバイスの置場に入れ、而してこの置場は、このデバイスを耳道に挿入した際に、磁化された混合物が少なくとも１ケ所の耳刺鍼点と接触するように配置されている、請求項５の方法。
１０．糖基材の不活性芯部分、この芯部分を取り囲んでおり、糖および磁気透過性化合物からなり、そして水およびアルコールに対し不透過性である磁気透過性の層で被覆されている第一の層、および第一の層と同一の組成を有し、第一の層の被覆層の周囲を取り囲んであり、そして約２倍の径を有する第２の層よりなる丸剤の形態に成形されている、磁化された混合物の治療量を、口内に挿入し、そこで制御して磁化し、患者に、第二の層が溶解され、上記不透過性被覆層に達するまで、この丸剤を舐めさせ、その後、この丸剤をかみ砕かせる、請求項６の方法。
１１．磁化された混合物の治療量を、磁気的に透明であり、かつまた透過性である経口放出デバイスによつて、口内の刺鍼点に投与することよりなり、このデバイスは、ボール状物に連結した棒状部分よりなり、この棒状部分は、磁荷を受け取り、保有することができる芯を有し、そして、上記有効量の混合物で含浸されているボール状部分にまで伸びているプラステイツクまたはビニールのコーテイングにより覆われており、かつまたこのデバイスのボール状部分を、一つの極性に磁化させ、患者は、このデバイスのボール状部分を舌の下に入れて、その刺鍼点を活性化させるものである、請求項６の方法。
１２．少なくとも１種の治療性ハーブと磁気透過性物質との混合物を、この混合物に近接する磁束源に置き、次いでこの混合物を身体表面上の１ケ所または２ケ所以上の刺鍼点に置く、請求項７の方法。
１３．損傷、病気、病原性疾患、アレルギーならひに化学的およびホルモン的平衡失調を包含する人間身体の症状を処置する方法であつて、処置される特定の症状に応答する性質を有する、１種または２種以上の治療性ハーブまたはハーブエキスあるいはその他の化合物よりなる溶質を含有する、磁化された溶液の治療量を、経口投与製剤および注射用製剤の組合せによつて投与することよりなり、上記溶質は、磁気透過性の無毒性物質とともに、溶剤中に溶解されており、この溶剤は、経口製剤の場合には、９９＋％アルコールの混合物であり、そして注射用製剤の場合には、無菌等張塩類溶液で稀釈されている９９＋％アルコールの混合物であり、かつまた、この経口製剤は、その固体部分に磁化混合物が含浸されていて、これを口内に入れると、そこに含有されている磁化混合物が放出され、それによつて口内の刺鍼点が刺激されるものであり、そして注射用製剤は、処置される身体の部分または症状に関連する、身体の特定の刺鍼点に注射されるものであり、これらの経口処置および注射による処置は、処置される症状の重篤度および患者の応答に依存して、充分の期間にわたり、適当投与量で投与することよりなり、ただし病状の徴候が存続する場合には、投与量および投与回数を変えて、処置をさらに継続する、方法。
１４．処置される症状が、１ケ所または２ケ所以上の、関節、筋肉、腱、および靱帯に対する外傷性損傷であり、そして磁化溶液の溶質が、ラジツクスプソイドギンセンダ（Ｒａｄｉｘ　ｐｓｅｕｄｏｇｉｎｓｅｎｇ）、ドリオバラノブスアロマチカ（Ｄｒｙｏｂａｌａｎｏｐｓ　ａｒｏｍａｔｉｃａ）、ジヌラセゲタム（Ｇｙｎｕｒａ　ｓｅｇｅｔｕｍ）およびモスカスモスキフエロウス（Ｍｏｓｃｂｕｓ　ｍｏｓｃｈｉｆｅｒｏｕｓ）よりなる群から選ばれる、ハーブまたはハーブエキスの１種または２種以上の有効量を含有する、請求項１１の方法。
１５．経口製剤は、３０×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、初めに１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に処置期間にわたり１日２回に減じ、各２錠で投与し、そして注射用製剤は、３０×の同種療法力価を有する注射溶液であり、この注射溶液を、０．２ｃｃ／刺鍼点で、処置される特定の損傷部分に関連する刺鍼点および刺鍼点関連部位に注射し、この注射は、処置の初めの一週間は、２回／週で、次いで処置期間にわたり引続く週の間、１回／週で行ない、かつまたこの経口製剤および注射製剤の両方の処置を、１〜６週間、継続し、症状の徴候が持続する場合には、引き続いて、数週間の管理を継続する、請求項１４の方法。
１６．処置される症状が甲状腺機能低下症であり、そして磁化溶液の溶質が甲状腺臓器プロトモルホジンの抽出物を含有する、請求項１１の方法。
