JPH0333230B2 - - Google Patents
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- JPH0333230B2 JPH0333230B2 JP58183995A JP18399583A JPH0333230B2 JP H0333230 B2 JPH0333230 B2 JP H0333230B2 JP 58183995 A JP58183995 A JP 58183995A JP 18399583 A JP18399583 A JP 18399583A JP H0333230 B2 JPH0333230 B2 JP H0333230B2
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、自動血液分析装置を用いて血液中
の白血球数を計測する際に試料調製用として使用
する血液分析用試薬に関するものである。
の白血球数を計測する際に試料調製用として使用
する血液分析用試薬に関するものである。
従来例の構成とその問題点
血液中の成分は生体の全組織、臓器と密接な関
係を有し、その分析結果は診断、治療の指針とし
て重要視されている。とくに、血液中の白血球は
生体の容変に対する反応も早く、診断や治療上の
情報も多い。
係を有し、その分析結果は診断、治療の指針とし
て重要視されている。とくに、血液中の白血球は
生体の容変に対する反応も早く、診断や治療上の
情報も多い。
白血球の検査は、従来白血球を5〜8種類に分
けて計数するいわゆる白血球分類による検査が行
なわれていた。この検査は顕微鏡による視算に基
づくものであり、そのため前処理も含めて検査に
比較的長時間を要し、また検視判別も高度な熟練
を要するという欠点があつた。
けて計数するいわゆる白血球分類による検査が行
なわれていた。この検査は顕微鏡による視算に基
づくものであり、そのため前処理も含めて検査に
比較的長時間を要し、また検視判別も高度な熟練
を要するという欠点があつた。
また、電子計算機のパターン認識技術による一
部自動化が行なわれているが、最終判断は熟練者
に委ねる場合が多く、検査に長時間を要するとい
う問題があり、また装置も大型で高価になり、取
扱いも複雑であつた。
部自動化が行なわれているが、最終判断は熟練者
に委ねる場合が多く、検査に長時間を要するとい
う問題があり、また装置も大型で高価になり、取
扱いも複雑であつた。
このため、近時、白血球、赤血球、血小板等の
血球計数機構を備えた自動血液分析装置が開発さ
れ、血液分析の迅速化、簡便化が図られるように
なつた。すなわち、前記血球計数機構は、第1図
に示すような電気抵抗方式で行なわれ、この方式
では血液は希釈液1で希釈され、血球2はこの希
釈液中に浮遊しており、検出器3内部に陰圧をか
けると、浮遊している血球2は検出器3の細孔4
に吸引される。このとき、検出器3の内側と外側
とにはそれぞれ内部電極5および外部電極6が設
けられ、一定の電流が内部電極5から外部電極6
へと流れる。血球2の電気抵抗は電解液(希釈液
1)の電気抵抗に比べて非常に大きいため、血球
2が前記細孔4を通過するとき、両極間の抵抗が
変化する。この抵抗の変化を信号としてとり出し
白血球等の血球を計数する。
血球計数機構を備えた自動血液分析装置が開発さ
れ、血液分析の迅速化、簡便化が図られるように
なつた。すなわち、前記血球計数機構は、第1図
に示すような電気抵抗方式で行なわれ、この方式
では血液は希釈液1で希釈され、血球2はこの希
釈液中に浮遊しており、検出器3内部に陰圧をか
けると、浮遊している血球2は検出器3の細孔4
に吸引される。このとき、検出器3の内側と外側
とにはそれぞれ内部電極5および外部電極6が設
けられ、一定の電流が内部電極5から外部電極6
へと流れる。血球2の電気抵抗は電解液(希釈液
1)の電気抵抗に比べて非常に大きいため、血球
2が前記細孔4を通過するとき、両極間の抵抗が
変化する。この抵抗の変化を信号としてとり出し
白血球等の血球を計数する。
かかる電気抵抗方式で白血球を計数する場合に
は、血液を希釈液で所定の希釈倍率に希釈し、白
血球計数用溶血剤(以下、単に白血球溶血剤とい
う)の一定量を添加し、赤血球と白血球細胞質を
溶血し、白血球核を計数できる大きさに残し、こ
の白血球核を検出器3の細孔4を通過させ計数す
