JPH0330875A - 水系無機塗料の焼付方法 - Google Patents
水系無機塗料の焼付方法Info
- Publication number
- JPH0330875A JPH0330875A JP16405689A JP16405689A JPH0330875A JP H0330875 A JPH0330875 A JP H0330875A JP 16405689 A JP16405689 A JP 16405689A JP 16405689 A JP16405689 A JP 16405689A JP H0330875 A JPH0330875 A JP H0330875A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- baking
- setting
- minutes
- heating
- paint
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title abstract description 34
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title abstract description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 58
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 65
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000005336 cracking Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000004904 shortening Methods 0.000 abstract description 3
- 241000694440 Colpidium aqueous Species 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 8
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000005524 ceramic coating Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000007591 painting process Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、各種金属製品、及びガラス、セラミックス、
タイル、スレートなどの無機質材料の表面に水系無機塗
料により形成された塗膜に、ブッ、ワレ、及び剥離等を
生じせしめない新規な焼付は方法に関するものである。
タイル、スレートなどの無機質材料の表面に水系無機塗
料により形成された塗膜に、ブッ、ワレ、及び剥離等を
生じせしめない新規な焼付は方法に関するものである。
(従来の技術)
アルカリ珪酸塩系セラミックコーティング剤を初めとす
る水系無機塗料は、その高い耐食性、耐薬品性、耐摩耗
性、耐候性、耐熱性、さらには従来の有機塗料の塗膜外
観とは趣を異にした意匠性を特長とすることから、建材
や構造材の分野で大きな注目を集めている。特に同じ様
な耐候性、耐摩耗性、耐食性、耐薬品性を目的として注
目を集めているフッ素樹脂塗料に比べて水系無機塗料は
コスト的に安価で、かつ同等の性能を有している。
る水系無機塗料は、その高い耐食性、耐薬品性、耐摩耗
性、耐候性、耐熱性、さらには従来の有機塗料の塗膜外
観とは趣を異にした意匠性を特長とすることから、建材
や構造材の分野で大きな注目を集めている。特に同じ様
な耐候性、耐摩耗性、耐食性、耐薬品性を目的として注
目を集めているフッ素樹脂塗料に比べて水系無機塗料は
コスト的に安価で、かつ同等の性能を有している。
しかし水系有機塗料を含めて水系塗料全般にみられる塗
装作業上の欠点が本塗料においても該当する。すなわち
塗料溶剤に水を使用する限り溶剤としての水の物理的挙
動を大きく制御することができないために、塗膜は塗装
時、及び焼付けまでのセツティング時の温度、湿度など
の環境条件の影響を大きく受けることにより、塗膜から
の水分の蒸発挙動が環境によって異なり塗膜外観を太き
(変動させるということである。また特に水系無機塗料
の場合では、有機塗料に比べて水分蒸発による塗膜の粘
度上昇が極めて太き(、これら環境条件の影響をより顕
著に受けるだけでなく、焼付は時の昇温方法についても
充分な注意を払う必要がある。
装作業上の欠点が本塗料においても該当する。すなわち
塗料溶剤に水を使用する限り溶剤としての水の物理的挙
動を大きく制御することができないために、塗膜は塗装
時、及び焼付けまでのセツティング時の温度、湿度など
の環境条件の影響を大きく受けることにより、塗膜から
の水分の蒸発挙動が環境によって異なり塗膜外観を太き
(変動させるということである。また特に水系無機塗料
の場合では、有機塗料に比べて水分蒸発による塗膜の粘
度上昇が極めて太き(、これら環境条件の影響をより顕
著に受けるだけでなく、焼付は時の昇温方法についても
充分な注意を払う必要がある。
通常の塗装ラインは塗装後に10〜20分程度のセツテ
ィングゾーンが設けてあり、しかも熱風焼付は炉等に直
結しているために、このセツティングゾーンから高温の
乾燥炉に至るまでの区間は高温低質の乾燥しやすい雰囲
気となっている。また、通常の熱風式焼付炉は、その温
