RU2180319C1 - Способ получения синтетического гранулированного фожазита - Google Patents

Способ получения синтетического гранулированного фожазита Download PDF

Info

Publication number
RU2180319C1
RU2180319C1 RU2000127350/12A RU2000127350A RU2180319C1 RU 2180319 C1 RU2180319 C1 RU 2180319C1 RU 2000127350/12 A RU2000127350/12 A RU 2000127350/12A RU 2000127350 A RU2000127350 A RU 2000127350A RU 2180319 C1 RU2180319 C1 RU 2180319C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
kaolin
faujasite
granules
water
carbon
Prior art date
Application number
RU2000127350/12A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Глухов
С.Ф. Беднов
Original Assignee
Закрытое акционерное общество Холдинговая компания "ЮСТ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество Холдинговая компания "ЮСТ" filed Critical Закрытое акционерное общество Холдинговая компания "ЮСТ"
Priority to RU2000127350/12A priority Critical patent/RU2180319C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2180319C1 publication Critical patent/RU2180319C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению гранулированного синтетического фожазита, не содержащего связующего вещества. Полученный адсорбент может быть использован в химической и нефтехимической промышленности, в нефтегазодобывающей промышленности, в теплоэнергетике и атомной энергетике, как ионообменный материал для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков. Исходный материал - природный глинистый минерал - каолин, взятый в количестве 40-50% от общей массы каолина, подвергают прокалке при 700-900oС, обрабатывают серной кислотой. Полученный нерастворимый осадок, содержащий диоксид кремния, промывают водой, смешивают с оставшейся частью каолина и добавкой, содержащей углерод (активированный уголь, полиэтилен, полипропилен или полистирол), и в полученную смесь добавляют воду до образования однородной пластичной массы, которую затем формуют в гранулы, полученные гранулы сушат, активируют при 580-700oС, охлаждают и подвергают гидротермальной кристаллизации в щелочном растворе. Получен фожазит с высокими адсорбционными и прочностными характеристиками. 1 табл.

