RU2653033C1 - Способ получения гранулированного цеолита типа Х без связующих веществ - Google Patents

Способ получения гранулированного цеолита типа Х без связующих веществ Download PDF

Info

Publication number
RU2653033C1
RU2653033C1 RU2017115431A RU2017115431A RU2653033C1 RU 2653033 C1 RU2653033 C1 RU 2653033C1 RU 2017115431 A RU2017115431 A RU 2017115431A RU 2017115431 A RU2017115431 A RU 2017115431A RU 2653033 C1 RU2653033 C1 RU 2653033C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zeolite
adsorbent
kaolin
nax
drying
Prior art date
Application number
RU2017115431A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Борисович Бодрый
Ильшат Фаритович Усманов
Эльвир Маратович Рахматуллин
Айдар Шамилевич Тагиров
Радик Салаватович Илибаев
Лидия Васильевна Суркова
Руслан Алексеевич Кислицын
Original Assignee
ООО "Компания "Новые технологии"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО "Компания "Новые технологии" filed Critical ООО "Компания "Новые технологии"
Priority to RU2017115431A priority Critical patent/RU2653033C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2653033C1 publication Critical patent/RU2653033C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/20Faujasite type, e.g. type X or Y
    • C01B39/22Type X

Abstract

Изобретение относится к получению гранулированного синтетического цеолита типа X с высоким содержанием цеолитной фазы. Проводят смешение 60-78 % цеолита типа X, 20-30 % каолина и 2-10% органической выгорающей добавки, увлажнение, механическую грануляцию, сушку, прокалку, гидротермальную кристаллизацию в растворе силиката натрия, промывку и сушку гранул. Изобретение обеспечивает получение цеолитного адсорбента без связующих веществ с высокими показателями механической прочности и адсорбционной активности. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Description