度分布を詳細に制御できるようには設計されていない。
ィングゾーンが設けてあり、しかも熱風焼付は炉等に直
結しているために、このセツティングゾーンから高温の
乾燥炉に至るまでの区間は高温低質の乾燥しやすい雰囲
気となっている。また、通常の熱風式焼付炉は、その温
度分布を詳細に制御できるようには設計されていない。
(発明が解決しようとする課題)
従ってこの様な実際の塗装設備を考慮して、水系無機塗
料の塗装作業性の問題点を具体的にまとめると次のよう
になる。
料の塗装作業性の問題点を具体的にまとめると次のよう
になる。
1、セツティングゾーンにおいて塗膜の不完全な乾燥、
収縮、及び硬化が起こり、焼付は後に微細なりラックを
伴った外観となる。
収縮、及び硬化が起こり、焼付は後に微細なりラックを
伴った外観となる。
2.1に述べた不完全な乾燥状態では、素材と塗膜との
密着性が充分得られないので素材によってはセツティン
グ後、もしくは焼付は後に剥離が生じる。
密着性が充分得られないので素材によってはセツティン
グ後、もしくは焼付は後に剥離が生じる。
3、塗料(特にアルカリ珪酸塩系クリア塗料)&ζよっ
ては、たとえセツティング時の塗膜の不完全な乾燥がな
くても、熱風乾燥時などに雰囲気の流れ(風)が存在す
ると2と同様な剥離を生じるものがある。
ては、たとえセツティング時の塗膜の不完全な乾燥がな
くても、熱風乾燥時などに雰囲気の流れ(風)が存在す
ると2と同様な剥離を生じるものがある。
4、常温から直接焼付は温度に加熱すると塗膜にフクレ
が生じる。
が生じる。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは水系無機塗料による塗装の際に見られる前
述の問題点を解決するために、セツティング時の塗膜の
乾燥挙動、並びに焼付は時の水分蒸発挙動を詳細に検討
した結果、セツティングゾーンに赤外線加熱装置を設け
ることによりセツティング時間を短縮し、かつこの赤外
線加熱による昇温速度の大きな予備加熱を行った後に通
常の加熱炉で最終的な焼付けを行なうことにより、ブッ
、クラック、及び剥離の無い、ツヤのある良好な塗膜外
観を再現性良く得ることができた。
述の問題点を解決するために、セツティング時の塗膜の
乾燥挙動、並びに焼付は時の水分蒸発挙動を詳細に検討
した結果、セツティングゾーンに赤外線加熱装置を設け
ることによりセツティング時間を短縮し、かつこの赤外
線加熱による昇温速度の大きな予備加熱を行った後に通
常の加熱炉で最終的な焼付けを行なうことにより、ブッ
、クラック、及び剥離の無い、ツヤのある良好な塗膜外
観を再現性良く得ることができた。
以下に本発明の基本的な概念について説明する。
本発明者らは水系無機塗料の最終塗膜外観はそれが得ら
れるまでの各段階における、水分の蒸発挙動に強(影響
されると考え、特に塗装後のセツティング、及び焼付は
時の2つの段階における水分蒸発挙動について鋭意検討
を行った。その結果、塗装後のセツティングについては
、セツティング環境が乾燥状態(例えば温度20℃、相
対湿度20%)では湿潤状態(例えば温度20℃、相対
湿度70%)に比べ約15分間のセツティングでカラー
コンピューターにより、塗膜のツヤの度合を代表する光
沢度を測定したところ、その値が50%減少すること、
さらにセツティング環境がより高乾燥状態(例えば温度
40〜50℃、相対湿度20%)では塗膜のワレや剥離
の発生がみられることより、良い塗膜外観を得るために
はできるだけセツティング時間を短縮することが必要で
あることを見出した。
れるまでの各段階における、水分の蒸発挙動に強(影響
されると考え、特に塗装後のセツティング、及び焼付は
時の2つの段階における水分蒸発挙動について鋭意検討
を行った。その結果、塗装後のセツティングについては
、セツティング環境が乾燥状態(例えば温度20℃、相
対湿度20%)では湿潤状態(例えば温度20℃、相対
湿度70%)に比べ約15分間のセツティングでカラー
コンピューターにより、塗膜のツヤの度合を代表する光
沢度を測定したところ、その値が50%減少すること、
さらにセツティング環境がより高乾燥状態(例えば温度
40〜50℃、相対湿度20%)では塗膜のワレや剥離
の発生がみられることより、良い塗膜外観を得るために
はできるだけセツティング時間を短縮することが必要で
あることを見出した。
また水系無機塗料の塗膜性能を充分に発揮させるために
は230℃程度の温度での焼付けが必要であるが例えば
アルカリ珪酸塩系の水系無機塗料な示差熱分析等で分析
すると150〜180℃において水分の蒸発に伴う鋭い
吸熱ピークと重量減少が観察され、事実この付近での昇
温を急激に行うと塗膜のフクレが発生する。従って理想
的には150〜180℃より低い温度での焼付け(予備
焼付は乾燥)と、それより高い温度での焼付けの2段階
の焼付けを行うことが必要であるという新たな知見も得
ることができたのである。
は230℃程度の温度での焼付けが必要であるが例えば
アルカリ珪酸塩系の水系無機塗料な示差熱分析等で分析
すると150〜180℃において水分の蒸発に伴う鋭い
吸熱ピークと重量減少が観察され、事実この付近での昇
温を急激に行うと塗膜のフクレが発生する。従って理想
的には150〜180℃より低い温度での焼付け(予備
焼付は乾燥)と、それより高い温度での焼付けの2段階
の焼付けを行うことが必要であるという新たな知見も得
ることができたのである。
以上の知見に基づいてさらに検討を進めた結果、本発明
者らは通常の塗装ラインにおいて、水系無機塗料を塗装