Description

Изобретение относится к получению гранулированного синтетического фожазита. Полученный адсорбент может быть использован: в химической и нефтехимической промышленности для разделения смесей углеводородов на молекулярном уровне; в нефтегазодобывающей промышленности для осушки и очистки природного и нефтяного попутного газов; в теплоэнергетике и атомной энергетике, как ионообменный материал для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков.
Наиболее близким по технической сущности к предложенному изобретению является "Способ получения синтетического гранулированного фожазита" (патент RU 2146223, 7 С 01 В 39/20).
В соответствии с известным способом фожазит получают путем смешения природного глинистого минерала, имеющего соотношение SiO2 : Аl2О3=2 : 1, выбранного из ряда каолин, галлуазит, с диоксидом кремния, взятым в количестве, обеспечивающем конечное соотношение SiO2: Аl2O3=3,5:1 и техническим углеродом в количестве 2-8 маc.%, добавления 3%-го раствора хлорида натрия до получения однородной массы, формования гранул, термоактивации их при 720oС, далее гидротермальной кристаллизации, обработки гранул раствором ортофосфорной кислоты с рН 4-5, сушки при 180-200oС.
Недостатком известного способа является применение технического углерода и диоксида кремния в высокодисперсной форме - белой сажи.
Белая сажа, например марки БС - 100, имеет довольно низкую плотность порядка 100-120 г/л, что усложняет технологию точной дозировки ее при смешении с каолином. Стоимость белой сажи БС - 100 оставляет 750 долларов США за тонну нетто, что приводит к существенному увеличению себестоимости продукции. Технический углерод - ПМ-1 является недостаточно эффективной добавкой для образования пористой транспортной структуры гранулы. Вышеперечисленные недостатки известного способа приводят к усложнению технологического процесса и снижению технико-экономических показателей производства синтетических гранулированных цеолитов. Применение технического углерода приводит к получению целевого продукта с недостаточно развитой сетью транспортных пор и в связи с этим со сравнительно низкими основными показателями (сорбционная емкость и механическая прочность), которые определяют эффективность использования адсорбента в промышленных условиях.
Задача настоящего изобретения - совершенствование технологии получения синтетического гранулированного фожазита и, как следствие, получение гранул цеолита с высокими адсорбционными и прочностными характеристиками. Поставленная задача решается за счет использования следующих новых технологических приемов:
- получение диоксида кремния - SiO2 в очень реакционноспособной форме и шпинели, методом прокалки при 700-900oС исходного каолина, взятого в количестве 40-50% от общей массы каолина, взятого для приготовления гранул;
- обработка смеси шпинели и диоксида кремния 10-40% раствором серной кислоты для удаления алюминия;
- смешение полученного диоксида кремния с каолином до обеспечения конечного соотношения SiO2 : Аl2О3=3,3 : 1 (этот прием позволит получить в процессе синтеза сросток кристаллов, состоящий из фожазита) и добавкой, содержащей углерод;
- использование в качестве добавок, содержащих углерод активированного угля, полиэтилена, полипропилена и полистирола в количестве 3-6% (этот прием позволяет получить гранулы высокой степени проницаемости).
Указанные технологические приемы приводят к существенному упрощению технологии получения синтетических цеолитов, снижению их себестоимости и обеспечивают получение гранул фожазита, обладающих улучшенной транспортной структурой.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Основной исходный материал - природный глинистый минерал-каолин подвергают прокалке при температуре 700-900oС, при этом каолин превращается в алюмокремневую шпинельную фазу - Si3Аl4O12, что приводит к образованию дополнительного моля SiO2 в очень реакционноспособной форме. Шпинель обрабатывают серной кислотой для удаления алюминия. Полученный нерастворимый осадок, содержащий диоксид кремния промывают водой, смешивают с каолином до обеспечения конечного соотношения SiO2 : Аl2О3= 3,3 : 1 и порошковой добавкой, содержащей углерод (активированный уголь, полиэтилен, полипропилен или полистирол).
При перемешивании в смесь добавляют воду до образования однородной пластичной массы, которую затем формуют в гранулы. Полученные гранулы сушат при 140÷200oС в течение 3-х часов.
Затем проводят термическую активацию при 580-700oС, в результате которой образуется промежуточный аморфный алюмосиликат, способный кристаллизоваться в цеолитную структуру фожазита, а полное выгорание добавки, содержащей углерод обеспечивает проницаемость гранулы для проведения эффективного массообмена в процессе гидротермальной кристаллизации. Полученные аморфные гранулы охлаждают и подвергают гидротермальной кристаллизации в щелочном растворе. Готовый цеолит промывают водой и сушат при температуре 220-300oС.
Сущность способа поясняется конкретными примерами его осуществления.
Пример 1. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного фожазита из диоксида кремния, полученного из каолина и исходного каолина, обеспечивающих соотношение SiO2 : Аl2О3=3,3 : 1. В исходной смеси каолин - диоксид кремния, в качестве добавки, содержащей углерод используют порошок активированного угля.
В муфельную печь загружают 152 г каолина, прокаливают при температуре 700-900oС, в течение 2 часов. Полученную при прокалке алюмосиликатную шпинель обрабатывают в течение 1 часа 26,5%-м раствором серной кислоты, взятым в количестве 520 мл при температуре 98oС. Отделяют нерастворимый осадок от раствора сульфата алюминия, полученного в результате реакции, на фильтре. Нерастворимый осадок, содержащий диоксид кремния промывают водой, затем отфильтровывают.
В смеситель загружают 200 г каолина с соотношением SiO2 : Аl2O3=2 : 1; 71 г диоксида кремния, полученного из каолина и 10 г порошка активированного угля. Смесь перемешивают 15 минут и затем добавляют воду в количестве 63 мл. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы.
Затем осуществляют формование, получая гранулы диаметром 3,2 мм, которые сушат при 140-200oС в течение 3-х часов. Высушенные гранулы подвергают термической активации при 580-700oС в течение 2-х часов, после чего их охлаждают.
Аморфные гранулы после прокалки помещают в кристаллизатор и заливают кристаллизационным раствором, полученным смешиванием 540 мл воды и 165 мл раствора едкого натра с концентрацией по оксиду натрия 500 г/л.
Полученная реакционная масса выдерживается при 30oС в течение 24 часов, затем температура повышается до 95oС и реакционная масса выдерживается 36 часов.
Полученный цеолит промывают водой и сушат при 220-300oС.
У готового образца рентгеноструктурным методом определяли тип кристаллической решетки и степень кристаллизации, механическую прочность гранул - путем раздавливания таблеток на прессе Рухгольца.
Физико-химические характеристики фожазита приведены в таблице.
Пример 2. Данный пример демонстрирует возможность получения фожазита согласно способу, приведенному в примере 1, отличающийся тем, что на смешение в качестве добавки, содержащей углерод, используют полиэтилен низкого давления.
Физико-химические характеристики фожазита приведены в таблице.
Пример 3. Данный пример демонстрирует возможность получения фожазита согласно способу, приведенному в примере 1, отличающийся тем, что на смешение в качестве добавки, содержащей углерод, используют полипропилен низкого давления.
Физико-химические характеристики фожазита приведены в таблице.
Пример 4. Данный пример демонстрирует возможность получения фожазита согласно способу, приведенному в примере 1, отличающийся тем, что на смешение в качестве добавки, содержащей углерод, используют полистирол.
Физико-химические характеристики фожазита приведены в таблице.
Как видно из таблицы, полученный цеолит обладает сравнительно более высокими показателями механической прочности по сравнению с прототипом, что обеспечивает его более эффективное использование в технологических процессах.