１７．経口製剤が３０×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、初めに１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に、処置期間にわたり１日１回に減じ、各２錠で投与し、そして注射用製剤は３０×の同種療法力価を有する注射溶液であり、この注射溶液を、０．２ｃｃ／刺鍼点で、２ケ所のＬＩ−１１刺鍼点の両方にそれぞれ注射し、この注射は、処置の初めの一週間は２回／週で、次いで処置期間にわたり、引続く週の間、１回／週で行ない、かつまたこの経口製剤および注射製剤の両方の処置を、６週間継続し、症状の徴候が持続する場合には、引続いて、数週間の管理を継続する、請求項１４の方法。
１８．処置される症状が、人間の女性における月経前期症候群、閉経および出産時ホルモン平衡失調であり、そして磁化溶液の溶質がハーブアンゲリカシネンシス（Ａｎｇｅｌｉｃａ　ｓｉｎｅｎｓｉｓ）またはそのエキスを含有する、請求項１１の方法。
１９．経口製剤が、３０×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、初期には、１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に、処置期間にわたり、１日１回に減じ、各２錠で投与し、かつまた注射用製剤が、３０×の同種療法力価を有する注射溶液であり、この注射溶液を０．２ｃｃ／刺鍼点て、２ケ所のＳＰ− ６刺鍼点の両方にそれぞれ注射により投与し、この注射を、初めの一週間は１〜２回／週で、次いで処置期間にわたり１回／週で行ない、そしてこの経口製剤および注射製剤の両方による処置を、１〜２週間継続し、症状の徴候が持続する場合には、引続いて管理を継続する、請求項１６の方法。
２０．処置される症状が感情的うつ症、および高血圧症であり、そして磁化溶液の溶質が、ロツクローズ（Ｒｏｏｋ　Ｒｏｓｅ）、クレマチス（Ｃｌｅｍａｔｉｓ）、イムパチエンス（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ）、チエリイプラム（ＣｈｅｒｒｙＰｋｕｍ）およびスターオプベツレヘム（Ｓｔａｒ　ｏｆＢｅｔｈｌｅｈｅｍ）よりなる群から選ばれる、１種または２種以上のハーブまたはハーブエキスを含有する、請求項１１の方法。
２１．経口製剤が、３０×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に、処置期間にわたり、１日１回に減じ、各２錠で投与し、そして注射用製剤が、３０×の同種療法力価を有する注射溶液であり、この注射溶液を、０．２ｃｃ／刺鍼点で、一組のＨＥ−５、ＨＥ−６またはＨＥ−７刺鍼点のうちの一つの両方に注射投与し、この注射を、全部で１回または２回、行ない、そして経口製剤による処置を、１〜６週間継続し、症状の徴候が存在する場合には、引続く管理を数週間継続する、請求項１８の方法。
２２．処置される症状が、身体の自然の免疫系の減低であり、そして磁化溶液の溶質が、アンテミスノビリス（Ａｎｔｈｅｍｉｓ　ｎｏｂｉｌｉｓ）、スミラツクスオフイシナリス（Ｓｍｎａｘ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、アンゲリカオフイシナリス（Ａｎｇｅｌｉｃａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、メジカゴサチバ（Ｍｅｄｉｃａｇｏ　ｓａｔｉｖａ）、ラムヌスブルシアナ（Ｒｈａｍｎｕｓ　ｐｕｒｓｃｈｉａｎａ）、アピウムグラベオレンス（Ａｐｉｕｍ　ｇｒａｖｅｏｌｅｎｓ）、アストラガルスメムブラナセオクス（Ａｓｔｒａｇａｌｕｓ　ｍｅｍｂｒａｎａｃｅｏｕｓ）、タラキサクムオフイシナル（Ｔａｒａｘａｃｕｍ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ゲンチアナルテア（Ｇｅｎｔｉａｎａ　ｌｕｔｅａ）、マルピウムブルガレ（Ｍａｒｒｕｂｉｕｍ　ｖｕｌｇａｒｅ）、グリシルヒザグラバラ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ　ｇｌａｂｒａ）、パシフローラインカルナタ（Ｐａｓｓｉｆｌｏｒａ　ｉｎｃａｒｎａｔａ）、セレノアセルラタ（Ｓｅｒｅｎｏａ　ｓｅｒｒｕｌａｔａ）およびポリガラセネガ（Ｐｏｌｙｇａｌａ　ｓｅｎｅｇａ）よりなる群から選ばれる、１種または２種以上のハーブまたはハーブエキスを含有する、請求項１１の方法。