するに際し、前述の諸問題を解決し得る適切なる手段と
して塗装後のセツティングゾーン内に改善策を施すこと
、即ち、セツティングゾーン内に赤外線加熱手段を設け
て実質的なセツティング時間の短縮を計り、予備焼付は
乾燥を行なうことを発想するに至ったのである。特にセ
ツティングゾーンにおける予備焼付は乾燥に赤外線加熱
を適用するのは、セツティング時間を全体としてできる
だけ短縮するために急速な加熱方法が求められるのと、
従来の熱風炉では雰囲気の移動(風)が大きく、セツテ
ィング直前の塗装環境を乱してしまうこと、アルカリ珪
酸塩系クリア塗料では「風」により塗膜剥離が生じてし
まうこと、等のためである。また赤外線加熱によるメリ
ットとして、加熱条件を電気的に制御することが可能で
あるために、塗膜外観に最も敏感な第1段目の加熱ゾー
ンの加熱条件を極めて精密に制御することが可能である
、等を挙げることができる。
者らは通常の塗装ラインにおいて、水系無機塗料を塗装
するに際し、前述の諸問題を解決し得る適切なる手段と
して塗装後のセツティングゾーン内に改善策を施すこと
、即ち、セツティングゾーン内に赤外線加熱手段を設け
て実質的なセツティング時間の短縮を計り、予備焼付は
乾燥を行なうことを発想するに至ったのである。特にセ
ツティングゾーンにおける予備焼付は乾燥に赤外線加熱
を適用するのは、セツティング時間を全体としてできる
だけ短縮するために急速な加熱方法が求められるのと、
従来の熱風炉では雰囲気の移動(風)が大きく、セツテ
ィング直前の塗装環境を乱してしまうこと、アルカリ珪
酸塩系クリア塗料では「風」により塗膜剥離が生じてし
まうこと、等のためである。また赤外線加熱によるメリ
ットとして、加熱条件を電気的に制御することが可能で
あるために、塗膜外観に最も敏感な第1段目の加熱ゾー
ンの加熱条件を極めて精密に制御することが可能である
、等を挙げることができる。
本発明の方法においては、セツティング時間は極力短縮
化すべきであり、塗装プロセスの都合上やむ得ない場合
は10分間を限度としてセツティングを行なわなければ
ならない。また焼付けは予備焼付は乾燥と本焼付けの2
段階で行ない、1段目の予備焼付けは昇温速度の大きな
赤外線加熱を用い、被塗物が10℃/分以上の昇温速度
で100〜150℃に加熱されるまで行なうことで充分
であるが、前記温度範囲内でさらに維持しても差し支え
ない。
化すべきであり、塗装プロセスの都合上やむ得ない場合
は10分間を限度としてセツティングを行なわなければ
ならない。また焼付けは予備焼付は乾燥と本焼付けの2
段階で行ない、1段目の予備焼付けは昇温速度の大きな
赤外線加熱を用い、被塗物が10℃/分以上の昇温速度
で100〜150℃に加熱されるまで行なうことで充分
であるが、前記温度範囲内でさらに維持しても差し支え
ない。
ここで予備焼付は乾燥の昇温速度はより好ましくは50
℃/分以上とすべきである。これは昇温速度が太き(な
ることで予備焼付は乾燥ゾーンが短(てすむために、ス
ペース、及び設備コスト的に有利になるからである。そ
れがための適切な手段としては前述の通り赤外線加熱を
用いることであり、か(して50℃/分程度の昇温速度
は容易に得ることができる。
℃/分以上とすべきである。これは昇温速度が太き(な
ることで予備焼付は乾燥ゾーンが短(てすむために、ス
ペース、及び設備コスト的に有利になるからである。そ
れがための適切な手段としては前述の通り赤外線加熱を
用いることであり、か(して50℃/分程度の昇温速度
は容易に得ることができる。
さらに2段目の本焼付けは加熱方法は限定されないが、
おおよそ230℃、すなわち200〜250℃の温度で
15〜30分間保持されることが好ましい。
おおよそ230℃、すなわち200〜250℃の温度で
15〜30分間保持されることが好ましい。
(イ乍用)
セツティング時間を極力短縮することにより、被塗物表
面に近接した未乾燥塗膜部(第1図のイの部分)と未乾
燥塗膜の表面部(第1図の口の部分)の水分含有量をほ
ぼ同様に保持しつつ焼付は乾燥が可能であることが想定
される。つまりセツティング中での水分蒸発は主に塗膜
の表面において起こるため、セツティング時間が長くな
ると塗膜のイ付近に比べ、口付近のみが乾燥状態となっ
て収縮、固化する。この口付近の塗膜の乾燥収縮は塗膜
のワレや剥離となって現れ、しかも焼付は時にはイ付近
の水分が口付近の固化した塗膜を撃ち破って蒸発するの
でフクレとなって現れる。従って焼付は前の塗膜は厚さ
方向の、換言すればイと口の水分含有量が均一であるこ
とが必要となる。
面に近接した未乾燥塗膜部(第1図のイの部分)と未乾
燥塗膜の表面部(第1図の口の部分)の水分含有量をほ
ぼ同様に保持しつつ焼付は乾燥が可能であることが想定
される。つまりセツティング中での水分蒸発は主に塗膜
の表面において起こるため、セツティング時間が長くな
ると塗膜のイ付近に比べ、口付近のみが乾燥状態となっ
て収縮、固化する。この口付近の塗膜の乾燥収縮は塗膜
のワレや剥離となって現れ、しかも焼付は時にはイ付近
の水分が口付近の固化した塗膜を撃ち破って蒸発するの
でフクレとなって現れる。従って焼付は前の塗膜は厚さ
方向の、換言すればイと口の水分含有量が均一であるこ
とが必要となる。
次に予備焼付は乾燥を導入した2段階焼付は法は、上述
に説明したとうり、アルカリ珪酸塩系塗料に代表される
水系無機塗料の150〜180℃における急激な水分蒸
発を緩和する。従って1段階のみで焼付けを行った場合
のこの温度領域の急激な通過による塗膜のフクレを防止
することができる。