る。
は、血液を希釈液で所定の希釈倍率に希釈し、白
血球計数用溶血剤(以下、単に白血球溶血剤とい
う)の一定量を添加し、赤血球と白血球細胞質を
溶血し、白血球核を計数できる大きさに残し、こ
の白血球核を検出器3の細孔4を通過させ計数す
る。
ところが、従来の白血球計数では、溶血剤とし
て溶血力の強い界面活性剤(たとえば、ヘキサデ
シルトリメチルアンモニウムクロライドなど)が
高濃度に含有されたものを用いていたために、白
血球はすべて収縮の限界付近に至り、そのため全
数計数のみ、すなわち一峰分画分類が行なわれて
いた。第2図は一峰分画分類を示すグラフであ
る。
て溶血力の強い界面活性剤(たとえば、ヘキサデ
シルトリメチルアンモニウムクロライドなど)が
高濃度に含有されたものを用いていたために、白
血球はすべて収縮の限界付近に至り、そのため全
数計数のみ、すなわち一峰分画分類が行なわれて
いた。第2図は一峰分画分類を示すグラフであ
る。
一方、この一峰分画分類を改善し、白血球本来
の粒度差を強調するために、全白血球を収縮の限
界付近に到達させることなく、大きい粒子は収縮
速度を遅くし、リンパ球等の小さい粒子は速やか
に縮小させる白血球溶血剤が開発されている。こ
の溶血剤はドデシルトリメチルアンモニウムクロ
ライド、テトラデシルトリメチルアンモニウムプ
ロマイドを主成分とし、これによつて血球計測器
で二峰分画分類が可能となつた。これは白血球の
リンパ骨髄母集団の鑑別ヒストグラムあるいは容
量白血球ヒストグラムとも呼ばれている。第3図
は二峰分画分類のパターン例を示すグラフであ
る。
の粒度差を強調するために、全白血球を収縮の限
界付近に到達させることなく、大きい粒子は収縮
速度を遅くし、リンパ球等の小さい粒子は速やか
に縮小させる白血球溶血剤が開発されている。こ
の溶血剤はドデシルトリメチルアンモニウムクロ
ライド、テトラデシルトリメチルアンモニウムプ
ロマイドを主成分とし、これによつて血球計測器
で二峰分画分類が可能となつた。これは白血球の
リンパ骨髄母集団の鑑別ヒストグラムあるいは容
量白血球ヒストグラムとも呼ばれている。第3図
は二峰分画分類のパターン例を示すグラフであ
る。
このような自動血液分析装置による血液分析で
は、白血球数のみならず他の測定項目(赤血球
数、ヘモグロビン量、ヘマトクリツト値、血小板
数等)をも同時に短時間で測定できるという長所
を有する反面、白血球測定についていえば実際の
6項目分類に比べて2分画分類では不充分であ
り、より分画数を高めることが要望されていた。
は、白血球数のみならず他の測定項目(赤血球
数、ヘモグロビン量、ヘマトクリツト値、血小板
数等)をも同時に短時間で測定できるという長所
を有する反面、白血球測定についていえば実際の
6項目分類に比べて2分画分類では不充分であ
り、より分画数を高めることが要望されていた。
発明の目的
この発明は、自動血液分析装置を用いて三峰分
画分類を可能にした血液分析用試薬を提供するこ
とを目的とする。
画分類を可能にした血液分析用試薬を提供するこ
とを目的とする。
発明の構成
この発明の血液分析用試薬は、白血球溶血剤と
して、テトラデシルトリメチルアンモニウムプロ
マイドおよび/またはヘキサデシルトリメチルア
ンモニウムクロライドとドデシルトリメチルアン
モニウムクロライドとクエン酸とを含有したこと
を第1の要旨とするものである。
して、テトラデシルトリメチルアンモニウムプロ
マイドおよび/またはヘキサデシルトリメチルア
ンモニウムクロライドとドデシルトリメチルアン
モニウムクロライドとクエン酸とを含有したこと
を第1の要旨とするものである。
さらに、この発明の血液分析用試薬は、テトラ
デシルトリメチルアンモニウムプロマイドおよ
び/またはヘキサデシルトリメチルアンモニウム
クロライドとドデシルトリメチルアンモニウムク
ロライドとクエン酸とを含有した白血球計数用溶
血剤と、ホウ酸系緩衝液、エチレンジアミン四酢
酸および(2−ピリジルチオ−1−オキシド)ナ
トリウムを含有した希釈液との組合せからなるこ
とを第2の要旨とするものである。
デシルトリメチルアンモニウムプロマイドおよ
び/またはヘキサデシルトリメチルアンモニウム
クロライドとドデシルトリメチルアンモニウムク
ロライドとクエン酸とを含有した白血球計数用溶
血剤と、ホウ酸系緩衝液、エチレンジアミン四酢