２３．経口製剤が、３０×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、初めに１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に、処置期間にわたり、１日１回に減じ、各２錠で投与し、そして注射用製剤が、３０×の同種療法力価を有する注射溶液であり、この注射溶液を０．２ｃｃ／刺鍼点で、ＬＩ−１１、ＳＰ−６、ＨＦ−５、ＨＦ−６およびＨＥ−７の刺鍼点のうちの各一組の両方に注射により投与し、この注射を、初めの一週間は、２回／週で、次いで処置期間にわたり引続く週に、１回／週で行ない、この経口製剤および注射用製剤の両方による処置を、６週間継続し、症状の徴候が持続している場合には、引き続いて、数週間、管理を継続する、請求項２０の方法。
２４．処置される症状が、低血糖症であり、そして磁化溶液の溶質がイオウとグリセリンとの混合物を含有する、請求項１１の方法。
２５．経口製剤が、３０×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、初めに、１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に、処置期間にわたり、１日１回に減じ、各２錠で投与し、そして注射用製剤が、３０×の同種療法力価を有する注射溶液であり、この注射溶液を、０．２ｃｃ／刺鍼点で、２ケ所のＳＴ−３６の刺鍼点の両方に、それぞれ注射により投与し、この注射を、処置の一週目は、２回／週で、次いで処置期間にわたり、引続く週は、１回／週で行ない、この経口製剤および注射用製剤の両方による処置を、２週間継続し、症状の徴候が持続する場合には、引き続いて数週間、管理を継続する、請求項２２の方法。
２６．処置される症状が、身体の一般的または局所的細菌感染であり、そして磁化溶液の溶質が、セネチアスカンデンス（Ｓｅｎｅｃｉａ　ｓｃａｎｄｅｎｓ）、スクテラリアバイカレンシス（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａ　ｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓ）、マグノリアオフイシナリス（Ｍａｇｎｏｌｉａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、ロニセラジヤポニカ（Ｌｏｎｉｃｅｒａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）およびアンドログラフイスパニキユラタ（Ａｎｄｒｏｇｒａｐｈｉｓｐａｎｉｃｕｌａｔａ）よりなる群から選ばれる、１種または２種以上のハーブまたはハーブエキスを含有する、請求項１１の方法。
２７．経口製剤が、３０×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、初めに、１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に、処置期間にわたり、１日１回に減じ、各２錠を投与し、そして注射用製剤が、３０×の同種療法力価を有する注射溶液であり、この注射溶液を、０．２ｃｃ／刺鍼点で、２ケ所のＬＩ−１１刺鍼点の両方に、それぞれ注射により投与し、この注射を、初めの一週間は、２回／週で、次いで処置期間にわたり、引続く週は、１回／週で行ない、この経口製剤および注射用製剤の両方による処置を、２〜６週間継続し、症状の徴候が持続する場合には、引続いて数週間、管理を継続する、請求項２４の方法。
２８．処置される症状が、身体の一般的ウイルス感染であり、そして磁化溶液の溶質が、ハーブセンテラアシアチカミノア（Ｃｅｎｔｅｌｌａ　ａｓｉａｔｉｃａ　ｍｉｎｏｒ）またはそのエキスを含有する、請求項１１の方法。
２９．経口製剤が３０×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、初めに、１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に、処置期間にわたり、１日１回に減じ、各２錠で投与し、そして注射用製剤が、５×〜３０×の同種療法力価を有する注射溶液であり、この注射溶液を、０．２ｃｃ／刺鍼点で、２ケ所のＴＷ −５刺鍼点の両方に、それぞれ注射により投与し、この注射を、初めの一週間は、２回／週で、次いで処置期間にわたり、引続く週は、１回／週で、行ない、そしてこの経口製剤および注射用製剤の両方による処置を、６週間継続し、症状の徴候が持続する場合には、引続いて数週間、管理を継続する、請求項２６の方法。