に説明したとうり、アルカリ珪酸塩系塗料に代表される
水系無機塗料の150〜180℃における急激な水分蒸
発を緩和する。従って1段階のみで焼付けを行った場合
のこの温度領域の急激な通過による塗膜のフクレを防止
することができる。
また予備焼付は乾燥に赤外線加熱を用いることにより被
塗物を非常に高速に昇温することができる。もし10℃
/分未満での緩慢な昇温が行なわれるとその状況は即ち
、長いセツティングに等しい効果をもたらすため、セツ
ティング短縮の作用で既に述べたのと同様に、塗膜の厚
さ方向での不均一な水分蒸発を助長することになる。従
ってこの様な状況を防止するためにも赤外線加熱による
急速な加熱が必要となる。赤外線加熱による昇温状況は
その被塗物の厚さ、形状、及び材質に影響されるものの
、他の加熱方法に比べ、前後工程の雰囲気を壊さずに、
はるかに大きな昇温速度を得ることができる。特に水系
無機塗料では赤外線吸収効率が良好なためこの様な目的
には都合がよい。第2図に下記条件において水系無機塗
料の焼付は乾燥に赤外線加熱を適用した例を示す。第2
図には赤外線加熱時間に対する無塗装板と、4色(クリ
ア、黒、緑、ゴールド)の水系無機塗料塗装板の温度上
昇カーブが示されている。これより明らかなように本塗
料は充分赤外線を吸収し、約1分間で100℃の温度に
達している。従って赤外線加熱を用いることにより極め
て急速な加熱が可能となり、塗装後のセツティングの悪
影響な最小眼に押えながら焼付けが可能であることがわ
かる。
塗物を非常に高速に昇温することができる。もし10℃
/分未満での緩慢な昇温が行なわれるとその状況は即ち
、長いセツティングに等しい効果をもたらすため、セツ
ティング短縮の作用で既に述べたのと同様に、塗膜の厚
さ方向での不均一な水分蒸発を助長することになる。従
ってこの様な状況を防止するためにも赤外線加熱による
急速な加熱が必要となる。赤外線加熱による昇温状況は
その被塗物の厚さ、形状、及び材質に影響されるものの
、他の加熱方法に比べ、前後工程の雰囲気を壊さずに、
はるかに大きな昇温速度を得ることができる。特に水系
無機塗料では赤外線吸収効率が良好なためこの様な目的
には都合がよい。第2図に下記条件において水系無機塗
料の焼付は乾燥に赤外線加熱を適用した例を示す。第2
図には赤外線加熱時間に対する無塗装板と、4色(クリ
ア、黒、緑、ゴールド)の水系無機塗料塗装板の温度上
昇カーブが示されている。これより明らかなように本塗
料は充分赤外線を吸収し、約1分間で100℃の温度に
達している。従って赤外線加熱を用いることにより極め
て急速な加熱が可能となり、塗装後のセツティングの悪
影響な最小眼に押えながら焼付けが可能であることがわ
かる。
第2図の条件
0基板: 5US−304板(tsox 70 xo、
4/m111)をアルカル脱脂したもの 0塗装:アルカリ珪酸塩系水系無機塗料■日本バー力う
イジング株製パルセラコート−100S (クリア) ■ 同 −40O3(黒)■
同 −300S (緑)■
同 −1000(ゴールド)■〜■を約15μ
mスプレー塗布。
4/m111)をアルカル脱脂したもの 0塗装:アルカリ珪酸塩系水系無機塗料■日本バー力う
イジング株製パルセラコート−100S (クリア) ■ 同 −40O3(黒)■
同 −300S (緑)■
同 −1000(ゴールド)■〜■を約15μ
mスプレー塗布。
0焼付け:遠赤外線加熱装置
(加熱密度:0.86W/cイ、赤外線源からの距離:
15cm)による。
15cm)による。
さらに赤外線加熱は急速な加熱が可能であるがために、
省スペースという点で有利であり、装置は取付けも簡単
で、電気的な加熱であるため詳細な制御が可能である。
省スペースという点で有利であり、装置は取付けも簡単
で、電気的な加熱であるため詳細な制御が可能である。
従って現状のセツティングゾーンに取り付けることによ
り大幅な設備改造無しにセツティング時間の短縮も同時
に達成可能となる。
り大幅な設備改造無しにセツティング時間の短縮も同時
に達成可能となる。
(実施例)
以下に本発明の実施例を比較例と共に挙げ、その効果を
具体的に説明する。
具体的に説明する。
実施例1、比較例1
アルカリ珪酸塩系水溶性無機塗装の、塗装工場を想定し
たセツティングに対する赤外線予備加熱の効果をカラー
コンピューターによる光沢度、目視による外観判定、及
びテープ剥離テストにより確認した。
たセツティングに対する赤外線予備加熱の効果をカラー
コンピューターによる光沢度、目視による外観判定、及
びテープ剥離テストにより確認した。
0基板: 5US−304板(150X 70X O,
4/mm)をアルカリ脱脂したもの 0塗装工日本バー力ライジング(掬製パルセラコ−ト−
600S (赤)を約15μmスプレー塗装。
4/mm)をアルカリ脱脂したもの 0塗装工日本バー力ライジング(掬製パルセラコ−ト−
600S (赤)を約15μmスプレー塗装。
0セツテイング、及び焼付は方法:
実施例1:セツティング(雰囲気温度20℃、5分)→
遠赤外線予備加熱(昇温速 度100℃/分で130℃まで加 熱)→熱風炉による焼付け (230℃、20分) 比較例1:セツティング(雰囲気温度50℃、30分)
→熱風炉による予備焼付け (150℃、20分)→熱風炉による 焼付け(230℃、20分) ・・・現状の塗装工場想定条件 表1 実施例1、比較例1の結果 5US−304材に対する水溶性無機塗装における、セ
ツティングと赤外線予備加熱の効果を比較した。これよ
りわかるように現状の塗装工場を想定した厳しいセツテ