Изобретение относится к получению гранулированного синтетического цеолита типа X с высоким содержанием цеолитной фазы. Полученный адсорбент может быть использован: в химической и нефтехимической промышленности для разделения смесей углеводородов на молекулярном уровне, в нефтегазодобывающей промышленности для осушки и очистки природного и попутного газов, в теплоэнергетике и атомной энергетике для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков. Полученный адсорбент в дальнейшем может быть модифицирован обменом катиона натрия в цеолите на другие катионы с целью придания специфических эксплуатационных свойств цеолитсодержащего адсорбента типа X.
Порошкообразный цеолит NaX может быть получен гидротермальным синтезом из растворов, содержащих компоненты Na2О, Al2O3 и SiO2. Брутто-формула порошкообразного цеолита NaX представляет состав Na2O Аl2О3 xSiO2 уН2О, где х имеет значение в интервале 2,2÷3,3. Цеолит NaX также можно получают кристаллизацией каолина (брутто-формула Al2O3 2SiO2) в растворе силиката натрия, предварительно переведя каолин в метакаолин прокалкой при температуре свыше 600°С.
В промышленной практике широкое применение нашли именно гранулированные цеолитные адсорбенты из-за удобства их применения. Вначале это были цеолитные адсорбенты с различными связующими. Но в них содержание активного компонента ниже 100%. Порошкообразный цеолит NaX не формуется в гранулы, поэтому в дальнейшем была развита технология получения гранулированного цеолита NaX со связующим, который затем кристаллизуют в цеолит NaX. На стадии смешения в формуемый состав могут добавлять компоненты, которые являются дополнительными источниками оксида кремния или порообразующие выгорающие добавки.
Для цеолитсодержащих адсорбентов важными показателями являются содержание цеолитной фазы в грануле, вторичная пористость, насыпной вес и механическая прочность на раздавливание, которые определяют его эксплуатационные характеристики. Высокие значения степени кристалличности, механической прочности и насыпного веса адсорбента (низкая вторичная пористость) могут свидетельствовать о низких значениях адсорбционных характеристик в проточном режиме. Для эффективного адсорбента в проточном режиме важны оптимальные соотношения показателей степени кристалличности, вторичной пористости, насыпного веса и механической прочности на раздавливание.
Известен способ получения синтетического гранулированного цеолита типа X [Патент РФ №2218304, С2], который включает смешение каолина с диоксидом кремния и добавкой, увлажнение смеси до получения однородной массы, формование гранул, термообработку, гидротермальную кристаллизацию, отмывку и сушку. Диоксид кремния вводят до мольного соотношения SiO2:Al2O3=2,85-2,95:1, в качестве добавки при смешении используют древесную муку, кокс или коксовый активный уголь в количестве 8,1-12 % масс., полученную смесь увлажняют раствором гидроксида натрия до содержания его в смеси 0,5-2,5 % масс.
Недостатками способа является увлажнение смеси раствором гидроксида натрия. После прокалки в печи образуется карбонат натрия, который снижает прочность гранул. Гидротермальная кристаллизация гранул в растворе щелочи приводит к менее пористому адсорбенту.
Известен способ получения синтетического гранулированного фожазита [Патент РФ №2146223, С01В 39/20], в котором цеолит типа NaX получают смешением природного глинистого минерала, имеющего соотношение SiO2:Al2O3=2:1 (каолин, галлуазит), с диоксидом кремния, взятом в количестве, обеспечивающем в смеси соотношение SiO2:Al2O3=3,5:1, и 2-8 % масс. технического углерода, добавление 3%-го раствора хлорида натрия до получения однородной массы, формованием гранул, их термоактивации при 720°С и гидротермальной кристаллизацией, обработки гранулированного фожазита раствором ортофосфорной кислоты и сушки при 180-200°С.
Недостатками способа является обработка ортофосфорной кислотой гранул после кристаллизации и отмывки, что усложняет технологию и приводит к увеличению затрат на продукцию. Технический углерод является недостаточно эффективной добавкой для создания необходимой структуры транспортных пор гранулированного цеолита NaX и причиной загрязнений рабочих мест и персонала. Проведение гидротермальной кристаллизации гранул в растворе гидроксида натрия не позволяет получать цеолит типа NaX, обладающий высокими значениями прочности и адсорбционной емкостью по парам воды, бензола, углекислого газа и меркаптанов.
Известен способ получения гранулированного без связующего цеолитного адсорбента структуры А и X высокой фазовой чистоты [патент РФ 2009139105 А], включающий смешение каолина, метакаолина, порошкообразного цеолита типа X и углеродсодержащую добавку, увлажнение, механическую грануляцию, сушку, прокалку, гидротермальную кристаллизацию, промывку и сушку гранул. Метакаолин предварительно получают прокаливанием каолина при 500-850°С в течение 1-8 ч и смешение осуществляют при следующем соотношении компонентов: порошкообразный цеолит типа X 10-30 % масс., метакаолин 30-50 % масс., крахмал 1-2 %масс., каолин 18-59 %масс. Кристаллизацию проводят в алюминатно-щелочном растворе
К недостаткам способа можно отнести наличие двух стадий прокалки, сперва для получения метакаолина из порошка каолина, после перевод каолина в метаколин в грануле. Содержание метакаолина и каолина в сумме 68-89 % масс. в грануле после кристаллизации дает продукт с низкой вторичной пористой структурой.
