JPH0346176B2 - - Google Patents
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- JPH0346176B2 JPH0346176B2 JP59020207A JP2020784A JPH0346176B2 JP H0346176 B2 JPH0346176 B2 JP H0346176B2 JP 59020207 A JP59020207 A JP 59020207A JP 2020784 A JP2020784 A JP 2020784A JP H0346176 B2 JPH0346176 B2 JP H0346176B2
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- catalytic combustion
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Landscapes
- Gas Burners (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明の天然ガス、プロパンガス等の比較的軽
質な炭化水素ガスを酸化触媒マツト上で触媒燃焼
させ、その時に発生する熱を利用する触媒燃焼器
の酸化触媒マツトに関するものである。 従来例の構成とその問題点 一般に炭化水素を空気の存在下、炭酸ガスと水
に完全酸化させる酸化触媒の活性については、白
金、パラジウム等の白金族を担持したものが最も
活性が高いとされてきた。しかしながら白金族は
コストも高く、耐熱性にも問題がある。これに対
して最近、一部のペロブスカイト構造をもつ複合
金属酸化物が白金族に匹敵する活性をもつことが
報告されている。ペロブスカイト構造をもつ複合
金属酸化物は耐熱性も高くコストの面からも比較
的安価であるが、その製造方法に問題がある。即
ち現在は酢酸塩、硝酸塩等の各種塩を規成する方
法によりペロブスカイト構造をもつ粉末を調整し
ているが、活性の基本因子である表面積が10m2/
g以下と小さいという問題があつた。 発明の目的 本発明の目的は高表面積のペロブスカイト構造
を有する複合金属酸化物からなる高活性な酸化触
媒を提供することにある。 発明の構成 この目的を達成するために酸化触媒を作成する
に際し、所定比量の各種混合塩溶液を活性炭に担
持させた後、乾燥、焼成する方法をとつた。この
方法によれば従来の粉末法に比較すると単位重量
当りの表面積が非常に大きく、高活性の酸化触媒
が得られる。 実施例の説明 次に本発明の実施例について説明する。 酢酸ランタン63重量部と酢酸セシウム7重量部
及び酢酸コバルト50重量部を適当量の水に溶解し
た混合塩水溶液に予め10%の硝酸溶液で2時間湯
浴させ、水洗後、乾燥させた活性炭を加え、一昼
夜放置する。これを湯浴乾燥させた後、300℃で
1時間、600℃で1時間焼成した後850℃で5時間
焼成したものを触媒燃焼用酸化触媒とする。 次の表1はメタン1%空気バランスの反応ガス
のそれぞれの転換率を得る反応温度を示したもの
である。触媒Aは本発明に従つて調製したもの、
触媒Bは活性炭を添加せずに従来の粉末法で調整
したものである。
質な炭化水素ガスを酸化触媒マツト上で触媒燃焼
させ、その時に発生する熱を利用する触媒燃焼器
の酸化触媒マツトに関するものである。 従来例の構成とその問題点 一般に炭化水素を空気の存在下、炭酸ガスと水
に完全酸化させる酸化触媒の活性については、白
金、パラジウム等の白金族を担持したものが最も
活性が高いとされてきた。しかしながら白金族は
コストも高く、耐熱性にも問題がある。これに対
して最近、一部のペロブスカイト構造をもつ複合
金属酸化物が白金族に匹敵する活性をもつことが
報告されている。ペロブスカイト構造をもつ複合
金属酸化物は耐熱性も高くコストの面からも比較
的安価であるが、その製造方法に問題がある。即
ち現在は酢酸塩、硝酸塩等の各種塩を規成する方
法によりペロブスカイト構造をもつ粉末を調整し
ているが、活性の基本因子である表面積が10m2/
g以下と小さいという問題があつた。 発明の目的 本発明の目的は高表面積のペロブスカイト構造
を有する複合金属酸化物からなる高活性な酸化触
媒を提供することにある。 発明の構成 この目的を達成するために酸化触媒を作成する
に際し、所定比量の各種混合塩溶液を活性炭に担
持させた後、乾燥、焼成する方法をとつた。この
方法によれば従来の粉末法に比較すると単位重量
当りの表面積が非常に大きく、高活性の酸化触媒
が得られる。 実施例の説明 次に本発明の実施例について説明する。 酢酸ランタン63重量部と酢酸セシウム7重量部
及び酢酸コバルト50重量部を適当量の水に溶解し
た混合塩水溶液に予め10%の硝酸溶液で2時間湯
浴させ、水洗後、乾燥させた活性炭を加え、一昼