ィング条件(比較例1)では光沢がなく、塗膜に剥離が
みられるのに対し、セツティング条件を緩和し、赤外線
加熱で冨き換えると(実施例1)非富に良好な塗膜が得
られることがわかる。
遠赤外線予備加熱(昇温速 度100℃/分で130℃まで加 熱)→熱風炉による焼付け (230℃、20分) 比較例1:セツティング(雰囲気温度50℃、30分)
→熱風炉による予備焼付け (150℃、20分)→熱風炉による 焼付け(230℃、20分) ・・・現状の塗装工場想定条件 表1 実施例1、比較例1の結果 5US−304材に対する水溶性無機塗装における、セ
ツティングと赤外線予備加熱の効果を比較した。これよ
りわかるように現状の塗装工場を想定した厳しいセツテ
ィング条件(比較例1)では光沢がなく、塗膜に剥離が
みられるのに対し、セツティング条件を緩和し、赤外線
加熱で冨き換えると(実施例1)非富に良好な塗膜が得
られることがわかる。
実施例2〜3、比較例2〜3
アルカリ珪酸塩系水溶性無機塗装の塗装工場を想定した
セツティングに対する赤外線予備加熱の効果をカラーコ
ンビエータ−による光沢度、目視による外観判定、及び
テープ剥離テストにより確認した。
セツティングに対する赤外線予備加熱の効果をカラーコ
ンビエータ−による光沢度、目視による外観判定、及び
テープ剥離テストにより確認した。
0基板ニアルミ板(A−5052150X 70 x2
/mm )をクロメート処理(日本パー力ライジング(
掬製パルボンド713したもの) 0塗装;日本パーカライジング和製パルセラコート−6
0O3(赤)を約15μmスプレー塗装。
/mm )をクロメート処理(日本パー力ライジング(
掬製パルボンド713したもの) 0塗装;日本パーカライジング和製パルセラコート−6
0O3(赤)を約15μmスプレー塗装。
0セツテイング、及び焼付は方法:
実施例2:セツティング(雰囲気温度20℃、5分)−
遠赤外線予備加熱(実施例 1と同じ条件)→熱風炉による焼付 け(230℃、20分) 実施例3:セツティング(雰囲気温度50’C110分
)−遠赤外線予備加熱(実施 例1と同じ条件)→熱風炉による焼 付け(230℃、20分) 比較例2:セツティング(雰囲気温度50℃、30分)
→熱風炉による予備焼付け (150℃、20分)→熱風炉によ る焼付け(230℃、20分) ・・・現状の塗装工場想定条件 比較例3:セツティング(雰囲気温度50℃、20分)
→遠赤外線予備加熱(実施 例1と同じ条件)→熱風炉による焼 付け(230℃、20分) (以下余白) 表2 実施例2〜3、比較例2〜3の結果同様にクロメ
ート処理したアルミニウム材に対する、セツティングと
赤外線加熱効果を比較した。これより明らかなように現
状の塗装工場を想定した比較例2では光沢がな(、塗膜
に剥離がみられるのに対し、赤外線予備加熱により(実
施例2)良好な塗膜が得られることがわかる。またセツ
ティング条件が厳しくても(50℃)その時間が短けれ
ば、その後の赤外線予備加熱により良好な塗膜が得られ
ることがわかる。実際、セツティング時間が10分(実
施例3)の場合は良好で、20分(比較例3)の場合は
セツティングが完了したため光沢度が劣化し、塗膜の剥
離がみられた。
遠赤外線予備加熱(実施例 1と同じ条件)→熱風炉による焼付 け(230℃、20分) 実施例3:セツティング(雰囲気温度50’C110分
)−遠赤外線予備加熱(実施 例1と同じ条件)→熱風炉による焼 付け(230℃、20分) 比較例2:セツティング(雰囲気温度50℃、30分)
→熱風炉による予備焼付け (150℃、20分)→熱風炉によ る焼付け(230℃、20分) ・・・現状の塗装工場想定条件 比較例3:セツティング(雰囲気温度50℃、20分)
→遠赤外線予備加熱(実施 例1と同じ条件)→熱風炉による焼 付け(230℃、20分) (以下余白) 表2 実施例2〜3、比較例2〜3の結果同様にクロメ
ート処理したアルミニウム材に対する、セツティングと
赤外線加熱効果を比較した。これより明らかなように現
状の塗装工場を想定した比較例2では光沢がな(、塗膜
に剥離がみられるのに対し、赤外線予備加熱により(実
施例2)良好な塗膜が得られることがわかる。またセツ
ティング条件が厳しくても(50℃)その時間が短けれ
ば、その後の赤外線予備加熱により良好な塗膜が得られ
ることがわかる。実際、セツティング時間が10分(実
施例3)の場合は良好で、20分(比較例3)の場合は
セツティングが完了したため光沢度が劣化し、塗膜の剥
離がみられた。
実施例4〜5、比較例4〜5
アルカリ珪酸塩系水溶性無機塗装の、塗装工場を想定し
たセツティングに対する赤外線予備加熱の効果をカラー
コンビ二一夕による光沢度、目視による外観判定、及び
テープ剥離テストにより確認した。
たセツティングに対する赤外線予備加熱の効果をカラー
コンビ二一夕による光沢度、目視による外観判定、及び
テープ剥離テストにより確認した。
0基板:冷延鋼板(150x 70 x O,8/mm
)をリン酸塩化成処理(日本パーカライジング■製パル
ボンド−L3020)L、たもの 0塗装:日本パー力うイジング■製パルセラコート−6
00S (赤)を約15μmスプレー塗装。
)をリン酸塩化成処理(日本パーカライジング■製パル
ボンド−L3020)L、たもの 0塗装:日本パー力うイジング■製パルセラコート−6
00S (赤)を約15μmスプレー塗装。
0セツテイング、及び焼付は方法:
実施例4:セツティング(雰囲気温度20℃、5分)−
遠赤外線予備加熱(実施例 1と同じ条件)→熱風炉による焼付 け(230℃、20分) 実施例5:セツティング(雰囲気温度50″C110分