Во всех случаях, когда проводят кристаллизацию связующей части гранул в цеолит NaX, наблюдается увеличение содержания цеолита в грануле (можно достичь значения 100%), а также насыпного веса и механической прочности адсорбента за счет срастания транспортных пор в грануле новыми кристаллами цеолита. Уменьшение транспортных пор в грануле приводит к диффузионным и массообменным затруднениям. Это сильно выражено, когда в исходной грануле после прокалки много метакаолина. Наличие цеолита в грануле адсорбента после прокалки дает свою вторичную пористость и после стадии кристаллизации срастание транспортных пор выражено не сильно.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является способ получения гранулированного без связующего цеолита типа NaX высокой фазовой чистоты [патент РФ 2404122 С1], включающий смешение исходных компонентов: порошкообразного цеолита типа NaX 50-70 % масс., каолина 25-48 % масс. и диоксида кремния (белая сажа) 2-5 % масс., увлажнение смеси до получения однородной массы, формование гранул, термоактивацию, гидротермальную кристаллизацию, отмывку и сушку гранул. Гидротермальную кристаллизацию гранул осуществляют в растворе силиката натрия.
Недостатком этого способа является то, что источником диоксида кремния для кристаллизации метакаолина в цеолит NaX (брутто-формула Аl2О3 (2,2÷3,3)SiO2) используют белую сажу (SiO2). При гидротермальном синтезе необходимо достичь полного растворения белой сажи, чтобы выдержать заданной реакционной массы.
Целью предлагаемого изобретения является совершенствование технологии получения и улучшение свойств гранулированного без связующего цеолитного адсорбента структуры X, который бы имел меньше технологических стадий и позволил при этом сохранить высокие эксплуатационные свойства адсорбента.
Поставленная цель достигается следующим образом.
Смешение порошкообразных компонентов цеолита типа X 60-78 % масс., каолина 20-30 % масс. и органической выгорающей добавки 2-10 % масс., увлажнение, механическая грануляция, сушка, прокалка, гидротермальная кристаллизация в растворе силиката натрия, промывка и сушка гранул. Органическая добавка в количестве 2-10 % масс. в составе шихты, представленная модифицированным крахмалом, древесной мукой или их смесью, при выгорании на стадии прокалки дает более крупные поры в грануле. Наличие в исходном составе цеолита типа X до 78 % масс. после прокалки дает более развитую вторичную пористость гранул, которая после кристаллизации не срастаются, а также являются центрами кристаллизации метаколина в цеолит типа X. Для того чтобы перекристаллизовать метакаолин (брутто-формулой Аl2О3 2SiO2) в цеолит NaX (брутто-формулой Na2O Аl2O3 (2,2÷3,3)SiO2) в грануле, недостающие SiO2 и Na2O по формуле, приходят раствором силиката натрия, который является источник Na2O и SiO2.
Промышленная применимость предлагаемого способа получения адсорбента подтверждается следующими примерами.
Сырье:
1. Каолин обогащенный. ППП (потери при прокаливании) = 14-16%.
2. Цеолит NaX порошкообразный. ППП = 20-25%.
3. Крахмал модифицированный.
4. Древесная мука (мелкая фракция).
5. Вода химически очищенная (ХОВ).
Оборудование:
1. Z-образный смеситель на 60л См-1.
2. Шнековый экструдер ШЭ-1.
3. Ленточная сушильно-прокалочная печь П-1.
4. Емкость для кристаллизации Е-1.
При приготовлении опытных составов адсорбента компоненты берутся в расчете на сухое вещество
Пример 1
Для приготовления шихты на формовку в Z-образный смеситель (СМ-1) засыпают цеолит NaX порошкообразный 66 кг, каолин обогащенный 30 кг и древесную муку (мелкая фракция) 4 кг. После засыпки всех компонентов шихту перемешивают в смесителе в течение 0,5-1ч, добавляют ХОВ до получение пластичной пасты, затем формуют на шнековом экструдере (ШЭ-1), после сушат и прокаливают. Проводят гидротермальную кристаллизацию гранул адсорбента NaX со связующим в емкости Е-1 в растворе силиката натрия. Затем промывка и сушка. Кристаллизацию гранул в растворе ведут до достижения степени кристалличности по цеолиту NaX до 97-100%, которая регистрируется рентгеновским дифрактометром.
Пример 2
Адсорбент готовят аналогично примеру 1, где
цеолит NaX порошкообразный 62 кг,
каолин обогащенный 30 кг,
древесная мука (мелкая фракция) 8 кг.
Пример 3
Адсорбент готовят аналогично примеру 1, где
цеолит NaX порошкообразный 71 кг,
каолин обогащенный 25 кг,
древесная мука (мелкая фракция) 4 кг.
Пример 4
Адсорбент готовят аналогично примеру 1, где
цеолит NaX порошкообразный 67 кг,
каолин обогащенный 25 кг,
древесная мука (мелкая фракция) 8 кг.
Пример 5
Адсорбент готовят аналогично примеру 1, где
цеолит NaX порошкообразный 76 кг,
каолин обогащенный 20 кг,
древесная мука (мелкая фракция) 4 кг.
Пример 6
Адсорбент готовят аналогично примеру 1, где
цеолит NaX порошкообразный 72 кг,
каолин обогащенный 20 кг,
древесная мука (мелкая фракция) 8 кг.
У полученных образцов затем определяли их механическую прочность на раздавливание, общий объем пор по воде, объем пор гранул в статических условиях (по воде и бензолу), насыпную плотность и адсорбционную емкость по парам воды и бензола в динамическом режиме. Результаты определений приведены в таблице 1.
Figure 00000001
Из результатов таблицы следует, что изменение соотношения компонентов в составе смеси для формовки оказывает существенное влияние на механическую прочность гранул конечного адсорбента, на его пористость и адсорбционные характеристики. Цеолитный адсорбент обладает механической прочностью на раздавливание 1,83÷2,24 кг/мм2, динамической адсорбционной емкостью по парам воды 172÷189 мг/см3.
Анализ представленных материалов позволяет сделать вывод о том, что предлагаемое техническое решение дает возможность получать цеолитный адсорбент NaX без связующих веществ с высокими показателями механической прочности и адсорбционной активностью. Предлагаемый способ позволит значительно упростить способ получения адсорбента NaX и сохранить высокую адсорбционную активность.

