JPH0337156A - ゼオライト成型焼成体及びその製造方法 - Google Patents

ゼオライト成型焼成体及びその製造方法

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JPH0337156A
JPH0337156A JP1171414A JP17141489A JPH0337156A JP H0337156 A JPH0337156 A JP H0337156A JP 1171414 A JP1171414 A JP 1171414A JP 17141489 A JP17141489 A JP 17141489A JP H0337156 A JPH0337156 A JP H0337156A
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zeolite
weight
mixture
montmorillonite
aluminum silicate
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Toshio Yamaguchi
敏男 山口
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Sumitomo Metal Mining Co Ltd
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Sumitomo Metal Mining Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は触媒担体、乾燥剤、吸着剤として用いられるゼ
オライト成型焼成体及びその製造方法に関する。
〔従来の技術〕
ゼオライトはそ0自体が結晶性の微細な粉末であるため
、粘土鉱物、カオリン、ベントナイト等を結合剤として
成型体とする方法が一般に行なわれている。しかし天然
の粘土鉱物を結合剤として用いた場合、強度のある成型
体とするには全量の中に30〜50重量%もの多量の結
合剤を配合する必要がある。そしてこのように多量配合
しても、成型体の破壊強度は使用に当たって満足できる
状態には至らず、湿潤状態の強度が著しく小さいという
問題がある。
〔発明が解決しようとする課題〕
本発明は従来よりも強度の大きいゼオライト成型焼成体
、特に湿潤状態における強度の大きなゼオライト成型焼
成体I及びその製造方法を提供することを課題とする。
〔課題を解決するための手段〕
本発明は、モンモリロナイト結晶構造を有する天然産粘
土鉱物を精製して得た含水珪酸アルミニウムを主成分と
する組成物10〜30重量%と、ゼオライト 90〜7
0重量%との混合物の焼成体からなるゼオライト成型焼
成体、及びモンモリロナイト結晶構造を有する天然産粘
土鉱物を精製して得た含水珪酸アルミニウムを主成分と
する組成物粉末10〜30重量%と、ゼオライト粉末9
0〜70重量%との混合物100重量%と、ゼオライト
 100重量%に対して水溶性セルロース1〜3重量%
を混合した混合物を成型し、焼成することを特徴とする
ゼオライト成型焼成体の製造方法を、課題を解決するた
めの手段とする。
本発明に用いるゼオライト粉末としては、天然及び合成
ゼオライトを用いることができ、A型、X型、Y型、モ
ルデナイ)、ZSM−5などを挙げることが出来る。ゼ
オライトはイオン交換のような技術で改質されたもので
も良いし、これらの混合物であっても良い。
モンモリロナイト結晶構造を有する天然産粘土鉱物を精
製して得た含水珪酸アルミニウムを主成分とする組成物
粉末としては、天然産モンモリロナイト族粘土鉱物中に
含まれる多くの不純物、例えば石英、泥岩、塩基性金属
成分等を酸やアルカリ処理により抽出除去して精製して
得たものを使用する。これには市販されているものがあ
る。
水溶性セルロースは成型性を良くするために添加するも
ので、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
が一般に使用される。
成型焼成体は、ゼオライト粉末と、モンモリロナイト結
晶構造を有する天然産粘土鉱物を精製して得た含水珪酸
アルミニウムを主成分とする組成物粉末と、水溶性セル
ロースとを混合し、これに水を加えて混練した後、成型
機によりダイスから押出し成型し、80〜120Cで乾
燥し、550〜650Cで焼成して得るものである。
〔作用〕
ゼオライトに対するモンモリロナイト結晶構造を有する
天然産粘土鉱物を精製して得た含水珪酸アルミニウムを
主成分とする組成物の量は、10重量%未満では成型焼
成体の破壊強度、特に湿潤状態での破壊強度が極端に低
下するので好ましくなく、30重量%を超える量では破
壊殖産が大きくなるが、ゼオライトの含有量が少なくな
るので触媒としての活性や吸着剤としての性能の低下が
問題となるようになる。
水溶性セルロースの量が、ゼオライト100重量%に対
して1重量%未満では成型性が不充分となり、3重量%
を超えると破壊強度が低下するようになる。