酸および(2−ピリジルチオ−1−オキシド)ナ
トリウムを含有した希釈液との組合せからなるこ
とを第2の要旨とするものである。
前記各第4級アンモニウム塩はリンパ骨髄母集
団のうち好酸性顆粒球および単球をリンパ球より
やや大きい程度に収縮させ、第4図に示すような
白血球の三峰分画分類を形成する。第4図におい
て、ピークAはノーマルリンパ球を、ピークBは
好酸性単球を、ピークCはその他の顆粒球をそれ
ぞれ示している。ちなみに、第3図に示す二峰分
画分類ではピークDが主としてノーマルリンパ球
で、ピークEがその他の白血球である。前記テト
ラデシルトリメチルアンモニウムプロマイド(以
下、MTABと略称する)およびヘキサデシルト
リメチルアンモニウムクロライド(以下、CTAC
と略称する)は単独または混合して使用する。そ
の際、これらを溶解した水溶液にクエン酸および
ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド(以
下、LTACと略称する)を添加して三峰分画分類
用溶血剤とする。
団のうち好酸性顆粒球および単球をリンパ球より
やや大きい程度に収縮させ、第4図に示すような
白血球の三峰分画分類を形成する。第4図におい
て、ピークAはノーマルリンパ球を、ピークBは
好酸性単球を、ピークCはその他の顆粒球をそれ
ぞれ示している。ちなみに、第3図に示す二峰分
画分類ではピークDが主としてノーマルリンパ球
で、ピークEがその他の白血球である。前記テト
ラデシルトリメチルアンモニウムプロマイド(以
下、MTABと略称する)およびヘキサデシルト
リメチルアンモニウムクロライド(以下、CTAC
と略称する)は単独または混合して使用する。そ
の際、これらを溶解した水溶液にクエン酸および
ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド(以
下、LTACと略称する)を添加して三峰分画分類
用溶血剤とする。
次に、これらの各成分の作用を説明すると、
LTACは適当な濃度にすると白血球に対する収縮
作用が弱いため、粒子径によつて収縮速度に差が
生じリンパ球系と顆粒球系とのピークの隔りが大
きい状態で2分割できる反面、その状態では赤血
球のゴースト(血影)が収縮せずリンパ球の小さ
いものと混合するという欠点がある。このため、
クエン酸を添加して溶血液の膜質(赤血球のゴー
スト)の収縮を助長し凝集を阻止する。
LTACは適当な濃度にすると白血球に対する収縮
作用が弱いため、粒子径によつて収縮速度に差が
生じリンパ球系と顆粒球系とのピークの隔りが大
きい状態で2分割できる反面、その状態では赤血
球のゴースト(血影)が収縮せずリンパ球の小さ
いものと混合するという欠点がある。このため、
クエン酸を添加して溶血液の膜質(赤血球のゴー
スト)の収縮を助長し凝集を阻止する。
また、MTABはLTACに比べて白血球収縮作
用が比較的強い反面、ある程度の範囲で経時変化
が小さくなりリンパ球系と顆粒球系の2分画に分
類できるが、両ピークが接近しすぎるので単独で
は1分画用としてしか使用できない。CTACは
MTABよりも収縮作用が強いが、顆粒球系白血
球のうち好酸性顆粒球および単球をより強く収縮
させる傾向があるため三峰分画の中央ピークを現
出させやすくなる。
用が比較的強い反面、ある程度の範囲で経時変化
が小さくなりリンパ球系と顆粒球系の2分画に分
類できるが、両ピークが接近しすぎるので単独で
は1分画用としてしか使用できない。CTACは
MTABよりも収縮作用が強いが、顆粒球系白血
球のうち好酸性顆粒球および単球をより強く収縮
させる傾向があるため三峰分画の中央ピークを現
出させやすくなる。
これらの各成分を用いた白血球溶血剤の組成を
以下に示す。なお、%はいずれも重量%である。
以下に示す。なお、%はいずれも重量%である。
(A) LTACとCTACとの組合せ
(成分) (割合)
LTAC 26 〜31.5%
CTAC 2.5 〜3.5%
クエン酸 0.01〜0.02%
水 61 〜75%
計 100%
(B) LTACとMTABとCTACとの組合せ
(成分) (割合)
LTAC 26 〜31.5%
MTAB 1.6 〜2%
CTAC 1.6 〜2%
クエン酸 0.01〜0.02%
水 61 〜75%
計 100%
(C) LTACとMTABとの組合せ
(成分) (割合)