Claims (2)

1. Способ получения гранулированного цеолита типа X без связующих веществ, включающий смешение порошкообразных компонентов: цеолита типа X в количестве 60-78 мас. %, каолина в количестве 20-30 мас. % и органической выгорающей добавки в количестве 2-10 мас.%, увлажнение смеси, механическую грануляцию, сушку, прокалку, гидротермальную кристаллизацию в растворе силиката натрия, промывку и сушку.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органической выгорающей добавки используют модифицированный крахмал, древесную муку или их смесь.
RU2017115431A 2017-05-02 2017-05-02 Способ получения гранулированного цеолита типа Х без связующих веществ RU2653033C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017115431A RU2653033C1 (ru) 2017-05-02 2017-05-02 Способ получения гранулированного цеолита типа Х без связующих веществ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017115431A RU2653033C1 (ru) 2017-05-02 2017-05-02 Способ получения гранулированного цеолита типа Х без связующих веществ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2653033C1 true RU2653033C1 (ru) 2018-05-04

Family

ID=62105600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017115431A RU2653033C1 (ru) 2017-05-02 2017-05-02 Способ получения гранулированного цеолита типа Х без связующих веществ

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2653033C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2709689C1 (ru) * 2019-09-11 2019-12-19 Эльвир Маратович Рахматуллин Способ приготовления адсорбента для очистки газа и жидкости
CN114920579A (zh) * 2021-09-25 2022-08-19 深圳职业技术学院 沸石吸音材料及其制备方法和用途

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4603040A (en) * 1985-03-27 1986-07-29 Air Products And Chemicals, Inc. Massive bodies of Maximum Aluminum X-type zeolite
US6478854B1 (en) * 1999-11-25 2002-11-12 Tosoh Corporation High purity, low silica X-type zeolite binderless shaped product and gas separation method employing it
RU2203220C1 (ru) * 2001-12-21 2003-04-27 Закрытое акционерное общество Холдинговая компания "ЮСТ" Способ получения гранулированного цеолитного адсорбента структуры а и х высокой фазовой чистоты
RU2283278C1 (ru) * 2005-03-21 2006-09-10 Открытое акционерное общество "Салаватнефтеоргсинтез" Способ получения гранулированного цеолитного адсорбента структуры a и x высокой фазовой чистоты
RU2322391C1 (ru) * 2006-10-09 2008-04-20 Общество с ограниченной ответственностью Торговый дом "РЕАЛ СОРБ" Способ получения синтетического гранулированного цеолита типа х
RU2404122C1 (ru) * 2009-05-04 2010-11-20 Открытое акционерное общество "Салаватнефтеоргсинтез" СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО БЕЗ СВЯЗУЮЩЕГО ЦЕОЛИТА ТИПА NaX ВЫСОКОЙ ФАЗОВОЙ ЧИСТОТЫ
RU2420457C1 (ru) * 2009-10-22 2011-06-10 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Способ получения гранулированного без связующего цеолитного адсорбента структуры а и х высокой фазовой чистоты
US8791039B2 (en) * 2008-01-31 2014-07-29 China Petroleum & Chemical Corporation Agglomerated zeolite adsorbents and process for producing the same