３０．処置される症状が、リノ−ウイリスにより発症された風邪またはインフルエンザであり、そして磁化溶液の溶質が、ロニセラコンヒユサ（Ｌｏｎｉｃｅｒａｃｏｎｆｕｓａ）、クリサンテマムインジクム（Ｃｈｒｙｓａｎ−ｔｈｅｍｕｍ　ｉｎｄｉｃｕｍ）、ビテツクスネグンド（Ｖｔｔｅｘｎｅｇｕｎｄｏ）、オイクジアレプタ（Ｅｕｃｄｉａ　ｌｅｐｔａ）、イレックスアスブレラ（Ｕｌｅｘ　ａｓｐｅｌｌａ）、メントール（Ｍｅｎｔｏｌ）およびバフイカカンサスクシア（Ｂａｐｈｉｃａｃａｎｔｈｕｓ　ｃｕｓｉａ）よりなる群から選ばれる、１種または２種以上のハーブまたはハーブエキスを含有する、請求項１１の方法。
３１．経口製剤が、３０×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、初めに、１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に、処置期間にわたり、１日１回に減じ、各２錠を投与し、そして注射用製剤が、５×の同種療法力価を有する注射溶液であり、この注射溶液を、０．２ｃｃ／刺鍼点で注射により投与し、この注射を、２ケ所のＴＷ−５刺鍼点の両方のそれぞれに、初めの一週間は、２回／週で、次いで処置期間にわたり、引続く週は、１回／週で行ない、この経口製剤および注射用製剤の両方による処置を、１〜３週間、経続し、症状の徴候が持続する場合には、引続いて数週間、管理を継続する、請求項２８の方法。
３２．処置される症状が、枯草熱および花粉、胞子などにより発症する大気由来のアレルギーの１種または２種以上であり、そして磁化溶液の溶質が、ゲンチアナルタ（Ｇｅｎｔｉａｎａ　ｌｕｔａ）、チトラスアウランチウム（Ｃｉｔｒｕｓ　ａｕｒａｎｔｉｕｍ）、タナセタムブルガレ（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ　ｖｕｌｇａｒｅ）、チクスベネジクタス（Ｃｈｉｃｕｓ　ｂｅｎｅｄｉｃｔｕｓ）、メンヤンテストリホリアタ（Ｍｅｎｙａｎｔｈｅｓ　ｔｒｉｆｏｌｉａｔａ）、グリンデリアロブタス（Ｇｒｉｎｄｅｌｉａ　ｒａｂｕｓｔａ）およびエフエドランニカ（Ｅｐｈｅｄｒａ　ｓｉｎｉｃａ）よりなる群から選ばれる、１種または２種以上のハーブまたはハーブエキスを含有する、請求項１１の方法。
３３．経口製剤が、５×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、初めに、１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に、処置期間にわたり、１日１回に減じ、各２錠で投与し、そして注射用製剤が、３０×の同種療法力価を有する注射用溶液であり、この注射溶液を、０．２ｃｃ／刺鍼点で、２ケ所のＳＰ−９刺鍼点の両方のそれぞれに注射により投与し、この注射を、初めの一週間は、２回／週で、次いで処置期間にわたり、引続く週は、１回／週で行ない、この経口製剤および注射用製剤の両方の処置を、３週間継続し、症状の徴候が持続する場合には、引き続き数週間、管理を継続する、請求項３０の方法。
３４．処置される症状が局所的および全身的な、カビおよび酵母感染の１種または２種以上であり、そして磁化溶液の溶質が、テコマコンスピクア（Ｔｅｃｏｍａｃｏｎｓｐｉｃｕａ）およびメラレウカアルテルニホリン（Ｍｅｌａｌｅｕｃａ　ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａ）よりなる群から選ばれるハーブまたはハーブエキスの１種または２種以上を含有する、請求項１１の方法。
３５．経口製剤が、３０×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、初めに、１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に、処置期間にわたり、１日１回に減じ、各２錠で投与し、そして注射用製剤が、３０×〜３０×の同種療法力価を有する注射用溶液であり、この注射溶液を、０．２ｃｃ／刺鍼点で、２ケ所のＳＰ−６刺鍼点の両方のそれぞれに注射により投与し、この注射を、初めの一週間は２回／週で、次いで処置期間にわたり、引続く週は、１回／週で行ない、この経口製剤および注射用製剤の両方による処置を、２〜４週間継続し、症状の徴候が持続する場合には、引続く数週間、管理を継続する、請求項３２の方法。