LTAC 26 〜31.5%
MTAB 3 〜4%
クエン酸 0.01〜0.02%
水 61 〜75%
計 100%
これら(A)〜(C)の組合せにおいて、LTACの配合
割合が前記範囲より大なるときはリンパ系白血球
とその他の白血球のピークが接近しすぎて分画が
不充分となり、また前記範囲より小なるときはリ
ンパ系白血球と赤血球ゴーストとの分画が不充分
となり、いずれも好ましくない。また、CTACま
たはMTABの配合割合が前記範囲より大なると
きは好酸性顆粒球、単球とその他の顆粒球との分
画が不充分となる。CTAC、MTABまたはクエ
ン酸が前記範囲より小なるときはリンパ球と赤血
球ゴーストとの分画が不充分となる。
割合が前記範囲より大なるときはリンパ系白血球
とその他の白血球のピークが接近しすぎて分画が
不充分となり、また前記範囲より小なるときはリ
ンパ系白血球と赤血球ゴーストとの分画が不充分
となり、いずれも好ましくない。また、CTACま
たはMTABの配合割合が前記範囲より大なると
きは好酸性顆粒球、単球とその他の顆粒球との分
画が不充分となる。CTAC、MTABまたはクエ
ン酸が前記範囲より小なるときはリンパ球と赤血
球ゴーストとの分画が不充分となる。
次に、血液中の白血球測定を自動血液分析装置
を用いて行なう場合の操作を説明する。採血した
血液は希釈液によつて所定倍率(通常250倍)に
希釈後、白血球溶血剤を滴下し30〜45秒後に前述
の電気抵抗検出方式によつてその粒度分布を検出
する。白血球溶血剤の滴下量は、通常試料血液
(検体)0.008c.c.に希釈液2c.c.を加えて希釈する場
合1c.c.の溶血剤を添加する。第5図はこのように
して測定した実際の白血球の粒度分布を検出器よ
り増幅弁別回路およびインターフエース回路を経
てマイクロコンピユータによりレコーダに記録し
たものである。前記自動血液分析装置としては、
本出願人の製造に係る「多項目自動血球計数装置
CC−800」等が使用できる。かかる血液分析装置
においては、試料調製段階である高倍率血液希釈
および白血球、ヘモグロビン測定のための溶血等
の前処理が自動化され、約80検体/時間の速度で
検体を処理・分析できる。
を用いて行なう場合の操作を説明する。採血した
血液は希釈液によつて所定倍率(通常250倍)に
希釈後、白血球溶血剤を滴下し30〜45秒後に前述
の電気抵抗検出方式によつてその粒度分布を検出
する。白血球溶血剤の滴下量は、通常試料血液
(検体)0.008c.c.に希釈液2c.c.を加えて希釈する場
合1c.c.の溶血剤を添加する。第5図はこのように
して測定した実際の白血球の粒度分布を検出器よ
り増幅弁別回路およびインターフエース回路を経
てマイクロコンピユータによりレコーダに記録し
たものである。前記自動血液分析装置としては、
本出願人の製造に係る「多項目自動血球計数装置
CC−800」等が使用できる。かかる血液分析装置
においては、試料調製段階である高倍率血液希釈
および白血球、ヘモグロビン測定のための溶血等
の前処理が自動化され、約80検体/時間の速度で
検体を処理・分析できる。
試料の希釈操作は溶血操作とともに試料調製に
重要な役割を果たし、希釈液のPHや浸透圧が血球
の形態や経時変化に大きな影響を及ぼすために希
釈液を所定のPHや浸透圧に調整する。浸透圧は希
釈液中の食塩濃度を等張浸透圧にし、測定項目に
応じて血液を200〜500倍程度に希釈する。また、
PH調整のためにホウ酸およびその塩からなるPH緩
衝液を添加する。従来の希釈液においては、緩衝
液として主としてリン酸系のものが使用されてい
たが、このものは廃液のBOD値を高め富栄養化
を招くために好ましくない。
重要な役割を果たし、希釈液のPHや浸透圧が血球
の形態や経時変化に大きな影響を及ぼすために希
釈液を所定のPHや浸透圧に調整する。浸透圧は希
釈液中の食塩濃度を等張浸透圧にし、測定項目に
応じて血液を200〜500倍程度に希釈する。また、
PH調整のためにホウ酸およびその塩からなるPH緩
衝液を添加する。従来の希釈液においては、緩衝
液として主としてリン酸系のものが使用されてい
たが、このものは廃液のBOD値を高め富栄養化
を招くために好ましくない。
希釈液はヘモグロビン、白血球および赤血球の
各測定において同一希釈液を使用し、それぞれの
測定対象に応じた希釈倍率とする。ヘモグロビン