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4603040A (en) * 1985-03-27 1986-07-29 Air Products And Chemicals, Inc. Massive bodies of Maximum Aluminum X-type zeolite
US6478854B1 (en) * 1999-11-25 2002-11-12 Tosoh Corporation High purity, low silica X-type zeolite binderless shaped product and gas separation method employing it
RU2203220C1 (ru) * 2001-12-21 2003-04-27 Закрытое акционерное общество Холдинговая компания "ЮСТ" Способ получения гранулированного цеолитного адсорбента структуры а и х высокой фазовой чистоты
RU2283278C1 (ru) * 2005-03-21 2006-09-10 Открытое акционерное общество "Салаватнефтеоргсинтез" Способ получения гранулированного цеолитного адсорбента структуры a и x высокой фазовой чистоты
RU2322391C1 (ru) * 2006-10-09 2008-04-20 Общество с ограниченной ответственностью Торговый дом "РЕАЛ СОРБ" Способ получения синтетического гранулированного цеолита типа х
US8791039B2 (en) * 2008-01-31 2014-07-29 China Petroleum & Chemical Corporation Agglomerated zeolite adsorbents and process for producing the same
RU2404122C1 (ru) * 2009-05-04 2010-11-20 Открытое акционерное общество "Салаватнефтеоргсинтез" СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО БЕЗ СВЯЗУЮЩЕГО ЦЕОЛИТА ТИПА NaX ВЫСОКОЙ ФАЗОВОЙ ЧИСТОТЫ
RU2420457C1 (ru) * 2009-10-22 2011-06-10 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Способ получения гранулированного без связующего цеолитного адсорбента структуры а и х высокой фазовой чистоты

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2709689C1 (ru) * 2019-09-11 2019-12-19 Эльвир Маратович Рахматуллин Способ приготовления адсорбента для очистки газа и жидкости
CN114920579A (zh) * 2021-09-25 2022-08-19 深圳职业技术学院 沸石吸音材料及其制备方法和用途
CN114920579B (zh) * 2021-09-25 2023-04-25 深圳职业技术学院 沸石吸音材料及其制备方法和用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rożek et al. Geopolymer-zeolite composites: A review
Mondragon et al. New perspectives for coal ash utilization: synthesis of zeolitic materials
Georgiev et al. A study on the synthesis and structure of zeolite NaX
GB2147283A (en) Zeolite catalyst for selective conversion of methanol to low molecular weight olefins
RU2395451C1 (ru) Способ получения цеолита типа а в качестве адсорбента
RU2653033C1 (ru) Способ получения гранулированного цеолита типа Х без связующих веществ
RU2655104C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ЦЕОЛИТНОГО АДСОРБЕНТА NaA
BRPI0924028B1 (pt) Processo de preparo de sólido compreendendo zno e ligante, e uso relacionado para dessulfurar gás ou líquido e para eliminar compostos halogenados de carga gasosa ou líquida
US4604372A (en) Agglomerated article of modified zeolite
RU2446101C1 (ru) Способ получения синтетического гранулированного цеолита типа а
RU2420457C1 (ru) Способ получения гранулированного без связующего цеолитного адсорбента структуры а и х высокой фазовой чистоты
RU2404122C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО БЕЗ СВЯЗУЮЩЕГО ЦЕОЛИТА ТИПА NaX ВЫСОКОЙ ФАЗОВОЙ ЧИСТОТЫ
GB1567856A (en) Preparation of zeolite a in axtruded form
PL144335B1 (en) Method of obtaining highly porous mineral bodies of polyform structure,in particular those having adsorptive properties
FR1264290A (fr) Procédé de préparation catalytique de l'éthylèneglycol
RU2321539C2 (ru) Способ получения синтетического гранулированного цеолита типа а
RU2283278C1 (ru) Способ получения гранулированного цеолитного адсорбента структуры a и x высокой фазовой чистоты
RU2425801C2 (ru) Способ получения гранулированного без связующего цеолита типа а
RU2322391C1 (ru) Способ получения синтетического гранулированного цеолита типа х
KR102181968B1 (ko) 무결합제 제올라이트 흡착제 및 무결합제 제올라이트 흡착제의 제조 방법
Ma et al. A novel double-function porous material: zeolite-activated carbon extrudates from elutrilithe
RU2203224C1 (ru) Способ получения гранулированного фожазита высокой фазовой чистоты
JP2001347123A (ja) 二酸化炭素の吸着分離方法
RU2218303C2 (ru) Способ получения синтетического цеолита типа а
RU2180319C1 (ru) Способ получения синтетического гранулированного фожазита

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190503