成型機によりダイスから押出し成型した湿潤状態にある
成型体は、一般に無機耐火物の乾燥に用いられている8
0〜120Cで、12〜24時間乾燥され、550〜6
50Cで1〜3時間焼成される。
焼成温度が550 G’未満ではセルロースの分解物で
ある炭素が残り、650C”を超えるとゼオライト構造
が破壊する。焼成時間は1時間未満では焼成が不充分で
破壊強度が小さく、3時間を超えても良いが焼成状態は
変わらないので3時間以上は不必要である。
〔実施例〕
実施例1 アルミナに対するシリカのモル比が1.17のA型合成
ゼオライト粉末12■Ogに、モンモリロナイト結晶構
造を有する天然産粘土鉱物を精製して得た含水珪酸アル
ミニウムを主成分とする組成物粉末133g(10重量
%)と、水溶性セルロース(旭化成工業、商品名アビセ
ルTG−101) 25 g(ゼオライトに対して2重
量%)に、水900−を加えて双腕型ニーダ−中で混練
し、混練物を直径1.61111の円柱状に押出し成型
した。この成型体を110 C”で18時間乾燥し、次
いで電気炉中で600C’に2時間保持して焼成し、ゼ
オライト成型焼成体Aを得た。モンモリロナイト結晶構
造を有する天然産粘土鉱物を精製して得た含水珪酸アル
ミニウムを主成分とする組成物粉末の配合量を20重量
%、25重量%と変えた以外はゼオライト成型焼成体A
と同様にしてゼオライト成型焼成体B、0を得た。
上記のA型合成ゼオライト粉末の組成は重量%で、Si
075,5、Aj、0.14.7、Na02.52、M
gO1、84.0PLO0,57、?e  OO,4O
SK  Oo、16 、Ti0O013以下である。
比較例1 実施例1で用いたゼオライト粉末1200 gと、モン
モリロナイト結晶構造を有する天然産粘土鉱物を精製し
て得た含水珪酸アルミニウムを主成分とする組成物粉末
64g(5重量%)と、水溶性セルロース25 gと、
水890−とを混練して実施例1と同様にしてゼオライ
ト成型焼成体りを得た。
比較例2 実施例1で用いたゼオライト粉末1200 gと、天然
産モンモリロナイト(和光純薬工業、試薬ベントナイト
) 133 g (10重量%)と、実施例1で用いた
水溶性セルロース25 gと、水870frLtとを混
練して実施例1と同様にしてゼオライト成型焼成体Eを
得た。
ベントナイトの配合量をそれぞれ20重量%、30重量
%と変えた以外は、上記と同様にしてゼオライト成型焼
成体F、Gを得た。
実施例2 アルミナに対するシリカのモル比が2.86のA型合酸
ゼオライトを用いた以外は実施例1と同様にしてゼオラ
イト成型焼成体Hを得た。
比較例3 実施例2で用いたゼオライトと、比較例2で用いたベン
トナイトを30重量%用いた以外は実施例1と同様にし
てゼオライト戊型焼成体工を得た。
以上のゼオライト成型焼成体ASBSOSD。
KSF’、G、H,工の物性を次表に示す。
次表において比表面積は、窒素ガス吸着によるBET法
により、細孔容積は水銀の接触角を1400水銀の表面
張力を480 dyn/c+++”として水銀圧入法に
より求めた。又、乾燥状態での破壊強度は、成型焼成体
を400 C”で1時間焼成してデシケータ中で冷却し
たものを、湿潤状態での破壊強度は飽和状態になるまで
水を吸収させたものを、それぞれ本屋式硬度計で測定し
求めたものである。
上記の結果から、Dのように結合剤であるモンモリロナ
イト結晶構造を有する天然産粘を鉱物を精製して得た含
水珪酸アルミニウムを主成分とする組成物の配合量が1
0重量%未満では湿潤状態での破壊強度が極めて小さい
。又AとKSBとPlCとGを比較すると、配合・量が
、同じで本発明の方が破壊強度が二倍以上向上すること
が判る。又、Hと工を比較しても本発明の方が破壊強度
が遥かに大きいことが判る。
〔発明の効果〕 本発明によると、結合剤の配合量が少なくて破壊強度の
大きいゼオライト成型焼成体を提供できる。
出 願 人 住友金属鉱山株式会社 手 続 補 正 t (自発) 平底2年6月8日

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)モンモリロナイト結晶構造を有する天然産粘土鉱
    物を精製して得た含水珪酸アルミニウムを主成分とする
    組成物10〜30重量%と、ゼオライト90〜70重量
    %との混合物の焼成体からなるゼオライト成型焼成体。
  2. (2)モンモリロナイト結晶構造を有する天然産粘土鉱
    物を精製して得た含水珪酸アルミニウムを主成分とする
    組成物粉末10〜30重量%と、ゼオライト粉末90〜
    70重量%との混合物100重量%と、ゼオライト10
    0重量%に対して水溶性セルロース1〜3重量%を混合
    した混合物を成形し、焼成することを特徴とするゼオラ
    イト成型焼成体の製造方法。
JP1171414A 1989-07-03 1989-07-03 ゼオライト成型焼成体及びその製造方法 Pending JPH0337156A (ja)

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