夜放置する。これを湯浴乾燥させた後、300℃で
1時間、600℃で1時間焼成した後850℃で5時間
焼成したものを触媒燃焼用酸化触媒とする。 次の表1はメタン1%空気バランスの反応ガス
のそれぞれの転換率を得る反応温度を示したもの
である。触媒Aは本発明に従つて調製したもの、
触媒Bは活性炭を添加せずに従来の粉末法で調整
したものである。
【表】
発明の効果
前記表1から分るようにペロブスカイト構造を
有する複合金属酸化物からなる触媒燃焼用酸化触
媒調整時に所定量の混合塩水溶液を活性炭に含浸
する結果、活性炭の微小な細孔を利用することが
でき、酸化触媒の粒子径が小さくなり、表面積が
大きくなる。したがつて活性の高い触媒燃焼用酸
化触媒を得ることができる。
有する複合金属酸化物からなる触媒燃焼用酸化触
媒調整時に所定量の混合塩水溶液を活性炭に含浸
する結果、活性炭の微小な細孔を利用することが
でき、酸化触媒の粒子径が小さくなり、表面積が
大きくなる。したがつて活性の高い触媒燃焼用酸
化触媒を得ることができる。
Claims (1)
- 1 結晶構造A1-xA′xB1-yB′yO3のうち、A、
A′はランタン、セリウム等の希土類元素、もし
くはストロンチウム、カルシウム等のアルカリ土
類金属のうちイオン半径が0.90〓以上の元素の中
から選択された1種もしくは2種以上の元素から
なりxは0〜1.0の範囲の数値を有し、B、B′は
コバルト、鉄、ニツケル、マンガン等の遷移金属
元素のうち、イオン半径が0.51Å以上の元素の中
から選択された1種もしくは2種以上の元素から
なり、yは0〜1.0の範囲の数値を有するぺロブ
スカイト構造を備えた複合金属酸化物からなる触
媒燃焼用酸化触媒を調整する際に、所定比量の硝
酸塩、酢酸塩等の各種塩のうち、1種の共通塩か
らなる混合溶液を活性炭に一度担持させた後、乾
燥、焼成することを特徴とする触媒燃焼用酸化触
媒の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59020207A JPS60166038A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 触媒燃焼用酸化触媒の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59020207A JPS60166038A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 触媒燃焼用酸化触媒の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60166038A JPS60166038A (ja) | 1985-08-29 |
JPH0346176B2 true JPH0346176B2 (ja) | 1991-07-15 |
Family
ID=12020716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59020207A Granted JPS60166038A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 触媒燃焼用酸化触媒の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60166038A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62225250A (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-03 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 粉末担持型触媒 |
JPS63146478A (ja) * | 1986-12-10 | 1988-06-18 | Tohoku Ricoh Co Ltd | 炭酸ガスレ−ザ用電極 |
JPS63248441A (ja) * | 1987-04-06 | 1988-10-14 | Agency Of Ind Science & Technol | 触媒の製造方法 |
JP2001313059A (ja) * | 2000-04-27 | 2001-11-09 | Toyota Motor Corp | 燃料電池装置およびこれを備える移動体 |
-
1984
- 1984-02-06 JP JP59020207A patent/JPS60166038A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60166038A (ja) | 1985-08-29 |
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