測定では血液の500倍希釈液に溶血剤を滴下して
赤血球を溶解後、ヘモグロビン量を光電比色法に
より測定する。
各測定において同一希釈液を使用し、それぞれの
測定対象に応じた希釈倍率とする。ヘモグロビン
測定では血液の500倍希釈液に溶血剤を滴下して
赤血球を溶解後、ヘモグロビン量を光電比色法に
より測定する。
従来のヘモグロビン測定は、白血球測定で使用
する溶血剤および希釈剤を共用し、溶血剤にシア
ン化合物を加え、ヘモグロビンをメト化(ヘモグ
ロビン中のFe2+をFe3+に酸化)させる測定方法
が採用されていたが、シアン化物の廃液処理が問
題となり、これに代つてオキシヘモグロビン測定
法が用いられるようになつた。しかしながら、オ
キシヘモグロビン測定法ではヘモグロビンのメト
化を逆に防止することが必要であつて、メト化に
よつて測定誤差を生ずるおそれがあつた。
する溶血剤および希釈剤を共用し、溶血剤にシア
ン化合物を加え、ヘモグロビンをメト化(ヘモグ
ロビン中のFe2+をFe3+に酸化)させる測定方法
が採用されていたが、シアン化物の廃液処理が問
題となり、これに代つてオキシヘモグロビン測定
法が用いられるようになつた。しかしながら、オ
キシヘモグロビン測定法ではヘモグロビンのメト
化を逆に防止することが必要であつて、メト化に
よつて測定誤差を生ずるおそれがあつた。
このため、この発明における希釈液では、前記
ホウ酸系緩衝液に加えて、メト化防止用の防腐剤
として、式: を有する(2−ピリジルチオ−1−オキシド)ナ
トリウムを用い、さらにキレート剤として
EDTA−2Kを加え、これらを逆浸透および活性
炭を利用して精製した高品質水に溶解する。
ホウ酸系緩衝液に加えて、メト化防止用の防腐剤
として、式: を有する(2−ピリジルチオ−1−オキシド)ナ
トリウムを用い、さらにキレート剤として
EDTA−2Kを加え、これらを逆浸透および活性
炭を利用して精製した高品質水に溶解する。
このようにして調製した希釈液は、PH6〜8、
浸透圧240〜310mOsm/Kg・H2Oである。
浸透圧240〜310mOsm/Kg・H2Oである。
この希釈液を用いた各測定項目での希釈倍率
は、白血球測定で250倍、ヘモグロビン測定で500
倍、赤血球測定で約3万倍である。
は、白血球測定で250倍、ヘモグロビン測定で500
倍、赤血球測定で約3万倍である。
この発明に係る希釈液および白血球溶血剤を使
用して検体の前処理を行なうことにより、三峰分
画分類された白血球の計数を行なうことができ、
さらに希釈操作での脱シアン、無リン化により公
害の発生をも防止することができ、しかも自動血
液分析装置の迅速性、簡便性と相まつて有用で正
確な血液情報を得ることが可能となる。
用して検体の前処理を行なうことにより、三峰分
画分類された白血球の計数を行なうことができ、
さらに希釈操作での脱シアン、無リン化により公
害の発生をも防止することができ、しかも自動血
液分析装置の迅速性、簡便性と相まつて有用で正
確な血液情報を得ることが可能となる。
実施例の説明
実施例 1
検体1より採血した血液中の白血球計数を前記
「多項目自動血球計数装置CC−800」により測定
した。測定は電気抵抗検出方式により行ない、血
液0.08mlを前処理として2mlの希釈液で250倍に
希釈し、ついで白血球溶血剤を1ml加え、30秒後
検出器の細孔を通過させた。
「多項目自動血球計数装置CC−800」により測定
した。測定は電気抵抗検出方式により行ない、血
液0.08mlを前処理として2mlの希釈液で250倍に
希釈し、ついで白血球溶血剤を1ml加え、30秒後
検出器の細孔を通過させた。
使用した溶血剤はつぎの組成を有する。
LTAC 28.5g
CTAC 3.1g
クエン酸 0.015g
水 68.385g
得られた白血球の粒度分布を第6図Aに示す。
比較例 1
実施例1と同じ検体1について、従来の溶血剤
を用いたほかは実施例1と同様にして白血球測定
を行なつた。その結果を第6図Bに示す。
を用いたほかは実施例1と同様にして白血球測定
を行なつた。その結果を第6図Bに示す。
実施例 2
検体2より採血した血液を用いて下記白血球溶
血剤を用いたほかは実施例1と同様にして白血球
測定を行なつた。その結果を第7図Aに示す。
血剤を用いたほかは実施例1と同様にして白血球
測定を行なつた。その結果を第7図Aに示す。
LTAC 28.5g