)→遠赤外線予備加熱(実施 例1と同じ条件)−熱風炉による焼 付け(230℃、20分) 比較例4:セツティング(雰囲気温度50”C130分
)−熱風炉による予備焼付け (150℃、20分)→熱風炉による 焼付け(230℃、20分) ・・・現状の塗装工場想定条件 比較例5:セツティング(雰囲気温度50”Cl2O分
)→遠赤外線予備加熱(実施 例1と同じ条件)→熱風炉による焼 付け(230℃、20分) (以下余白) 表3 実施例4〜5、 比較例4〜5の結果 (以下余白) 同様に冷延鋼板にリン酸塩化成処理を施した材料に対す
る、セツティングと赤外線予備加熱の効果を調査した。
遠赤外線予備加熱(実施例 1と同じ条件)→熱風炉による焼付 け(230℃、20分) 実施例5:セツティング(雰囲気温度50″C110分
)→遠赤外線予備加熱(実施 例1と同じ条件)−熱風炉による焼 付け(230℃、20分) 比較例4:セツティング(雰囲気温度50”C130分
)−熱風炉による予備焼付け (150℃、20分)→熱風炉による 焼付け(230℃、20分) ・・・現状の塗装工場想定条件 比較例5:セツティング(雰囲気温度50”Cl2O分
)→遠赤外線予備加熱(実施 例1と同じ条件)→熱風炉による焼 付け(230℃、20分) (以下余白) 表3 実施例4〜5、 比較例4〜5の結果 (以下余白) 同様に冷延鋼板にリン酸塩化成処理を施した材料に対す
る、セツティングと赤外線予備加熱の効果を調査した。
冷延鋼板の場合はいずれの条件でもテープ剥離テストに
おいて差異は認められなかったが、光沢度、外観は実施
例3のアルミニウム材と同様な傾向を示した。即ちセツ
ティング条件が緩和された場合(実施例4)だけでなく
、セツティング条件が厳しくでも、セツティング時間が
短ければ(実施例5)光沢度も良好で、塗膜剥離も見ら
れず、従って赤外線加熱の効果が同様に確認された。
おいて差異は認められなかったが、光沢度、外観は実施
例3のアルミニウム材と同様な傾向を示した。即ちセツ
ティング条件が緩和された場合(実施例4)だけでなく
、セツティング条件が厳しくでも、セツティング時間が
短ければ(実施例5)光沢度も良好で、塗膜剥離も見ら
れず、従って赤外線加熱の効果が同様に確認された。
実施例6〜8、比較例6〜10
アルカリ珪駿塩系水溶性無機塗装の焼付けにおいて、2
段加熱の必要性とその1段目の加熱を赤外線加熱で行う
効果について確認した。
段加熱の必要性とその1段目の加熱を赤外線加熱で行う
効果について確認した。
0基板: 5US−304板(150X 70 X 0
.4/mm)をアルカリ脱脂したもの 0塗装二日本バー力ライジング■製パルセラコート−6
0O3(赤)を約15μmスプレー塗装。
.4/mm)をアルカリ脱脂したもの 0塗装二日本バー力ライジング■製パルセラコート−6
0O3(赤)を約15μmスプレー塗装。
0焼付は方法(セツティングは雰囲気温度20℃5分と
したその後下記の通り処理し た): 実施例6:遠赤外線予備加熱(昇温速度100℃/分で
100℃まで加熱)→熱風 炉による焼付け(230℃、20 分) 実施例7:遠赤外線予備加熱(昇温速度100℃/分で
150℃まで加熱)→熱風 炉による焼付け(230℃、20 分) 実施例8:遠赤外線予備加熱(昇温速度10℃/分で1
00℃まで加熱)→熱風炉 による焼付け(230℃、20分) 比較例6二遠赤外線予備加熱(昇温速度100℃/分で
80℃まで加熱)→熱風炉 による焼付け(230℃、20分) 比較例7:遠赤外線予備加熱(昇温速度lO0℃/分で
170℃まで加熱)→熱風 炉による焼付け(230℃、20 分) 比較例8:熱風炉による焼付け(230℃、20分)の
み 比較例9:熱風炉による予備焼付け(150℃20分)
−熱風炉による焼付け (230℃、20分) 比較例10:遠赤外線予備加熱(昇温速度5℃/分で1
00℃まで加熱)→熱風炉 による焼付け(230℃、20分) (以下余白) 表4 実施例6〜8、比較例6〜lOの結果前にも述べ
た様に本塗料の性能を充分発揮させるためには約230
℃での焼付けが必要であるが、いきなり230℃で焼付
けると焼付けにともなう水分の急激な蒸発により、比較
例8に示した様に塗膜のフクレが生じろ。従って最終的
な焼付けの前に100〜150℃程度で予備焼付けする
ことが必要である。実際、比較例9のように2段階で焼
付けると良好な塗膜が得られる。しかし、比較例9では
外観は良好であるが、実際の塗装工程では本実験のセツ
ティング条件(20℃、5分)より厳しいセツティング
がなされるので、前述のような塗膜のツヤ低下が起こり
、ハクリなどが生じる。実施例6〜7はこの予備加熱を
赤外線加熱により行った例であるが、極めて短時間の加
熱にもかかわらず比較例9と同様に良好な塗膜が得られ
ている。但し、赤外線加熱を適用しても、その到達温度
が低い場合(比較例6)は次の本焼付けが比較例8と同
様な効果を有するため僅かながらフクレを生ずる。また
逆に到達温度が高すぎると(比較例7)この予備加熱が
比較例8と同様な効果を有するためフクレを生ずる。さ
らに実施例8、比較例10には赤外線加熱の昇温速度に
ついて検討した。これより昇温速度10℃/分(実施例
8)では異常は認められないが、5℃/分(比較例10
)ではわずかに塗膜の剥離が認められた。
したその後下記の通り処理し た): 実施例6:遠赤外線予備加熱(昇温速度100℃/分で
100℃まで加熱)→熱風 炉による焼付け(230℃、20 分) 実施例7:遠赤外線予備加熱(昇温速度100℃/分で