Claims (1)

  1. Способ получения синтетического гранулированного фожазита, не содержащего связующего, включающий смешение природного глинистого минерала - каолина, с диоксидом кремния, добавкой, содержащей углерод, добавление жидкости до получения однородной массы, формование гранул, термоактивацию, гидротермальную кристаллизацию и сушку, отличающийся тем, что каолин в количестве 40-50 мас. % от общей массы каолина, прокаливают при 700-900oС, обрабатывают 10-40% раствором серной кислоты, полученный нерастворимый осадок, промывают водой, смешивают с оставшейся частью каолина до обеспечения конечного соотношения SiO2: Аl2О3= 3,3: 1, углеродсодержащей добавкой в количестве 3-6 мас. %, в качестве добавки, содержащей углерод, используют активированный уголь, полиэтилен низкого давления, полипропилен, полистирол, в качестве жидкости добавляют воду, термоактивацию проводят при 580-700oС, после кристаллизации гранулы сушат при 220-300oС.
RU2000127350/12A 2000-11-01 2000-11-01 Способ получения синтетического гранулированного фожазита RU2180319C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000127350/12A RU2180319C1 (ru) 2000-11-01 2000-11-01 Способ получения синтетического гранулированного фожазита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000127350/12A RU2180319C1 (ru) 2000-11-01 2000-11-01 Способ получения синтетического гранулированного фожазита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2180319C1 true RU2180319C1 (ru) 2002-03-10

Family

ID=20241633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000127350/12A RU2180319C1 (ru) 2000-11-01 2000-11-01 Способ получения синтетического гранулированного фожазита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2180319C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456238C1 (ru) * 2010-11-08 2012-07-20 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Способ получения высокомодульного фожазита без связующих веществ
CN115072735A (zh) * 2022-06-20 2022-09-20 大连理工大学盘锦产业技术研究院 一种具有三维有序微球阵列结构的FAU/Cu(Ⅰ)沸石的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456238C1 (ru) * 2010-11-08 2012-07-20 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Способ получения высокомодульного фожазита без связующих веществ
CN115072735A (zh) * 2022-06-20 2022-09-20 大连理工大学盘锦产业技术研究院 一种具有三维有序微球阵列结构的FAU/Cu(Ⅰ)沸石的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rożek et al. Geopolymer-zeolite composites: A review
Coleman Interactions of Cd (II) with waste-derived 11 Å tobermorites
US4994191A (en) Removal of heavy metals, especially lead, from aqueous systems containing competing ions utilizing wide-pored molecular sieves of the ETS-10 type
JP2006521986A (ja) ゼオライトn構造のアルミノケイ酸塩
RU2446101C1 (ru) Способ получения синтетического гранулированного цеолита типа а
US5976490A (en) Zeolite containing cation exchangers methods for preparation and use
RU2180319C1 (ru) Способ получения синтетического гранулированного фожазита
RU2655104C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ЦЕОЛИТНОГО АДСОРБЕНТА NaA
JP7400716B2 (ja) 無機イオン交換体及びその製造方法、並びに放射性ストロンチウムを含有する水の浄化方法
RU2283280C1 (ru) Способ получения синтетического цеолита типа а
RU2321539C2 (ru) Способ получения синтетического гранулированного цеолита типа а
RU2180320C1 (ru) Способ получения синтетического цеолита типа y
RU2180318C1 (ru) Способ получения синтетического цеолитного адсорбента структуры а и х
RU2283278C1 (ru) Способ получения гранулированного цеолитного адсорбента структуры a и x высокой фазовой чистоты
BR112018071996B1 (pt) Composição na forma de grânulos, filtro para purificação de água, uso de uma composição, processo para preparação de uma composição na forma de grânulos
RU2653033C1 (ru) Способ получения гранулированного цеолита типа Х без связующих веществ
RU2146223C1 (ru) Способ получения синтетического гранулированного фожазита
RU2420457C1 (ru) Способ получения гранулированного без связующего цеолитного адсорбента структуры а и х высокой фазовой чистоты
RU2203223C1 (ru) Способ получения синтетического гранулированного фожазита
RU2203224C1 (ru) Способ получения гранулированного фожазита высокой фазовой чистоты
SI24426A (sl) Postopek priprave zeolitnih ZSM-5 granulatov brez anorganskega veziva
RU2682599C1 (ru) Способ получения сорбента на минеральной основе
RU2203220C1 (ru) Способ получения гранулированного цеолитного адсорбента структуры а и х высокой фазовой чистоты
RU2203222C1 (ru) Способ получения гранулированного цеолита типа а высокой фазовой чистоты
RU2146222C1 (ru) Способ получения синтетического цеолита типа а

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031102