MTAB 1.8g
CTAC 1.8g
クエン酸 0.015g
水 67.885g
比較例 2
検体2について比較例1と同じ溶血剤を用い
て、実施例2と同様にして測定した。その結果を
第7図Bに示す。
て、実施例2と同様にして測定した。その結果を
第7図Bに示す。
実施例 3
検体3より採血した血液を用いて、下記白血球
溶血剤を用いたほかは実施例1と同様にして白血
球測定を行なつた。その結果を第8図Aに示す。
溶血剤を用いたほかは実施例1と同様にして白血
球測定を行なつた。その結果を第8図Aに示す。
LTAC 28.5g
MTAB 3.5g
クエン酸 0.015g
水 67.985g
比較例 3
検体3において比較例1と同じ溶血剤を用い
て、実施例と同様にして測定した。その結果を第
8図Bに示す。
て、実施例と同様にして測定した。その結果を第
8図Bに示す。
これらの実施例および比較例の試験結果から明
らかなように、各実施例の溶血剤は白血球の三峰
分画分類を明瞭に示しているのに対し、比較例で
はいずれも二峰分画分類しか示していない。
らかなように、各実施例の溶血剤は白血球の三峰
分画分類を明瞭に示しているのに対し、比較例で
はいずれも二峰分画分類しか示していない。
発明の効果
この発明によれば、通常の試験操作によつて、
従来では得ることができなかつた白血球内の好酸
球、単球、リンパ球、その他の三峰分画分類にな
り、自動血液分析装置の迅速性、簡便性に加えて
より正確な血球分類情報をコストを上げずに得る
ことができるという効果がある。
従来では得ることができなかつた白血球内の好酸
球、単球、リンパ球、その他の三峰分画分類にな
り、自動血液分析装置の迅速性、簡便性に加えて
より正確な血球分類情報をコストを上げずに得る
ことができるという効果がある。
第1図は通常の自動血液分析装置における血球
計数機構を示す説明図、第2図および第3図は従
来の白血球粒度分布の測定結果を示すグラフ、第
4図はこの発明における白血球粒度分布を示すグ
ラフ、第5図は実際の測定例を示すグラフ、第6
図AおよびBは実施例1および比較例1の試験結
果を示すグラフ、第7図AおよびBは実施例2お
よび比較例2の試験結果を示すグラフ、第8図A
およびBは実施例3および比較例3の試験結果を
示すグラフである。
計数機構を示す説明図、第2図および第3図は従
来の白血球粒度分布の測定結果を示すグラフ、第
4図はこの発明における白血球粒度分布を示すグ
ラフ、第5図は実際の測定例を示すグラフ、第6
図AおよびBは実施例1および比較例1の試験結
果を示すグラフ、第7図AおよびBは実施例2お
よび比較例2の試験結果を示すグラフ、第8図A
およびBは実施例3および比較例3の試験結果を
示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 白血球計数用溶血剤として、テトラデシルト
リメチルアンモニウムプロマイドおよび/または
ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド
とドデシルトリメチルアンモニウムクロライドと
クエン酸とを含有した血液分析用試薬。 2 テトラデシルトリメチルアンモニウムブロマ
イドおよび/またはヘキサデシルトリメチルアン
モニウムクロライドとドデシルトリメチルアンモ
ニウムクロライドとクエン酸とを含有した白血球
計数用溶血剤と、ホウ酸系緩衝液、エチレンジア
ミン四酢酸および(2−ピリジルチオ−1−オキ
シド)ナトリウムを含有した希釈液との組合せか
らなる血液分析用試薬。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58183995A JPS6073356A (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 血液分析用試薬 |
US06/653,861 US4617275A (en) | 1983-09-29 | 1984-09-24 | Reagent for blood analysis |