150℃まで加熱)→熱風 炉による焼付け(230℃、20 分) 実施例8:遠赤外線予備加熱(昇温速度10℃/分で1
00℃まで加熱)→熱風炉 による焼付け(230℃、20分) 比較例6二遠赤外線予備加熱(昇温速度100℃/分で
80℃まで加熱)→熱風炉 による焼付け(230℃、20分) 比較例7:遠赤外線予備加熱(昇温速度lO0℃/分で
170℃まで加熱)→熱風 炉による焼付け(230℃、20 分) 比較例8:熱風炉による焼付け(230℃、20分)の
み 比較例9:熱風炉による予備焼付け(150℃20分)
−熱風炉による焼付け (230℃、20分) 比較例10:遠赤外線予備加熱(昇温速度5℃/分で1
00℃まで加熱)→熱風炉 による焼付け(230℃、20分) (以下余白) 表4 実施例6〜8、比較例6〜lOの結果前にも述べ
た様に本塗料の性能を充分発揮させるためには約230
℃での焼付けが必要であるが、いきなり230℃で焼付
けると焼付けにともなう水分の急激な蒸発により、比較
例8に示した様に塗膜のフクレが生じろ。従って最終的
な焼付けの前に100〜150℃程度で予備焼付けする
ことが必要である。実際、比較例9のように2段階で焼
付けると良好な塗膜が得られる。しかし、比較例9では
外観は良好であるが、実際の塗装工程では本実験のセツ
ティング条件(20℃、5分)より厳しいセツティング
がなされるので、前述のような塗膜のツヤ低下が起こり
、ハクリなどが生じる。実施例6〜7はこの予備加熱を
赤外線加熱により行った例であるが、極めて短時間の加
熱にもかかわらず比較例9と同様に良好な塗膜が得られ
ている。但し、赤外線加熱を適用しても、その到達温度
が低い場合(比較例6)は次の本焼付けが比較例8と同
様な効果を有するため僅かながらフクレを生ずる。また
逆に到達温度が高すぎると(比較例7)この予備加熱が
比較例8と同様な効果を有するためフクレを生ずる。さ
らに実施例8、比較例10には赤外線加熱の昇温速度に
ついて検討した。これより昇温速度10℃/分(実施例
8)では異常は認められないが、5℃/分(比較例10
)ではわずかに塗膜の剥離が認められた。
(発明の効果)
水系無機塗料は、その高い耐食性、耐摩耗性、耐熱性、
耐候性、並びに意匠性により、高機能性塗料として注目
を集めているが、他の水溶性塗料と同様、もしくはそれ
以上に塗装作業時の環境条件、焼付は条件に極めて敏感
であり、再現性のある塗膜外観を得るのが困難であった
。しかし本発明により、水系無機塗料の塗装後のセツテ
ィング時間を極力短縮し、その後の焼付けを予備焼付は
乾燥を含む2段階焼付けを行ない、さらにその1段目の
予備焼付は乾燥を赤外線加熱により行うことにより、塗
膜にブッ、ワレ、及び剥離などを生ぜず、光沢のある良
好な塗膜を得ることができた。また予備焼付は乾燥に赤
外線加熱を適用することによる付随効果として、従来の
通常の塗装を目的とした塗装設備のセツティングゾーン
にそれを設けることにより、セツティング時間の短縮と
予備焼付は乾燥が同時に達成できることから、現有設備
を大幅に改造することなく、簡単に一定した品質の水系
無機塗料による塗装が可能となった。
耐候性、並びに意匠性により、高機能性塗料として注目
を集めているが、他の水溶性塗料と同様、もしくはそれ
以上に塗装作業時の環境条件、焼付は条件に極めて敏感
であり、再現性のある塗膜外観を得るのが困難であった
。しかし本発明により、水系無機塗料の塗装後のセツテ
ィング時間を極力短縮し、その後の焼付けを予備焼付は
乾燥を含む2段階焼付けを行ない、さらにその1段目の
予備焼付は乾燥を赤外線加熱により行うことにより、塗
膜にブッ、ワレ、及び剥離などを生ぜず、光沢のある良
好な塗膜を得ることができた。また予備焼付は乾燥に赤
外線加熱を適用することによる付随効果として、従来の
通常の塗装を目的とした塗装設備のセツティングゾーン
にそれを設けることにより、セツティング時間の短縮と
予備焼付は乾燥が同時に達成できることから、現有設備
を大幅に改造することなく、簡単に一定した品質の水系
無機塗料による塗装が可能となった。
第1図は未乾燥水系無機塗料塗膜の断面概念図であり、
第2図は赤外線加熱時間と被塗物の温度上昇を示すグラ
フである。 イー被塗物表面部、ロー皮膜表面部
フである。 イー被塗物表面部、ロー皮膜表面部
Claims (1)
- 1、水系無機塗料を塗装後焼付け乾燥する方法において
、予備焼付け乾燥炉に導入するまでのセッティング時間
を10分以内に抑え、その焼付乾燥炉にて被塗物の温度
が100〜150℃に達するまで赤外線加熱による予備
焼付け乾燥を行ない、しかる後200〜250℃の被塗
物の温度にて本焼付けを行なうことを特徴とする水系無
機塗料の焼付方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1164056A JP2529124B2 (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 水系無機塗料の焼付方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1164056A JP2529124B2 (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 水系無機塗料の焼付方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0330875A true JPH0330875A (ja) | 1991-02-08 |