３６．処置される症状が、腸内病原体の感染であり、そして磁化溶液の溶質が、オスベキアチネンシス（Ｏｓｂｅｃｋｉａ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、プルサチラチネンシス（Ｐｕｌｓａｔｉｌｌａ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、プニカグラナタム（Ｐｕｎｉｃａ　ｇｒａｎａｔｕｍ）、アカルフアオーストラリス（Ａｃａｌｐｈａ　ａｕｓｔｒａｌｉｓ）、セフアエリスイペカクアンハ（Ｃｅｐｈａｅｌｉｓ　ｉｐｅｃａｃｕｎｂａ）、ピクラスマアイラントイデス（Ｐｉｃｒａｓｍａ　ａｉｌａｎｔｈａｉｄｅｓ）、アサルムシーポリジ（Ａｓａｒｕｍ　ｓｉｅｂｏｌｄｉ）、ブルセアジヤバニカ（Ｂｒｕｃｅａ　ｊａｖａｎｉｃａ）、マグノリアオフィシナリス（Ｎａｇｎｏｌｉａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、アルテミシアアピアゼア（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ　ａｐｉａｃｅａ）、およびジクロアフエブリフガ（Ｄｉｃｈｒｏａ　ｆｅｂｒｉｆｕｇａ）よりなる群から選ばれるハーブまたはハーブエキスの１種または２種以上を含有する、請求項１１の方法。
３７．経口製剤が、３０×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、初めに、１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に、処置期間にわたり、１日１回に減じ、各２錠を投与し、そして注射用製剤が、３０×の同種療法力価を有する注射用溶液であり、この注射溶液を、０．２ｃｃ／刺鍼点で、１対のＳＴ−３６、およびＳＴ−３７刺鍼点の両方に、注射により投与し、この注射を、初めの一週間は、２回／週で、次いで処置期間にわたり、引続く週は、１回／週で行ない、この経口製剤および注射用製剤の両方の処置を、４〜６週間継続し、症状の徴候が持続する場合には、引続く数週間、管理を継続する、請求項３４の方法。
３８．処置される症状が、慢性の筋肉および関節の痛みであり、そして磁化溶液の溶質が、ハーブラストキシユデンドロン（Ｒｈｕｓ　ｔｏｘｉｃｏｄｅｎｄｒｏｎ）またはそのエキスを含有する、請求項１１の方法。
３９．経口製剤が、３０×の同種療法力価を有する錠剤であり、この錠剤を、初めに、１日３回、次いで１日２回に減じ、最終的に、処置期間にわたり、１日１回に減じ、各２錠で投与し、そして注射用製剤が、３０×の同種療法力価を有する注射用溶液であり、この注射溶液を、０．２ｃｃ／刺鍼点で、痛みのある部分または特定の痛点に関連する、起因の刺鍼点に注射により投与し、この注射を、初めの一週間は、２回／週で、次いで処置期間にわたり引続く週は、１回／週で行ない、この経口製剤および注射用製剤の両方の処置を１〜６週間継続し、必要に応じて、引続く数週間、管理を継続する、請求項３６の方法。
４０．人間の身体における胃不快感、腹鳴および胃腸ガス膨満のうちの少なくとも一つを処置する方法であつて、溶質として、ハーブコリアンジウスサチバ（Ｃｏｒｙａｎｄｉｕｓ　ｓａｔｉｖａ）またはそのエキスを、および溶剤として、エタノールで稀釈されている９９＋％アルコールの混合物を、磁気透過性の無毒性物質とともに含有する磁化溶液の有効量を含有する経口製剤を投与することよりなり、この経口製剤は、上記経口製剤用溶液で台浸されているミルク−糖錠剤担体よりなり、この錠剤は、５×の同種療法力価を有し、この錠剤は、口内で溶解して、口内の粘膜の刺鍼点に、上記溶液を付着させるものである、処置方法。
４１．症状の一時的軽減が体験されるまで、３個の錠剤を、必要な回数だけ投与する、請求項３８の方法。
４２．人間における、ニコチン依存症、ならびにシガレツト、その他のニコチン含有タバコ製品の喫煙常習を処置する方法であつて、溶質として、シガレツトスモークまたはその抽出物を、および溶剤として、無菌等張塩類溶液で稀釈されている９９＋％アルコールの混合物を、磁気透過性の無毒性物資とともに含有する、磁化溶液の治療量を含有する注射用製剤を投与することよりなり、この注射用溶液は、３０×の同種療法力価を有し、この溶液を、身体の２ケ所の特定の刺鍼点の両方に、０．２ｃｃ／刺鍼点の量で注射する、処置方法。
４３．注射用の磁化溶液を、基本的に１回だけ注射する、請求項４２の方法。