US06/880,049 US4656139A (en) | 1983-09-29 | 1986-06-30 | Method for preparing cells for blood analysis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58183995A JPS6073356A (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 血液分析用試薬 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6073356A JPS6073356A (ja) | 1985-04-25 |
JPH0333230B2 true JPH0333230B2 (ja) | 1991-05-16 |
Family
ID=16145475
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58183995A Granted JPS6073356A (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 血液分析用試薬 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4617275A (ja) |
JP (1) | JPS6073356A (ja) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US4968629A (en) * | 1986-08-20 | 1990-11-06 | Hematology Marketing Associates, Inc. | Blood diluent for automatic and semi-automatic determination of white cells and method of utilizing same |
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US5045474A (en) * | 1987-05-28 | 1991-09-03 | Sequoia-Turner Corporation (Unipath) | Semi-automatic process for white cell differential count |
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CN101475754A (zh) * | 2008-01-04 | 2009-07-08 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 不对称菁类荧光染料,组合物及在生物样品染色中的用途 |
CN101602762B (zh) * | 2008-06-10 | 2013-10-16 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 不对称菁类化合物、其制备方法及应用 |
CN101726579B (zh) | 2008-10-17 | 2014-06-18 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 血液检测试剂和方法 |
CN101750274B (zh) | 2008-12-17 | 2014-06-25 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 白细胞分类计数试剂、试剂盒以及白细胞分类计数的方法 |
CN101988082B (zh) | 2009-07-31 | 2015-04-08 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 白细胞分类计数试剂、试剂盒及其制备方法和白细胞分类计数的方法 |
CN102662067B (zh) * | 2012-05-20 | 2014-07-02 | 烟台卓越生物技术有限责任公司 | 一种无氰化测定血红蛋白浓度及白细胞分群计数的溶血素 |
JP5596208B2 (ja) * | 2013-04-30 | 2014-09-24 | シスメックス株式会社 | 試薬調製装置、検体測定装置および試薬調製方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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