JP2529124B2 JP2529124B2 (ja) | 1996-08-28 |
Family
ID=15785950
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1164056A Expired - Fee Related JP2529124B2 (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 水系無機塗料の焼付方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2529124B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5567167B1 (ja) * | 2013-02-28 | 2014-08-06 | 日新製鋼株式会社 | 金属サイディングの製造方法および製造装置 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102515732A (zh) * | 2011-12-14 | 2012-06-27 | 广东潮流集团有限公司 | 一种卫生陶瓷的生产方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5188507A (en) * | 1975-01-31 | 1976-08-03 | Mukishitsutoryono tosoho | |
JPS63305965A (ja) * | 1987-06-06 | 1988-12-13 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 塗膜の乾燥乃至焼付方法 |
-
1989
- 1989-06-28 JP JP1164056A patent/JP2529124B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5188507A (en) * | 1975-01-31 | 1976-08-03 | Mukishitsutoryono tosoho | |
JPS63305965A (ja) * | 1987-06-06 | 1988-12-13 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 塗膜の乾燥乃至焼付方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5567167B1 (ja) * | 2013-02-28 | 2014-08-06 | 日新製鋼株式会社 | 金属サイディングの製造方法および製造装置 |
WO2014132309A1 (ja) * | 2013-02-28 | 2014-09-04 | 日新製鋼株式会社 | 金属サイディングの製造方法および製造装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2529124B2 (ja) | 1996-08-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH03503260A (ja) | 乾燥方法 | |
JPH0330875A (ja) | 水系無機塗料の焼付方法 | |
JP2005162825A (ja) | エマルション塗料及び無機質化粧板の製造方法 | |
JPS63305965A (ja) | 塗膜の乾燥乃至焼付方法 | |
JP3282240B2 (ja) | 帯状材の連続塗装方法 | |
JPH07323257A (ja) | 有機被覆の短時間熱処理法 | |
US4724164A (en) | Methods of mirror manufacture and products made thereby | |
JPH02141232A (ja) | 着色セラミツク塗装鋼板及びその製造方法 | |
JPS6129788B2 (ja) | ||
KR100309222B1 (ko) | 저온 법랑의 제조방법 및 그에 의해 제조되는 건축용 외장재 | |
JP2007038148A (ja) | 水系塗料の塗装方法 | |
JP2007014904A (ja) | 塗装方法 | |
KR100507317B1 (ko) | 가스오븐레인지의외장표면및그처리방법 | |
JP4916618B2 (ja) | 溶射金属層表面の塗装方法 | |
JPH0567350B2 (ja) | ||
JP2006516472A5 (ja) | ||
US1534237A (en) | Refractory furnace lining | |
JPH0531442A (ja) | 水系アルカリ珪酸塩系無機塗料の硬化方法 | |
JP2001121070A (ja) | 無機質基板の塗装方法 | |
JPH04285178A (ja) | 分散樹脂皮膜の形成方法 | |
JPH01249171A (ja) | 無機酸化物膜を有する基体の製造方法 | |
JPH10180181A (ja) | 連続塗装ラインにおける塗装鋼板の焼付方法 | |
JPH11333367A (ja) | 板状建材の塗装加熱乾燥方法 | |
JPH1110078A (ja) | 連続塗装ラインにおける塗装鋼板の焼付方法 | |
JPS5858425B2 (ja) | ホ−ロ−の形成法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |